Лимфоузлы гистология: Гистология.RU: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ — РИСИ ТВ

Содержание

Гистология.RU: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Материал взят с сайта www.hystology.ru

У позвоночных лимфатические узлы впервые появляются у птиц. У некоторых водоплавающих (чирки, утки) существуют две пары лимфоузлов — шейные и поясничные вытянутой формы и расположены по ходу лимфатических сосудов. У кур образования типа лимфатических узлов отсутствуют, но имеются многочисленные лимфоидные скопления, расположенные в соединительнотканных прослойках печени, легких, почек, яичника, слизистой кишечника.

Лимфатические узлы млекопитающих — многочисленные хорошо оформленные органы, расположенные в местах слияния крупных лимфатических сосудов. Число и размеры лимфоузлов весьма вариабельны у различных видов животных и в разных топографических областях организма. В зависимости от локализации различают поверхностные и глубокие лимфоузлы. Форма узлов чаще овальная или бобовидная, брыжеечные лимфоузлы имеют удлиненную форму.

Располагаясь на пути тока лимфы, лимфоузлы являются важнейшими барьерно-фильтрационными органами, в которых задерживаются и подвергаются фагоцитозу микроорганизмы, чужеродные частицы, разрушающиеся клетки.

Лимфатические узлы — периферические органы лимфоидного кроветворения и иммунной защиты. В ответ на антигенное воздействие в лимфоидной ткани узла образуются иммуноциты гуморального иммунитета (плазматические клетки) и система эффекторных Т-клеток (киллеров, хелперов, супрессоров).

Развитие всего комплекса лимфоузлов у животных растягивается на значительный промежуток времени, но большинство лимфоузлов формируется во второй половине эмбрионального периода. Образование закладки лимфоузла связано с размножением и уплотнением клеток мезенхимы вокруг лимфатических сосудов. В дальнейшем лимфатические сосуды на периферии закладки сливаются и образуют краевой синус, а стенки их вместе с окружающей мезенхимой формируют капсулу и отходящие от нее перекладины — трабекулы.

Сеть лимфатических сосудов внутри развивающегося узла представляет собой систему промежуточных синусов, которые ‘разделяют образовавшуюся из мезенхимы ретикулярную ткань на овальные образования в периферической части закладки и мозговые тяжи в ее центральной части. Позднее эти структурные образования заселяются кроветворными клетками. В-лимфоциты вселяются преимущественно в самую поверхностную и центральную зону узла, а T-лимфоциты — в промежуточную между ними область (будущая паракортикальная зона). Дальнейший период

Рис. 209. Схема строения лимфатического узла:

А — собаки; Б — свиньи; а — приносящие лимфатические сосуды; б — выносящий лимфатический сосуд; в — капсула; г — трабекулы; д — лимфатические фолликулы; е — мякотные тяжи; ж — краевой лимфатический синус; з — воротный синус.

развития характеризуется главным образом количественными изменениями. Постепенно увеличиваетcя число лимфоидных клеток и макрофагов. В корковом веществе формируется основа фолликулов, в которых видны клетки со светлым ядром — дендритные макрофаги.

Микроскопическое строение лимфоузла. Лимфа из определенных областей организма поступает в лимфоузел по приносящим лимфатическим сосудам, впадающим на выпуклой стороне узла. У свиней сосуды, приносящие лимфу, впадают в вогнутую часть — ворота узла, а сосуды, выносящие лимфу, выходят на противоположной выпуклой стороне. В связи с этим общая микроскопическая структура лимфоузлов у свиней отличается от структуры узлов других видов животных (рис. 209).

Лимфатический узел характеризуется наличием следующих структурно-функциональных компонентов: а) соединительнотканного остова, состоящего из капсулы и системы трабекул, разграничивающих внутреннюю полость узла на сообщающиеся между собой отсеки; б) лимфоидной ткани, из которой формируются характерные структурные образования в периферической промежуточной и центральной части органа; в) системы лимфатических синусов, обеспечивающих условия нормального тока лимфы, необходимого для функционирования лимфоузла.

Капсула, окружая узел со всех сторон, образует утолщение в области ворот. У различных видов животных степень развития ее неодинакова, в частности у крупного рогатого скота она отличается значительной толщиной. Более толстая капсула в поверхностных узлах. От внутренней поверхности капсулы в глубь узла отходят перегородки — трабекулы. Различают трабекулы хиларные, отходящие от соединительной ткани ворот узла, и капсулярные. Хиларные более массивные, содержат кровеносные сосуды и глубоко проникают во внутреннюю часть узла, капсулярные обычно тонкие и неглубоко проникают в корковую

Рис. 210. Схема расположения структурно-функциональных зон и образований лимфатического узла:

1 — корковое вещество; 2 — мозговое вещество; 3 — паракортикальная зона; 4 — светлые центры лимфатических фолликулов; 5 — подкапсулярный лимфатический синус; 6 — мозговые тяжи (рис. Козлова).

часть узла. Капсула и трабекулы состоят из плотной соединительной ткани, в которой преобладают коллагеновые волокна, между волокнами располагаются фиброциты. Во внутренней зоне капсулы развита сеть эластических волокон, переходящая в эластические элементы приносящих и выносящих лимфатических сосудов. а также имеются пучки гладкомышечных клеток, сокращение которых способствует продвижению лимфы.

Лимфоидная ткань узла состоит из многочисленных клеток лимфоидного ряда, макрофагов в комплексе с ретикулярными клетками, сетью ретикулярных волокон и своеобразно организованной капиллярно-сосудистой сетью. В наружной зоне из лимфоидной ткани построены специализированные округлые образования — лимфатические фолликулы (folliculus thymphaticus), в центральной зоне — анастомозирующие между собой мозговые тяжи (chorda medullaris). Область расположения лимфатических фолликулов в комплексе с другими структурными образованиями наружной зоны узла называется корковым веществом (cortex), а зона мозговых тяжей в комплексе с другими структурными образованиями центральной части узла — мозговым веществом (medulla). Расположенная между корковым и мозговым веществом зона диффузной лимфоидной ткани именуется паракортикальной зоной (рис. 210). Соотношения между размерами коркового вещества, паракортикальной зоны и мозгового вещества в различных узлах одного и того же животного и одноименных узлах разных животных неодинаковы. Имеются -также выраженные возрастные различия в соотношении этих структурных частей.

Лимфатические фолликулы в корковом веществе вследствие неравномерного распределения разных типов клеток имеют на окрашенных препаратах вид неоднородных образований. Различают лимфатические фолликулы без светлых центров, состоящие в основном из лимфоидных клеток, и лимфатические фолликулы со светлым центром (термин «светлый центр» заменил прежние названия: «зародышевый центр», «реактивный центр», «центр размножения», «герминативный центр»). Развитие светлых центров происходит под влиянием антигенного воздействия на организм. Они отсутствуют в лимфатических фолликулах в эмбриональный период и не обнаруживаются в постэмбриональный период у животных, выращенных в стерильных условиях. Структура фолликулов поддерживается с помощью сети ретикулярных волокон, количество которых наибольшее в его периферической части. Для центра фолликулов характерно наличие особых дендритных клеток сложной отростчатой формы. Такие клетки свойственны лишь В-зонам вторичных лимфоидных органов. С помощью рецепторов клеточной оболочки дендритные клетки могут фиксировать антиген и длительное время прочно удерживать образующийся комплекс антиген — антитело, создавая условия для эффективного контакта его с В-лимфоцитами. В светлом центре содержатся свободные макрофаги, способные к фагоцитозу продуктов распада лимфоцитов, погибающих при массивном антигенном раздражении. Цитоплазма таких макрофагов вакуолизирована и содержит плотные окрашенные тельца. Здесь же находятся бластные клетки, имеющие крупные размеры и заметный ободок базофильной (пиронинофильной) цитоплазмы. Некоторые из этих клеток находятся в различных стадиях митотического деления. В периферической (мантийной) зоне фолликулов располагаются преимущественно малые лимфоциты, относящиеся к В-клеткам. Таким образом, фолликулы лимфоузла относятся к тимуснезависимым образованиям лимфоидной системы. Микроструктура лимфатического фолликула очень динамична и зависит от функционального состояния лимфоузла, что, в свою очередь, определяется фазой иммунного ответа на антигены.

Паракортикальная зона относится к тимусзависимой и заполнена Т-лимфоцитами, которые принадлежат к рециркулирующему фонду клеток. В этой зоне располагаются особые разновидности макрофагов — интердигитирующие клетки, имеющие многочисленные пальцевидные отростки. Ядра этих клеток светлые с краевым расположением хроматина. Полагают, что своими гуморальными факторами (гликопротеиды) эти клетки индуцируют пролиферацию и дифференциацию Т-лимфоцитов в эффекторные клетки (киллеры) клеточного иммунитета. Для паракортикальной зоны характерны сосуды особого типа — посткапиллярные венулы, выстланные кубическим эндотелием, через клетки которого рециркулирующие лимфоциты выходят из крови в лимфоидную ткань узла. Структура этой зоны поддерживается хорошо развитой сетью ретикулярных волокон. Размеры и клеточный состав паракортикальной зоны непостоянны и зависят от стадии и характера иммунного ответа. При формировании реакций клеточного иммунитета в этой зоне происходят стимуляция Т-лимфоцитов, их превращение в бластные формы, пролиферация и образование эффекторных клеток.

Мозговые тяжи представляют собой лентовидные, анастомозирующие образования из лимфоидной ткани, расположенные по ходу мелких кровеносных сосудов в мозговом веществе. Форма

Рис. 211. Участок мозгового вещества лимфатического узла собаки (по Максимову) :

а — ретикулярная ткань в промежуточных синусах; б — трабекулы; в — мякотные (мозговые) тяжи; г — артерия в составе мякотного тяжа.

тяжей поддерживается с помощью обильного сплетения ретикулярных волокон, которые отделяют тяжи от синусов мозгового вещества. В петлях ретикулярной сети располагаются многочисленные лимфоциты (В-лимфоциты), макрофаги и плазматические клетки. По ходу тяжей от коркового вещества к воротам завершается образование зрелых плазматических клеток, поэтому мозговые тяжи являются основной зоной их локализации в лимфоузле.

Циркуляция лимфы в лимфатическом узле является одним из главных факторов функционирования этого органа (рис. 211). Пути тока лимфы в узле называются лимфатическими синусами. Различают краевой синус — пространство между капсулой и корковыми фолликулами, его пересекают трабекулы, проникающие в узел; промежуточные корковые синусы — между трабекулами и фолликулами; промежуточные мозговые синусы — между мозговыми тяжами и трабекулами, и воротный синус, из которого лимфа поступает в выносящие лимфатические сосуды. Суммарный диаметр всех синусов узла значительно превосходит диаметр приносящих сосудов, что обеспечивает замедленное внутриузловое течение лимфы и возможность длительного ее контакта с различными клетками. Стенки синусов выстланы уплощенными береговыми клетками, с участием которых на наружной стороне краевого синуса формируется сплошной клеточный слой, расположенный на базальной мембране. На внутренней поверхности краевого синуса и на поверхностях промежуточных синусов, обращенных к фолликулам и мозговым тяжам, базальная мембрана отсутствует и слой береговых клеток прерывистый. Через узкие промежутки между береговыми клетками осуществляется выход лимфоцитов из фолликулов, паракортикальной зоны и мозговых тяжей в полость синусов. В просвете синусов располагаются фиксированные отростчатые клетки, соединенные со стенками, а также свободные макрофаги, лимфоциты и другие клетки. Благодаря наличию многочисленных макрофагов в синусах задерживается и поглощается большая часть попадающих в лимфоузел антигенов.

Кровоснабжению лимфатического узла свойственны некоторые особенности. Артерии, проникая в ворота, разветвляются на множество веточек, проходящих по хиларным трабекулам в различные зоны узла. Ветви, направляющиеся к мозговому веществу, короткие и сразу же распадаются на капилляры мозговых тяжей. Ветви коркового вещества вначале не ветвятся и идут к фолликулам. В каждый фолликул вступают 1 — 3 артериолы, которые распадаются на капилляры, последние достигают светлого центра. Капилляры впадают в посткапиллярные венулы, расположенные в поверхностной зоне фолликула, вблизи синусов. Посткапиллярные венулы в паракортикальной зоне проходят на границе с мозговым веществом. Через высокий эндотелий венул осуществляется избирательное прохождение лимфоцитов из полости венул в лимфатическую ткань и далее в синусы. С выпуклой стороны узла проникают артерии через капсулу и разветвляются на капилляры в самой капсуле и капсулярных трабекулах.

Отзывов (0)

Добавить отзыв

Строение лимфатического узла. Функции. Гистология

Лимфоузел имеет бобовидную форму. С его вогнутой стороны расположены ворота, через которые проходят сосуды вен, артерий и сосуд выносящего характера, по которому вытекает лимфатическая жидкость.

Аналогичный сосуд находится с обратной более выпуклой стороны он поставляет жидкость внутрь. Нормальный физиологический размер должен достигать не более одного сантиметра.

Гистология лимфатических узлов

Лимфатический узел разделяется на зоны, каждая из которых имеет отличия в структурных компонентах и функциональной способности. Существует три зоны лимфоузла: кортикальная, паракортикальная и мозговое вещество.

Кортикальная зона в своем составе имеет огромное количество лимфатических узелков имеющие размер не более одного миллиметра.

Узелки принимают участие в продукции следующих клеток иммунной системы:

макрофаги — клетки которые участвуют в уничтожении чужеродного микроорганизма попавшего в организм человека;
моноциты и лимфоциты — это клетки которые принимают участие в борьбе с вирусами и продуктами их распада;
в центре лимфоидного узелка происходит рост и размножение иммунных клеток. А также обеспечивается защита от чужеродного белка, образованного после заражения бактериальной инфекцией. В центре узелка присутствуют клетки сходны по структуре с макрофагами. Но их роль заключается в стимуляции продукции иммунных клеток. В кортикальной зоне лимфатического узла происходит развитие факторов иммунной защиты местного характера.

Паракортикальная зона расположена в средней части лимфатического узла. В состав входят клетки, напоминающие по своему строению макрофаги. Но они имеют отростки на поверхностной мембране, сообщаясь между собой образуют барьер против проникновения чужеродных белков и микроорганизмов внутрь лимфоузла. В паракортикальной зоне лимфоузла происходит созревание лимфатических клеток, принимающих участие в противовирусной защите.

Мозговая зона расположена в самом центре лимфатического узла. Ткань зоны разделена перегородками внутри которых проходят сосудистые сплетения, которые необходимы для осуществления кровообращения. Мозговая зона вырабатывает иммунные клетки, которые принимают участие не только в защите организма от инфекционного заражения. Но и стимулируют процессы кроветворения в красном костном мозге. Мозговую зону лимфоидного узла принято считать центральным звеном иммунной системы организма человека.

Что такое синусы лимфатического узла?

Синусы мозгового слоя лимфоузла — это пространственные образования, разделяющиеся тяжами из ретикулярной ткани внутренней зоны. Синусы лимфатического узла заполнены лимфой при помощи этих пространств она циркулирует по сосудам. И обеспечивая в случае необходимости, развитие ответной реакции на повреждение.
Что происходит в лимфатическом узле?
Лимфоузел образует для организма человека своеобразную преграду от попадания в организм человека инфекционных и аутоиммунных повреждающих факторов. В нем происходит рост и размножение лимфоцитов и макрофагов, относящихся к структурным элементам лимфы
Каковы функции лимфатического узла?
Кроветворная функция лимфатического узла заключается в антиген зависимом дифференцировании незрелых лимфатических клеток памяти. Которые являются главным звеном регулирования иммунной защиты и реагировании на повреждающие факторы. Клетки памяти в комплексе с В лимфоцитами мигрируют в красный костный мозг, центральный орган кроветворения.
Защитные свойства лимфоузла представлены их способностью к фагоцитированию бактериальных и чужеродных микроорганизмов и способствует выведению из организма продуктов их обмена. Лейкоцитарные клетки, производимые лимфатическими узлами, принимают участие в развитии воспалительного процесса. Воспаление — это непатологическое состояние и не относится к группе заболеваний. Это специфическая реакция защитных сил в ответ на повреждение или инфицирование. При повреждении мягких тканей и органных структур, лимфоидные узлы функционируют в большей мере и направляют с током лимфы иммунные клетки непосредственно в область поражения. В такой реакции в целом принимает участие кора лимфатического узла.
Аутоиммунная реакция, относится к разновидности защитных свойств, проявляется как реакция на наличие в организме чужеродного тела. Аутоиммунитет часто встречается в трансплантологии и травматологии после протезирования конечностей, суставов, и пересадки органных структур.
Лимфоузлы выступают в роли депо для лимфатической жидкости, циркулирующей по лимфоидным сосудам в нем происходит обогащение лимфы иммунными клетками, а также фильтр лимфы от остатков неуничтоженных частей чужеродных микроорганизмов.
Обменные функции лимфоузлов заключаются в свойстве всасывать липидные ферменты через ворсинки кишечника.
Очистительная способность представлена в виде своеобразного барьера от проникновения и распространения опухолеродных клеток и инфекционного процесса по кровеносному и лимфатическому руслу.
Заместительная функция проявляется способностью продуцирования лимфоцитарных клеток типа Т, которые вырабатываются тимусом, если по какой-либо причине необходимо проведение оперативного вмешательства с полным или частичным удалением тимуса, лимфоузлы, а именно их паракортикальная зона способна частично компенсировать уровень Т лимфоцитов в кровеносном русле.
Как происходит циркуляция лимфатической жидкости по лимфоидным сосудам через лимфатические узлы?
Сосуды приносящего характера проходят через капсульное покрытие узла открываясь, в субкортикальные синусные полости выпрыскивает лимфатическую жидкость. Через пространства промежуточного варианта лимфа перемещается в пространства мозговой зоны. Вытекает лимфа в русло посредством выносящего сосуда, локализованного у ворот узла. Приносящие и выносящие сосуды содержат клапанные структуры, препятствующие обратному току лимфу.
Эмбриогенетическое развитие лимфатических сосудов и узлов
Лимфоузлы начинают развиваться в периоде десятой недели эмбрионального развития, образовываются они за счет скопления мезенхимальных и соединительных клеток в проекции прохождения сосудов и сосудистых сплетений.
Первой формируется капсула узла, под которой расположено пространство. Со временем под капсулой начинают появляться зачатки лимфатических узелков. От соединительнотканной капсулы отходят тяжи, так называемые трабекулы, с образованием промежуточных синусов. Уже на шестнадцатой неделе созревают зачатки лимфоидных узелков с началом продукции и дифференцирования лимфоцитов Т типа. Промежуточные синусы, прорастая к центру образуют синус мозгового вещества, это и является конечным этапом эмбриогенеза.
В мозговой зоне к восемнадцатой неделе уже происходит продукция лимфоцитов типа В, и в связи с их дифференцировкой активируются процессы кроветворения в крестном костном мозге. К двадцатой неделе лимфоузлы уже полностью сформированы и готовы полноценно функционировать сразу после рождения ребенка.
В чем особенность расположения лимфатических узлов
Существует несколько разновидностей групп лимфоузлов. Такое распределение по группам и специальное четкое и симметричное расположение лимфоузлов обеспечивает преграду для организма от распространения опухолевых клеток и инфекционного процесса. Например, паховые лимфоузлы обеспечивают барьерную защиту для органов, расположенных в области малого таза. Существует несколько разновидностей групп лимфоузлов в зависимости от их расположения:
внутригрудные или расположенные в медиастинальном пространстве;
расположенные вдоль бронхиального дерева;
узлы вдоль сосудистого пучка селезенки;
расположенные в области брыжеечных сплетений;
подвздошные узлы;
расположены с локализацией в паховой области.
При увеличении той или иной группы лимфоидных узлов можно определить точную локализацию очага инфекционного процесса.
Органы кроветворения и иммунной защиты (часть 4)
Слушать (7 152 Кб):

Часть четвертая – Лимфатические узлы, единая лимфоидная ткань слизистых оболочек (MALT)

Лимфатические узлы

Лимфатические узлы (noduli limphatici) располагаются по ходу лимфатических сосудов, являются органами лимфоцитопоэза, иммунной защиты и депонирования протекающей лимфы. Имеют округлую или бобовидную форму. К выпуклой поверхности подходят приносящие лимфатические сосуды, в области ворот на вогнутой поверхности входят артерии и нервы, выходят выносящие лимфатические сосуды и вены.

Благодаря такому расположению узла по ходу лимфатических сосудов он является своеобразным фильтром для оттекающей от тканей жидкости (лимфы) на пути в кровяное русло. Протекая через лимфатические узлы, лимфа очищается от инородных частиц и антигенов на 95—99%, от избытка воды, белков, жиров, обогащается антителами и лимфоцитами.

Лимфатические узлы покрыты соединительнотканной капсулой, от которой вглубь органа отходят трабекулы. Строма узлов представлена ретикулярной соединительной тканью – сетью ретикулярных клеток, коллагеновых и ретикулярных волокон, а также макрофагами и антиген-представляющими клетками. Паренхима узлов представлена лимфоидными клетками.

В лимфатических узлах происходят антигензависимая пролиферация (клонирование) и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов в эффекторные клетки, а также образование Т- и В- клеток памяти.

Развитие

Развиваются лимфоузлы из мезенхимы.

Лимфатические узлы впервые возникают в конце 2-го — начале 3-го месяца внутриутробного развития плода человека. Их образование связано с размножением и накоплением в определенной области вокруг кровеносных и лимфатических сосудов мезенхимных клеток. Разрастающиеся лимфатические щели в области закладки будущего узла сливаются и образуют так называемый подкапсулярный (краевой) синус. По периферии зачатка узла в то же время из мезенхимы формируются поверхностная капсула и отходящие от нее внутрь перегородки — трабекулы. От краевого синуса внутрь узла между трабекулами отходят многочисленные анастомозирующие между собой вокругузелковые и мозговые синусы. Эти синусы в свою очередь разделяют мезенхимную ткань, превращающуюся в ретикулярную, на овальные скопления и тяжи, которые заселяются кроветворными клетками, и на 16-й неделе образуют лимфатические узелки и мозговые тяжи. Одновременно появляются ретикулярные волокна. В-лимфоциты вселяются в лимфатические узлы раньше Т-лимфоцитов, главным образом в центральные участки лимфатического узла (будущее мозговое вещество), а затем в самый поверхностный слой (в дальнейшем — корковое вещество). Т-лимфоциты вселяются в промежуточную зону между корковым и мозговым веществом (т.н. Т-зона).

Начиная с 16-й недели развития в строме закладки лимфатического узла возрастает количество макрофагов.

Входящие в узел лимфатические сосуды становятся приносящими сосудами, а выходящие из ворот — выносящими.

В конце 5-го месяца эмбрионального развития лимфатические узлы приобретают черты дефинитивного кроветворного органа.

К концу эмбриогенеза в лимфатических узлах заканчивается формирование всех структур — коркового вещества с лимфоидными узелками, мозговых тяжей, синусов, Т- и В-зон.

Строение

Несмотря на многочисленность лимфатических узлов и вариации органного строения, они имеют общие принципы организации. Снаружи узел покрыт соединительнотканной капсулой, несколько утолщенной в области ворот. В капсуле много коллагеновых и мало эластических волокон. Кроме соединительнотканных элементов, в ней главным образом в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных клеток, особенно в узлах нижней половины туловища. Внутрь от капсулы через относительно правильные промежутки отходят тонкие соединительнотканные перегородки, или трабекулы, анастомозирующие между собой в глубоких частях узла. В совокупности они составляют примерно 1/4 площади среза органа.

На срезах узла, проведенных через ворота лимфоузла, можно различить периферическое, более плотное корковое вещество, состоящее из лимфатических узелков, паракортикальную (диффузную) зону, а также центральное светлое мозговое вещество, образованное мозговыми тяжами и синусами. Большая часть кортикального слоя и мозговые тяжи составляют область заселения В-лимфоцитов (В-зона), а паракортикальная, тимусзависимая зона содержит преимущественно Т-лимфоциты (Т-зона).

Корковое вещество

Характерным структурным компонентом коркового вещества являются лимфатические узелки (noduli lymphatici). Они представляют собой округлые образования диаметром до 1 мм.

В ретикулярном остове узелков проходят толстые, извилистые ретикулярные волокна, в основном циркулярно направленные. В петлях ретикулярной ткани залегают лимфоциты, лимфобласты, макрофаги и другие клетки. В периферической части узелков находятся малые лимфоциты в виде короны.

Лимфатические узелки покрыты уплощенными ретикулярными клетками, лежащими на ретикулярных волокнах. Среди этих ретикулоэндотелиальных клеток много фиксированных макрофагов (т.н. «береговые макрофаги»). Центральная часть узелков обычно выглядит светлой вследствие того, что она состоит из более крупных клеток с большими светлыми ядрами: из лимфобластов, типичных макрофагов, «дендритных клеток», лимфоцитов. Лимфобласты обычно находятся в различных стадиях деления, вследствие чего эту часть узелка называют герминативным центром (centrum germinale), или центром размножения. При интоксикации организма, особенно микробного происхождения, в центральной части узелка могут появляться скопления фагоцитирующих клеток, что указывает на высокую реактивность описываемых структур. Поэтому данную часть узелка часто называют еще реактивным центром.

Типичные свободные макрофаги преобразуют корпускулярный антиген в молекулярный и концентрируют его до определенного количества, способного побудить к пролиферации и дифференцировке расположенные рядом В-лимфоциты при участии Т-хелперов. В результате этого образуются клетки памяти Т- и В-типа и плазмобласты. Активированные антигеном В-лимфоциты по мере размножения и созревания образуют В-зону, откуда мигрируют в мозговые тяжи, где превращаются в плазмоциты и продуцируют антитела. Клетки памяти с током лимфы или через посткапиллярные вены вступают в циркуляцию и будут созревать в эффекторные клетки после вторичной встречи с антигеном. Макрофаги светлых центров могут фагоцитировать также погибающие клетки, в результате чего в их цитоплазме обнаруживаются хромофильные остаточные тельца.

Отростчатые «дендритные» клетки реактивных центров являются разновидностью макрофагов, способных фиксировать на своей поверхности иммуноглобулины, а через них и антигены, вызвавшихе иммунный ответ. Накопленные на их поверхности антигены активируют и вовлекают в иммунную реакцию контактирующие с ними В-лимфоциты. Морфологически «дендритные» клетки характеризуются отростчатой формой, электронно-прозрачной цитоплазмой, бедной рибосомами, лизо-сомами и канальцами цитоплазматической сети. Полагают, что эти клетки характерны для В-зон лимфатических узелков. Длительная задержка антигенов на поверхности дендритных клеток и наличие клеток памяти обеспечивают более быстрый иммунный ответ при повторной встрече с тем же антигеном.

Строение лимфатических узелков может меняться в зависимости от физиологического состояния организма. Различают 4 стадии, отражающие происходящие в них процессы. В I стадии — формирование центра размножения — в лимфатическом узелке имеется небольшой центр, состоящий преимущественно из малодифференцированных клеток лимфо-цитопоэтического ряда. Некоторые из этих клеток могут быть в состоянии митотического деления. Во II стадии у лимфатических узелков центры крупнее и содержат большое количество митотически делящихся клеток лимфо-цитопоэтического ряда (от 10 и более на срезе). Центральная часть узелка выглядит светлой. В III стадии вокруг светлых центров появляется корона из малых лимфоцитов. Уменьшаются число митотически делящихся клеток и количество молодых клеток лимфоцитопоэтического ряда. В IV стадии в центре узелка фигуры митозов и макрофаги единичны. Вокруг узелка корона из малых лимфоцитов состоит преимущественно из клеток В-памяти. Это стадия относительного покоя.

Возникновение и исчезновение центров происходит в течение 2—3 сут.

Лимфоидные узелки содержат преимущественно В-лимфоциты на разных стадиях антигензависимой дифференцировки. Антигены, попавшие в лимфатический узел с током лимфы, распространяются по синусам, достигают поверхностной зоны центров размножения, фагоцитируются макрофагами. Частично переработанные антигены фиксируются на их мембране и на мембране отростков дендритных клеток. В-лимфоциты также могут посредством своих рецепторов разносить антигенную информацию. Получив информацию об антигене, В-лимфоциты превращаются в иммунобласты, пролиферируют, часть клеток дифференцируется в плазматические клетки, другая становится клетками памяти (КП).

Паракортикальная зона

На границе между корковым и мозговым веществом располагается naракортикальная тимусзависимая зона (paracortex). Она содержит главным образом Т-лимфоциты. Микроокружением для лимфоцитов паракортикальной зоны является разновидность макрофагов, потерявших способность к фагоцитозу, — т.н. «интердигитирующие клетки», которые обладают многочисленными пальцевидными отростками, вдавливающимися из одной клетки в другую. Ядра интердигитирующих клеток неправильной формы, светлые, с краевым расположением хроматина. В слабобазофильной цитоплазме обнаруживаются везикулы, аппарат Гольджи, гладкая эндоплазматическая сеть. Фагосомы встречаются редко. Эти клетки вырабатывают гликопротеиды, которые играют роль гуморальных факторов лимфоцитогенеза. Гликопротеиды примембранных слоев способны сорбировать и сохранять антиген на цитоплазматических мембранах и индуцировать пролиферацию Т-лимфоцитов.

Полагают, что интердигитирующие клетки приносятся лимфой в лимфатический узел из кожи и являются потомками внутриэпидермальных макрофагов (клетки Лангерганса). На своей мембране они могут нести антигены, полученные в коже. Из лимфоцитов здесь преобладают Т-лимфоциты-хелперы. Эту зону называют тимусзависимой, поскольку после тимэктомии она запустевает из-за убыли Т-лимфоцитов.

В паракортикальной зоне происходят пролиферация Т-клеток и дифференцировка в эффекторные клетки (т.к. клетки-киллеры и др.). Посткапиллярные венулы паракортикальной зоны являются местом проникновения в лимфатический узел циркулирующих Т- и В-лимфоцитов. В некоторых случаях при разрастании паракортикальной зоны лимфатические узелки сливаются.

Мозговое вещество

От узелков и паракортикальной зоны внутрь узла, в его мозговое вещество, отходят мозговые тяжи (chordae medullaria), анастомозирующие между собой. В основе их лежит ретикулярная ткань, в петлях которой находятся В-лимфоциты, плазматические клетки и макрофаги. Здесь происходит созревание плазматических клеток. Большая часть иммуноглобулинов, образуемых здесь плазматическими клетками, относится к классу иммуноглобулинов G. Внутри мозговых тяжей проходят кровеносные сосуды и капилляры, содержащие поры в эндотелии. Снаружи тяжи, так же как и лимфатические узелки, покрыты эндотелиоподобными ретикулярными клетками, лежащими на пучках ретикулярных фибрилл и образующих стенку синусов.

Синусы. Пространства, ограниченные капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками и мозговыми тяжами — с другой, называются синусами, являющимися как бы продолжением приносящих лимфатических сосудов. Различают подкапсульный, или краевой, синус (sinus subcapsularis), располагающийся между капсулой и узелками, вокругузелковые синусы (sinus corticalis perinodularis), проходящие между узелками и трабекулами, а также мозговые синусы (sinus medullaris), ограниченные трабекулами и мозговыми тяжами.

Наружные клетки подкапсулярного синуса, прилежащие к капсуле узла, расположены на базальной мембране. По строению и функции они близки к эндотелиальным клеткам, выстилающим приносящие лимфатические сосуды. Среди этих клеток встречаются фагоцитирующие макрофаги. Внутренние эндотелиоподобные ретикулярные клетки, покрывающие лимфатические узелки коркового вещества, не имеют базальной мембраны, а лежат на пластинке ретикулярных фибрилл. Между клетками обнаруживаются щели, через которые в просвет синуса проникают лимфоциты. Клетки, выстилающие все остальные синусы, имеют аналогичное строение.

По синусам коркового и мозгового вещества протекает лимфа. При этом она обогащается лимфоцитами, которые поступают в нее в большем или меньшем количестве из узелков, паракортикальной зоны и мозговых тяжей. Среди свободных клеточных элементов в синусах при различных состояниях организма можно обнаружить лимфоциты, плазмоциты, свободные макрофаги; встречаются единичные зернистые лейкоциты и эритроциты. Синусы выполняют роль защитных фильтров, в которых благодаря наличию фагоцитирующих клеток задерживается большая часть попадающих в лимфатические узлы антигенов.

Лимфатические узлы очень чувствительны к различным внешним и внутренним факторам. Например, под действием ионизирующей радиации быстро погибают лимфоциты в лимфатических узелках, в мозговых тяжах. При недостаточной функции гормонов коры надпочечников, наоборот, происходит разрастание лимфоидной ткани во всех органах (status thymicolymphaticus).

Васкуляризация. Кровеносные сосуды проникают в лимфатические узлы через их ворота. После вхождения в узел одна часть артерий распадается на капилляры в капсуле и трабекулах, другая заканчивается в узелках, паракортикальной зоне и мозговых тяжах. Некоторые артерии проходят сквозь узел не разветвляясь (транзитные артерии).

В узелках различают две гемокапиллярные сети — поверхностную и глубокую. От гемокапилляров начинается венозная система узла, которая совершает обратный ход, преимущественно отдельно от артерий. Эндотелий посткапиллярных венул более высокий, чем в обычных капиллярах, а между эндотелиальными клетками имеются поры. Особенности строения эндотелия играют определенную роль в процессах рециркуляции лимфоцитов из кровотока в узел и обратно. В обычных физиологических условиях кровь из сосудов не изливается в его синусы. Однако при воспалительных процессах в синусах регионарных лимфатических узлов часто обнаруживаются эритроциты.

Иннервация. Лимфатические узлы имеют афферентную и эфферентную адренергическую и холинергическую иннервацию. В подходящих к органу нервах, а также в капсуле обнаружены интрамуральные нервные узлы. Рецепторный аппарат хорошо выражен во всех макромикроскопических структурах: капсуле, трабекулах, сосудах, корковом и мозговом веществе. Имеются свободные и несвободные нервные окончания. Внутри узелков нервные окончания не обнаружены.

Возрастные изменения. В течение первых 3 лет после рождения у ребенка происходит окончательное формирование лимфатических узлов. На протяжении 1-го года жизни появляются центры размножения в лимфатических узелках, увеличивается число В-лимфоцитов и плазматических клеток. В возрасте от 4 до 6 лет продолжается новообразование узелков, мозговых тяжей, трабекул. Дифференцировка структур лимфатического узла в основном заканчивается к 12 годам.

С периода полового созревания начинается возрастная инволюция, которая выражается в утолщении соединительнотканных перегородок, увеличении количества жировых клеток, уменьшении коркового и увеличении мозгового вещества, уменьшении числа лимфоидных узелков с центрами размножения.

В старческом возрасте центры размножения исчезают, капсула узлов утолщается, количество трабекул возрастает. Фагоцитарная активность макрофагов постепенно ослабевает. Некоторые узлы могут подвергаться атрофии и замещаться жировой тканью.

Регенерация. Регенерация лимфатических узлов (частичная или полная) возможна лишь при сохранении приносящих и выносящих лимфатических сосудов и прилежащей к узлу соединительной ткани. В случае частичной резекции лимфатического узла репаративная регенерация его происходит через 2—3 нед после повреждения. Восстановление начинается с пролиферации клеток ретикулярной ткани, затем появляются очаги лимфоидного кроветворения и образуются узелки. При полном удалении лимфатического узла, но при сохранении лимфатических сосудов регенерация этого органа начинается с появления большого количества очагов лимфоидного кроветворения, которые возникают из стволовых кроветворных клеток. При этом приносящие и выносящие лимфатические сосуды анастомозируют между собой в области лимфоидного очага.

В результате дальнейших преобразований анастомозы сосудов оказываются погруженными внутрь лимфоидного очага и превращаются в синусы узла.

Гемолимфатические узлы

Кроме обычных лимфатических узлов, у некоторых млекопитающих встречаются гемолимфатические узлы (nodus lymphaticus haemalis), синусы которых содержат кровь. У человека такие узлы бывают редко. Обычно они располагаются в околопочечной клетчатке вдоль почечных артерий или по ходу брюшной аорты, реже — в заднем средостении.

Развитие. Развитие гемолимфатических узлов весьма сходно с развитием обычных лимфатических узлов, но гемолимфатические узлы относительно долго сохраняют способность к миелопоэзу (до рождения, а иногда и в течение нескольких лет в постнатальном периоде).

Строение. По величине гемолимфатические узлы, как правило, значительно меньше лимфатических. Снаружи они покрыты соединительнотканной капсулой, нередко содержащей пучки гладких мышечных клеток. Корковое вещество меньшего объема, лимфатических узелков немного; мозговые тяжи тоньше и малочисленнее. Синусы гемолимфатических узлов, особенно мозговые, бывают относительно широкими. Благодаря значительной примеси крови синусы не всегда легко отличаются от вен, проходящих в мозговых тяжах. Критерием служат ретикулярные клетки и ретикулярные волокна в просвете сосудов. Вопрос о наличии соустьев между лимфатическими сосудами и венами гемолимфатических узлов остается спорным.

Гемолимфатические узлы вырабатывают форменные элементы крови не только лимфоидного, но и миелоидного ряда.

Возрастные изменения. С возрастом гемолимфатические узлы подвергаются инволюции. Корковое и мозговое вещества замещаются жировой тканью или прорастают рыхлой волокнистой соединительной тканью.

У эмбрионов и в раннем постнатальном периоде в гемолимфатических узлах, кроме клеток лимфоидного ряда, составляющих большинство клеточных элементов, обнаруживаются промиелоциты, миелоциты и метамиелоциты, особенно эозинофильные, проэритробласты, нормоциты и даже мегакариоциты. Кровь, находящаяся в синусах, частично вымывается лимфой, частично подвергается разрушению: эритроциты и их фрагменты фагоцитируются макрофагами, в цитоплазме которых всегда обнаруживается железосодержащий пигмент — гемосидерин. Истинные гемолимфатические узлы важно отличать от ложных, которые могут образовываться в результате всасывания крови лимфатическими сосудами из различных очагов кровоизлияний, в связи с чем она обнаруживается в краевом синусе и приносящих лимфатических сосудах. В отличие от добавочных селезенок гемолимфатические узлы имеют приносящие лимфатические сосуды, а в просвете синусов встречаются ретикулярные клетки. Кроме того, в добавочных селезенках находятся специфические для селезенки структуры (центральные артерии фолликулов, артериальные гильзы, венозные синусы), чего нет в гемолимфатических узлах.

Единая иммунная система слизистых оболочек (MALT)

Эта система представлена скоплениями лимфоцитов в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта, бронхов, мочеполовых путей, выводных протоков молочных и слюнных желез. Лимфоциты могут формировать одиночные или групповые лимфоидные узелки (миндалины, червеобразный отросток, групповые лимфатические узелки или пейеровы бляшки кишки). Лимфатические узелки осуществляют локальную иммунную защиту названных органов.

Общими для всех этих участков являются расположение лимфоцитов в рыхлой волокнистой соединительной ткани оболочек, покрытых эпителием, образование антител, относящихся к IgA. В образовании IgA участвуют стимулированные антигенами В-лимфоциты и их потомки плазматические клетки. А также эпителиоциты оболочек, вырабатывающие секреторный компонент IgAs. Сборка молекулы иммуноглобулина происходит в слизи на поверхности эпителиоцитов, где они обеспечивают местную антибактериальную и противовирусную защиту. Располагающиеся в узелках Т-лимфоциты осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют деятельность В-лимфоцитов.

Единую (диффузную) иммунную систему слизистых оболочек в англоязычной литературе обозначают аббревиатурой MALT – mucous associated lymphatic tissue.

Некоторые термины из практической медицины:

лимфатическое глоточное кольцо Пирогова-Вальдейера — совокупность миндалин, расположенных вокруг входа в глотку из полостей рта и носа; состоит из двух небных, двух трубных, глоточной и язычной миндалин;

аденоиды (adenoides; адено- + греч. —eides подобный; син.: аденоидные разрастания, вегетации аденоидные) — патологически гиперплазированная глоточная (носоглоточная) миндалина; вызывает затруднение носового дыхания, снижение слуха и другие расстройства;

тонзиллит (tonsillitis; син. амигдалит) — воспаление небных миндалин;

лимфаденит (lymphadenitis — воспаление лимфатического узла;

лимфаденит регионарный (l. regionalis) — Л. при распространении возбудителей инфекции по лимфатическим сосудам из воспалительного очага с поражением регионарных лимфатических узлов;

мезаденит (mesadenitis; анат. mesenterium брыжейка + греч. aden железа + -ит; син. лимфаденит мезентериальный) — воспаление лимфатических узлов брыжейки кишечника;

лимфогранулематоз (lymphogranulomatosis; син.: лимфоматоз хронический злокачественный, Пальтауфа-Штернберга болезнь, ретикулез фибромиелоидный, Ходжкина болезнь) — злокачественная гиперплазия лимфоидной ткани с образованием в лимфатических узлах и внутренних органах лимфогранулем;

26. Лимфатический узел — МГМСУ им. А.И. Евдокимова
26. Лимфатический узел
ВИДЕО
Гистологический препарат №26
Лимфатический узел.
Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение малое и большое. Найти:
капсулу,
трабекулы,
корковое вещество,
лимфатические узелки,
лимфоциты,
герминативный центр (центр размножения),
паракортикальную Т-зависимую зону,
мозговые тяжи,
мозговое вещество,
подкапсульный (краевой) синус,
вокругузелковый синус,
ретикулярные клетки,
мозговые синусы.
ВИДЕО I — ВИДЕО II
Дополнительный материал
Лимфатические сосуды подразделяются на лимфатические капилляры, внутри — и внеорганные лимфатические сосуды и главные лимфатические стволы: грудной проток и правый лимфатический проток. Лимфатические капилляры начинаются в тканях слепо. Их стенка состоит из крупных эндотелиоцитов. Базальная мембрана и перициты отсутствуют. С окружающей тканью эндотелий связан фиксирующиими филаментами, вплетающимися в окружающую соединительную ткань. Более крупные лимфатические сосуды по строению напоминают вены. Для них характерно наличие клапанов и хорошо развитой наружной оболочки. Среди лимфатических сосудов различают сосуды мышечного типа и лимфатические сосуды безмышечного волокнистого типа.
(см. Учебник Афанасьевой, стр. 402) Лимфатические сосуды — часть лимфатической системы, включающей в себя еще и лимфатические узлы. В функциональном отношении лимфатические сосуды тесно связаны с кровеносными, особенно в области расположения сосудов микроциркуляторного русла. Именно здесь происходят образование тканевой жидкости и проникновение ее в лимфатическое русло. Через мелкие лимфоносные пути осуществляются постоянная миграция лимфоцитов из кровотока и их рециркуляция из лимфатических узлов в кровь.
Лимфатические капилляры представляют собой систему замкнутых с одного конца, уплощенных эндотелиальных трубок, анастомозирующих друг с другом и пронизывающих органы (Лимфатические капилляры не обнаружены в головном мозге, селезенке, плаценте, костном мозге, в склере глазного яблока и хрусталике, а также в эпителии и хрящевых тканях.). Диаметр лимфатических капилляров в несколько раз больше, чем кровеносных. В лимфатической системе, как и в кровеносной, почти всегда имеются резервные капилляры, наполняющиеся лишь при усилении лимфообразования.
Стенка лимфатических капилляров состоит из эндотелиальных клеток, которые в 3—4 раза крупнее таковых кровеносных капилляров. Базальная мембрана и перициты в лимфатических капиллярах отсутствуют. Эндотелиальная выстилка лимфатического капилляра тесно связана с окружающей соединительной тканью с помощью так называемых стропных, или фиксирующих, филаментов, которые вплетаются в коллагеновые волокна, расположенные вдоль лимфатических капилляров. Лимфатические капилляры и начальные отделы отводящих лимфатических сосудов обеспечивают гематолимфатическое равновесие как необходимое условие микроциркуляции в здоровом организме.
Отводящие лимфатические сосуды. Основной отличительной особенностью строения лимфатических сосудов является наличие в них клапанов и хорошо развитой наружной оболочки. В местах расположения клапанов лимфатические сосуды колбовидно расширяются. В строении стенок лимфатические сосуды имеют много общего с венами. Это объясняется сходством лимфо- и гемодинамических условий этих сосудов: наличием низкого давления и направлением тока жидкости от органов к сердцу.
Лимфатические узлы — периферические кроветворные органы, располагающиеся по ходу лимфатических сосудов. В них происходит антигензависимое размножение лимфоцитов, а также они выполняют иммунологическую защиту, очищая лимфу от болезнетворных и чужеродных агентов, и также депонируют лимфу. Первые закладки лимфатических узлов появляются на 2 — 3 месяце внутриутробного развития из размножающихся вокруг кровеносных и лимфатических сосудов мезенхимных клеток. На 16 неделе появляются кроветворные клетки, образующие узелки и тяжи. В-лимфоциты появляются раньше Т-лимфоцитов.
Лимфатический узел с поверхности покрыт соединительнотканной капсулой. От нее внутрь органа отходят трабекулы. Основа лимфоузла — ретикулярная ткань. Орган подразделяют на периферических расположенное корковое вещество и центрально расположенное более светлое мозговое вещество. К корковому веществу относят совокупность лимфатических узелков и паракортикальную, расположенную между мозговым и корковым веществом — Т-зону, где размножаются Т-лимфоциты. К мозговому веществу причисляют мозговые тяжи и синусы. Лимфатические узелки и мозговые тяжи являются В-зонами, где В-лимфоциты размножаются и трансформируются в плазмоциты, вырабатывающие антитела. Синусы лимфатического узла представляют собой пространства, ограниченные капсулой или трабекулой, с одной стороны, и узелками или мозговыми тяжами, с другой. Синусы выстланы эндотелиоретикулярными клетками со щелями, через которые в синус поступают лимфоциты. Синусы выполняют роль фильтров, в которых фагоцитирующими макрофагами, располагающимися между эндотелиоретикулоцитами синуса, задерживается большая часть антигенов. Кроме этого синусы обогащают лимфу незернистыми лейкоцитами. Синусы лимфатического узла подразделяют на подкапсульный или краевой (между капсулой и узелками), вокругузелковые корковые синусы (между трабекулами и узелками), мозговые синусы (между мозговыми тяжами и трабекулами), которые впадают в воротный синус.
Лимфатические узлы очень чувствительны к различным внешним и внутренним факторам, что отражается на их строении. Особенно это отражается на морфологии лимфатических узелков. Так, в разных физиологических состояниях появляются или исчезают в центре их светлые образования — герминативные центры или центры размножения. Это связано с тем, что располагающиеся здесь лимфобласты могут находиться в различных стадиях деления. Эту часть узелка часто называют еще реактивным центром, так как, например, при микробных интоксикациях они реагируют появлением там множества фагоцитирующих элементов.
Cм. Методичка МГМСУ. Частная гистология. Стр. 38. Лимфатические сосуды
Методичка МГМСУ в формате PDF — скачать и читать со страницы 44 (Органы кроветворения и иммунологической защиты.)
Методичка МГМСУ. Частная гистология.
Читать другие методички
Учебник «Частная гистология» В.Л.Быков страницы с 23 по 28 для самостоятельного изучения
114. Лимфатические узлы. Развитие, строение и функции.
Развитие. Лимфатические узлы развиваются на 8-10-й неделе эмбриогенеза из скоплений мезенхимных клеток около кровеносных сосудов и по ходу лимфатических сосудов. По периферии этих скоплений из мезенхимы формируется соединительнотканная капсула. Между мезенхимой зачатка узла и капсулой формируется пространство — подкапсульный синус, от которого отходят корковые периузелковые синусы, отделяющие узелки друг от друга; от периузелковых синусов отходят мозговые синусы. От соединительнотканной капсулы вглубь мезенхимного зачатка узла отходят трабекулы. Мезенхимные клетки зачатка лимфатического узла дифференцируются в его ретикулярную строму. Вскоре в зачатки лимфатических узлов вселяются стволовые клетки, и начинается миелопоэз, который продолжается сравнительно короткий период времени. На 16-й неделе в центр лимфатических узлов вселяются В-лимфоциты, несколько дней спустя они (В-лимфоциты) вселяются и в их периферические отделы и уже в последнюю очередь вселяются Т-лимфоциты. С этого момента в лимфатических узлах начинается лимфопоэз, который продолжается до и после рождения. К 20-й неделе эмбриогенеза лимфатические узлы приобретают черты окончательных (дефинитивных) лимфатических узлов.
Строение. Лимфатические узлы располагаются по ходу кровеносных и лимфатических сосудов, имеют овальную или бобовидную форму. Снаружи лимфатические узлы покрыты соединительнотканной капсулой, от которой отходят трабекулы. Капсула и трабекулы включают коллагеновые и эластические волокна и гладкие миоциты. На вогнутой поверхности лимфатических узлов находятся ворота. В ворота входят артерия и нервы, выходят вены и выносящий лимфатический сосуд. Приносящие лимфатические сосуды входят с противоположной выпуклой стороны. Стромой лимфатических узлов является ретикулярная ткань, состоящая из ретикулярных клеток и ретикулярных волокон. Диаметр лимфатических узлов от 0,5 до 1 см.
По периферии лимфатических узлов расположено более темное корковое вещество, представленное лимфатическими узелками, а в центре — более светлое мозговое вещество, представленное мозговыми тяжами. В лимфатических узлах имеются кортикальная зона (корковое вещество), мозговое вещество и паракортикальная зона, расположенная между кортикальной зоной (лимфатическими узелками) и тяжами мозгового вещества.
Кортикальная зона представлена лимфатическими узелками (nodulus lymphaticus), диаметр которых колеблется от 0,5 до 1 мм. Строма лимфатических узелков представлена ретикулярной тканью, преимущественно циркулярно расположенными ретикулярными волокнами. В лимфатических узелках находятся свободные макрофаги, дендритные клетки, В-лимфоциты и В-лимфобласты. В центре лимфатических узелков имеется светлый центр (centrum lucidum). Этот центр еще называется герминативным центром, так как здесь размножаются В-лимфобласты. а также реактивным центром, потому что здесь происходит реакция между макрофагами и антигенами. Иначе говоря, в светлых центрах происходит активация лимфоцитов антигенами, размножение лимфобластов (иммунобластов, плазмобластов) и фагоцитоз антигенов и лимфоидных клеток.
Макрофаги лимфатических узелков выполняют фагоцитарную функцию и перерабатывают антигены из корпускулярного состояния до молекулярного, накапливая молекулы антигена до такого количества, которое способно вызвать антигензависимую дифференцировку В-лимфоцитов.
Дендритные клетки лимфатических узелков представляют собой макрофаги, утратившие способность к фагоцитированию. В дендритных клетках имеются отростки, слабо развитые органеллы общего значения. Цитоплазма этих клеток слабо окрашивается, на их поверхности есть рецепторы к иммуноглобулинам. К этим рецепторам присоединяются иммуноглобулины, а к свободным концам иммуноглобулинов — антигены. Антигены дендритных клеток совместно с антигенами макрофагов и при участии Т-хелперов стимулируют В-лимфоциты к пролиферации, дифференцировке и функциональной активности (выработке антител).
Откуда поступают В-лимфоциты в кортикальную зону? Они поступают сюда из красного костного мозга с током крови. В-лимфоциты, поступившие в лимфатический узелок, подвергаются воздействию антигенов, фагоцитированных макрофагами, антигенов, удерживаемых на рецепторах дендритных клеток, и лимфокинов, выделяемых Т-хелперами. Под влиянием всех этих воздействий В-лимфоциты претерпевают бласттрансформацию, пролиферацию и антигензависимую дифференцировку. В результате такой дифференцировки В-лимфоциты превращаются в эффек- торные клетки — плазмоциты и клетки памяти. Плазмоциты способны вырабатывать антитела, направленные на уничтожение тех антигенов, под влиянием которых они подверглись антигензависимой дифференцировке. Затем плазмоциты и клетки памяти через посткапиллярные венулы поступают в общий ток крови и после непродолжительной циркуляции переходят в соединительную ткань. В соединительной ткани они выполняют каждый свою функцию: плазмоциты выделяют антитела, а клетки памяти, встретясь со знакомым антигеном, подвергаются дифференцировке эффекторные клетки и вступают в иммунную реакцию, направленную на уничтожение этого антигена.
Таким образом, лимфатические узелки являются зоной В-лимфоцитов. Если в организм поступает антиген, то узелки развиваются стадийно.
Различают 4 стадии развития. На I стадии формируется светлый центр; в этом центре лимфобласты подвергаются митотическому делению.
На II стадии этот центр расширяется; на срезе лимфатического узелка насчитывается до 10 митотических делений.
На III стадии вокруг светлых центров узелков появляется корона, состоящая из малых лимфоцитов; уменьшается число делящихся клеток, светлый центр суживается.
На IV стадии делящиеся клетки единичны; вокруг узкого светлого центра расположена корона, состоящая преимущественно из клеток памяти.
Весь цикл изменений от момента поступления антигена до наступления IV стадии (стадии покоя) продолжается 2-3 суток. Спустя неделю после поступления в организм антигена мозговые тяжи расширены, в синусах лимфатического узла увеличено количество лимфоцитов и плазмоцитов. Если антигены в организм не поступают (стерильные условия), то светлые центры в лимфатических узелках отсутствуют.
Паракортикалъная зона (paracortex) находится между лимфатическими узелками и мозговыми тяжами. В этой зоне располагаются интердигитирующие клетки, Т-лимфоциты и Т-лимфобласты. Интердигитирующие клетки называются так потому, что они имеют отростки, внедряющиеся между концами отростков соседних интердигитирующих клеток. Интердигитирующие клетки — это макрофаги, утратившие способность к фагоцитозу, они содержат слабо развитые органеллы общего значения, имеют слабо окрашиваемую цитоплазму. Интердигитирующие клетки вырабатывают гликопротеиды, которые стимулируют дифференцировку Т-лимфоцитов, а гликопротеиды, расположенные под плазмолеммой, выполняют функцию рецепторов, удерживающих антигены, которые участвуют в дифференцировке Т-лимфоцитов. В этой зоне происходит кооперативное взаимодействие иммунокомпетентных клеток. При удалении тимуса (тимоэктомии) плохо выражена паракортикальная (тимусзависимая) зона.
Таким образом, паракортикальная зона является зоной Т-лимфоцитов, или тимусзависимой зоной.
Мозговое вещество лимфатических узлов более светлое, образовано в результате переплетения мозговых тяжей. Стромой мозгового вещества также является ретикулярная ткань. В состав мозговых тяжей входят плазмоциты. В-лимфоциты, макрофаги и ретикулярные клетки, т. е. мозговые тяжи являются зоной В-лимфоцитов. В мозговых шнурах проходят кровеносные капилляры.
Синусы лимфатических узлов. Между капсулой и лимфатическими узелками находится подкапсульный синус (sinus subcapsularis), между трабекулами и лимфатическими узелками имеются периузелковые синусы (sinus perinodularis), отходящие от подкапсульного синуса, между трабекулами и мозговыми тяжами расположены мозговые синусы (sinus medullaris), отходящие от периузелковых синусов.
Синусы выстланы ретикулоэндотелиальными клетками, т. е. особыми эндотелиальными клетками, сходными с ретикулоцитами. Среди ретикулоэндотелиальных клеток имеются береговые клетки — макрофаги. Эти макрофаги фагоцитируют антигены, находящиеся в лимфе, протекающей в синусах. Ретикулоэндотелиальные клетки синусов на поверхности стенки, прилежащей к капсуле и трабекулам, лежат на базальной мембране, а на поверхности, обращенной к лимфатическим узелкам и мозговым тяжам, они лежат на сеточке ретикулярных волокон, оплетающих лимфатические узелки и мозговые тяжи. Это способствует поступлению лимфоцитов и плазмоцитов из узелков и мозговых тяжей в просвет синусов.
Функции лимфатических узлов.
Кроветворная функция, заключающаяся в антигензависимой дифференцировке лимфоцитов, в результате которой образуются эффекторные клетки и клетки памяти, участвующие в иммунных реакциях, — это функция иммунной защиты.
Защитная функция, заключающаяся в том, что макрофаги фагоцитируют бактерий, фрагменты клеток, антигены, находящиеся в лимфе, протекающей по синусам.
Кроме того, лимфа обогащается лимфоцитами. В лимфатических узлах депонируется лимфа.
Лимфатические узлы брыжейки кишечника принимают участие в обмене липидов, которые всасываются лимфатическими капиллярами ворсинок и транспортируются в лимфатические узлы.
Гистология лимфоузла на шее что покажет. Проведение и последствия пункции лимфоузлов. Методы проведения биопсии лимфатических узлов
Периферическими компонентами лимфатической системы человеческого организма являются биологические фильтры — лимфатические узлы. Если в организм попадают патогены, то с течением лимфы они направляются в лимфоузлы, где должны погибать. А также лимфатические узлы ведут активную борьбу с раковыми клетками.
У людей можно насчитать до 600 лимфоузлов и все они подвержены всевозможным патологическим процессам. Наиболее информативной в постановке точного диагноза оказывается биопсия лимфоузла. Она представляет собой малое оперативное вмешательство, в процессе которого извлекается часть или весь лимфатический узел.
Распространенная проблема в онкологической практике — это метастазирование по лимфатическим сосудам. Опухолевые клетки проникают в слившиеся лимфатические капилляры и током лимфы разносятся в близлежащие или отдаленные лимфатические узлы.
Таким способом чаще распространяются эпителиальные раковые образования, как при меланоме. Злокачественные новообразования в органах пищеварительной системы, гортани и матке также способны давать метастазы в лимфоузлы.
Показания и противопоказания
Для проведения биопсии лимфоузла существует довольно много показаний:
Подозрение на наличие злокачественной опухоли, саркаидоза или туберкулеза.
При продолжительном увеличении желез на фоне получаемой терапии.
Если симптоматика указывает на наличие в лимфатических структурах метастазов.
При прощупывании шеи или области подмышек были обнаружены увеличенные, но безболезненные лимфатические узлы и при этом присутствуют явные симптомы интоксикации.
Исследование биологического материала, полученного в результате биопсии, позволяет выявить рубцовые изменения в узлах, расположенных в паху, под мышкой, на шее или в средостении.
Данная диагностическая процедура не делается в таких случаях:
выраженные проблемы со свертываемостью крови;
узел или соседние ткани имеет нагноение;
наличие шейного кифоза позвоночника, если забор нужно делать именно в этой области.
Биопсия лимфоузлов должна выполняться высококвалифицированным специалистом, поскольку при развивающихся патологиях уже и так страдает иммунная система человека, а дополнительное травмирование данных «биологических фильтров» может только ухудшить состояние.
С целью получения достоверного биологического образца стараются выбрать лимфатический узел средней плотности
Основные способы забора биоптата
Забор биоптата из лимфатических узлов проводится 3 основными способами:
Аспирационная тонкоигольная биопсия . Такой способ позволяет с легкостью и без осложнений получить биоптат из подкожного надключичного или подчелюстного лимфоузла. Для выполнения используют полую тонкую иглу, а если узел не прощупывается, то процедуру совершают под контролем УЗИ. К использованию такой методики прибегают при обнаружении метастазов или инфекционных процессов в лимфоидных тканях.
Пункционная биопсия . Такая процедура по технике выполнения очень похожа на аспирационную, только с использованием мандрена, который выполняет роль стилета и способен отсекать и удерживать биологический образец. Она может применяться для биопсии средостения при метастазах во внутригрудных лимфоузлах на фоне рака легких, а также при воспалении пахового ли
Что такое лимфоузлы: строение, расположение, функции. Функции и расположение лимфатических узлов на теле человека
На пути тока лимфы от органов лежит от 1 до 10 лимфатических узлов (nodi lymphatici), которые являются периферическими органами иммунной системы (в них происходит образование лимфоцитов) и выполняют функцию биологических фильтров. Наибольшее количество лимфоузлов располагается по ходу сосудов, несущих лимфу от тонкой и толстой кишки, почек, желудка, легких. Лимфатические узлы, к которым течет лимфа от органа определенной части тела, называют регионарными.
Количество лимфоузлов
Лимфатических узлов в теле человека насчитывается более 500 . Количество справа и слева неодинаково. Так, в паху слева их до 14, справа — до 20, слева от грудины — около 18, справа — около 25. Объясняется такая асимметрия тем, что справа в нашем организме расположено большее число внутренних органов (включая печень), лимфатические сосуды от которых следуют к правым лимфоузлам.
Строение лимфоузлов
Форма узлов разнообразная : бобовидная, округлая, вытянутая; размеры — от 0,5 до 50 мм (в зависимости от возраста, конституции, гормональных и других факторов).
Снаружи каждый узел покрыт тонкой соединительно-тканной капсулой , из соединительной ткани образованы и трабекулы — внутренние перегородки, разделяющие лимфоидную ткань. В ней выделяют:
корковое вещество , находящееся ближе к капсуле;
мозговое вещество , занимающее центральную часть лимфоузла, ближе к его воротам.
Ретикулярные клетки и волокна формируют сеть, в петлях которой находятся лимфоциты различной степени зрелости, молодые клетки лимфоидного ряда (бласты), плазматические клетки, макрофаги, а также единичные лейкоциты, тучные клетки. В этой сети задерживаются и активно захватываются макрофагами инородные частицы: тела погибших клеток, микроорганизмы, опухолевые клетки.
В корковом веществе видны округлой формы клеточные скопления — фолликулы, заполненные молодыми или делящимися клетками лимфоидного ряда. Мозговое вещество образовано системой связанных друг с другом каналов — синусов.
Сосуды приносящие лимфу, входят в узел с выпуклой стороны. С вогнутой стороны находятся ворота узла, через которые входят артерии и нервы, а выходят — вены и выносящие лимфатические сосуды.
Протоки, по которым лимфа проходит через лимфоузлы, настолько узки и извилисты, что жидкость течет очень медленно, и проникающие с ней бактерии задерживаются и фагоцитируются лейкоцитами. Некоторые бактерии без потерь проходят через первый лимфатический узел, но задерживаются во втором или третьем. При попадании микробов в регионарные лимфатические узлы последние увеличиваются в размерах и становятся болезненными: например, при ангине заметно распухают шейные узлы.
Увеличение лимфоузлов
Увеличенные лимфатические узлы — лимфаденопатия — симптом многих заболеваний. Невоспалительная лимфаденопатия может сопровождать эндокринные патологии, системные поражения соединительной ткани, псориаз и другие кожные болезни; она возникает при приеме некоторых лекарственных препаратов. Это может сопровождаться длительной необъяснимой лихорадкой, ночным потением, потерей веса, может наблюдаться при гемобластозах, раке, туберкулезе. В каждом конкретном случае обнаружения увеличенного лимфатического узла необходимо комплексное обследование с целью уточнения диагноза.
У жителей больших городов и людей, которые много курят, лимфатические узлы в области легких наполняются частицами пыли и копоти и становятся темно-серыми или черными.
Старение лимфоузлов
По мере взросления (и старения) лимфатических сосудов в коже и других органах становится всё меньше . Ткань большинства лимфоузлов замещается на соединительную, и они выключаются из лимфотока. Особенно это касается соматических лимфоузлов, к которым оттекает лимфа от мышц. Так, количество подмышечных лимфатических узлов убывает с 25-45 в молодом возрасте до 12-25 — в старческом. Количество лимфоузлов, «обслуживающих» внутренние органы, в процессе жизни не меняется, что ещё раз подчеркивает огромную роль лимфатической системы в функционировании организма.
Автор статьи Команда профессионалов АЮНА Professional
Такой, казалось бы, простой симптом, как увеличение лимфоузлов (ЛУ), может оказаться признаком совсем не банальных заболеваний. Некоторые из них просто неприятны, другие же могут привести к тяжелым осложнениям и даже трагическому исходу. Болезней, ведущих к появлению этого симптома, не очень много, но все они требуют вдумчивой диагностики и тщательного, иногда весьма продолжительного лечения.

Для чего нужны лимфатические узлы
Лимфоузлы — это небольшие скопления лимфатической ткани, разбросанные по всему телу. Их основная функция — фильтрация лимфы и своего рода «складирование» элементов иммунной системы, атакующих чужеродные вещества, микроорганизмы и раковые клетки, попадающие в лимфу. Узлы можно сравнить с военными базами, где в мирное время располагаются войска, готовые немедленно выступить для борьбы с «врагом» — возбудителем любой болезни.
Где находятся лимфатические узлы
Лимфоузлы являются своего рода коллекторами, собирающими лимфу с определенных областей тела. Эта жидкость притекает к ним по сети сосудов. Существуют поверхностные лимфоузлы и внутренностные, расположенные в полостях человеческого тела. Без использования инструментальных методов визуализации обнаружить увеличение последних невозможно.
Среди поверхностных в зависимости от места расположения выделяют лимфоузлы следующих локализаций:
подколенные, расположенные на задней поверхности коленных суставов;
поверхностные и глубокие паховые, локализованные в паховых складках;
затылочные — в области перехода шеи в череп;
заушные и околоушные, расположенные спереди и сзади от ушной раковины;
подчелюстные, лежащие примерно посередине ветвей нижней челюсти;
подбородочные, расположенные в нескольких сантиметрах позади подбородка;
сеть шейных ЛУ, густо разбросанных по передней и боковым поверхностям шеи;
локтевые — на передней поверхности одноименного сустава;
подмышечные, одна группа которых прилегает к внутренней поверхности грудных мышц, а другая расположена в толще клетчатки подмышечной области.
Таким образом, мест, где можно выявить увеличение лимфатических узлов, довольно много и внимательный врач обязательно прощупает их, чтобы получить дополнительную информацию о возможном заболевании.
Причины увеличения лимфатических узлов
Естественных причин увеличения ЛУ не существует. Если они стали больше, значит, в организме обязательно должна быть какая-то патология. Появление этого признака свидетельствует о возникновении:
При разных болезнях лимфоузлы увеличиваются по-разному. Кроме размеров могут измениться и такие показатели, как:
структура поверхности, которая может остаться гладкой или стать бугристой;
подвижность — при некоторых заболеваниях ЛУ спаиваются друг с другом или с окружающими тканями;
консистенция — плотная, мягкая;
состояние кожи над ними — при воспалении ЛУ кожа может стать отечной, покраснеть.
И теперь имеет смысл рассмотреть увеличение лимфоузлов в привязке к заболеваниям, наиболее часто вызывающим этот симптом.
Лимфаденит
Это заболевание отличается наиболее яркой симптоматикой со стороны ЛУ, которые при этом значительно увеличиваются в размерах, становятся резко болезненными, неподвижными. Кожа над ними краснеет, наблюдается локальная отечность. По мере прогрессирования болезни все сильнее повышается температура, появляется озноб,
Лимфоид: Руководство по гистологии
Что такое лимфатические узлы?
Это около 100-200 100 бобовидных органов, которые обнаруживаются вдоль лимфатических сосудов, которые отфильтровывают микроорганизмы и т. д. от лимфы.
Это схема лимфатического узла , вырезанного в показать организацию внутри, в корковых и медуллярных областях.
Первичные фолликулы : лимфоидные фолликулы без зародышевого центра.
Вторичные фолликулы : лимфоидные фолликулы с зародышевым центром. Они в основном содержат B-клетки.
Узлы покрыты капсулой плотного соединительного ткани, и имеют капсульные расширения, из соединительной ткани, называемой трабекулы , которые обеспечивают поддержку крови суда, входящие в узлы.
Лимфа , содержащая микроорганизмы, растворимые антигены, антигенпрезентирующие клетки и несколько B-клеток попадают в лимфатический узел через афферентных лимфатических сосудов , которые входят в субкапсулярная пазуха .Затем он проходит через корковых пазухи в медуллярных пазух и листья через эфферентных лимфатических сосудов , на Hilium как эфферентных лимфы. это содержит много Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, плазматических клеток и антитела.
Все пазух крови выстланы прерывистым слой простого плоского эндотелия, и они также содержат лимфоциты и макрофаги.Ретикулярные волокна обеспечивают дополнительную поддержку матрица / строма.
Кора разделена на внешнюю и внутренней коры .
Внешняя кора имеет лимфатические узлы, которые в основном содержат B-клетки. Маленькие лимфоциты находятся в промежутках между сетчатое волокно в коре головного мозга. (см. рисунок ниже).
Более светлые пятна окрашивания — зародышевых центров, где В-клеток пролиферируют в секретирующие антитела плазматические клетки (см. В- и Т-лимфоциты). Макрофаги также присутствуют в этих регионах, вместе с дендритными клетками и некоторыми Т-клетками . Как макрофаги, так и дендритные клетки захватывают антигены и представить их на их поверхности B-клеткам.
Внутренняя кора содержит в основном Т-клетки.
глубоких кортикальных и мозговых шнуров содержат B-клетки и плазматические клетки.Плазматические клетки живут 3 дня, а сделать антитела типа IgG.
На этой диаграмме лимфатического узла показаны пути, по которым лимфоциты могут проходить внутрь и из лимфатического узла.
Большинство лимфоцитов попадают в лимфатические узлы через кровеносные сосуды, и около 10% попадают через лимфу.
Структура посткапиллярной венулы в глубокой коре (паракортекс) необычен тем, что не выстлан простым плоскоклеточным эпителий, но простым кубовидным эпителием.Они называются высокие эндотелиальные венулы (HEVs) (см. рисунок ниже). Лимфоциты распознавать и придерживаться этих эндотелиальных клеток, и протискивать через их в глубокие корковые области узлов. Этот регион в лимфе много Т-клеток, а также антигенпрезентирующий дендритные клетки.
Т-клетки, поступающие сюда, активируются в коре между лимфоидными фолликулами.
,
Схемы патологии — Гистология лимфатических узлов
Лимфатические узлы и селезенка нелимфоидные
Общие лимфатические узлы
Гистологические лимфатические узлы

Тема Завершено: 1 января 2011
Незначительные изменения: 4 июля 2020

Авторское право : 2001-2020 , PathologyOutlines.com, Inc.
PubMed Search : гистологические лимфатические узлы

просмотров страниц в 2019 году: 10 169
просмотров страниц в 2020 году по настоящее время: 4 943
Цитировать эту страницу: Sangle N.Гистология-лимфатические узлы. Сайт PathologyOutlines.com. https://www.pathologyoutlines.com/topic/lymphomanormalhistology.html. По состоянию на 28 июля 2020 года.
Структуры
Герминальный центр : круглая / овальная зона, содержащая бледно окрашенные клетки, окруженная более темными клетками
Мантийная зона : маленькие бесспорные В-клетки, окружающие бледно окрашенные зародышевые центры
Краевая зона : светлая зона, окружающая фолликулы; содержит В-клетки постфолликулярной памяти, полученные после стимуляции рециркулирующих клеток Т-клеточным антигеном; названы «маргинальными клетками» из-за расположения на границе лимфоидной белой пульпы и нелимфоидной красной пульпы в селезенке; однако маргинальная зона встречается редко, за исключением брыжеечных узлов (APMIS 2002; 110: 325)
Синусы : направляют поток лимфы из афферентных лимфатических сосудов, в субкапсулярный синус, в трабекулярный синус, в медуллярный синус, в эфферентные лимфатические узлы (см. Схему ниже)
Ссылка: Toxicol Pathol 2006; 34: 409
Типы ячеек
Центробласты : крупные нерасщепленные фолликулярные центральные клетки с умеренным количеством базофильной цитоплазмы, круглые ядра, открытый хроматин, множественные периферические ядрышки
Центроциты : мелкие отщепленные фолликулярные центральные клетки со скудной цитоплазмой
Диаграммы / таблицы

Изображения, размещенные на других серверах:

Архитектура лимфатических узлов
Микроскопические (гистологические) изображения
.
Лимфатическая Система | гистология
Селезенка имеет две основные функции в организме. Во-первых, это лимфоидный орган, обеспечивающий место для помощи Т-клеткам и дифференцировки В-клеток. Это происходит в белой пульпе селезенки. Селезенка также служит фильтром крови. Артериолы, впадающие в шнуры конца красной пульпы, и кровь проливается в шнуры (когда кровь не содержится в сосуде, это называется «открытой циркуляцией»). Для того чтобы эта кровь снова попала в венозную систему селезенки, она должна проходить от пуповин красной пульпы в пазухи.Стенки пазухи селезенки состоят из удлиненных эндотелиальных клеток с поперечно идущими ретикулярными волокнами, придающими им вид снопов на бочке. Они называются «палочками». Клетки крови должны пройти через этот «фильтр», чтобы продолжать циркулировать. Те, которые не могут пройти, удаляются макрофагами селезенки.
Лимфобласты (иногда называемые «большими лимфоцитами») обычно обнаруживаются в зародышевых центрах вторичных фолликулов (которые, в свою очередь, могут быть обнаружены в слизистой, связанной с лимфоидной тканью — MALT, корой лимфатических узлов и белой мякотью). селезенки).Присутствие лимфобластов придает зародышевым центрам светлый вид, как из-за их большого размера, так и из-за их слегка окрашенных эухроматических ядер. Напомним, что гетерохроматические или плотные, глубоко окрашенные ядра характерны для клеток с очень ограниченной ядерной транскрипцией; тогда как эухроматические или слегка окрашенные ядра указывают на присутствие большого количества транскрипционно активного хроматина. Таким образом, лимфобласты имеют эухроматические ядра, потому что они транскрибируют много генов, поскольку они дифференцируются в плазматические клетки и В-клетки памяти.
Вы не должны видеть макрофаги в селезеночных пазухах, только в шнурах. По мере старения клеток (особенно эритроцитов) они теряют свою ловкость. Эта повышенная жесткость затрудняет им шевеление через небольшие промежутки между эндотелиальными клетками селезеночного синуса. Макрофаги часто занимают эти пространства (внутри шнуров), чтобы «очистить» любые клетки, которые не проходят через них или движутся очень медленно.
Лимфатический узел состоит из фолликулов, окружающих мозговые шнуры и пазухи.Характерной чертой лимфатического узла является посткапиллярная вену с высоким уровнем эндотелия. Иногда вы можете видеть, как лимфоциты мигрируют из крови в лимфатический узел, если вы исследуете стенки этих сосудов. В небной миндалине вы можете видеть крупные фолликулы и многослойный плоский эпителий. Одной из особенностей лимфоидной ткани миндалины и СОЛОДА в целом является то, что ее фолликулы имеют вид «звездного неба». Это происходит из-за многочисленных окрашенных светом макрофагов, наряду с лимфоцитами и плазматическими клетками, в зародышевых центрах миндалины.Селезенка состоит из областей красной и белой мякоти. Селезенка может быть идентифицирована путем поиска глубоких пятен белой пульпы, окружающих центральные артерии. Эти области известны как периартериальная лимфатическая оболочка (сокращенно PALS). Зародышевые центры селезенки часто проходят вдоль БАКС. Тимус уникален тем, что является единственным лимфоидным органом без зародышевых центров. Зародышевые центры состоят из В-клеток, которые пролиферируют и готовятся стать плазматическими клетками. Вы никогда не должны видеть B-клетки в тимусе.Это место для созревания Т-клеток, которые затем покидают вилочковую железу и попадают в другие ткани лимфы. Тимус состоит из долек. Одна легко узнаваемая особенность мозгового вещества тимуса — наличие тельца Гассаля. Функция этих корпускул неясна, хотя они секретируют IL-4 и IL-7 и, следовательно, определенно влияют на развитие созревания тимуса и Т-клеток.
Макрофаги являются основными APC в миндалинах и селезенке (хотя селезенка также имеет дендритные клетки, которые также делают это в некоторой степени).В лимфатическом узле дендритные клетки являются основными презентаторами антигена, хотя макрофаги в медуллярных пазухах также делают это в некоторой степени.
Тимус полностью состоит из Т-клеток, эпителиальных ретикулярных клеток и некоторых макрофагов. Изредка в тимус попадают клетки другого типа, но они там не принадлежат. Тимус состоит из коры и продолговатого мозга без зародышевых центров. Незрелые Т-клетки находятся по краям коры. По мере взросления они мигрируют глубже в кору и в конечном итоге уходят в виде зрелых наивных Т-клеток через венулы мозгового вещества.В лимфатическом узле кора состоит из первичных фолликулов покоящихся В-клеток и вторичных фолликулов с зародышевыми центрами. В зародышевых центрах В-клетки подвергаются клональной экспансии после связывания антигена и получения помощи Т-клеток. Большинство Т-клеток расположены глубже в коре. Антигенстимулированные хелперные Т-клетки образуются, когда антиген представлен им дендритными клетками (и, возможно, макрофагами) глубоко в коре. В-клетки также связывают свой антиген в этой области. В-клетки, попадающие в лимфатический узел, проходят через кору к фолликулу.Если они связали антиген в коре головного мозга, они привлекают стимулированные антигеном Т-хелперы к фолликулу, где происходит помощь Т-клеток. Помощь Т-клеток в селезенке происходит в БАСовцах. Близко, если не касаться, БАСовцы являются фолликулами покоящихся В-клеток, клон которых может дать начало зародышевому центру при надлежащей стимуляции.
Это фибробласты звездчатой формы, обнаруженные в лимфатическом узле, которые участвуют в создании ретикулярных волокон (коллаген типа III). Они НЕ совпадают с эпителиальными ретикулярными клетками, обнаруженными в тимусе: эпителиальные ретикулярные клетки являются настоящими эпителиальными клетками, происходящими из эндодермальной выстилки третьего глоточного мешочка у зародыша (третий — это то, что дает начало тимусу), тогда как ретикулярный клетки, как и большинство фибробластов соединительной ткани, происходят в основном из мезодермы.
Нигде. Как только плазматическая клетка дифференцируется в лимфатическом узле, она обычно мигрирует в медуллярный шнур в мозговом веществе лимфатического узла и начинает секретировать антитела, которые распространяются по всему организму (сначала через эфферентные лимфатические узлы, которые затем попадают в венозную кровь). Попадая в медуллярный шнур, плазматическая клетка обычно остается на месте. Стоит отметить, что плазматические клетки редко встречаются в периферической крови. Многочисленные плазматические клетки, обнаруженные в различных тканях организма, перемещались в кровообращении как наивные В-лимфоциты, пока их не стимулировали проникать в периферическую ткань и локально дифференцироваться в плазматические клетки.
Существует много молекул и рецепторов адгезии, экспрессируемых как высокоэндотелиальными посткапиллярными венулами лимфатического узла, так и В- и Т-лимфоцитами, которые позволяют им проникать в лимфатический узел. Этот процесс называется «возвращение лимфоцитов». Когда соответствующие сигналы получены, клетки начинают пересекать эндотелиальные клетки венул. Наконец, они достигают глубокой коры головного мозга, где они могут получить помощь Т-клеток и продолжить на фолликулы.
С их темными окрашивающими ядрами и небольшой цитоплазмой, обильные Т-лимфоциты в коре дают тимусу темный цвет.В мозговом веществе тимуса гораздо меньше лимфоцитов, поэтому пятна гораздо светлее.
Лимфатические узлы заполнены ретикулярными клетками и волокнами. Волокна, образованные ретикулярными клетками (которые связаны с фибробластами) и состоят из коллагена типа III, образуют поддерживающую сетку для лимфоцитов и других клеток в коре и мозговом веществе. Ретикулярные клетки в лимфатическом узле обертывают вокруг ретикулярных волокон (это внеклеточные волокна). Та же самая поддержка ретикулярного волокна находится в селезенке и миндалине, а также в костном мозге.Тимус имеет эпителиальные ретикулярные клетки. Как и ретикулярные клетки в других местах, эпителиальные ретикулярные клетки тимуса обеспечивают поддержку в коре и мозговом веществе. В отличие от ретикулярных клеток, эпителиальные ретикулярные клетки имеют кератиновые филаменты и соединены десмосомами. Эпителиальные ретикулярные клетки (которые, в отличие от ретикулярных клеток, являются настоящими эпителиальными клетками) помогают создать гематоэнцефалический барьер в коре тимуса и обеспечивают микроокружение в тимусе для развития Т-клеток. Они также играют решающую роль в положительном и отрицательном отборе Т-клеток.
Чтобы покинуть вилочковую железу, лимфоциты должны пережить отрицательный отбор, чтобы войти в продолговатый мозг. Из продолговатого мозга они интравазируют, пересекая стенки венул, расположенных в кортикально-медуллярном соединении. Кроме того, они могут покинуть тимус через эфферентные лимфатические сосуды. Как правило, в коре тимуса нет афферентных лимфатических сосудов, потому что это может позволить свободным антигенам проникать в кору и тем самым влиять на процесс позитивного отбора.
,
Лимфоидная система
Глава 10 — Лимфоидная система
Основная функция лимфоидной системы состоит в защите организма от патогенов (, например, , бактерий, вирусов и паразитов) и больных клеток (, например, , инфицированных вирусом или опухолевых клеток).
Иммунная система организована в органы и ткани, которые функционально объединены через кровеносную и лимфатическую системы.
Первичные лимфоидные органы (или центральные лимфоидные органы) — места, где лимфоциты созревают и становятся иммунокомпетентными — В-клетки в костном мозге и Т-клетки в тимусе.
Вторичные лимфоидные органы (или периферическая лимфоидная ткань) — зрелые лимфоциты распространяются через кровь или лимфу во вторичные лимфоидные органы (, например, , лимфатические узлы, селезенка и диффузные лимфоидные ткани), где они ожидают активации
Слизистая ассоциированная лимфоидная ткань (MALT) — это периферическая лимфоидная ткань, которая реагирует на антигены, которые попадают в организм через слизистые оболочки. Это включает в себя миндалины, лимфоидные агрегаты (узелки) и дисперсные иммунные клетки, распределенные в соединительной ткани, лежащей под слизистой оболочкой пищеварительной и дыхательной систем.
Лимфатический узел
Лимфатические узлы — это маленькие бобовидные инкапсулированные органы, расположенные по всему телу вдоль лимфатических сосудов. Они служат фильтрами лимфы для удаления патогенов или других посторонних веществ.
Миндалины
Миндалины являются лимфоидной тканью, ассоциированной со слизистой оболочкой (MALT), которая находится в основной соединительной ткани, окружающей верхнюю часть глотки. Эти диффузные, не инкапсулированные узлы названы в соответствии с их местоположением.
Селезенка
Селезенка является крупнейшим вторичным лимфоидным органом в организме. Он содержит два морфологически и функционально отличных отсека:
Красная пульпа — фильтрует кровь от посторонних веществ и старых или поврежденных эритроцитов
Белая пульпа — сайт иммунных реакций на переносимые кровью антигены
Селезенка также является местом хранения эритроцитов, тромбоцитов и железа.
Тимус
Тимус является первичным лимфоидным органом, в котором Т-лимфоциты пролиферируют и созревают до распространения в периферические лимфоидные ткани. Он генерирует разнообразную популяцию Т-лимфоцитов, которые отвечают на чужеродные антигены, но не на собственные антигены.
Тимус продолжает увеличиваться до половой зрелости, но затем подвергается медленной инволюции, заменяющейся жировой тканью.
,

Гистология.RU: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Гистология лимфатических узлов

Что такое синусы лимфатического узла?

Что происходит в лимфатическом узле?

Каковы функции лимфатического узла?

Как происходит циркуляция лимфатической жидкости по лимфоидным сосудам через лимфатические узлы?

Эмбриогенетическое развитие лимфатических сосудов и узлов

В чем особенность расположения лимфатических узлов

Органы кроветворения и иммунной защиты (часть 4)

Часть четвертая – Лимфатические узлы, единая лимфоидная ткань слизистых оболочек (MALT)

Лимфатические узлы

Развитие

Строение

Корковое вещество

Паракортикальная зона

Мозговое вещество

Гемолимфатические узлы

Единая иммунная система слизистых оболочек (MALT)

Некоторые термины из практической медицины:

26. Лимфатический узел — МГМСУ им. А.И. Евдокимова

Учебник «Частная гистология» В.Л.Быков страницы с 23 по 28 для самостоятельного изучения

Показания и противопоказания

Основные способы забора биоптата

Количество лимфоузлов

Строение лимфоузлов

Увеличение лимфоузлов

Старение лимфоузлов

Для чего нужны лимфатические узлы

Где находятся лимфатические узлы

Причины увеличения лимфатических узлов

Лимфаденит

Лимфоид: Руководство по гистологии

Что такое лимфатические узлы?

Лимфатическая Система | гистология

Лимфоидная система

Глава 10 — Лимфоидная система

Лимфатический узел

Миндалины

Селезенка

Тимус

Добавить комментарий Отменить ответ