Температура на акдс: Температура и осложнения после на прививки у детей: причины последствия

Содержание

Родителям – доступно об иммунитете и вакцинации

Инфекции – войны человека с микробами.

Насморк, кашель, боль в горле, плохое самочувствие… Эти симптомы известны

каждому. Нет на Земле человека, который бы никогда в жизни не болел. Мы

появляемся на свет из стерильной среды, и с самого момента рождения нас

непрерывно атакуют миллиарды микроорганизмов (бактерий, вирусов). Со

многими из них мы научились мирно уживаться. Но есть и такие, которые,

попадая в наш организм, разрушают его, вызывая инфекционные болезни.

иммунного щита – достигается.

Календарь вакцинации

Разные инфекции по-разному распространены в разных странах. В каждом

государстве принято защищать население от наиболее распространенных

инфекций, и для этого практически во всех странах мира существует

обязательная вакцинация. Какие прививки в каком порядке делать – на эти

вопросы отвечают Национальные календари вакцинации.

В России последняя редакция государственного Национального календаря

действует с 1 апреля 2014 года. На сегодня обязательны прививки от:

туберкулеза, гепатита В, дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, кори,

краснухи, паротита, гемофильной инфекции, пневмококковой инфекции, гриппа.

Вакцинация от некоторых других инфекций (например, ветряной оспы,

гепатита А, клещевого энцефалита, ротавирусной инфекции, менингококковой

инфекции и других) – обязательна для групп риска и при угрозе эпидемии, а

также по желанию.

Реакции на прививку

Каждый ребенок – особенный. И у каждого – свой собственный способ бороться с

болезнями. У кого-то при каждой банальной простуде всегда высокая температура, а у другого – любая ОРВИ вызывает приступ удушья. А кто-то, например, может вообще не замечать никаких болезней, спокойно перенося их

на ногах. А иногда организм преподносит сюрпризы в виде непредсказуемых

аллергий, которые могут возникнуть и у совершенно здорового человека.

Так и реакция на прививку – индивидуальна, и предсказать ее невозможно.

В большинстве случаев реакция ограничивается небольшим нарушением

самочувствия, или же обходится без этого.

Осмотр врача перед прививкой

Перед проведением прививки необходимо:

Во-первых, разобраться, какую прививку делать. Сведения о прививках с

рождения вносятся в несколько медицинских документов (прививочная карта,

амбулаторная карта, прививочный сертификат). Задача врача – разобраться с

этими сведениями. Для этого мы просим приносить на прием перед прививкой

все официальные медицинские документы.

Во-вторых, убедиться, что ребенок здоров. Врач осматривает ребенка, изучает

его анамнез, результаты анализов, измеряет температуру тела. Если будут

найдены противопоказания к вакцинации — прививку можно отложить на

некоторое время (это называется медицинский отвод).

В-третьих, врач объясняет родителям, как себя вести после прививки, на какие

симптомы обращать внимание, как можно помочь ребенку при нарушении

самочувствия и когда обращаться за срочной помощью.

В-четвертых, родители в обязательном порядке заполняют добровольное

информированное согласие на проведение прививки.

Наши советы помогут разобраться в порядке действий после прививки:

В первые 30 минут после прививки

Не забудьте и не стесняйтесь задать ваши вопросы врачу. Врач разъяснит, какие

реакции на прививку могут возникнуть и когда, а также – в каких случаях

обращаться за медицинской помощью.

Не торопитесь покинуть поликлинику или медицинский центр. Посидите в

течение 20-30 минут неподалеку от кабинета. Во-первых, это поможет

успокоиться, во-вторых – позволит быстро оказать помощь в случае

возникновения непредсказуемых немедленных аллергических реакций на

прививку.

Если ребенок находится на грудном вскармливании – дайте ему грудь, это

поможет ему успокоиться.

Если ребенок достаточно взрослый, порадуйте его каким-нибудь приятным

сюрпризом, наградите его чем-нибудь, похвалите.

Скажите ему, что все в порядке.

По возвращении домой после прививки

Если у ребенка поднялась температура выше 38,5 С вызовите врача.

Первая ночь после прививки

Чаще всего, температурные реакции на инактивированные вакцины возникают

в первые сутки-двое после прививки.

Ни в коем случае не пользуйтесь аспирином! Его применение у детей младшего

возраста чревато тяжелыми осложнениями. Анальгин – препарат, который детям

может вводиться только под контролем врача или бригад скорой медицинской

помощи.

Первые два дня после прививки (все вакцины)

Не вводите новых продуктов в рацион ребенка (и в свой рацион, если ребенок

находится на грудном вскармливании). Это можно будет сделать на 3-и сутки

после прививки и позже.

Принимайте те препараты для профилактики аллергии, которые назначил врач.

Следите за температурой тела ребенка. Старайтесь, чтобы она не поднималась

выше 38,5 С (в подмышечной впадине). Если температура остается повышенной,

продолжайте принимать жаропонижающие согласно инструкции к препаратам.

У части детей на фоне повышения температуры возможно появление так

называемых фебрильных судорог. В этом случае необходимо, чтобы ребенка

осмотрел врач.

С ребенком можно гулять (по самочувствию), можно купать его под душем.

Если была проведена проба Манту – при купании старайтесь, чтобы вода не

попадала на место постановки пробы. Не забывайте, что пот это тоже жидкость,

поэтому следите за тем, чтобы ручка ребенка не потела (ничем не заклеивайте

место пробы).

При появлении сильных реакций в месте укола (припухлость, уплотнение,

Покраснение нужно использовать только рекомендованные врачом мази.

После прививки – не всегда означает «вследствие прививки»

Если возникла какая-либо нежелательная реакция после 48 часов после прививки

инактивированной вакциной, то вакцинация с 99% вероятностью здесь ни при

чем. Наиболее частой причиной температурных и некоторых других реакций у

детей младшего возраста являются режущиеся зубки, у детей старшего возраста –

простудные инфекции.

В любом случае, сохраняющаяся дольше 3 дней после прививки температурная

реакция требует осмотра ребенка врачом.

Через 5-12 дней после прививки (живые вакцины)

В случае прививки живыми вакцинами побочные реакции обычно возникают на

5-12 сутки после прививки.

Коревая вакцина иногда вызывает температурную реакцию, насморк, боль в

горле, подкашливание, конъюнктивит, иногда небольшую сыпь, похожую на

коревую. Все эти симптомы проходят за 2-3 дня, сами по себе.

Краснушная вакцина нередко сопровождается кратковременной сыпью,

похожей на саму краснуху. Лечения такая сыпь не требует, она не опасна и

проходит сама за 1-2 суток, без следа.

Паротитная вакцина также иногда дает температурные реакции и небольшое

увеличение околоушных слюнных желез.

В случае вакцинации живой полиомиелитной вакциной побочных реакций

практически не бывает, но после прививки необходимо соблюдать правила

личной гигиены (отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей

постельное белье, одежда и изоляция привитого ребенка в семье от больных

иммунодефицитом).

Если после прочтения данной статьи у Вас остались какие-либо вопросы по

вакцинации, обратитесь к лечащему врачу.

В Минздраве объяснили, о чем может говорить высокая температура после вакцинации

Легкая лихорадка после вакцинации — нормальное явление. А вот температура выше 40 градусов, сохраняющаяся больше двух дней, редко является побочным эффектом от прививки — чаще всего она сигнализирует о том, что пациент подхватил коронавирус за некоторое время до или вскоре после вакцинации, рассказали «Газете.Ru» врачи. В таком случае они советуют обратиться к врачу и сделать ПЦР-тест.

Сохраняющаяся больше двух дней высокая температура после прививки может сигнализировать о том, что человек заразился коронавирусом до или во время вакцинации. Об этом «Газете.Ru» сообщила главный гериатр Минздрава России Ольга Ткачева.

«Нужно помнить, что, когда мы вводим вакцину, длительная температурная реакция может быть как на прививку, но это встречается редко, так и быть совпадением — то есть температура может быть вызвана другой инфекцией, в том числе и коронавирусной.

В момент введения вакцины нет еще антител, а через несколько дней после укола может быть проявление COVID-19, когда инкубационный период закончится. Но отмечу, что сама прививка не может стать причиной коронавирусной инфекции», — сказала Ткачева.

Заслуженный врач России, ведущий научный редактор сервиса Vrachu.ru Михаил Каган советует пройти ПЦР-тестирование в случае длительной температурной реакции. «Вы и члены вашей семьи должны оставаться дома до получения результатов», — призвал он.

Вместе с тем медики отмечают: высокая температура, сохраняющаяся не дольше одного-двух дней, является нормой. «Также может быть слабость, неприятные ощущения в месте инъекции — это свидетельствует о воспалительной реакции организма в ответ на введение вакцины», — пояснила Ткачева.

«Легкая лихорадка в ответ на вакцину — это нормально. Это означает, что вакцина действует, и ваш организм вырабатывает антитела для борьбы с инфекцией. Легкая лихорадка обычно развивается в течение 24 часов после введения вакцины и может длиться от двух до трех дней. Медицинская помощь не требуется при незначительных температурных реакциях, возникающих после вакцинации», — отметил Каган.

При небольшой температуре он советует не укрываться теплым одеялом и пить много воды.

Если же после вакцинации температура тела поднялась выше 38,5 градусов, необходимо выпить парацетамол или ибупрофен. «Эти лекарства могут помочь уменьшить жар и улучшить самочувствие. Никогда не занимайтесь самолечением, а принимайте только дозировку, рекомендованную врачом», — подчеркнул Каган.

К врачу следует обратиться, только если температура выше 40 градусов и лихорадка сохраняются более двух дней, а также при заметной аллергической реакции. «Также если наряду с лихорадкой появились следующие симптомы: затрудненное дыхание, крапивница, быстрое сердцебиение и судороги», — добавил медик.

Ранее Министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что если после вакцинации температура держится более 24-36 часов, то необходимо обратиться к врачу. «В целом переносимость хорошая у всех вакцин. Но каждый человек индивидуален», — сказал глава ведомства в эфире телеканала «Россия 1».

Прививка от АКДС в медицинском центре для детей в Екатеринбурге

Вакцина АКДС, выпускающаяся в двух разновидностях – АДС и АДС-М, защищает от столбняка, дифтерии и коклюша.

Благодаря применению этой вакцины удалось ликвидировать столбняк и дифтерию, а также существенно сократить количество заболеваний коклюшем. Из-за снижения степени охвата прививками против дифтерии и коклюша, в последнее время существенно увеличился уровень заболеваемости этими инфекциями. Из-за такой неблагоприятной обстановки прививка АКДС в Екатеринбурге дополнительно назначена для взрослого населения.

Зачем нужны прививки АКДС

Столбняк – это заболевание нервной системы, которое вызывают попавшие в рану бактерии. Столбняк может возникнуть у людей любого возраста и протекает он очень тяжело.

Коклюш – это заболевание дыхательной системы, главным симптомом которого является «спазматический» кашель. Сильные осложнения возможны у детей первого года жизни и у новорожденных и, поскольку они слишком восприимчивы к данной инфекции.

Дифтерия может привести к блокированию дыхательных путей. При дифтерии также возможны такие серьёзные осложнения, как поражение почек и сердца.

Прививка от акд делается в бедро, внутримышечно.

План вакцинации

В Екатеринбурге прививку АКДС детям ставят в 3,4-5 и 6 месяцев с ревакцинацией в 18 месяцев. В соответствии с календарём прививок, ревакцинации взрослых вакциной АДС-М осуществляются каждых 10 лет.

Побочные эффекты

Достаточно редко вакцина АКДС способна вызвать такие умеренные побочные эффекты, как припухание и покраснение в месте инъекции, умеренная болезненность, небольшая лихорадка. На протяжении 1-2 дней после прививки может возникнуть лёгкое недомогание и незначительно подняться температура (не выше 37,5 С). Также может появиться сыпь у тех детей, которые предрасположены к аллергическим реакциям.

Серьёзные осложнения после АКДС-иммунизаци наблюдались очень редко – меньше чем в 1 % случаев. Возможны судороги на фоне очень высокой температуры, и из-за этого тем детям, у которых возможна реакция, сделать прививку акдс нужно на фоне жаропонижающего средства.

Когда вакцинацию откладывают

В том случае, если у ребёнка наблюдается острое заболевание или есть неврологические нарушения. При неврологических нарушениях нужно проконсультироваться с неврологом, чтобы решить вопрос по поводу исключения коклюшного компонента и замещения вакцины АКДС вакциной АДС. Требуется очень хорошо всё обдумать и взвесить, поскольку у детей первого года жизни коклюш протекает слишком тяжело.

При остром заболевании прививку нужно делать после выздоровления ребёнка.

При слишком выраженной реакции после прививки, вопрос о повторном введении АКДС нужно рассматривать в индивидуальном порядке.

Вместо вакцины АКДС можно использовать зарубежный аналог – вакцину «Пентаксим». В этом препарате вместо цельноклеточного коклюшного компонента используется бесклеточный, практически не вызывающий побочных реакций. Кроме того, вакцина защищает от полиомиелита и гемофильной инфекции типа b (Хиб). Прививку «Пентаксимом» можно делать ребёнку в возрасте 4-6 лет, продлив таким образом иммунитет против коклюша.

Поствакцинальные реакции и осложнения

Любая вакцина может вызывать ответную реакцию организма, которая обычно не ведет к серьезным расстройствам жизнедеятельности организма. Вакцинальные реакции для инактивированных вакцин, как правило, однотипны, а для живых вакцин типоспецифичны. В тех случаях, когда вакцинальные реакции проявляются как чрезмерно-сильные (токсические), они переходят в категорию поствакцинальных осложнений.

Вакцинальные реакции принято подразделять на местные и общие.

К местным реакциям относят все проявления, возникшие в месте ведения препарата. Неспецифические местные реакции появляются в течение первых суток после прививки в виде гиперемии, не превышающей 8 см в диаметре, отека, иногда – болезненностью в месте инъекции. При введении адсорбированных препаратов, особенно подкожном, в месте введения может образоваться инфильтрат.

Местные реакции развиваются в день введения вакцины, как живой, так и инактивированной, держатся не более 2-3 суток и, как правило, не требуют назначения лечения.

Сильная местная реакция (гиперемия более 8 см, отек более 5 см в диаметре) является противопоказанием к последующему применению данного препарата.

При повторном введении анатоксинов могут развиваться чрезмерно сильные местные реакции, распространяющиеся на всю ягодицу, а иногда захватывающие  поясницу и бедро. Судя по всему, эти реакции имеют аллергическую природу. При этом общее состояние ребенка не нарушается.

При введении живых бактериальных вакцин развиваются специфические местные реакции, которые обусловлены инфекционным вакцинальным процессом в месте аппликации препарата. Они появляются по истечении определенного срока после прививки, и их наличие является непременным условием для развития иммунитета. Так при внутрикожной иммунизации новорожденных вакциной БЦЖ в месте введения через 6—8 недель развивается специфическая реакция в виде инфильтрата диаметром 5—10 мм с небольшим узелком в центре и образованием корочки, в ряде случаев отмечается пустуляция. Данная реакция обусловлена внутриклеточным размножением живых аттенуированных микобактерий с остаточной вирулентностью. Обратное развитие изменений происходит в течение 2—4 месяцев, а иногда и в более длительные сроки. На месте реакции остается поверхностный рубчик размером 3—10 мм. В случае если местная реакция имеет иной характер, ребенка следует проконсультировать у фтизиатра.

К общим реакциям относят изменение состояния и поведения ребенка, как правило, сопровождающееся повышением температуры. На введение инактивированных вакцин общие реакции развиваются спустя несколько часов после прививки, их продолжительность обычно не превышает 48 час. При этом при повышении температуры до 38°С и выше они могут сопровождаться беспокойством, нарушением сна, анорексией, миалгией.

Общие вакцинальные реакции разделяют на:

•    слабые – субфебрильная температура до 37,5 С, при отсутствии симптомов интоксикации;

•    средней силы – температура от 37,6 С до 38,5 С, умеренно выраженная интоксикация;

•    сильные – лихорадка выше 38,6 С, выраженные проявления интоксикации.

Общие реакции после иммунизации живыми вакцинами развиваются на высоте вакцинального инфекционного процесса, как правило, на 8-12 день после прививки с колебаниями с 4 по 15 день. При этом помимо вышеперечисленной симптоматики они могут сопровождаться появлением  катаральных симптомов (коревая, паротитная, краснушная вакцины), кореподобной сыпи (коревая вакцина), одно или двусторонним воспалением слюнных желез (паротитная вакцина), лимфаденитом заднешейных и затылочных узлов (краснушная вакцина). Появление симптомов связано с репликацией вакцинного вируса и не имеет ничего общего с поствакцинальными осложнениями. Как правило, эти реакции проходят в течение нескольких дней после назначения симптоматической терапии.

При гипертермических реакциях возможно развитие фебрильных судорог, которые, как правило, бывают кратковременными. Частота развития судорожных (энцефалитических) реакций по данным многолетних наблюдений отечественных педиатров составляет для АКДС-вакцины 4:100 000. Введение АКДС-вакцины может также явиться причиной появления пронзительного крика, продолжающегося в течение нескольких часов и, по-видимому, связанного с развитием внутричерепной гипертензии.

При возникновении сильных общих реакций назначается симптоматическая терапия.

Что касается поствакцинальных осложнений, то такие патологические процессы как вакциноассоциированный полиомиелит (ВАП), генерализованная БЦЖ-инфекция, энцефалит после коревой прививки, менингит после живой паротитной вакцины встречаются в одном и менее случае на миллион вакцинированных. В таблице 1 приведены осложнения, имеющие причинную связь с вакцинацией.

Таблица 1. Осложнения, имеющие причинную связь с вакцинацией

Клинические формы осложнений

Вакцины

Сроки развития после прививки

Анафилактический шок

Все, кроме БЦЖ и  ОПВ

До 12 часов

Тяжелые генерализованные аллергические реакции (рецидивирующий ангионевротический отек – отек Квинке, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайела и др.)

Все, кроме БЦЖ и ОПВ

До 5 дней

Синдром сывороточной болезни

Все, кроме БЦЖ и ОПВ

До 15 дней

Энцефалит

АКДС, АДС   Коревая вакцина

До 3 дней

5-15 дней

Другие поражения ЦНС с генерализованными или фокальными проявлениями:

·      энцефалопатия

·      серозный менингит                                          

 

·      неврит, полиневрит                                                                         

АКДС, АДС

 

Коревая вакцина

Паротитная вакцина

Инактивированные вакцины

До 3 дней

 

5-15 дней

10-40 дней

 

до 30 дней

Резидуальные судорожные состояния афебрильные судороги (появившиеся после прививки при температуре ниже 38,5°  и отсутствовавшие до прививки), повторившиеся в течение первых 12 месяцев после прививки.

 

АКДС, АДС

Коревая, паротитная, краснушная вакцины

 

До 3 дней

 

5-10 дней

Вакцинноассоциированный полиомиелит

·      у привитого здорового

·      у привитого с иммунодефицитом

ОПВ

 

5-30 дней

5 дней — 6 мес.

Тромбоцитопеническая пурпура

Коревая вакцина

10-25 дней

Артралгия, артрит

Краснушная вакцина

5-40 дней

Генерализованная инфекция, вызванная вакциной (генерализованный БЦЖ-ит)

БЦЖ, БЦЖ-М

После 6 недель

Остеит (остит, остеомиелит), вызванный вакциной

БЦЖ, БЦЖ-М

После 6 недель

Лимфаденит, келоидный рубец

БЦЖ, БЦЖ-М

После 6 недель

Сам факт чрезвычайно редкого развития поствакцинальных осложнений свидетельствует о значении индивидуальной реактивности организма прививаемого в реализации побочного действия той или иной вакцины. Особенно ярко это проявляется при анализе осложнений после применения живых вакцин. Так, частота вакциноассоциированного полиомиелита у детей первого года жизни с первичным иммунодефицитом более чем в 2000 раз превышает таковую у иммунокомпетентных детей того же возраста (16.216 и 7.6 случаев на 10 млн привитых соответственно). Проведение вакцинации против полиомиелита инактивированной вакциной (ИПВ) в 3  и 4,5 месяца жизни (согласно национальному календарю прививок России) решило проблему ВАП. Такое тяжелое осложнение как генерализованная БЦЖ-инфекция, встречающееся с частотой менее 1 случая на 1 млн первично привитых, обычно развивается у детей с тяжелыми нарушениями клеточного иммунитета (комбинированные иммунодефициты, синдром клеточной иммунной недостаточности, хроническая грануломатозная болезнь и др.). Именно поэтому все первичные иммунодефициты являются противопоказанием к введению живых вакцин.

Вакциноассоциированный менингит после прививки паротитной вакцины возникает обычно в сроки с 10 по 40 день после вакцинации и мало чем отличается от заболевания серозным менингитом, вызванном вирусом эпидемического паротита. При этом помимо общемозгового синдрома (головная боль, рвота) могут определяться слабо выраженные менингеальные симпомы (ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига, Брудзинского). В анализах спинномозговой жидкости содержится нормальное или слегка повышенное количество белка, лимфоцитарный плеоцитоз. Для проведения дифференциального диагноза с менингитами другой этиологии проводят вирусологическое и серологическое исследования. Лечение заключается в назначении противовирусных, дезинтоксикационных и дегидратационных средств.

При инъекции в область ягодицы может наблюдаться травматическое повреждение седалищного нерва, клинические признаки которого в виде беспокойства и щажения ножки, на стороне которой был сделан укол, наблюдаются с первого дня. Эти же признаки после введения ОПВ могут быть проявлением вакциноассоциированного полиомиелита.

Тромбоциотопения входит в число возможных осложнений на введение краснушной вакцины. Доказана причинно-следственная связь тромбоцитопении с введением вакцинных препаратов, содержащих вирус кори.

Для того чтобы выяснить, явилось ли ухудшение состояния ребенка следствием присоединения интеркуррентного заболевания или осложнением на прививку, необходимо тщательно собрать сведения об инфекционных заболеваниях в семье, в детском коллективе, на предмет  установления очага со схожими клиническими симптомами. Одновременно с изучением анамнеза необходимо обратить внимание на эпидемиологическую ситуацию, т. е. наличие инфекционных заболеваний в окружении ребенка. Это имеет большое значение, поскольку присоединение интеркуррентных инфекций в поствакцинальном периоде отягощает его течение и может вызвать различные осложнения, а также снижает выработку специфического иммунитета.

У детей раннего возраста этими интеркуррентными заболеваниями чаще всего бывают ОРЗ (моно- и микст-инфекции): грипп, парагрипп, респираторно-синцитиальная, аденовирусная, микоплазменная, пневмококковая, стафилококковая и др. инфекции.

Если вакцинация проведена в инкубационном периоде этих заболеваний, последние могут осложниться ангиной, синуситом, отитом, синдромом крупа, обструктивным бронхитом, бронхиолитом, пневмонией и др.

В плане дифференциальной диагностики следует помнить о необходимости исключения интеркуррентной энтеровирусной инфекции (ECHO, Коксаки), которая характеризуется острым началом с подъемом температуры до 39—40 °С, сопровождается головной болью, болью в глазных яблоках, рвотой, головокружением, расстройством сна, герпетической ангиной, экзантемой, симптомами поражения менингеальных оболочек и желудочно-кишечного тракта. Заболевание имеет выраженную весенне-летнюю сезонность («летний грипп») и может распространяться не только воздушно-капельным, но и фекально-оральным путем.

В поствакцинальном периоде возможно возникновение кишечных инфекций, для которых характерно сочетание общей интоксикации со рвотой, диареей и другими проявлениями поражения желудочно-кишечного тракта. Сильное беспокойство, боли в животе, рвота, отсутствие стула требуют дифференциального диагноза с инвагинацией.

После прививки может быть впервые выявлена инфекция мочевыводящих путей, характеризующаяся острым началом, высокой температурой и изменениями в анализах мочи.

Таким образом, учитывая возможность возникновения осложнений на введение различных вакцин, следует иметь в виду, что развитие патологического процесса в поствакцинальном периоде далеко не всегда связано с вакцинацией. Поэтому диагноз поствакцинального осложнения правомерно выставлять только после того, как отвергнуты все остальные возможные причины, приведшие к развитию той или иной патологии.

Важным следует считать постоянное медицинское наблюдение за привитыми в поствакцинальном периоде, оберегать их от чрезмерных физических и психических нагрузок. Необходимо обратить внимание и на питание детей перед и после вакцинации. Это особенно важно для детей, страдающих пищевой аллергией. Они не должны получать в период вакцинации пищу, которая ранее вызывала аллергические реакции, а также продукты, не употребляемые ранее и содержащие облигатные аллергены (яйца, шоколад, цитрусовые, икра, рыба и др.).

Решающее значение играет предупреждение в поствакцинальном периоде инфекционных заболеваний. Не следует ставить перед родителями вопрос о немедленном проведении прививок перед поступлением или сразу после поступления ребенка в детское или дошкольное учреждение. В детском учреждении ребенок попадает в условия большой микробной и вирусной обсемененности, у него изменяется привычный режим, возникает эмоциональный стресс, все это неблагоприятно влияет на его здоровье и потому несовместимо с прививкой.

Определенное значение может иметь выбор времени года для проведения прививок. Показано, что в теплое время года вакцинальный процесс дети переносят легче, поскольку их организм более насыщен витаминами, столь необходимыми в процессе иммунизации. Осень и зима — пора высокой заболеваемости ОРВИ, присоединение которых в поствакцинальном периоде крайне нежелательно.

Детей, часто болеющих острыми респираторными инфекциями, лучше прививать в теплое время года, тогда как детей — аллергиков лучше прививать зимой, вакцинация их весной и летом нежелательна, поскольку возможна пыльцевая аллергия.

Имеются данные, что при проведении вакцинации с целью профилактики поствакцинальной патологии следует учитывать суточные биологические ритмы. Рекомендуется проведение прививок в утренние часы (до 12 часов).

К мерам профилактики поствакцинальных осложнений относится постоянный пересмотр календаря прививок, который осуществляется на государственном уровне, с использованием последних достижений науки в области иммунопрофилактики. Рационализацией сроков и последовательности проведения иммунизации необходимо заниматься каждому педиатру при составлении индивидуального календаря прививок. Иммунопрофилактика по индивидуальному календарю проводится, как правило, детям с отягощенным анамнезом.

В заключение следует сказать, что во избежание развития поствакцинальной патологии необходимо следовать инструкции к вакцине, где даются четкие рекомендации относительно доз, схем и противопоказаний к введению препарата.

Вакцинация не проводится в период острого инфекционного заболевания. Противопоказанием к введению живых вакцин является первичный иммунодефицит. И, наконец, патологическая реакция, непосредственно обусловленная прививкой, является противопоказанием к использованию в дальнейшем данной вакцины.


488049

В Минздраве объяснили опасность высокой температуры после прививки от COVID-19: Общество: Россия: Lenta.ru

Высокая температура после прививки от COVID-19, сохраняющаяся больше двух дней, может говорить о том, что человек заразился коронавирусом до или во время вакцинации. Об этом предупредила главный гериатр Минздрава России Ольга Ткачева, слова которой передает «Газета.Ru».

Материалы по теме:

По ее словам, в момент введения препарата отсутствуют антитела, а через несколько дней после процедуры может проявиться COVID-19.

«Но отмечу, что сама прививка не может стать причиной коронавирусной инфекции», — уточнила Ткачева.

В свою очередь, заслуженный врач России, ведущий научный редактор сервиса Vrachu.ru Михаил Каган рекомендовал пройти ПЦР-тестирование в случае длительной высокой температуры. «Вы и члены вашей семьи должны оставаться дома до получения результатов», — посоветовал специалист.

Врачи отметили, что высокая температура, которая сохраняется не дольше одного-двух дней, является нормой. «Также может быть слабость, неприятные ощущения в месте инъекции — это свидетельствует о воспалительной реакции организма в ответ на введение вакцины», — объяснила Ткачева.

По словам Кагана, легкая лихорадка после процедуры означает, что вакцина действует, а организм вырабатывает антитела для борьбы с инфекцией. Обычно она развивается в течение 24 часов после введения препарата и может длиться от двух до трех дней.

При небольшой температуре врач рекомендовал не укрываться теплым одеялом и пить много воды. В случае, если после вакцинации температура тела поднялась выше 38,5 градусов, нужно выпить парацетамол или ибупрофен. К медикам стоит обратиться, только если температура выше 40 градусов, и лихорадка сохраняется более двух дней, а также при заметной аллергической реакции, заключил Каган.

Ранее глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что в день вакцинации от COVID-19 не следует ходить в баню и употреблять спиртное. Также после прививки стоит исключить занятия спортом и другие интенсивные физические нагрузки.

О прививках. Как подготовить ребёнка к прививке?

Главная » Здоровье » О прививках. Как подготовить ребёнка к прививке?

Родители знают: уберечь свое чадо от инфекционных заболеваний в большом детском коллективе, будь то ясли, детский садик или школа, практически невозможно. Единственным средством защиты детей остаются прививки.

Цифры в календаре прививок означают лишь приблизительный возраст, с которого можно начинать вакцинацию. Но родителям всегда стоит помнить, что нужный момент подбирается индивидуально. Если у малыша есть отклонения в развитии (не только отставание, но и опережение) или противопоказания (аллергия и т.п.) лечащий врач может отойти от строгого графика.

          Раньше срока делаются лишь прививки в случаях, если в группе детского садика или семье кто-то заболел заразной болезнью.

          Отложить прививку необходимо, если ребенок только что перенес какое-либо инфекционное или вирусное заболевание. Нужно хорошенько долечить его и только тогда отправляться на прививку. Врачи советуют переждать как минимум месяц после выздоровления, а также воздержаться от плановых прививок во время эпидемий гриппа и ОРЗ.

     Количество плановых прививок рассчитано на самый слабый иммунитет. Потому что практически у всех наших детей сегодня он именно такой. И даже еще слабее, потому что участились случаи заболевания привитых детей, чей организм не способен выработать необходимые антитела даже будучи специально спровоцированным вакциной. Правда, в случае заболевания привитый ребенок переносит его в несравнимо более легкой форме и никогда не погибает.

          Вакцины не оказывают на организм ребенка по-настоящему вредного воздействия. Реакция на внесение в организм «заразы» хотя часто и пугает родителей (повышение температуры, краснота, припухлость и болезненность в месте прививки), но неизмеримо легче самой инфекции, против которой делается прививка.

          Чем мы можем помочь нашему малышу, чтобы прививка подействовала с максимальной пользой? Уже за 5-7 дней до прививки постарайтесь отгородить ребенка от многочисленных сборищ – и не только детских. Не стоит вести его на рынок, запихивать в переполненный автобус и идти с ним на юбилей к любимой троюродной бабушке. Если ребенок часто страдает пищевой аллергией, придется несколько дней соблюдать диету, отказавшись от всех «запретных» лакомств. Накануне искупайте ребенка, ведь, как правило, несколько следующих дней ему придется обойтись без ванны. В день прививки измерьте ребенку температуру.

          После прививки будьте повнимательнее к малышу. Его «обычные» капризы на этот раз могут быть вызваны недомоганием: побалуйте его ласками, но не лакомствами. Контролируйте температуру – ее повышение до38,5 градусов можно считать нормой. Она держится не дольше 2-3 дней и снижается без применения каких-либо лекарственных препаратов. Если состояние ребенка выходит за рамки обычного легкого недомогания, побалуйте его ласками, но не лакомством.

О профилактике поствакцинальных осложнений
Когда подходит время делать ребенку плановую прививку, у родителей возникает масса опасений и подозрений, касающихся ее безопасности. Как подготовить ребенка к вакцинации и в последствии отличить нормальную реакцию детского организма от негативной? Особенно эти вопросы волнуют родителей детей, страдающих хроническими заболеваниями.

Вакцинация — единственный способ защиты от ряда заболеваний, которые невозможно вылечить другими средствами или само лечение может вызвать осложнение (например, корь, дифтерия и пр. ). Врожденной невосприимчивости к инфекционным заболеваниям, от которых существуют прививки — нет. Если мама ребенка когда-то болела ими, то первые 3—6 месяцев жизни доношенный ребенок может быть защищен материнскими антителами, которые попали к нему через плаценту во время беременности и через грудное молоко. У недоношенных детей и детей на искусственном вскармливании такой защиты нет. Поскольку возможность заболеть из-за контактов с другими людьми велика, очень важно прививать малышей с самого раннего возраста.

Как же подготовить малыша к прививке и попытаться свести к минимуму риск возникновения осложнений?

 

 

 

          Сразу отметим, что здоровых детей не требуется специально готовить к прививке, нужно лишь предварительно измерить температуру тела (она должна быть нормальной, чаще 36,6 градусов С; у детей до 1 года нормальной температурой может быть 37,1—37,2 градусов за счет особенностей теплообмена, он повышен, не зря детей, которые уже ходят, бегают, рекомендуется одевать чуть холоднее, чем взрослых), привести ребенка к специалисту и ответить на его вопросы.
      Некоторые врачи прибегают к практике назначения всем детям перед прививкой, так сказать профилактически, приема противоаллергических препаратов, например ТАВЕГИЛА, КЛАРИТИНА, ЗИРТЕКА. В действительности такой «поголовной» необходимости нет. Не все дети предрасположены к аллергии и соответственно не все нуждаются в таких лекарствах. Скорее это происходит из-за желания врача лишний раз подстраховаться или из-за того, что выявление детей группы риска по аллергии это более трудоемкий процесс. Но если ребенок склонен к аллергическим реакциям, то профилактическое применение противоаллергических препаратов оправдано. Например, такая ситуация, ребенок первого года жизни, ранее аллергия не проявлялась, прививается против коклюша, дифтерии, столбняка (АКДС). 

          Первая прививка (на первом году АКДС делается трижды) прошла без особенностей, но после второй прививки ребенку начали вводить новое питание, и у малыша появилась впервые аллергическая сыпь, значит, перед третьей прививкой следует профилактически дать ребенку противоаллергический препарат, чтобы высыпания не повторились. Для профилактики поствакцинальных осложнений врач должен, в первую очередь, оценить состояние здоровья ребенка перед прививкой. Выявить противопоказания к ней — временные и постоянные (например, выраженная аллергическая реакция на предыдущее введение подобной вакцины), и решить вопрос о необходимости назначения каких-либо предварительных дополнительных обследований и лекарственных препаратов.       Перед прививкой врач (фельдшер) осматривает ребенка, измеряет температуру (она должна быть нормальной — 36,6 градусов С), подробно расспрашивает родителей о жизни ребенка, перенесенных им заболеваниях и прочее. Родители, в свою очередь, должны проинформировать врача о всех особенностях и проблемах здоровья своего малыша.

 

О чем необходимо сказать врачу:

 

  1. Не повышалась ли температура в дни, предшествующие вакцинации? Не было ли каких-либо других признаков нездоровья, например, кашля, чихания, насморка, которые могут свидетельствовать о начале заболевания?
  2. Имеются ли у ребенка какие-либо хронические заболевания и не получает ли он в связи с этим постоянно лекарственные препараты, если да, то какие?
  3. Не было ли ранее судорог, выраженных аллергических реакций на пищу, лекарства и пр. ?
  4. Необходимо рассказать, как ребенок переносил предыдущие прививки, повышалась ли у него температура, ухудшалось ли самочувствие и др.
  5. Не рекомендуется делать прививки сразу после возвращения из длительной поездки, особенно, если резко менялся климат, так как это создает условия для заболеваний.
  6. Необходимо сказать, получал ли ребенок в последние три месяца препараты, изготовленные на основе крови, или производилось ли переливание крови. Это влияет на сроки последующей вакцинации против кори, краснухи и паротита, они увеличиваются, т.к. препараты крови содержат готовые антитела — специфические защитные белки крови против указанных инфекций, которые «мешают» ребенку активно выработать иммунитет самому.

 

Если при осмотре перед прививкой врач делает заключение, что ребенок практически здоров, проводится прививка.

Когда и как прививают больных детей?

          Если у ребенка имеются заболевания, находящиеся в настоящее время вне обострения и ему нужно сделать прививку, то к мерам профилактики, проводимым у здоровых детей, добавляются предварительные обследования. Решается вопрос о необходимости назначения различных препаратов за 3—4 дня до проведения прививки и на весь период после процесса: 3—5 дней после введения неживых, химических вакцин и т.д., и 14 дней при использовании живых вакцин. В своих прошлых публикациях мы указывали на возможность развития осложнений после прививок . Их профилактика включает еще целый комплекс мероприятий, к которым относится соблюдение техники вакцинации, назначение в ряде случаев до прививки и после лекарственных средств, помогающих избежать осложнений, определенный режим и питание ребенка, патронаж (специальное наблюдение) после вакцинации. Медицинские работники навещают привитого ребенка на дому или узнают о состоянии его здоровья по телефону, чтобы не пропустить ситуации осложнения, развившиеся после прививки.

Какие признаки могут указать на неврологические проблемы ребенка при осмотре перед прививкой?

       У маленьких детей — напряжение, выбухание большого родничка в вертикальном положении, расширение подкожных вен головы, частые срыгивания, излишние движения языка, повышение мышечного тонуса рук и ног, тремор (мелкое дрожание) подбородка и рук в спокойном состоянии, нарушение сна и пр. Перечисленные признаки могут свидетельствовать о повышенном внутричерепном давлении. Чрезмерно быстрый рост головы, увеличение размеров большого родничка, вместо его сокращения и другие признаки могут свидетельствовать о гидроцефальном синдроме — избыточном накоплении мозговой жидкости в желудочках мозга и других внутричерепных пространствах. Эти и другие заболевания нервной системы выявляет и описывает при плановом осмотре детей до 3-х месяцев невролог. 

          Для подтверждения или исключения патологии проводят дополнительные исследования, например, ультразвуковое исследование головного мозга — нейросонографию, когда датчик аппарата устанавливается на большом родничке и на экране отображается картина строения мозга. Многие педиатры, неврологи склонны настороженно относиться к вакцинации детей с неврологическими проблемами из-за боязни усугубить течение патологии в поствакцинальном периоде. Это не правильно, так как инфекция, от которой проводится прививка, гораздо более опасна для ребенка с поражением нервной системы. Например, коклюш у таких детей, особенно в возрасте до года может вызывать тяжелые поражения мозга, судороги и прочее. К сожалению, иногда о поражении нервной системы начинают думать уже после прививки, которая спровоцировала временные ухудшения в работе этой системы. Поэтому основным средством предупреждения поствакцинальных осложнений со стороны нервной системы является своевременное выявление неврологической патологии у новорожденного, ее лечение и проведение прививок на фоне медикаментозной терапии или по ее окончании. 

Какие медикаментозные средства обычно применяют при подготовке к иммунизации детей с неврологическими проблемами? 

       Детям с повышенным внутричерепным давлением и гидроцефальным синдромом, назначают мочегонные средства (в том числе травы), препараты, улучшающие кровоток и обмен веществ в мозговой ткани. Курсы терапии повторяют 2-3 раза в год, в эти же периоды может быть проведена иммунизация ребенка. Если прививкуделают после завершения лечения, то желательно в момент иммунизации снова провести короткий курс ранее применявшихся средств (мочегонных, успокоительных и т. п.). Если у ребенка были судороги, вызванные повышенной температурой, прививкиможно проводить не ранее, чем через 1 месяц после приступа. До и после прививки назначают противосудорожные, и иногда мочегонные лекарства. Детям, перенесшим судороги, причиной которых являлась температура выше 38,0 градусов С, в дальнейшем можно делать все прививки. Если судороги были на фоне температуры менее 38,0 градусов С, то не вводят коклюшную вакцину, входящую в состав комплексной вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка (АКДС). Остальные вакцины могут быть использованы. Всем детям, ранее имевшим судороги или предрасположенным к ним, после прививки назначают и жаропонижающие препараты, так как вакцины могут вызвать высокую температуру и снова провоцировать судороги. 

         При наличии у ребенка эпилепсии, вакцинация также осуществляется не ранее, чем через 1 месяц после приступа, без коклюшной вакцины, на фоне противосудорожной терапии. При тяжелых формах эпилепсии вопрос о прививках решается индивидуально с врачом невропатологом. Дети с непрогрессирующими поражениями нервной системы (хромосомные, генетические заболевания, врожденные аномалии развития, детский церебральный паралич и т.п.), психическими заболеваниями вне острого периода, с умственной отсталостью и перенесшие воспалительные заболевания нервной системы не имеют противопоказаний к прививкам. Их вакцинируют с использованием симптоматической (применяемой при лечении конкретного заболевания) терапии или не назначают лекарств совсем.

Прививки и аллергические заболевания

          Достаточно частой патологией на первом году жизни и в более старшем возрасте являются аллергические заболевания: пищевая аллергия, бронхиальная астма и т.п. Прививки в таком случае проводят не ранее 1 месяца после завершения обострения. Основными принципами профилактики осложнений после вакцинации у этой группы детей является — режим питания (особенно для детей с пищевой аллергией), исключающий введение новых продуктов за 5-7 дней до и после прививки. На новую пищу у них возможна аллергическая реакция, которую родители и врач ошибочно будут трактовать как реакцию на вакцину. Так же исключаются аллергены, на которые ребенок заведомо дает аллергические реакции. Например, ребенка с аллергией на пыльцу какого-либо растения не прививают, когда оно цветет. 

         До и после прививки могут быть назначены противоаллергические препараты, препараты, содержащие бифидо- и лактобактерии. Они благотворно влияют на микрофлору кишечника, так как при аллергических заболеваниях часто происходит ее нарушение. Детям с бронхиальной астмой, постоянно получающим ингаляционные препараты, в том числе и гормональные, это лечение не отменяется, а продолжается.

Вакцинация часто болеющих детей

      При иммунизации детей, страдающих частыми респираторными заболеваниями, хроническими заболеваниями ЛОР — органов (уши, гортань, нос), повторными бронхитами, пневмониями, наиболее частой проблемой является развитие респираторных и других инфекций в поствакцинальном периоде. Предрасполагают к возникновению частых заболеваний особенности иммунной системы ребенка. Не у всех детей в одно время «созревают» иммунные реакции, поэтому одни являются более, а другие — менее восприимчивыми к инфекциям. Способствует заболеваниям и стрессовая ситуация, например, когда ребенок не комфортно себя чувствует в детском учреждении и находится в состоянии хронического стресса. 

          В какой-то мере к стрессу можно отнести и прививку. Для профилактики таких заболеваний до и после вакцинации назначают общеукрепляющие средства (витамины, растительные и гомеопатические средства) или противовирусные препараты, изготовленные на основе крови человека (ИНТЕРФЕРОН) или синтетический интерферон (ВИФЕРОН) и пр., а также, препараты, способные моделировать иммунитет (РИБОМУНИЛ, ПОЛИОКСИДОНИЙ и др.).

Как готовят к прививке старших дошкольников с хроническими заболеваниями?

     У более старших детей после прививки могут обостриться уже диагностированные хронические заболевания эндокринной системы, соединительной ткани, крови и кроветворных органов, почек, печени, сердца и др. Основной принцип иммунизации таких детей — прививать не ранее, чем через 1 месяц после окончания обострения и осуществлять профилактику обострений после прививки. Детям с хроническими заболеваниями проводят минимальное лабораторное обследование (например, анализы мочи при болезнях почек). Если анализы в норме, то ребенка прививают на фоне противорецидивной терапии, которую назначают за 3-5 дней до и на 7-14 дней после прививки. Рекомендуется провести контрольные лабораторные обследования через 7, 14 и 30 дней после прививки (анализы мочи, крови и др.). Такое обследование позволяет быть уверенным в достаточности медикаментозной терапии, которую получал ребенок в момент прививок. Если в анализах выявляются изменения, характерные для обострения хронического заболевания, то последующие прививки проводят после нормализации состояния на фоне более интенсивного лечения. Вот такая непростая последовательность комбинаций требуется для прививания заведомо нездорового малыша.  

        Но все же следует помнить о том, что инфекция, в плане обострения хронического заболевания много опаснее, чем возможность минимальных, крайне редко встречающихся, контролируемых обострений при вакцинации. Кроме того, детям с любыми хроническими заболеваниями рекомендуется проводить дополнительные прививки (помимо плановых) против гемофильной инфекции типа В, менингококковой, пневмококковой инфекций, гриппа. После прививки, и в последующие дни, родителям следует обращать внимание на состояние ребенка. 

    Первые три дня рекомендуется измерять температуру, особенно после прививкипротив коклюша, дифтерии и столбняка (АКДС, Тетракок). Если состояние не изменилось и не ухудшилось, т.е. малыш весел, бодр, у него хороший аппетит, спокойный сон и пр., то его режим жизни менять не нужно. Продолжайте как обычно, кормить, купать ребенка, гулять с ним. Единственно — следует ограничить общение с чихающими, кашляющими людьми, и детьми, чтобы ребенок не имел шансов заразиться. С этой же точки зрения не желательно путешествовать с ребенком сразу после прививки

             Если родителям необходимо куда-то уезжать с малышом, следует подумать о прививках заранее, за 1-2 недели до отъезда. За это время успеют выработаться антитела на введенную вакцину и успеют проявиться нежелательные эффекты от прививки, если им суждено быть. В дороге или в чужом городе может оказаться сложнее оказать медицинскую помощь ребенку.

Что же делать, если после прививки повысилась температура, ухудшилось общее состояние малыша?

       Следует воздержаться от купания и прогулок. Сообщите о нарушении состояния ребенка медицинской сестре, которая проводит патронаж после прививки или врачу. Дайте жаропонижающие средства в возрастной дозировке: для детей, перенесших ранее судороги — сразу же при любой повышенной температуре (даже если это 37,1 градусов С), для остальных — при температуре выше 38,5 градусов С. Своевременное обращение к врачу позволит выяснить, с чем связана температура — с обычной реакцией на вакцину, случайным заболеванием или с чем-либо еще. 

      Правильно поставленный диагноз — залог безопасности дальнейшей вакцинации. Помните, что в месте введения всех вакцин может появиться краснота и уплотнение, которые должны пройти через 1-3 дня. Если уплотнение, покраснение держится дольше 4 дней или его размеры более 5-8 см, необходимо обязательно проконсультироваться у врача.

Можно ли делать прививку в специальном центре?

          Любого ребенка, а тем более, страдающего каким-либо заболеванием можно прививать в специализированных центрах иммунопрофилактики (филиалы таких центров могут существовать и в участковых поликлиниках), под наблюдением врачей иммунологов. Они составят индивидуальный график прививок, подберут оптимальный тип вакцины для конкретного малыша и пр. Такие меры позволят свести к минимуму риск развития поствакцинальных осложнений и создать эффективную защиту организма от тяжелых и опасных инфекций.

Исключение из правил

          Известно, что детям во время острого заболевания или обострения хронического, плановые прививки не проводят. Вакцинацию откладывают до выздоровления или завершения обострения хронического процесса. Однако, если возникает экстренная ситуация, когда нужно привить нездорового ребенка, это может быть сделано (вакцинация по экстренным показаниям). Например, ребенок болен ОРВИ, или у него обострилось хроническое заболевание, и при этом он общался с больным дифтерией или его укусила собака и т.д. В таких случаях противопоказаниями к вакцинации можно пренебречь, чтобы по жизненно важным обстоятельствам срочно привить ребенка.

Вакцинация против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС) и против полиомиелита

В 3 месяца начинается вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита.  В Национальный календарь защита от данных инфекций введена в 1953 году, а против столбняка с 1966. Для вакцинации используются следующие вакцины:

АКДС – это адсорбированная комбинированная вакцина, которая содержит убитую цельную коклюшную палочку (поэтому она еще называется цельноклеточная), анатоксин (обезвреженный токсин) дифтерийный и анатоксин столбнячный. Это российская вакцина (Микроген) и ее использование практически ликвидировало дифтерию и столбняк и заметно уменьшило число случаев коклюша.

Единственное, что не нравится многим родителям – это подъем температуры в первые сутки – это вариант нормальной реакции на вакцинацию, так как клетки иммунной системы начинают активно работать в ответ на контакт с обломками коклюшной палочки.

Но вакцинопрофилактика постоянно совершенствуется, и в настоящее время выпускаются вакцины бесклеточные (или ацеллюлярные). Данные вакцины содержат только 2 или 3 коклюшных антигена, в их составе нет целой коклюшной палочки (до 3000 коклюшных антигена). Но на сегодня подобные вакцины только зарубежного производства. В России зарегистрировано несколько подобных вакцин:

 — первая вакцина, зарегистрированная в России в начале 2000 годов – Инфанрикс (ГлаксоСмитКляйн, Бельгия). Вакцина содержит 3 коклюшных антигена, дифтерийный и столбнячный анатоксины.

  — несколько позже зарегистрирована вакцина Инфанрикс гекса (ГлаксоСмитКляйн. Бельгия). В дополнение к составу предыдущей вакцины здесь содержится еще инактивированная вакцина против полиомиелита, гепатита В и вакцина Хиберикс (против гемофильной палочки, которая является причиной осложнений при ОРВИ у детей раннего возраста).

 — Пентаксим (Санофи, Франция), зарегистрирована и с успехом применяется в России с 2008 года. В своей комбинации данная вакцина содержит еще и инактивированную (убитую) вакцину против полиомиелита, вакцину против гемофильной палочки.

В редакции основного приказа по вакцинации в рамках Национального календаря N125н от 13.04.2017 есть следующие дополнения – определены дети из группы риска для вакцинации против гемофильной палочки и полного курса вакцинации инактивированной полиомиелитной вакциной:

  • С иммунодефицитными состояниями;
  • С анатомическими дефектами, приводящими к резко повышенной опасности заболевания гемофильной инфекцией;
  • С аномалиями развития кишечника;
  • С онкологическими заболеваниями и /или длительно получающим иммуносупрессивную терапию;
  • Рожденные от матерей с ВИЧ инфекцией;
  • Находящиеся в домах ребенка;
  • Недоношенные и маловесные дети.

Вакцинация и ревакцинация детям, относящимся к группам риска, может осуществляться иммунобиологическими лекарственными препаратами для иммунопрофилактики инфекционных болезней, содержащими комбинации вакцин (например, Пентаксим), предназначенных для применения в соответствующие возрастные периоды (редакция приказа МЗ РФ N 175н от 13.04.2017г).

Дети, не входящие в группу риска, могут по желанию родителей привиться бесклеточными препаратами для вакцинации против коклюша, дифтерии и столбняка платно. Информацию в таком случае можно получить у участкового педиатра.

Могут быть и другие варианты вакцинации детей, что зависит от возможностей регионального бюджета.

В 2016 году  в России зарегистрирована  вакцина Адасель (Санофи, Франция), она также не содержит целую коклюшную палочку, а содержание дифтерийного и столбнячного анатоксинов  в составе меньше, чем в других препаратах. Данная вакцина, в основном, предназначена для ревакцинации детей старше 4 лет и взрослых (после 14 лет можно каждые 10 лет), так как иммунитет против коклюша недлительный.

Для детей, кто не привит вовремя и имеет возраст старше 4 лет, по Национальному календарю прививаются только против дифтерии и столбняка (вакцинация АКДС препаратом проводится до 4 лет, препаратом Инфанрикс гекса до 36 мес), но по желанию родителей может быть выполнена вакцинация и препаратами Пентаксим и Инфанрикс, так как они не имеют возрастных ограничений.

Для вакцинации против полиомиелита также существуют изменения в Национальном календаре с 2014 года.

Если раньше для массовой вакцинации с 1958-59 годов использовали живую ослабленную вакцину Сэбина (она содержала 3 вакцинных штамма полиовируса), далее для предупреждения вакциноассоциированного полиомиелита у привитых и у контактных непривитых с 2014 года схема вакцинации изменилась:

  -V1 и V2 все дети получают инактивированную вакцину в 3 мес. и в 4,5 мес.,

  -V3 в 6 мес. и последующие ревакцинации в 1 г 6 мес., 1 г 8 мес. и в 14 лет получают оральной полиомиелитной вакциной ОПВ, причем с весны 2017 года  ОПВ содержит только 2 штамма прививочных вирусов – I и III- БиВак полио (ФНЦИРИП им Чумакова, Россия).

Инактивированные вакцины, зарегистрированные в России:

  • Имовакс Полио (Санофи, Франция) – применяется на сегодня в составе комбинированной вакцины Пентаксим,
  • Полиорикс (ГлаксоСмитКляйн, Бельгия) – применяется на сегодня в составе комбинированной вакцины Инфанрикс гекса,
  • Полимилекс (Нанолек, Россия) – применяется для проведения V1 и V2 против полиомиелита с весны 2017 г.

 

Дифтерия это серьезная инфекция, которой болеют и взрослые, и дети. Причина инфекции – дифтерийная палочка, которая передается воздушно-капельным путем, иногда через общие игрушки, предметы быта. Дифтерия поражает нос, глотку, гортань, реже – кожу, глаза. У больного образуются пленки в зеве, которые могут распространиться в нос и гортань и перекрыть дыхание. У детей до года пленки сразу переходят на гортань, голосовые связки, появляется круп (отек гортани). В этих случаях требуются неотложные мероприятия, иначе человек задохнется. Кроме того, дифтерия чревата серьезными осложнениями – поражением сердца, почек, нервной системы. Избежать заболевания можно только при своевременной вакцинации. Вакцинация защищает от токсина, вырабатываемого бактерией дифтерии, который и вызывает все жизнеугрожающие состояния.

Привитые люди не болеют тяжелой опасной формой дифтерии. У них возможно развитие ангины, но жизни это не угрожает.

 

Столбняк (тетанус) – острая инфекция с поражением нервной системы, вызванное токсином, который выделяет столбнячная палочка, когда попадает в рану из земли. Столбняк протекает крайне тяжело и может развиться в любом возрасте. Токсин поражает нервную систему, при этом возникают мышечные спазмы и судороги. Смертность при столбняке достигает 90%. Иммунитет при вакцинации формируется против токсина, как и при дифтерии.

 

Коклюш – заболевание с особым поражением дыхательной системы, характеризуется приступообразным «спазматическим» кашлем. Ребенок «заходится» в кашле до рвоты, покраснения лица и появлением мелких  кровоизлияний на лице, склерах глаз. Особенно приступы кашля беспокоят ночью и под утро Коклюш опасен осложнениями- воспалением легких, а у маленьких детей – смертью из-за апноэ – остановки дыхания, судорогами и поражением мозга из-за кислородного голодания  

 

Полиомиелит – вызывается тремя типами полиомиелитных вирусов, передаётся с водой и пищей. От полиомиелита, как правило, не умирают, но может остаться паралич или парез, чаще одной ноги, при котором конечность постепенно худеет и укорачивается, а ребенок или тяжело хромает, или совсем не может двигаться без поддержки. Иногда развивается паралич дыхательных мышц и человек не может дышать без помощи специальных аппаратов.

Вакцины АКДС и инактивированная против полиомиелита вводятся внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра.

План вакцинации.

Вакцинация АКДС и против полиомиелита начинается в 3 мес. После проведения вакцинации и ревакцинации АКДС (см ниже), согласно календарю прививок, проводятся ревакцинации взрослых каждые 10 лет (вакциной АДС-М).

Вакцинация детей согласно календарю прививок:

Возраст

Первая вакцинация АКДС и Полимилекс

3 месяца

Вторая вакцинация АКДС и Полимилекс

4,5 месяца

Третья вакцинация АКДС и БиВак полио


Ревакцинация 1 АКДС и БиВак полио

 

Ревакцинация 2 Бивак полио

 

Ревакцинация 2 АДС-м

 

Ревакцинация 3 АДС-м и БиВак полио             

 

                        

6 месяцев


18 месяцев

 

20 месяцев

 

7 лет

 

14 лет  

Побочные эффекты.

Вакцина АКДС вызывает умеренные побочные эффекты: небольшая лихорадка в первые сутки; умеренная болезненность, покраснение и припухание в месте инъекции может возникнуть при V 3 или R 1. Повышение температуры тела (как правило, не выше 37,5 С) и легкое недомогание также могут наблюдаться в течение 1-2 дней после прививки, редко (до 4 % может быть подъем t выше 38). При t выше 38,5 необходимо дать в домашних условиях жаропонижающие препараты по рекомендации врача парацетамол или ибупрофен. В случае повторного подъема t или недостаточного ответа на жаропонижающие препараты нужно вызвать педиатра или скорую помощь и объем необходимой терапии назначит врач. Обтирания водкой или спиртом не рекомендуется.

У детей, склонных к аллергическим реакциям, может быть сыпь, поэтому педиатр может назначить противоаллергические препараты до и после вакцинации.

Серьезные осложнения, вызванные АКДС – иммунизацией редки; они происходят меньше чем в одном проценте случаев. Это могут быть судороги на фоне высокой температуры, поэтому детей с возможной реакцией рекомендуется прививать на фоне жаропонижающих средств (парацетамол или ибупрофен). 

Для того, чтобы уменьшить число побочных эффектов на цельноклеточную АКДС вакцину, её можно заменить комбинированным аналогом (вакцина Пентаксим, Инфанрикс), в которых цельноклеточный коклюшный компонент (до 3000 антигенов) заменен на бесклеточный вариант (2-3 антигена), который практически не вызывает побочных реакций. Кроме того, комбинированные вакцины значительно снижают инъекционную нагрузку, позволяют уменьшить суммарную дозу дополнительных веществ (стабилизаторы вакцин, консерванты).

После прививки коклюша иммунитет недолгосрочный и спустя 5-7 лет можно заболеть коклюшем. Для ревакцинации в 7 лет, 14 лет и далее ч/з 10 лет можно использовать вакцину Адасель. Единственное, привитые могут заболеть в более стертой форме – в диагнозе может звучать бронхит или пневмония, может не быть характерных приступов спазматического кашля, но для непривитых такой больной является источником инфекции.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЕСТРУКТОРОВ ВОЗДУШНЫХ ЗАВЕС

Резюме
San Dimas Technology and Центр разработок (SDTDC) исследовал использование деструкторов воздушных завес (ACD) как эффективный, экологически чистый и технически жизнеспособный средства утилизации косых, деревянных и других горючих отходов. ACD следует рассматривать как дополнительную альтернативу текущему сокращению расхода топлива. методы и удаление мусора от расчистки дорог, такого как сжигание свай, скалывание, захоронение мусора и предписанный пожар.Исследование SDTDC промышленность указывает, что одна компания, Air Burners LLC, производит оба автономные и траншейные АКД. Их автономные ACD в основном системы сжигания с воздушной завесой на салазках, включая огнеупорную футеровку топка, не требующая настройки или демонтажа. Их траншейные горелки устанавливаемые на прицепе системы сжигания с воздушной завесой, требующие ямы или земляная траншея, выполняющая роль топки.Оба типа горелок могут эффективно утилизировать большие количества лесных отходов в очень высокие температуры с очень малым выбросом в атмосферу. Этот безопасный и чистый метод горения позволяет работать практически в любое время года, кроме случаев пожара. опасность слишком высока. Помимо безопасного и чистого горения, объем достигается сокращение примерно от 95 до 98 процентов. Ясень может использоваться в качестве почвенной добавки, которую можно разбрасывать по лесной подстилке.

Справочная информация
Использование ACD для смягчения последствий лесных пожаров и управление топливом быстро развивается как альтернатива существующему топливу методы редукции. Использование предписанного огня как средства удаления режущей кромки. зависит от погодных условий и в некоторых случаях запрещен в дикой природе городские стыковочные районы. Оставив косую черту на лесной подстилке, чтобы разложиться это еще одна традиционная альтернатива. Однако косая черта может занять много лет. разлагаться, особенно в полузасушливых и холодных средах.При разложении материал по-прежнему представляет значительную опасность возгорания. Этот метод также может увеличить риск появления нежелательных насекомых. Сжигание свай, еще одно традиционное альтернатива, используемая для удаления косой черты, также зависит от погодных условий / условий горения. Расщепление, измельчение и мульчирование — это другие альтернативы, которые все еще требуют средство утилизации и может оказаться очень дорогостоящим.

ACD могут безопасно и практически круглогодично эксплуатироваться для утилизации косая черта с несколькими рабочими ограничениями, такими как условия пожара, требуется расстояние от деревьев (или других топливных опасностей) и максимально допустимый ветер условия (см. рисунок 1).Уменьшение объема косой черты примерно От 95 до 98 процентов, а побочный продукт (зола) может использоваться в качестве улучшения почвы. разложив его по лесной подстилке.

Рис. 1 — ACD в полном объеме (без видимого дыма).


ACD производства Air Burners LLC используются во всем мире для несколько типов приложений. Они используются в лесном топливе. и меры по смягчению последствий лесных пожаров в строительной отрасли, чтобы уменьшить мусор от операций по расчистке и сносу земель, а также на полигонах для максимизации дорогостоящего пространства за счет сокращения количества древесных и аналогичных сжигаемых отходов потоки.Они также используются при аварийном восстановлении для устранения последствий. от штормов или наводнений.

Описание
Основной принцип работы ACD — это высокоскоростной воздух (завеса), обдуваемый и попадающий в верхняя часть камеры сгорания (см. рисунок 2). Этот мощный Воздушная завеса имеет два эффекта. Во-первых, большой объем воздуха вызывает повышенную оксигенацию. огня, и во-вторых, поток воздуха с высокой скоростью над горением камера улавливает твердые частицы (дым), которые затем завершают сгорание в камере сгорания, тем самым ограничивая выбросы и дым.Высота турбулентность вместе с увеличенным временем горения и превышением температуры 1800 oF приводит к полному сгоранию и значительно снижение выбросов в атмосферу. Снижение выбросов в атмосферу снижает воздействие на близлежащих жителей, людей, чувствительных к курению, и уменьшить инверсию дыма во время осень и зима. Кроме того, высокие температуры и богатая кислородом среда сжечь все, от зеленого топлива до красной косой черты.

Оборудование
ООО «Воздушные горелки» производит два типа ACD: автономные топочные системы на салазках, которые не требует настройки или демонтажа; и траншейные горелки, требующие настройки и земляная яма или траншея, которая выполняет функцию топки.

на салазках Системы
ACD, смонтированная на салазках, как показано на рисунке 3, представляет собой автономную систему. который включает огнеупорную огнеупорную топку, дизельную силовую установку, система механического привода, нагнетательный вентилятор и топливный бак.Эти ACD спроектированы для перевозки на низкорамном или аналогичном прицепе с пониженной платформой. Транспортабельность увеличивает гибкость доставки ACD к источнику древесных отходов, вместо того, чтобы вывозить отходы в определенное место для обработки. Эти ACD готовы к использованию, как только они выгружаются на стройплощадке. В Топка с огнеупорной футеровкой позволяет осуществлять контролируемое горение без необходимости для земляной ямы или траншеи.Передняя палуба оборудования, показанная на рисунке 3 поддерживает дизельный двигатель, топливный бак, систему прямого привода для управляйте вентилятором и вентилятором. Коллектор с воздушным соплом монтируется на одном сторона топки. Древесные отходы загружаются поверх ACD. на стороне, противоположной коллектору (см. рисунок 4).

Рис.2 — Принцип работы ACD
  1. Коллектор горелки воздушной завесы и сопла, направляющие высокоскоростной воздушный поток
  2. Стена с огнеупорной футеровкой для автономная ACD или земляная стена для траншеи ACD
  3. Сжигаемые отходы
  4. Воздушный поток формирует высокую скорость «завеса» над огнем
  5. Продолжающийся поток воздуха с избытком оксигенатов высокие температуры поддержания огня и более высокие температуры обеспечивают более чистую сжечь и еще раз сжечь
Рис. дым).

Спроектированы системы на салазках. и сконструирован для оптимизации концепции воздушной завесы. Воздух с высокой скоростью выдувается поперек и вниз под оптимальным углом в яму, создавая воздушная завеса сверху и вращательная турбулентность внутри топки. В воздух с высокой скоростью, создающий вращательную турбулентность, обеспечивает обогащенный кислородом среда в зоне горения, ускоряющая процесс горения (аналогично эффекту раздувания огня).Температура в пределах Топка обычно выше 2000 oF. Высокая скорость воздух над топкой создает воздушную завесу, которая задерживает несгоревшие частицы пока он полностью не израсходуется. Достигается почти полное сгорание с минимальным количеством улетучивающихся твердых частиц, практически устраняя дым.

Вертикальное огнеупорное приспособление для стен в процессе горения, сохраняя и отражая высокие температуры генерируется внутри топки.В процессе горения древесина сокращается. отходов примерно на 98 процентов, оставляя около 2 процентов по объему как остаточная зола. Двойные створки с огнеупорной футеровкой в ​​задней части топки позволяют удалять золу. Устройство не имеет дна и его можно перетаскивать салазки с открытыми панелями задней двери для сброса золы.

Полозья и прочность устройство позволяет перетаскивать его по сайту для изменения положения или от сайт на сайт в зависимости от местности и расстояния, на которое нужно переместиться.В зола может быть оставлена ​​на месте, утилизирована или использована в качестве улучшения почвы смешивая его с почвой на участке или в других местах.

ООО «Воздушные горелки» производит несколько смонтированных на салазках систем с мощностью горения от 1 до 15 тонн в час. Более крупные агрегаты сложнее транспортировать или перемещать. сайт. Из-за их размера для перевозки требуются специальные разрешения. над дорогами. Системы можно настроить в соответствии с конкретными потребностями.Стандарт единицы также могут быть сданы в аренду.

Системы траншейных горелок
Системы траншейных горелок представляют собой автономную воздушную завесу, устанавливаемую на прицепе. системы сжигания, состоящие из электростанции, системы механического привода, нагнетательный вентилятор и топливный бак (см. рисунок 5). Все компоненты либо устанавливается на прицеп или хранится на нем. Необходимо построить земляную траншею. поскольку траншейные горелки не содержат топки.Секции коллектора собираются и размещаются по краю траншеи. Отрезки несущих труб собраны для переноса воздуха от электростанции к коллектору, тем самым не допускать воздействия на компоненты, смонтированные на прицепе, опасного тепловыделения. от операций сжигания (см. рисунок 6). Операции сжигания обычно могут бегать, пока не потребуется удалить золу из траншеи или пока не будет создана новая траншея. нужный. ООО «Эйр Бёрнерс» производит несколько траншейных систем на прицепах. со скоростью горения от 5 до 14 тонн в час.Эти устройства также могут сдавать в аренду.

FIREBOX VS TRENCH BURNER
Автономные топочные горелки исключить догадки относительно размера очага пожара. Эти надземные единицы избегают проблем с уровнем грунтовых вод, камнями и корнями и позволяют для более легкого удаления золы.Настоящий минус этих агрегатов — их размер. Самые маленькие ACD весят более 20 000 фунтов. Так перетаскивая его в мягком почва может быть сложной. В то время как меньшие блоки поместятся на стандартном прицеп для оборудования, более крупные единицы являются негабаритными грузами для большинства дорог. Так что логистика более сложная, чем буксировка траншейной горелки.

Траншейная горелка может быть легко отбуксирован грузовиком на строительную площадку. Эти устройства будут обрабатывать более неровные местности, чем топки, и может быть быстро мобилизован.Траншея позволяет оператор, чтобы легко увидеть огонь и загрузить яму без необходимости чтобы поднять топливо через стену. Настоящий минус траншейной горелки находится в строительстве траншеи. Траншею необходимо вырыть правильно или эффективность ACD падает, увеличивая выбросы и уменьшая thru-put (скорость горения). Если траншея опущена или слишком мелкая, принцип воздушной завесы потеряна. Почвенные и почвенные условия становятся решающим фактором.Высокий уровень грунтовых вод может вызвать затопление траншеи и привести к ее возникновению. стены теряют целостность, если почва слишком мягкая. Дополнительные факторы безопасности также необходимо учитывать. Необходимо принять меры предосторожности, чтобы предупредить персонал. к месту расположения ямы, чтобы избежать непреднамеренного падения или сидения тяжелое погрузочное оборудование расположено слишком близко к краю ямы, что приводит к возникновению стенок свернуть.

ЭКСПЛУАТАЦИЯ
Горелка на салазках или траншеях ACD просты, удобны и практически идентичны в эксплуатации.ACD операции следуйте трем этапам: запуск, полная эксплуатация и остановка. Для запуска, траншея или топка частично загружается слоями мелкой и легко выжигаемая лесная рубка. Применяется ускоритель (обычно дизельное топливо). над слоями и покрыты более тяжелыми бревнами до уровня чуть ниже коллектора. Для зажигания можно использовать предохранители. Вентилятор запускается при более тяжелом материалы горят, и скорость вентилятора постепенно увеличивается до полной.Во время запуска будет образовываться дым, но он будет уменьшаться по мере увеличения скорости вращения вентилятора. увеличивается и процесс приближается к полной эксплуатации. Запись при запуске занимает около 1 часа и завершается, когда основа из горячих углей и горящего материала Установлено. Во время полной работы косая черта постоянно подается в огонь. Оценить с помощью фронтального погрузчика или экскаватора с ковшом и большим пальцем. Последняя стадия, выгорание, обычно занимает от 1 до 2 часов.Воздух медленно уменьшается по мере того, как сгорает последняя загрузка. После прогара раскаленные угли может оставаться несколько дней под изолирующим покрывалом из золы. Ясень может быть оставлен на месте, утилизирован или использован в качестве улучшения почвы путем смешивания это с почвой на месте или в других местах.

УЗВ на салазках спроектированы поработать примерно 24 часа, прежде чем нужно будет удалить золу. Длительные ожоги обычно более эффективны (с меньшими выбросами), чем более короткие ожоги.[ваши правки изменили смысл] Эффективность начинается упасть, как только куча золы достигнет примерно от 1/4 до 1/3 глубины топка или яма. Для безопасной эксплуатации производитель рекомендует 100-футовый просвет вокруг ACD. За исключением очень сильных ветров малая вероятность того, что большие угольки вырвутся из траншеи или топки и загорятся за пределами чистой области. Очень маленькие угольки могут вылететь, но обычно горят полностью до того, как они упадут на землю.Наличие двигателя и экипажа на месте дополнительно снижает риск возгорания. Патрулирование местности может уменьшить четкие требования к площади и ограничения условий горения. ACD не должны эксплуатироваться, если опасность пожара слишком высока или если люди или животные Вероятно, что вы упадете в яму или заберетесь на ящик. Если условия требуют отключения, пожар можно потушить за 10-20 минут. Безопасность всегда должна быть основным соображением при эксплуатации.

США по охране окружающей среды Правила агентства для новых стандартов производительности (NSPS) требуют что ACD работают ниже пределов непрозрачности 35 процентов во время начального 30 минут запуска и 10 процентов во время работы (в среднем за 6 минут), при условии, что сжигаемый материал ограничен 100% древесными отходами, чистые пиломатериалы и / или дворовые отходы. ACD с воздушными горелками работают значительно ниже этих ограничения в отличие от открытого горения, которое в среднем составляет от 60 до 80 процентов непрозрачность.

SDTDC ОЦЕНКА
SDTDC в настоящее время планирует для эксплуатации агрегата, смонтированного на салазках, для целей оценки осенью 2002 г. участок в пределах национальных лесных угодий. Данные будут собираться по аспектам таких как мобильность, долговечность и работоспособность для развития лесной службы рекомендации и стандарты эксплуатации. Эта информация будет опубликовано в 2003 финансовом году.

ВЫВОДЫ
ACD следует учитывать при оценке альтернатив существующему топливу. методы сокращения в городских зонах соприкосновения.ACD могут быть не такими конкурентоспособными по стоимости в местах, где допустимы трансляция и сжигание свай. Возможные преимущества в ACD включают:

  • Выделяет меньше дыма по сравнению с свайным или радиационным сжиганием.
  • Горит самые разные материалы, от зеленого топлива до красной косой черты.
  • Снижает риск возгорания и распространения насекомых.
  • Работает с меньшими ограничениями по погодным условиям и условиям горения.
  • Жители приграничных городских районов более охотно принимают ACD использовать и вывозить древесные отходы и убирать топливные опасности вокруг своих домов если предлагается бесплатная утилизация.
  • Пожар локализован и при необходимости легко и быстро потушен.

ИНФОРМАЦИЯ
Для получения дополнительной информации о АКД производства Air Burners LLC, контакт:
Брайан О’Коннор или Норберт Фурманн
ООО «Воздушные Горелки»
4390 Грузовой путь
Палм-Сити, FL 34990
888–566–3900 или 772–220–7303
www.airburners.com

Приблизительное преобразование английской системы в метрическую Факторы

Кому Смена Кому Умножить по
фунтов килограмма 0,454
тонны килограмма 907.2

Преобразование единиц температуры

° C = (° F — 32) / 1,8

ОБ АВТОРЕ
Алан Шапиро, лицензированный профессионал инженер в штате Калифорния, получил как степень бакалавра, так и степень бакалавра в машиностроении и степень магистра инженерии от Корнелл Университет. У него более 20 лет опыта в инженерии и управлении проектами. опыт разработки, проектирования, запуска и эксплуатации нефтегазовых месторождений, угольные, атомные и альтернативные / возобновляемые электростанции.Алан — руководитель проекта программы «Пожарная безопасность и авиация», ответственный за применение деструкторов воздушных завес, разработка и испытания пожарных машин, и испытания дозатора пены. У него также есть обязанности в другой программе такие области, как инженерные дороги, лесопользование и отдых.

Для дополнительной информации Контакты:
Руководитель проекта, Управление пожарной охраны
Центр технологий и развития Сан-Димас
444 East Bonita Avenue, Сан-Димас, Калифорния 91773-3198
Телефон 909-599-1267; TDD: 909-599-2357; ФАКС: 909-592-2309
Электронная почта: mailroom_wo_sdtdc @ fs.fed.us

Содержащаяся информация в этом документе был разработан для руководства сотрудников Лесная служба Министерства сельского хозяйства США (USDA), ее подрядчики, и сотрудничающие федеральные и государственные агентства. USDA не несет ответственности для интерпретации или использования этой информации не своими сотрудники. Торговые названия, названия фирм или корпораций используются для информации. и удобство читателя.Такое использование не является официальным оценка, заключение, рекомендация, одобрение или одобрение любого продукт или услуга, исключая другие, которые могут быть подходящими.

Департамент США сельского хозяйства (USDA) запрещает дискриминацию во всех своих программах и деятельность по признаку расы, цвета кожи, национального происхождения, пола, религии, возраст, инвалидность, политические убеждения, сексуальная ориентация, семейное положение или семейное положение.(Не все запрещенные основы применимы ко всем программам.) Лица с ограниченными возможностями, которым требуются альтернативные средства передачи информации о программе информацию (шрифт Брайля, крупный шрифт, аудиокассету и т. д.) следует обращаться в Министерство сельского хозяйства США. Центр TARGET по телефону (202) 720-2600 (голосовая связь и TDD).

Подать жалобу о дискриминации, напишите USDA, Директор Управления по гражданским правам, комната 326-W, здание Whitten, 1400 Independence Avenue, SW, Вашингтон, D.С. 20250-9410 или по телефону (202) 720-5964 (голосовая связь и TDD). USDA — это равные возможности провайдер и работодатель.

jcliD1100607 6585..6593

% PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 5 0 объект > эндобдж 2 0 obj > ручей Acrobat Distiller 7.0 (Windows) Arbortext Advanced Print Publisher 9.1.510 / W2012-09-28T16: 23: 13 + 05: 302012-09-28T16: 23: 13 + 05: 30application / pdf

  • jcliD1100607 6585..6593
  • uuid: 692c1df2-f102-4404-85d1-6211b4e1d3b0uuid: 7a889686-3835-4746-b537-f9cbc8c3d106 конечный поток эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 объект > эндобдж 6 0 объект > эндобдж 7 0 объект > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 10 0 объект > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > ручей x +

    Микроорганизмы | Бесплатный полнотекстовый | Повышение скорости метаболизма 1-аминоциклопропан-1-карбоксилата Pseudomonas sp.UW4 усиливает хемотаксическую ризокомпетентность

    1. Введение

    Корни растений секретируют до 30% своего фиксированного углерода для тесного взаимодействия с ризосферными бактериями [1]. Применение биоинокулянтов ризобактерий, способствующих росту растений (PGPR), не только снижает количество необходимых химических удобрений на 20–30% и пестицидов более чем на 30%, но также увеличивает урожайность сельскохозяйственных культур на 10–80%. Однако производительность PGPR в полевых условиях зачастую намного ниже, чем в лабораторных условиях.Подход к решению этой проблемы заключается в использовании более высоких концентраций микробных препаратов [2], но этот подход часто не работает из-за их высокой стоимости [3]. Альтернативой для решения этой проблемы является улучшение состава инокулянтов-носителей для увеличения срока хранения инокулянтов и повышения выживаемости PGPR в полевых условиях [4]. Однако в вышеприведенных подходах не учитывался механизм, с помощью которого PGPR способствует развитию растений. рост. Было подтверждено, что механизм заключается в том, что PGPR распознает корневые экссудаты как хемоаттрактанты, продвигается к ризосфере посредством хемотаксиса, использует корневые экссудаты для пролиферации и колонизирует ризосферную нишу, впоследствии прямо или косвенно способствуя росту растений за счет секреции различных метаболитов [5]. .Хемотаксис является первым решающим шагом и усиливает ризокомпетентность PGPR в колонизации ризосферы [3]. Чтобы повысить хемотаксисризокомпетентность PGPR, необходимо решить две проблемы. Первый определяет, какое соединение в корневых экссудатах является ключевым хемоаттрактантом для хемотаксиса PGPR в ризосферу, а второй определяет, как улучшить хемотаксическую реакцию PGPR на ключевой хемоаттрактант [6]. В дополнение к общему признаку PGPR колонизируя ризосферу, другой важной особенностью является то, что большая часть PGPR продуцирует 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат (АСС) дезаминазу (АСС дезаминазу, AcdS).AcdS катализирует расщепление ACC до аммиака и α-кетобутирата, что позволяет PGPR использовать ACC в качестве источника углерода и азота. АЦК — небелковая аминокислота, которая является предшественником синтеза этилена в растениях и присутствует в большом количестве в семенах и корневых экссудатах, особенно в стрессовых условиях [7]. AcdS, продуцируемый PGPR, разрушает ACC и снижает синтез этилена в растениях, снимая ингибирование этиленом роста и развития растений и повышая устойчивость растений к стрессу.Растения непрерывно выделяют АЦК в ризосферу, чтобы поддерживать динамическое равновесие АЦК в ризосфере, обеспечивая тем самым постоянную поставку питательных веществ для PGPR [8]. Следовательно, нерастительные патогены, обладающие AcdS, всегда проявляют стимулирующие действие на растения и имеют тесные реципрокные отношения с растениями [9]. Было несколько сообщений, подразумевающих, что ACC может быть ключевым хемоаттрактантом для хемотаксиса PGPR в ризосфере. Колонизация ризосферы мутантов AcdS значительно снижена по сравнению со штаммом дикого типа [10].Колонизация ризосферы, клубенькообразование и выживание PGPR в почве без ферментативной активности AcdS увеличиваются за счет введения гена AcdS [11,12]. Кроме того, большинство бактерий, населяющих ризосферу или эндофитные бактерии в стрессовых условиях, являются бактериями, продуцирующими AcdS, но не продуцентами сидерофоров, индол-3-уксусной кислоты и органических кислот [13]. Даже в контрольных условиях больше PGPR обладают AcdS среди ризобактерий, чем продуцируют сидерофоры [14]. Предполагается, что продукция сидерофоров является единственным уникальным признаком ризокомпетентности PGPR [3].Таким образом, мы предполагаем, что АЦЦ, секретируемый корнями, должен быть ключевым хемоаттрактантом для AcdS-продуцирующего PGPR при колонизации ризосферы. Чтобы проверить гипотезу, мы обнаружили, что Pseudomonas sp. UW4, типичный штамм PGPR, был хемотаксическим по отношению к ACC, и этот ACC был сильным и зависимым от метаболизма хемоаттрактантом для бактерии. Колонизация ризосферы мутантами UW4 с хемотаксисом или дефектами активности AcdS была резко снижена, в то время как колонизация UW4 была значительно увеличена или уменьшена с увеличением или уменьшением секреции ACC хозяевами, соответственно, предполагая, что ACC должен быть ключевым хемоаттрактантом для AcdS-продуцирующего PGPR. в колонизации ризосферы.Следовательно, усиление хемотаксического ответа на ACC может усилить хемотаксическую ризокомпетентность PGPR для колонизации ризосферы [5]. Некоторые факторы влияют на хемотаксический ответ бактерий на хемоаттрактант. Более высокое сродство метил-акцептирующего белка хемотаксиса (МСР) к соответствующему лиганду опосредовало более сильный хемотаксический ответ [15]. Большое количество MCPs также опосредует сильный хемотаксический ответ [16]. Когда E. coli подвергалась воздействию двух противоположных, но одинаково мощных градиентов аттрактантов, хемотаксические реакции клеток опосредовались очень распространенным MCP по сравнению с другим хеморецептором аттрактанта [17].Модификация метилирования и кластеризация хеморецепторов [18] и скорость метаболизма для зависимых от метаболизма хемоаттрактантов, вероятно, являются дополнительными факторами, которые влияют на активность бактериального хемотаксического ответа. Например, хемотаксический ответ Azospirillum brasilense был наиболее сильным в только что собранных клетках, но был утерян после нескольких часов голодания в буфере [19]. Высокие уровни экспрессии UW4 AcdS привели к высокой скорости метаболизма АЦЦ, повышению приспособленности и стимулированию роста растений A.бразильский Cd [11]; однако неизвестно, привела ли высокая экспрессия UW4 AcdS к усилению хемотаксической реакции штаммов на ACC.

    В настоящем исследовании мы использовали бактериальные промоторы разной силы для экспрессии гена AcdS в мутанте с делецией UW4 AcdS и исследовали влияние скорости метаболизма ACC на активность хемотаксического ответа UW4 в отношении ACC, колонизации ризосферы и удлинения корня.

    4. Обсуждение

    В настоящем исследовании мы создали четыре вектора экспрессии AcdS Pseudomonas sp.UW4 ΔAcdS контролируется четырьмя разными промоторами. Четыре промотора были упорядочены по их силе в следующем порядке убывания: PB20, PA, PB10 и PB1. Векторы экспрессии происходили из плазмиды pBBR1MCS2. Согласно предыдущим сообщениям [34], число копий вектора экспрессии в трансконъюгантах составляло приблизительно 20. Высокое число копий гена и сила экспрессии — палки о двух концах для хозяина, потому что они могут увеличивать уровень экспрессии и ферментативную активность AcdS, но также и возлагают большую метаболическую нагрузку.Следовательно, скорость роста трансконъюганта была явно снижена в минимальной среде с глицеридом АСС по сравнению со средой LB. Между тем, ферментативная активность трансконъюгантов не увеличивалась в той же пропорции, что и уровень экспрессии генов, возможно, из-за продолжительности жизни их мРНК и систем синтеза белка. Для относительно слабых промоторов PA, PB10 и PB1 отношение активности фермента к уровню экспрессии гена составляло только приблизительно 1/6, в то время как для сильного промотора PB20 соотношение было намного ниже, только приблизительно 1/20.Увеличивающийся объем доступной информации позволяет нам понять, как метаболизм влияет на метаболизм-зависимый хемотаксис [35]. Существуют две гипотезы, объясняющие механизм, с помощью которого метаболизм влияет на хемотаксис: одна — это гипотеза протонной движущей силы [36], а другая — гипотеза фосфорилирования АТФ [35]. Гипотеза протонной движущей силы предполагает, что клеточный метаболизм должен вызывать изменение внутриклеточной протонной движущей силы; впоследствии аэротаксис и фототаксис опосредуются изменением.Гипотеза фосфорилирования АТФ предполагает, что увеличение концентрации внешнего метаболита приводит к продукции АТФ, способствуя повышенному фосфорилированию CheY6 и, следовательно, более высокой вероятности остановки движения. Однако не сообщалось о влиянии скорости бактериального метаболизма зависимого от метаболизма хемоаттрактанта на хемотаксис.

    В этом исследовании мы обнаружили, что промоторы с более высокими уровнями экспрессии производили более высокую активность AcdS, более высокую скорость метаболизма клеток ACC и более выраженные ответы хемотаксиса на ACC.Механизм может заключаться в том, что клетка метаболизирует хемоаттрактант и дополнительно использует продукты метаболизма, снимая ингибирование метаболизма хемоаттрактанта с обратной связью продуктами метаболизма и, таким образом, поддерживая высокий градиент концентрации внеклеточного хемоаттрактанта и высокий потенциал протонов или низкое накопление АТФ, что приводит к сильному , непрерывный хемотаксический ответ. Интересно, что промоторы с высокими уровнями экспрессии не только вызывали высокую активность AcdS и высокий ответ хемотаксиса на ACC, но также усиливали ответы хемотаксиса на другие метаболизм-зависимые хемоаттрактанты, такие как аминокислоты и органические кислоты, возможно, из-за высокой экспрессии AcdS, нарушающей метаболический баланс клеток и ускорение метаболизма других питательных веществ.Наконец, клетки усиливают ответ хемотаксиса на одновременно изменяющиеся метаболизм-зависимые хемоаттрактанты. Мы называем такое поведение дополнительной продуктовой стратегией.

    Множество исследований подтвердили значительную линейную корреляцию между AcdS-активностью PGPR и их стимулированием удлинения корня в аксенических и горшечных условиях [37,38]; тем не менее, не было никаких сообщений о корреляции между AcdS-активностью PGPR и их ризосферной колонизацией. В нескольких исследованиях AcdS-активность PGPR не коррелировала линейно с их количеством на корнях растений [39,40], предположительно из-за того, что на колонизацию ризосферы PGPR влияла не только активность AcdS, но также хемотаксический ответ и характеристики подвижности.Различные штаммы обладают разными хемотаксическими ответами и характеристиками подвижности, что затрудняет установление линейной корреляции между активностью AcdS и колонизацией ризосферы. В настоящем исследовании мы обнаружили, что активность AcdS Pseudomonas sp. UW4 и четыре трансконъюганта экспрессии AcdS из UW4 ΔAcdS были линейно коррелированы не только с их активностью хемотаксического ответа ACC, но также с их колонизацией ризосферы, удлинением корней и сухим весом корней, что указывает на то, что повышение скорости метаболизма ACC PGPR может усилить их хемотаксическую ризокомпетентность для колонизация ризосферы.Экссудация из корней определенных классов соединений, включая сахара, аминокислоты, органические кислоты, фенолы, фитогормоны и другие стрессовые соединения, действуют как хемоаттрактанты, которые PGPR обнаруживает и направляет к ризосфере [41]. Однако большое количество корневых экссудатов также являются метаболически зависимыми хемоаттрактантами для вредных ризобактерий [42] или не ризобактерий [43]. Следовательно, PGPR должен конкурировать за хемоаттрактанты с другими местными почвенными бактериями. Интересно, что большинство PGPR содержат AcdS и могут использовать ACC в качестве единственного источника азота, что дает им значительное преимущество перед местными бактериями.В предыдущих исследованиях мы обнаружили, что ACC является ключевым хемоаттрактантом для AcdS-продуцирующих PGPRs при колонизации ризосферы [5]. Результаты настоящего исследования еще раз подтвердили вышеупомянутые выводы. Блог

    по энергоэффективности —

    октября

    Октябрьский блог по энергоэффективности расскажет об изменении климата.

    Что такое «глобальное потепление» и как оно связано с изменением климата?

    Глобальное потепление — это повышение общей средней глобальной температуры, которое является результатом увеличения концентрации двуокиси углерода (CO2) в атмосфере.Земля нагревается солнцем; Поступающее солнечное излучение отражается обратно в космос, но небольшая его часть задерживается хрупким балансом газов — «парниковых газов» (ПГ), составляющих нашу атмосферу. Из-за изменения концентрации этих газов атмосфера стала улавливать большее количество солнечной радиации, что привело к глобальному потеплению.

    Повышение средней глобальной температуры привело к изменению естественных климатических моделей, включая: повышение температуры и закисление океана, повышение уровня моря, отступление ледников, отступление полярных льдов и изменения экстремальных климатических явлений (наводнения, пожары, засухи). , тропические штормы и т. д.).Основное беспокойство этих изменений вызывает разрушение среды обитания животных и людей, а также сокращение сельскохозяйственных площадей и объемов производства.

    Что в результате делают Канада и Альберта?

    Канада взяла на себя обязательство к 2030 году сократить наши выбросы на 30 процентов по сравнению с уровнями 2005 года. Частично это сокращение произойдет за счет постепенного отказа от электричества от сжигания угля (10% электричества Канады). Онтарио завершил поэтапный отказ от угольной электроэнергии в 2014 году, заменив ее более чистыми источниками энергии, а Альберта планирует поэтапный отказ от угольной энергетики к 2030 году.Большое внимание уделяется повышению эффективности как на наших рынках электроэнергии, так и в транспортных секторах.

    Основные аспекты плана Канады:

    • 62,5 миллиона долларов на альтернативные виды топлива для транспорта (инфраструктура для зарядки электромобилей, станции заправки природным газом / водородом).
    • К 2025 году новые легковые и легкие грузовики будут потреблять на 50% меньше топлива, чем автомобили 2008 года.
    • Сохранение чрезвычайно строгих стандартов выбросов в атмосферу для новых автомобилей и легких грузовиков.
    • Канадский стандарт чистого топлива направлен на сокращение выбросов парниковых газов на 30 млн тонн в год к 2030 году.

    Основные аспекты плана Альберты:

    • К 2030 году 30% электроэнергии Альберты будет производиться из возобновляемых источников.
    • Углеродный сбор на топливо для отопления и транспорта, используемое для скидок, проектов использования возобновляемых источников энергии, программ повышения эффективности и инфраструктурных проектов.
    • Created Energy Efficiency Alberta, помогая семьям, предприятиям и сообществам стать более энергоэффективными.
    • Ограничение выбросов нефтеносных песков на уровне 100 млн т (в настоящее время — 70 млн т).

    Что я могу делать на местном уровне?

    Двумя крупнейшими источниками выбросов парниковых газов, которые мы используем в Альберте, являются автомобили и производство электроэнергии. Каждый день в Канаде 11,4 миллиона человек едут на работу, если каждый человек сжигает 1 литр топлива, это приводит к 2622 тоннам выбросов CO2. Решение состоит в том, чтобы уменьшить количество поездок наиболее удобным способом; ходьба, езда на велосипеде и совместная поездка — все это здорово, но не всегда практично.Подумайте о более эффективном планировании маршрутов, использовании общественного транспорта и исключении ненужных поездок.

    Точно так же с электричеством может сложиться небольшое использование большим количеством пользователей. В Калгари проживает менее 1 миллиона человек в возрасте от 15 до 55 лет. Если только у 75% этих людей есть телефон, просто заряжая наши телефоны, мы используем около 5000 кВтч каждый день; в результате ежедневно выбрасывается 3-4 тонны парниковых газов. Подумайте о практических способах снижения потребления электроэнергии, таких как выключение компьютерных рабочих станций, которые не используются, и использование высокоэффективного освещения и бытовой техники.

    Для доп. Информации:

    https://www.canada.ca/en/services/environment/weather/climatechange/climate-action.html

    https://www.alberta.ca/climate-leadership-plan.aspx

    17.1: Жирные кислоты — Chemistry LibreTexts

    Цели обучения

    • Распознавать структуры обычных жирных кислот и классифицировать их как насыщенные, мононенасыщенные или полиненасыщенные.

    Жирные кислоты — это карбоновые кислоты, которые являются структурными компонентами жиров, масел и всех других категорий липидов, кроме стероидов.В природе выявлено более 70 особей. Обычно они содержат четное число атомов углерода (обычно 12–20), обычно неразветвлены и могут быть классифицированы по наличию и количеству двойных связей углерод-углерод. Таким образом, насыщенные жирные кислоты не содержат двойных связей углерод-углерод, мононенасыщенные жирные кислоты содержат одну двойную связь углерод-углерод, а полиненасыщенные жирные кислоты содержат две или более двойных связей углерод-углерод.

    В таблице

    \ (\ PageIndex {1} \) перечислены некоторые распространенные жирные кислоты и один важный источник для каждой из них.Атомы или группы вокруг двойных связей в ненасыщенных жирных кислотах могут быть расположены в цис- или транс-изомерной форме. Встречающиеся в природе жирные кислоты обычно имеют цис-конфигурацию.

    Таблица \ (\ PageIndex {1} \): некоторые распространенные жирные кислоты, содержащиеся в натуральных жирах
    Имя Сокращенная структурная формула Краткая структурная формула Температура плавления (° C) Источник
    лауриновая кислота C 11 H 23 COOH Канал 3 (Канал 2 ) 10 COOH 44 Масло косточковое пальмовое
    миристиновая кислота C 13 H 27 COOH Канал 3 (Канал 2 ) 12 COOH 58 Масло мускатного ореха
    пальмитиновая кислота C 15 H 31 COOH Канал 3 (Канал 2 ) 14 COOH 63 масло пальмовое
    пальмитолеиновая кислота C 15 H 29 COOH CH 3 (CH 2 ) 5 CH = CH (CH 2 ) 7 COOH 0.5 Масло макадамии
    стеариновая кислота C 17 H 35 COOH Канал 3 (Канал 2 ) 16 COOH 70 масло какао
    олеиновая кислота C 17 H 33 COOH CH 3 (CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 7 COOH 16 оливковое масло
    линолевая кислота C 17 H 31 COOH CH 3 (CH 2 ) 3 (CH 2 CH = CH) 2 (CH 2 ) 7 COOH −5 рапсовое масло
    α-линоленовая кислота C 17 H 29 COOH CH 3 (CH 2 CH = CH) 3 (CH 2 ) 7 COOH −11 льняное семя
    арахидоновая кислота C 19 H 31 COOH CH 3 (CH 2 ) 4 (CH 2 CH = CH) 4 (CH 2 ) 2 COOH −50 печень

    Две полиненасыщенные жирные кислоты — линолевая и α-линоленовая кислоты — называются незаменимыми жирными кислотами, потому что люди должны получать их из своего рациона.Оба вещества необходимы для нормального роста и развития, но человеческий организм их не синтезирует. Организм использует линолевую кислоту для синтеза многих других ненасыщенных жирных кислот, таких как арахидоновая кислота, предшественник синтеза простагландинов. Кроме того, незаменимые жирные кислоты необходимы для эффективного транспорта и метаболизма холестерина. В среднем дневной рацион должен содержать около 4–6 г незаменимых жирных кислот.

    Для вашего здоровья: простагландины

    Простагландины — это химические посредники, синтезируемые в клетках, в которых выражается их физиологическая активность.Это ненасыщенные жирные кислоты, содержащие 20 атомов углерода, которые синтезируются из арахидоновой кислоты — полиненасыщенной жирной кислоты — когда это необходимо конкретной клетке. Их называют простагландинами , потому что они изначально были выделены из спермы, обнаруженной в предстательной железе. Сейчас известно, что они синтезируются почти во всех тканях млекопитающих и влияют почти на все органы тела. Пять основных классов простагландинов обозначены как PGA, PGB, PGE, PGF и PGI. Нижние индексы прикреплены в конце этих сокращений для обозначения количества двойных связей за пределами пятиуглеродного кольца в данном простагландине.

    Простагландины — одни из самых сильнодействующих известных биологических веществ. Небольшие структурные различия придают им ярко выраженные биологические эффекты; однако все простагландины обладают некоторой способностью вызывать сокращение гладких мышц, понижать кровяное давление и способствовать воспалительной реакции. Аспирин и другие нестероидные противовоспалительные агенты, такие как ибупрофен, препятствуют синтезу простагландинов, ингибируя циклооксигеназу, фермент, необходимый для начальной стадии превращения арахидоновой кислоты в простагландины.

    Их широкий спектр физиологической активности привел к синтезу сотен простагландинов и их аналогов. Производные PGE 2 в настоящее время используются в США для стимуляции родов. Другие простагландины применялись в клинической практике для снижения или повышения артериального давления, подавления секреции желудка, облегчения заложенности носа, облегчения астмы и предотвращения образования тромбов, которые связаны с сердечными приступами и инсультами.

    Хотя мы часто рисуем атомы углерода по прямой линии, на самом деле они имеют больше зигзагообразной конфигурации (часть (а) рисунка \ (\ PageIndex {2} \)).Однако в целом молекула насыщенных жирных кислот относительно прямая (часть (b) рисунка \ (\ PageIndex {2} \)). Такие молекулы плотно упаковываются в кристаллическую решетку, максимизируя силу дисперсионных сил и заставляя жирные кислоты и полученные из них жиры иметь относительно высокие температуры плавления. Напротив, каждая двойная связь углерод-углерод цис- в ненасыщенной жирной кислоте вызывает выраженный изгиб в молекуле, так что эти молекулы не складываются аккуратно.В результате межмолекулярное притяжение ненасыщенных жирных кислот (и ненасыщенных жиров) слабее, что приводит к более низким температурам плавления этих веществ. Большинство из них — жидкости комнатной температуры.

    Рисунок \ (\ PageIndex {2} \) : Структура насыщенных жирных кислот. (а) Имеется зигзагообразный узор, образованный одинарными связями углерод-углерод в шарообразной модели молекулы пальмитиновой кислоты. (b) Модель пальмитиновой кислоты, заполняющая пространство, показывает общую прямолинейность молекулы насыщенной жирной кислоты.

    Воски представляют собой сложные эфиры, образованные из длинноцепочечных жирных кислот и длинноцепочечных спиртов. Большинство натуральных восков представляют собой смеси таких сложных эфиров. Растительный воск на поверхности листьев, стеблей, цветов и плодов защищает растение от обезвоживания и вторжения вредоносных микроорганизмов. Карнаубский воск, широко используемый в восках для полов, автомобильных восках и полиролях для мебели, в основном представляет собой мирицилцеротат, получаемый из листьев некоторых бразильских пальм. Животные также производят воски, которые служат в качестве защитных покрытий, сохраняя поверхность перьев, кожи и волос эластичными и водоотталкивающими.Фактически, если восковой налет на перьях водоплавающей птицы растворяется в результате плавания птицы в нефтяном пятне, перья становятся влажными и тяжелыми, и птица, неспособная поддерживать свою плавучесть, тонет.

    Сводка

    Жирные кислоты — это карбоновые кислоты, которые являются структурными компонентами многих липидов. Они могут быть насыщенными или ненасыщенными. Большинство жирных кислот неразветвлены и содержат четное число атомов углерода. Ненасыщенные жирные кислоты имеют более низкие температуры плавления, чем насыщенные жирные кислоты, содержащие такое же количество атомов углерода.

    Упражнения по обзору концепции

    1. Приведите примеры каждого соединения.

      1. насыщенная жирная кислота
      2. полиненасыщенная жирная кислота
      3. мононенасыщенная жирная кислота
    2. Почему ненасыщенные жирные кислоты имеют более низкую температуру плавления, чем насыщенные жирные кислоты?

    ответы

      1. стеариновая кислота (ответы будут разными)
      2. линолевая кислота (ответы будут разными)
      3. пальмитолеиновая кислота (ответы будут разными)
    1. Ненасыщенные жирные кислоты не могут упаковываться так плотно, как насыщенные жирные кислоты, из-за наличия цис-двойной связи, которая создает «изгиб» или изгиб в углеводородной цепи.

    Упражнения

    1. Классифицируйте каждую жирную кислоту как насыщенную или ненасыщенную и укажите количество атомов углерода в каждой молекуле.

      1. пальмитолеиновая кислота
      2. миристиновая кислота
      3. линолевая кислота
    2. Классифицируйте каждую жирную кислоту как насыщенную или ненасыщенную и укажите количество атомов углерода в каждой молекуле.

      1. стеариновая кислота
      2. олеиновая кислота
      3. пальмитиновая кислота
    3. Напишите сжатую структурную формулу для каждой жирной кислоты.

      1. лауриновая кислота
      2. пальмитолеиновая кислота
      3. линолевая кислота
    4. Напишите сжатые структурные формулы для каждой жирной кислоты.

      1. олеиновая кислота
      2. α-линоленовая кислота
      3. пальмитиновая кислота
    5. Расположите эти жирные кислоты (все они содержат 18 атомов углерода) в порядке увеличения температуры плавления. Обоснуйте свое расположение.

    6. Расположите эти жирные кислоты (все они содержат 16 атомов углерода) в порядке увеличения температуры плавления.Обоснуйте свое расположение.

      1. Канал 3 (Канал 2 ) 14 COOH

    ответы

      1. ненасыщенный; 16 атомов углерода
      2. насыщенный; 14 атомов углерода
      3. ненасыщенный; 18 атомов углерода
      1. Канал 3 (Канал 2 ) 10 COOH
      2. CH 3 (CH 2 ) 5 CH = CH (CH 2 ) 7 COOH
      3. CH 3 (CH 2 ) 3 (CH 2 CH = CH) 2 (CH 2 ) 7 COOH
    1. с <а <б; увеличение количества двойных связей приведет к снижению температуры плавления, поскольку жирные кислоты сложнее плотно упаковать вместе.

    продуценты 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатдезаминазы, ассоциированные с кукурузой и другими видами Poaceae | Microbiome

    Идентификация

    праймеров acdS

    Все доступные (на февраль 2016 г.) последовательности из базы данных acdS / D-цистеин-сульфгидразы FunGene были получены и сопоставлены с использованием MUSCLE. Позиции ключевых аминокислот, которые, как известно, важны для активности дезаминазы АСС, а именно Lys51, Ser78, Tyr295, Glu296 и Leu322 [59], были исследованы с использованием Pseudomonas kilonensis F113 в качестве ссылки.Последовательности, представляющие разные аминокислоты в ключевых положениях, были отброшены, поскольку они, вероятно, соответствуют D-цистеин-десульфгидразам [59].

    Последовательности acdS и гомологов acdS (также включены в выравнивание, чтобы служить в качестве нецелевых последовательностей) из штаммов продуцентов D-цистеин-десульфгидразы Pseudomonas syringae DC3000 (AE16853), Achromobacter Achromobacter xylo ), Achromobacter sp. CM1 (AY604541), Rhizobium sp.TAL1145 (EU183544), Serratia proteamaculans SUD165 (AY604543), Escherichia coli K12 (CP014348), Pseudomonas marginalis (AY604542) и Enterobacter Cal3CLE (AY604542) (AY604542) (AY604542) (AY604542 aerogenes) (AY604542) (AY604542 aerogenes) (AY604542 aerogenes) были [6076097]. Это выравнивание было использовано для выполнения филогенетического анализа последовательностей acdS . Дерево было выведено из 1000 нуклеотидов с использованием метода объединения соседей (NJ) в MEGA4 [61] с двухпараметрическим методом Кимуры для вычисления расстояния [62].Узловая устойчивость дерева оценивалась с использованием 1000 повторений начальной загрузки.

    Используя выравнивание acdS , праймеры (длиной 25-30 п.н.) были визуально выбраны в областях, консервативных среди последовательностей acdS и отсутствующих в нецелевых последовательностях. Новые праймеры (Дополнительный файл 1: Таблица S1) затем оценивались на основании следующих критериев: (i) температура плавления (Tm) от 60 до 67 ° C, (ii) отсутствие предсказанных петель шпильки и образования димеров праймеров. [63], (iii) разница Tm между праймерами, не превышающая 1 ° C, (iv) продукт амплификации, не превышающий 300 п.н., (v) максимум три несовпадения между каждым праймером и последовательностями 1304 acdS и ( vi) способность специфически амплифицировать acdS в образцах геномной ДНК (с использованием 6 нг геномной ДНК из acdS + штаммов Azospirillum lipoferum TVV3, 4B и RSWT1, Burkholderia 127G96 Б.cenocepacia LMG 16656 и J2315, Burkholderia stableis LMG 14294, Burkholderia dolosa LMG18941, протеин Pseudomonas thivervalensis PITR2, Pseudomonas thivervalensis PITR2, Pseudomonas thivervalensis PITR2, P. kilaceonensal 907-96 CHA0, E. coli K12 и A. lipoferum CRT1). Температуру плавления праймера, предсказанные петли шпильки и предсказанные образования димеров праймеров определяли с использованием Oligo 6 (Molecular Biology Insights, West Cascade, CO) и метода ближайшего соседа [64].Специфичность амплификации определяли, проверяя Tm и размер продукта амплификации с помощью (i) анализа кривой плавления с последующим определением Tm (описанного ниже) и (ii) анализом гель-электрофореза и наблюдением одной полосы ожидаемого размера. После этого была выбрана одна пара праймеров, специфичных для acdS , для разработки протоколов qPCR и qRT-PCR acdS .

    Разработка

    acdS qPCR и qRT-PCR

    Количественные анализы ПЦР проводили с использованием смеси LightCycler 480 SYBR Green I Master Mix в конечном объеме 20 мкл и LightCycler 480 (Roche Applied Science, Мейлан, Франция).Порог цикла (Ct) отдельных образцов рассчитывали с использованием метода максимума второй производной в программе LightCycler v.1.5 (Roche Applied Science). Стандартные кривые получали путем нанесения среднего значения Ct трех повторов (на концентрацию ДНК) против логарифмически трансформированной концентрации ДНК. Эффективность усиления (E), рассчитанная как E = 10 (-1 / наклон) -1, и ошибка метода (среднеквадратичная ошибка стандартной кривой) были определены с использованием LightCycler Software v.1.5 (Прикладная наука Рош). Стандартные кривые были построены с использованием геномной ДНК P. kilonensis F113 и B. cenocepacia J2315, двух бактериальных геномов, содержащих одну копию acdS . Количество копий acdS было рассчитано как [ДНК (г) × число Авогадро (молекулы, моль -1 )] / [количество пар оснований ДНК во фрагменте acdS × 660 (г-моль -1 )] на основе в среднем 660 г / моль — 1 на пару оснований. Специфичность амплификации оценивали с помощью анализа кривой плавления продуктов ПЦР, выполняемого путем повышения температуры до 95 ° C в течение 10 с и обратно до 65 ° C в течение 15 с с последующим увеличением на 0.1 ° C с −1 до 95 ° C.

    Оптимизация

    qPCR была предпринята для повышения эффективности амплификации acdS (выше 80%) и ошибки (ниже 0,01) для штаммов acdS P. kilonensis F113 и B. cenocepacia J2315. Три концентрации праймера (0,5, 0,75 и 1 мкМ), четыре температуры отжига (66, 67, 68 и 70 ° C), два времени отжига (30 и 15 с) и три времени удлинения (30, 15 и 10 с). s) были протестированы.

    В заключительном протоколе кПЦР использовались праймеры acdSF5 / acdSR8, амплифицирующие фрагмент из 133 нуклеотидов.Реакционная смесь содержала 10 мкл LightCycler 480 SYBR Green I Master (Roche Applied Science), 1 мкМ каждого праймера и 2 мкл экстракта ДНК. Последняя программа циклов включала 10-минутную инкубацию при 95 ° C, 50 циклов амплификации по 30 с при 94 ° C, 7 с при 67 ° C и 15 с при 72 ° C, а также описанную программу слияния для анализа кривой плавления. выше. Построенная стандартная кривая геномной ДНК B. cenocepacia J2315 была впоследствии использована в качестве кривой внешнего стандарта для определения числа копий acdS в не охарактеризованных образцах ДНК.Два стандарта ДНК из геномной ДНК B. cenocepacia J2315 были включены в качестве эталонов в каждый прогон для обнаружения вариаций между прогонами.

    Тепличный эксперимент

    Мы использовали образцы из предыдущего тепличного эксперимента [36], проведенного с одной пшеницей ( Triticum aestivum L. cv. Fiorina; Agroscope, Changins, Швейцария), одним сорго ( Sorghum bicolor L. cv. Arprim; Semences de Provence, Fourques, Франция), один teosinte ( Zea mays ssp. Parviglumis ; UNAM, Cuernavaca, Mexico), четыре кукурузы ( Zea mays L.) инбредных линий (FV252 и Mo17 из группы Corn Belt Dent, и FV4 и W85 из группы Northern Flint; INRA, Сен-Мартен-де-Хинкс, Франция) и одного томата ( Solanum lycopersicum L. cv. Marmande; Vilmorin, La Ménitré , Франция) считается произвольной внешней (не Poaceae) ссылкой.

    Растения культивировали Bouffaud et al. [36] в одном или двух просеянных (6 мм) почвах, собранных с верхнего слоя почвы двух соседних полей (luvisols) в Ла-Кот-Сен-Андре (Франция). Все они были выращены в почве с поля кукурузы (суглинок, органическое вещество 2.3%, pH h30 7,3, N 1,6 г кг -1 ) и три выбранных генотипа (см. Ниже) также в почве постоянного луга (суглинок, органическое вещество 5,5%, pH h30 6,0, N 3,2 г кг — 1 ). Вкратце, горшки объемом 3 дм3 3 , содержащие 2,5 кг почвы, были засеяны семенами с дезинфицированной поверхностью (чтобы получить один саженец на горшок) или сохранены как незаращенные горшки, по пять горшков на обработку, и их поместили в теплицу. (рандомизированные блоки). Для всех обработок образцы были взяты через 21 день на возделываемой почве, тогда как линии кукурузы FV4 и W85 и томат также были изучены через 42 дня на той же почве и через 21 день на луговой почве.Корневые системы откопали по отдельности и встряхнули, чтобы удалить неплотно приставшую почву. Корни и плотно прилегающую почву замораживали в жидком азоте и лиофилизировали, а почву ризосферы собирали с корней (0,5–6 г почвы на растение) и помещали при -20 ° C. Измеряли сухой вес корней, почвы ризосферы и побегов (дополнительный файл 7: Рисунок S6). Из каждого горшка без посадки (5 г) брали насыпную почву на 21 день (две почвы) и 42 дня (посевная почва), замораживали, лиофилизировали и хранили при -20 ° C.

    Экстракция ДНК и РНК из ризосферы и основной массы почвы

    Мы использовали общие нуклеиновые кислоты, которые были экстрагированы Bouffaud et al.[36] следующим образом. Вкратце, 0,5 г сыпучей почвы или ризосферной почвы, 0,5 мл буфера для экстракции (5% гексадецилтриметиламмонийбромид, 1 мМ 1,4-дитио-DL-треитола в 0,12 М фосфатном буфере при pH 8) и 0,5 г циркониевых шариков (VWR, Fontenay-sous-Bois, Франция) использовались в битере (TissueLyser II Retsch; Qiagen, Courtaboeuf, Франция) в течение 90 с при 30 м с -1 . После 10 мин центрифугирования при 16000 г супернатанты дважды экстрагировали смесью фенол-хлороформ-изоамиловый спирт (24: 24: 1 v / v / v ) и один раз смесью хлороформ-изоамиловый спирт (24: 1). v / v ).Нуклеиновые кислоты осаждали в течение ночи с использованием абсолютного этанола и ацетата калия (3 M, pH 4,8) при -20 ° C. После центрифугирования в течение 30 минут при 16000 g осадки промывали 70% этанолом и растворяли в 100 мкл воды, свободной от РНКазы, без ДНКазы (получая 50–100 нг нуклеиновых кислот, мкл –1 ).

    Синтез кДНК с обратной транскрипцией.

    РНК, свободная от ДНК, была получена обработкой 20 мкл раствора нуклеиновой кислоты 4 ед. ДНКазы I (Invitrogen, Cergy Pontoise, Франция) в 1 × ДНКазном буфере для реакции при комнатной температуре.Переваривание ДНК повторяли для удаления оставшихся следов ДНК, реакцию останавливали в присутствии 1 мкл 25 мМ ЭДТА (10 мин при 65 ° C), и РНК очищали с помощью набора RNeasy Mini (Qiagen) в соответствии с протоколом производителя. На загрязнение ДНК после обработки образцов РНК ДНКазой I указывало отсутствие амплификации кПЦР (выполняемой, как описано ниже), и в тех немногих случаях, когда амплификация действительно имела место, проводилась дополнительная обработка ДНКазой I, и тогда амплификация кПЦР не проводилась.

    Полный синтез кДНК проводили с 8 мкл полученного очищенного экстракта РНК, используя случайные гексануклеотидные праймеры (Invitrogen) и набор для обратной транскрипции Omniscript (Qiagen), следуя инструкциям производителя (90 мин при 37 ° C). Обратную транскриптазу инактивировали 10 мин при 95 ° C, кДНК хранили при -20 ° C.

    анализов qPCR и qRT-PCR

    acdS

    Количества генов acdS (qPCR) и мРНК (qRT-PCR) оценивали с использованием 20 мкл, содержащих 4 мкл воды для ПЦР, 1 мкл каждого праймера (конечная концентрация 1 мкМ), 10 мкл LightCycler- Мастер-микс DNA Master SYBR Green I (Roche Applied Science) и 2 мкл образца ДНК (10 нг).Программа циклирования включала 10-минутную инкубацию при 95 ° C, затем 50 циклов при 94 ° C в течение 15 секунд, 67 ° C в течение 15 секунд и 72 ° C в течение 10 секунд. Программа плавления для анализа кривой плавления описана выше. Специфичность амплификации оценивали с помощью анализа кривой плавления продуктов ПЦР и ОТ-ПЦР, выполняемого путем повышения температуры до 95 ° C в течение 10 с и обратно до 65 ° C в течение 15 с с последующим повышением на 0,1 ° C с -1 до 95 ° С. Расчет кривой плавления и определение значений Tm выполняли с использованием функции полиномиального алгоритма LightCycler Software v.1 (Roche Applied Science).

    Стандартные кривые были получены с использованием ДНК из B. cenocepacia J2315, геном которой содержит одну копию acdS , после трехкратного разбавления от 5 × 10 −9 до 5 × 10 −15 г ДНК мкл — 1 . Эффективность ПЦР была получена из стандартных кривых как E = 10 (-1 / наклон) . Были оценены все пять образцов для ризосферы или объемной обработки почвы, и данные, выраженные в мкл -1 , были преобразованы в число копий acdS , вычисленное как [ДНК (г) × число Авогадро (молекулы моль — 1 )] / [количество пар оснований ДНК в матрице ПЦР × 660 (г моль -1 )], исходя из среднего значения 660 г моль -1 на пару оснований.

    acdS , секвенирование ДНК ризосферы

    Специфичность праймера оценивалась с помощью Illumina MiSeq секвенирования ампликонов acdSF5 / acdSR8 (размер ~ 133 нт) с использованием насыпных почв и ризосферных почв из томатов и шести Poaceae , выращенных на сельскохозяйственных культурах или на лугах. Экстракты ДНК были отправлены в лабораторию MR DNA (www.mrdnalab.com; Shallowater, TX) для секвенирования acdS . Праймеры qPCR acdSF5 / acdSR8 использовали для библиотеки секвенирования, причем прямой праймер несет штрих-код.В 30-цикловой ПЦР (проведенной пять раз, всего 150 циклов) использовался набор HotStarTaq Plus Master Mix (Qiagen, Валенсия, Калифорния) при 94 ° C в течение 3 минут, за которыми следовали 28 циклов при 94 ° C в течение 30 секунд, 53 ° C в течение 40 с, 72 ° C в течение 1 мин и окончательное удлинение при 72 ° C в течение 5 мин. Образцы были объединены вместе в одинаковых пропорциях, очищены с помощью калиброванных шариков Ampure XP, и библиотека ДНК была получена с использованием протокола библиотеки ДНК Illumina TruSeq. Секвенирование выполняли на MiSeq в соответствии с инструкциями производителя.

    Данные последовательности обрабатывали с помощью MR DNA pipeline. Вкратце, последовательности были лишены штрих-кодов, последовательности <120 п.н. или> 160 п.н. или с удаленными вызовами неоднозначных оснований, оставшиеся последовательности подверглись шумоподавлению, сгенерированы операционные таксономические единицы (OTU; определенные с порогом расхождения 3%) и удалены химеры. Затем OTU были классифицированы с использованием BLASTn и тщательно подобранной базы данных acdS (описанной в дополнительном материале базы данных acdS ). Вкратце, внутренняя база данных acdS (см. Раздел «Идентификация праймеров acdS»), разработанная для определения праймеров qPCR, была адаптирована для отображения только 133 нуклеотидов, соответствующих амплифицированным фрагментам ПЦР.Более того, когда разные образцы представляли 100% идентичность в нуклеотидных последовательностях и были аффилированы с одним и тем же видом бактерий, сохранялась только одна последовательность, что уменьшало количество записей в базе данных до 1304 различных последовательностей (названная база данных core- acdS ; см. Приложение к базе данных acdS . материал), представляющий филогенетическое разнообразие продуцентов АСС дезаминазы, определенное на основании опубликованных данных [18,19,20, 50]. Набор данных без синглтонов использовался для создания кривых разрежения и индексов разнообразия Шеннона, Симпсона и Чао (рассчитанных с использованием данных подвыборки секвенирования, для которых каждая выборка имела одинаковое количество последовательностей).

    Выравнивание выбранных последовательностей acdS (т. Е. Десяти случайно выбранных OTU на род) базы данных core- acdS и восьми связанных генов D-цистеин-десульфгидразы (см. Раздел «Идентификация праймеров acdS»), использованных в качестве внешней группы, было выполняется с использованием MAFFT v7.123b (2013/10/15) [65, 66]. Филогенетическое дерево acdS было построено на основе метода максимального правдоподобия с использованием программного обеспечения RAxML 8.2.8 [67]. Аннотирование деревьев проводилось с помощью iTOL V3 [68].

    Статистический анализ

    Экспериментальные обработки сравнивали на основе логарифмических чисел генов acdS и мРНК, используя ANOVA и тесты LSD Фишера в каждой из почв и в каждый момент отбора проб.Также были выполнены двухфакторный дисперсионный анализ ANOVA и LSD-тесты Фишера для учета влияния времени отбора проб в возделываемой почве (9 обработок × 2 отбора), а также прошлое управление почвой через 21 день (4 обработки × 2 прошлых обработки почвы). Сравнение данных бактериального состава проводили с помощью межклассового анализа (BCA) (пакеты ADE4 R и ggplot2) и теста суммы рангов Краскела-Уоллиса, связанного с тестом Тьюки HSD.

    Чтобы оценить влияние прошлой эволюции Poaceae на корневые взаимодействия с микроорганизмами acdS , был проведен корреляционный анализ Спирмена между филогенетическим расстоянием между генотипами Poaceae и соответствующими попарными различиями в (i) гене acdS или расшифровывать необработанные числа (на основе евклидовых расстояний) или (ii) состав микробного сообщества acdS (на основе индексов несходства Брея-Кертиса).Первый был рассчитан Буффо и др. [36] из конкатенированных хлоропластных последовательностей гена rps16 и межгенных областей rps16-trnK и atpI-atpH , используя метод максимального правдоподобия и двухпараметрическую модель Кимуры.

    Все анализы были выполнены при P <0,05 с использованием программного обеспечения R 2.10.1 (https://www.r-project.org).

    Номера доступа нуклеотидных последовательностей

    Ридов были депонированы в базе данных Европейского института биоинформатики (EBI) под номером доступа PRJEB24637.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *