Расшифровка ифа диагностика инфекций: Иммуноферментный анализ, показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

Содержание

ИФА диагностика инфекций в Медицинском Комплексе

ИФА диагностика инфекций — распространённый метод иммуноферментного анализа, основан на выявлении в человеческом организме антител и антигенов возбудителя заболеваний. Антигены — вещества, попадающие в организм и включающие ответную реакцию защиты со стороны иммунной системы, усиленно вырабатывающей антитела. 

ИФА диагностика исследует реакцию антигенов на внесённые антитела, с высокой точностью помогает определить конкретный микроорганизм, ответственный за появление антигена даже при слабой жизнеспособности вируса. У всех возбудителей собственный набор антигенов, выявляющихся диагностикой, позволяя лечащему врачу определить подозрительные микроорганизмы. 

ИФА диагностика инфекций применяется

  1. Для выявления гормонального статуса человека.
  2. При подборе антител для инфекционных болезней любого характера.
  3. При опухолевых заболеваниях и обследованиях на онкомаркеры.
  4. Для выявления антигенов венерологических и прочих инфекционных заболеваний.
  5. Для обнаружения аутоиммунных болезней.

Главный недостаток ИФА: результат исследований на присутствие антител не всегда может быть точным при одноразовой проверке. Для уточнения диагноза необходим повторный анализ через полмесяца после первого. ИФА для большей части инфекционных болезней назначается через три недели после начала течения инфекции. Второй недостаток: выявляются антитела, но не сам возбудитель.

ИФА диагностика инфекций: преимущества

  1. Краткий срок проведения исследования, 1-3 дня.
  2. Высокая чувствительность метода (более 90%).
  3. Диагностика широкого спектра различных инфекций: 
    •    передаваемых половых путём: хламидиоз, сифилис, микоплазмоз, уреаплазмоз
    •    вирусных: ВИЧ, гепатиты, цитомегаловирус, герпес, краснуха, корь
    •    паразитозы: описторхоз, трихинеллез, лямблиоз, токсокароз, эхинококкоз 
    •    клещевого энцефалита 
    •    токсоплазмоза
    •    боррелиоза 
    •    и прочих.
  4. Лучший способ для выявления антигена возбудителя или для однократного определения уровня антител. 
  5. Возможность определить характер заболевания, отследить динамику процесса, сравнивая количество антител в различные промежутки времени.
  6. ИФА диагностика поможет в случаях невозможности применения микроскопии или культивирования
  7. Даёт оценку эффективности ответа иммунной системы организма на внедрение возбудителя. 
  8. Результаты исследований выдаются в качественном и количественном виде.
  9. Позволяет точно определить стадию заболевания.
  10. Доступность во многих учреждениях медицины.

Материалами для анализа служат: сыворотка крови, сдаваемая пациентом натощак, спинномозговая жидкость, мазки, содержимое стекловидного тела, слизь из цервикального канала и уретры.

Пройдя ИФА диагностику инфекций в нашей поликлинике, все пациенты будут вовремя оповещены об угрожающих инфекционных заболеваниях и получат лучшие средства для их устранения.

Антитела IgA, IgG, IgM. Значение в диагностике инфекций

Антитела — это белки, которые иммунная система вырабатывает в ответ на проникновение инфекции. В лабораторной диагностике именно антитела служат маркером проникновения инфекции. Общим правилом подготовки к анализу на антитела является забор крови из вены натощак (после приема пищи должно пройти не менее 4-х часов). В современной лаборатории сыворотку крови исследуют на автоматическом анализаторе с использованием соответствующих реагентов. Иногда серологический анализ на антитела является единственным способом диагностики инфекционных заболеваний.

Анализы на инфекции могут быть качественными (дают ответ, есть ли инфекция в крови) и количественными (показывают уровень содержания антител в крови). Норма антител для каждой инфекции своя (для некоторых их не должно быть совсем).

Различные классы антител

Иммуноферментный анализ определяет антитела инфекций относящиеся к различным классам Ig (G, A, M).

Антитела к вирусу, при наличии инфекции, определяются на очень ранней стадии, что обеспечивает эффективную диагностику и контроль течения заболеваний. Самые распространенные методы диагностики инфекций — это тесты на антитела класса IgM (острая фаза течения инфекции) и антитела класса IgG (устойчивый иммунитет к инфекции). Эти антитела определяют для большинства инфекций.

Детальную диагностику типа и количества антител при диагностированном заболевании можно сделать, сдав анализ на каждую конкретную инфекцию и тип антител. Первичная инфекция выявляется при обнаружении диагностически значимого уровня антител IgM в образце крови или значимым ростом числа антител IgA или IgG в парных сыворотках, взятых с интервалом 1-4 недели.

Реинфекция, или повторная инфекция, выявляется быстрым подъемом уровня антител IgA или IgG. Антитела IgA имеют более высокую концентрацию у пациентов старшего возраста и более точно диагносsp;выработка происходит более медленно, но ответ на антигенный раздражитель сохраняется более устойчивым, чем у антител класса IgM.

Уровни антител IgG повышаются медленнее (через 15-20 дней после начала заболевания), чем IgM, но остаются повышенными дольше, поэтому могут показывать давно текущую инфекцию при отсутствии антител IgM. Антитела IgG могут находиться на низком уровне в течение многих лет, но, при повторном воздействии того же антигена, уровень антител IgG быстро повышается.

Для полной диагностической картины необходимо определить антитела IgA и IgG одновременно. При неясном результате IgA, подтверждение осуществляется определением IgM. В случае положительного результата и для точной диагностики второй анализ, сделанный через 8-14 дней после первого, должен быть проверен параллельно для определения роста концентрации антител IgG. Результаты анализа должны интерпретироваться в комплексе с информацией, полученной в других диагностических процедурах.

Антитела IgM


Их концентрация повышается вскоре после заболевания. Антитела IgM определяются уже через 5 дней после его начала и достигают пика в промежутке 1-4 недели, затем снижаются до диагностически незначительных уровней в течение нескольких месяцев даже без проведенного лечения. Однако, для полной диагностики недостаточно определения только антител класса IgM. Их отсутствие еще не говорит об отсутствии заболевания. Острой формы заболевания нет, но может быть хроническая.

Антитела IgM имеют большое значение в диагностике гепатита A и детских инфекций (краснуха, коклюш, ветрянка), легко передающихся воздушно-капельным путем, так как важно как можно раньше выявить заболевание и изолировать заболевшего.

Анализ на антитела в диагностике TORCH-инфекций

Аббревиатура TORCH появилась в 70-х годах прошлого столетия, и состоит из заглавных букв латинских названий группы инфекций, отличительной особенностью которых является то, что при относительной безопасности для детей и взрослых, TORCH-инфекции при беременности представляют чрезвычайную опасность.  Нередко, заражение женщины инфекциями TORCH-комплекса во время беременности (наличие в крови только антител IgM) является показанием для ее прерывания.

Эпилог

Иногда, обнаружив в результатах анализа антитела IgG, например, токсоплазмоза или герпеса, пациенты приходят в панику, не посмотрев на то, что антитела IgM, которые показывают наличие текущей инфекции, могут отсутствовать вовсе. В этом случае анализ говорит о перенесенной ранее инфекции, к которой в организме выработался иммунитет.

В любом случае,  интерпретацию результатов анализа лучше доверить врачу, и с ним же в случае необходимости определиться с тактикой лечения. А проведение исследований вы можете доверить нам!

ИФА и ПЦР: просто о сложных лабораторных методах диагностики инфекций

В лабораторной диагностике существует множество  методов выявления необходимого элемента в биоматериале. Для диагностики инфекционных заболеваний чаще всего используют два принципиально разных метода:

ИФА и ПЦР. Мы предлагаем Вам ознакомиться с данными методами, чтоб понять плюсы и минусы каждого из них.

ИФА (иммуноферментный анализ) – это определение в крови пациента антител к инфекционным агентам. Антитела (иммуноглобулины, Ig) представляют собой белки, которые вырабатывает наша иммунная система в ответ на инфекцию. Для каждого возбудителя заболевания продуцируются сугубо индивидуальные антитела. Антитела «помечают» микробов, и по наличию таких «меток» на поверхности микробных клеток организм узнает цель для уничтожения. Антитела к одному возбудителю могут отличаться между собой по срокам появления: 

IgM – в острый период
IgG – если процесс хронический, или в качестве постоянного иммунитета (в зависимости от вида возбудителя)
IgA – при обострении хронического процесса
Метод ИФА ищет «следы» реакции на вторжение инфекции, а не саму инфекцию!
Из-за низкой цены и использования в качестве биоматериала крови, метод применяется в качестве скрининга. Например, при подозрении на паразитозы пациенты сдают кровь на определение антител к аскаридам, лямблиям и т.д. Если результат пришел положительным, то не стоит сразу приступать к лечению паразитов – необходимо сопоставить клиническую картину, результаты ИФА и, возможно, результаты других методов обследования. Стоит помнить, что после пройденного курса лечения антитела могут оставаться в нашем организме очень долго, даже после того, как инфекция покинула наше тело, т.е. остается, так называемый, «серологический шрам». 
Приведем пример: в ночном небе тысячи звезд. Многие из этих звезд уже давно погибли, но до нас до сих пор, веками, идет их свет. По сути, мы видим только след звезды. Свет есть, а звезды уже давно нет. Но если света нет, это не говорит о том, что звезды там не было. 
То же самое и с антителами. Их наличие не гарантирует присутствия в организме искомого инфекционного агента. Отсутствие антител не говорит о том, что инфекции нет. 
Если результат анализа методом ИФА положительный, то это значит, что нужно искать инфекцию более специфическими и дорогостоящими методами — ПЦР, бактериологические посевы. Возможен ложноположительный результат в случае, если несколько микробов обладают схожей антигенной структурой, тогда к разным микробам будут вырабатываться «похожие» антитела.

ПЦР – один из самых наукоемких методов. Он обнаруживает ДНК микроорганизма. Генетический материал индивидуален для любого микроба, а это значит, что метод обладает самой высокой специфичностью и не может «обознаться». Принцип ПЦР заключается в том, что в пробирке происходит многократное удвоение искомого генетического кода. В случае присутствия даже незначительного количества этого кода, произойдет увеличение его количества, и анализатор сможет «уловить» его наличие. Таким образом, ПЦР – «золотой стандарт» выявления инфекционных агентов. Однако, у этого метода есть и свои минусы. Во-первых, в отличие от ИФА, ПЦР может сказать о наличии возбудителя только в месте взятия биоматериала, которое ограничено мазком (например, с уретры или из носа). Во-вторых, за счет своей высокой чувствительности, ПЦР может обнаружить даже мертвые частицы микробов, что наблюдается сразу после лечения. В таком случае, результат будет ложноположительный.

Резюмируя вышесказанное, приведем таблицу сравнения этих двух методов друг с другом:

Характеристика метода

ПЦР

ИФА

Биоматериал Мазок / кровь Кровь

Цена

Выше

Ниже

Чувствительность

Выше

Ниже

Специфичность

Выше

Ниже

Срок выполнения

Дольше

Короче

«Человеческий фактор»

Отсутствует

Отсутствует

Подготовка к сдаче анализа

Требуется

Не требуется

Локализация возбудителя в организме

Только в месте взятия биоматериала

Роли не играет

Возможность определения стадии инфекционного процесса

Нет

Да

Отмена антибиотикотерапии при выполнении анализа

Да

Нет

Выявление возбудителя на ранней стадии

Да

Нет

Внимание! Данные «классические» методы диагностики в КДЛ «ОЛИМП» модифицированы: ПЦР выполняется в Real-time режиме, вместо ИФА используют ЭХЛ, что повышает качество исследований и сводит к минимуму вероятность ложных результатов.  

 

Иммунохимические методы диагностики COVID-19 / КонсультантПлюс

Иммунохимические методы диагностики COVID-19

Выявление антигенов SARS-CoV-2 проводится иммунохроматографическими методами (ИФА, ИХЛ или иммунохроматографии). Экспресс-тесты для определения антигенов (с применением иммунохроматографии) позволяют получить результат за 10 — 30 минут. Диагностическая чувствительность и специфичность экспресс-тестов на антиген SARS-CoV-2 могут быть ниже, чем у тестов на основе МАНК.

Положительные результаты тестов на антиген SARS-CoV-2 могут ожидаться в тот же период развития заболевания, что и выявление РНК вируса: за 2 дня до и на протяжении 5 — 7 дней после появления симптомов. Положительный результат теста может рассматриваться как подтверждение диагноза COVID-19, отрицательный результат не позволяет исключить COVID-19.

Иммунохроматографические тесты могут применяться для экспресс-диагностики COVID-19 в ситуациях, когда проведение молекулярно-генетического тестирования МАНК невозможно, в том числе в удаленных и малонаселенных регионах. Необходимо иметь в виду, что тест на антиген SARS-CoV-2 при малой распространенности заболевания имеет более низкую прогностическую ценность положительного результата.

Выявление антител к SARS-CoV-2 проводится с помощью методов ИФА, ИХЛ или иммунохроматографии. Разработанные методы ИФА и ИХЛ позволяют получать качественные, полуколичественные (коэффициент позитивности) и количественные результаты. Для определения уровней иммуноглобулинов к SARS-CoV-2 необходимо использовать наборы реагентов для количественного определения антител, а результаты исследований представлять с использованием условных единиц измерения BAU/мл (binding antibody units, «единицы связывающих антител»).

Иммунохроматографические методы — быстрые диагностические тесты, рассматриваются как тесты «у постели больного» (время получения результата — 10 — 30 минут). Иммунохроматографические тесты являются качественными тестами и позволяют определить наличие антител к SARS-CoV-2 (IgM, IgG, суммарные антитела).

С помощью выявления отдельных классов антител к SARS-CoV-2 (IgA/IgM, IgG) возможно определение различных фаз инфекционного процесса:

— серонегативная фаза — антитела могут не выявляться в первичном образце, но выявляются во взятых через несколько дней образцах;

— активная фаза — при определении диагностически значимого уровня IgA и/или IgM в одном образце или значимого нарастания уровня IgG в парных сыворотках, взятых с интервалом в 2 — 4 недели;

— фаза реконвалесценции — концентрация IgA и IgM, как правило, существенно снижается (падение титра в 2 — 4 раза) во время выздоровления, при сохраняющихся IgG через 2 недели после курса лечения и позднее;

— перенесенная инфекция — персистенция IgG без роста его уровня в парных сыворотках и отсутствие IgA и IgM.

Определение IgG к SARS-CoV-2 через 4 недели после вакцинации позволяет подтвердить наличие поствакцинального иммунитета. Длительность периода детектируемого наличия антител не определена, но в настоящее время рассматривается как период не менее 3 месяцев.

Открыть полный текст документа

Определение антител к новой коронавирусной инфекции SARS-Cov-2 (COVID-19).

Что могут сказать полученные результаты на иммуноглобулины M и G методом иммуноферментного анализа?

Результат Интерпретация полученных результатов
IgM IgG IgM ≥ 1,0
IgG
IgM ≥ 1,0
IgG ≥ 1,0
IgM IgG ≥ 1,0
Не сталкивался с вирусом или инкубационный период Ранняя стадия заболевания Поздняя стадия инфекции либо ранний период выздоровления Переболел коронавирусной инфекцией Covid-19

Комментарии к результатам

IgM IgG У Вас нет антител к вирусу, что говорит о том что у вас не было контакта с инфекцией. Вам необходимо соблюдать меры предосторожности для предотвращения возможного инфицирования.
Также такой результат исследования не исключает и инкубационный период заболевания, при котором антитела в организме еще не успели выработаться.
IgM ≥ 1,0
IgG
Возможно у Вас ранняя стадия инфекции. Даже если вы не чувствуете недомогания, Вы являетесь носителем вируса. Это опасно как для Вас, так и для окружающих Вас людей. Необходимо находиться в режиме самоизоляции в течении 14 дней. Не контактировать со своими близкими с целью предотвращения распространения инфекции. Вам необходимо обратиться к врачу по месту прикрепления.
IgM ≥ 1,0
IgG ≥ 1,0
У Вас текущая либо недавно перенесшая инфекция. При этом наличие IgM говорит о том, что вирус все ещё может находиться в Вашем организме и Вы можете переносить инфекцию в скрытой (бессимптомной) форме.
Вам необходимо обратиться к врачу по месту прикрепления.
IgM IgG ≥ 1,0 У Вас имеются антитела к вирусу, что говорит о том, что Вы были инфицированы и возможно перенесли инфекцию в скрытой (бессимптомной) форме. Независимо от этого Вам необходимо соблюдать общие правила безопасности. Также Вам необходимо обратиться к врачу по месту прикрепления.

Напоминаем Вам что более точная диагностика новой коронавирусной инфекции возможна только в совокупности с ПЦР исследованием (мазок из носоглотки).

КАЗАХСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ДЕРМАТОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | Важно знать | ВИЧ инфекция

1.Какие задачи выполняют лаборатории Центров СПИД?

В функции лабораторий входят следующие основные задачи:

  • Диагностика ВИЧ-инфекции
  • Контроль (мониторинг) эффективности лечения, предоставляемого лицам, живущим с ВИЧ (ЛЖВ)
  • Диагностика лекарственной устойчивости ВИЧ

Диагностика ВИЧ-инфекции – это процесс, который включает серию лабораторных тестов с обязательным использованием различных диагностических тест-систем и методов. Необходимость проведения серии тестов связана прежде всего с тем простым фактом, что  сегодня не существует идеального метода, гарантирующего абсолютно точное разделение инфицированных пациентов от неинфицированных лиц. Максимально достоверные данные достигаются комбинацией нескольких тестов (методов), одни из которых лучше выявляют ВИЧ-инфицированных пациентов, а другие — лучше идентифицируют неинфицированных. На первом этапе лаборатории используют наиболее чувствительные тест-системы последнего (четвертого) поколения. Вероятность ложноотрицательного результата при использовании данных тест-систем крайне мала, поэтому при получении отрицательного результата Центры СПИД немедленно выдают заключение: Антител к ВИЧ не обнаружено.

Вместе с тем, положительный результат не является абсолютно точным доказательством наличия ВИЧ-инфекции. В Казахстане общая распространенность ВИЧ-инфекции довольно низка(<0,05%). Вероятность обнаружения ВИЧ-инфицированного пациента среди общего населения меньше, чем вероятность получения ложноположительного результата (допустимый лимит — 2%). Поэтому положительный результат требует подтверждения. Для этого лаборатории Центров СПИД проводят дополнительные тесты, которые позволяют «отсеивать» истинно-положительные результаты от ложноположительных. На последнем этапе используется иммуноблот — тест, который гарантирует максимальную надежность положительных результатов. На основании данного результата врачи могут вынести окончательное заключение о наличии у пациента ВИЧ-инфекции.

Мониторинг эффективности антиретровирусной терапии. В Казахстане лица, живущие с ВИЧ, получают бесплатное лечение в виде антиретровирусной терапии (АРТ). Эффективность АРТ очень сильно зависит от ряда факторов: соблюдение режима приема лекарственных препаратов, первичной устойчивости вируса к тому или иному препарату, или скорости возникновения мутантных устойчивых форм. Поэтому все ЛЖВ, получающие АРТ, проходят регулярное обследование в лабораториях областных и городских центров СПИД на количественное определение РНК ВИЧ (вирусная нагрузка) и количественное определение уровня CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов.

Тест на вирусную нагрузку позволяет определить насколько эффективно лекарственные препараты подавляют размножение вируса. А тест на CD4+/CD8+ Т-лимфоциты показывает состояние иммунитета пациента. Если вирусная нагрузка находится на низком уровне, а количество CD4+клеток растет, значит выбранная схема лечения эффективна. Если нет, то необходимо внести соответствующие коррективы.

Диагностика лекарственной устойчивости ВИЧ. Проблема возникновения лекарственной устойчивости ВИЧ является неизбежной при внедрении широкомасштабной программы лечения ЛЖВ. В случае, когда терапия оказывается неэффективной, и это не связано с приверженностью пациента к лечению, на базе РЦ СПИД проводятся исследования по выявлению и генотипированию мутантных форм вируса. Эти исследования позволяют установить, какие препараты уже не могут подавлять размножения вируса, и таким образом, скорректировать схему лечения.

2.Что такое иммуноблот и почему мы можем доверять его положительным результатам?

Вирус иммунодефицита человека состоит из ряда белков (антигенов), к каждому из которых у инфицированного пациента вырабатываются специфические антитела. В отличие от тестов, выполняемых на первых этапах (ИФА, ИХЛА, экспресс-тесты), иммуноблот может определять к каким конкретно антигенам ВИЧ у пациента есть антитела.

Согласно критериям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), положительный результат может быть установлен при обнаружении антител как минимум к двум из трех поверхностных белков вируса (gp). Поэтому использование иммуноблота сводит к минимум вероятность ложноположительных результатов.

 

Рис. 1. Пример иммуноблота

gp160, gp120, gp41, p66, p24, p17 –белки вируса. Появление на тест-полоске темной поперечной черты свидетельствует о присутствии в организме пациента антител к данному белку.

Существует два типа иммуноблота. Первый, так называемый Вестерн-блот, производится из белков настоящих, но предварительно разрушенных вирусов, выращиваемых в культуре клеток. Преимуществом Вестерн-блота является то, что в нем присутствуют все белки ВИЧ, и мы можем увидеть полную картину, происходящего в организме пациента процесса генерации специфических антител. Однако использование дорогостоящей культуры соответственно сказывается на цене данного теста. Второй тип иммуноблота — линейный иммунный тест, был разработан с целью удешевления подтверждающего анализа. В линейных иммунных тестах используются рекомбинантные (искусственно созданные) белки. Поскольку в тестах данного типаотсутствует ряд белков ВИЧ, мы получаем фрагментарную картину. Так, например в линейных иммунных тестах отсутствует белок gp160 — один из трех поверхностных белков, на основании которых выносится окончательное решение, что делает данный тест менее информативным. Поэтому Вестерн-блот остается на сегодня «золотым стандартом»для подтверждения диагноза ВИЧ-инфекции.

3.Насколько надежны отрицательные результаты иммуноблота?

В силу недостаточной чувствительности (по сравнению с ИФА, ИХЛА или экспресс-тестами), к отрицательным результатам иммуноблота необходимо относится с осторожностью. Поэтому при получении отрицательного или неопределенного результата иммуноблота Центры СПИД предписывают пациенту пройти повторное обследование через две недели. Как правило, этого периода достаточно, чтобы организм пациента выработал в достаточном количестве антитела к основным белкам вируса. Однако в некоторых случаях этот процесс может растянуться на несколько месяцев, поэтому пациента могут пригласить пройти обследование еще несколько раз, вплоть до окончательного установления или исключения диагноза ВИЧ-инфекции.

4.Как обеспечивается безопасность донорской крови?

Скрининг доноров крови на ВИЧ (т.е. обязательное обследование каждой кроводачи, каждого донора) осуществляется не региональными СПИД, а центрами крови. При этом используются методы ИХЛА/ИФА четвертого поколения, позволяющие одновременно выявлять вирусный антиген и антитела к ВИЧ. Кроме того, образцы крови проходят обследование с использованием метода полимеразной цепной реакции (на Рис. 2 обозначена как NAT – nucleicacidamplificationtechnology, англ.), позволяющим обнаруживать РНК ВИЧ уже на 10 день после инфицирования. До этого момента ВИЧ-инфекция не определяется никакими тестами.

Рис. 2. Выявление ВИЧ-инфекции с помощью тестов различных форматов и поколений в процессе естественного течения инфекции.

При получении положительного результата любого из тестов, потенциально инфицированная донорская кровь подвергается уничтожению, а сам донор отстраняется от возможности сдавать кровь в дальнейшем. При этом диагноз ВИЧ-инфекции донору без проведения подтверждающих исследований не ставится. Для постановки окончательного диагноза образец крови донора направляется в РЦ СПИД для проведения дальнейших исследований согласно утвержденного алгоритма тестировния на ВИЧ инфекцию.

5.Как в Казахстане осуществляется диагностика на ВИЧ-2?

Согласно имеющимся эпидемиологическим данным на территории СНГ на сегодня не зарегистрировано ни одного случая ВИЧ-2 инфекции. Тем не менее, во всех лабораториях региональных центров СПИД Казахстана и центров крови используются тест-системы, способные одновременно выявлять как ВИЧ-1, так ВИЧ-2 инфекцию. Кроме того, большая схожесть строения вирусов первого и второго типа обеспечивает перекрестную реакцию в иммуноблоте на стадии подтверждения. При подозрении на ВИЧ-2 инфекцию в распоряжении лаборатории РЦ СПИД имеется соответствующий иммуноблот для выявления специфически антител к вирусу иммунодефицита человека второго типа.

6.Сколько стоит тест на ВИЧ?

Согласно тарифов на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РК, стоимость исследования на ВИЧ составляет 1413,99 тенге.

В целях широкого доступа населения к тестированию на ВИЧ-инфекцию, медицинские организации всех форм собственности могут проводить первый этап лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции. При этом Министерством здравоохранения будут предусмотрены квалификационные требования и обязательность предоставления статистической отчетности.

Пресс-служба РЦ СПИД

 

 

 

Анализ на антитела класса M и G к Covid-19 в Синэво

Анализ определяет наличие антител класса M и G в крови. Метод исследования — ИХА (иммунохроматографический анализ). Результат анализа предполагает ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ или ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ответ о наличии антител.

 Существует 3 исследования для диагностики COVID-19:

  1. Качественный ПЦР тест на РНК коронавируса (мазок из зева и носа)
  2. ИХА (иммунохроматографический анализ) на антитела IgM (венозная кровь)
  3. ИХА (иммунохроматографический анализ) на антитела IgG (венозная кровь)

Сдать тест на коронавирус Covid 19

Коды услуг для заказа исследований

Отдельно оплачиваются услуги регистрации заказа и взятия биоматериала. При сдаче анализа в Синэво обязательное соблюдение масочного режима!

С 1 декабря исследование доступно:

  • для заказа онлайн в Чат-боте и на сайте со скидкой 5%;
  • для оформления по картам рассрочки «Халва» (на 2 месяца) и «Карта покупок» (на 5 месяцев).

Прочие скидки на антитела к Covid не распространяются.

Для оформления на этот анализ необходим оригинал паспорта (вида на жительство, удостоверения беженца). Дети, иногородние и иностранные граждане также могут сдать анализ. Перед  исследованием рекомендуется соблюсти перерыв в приёме пищи — минимум 4 часа. Тест выполняется только при предъявлении оригинала документа, удостоверяющего личность. Дети в возрасте до 14 лет принимаются по предъявлению оригинала собственного паспорта (если такой имеется), либо по оригиналу паспорта одного из родителей.

Интерпретация результатов теста антитела к Сovid-19:

  • IgM положительный предполагает наличие коронавирусной инфекции в организме;
  • IgG положительный предполагает уже перенесенную коронавирусную инфекцию;
  • IgM и IgG отрицательные предполагают отсутствие коронавирусной инфекции в организме или исследование проведено слишком рано.

Внимание! Тест не должен использоваться как единственный критерий в диагностике коронавирусной инфекции, результат должен быть интерпретирован врачом.  

При обнаружении антител класса М (положительный результат теста) ИООО «Синэво» обязано предоставить информацию в государственное учреждение здравоохранения в соответствии с законодательством (приказы МЗРБ от 21.05.2020 №557 и от 01.07.2020 №690). В случае непредоставления клиентом необходимых данных и письменного согласия на их передачу услуга по определению антител к Covid-19 не может быть оказана. С целью экономии Вашего времени распечатайте и заполните дополнительное инфосоглашение до посещения пункта.

Где сдать тест на ковид

Сдать тест на антитела SARS-CoV-2 IgG и IgM можно в Минске, Барановичах, Бобруйске, Борисове, Бресте, Витебске, Ганцевичах, Гомеле, Гродно, Жлобине, Лиде, Могилеве, Мозыре, Молодечно, Новогрудке, Новополоцке, Орше, Пинске, Полоцке, Речице, Светлогорске, Слуцке, Сморгони, Солигорске.

Где сдать тест на коронавирус в Минске

г. Минск, ул. Воронянского, 40
г. Минск, ул. Маяковского, 129
г. Минск, пр-т. Победителей, 73
г. Минск, ул. Ратомская, 7
г. Минск, ул. В. Хоружей, 10/2
г. Минск, ул. Логойский тракт, 15
г. Минск, пр-т. Независимости, 44
г. Минск, пр-т. Дзержинского, 119
г. Минск, пр-т. Дзержинского, 19
г. Минск, ул. Голубева, 19
г. Минск, пр-т. Независимости, 38
г. Минск, ул. Притыцкого, 97
г. Минск, ул. Е. Полоцкой, 1
г. Минск, пр-т. Независимости, 168
г. Минск, ул. Гамарника, 16
г. Минск, ул. Рокоссовского, 123 Б
г. Минск, ул. Мстиславца, 13
г. Минск, пр-т. Дзержинского. 82
г. Минск, ул. Гинтовта, 12 А
г. Минск, ул. Притыцкого, 77
г. Минск, ул. Матусевича, 58
г. Минск, ул. Скрипникова, 1
г. Минск, ул. Космонавтов, 6
г. Минск, пр-т. Независимости, 91
г. Минск, ул. Прушинских, 7

Регионы

г. Барановичи, ул. Красноармейская,3
г. Брест, ул. Московская, 247
г. Брест, ул. Комсомольская, 4
г. Брест, ул. Махновича, 13
г. Бобруйск, ул. Пролетарская, 31а
г. Витебск, ул. Кирова, 2
г. Витебск, ул. В-Интернационалистов, 1Д
г. Пинск, пр-т. Жолтовского, 22
г. Борисов, ул. Гагарина, 73 а
г. Гродно, ул. Советская, 17
г. Гродно, ул. Победы, 34
г. Лида, ул. Советская, 36
г. Молодечно, ул. Мира, 10 а
г. Могилев, ул. Златоустовского, 2
г. Могилев, ул. Первомайская, 9
г. Гомель, ул. Крестьянская, 1А
г. Гомель, ул. 60 лет СССР
г. Гомель, ул. Чапаева, 10 А
г. Мозырь, бульвар Юности, 161
г. Мозырь, ул. Ленинская, 30
г. Жлобин, ул. Ковалева, 4
г. Новополоцк, ул. Нефтяников, 1 Б
г. Новогрудок, ул. Дроздовича, 28а
г. Орша, ул. Ленина, 53
г. Полоцк, ул. Ф. Скорины, 17
г. Светлогорск, ул. Свердлова, 12
г. Солигорск, ул. Набережная, 14А
г. Речица, ул. Нефтяников, 70 Б
г. Слуцк. ул. Ленина, 150

Я получил положительные антитела класса М к COVID-19. Что делать?

В первую очередь – останьтесь дома и позвоните в обслуживающую Вас поликлинику, для получения инструкций о Ваших дальнейших действиях.

Получить результаты анализов можно следующими способами:

  1. По электронной почте при условии, что Вы оставили верный адрес электронной почты при обращении в пункт;
  2. Заказным письмом. Услуга платная, срок доставки по Беларуси до 3-х рабочих дней. Заказ услуги по номеру 7766.
  3. С помощью кода для просмотра результата на сайте и в Чат-боте. Код указан на бланке заказа, который был выдан Вам на руки при оформлении заказа.
  4. Результат может быть выдан в пункте Вашему доверенному лицу при наличии бланка заказа
  5. Получить результат лично в пункте Вы можете после окончания карантинного периода (21 день).

Скидки в ИООО «Синэво» не суммируются. Скидка не предоставляется на следующие услуги: регистрация заказа; взятие биоматериала; выезд на дом; лабораторные исследования при заказе выезда на дом; отправка результатов заказным письмом; услуги, заказываемые предварительно на сайте, услуги, оказываемые сторонними субъектами хозяйствования. Указанная скидка не распространяется на другие акционные услуги. 

Диагностика инфекций группы пятнистой лихорадки Rickettsia: азиатская перспектива

Молекулярная детекция

Детекция на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) является основным методом выявления SFG, особенно для раннего выявления инфекции до выработки обнаруживаемых антител [29]. ] (). Молекулярные методы должны быть чувствительными, а тип образца и используемый анализ определяют успех обнаружения. ПЦР используются как в эпидемиологических, так и в диагностических целях, и ДНК SFG может быть выделена из членистоногих, животных-хозяев и клинических образцов человека, включая цельную кровь, лейкоцитарную пленку, сыворотку, биоптаты тканей (например, кожи), соскобы и мазки [30].Для целей клинической диагностики человека предпочтительным типом образца является цельная кровь или лейкоцитарная пленка, поскольку SFG являются внутриклеточными (клеточный компонент концентрируется во фракции лейкоцитарной пленки, что повышает чувствительность обнаружения) и этот тип образца легко собрать. Концентрация типа образца и максимальная чувствительность анализов являются очень важным фактором для обнаружения риккетсий. Хотя мало что известно о количестве SFG в крови, количество других риккетсиозных организмов в крови инфицированного пациента варьирует.В RMSF с несмертельным исходом число копий R. rickettsii варьировало от 8,40 × 10 1 до 3,95 × 10 5 копий/мл крови, в то время как у больных с фатальными инфекциями число копий варьировало в пределах 1,41 × 10 3 до 2,05×10 6 копий/мл крови [31]. Для сравнения, STG O. tsutsugamushi может быть обнаружен при средней плотности 13 копий генома/мл крови (IQR: 0–334) [32]. Для ПЦР можно использовать сыворотку или плазму, но эти образцы менее чем оптимальны, так как будет меньше клеток пациента (что означает более низкую концентрацию риккетсий).Кроме того, в сыворотке могут быть повышенные концентрации фибриногена и фибриновых материалов крови, которые могут связываться с ДНК Rickettsia , снижая доступность ДНК-мишени для ПЦР [33]. Струпы являются подходящим типом образцов для ПЦР (а также методов культивирования), и их можно брать в виде соскобов, мазков или образцов биопсии [34]. Как и в случае с любым типом образца, образец необходимо поддерживать при оптимальной температуре или сохранять до обнаружения и/или выделения. Также можно использовать ткани, фиксированные формалином и залитые парафином, но фиксация формалином вызывает фрагментацию нуклеиновых кислот и снижает качество и количество нуклеиновых кислот, а также ограничивает длину продуктов ПЦР [35].

Выбор подходящего гена-мишени имеет большое значение. Консервативные гены-мишени обеспечивают широкое обнаружение на уровне рода Rickettsia или на уровне SFG. Использование генных мишеней, таких как цитратсинтаза ( gltA ), 16S рРНК и антигены внешней мембраны липопротеина 17 кДа (17 кДа), обычно подтверждает наличие SFG или TG риккетсий [36–39]. Использование генов белка наружной мембраны A (190 кДа) ( ompA ) и B ( ompB ) кажется более специфичным и дискриминирующим для SFG как в образцах пациентов, так и в образцах животных [29, 38].Со всеми этими генами-мишенями последующее секвенирование продукта ПЦР в большинстве случаев выявляет определенные виды. Настоятельно рекомендуется использовать несколько генов-мишеней для точной идентификации.

Для диагностики инфекций SFG доступно множество различных анализов на основе ПЦР. перечислены наиболее часто используемые традиционные (кПЦР), вложенные (нПЦР) и количественные ПЦР (кПЦР), которые были разработаны. Многие наборы праймеров были смешаны и сопоставлены и оптимизированы в различных исследованиях, чтобы максимизировать выявление инфекций SFG.Анализы cPCR нацелены на большинство обсуждаемых ключевых генов. нПЦР (в которых используются два набора праймеров) были разработаны для повышения чувствительности обнаружения по сравнению с кПЦР, хотя, как и в случае с другими ПЦР-анализами, все еще могут быть трудности в дифференциации близкородственных видов SFG, таких как R. conorii и R. .sibirica [40]. Несколько методов количественной ПЦР в реальном времени (кПЦР), разработанных для обнаружения риккетсиозов, в значительной степени заменили использование нПЦР из-за большей чувствительности и более короткого времени выполнения (1).Кроме того, мультиплексная кПЦР является эффективным методом, который демонстрирует большую аналитическую мощность, поскольку несколько праймеров и зондов объединяются в один анализ, нацеленный либо на несколько разных видов, либо на разные гены-мишени для одного вида одновременно [35].

Таблица 1.

Сводка распространенных SFG PCR, используемых для диагностики и секвенирования для целей идентификации видов

R17K238R —

3 [42]

4 [45] 2 [29] + [59] (# 237) [59] (# 237) [59] (# 237) 2 [45] 1 Rc.rompB.4762n Rc. rompB.4496p rompB ИЗ
Target Олиго Объединения Олиго-комбинации ПЦР Оригинальная ссылка PCR Использование Рекомендации
16S RDNA 16SU17F 1 1 2 (1) CPCR
(2) NPCR
(1) [41]
(2) [41] ) [42]
ВД/ГД/С [29]
Rc16S. 452n 1
16SU1592R 2
16sR34F 2
16sOR1198R 2
17 кДа R17K249R 1 (1) КПЦР б [ 43] В. Д. / HD
R17K135F 1
R17Kbprobe 1
R17K128F2 1 (1) КПЦР c [44] В. Д. [42,45, 46]
1
R17K202TaqP 1
R17-122 1 3 4 (1) CPCR
(2) CPCR
(3) NPCR
(4) NPCR
(1/4 ) [47]
(2) [48]
HD [11, 38, 49]
R17-500 1 3 4
TZ-16-20 2 3
TZ-15-19 2 3
РП1Д 9 0063 — 4
RP2 4
R17kM61F 3 3 (1) CPCR
(2) NPCR
(3) NPCR
[42] VD / HD / S
R17K31F D 1 2 3
R17k469R 2 3
Rr17k2608RN е 1 2
GLTA CS1DF 1 2 (1) CPCR
(2) NPCR
4 (1) [51]
(2) [52]
(2) [52]
(2) [52]
4 [45]
CS1273R 1 2
CS1234R 2
RpECS1258n F 1 2 (1) СПСР
(2) nPCR
(1) [51, 53]
(2) [40]
ВД/ГД/С [29, 38, 45, 49]
РПКС. 877 р г 1 2
RpCS.1233n 2
RpCS.896p 2
(1) CPCR [54] VD / HD
CS-323 1
CS-F 1 (1) КПЦР [55] В. Д. / HD- [42]
CS-R 1
CS-P 1 90 067
OmpA + RompA642R 1 (1) СПСР [42] В. Д. / S [45]
RompAM50F 1
RR190-70 1 2 3 4 (1) СПСР
(2) кПЦР
(3) нПЦР
(4) кПЦР
(5) нПЦР
(6) кПЦР
(7) нПЦР
(8) кПЦР
(9) кПЦР
(1) [49]
(2) ) [53]
(4) [56]
(7) [36]
(8) [57]
ВД/ГД/С [11, 29, 45, 58]
РР190–701 1 3 4 5 6 9
190-RN1 1 900 62
190-FN1 1
190 тыс. руб.720N 7 —
Rr190k.71p — 7 —
RR190-602 — 2 3 6 7
190 руб. 547F 5 — 8 9
RR190.701R — 5 8
ompB Rf1524R 1 (1) СПСР [42] В. Д. / S
ompB1570R 1
120-607F 1 (1) nPCR [39, 59] (# 237 ) VD / S [45]
Rompb11f
RompB1902R 90 063 1
Rak1009F 1 (1) CPCR
RAK1452R 1
Rc. rompB.4836n 1 (1) nPCR [40] HD [38]
Rc.rompB.4362p
1
1
1 (1) nPCR [40] В.Д. / HD [29]
rompB ИЛИ 1
Rompb SFG если 1
Rompb SFG IR 1
rplP PanR8-F 1 (1) КПЦР [11] HD
PanR8-П 1
PanR8-R 1
sca4 RrD928R 1 (1 ) nPCR [59] (# 237) В. Д. / S [45]
RrD1826R 1
RrD749F 1

Альтернативой стандартным ПЦР-тестам, подходящим для более полевой диагностики, Нормальная амплификация (LAMP).Это имеет потенциал для применения в качестве простого и быстрого метода молекулярного обнаружения SFG с использованием изотермического (постоянная температура) метода нуклеиновых кислот для амплификации ДНК. Амплификацию проводят при 60–65 °С, остановку реакции при 80 °С [60]. Сообщается, что LAMP более чувствителен, чем nPCR, для обнаружения ompB из SFG в Китае, с 73% чувствительностью и 100% специфичностью по сравнению с nPCR, которая дала отрицательные результаты [60].

Как и во всех ПЦР-анализах, также возможно, что вектор может нести более одного вида риккетсиозов, что приводит к получению нескольких продуктов ПЦР при использовании праймеров широкого диапазона (не видоспецифичных).Это может вызвать трудности в интерпретации результатов и даже привести к неправильной диагностике фактического агента, вызывающего заболевание. Таким образом, если результаты ПЦР показывают положительный результат на SFG, но анализ не позволяет дифференцировать виды, следует секвенировать ампликоны для дальнейшей идентификации видов, что дает полезную эпидемиологическую информацию.

Интерпретации для тестирования на клещевые инфекции

TBRF и

B. burgdorferi sensu lato ПЦР в реальном времени

Тип образца: сыворотка, цельная кровь, спинномозговая жидкость, моча, объединенная моча и разные клинические образцы

TBRF Borrelia и B.burgdorferi sensu lato ПЦР-тест в реальном времени обнаруживает ДНК Borrelia возвратного тифа (включая B. hermsii ) и ДНК B. burgdorferi sensu lato . Кроме того, RF Borrelia подразделяется на подгруппу, включающую B. turcatae , B. miyamotoi , B. parkeri , B. coriaceae и B. recurrentis . ДНК извлекается из клинических образцов. Экстрагированную ДНК амплифицируют с помощью ПЦР в реальном времени с праймерами ДНК, специфичными для Borrelia ; RF ДНК Borrelia (если присутствует) выявляется с помощью зонда для рода RF Borrelia , специфицируется к подгруппе RF Borrelia с помощью зонда для видов RF Borrelia ; и Б. ДНК burgdorferi sensu lato (если она присутствует) выявляется одновременно специфичным зондом B. burgdorferi . Праймеры и зонды, используемые для отбора фрагментов ДНК RF Borrelia и B. burgdorferi sensu lato , созданы на основе опубликованных последовательностей рибосомной РНК малых субъединиц RF группы Borrelia и группы B. burgdorferi sensu lato . В диагностических целях результаты ПЦР следует использовать в сочетании с другими данными, доступными врачу.

Перевод:
RF
Borrelia RUS (обнаруживает виды Rf Borrelia , включая B. Hermsii , B. Turicatae , B. Miyamotoi , B. Parkeri , B. Coraceae , B. Turcica , и Б. рекуррентный )
Положительный:
РФ ДНК боррелий обнаружена.
Отрицательный:
РФ Borrelia В анализируемом образце ДНК не обнаружена.
РФ
Borrelia Подгруппа Виды (обнаруживает B. turicatae , B. miyamotoi , B. parkeri , B. coriaceae и B.recurrent 3 0 0006is 3)
Положительный:
РФ ДНК видов боррелий обнаружена.
Отрицательный:
РФ Боррелии видов ДНК в анализируемом образце не обнаружено.
B. burgdorferi sensu lato (обнаруживает B.burgdorferi sensu stricto , B. afzelii , B. garinii , B. californiensis , B. mayonii , B. spielmanii и B.
Положительный:
Обнаружена ДНК B. burgdorferi sensu lato .
Отрицательный:
ДНК B. burgdorferi sensu lato в анализируемом образце не обнаружена.
Borrelia (обнаруживает B.chiliensis , B. sinica и B. japonica )
Положительный:
ДНК Borrelia обнаружена.
Отрицательный:
Borrelia ДНК в образце не обнаружена.

Ограничение: Исследование ингибирования было проведено на примерно 2000 клинических образцах, включая образцы свежей цельной крови, свежей сыворотки, замороженной мочи и замороженной спинномозговой жидкости, в соответствии с рекомендациями штата Нью-Йорк. Ясно, что для всех протестированных типов образцов ингибирование хорошо контролируется и наблюдается только менее чем в 1% образцов.Поэтому контроль ингибирования не включен в анализ.

Отказ от ответственности: Диагностическая ценность отрицательного результата ПЦР сыворотки/мочи/крови для видов Borrelia сомнительна, поскольку количество микроорганизмов в сыворотке/моче/крови часто низкое или отсутствует у пациентов с болезнью Лайма.

Отказ от ответственности:  Этот тест был разработан, и его рабочие характеристики были определены IGeneX, Inc. Он не был одобрен или одобрен FDA.FDA определило, что такое одобрение не требуется. Тест используется в клинических целях и не должен рассматриваться как экспериментальный или исследовательский. IGeneX, Inc. имеет лицензию CMS и NYS на проведение клинических лабораторных испытаний высокой сложности.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Диагностика кустарного тифа: последние достижения и проблемы

  • Anitharaj V et al (2016) Серологическая диагностика острого кустарникового тифа в Южной Индии: оценка экспресс-теста InBios для выявления IgM-теста на обнаружение кустарникового тифа и сравнение с другими серологическими тестами.J Clin Diagn Res 10: DC07–DC10. https://doi.org/10.7860/jcdr/2016/24051.8861

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Оди Дж., Харрисон Дж. (1951) Обзор исследований клещевого тифа в Бирме и Малайе, 1945–1950 гг. Trans R Soc Trop Med Hyg 44: 371–404. https://doi.org/10.1016/s0035-9203(51)80018-x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Biswal M et al (2018) Использование струпа для молекулярной диагностики и генотипической характеристики вируса Orientia tsutsugamushi , вызывающего кустарниковый тиф.Indian J Med Microbiol 36:422–425. https://doi.org/10.4103/ijmm.ijmm_18_8

    Статья пабмед Google ученый

  • Blacksell SD, Bryant NJ, Paris DH, Doust JA, Sakoda Y, Day NP (2007) Серологическое тестирование на сыпной тиф методом непрямой иммунофлуоресценции в качестве золотого стандарта диагностики: отсутствие консенсуса приводит к большой путанице. Clin Infect Dis 44: 391–401. https://doi.org/10.1086/510585

    Статья пабмед Google ученый

  • Blacksell SD et al (2008) Генетическое типирование 56-кДа гена типоспецифического антигена современных изолятов Orientia tsutsugamushi , вызывающих кустарниковый тиф человека, в двух местах на северо-востоке и западе Таиланда.FEMS Immunol Med Microbiol 52:335–342. https://doi.org/10.1111/j.1574-695x.2007.00375.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Blacksell SD, Jenjaroen K, Phetsouvanh R, Wuthiekanun V, Day NP, Newton PN, Ching WM (2010) Точность экспресс-иммунохроматографических анализов AccessBio иммуноглобулина M и общих антител для диагностики острой инфекции скрабового тифа. Clin Vaccine Immunol 17: 263–266. https://doi.org/10.1128/cvi.00448-08

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Blacksell SD, Paris DH, Chierakul W, Wuthiekanun V, Teeratakul A, Kantipong P, Day NP (2012) Проспективная оценка коммерческих экспресс-тестов на основе антител в сочетании с петлевой изотермической амплификации ПЦР для обнаружения Orientia tsutsugamushi в острой фазе заражения сыпным тифом. Clin Vaccine Immunol 19: 391–395.https://doi.org/10.1128/cvi.05478-11

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Blacksell SD, Tanganuchitcharnchai A, Nawtaisong P, Kantipong P, Laongnualpanich A, Day NP, Paris DH (2016) Точность диагностики сыпного тифа InBios для обнаружения иммуноферментного анализа для обнаружения антител IgM в Северном Таиланде. Clin Vaccine Immunol 23:148–154. https://doi.org/10.1128/cvi.00553-15

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bonell A, Lubell Y, Newton PN, Crump JA, Paris DH (2017) Оценка бремени кустарникового тифа: систематический обзор.PLoS Negl Trop Dis 11:e0005838. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0005838

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бора Т., Хан С.А., Джампа Л., Ласкар Б. (2018) Генетическое разнообразие штаммов Orientia tsutsugamushi , циркулирующих в Северо-Восточной Индии. Trans R Soc Trop Med Hyg 112: 22–30. https://doi.org/10.1093/trstmh/try019

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Боземан Ф.М., Элисберг Б.Л. (1963) Серологическая диагностика кустарникового тифа методом непрямой иммунофлуоресценции.Exp Biol Med 112: 568–573. https://doi.org/10.3181/00379727-112-28107

    CAS Статья Google ученый

  • Campbell R, Domrow R (1974) Риккетсиозы в Австралии: изоляция Rickettsia tsutsugamushi и R. australis от естественно инфицированных членистоногих. Trans R Soc Trop Med Hyg 68: 397–402. https://doi.org/10.1016/0035-9203(74)-4

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Chang WH (1995) Текущее состояние болезни цуцугамуши в Корее. J Korean Med Sci 10: 227–238. https://doi.org/10.3346/jkms.1995.10.4.227

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chao C-C, Huber ES, Porter TB, Zhang Z, Ching WM (2011) Анализ перекрестной реактивности различных рекомбинантных белковых антигенов 56 кДа с образцами сыворотки, собранными после инфекции Orientia tsutsugamushi с помощью ELISA. Am J Trop Med Hyg 84: 967–972. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2011.10-0545

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chao C-C, Zhangm Z, Weissenberger G, Chen HW, Ching WM (2017) Экспресс-тест с боковым потоком для точной и ранней диагностики кустарникового тифа: лихорадочное заболевание, исторически имевшее военное значение в Тихоокеанском регионе Военная медицина. Мил Мед 182: 369–375. https://doi.org/10.7205/milmed-d-16-00091

    Статья пабмед Google ученый

  • Ching WM, Rowland D, Zhang Z, Bourgeois A, Kelly D, Dasch G, Devine P (2001) Ранняя диагностика кустарникового сыпного тифа с помощью экспресс-анализа с использованием рекомбинантного основного белкового антигена наружной мембраны (r56) из Orientia цуцугамуши . Clin Diagn Lab Immunol 8: 409–414. https://doi.org/10.1128/cdli.8.2.409-414.2001

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Cho N-H, Seong SY, Huh M-S, Han TH, Koh Y-S, Choi MS, Kim I-S (2000) Экспрессия генов хемокинов в мышиных макрофагах, инфицированных Orientia tsutsugamushi . Заразить Иммуна 68: 594–602. https://doi.org/10.1128/iai.68.2.594-602.2000

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Cho N-H et al (2007) Геном Orientia tsutsugamushi обнаруживает массивную пролиферацию конъюгативной системы секреции IV типа и генов взаимодействия клетки-хозяина.Proc Natl Acad Sci USA 104:7981–7986. https://doi.org/10.1073/pnas.0611553104

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Cho BA et al (2010a) Глобальный профиль экспрессии генов Orientia tsutsugamushi . Протеомика 10: 1699–1715. https://doi.org/10.1002/pmic.2003

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Cho BA, Cho NH, Seong SY, Choi MS, Kim I-S (2010b) Внутриклеточная инвазия Orientia tsutsugamushi опосредуется передачей сигналов интегрина и перестройками актинового цитоскелета.Infect Immun 78: 1915–1923. https://doi.org/10.1128/iai.01316-09

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Choi J-H et al (2013) Orientia tsutsugamushi нарушает функции дендритных клеток, избегая аутофагии и нарушая их миграцию. PLoS Negl Trop Dis 7:e1981. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001981

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chrispal A et al (2010) Кустарниковый тиф: непризнанная угроза в Южной Индии – клинический профиль и предикторы смертности. Троп Др. 40:129–133. https://doi.org/10.1258/td.2010.0

    Статья Google ученый

  • Coleman RE et al (2002) Сравнительная оценка выбранных диагностических тестов для обнаружения антител IgG и IgM к Orientia tsutsugamushi в Таиланде. Am J Trop Med Hyg 67: 497–503. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2002.67.497

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Корвин А., Содерквист Р., Суванабун Н., Саттабонгкот Дж., Мартин Л., Келли Д., Бичем Дж. (1999) Скраб-сыпной тиф и военные операции в Индокитае.Clin Infect Dis 29: 940–941. https://doi.org/10.1086/520468

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Cosson JF et al (2015) Обнаружение Orientia sp. ДНК грызунов из Азии, Западной Африки и Европы. Вектор-паразит 8: 172–175. https://doi.org/10.1186/s13071-015-0784-7

    Статья Google ученый

  • Карри Б. , О’Коннор Л., Дуайер Б. (1993) Новый очаг кустарникового тифа в тропической Австралии.Am J Trop Med Hyg 49: 425–429. https://doi.org/10.4269/ajtmh.1993.49.425

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Dalirirad S, Steckl AJ (2019)Анализ латерального потока на основе аптамера для обнаружения кортизола в поту в местах оказания медицинской помощи. Sens Actuator B Chem 283: 79–86. https://doi.org/10.1016/j.snb.2018.11.161

    CAS Статья Google ученый

  • Дасс Р., Дека Н.М., Дувара С.Г., Барман Х., Хок Р., Мили Д., Бартакур Д. (2011) Характеристики детского сыпного тифа во время вспышки в северо-восточном регионе Индии: особенности клинической картины, лабораторные данные и осложнения.Индийский J Pediatr 78: 1365–1370. https://doi.org/10.1007/s12098-011-0470-5

    Статья пабмед Google ученый

  • Деллер Дж. Дж., Рассел П.К. (1967) Анализ лихорадки неизвестного происхождения у американских солдат во Вьетнаме. Энн Интерн Мед 66: 1129–1143. https://doi.org/10.7326/0003-4819-66-6-1129

    Статья пабмед Google ученый

  • Деретик В. (2012) Аутофагия: новая иммунологическая парадигма.Дж. Иммунол 189:15–20. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1102108

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Diao W et al (2018) Высокочувствительный биосенсор поверхностного плазмонного резонанса для обнаружения ДНК, связанной с ВИЧ, на основе динамических и структурных ДНК-наноустройств. Биосенс ​​Биоэлектрон 100:228–234. https://doi.org/10.1016/j.bios.2017.08.042

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Diaz FE, Abarca K, Kalergis AM (2018)Обновленная информация о взаимодействии хозяина и патогена и модуляции иммунных реакций во время инфекции Orientia tsutsugamushi . Clin Microbiol Rev 31:e00076. https://doi.org/10.1128/cmr.00076-17

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Dittrich S et al (2016) Выживание и рост Orientia tsutsugamushi в обычных гемокультурах. Emerg Infect Dis 22: 1460–1463. https://doi.org/10.3201/eid2208.151259

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Duong V et al (2013) Молекулярная эпидемиология Orientia tsutsugamushi в Камбодже и Центральном Вьетнаме показывает широкое региональное генетическое разнообразие.Заразить Genet Evol 15:35–42. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2011.01.004

    Статья пабмед Google ученый

  • Enatsu T, Urakami H, Tamura A (1999) Филогенетический анализ штаммов Orientia tsutsugamushi на основе гомологии последовательностей генов типоспецифических антигенов массой 56 кДа. FEMS Microbiol Lett 180: 163–169. https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.1999.tb08791.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Ericsson CD, Jensenius M, Fournier PE, Raoult D (2004) Риккетсиозы и международный путешественник.Clin Infect Dis 39: 1493–1499. https://doi.org/10.1086/425365

    Статья Google ученый

  • Фаа А.Г., Макбрайд В.Дж., Гарстоун Г., Томпсон Р.Э., Холт П. (2003 г.) Кустарниковый тиф на островах Торресова пролива в северном Квинсленде, Австралия. Emerg Infect Dis 9: 480–482. https://doi.org/10.3201/eid0904.020509

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Fournier P-E et al (2008) Обнаружение новых генотипов Orientia tsutsugamushi , заражающих людей в Таиланде.Clin Microbiol Infect 14:168–173. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2007.01889.x

    Статья пабмед Google ученый

  • Frances S, Watcharapicat P, Phulsuksombati D, Tanskul P (2000) Передача Orientia tsutsugamushi , этиологического агента кустарникового сыпного тифа, клещам, совместно питающимся. Паразитология 120: 601–607. https://doi.org/10.1017/s00311820909

    Статья пабмед Google ученый

  • Franch O et al (2019) Новая сенсорная система ДНК для специфического и количественного обнаружения микобактерий.Наномасштаб 11: 587–597. https://doi.org/10.1039/c8nr07850e

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Fu Z, Lu YC, Lai JJ (2019) Последние достижения в области биосенсоров для обнаружения нуклеиновых кислот и экзосом. Чоннам Мед J 55: 86–98. https://doi.org/10.4068/cmj.2019.55.2.86

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Gan E, Cadigan FC Jr, Walker JS (1972) Фильтровальная бумага для сбора крови для использования в скрининге и диагностическом тесте на сыпной тиф с использованием IFAT.Trans R Soc Trop Med Hyg 66: 588–593. https://doi.org/10.1016/0035-9203(72)-5

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Gautam R, Parajuli K, Tshokey T, Stenos J, Shercand JB (2020) Диагностическая оценка IgM ELISA и иммунофлуоресцентного анализа IgM для диагностики острого кустарникового тифа в центральном Непале. BMC Infect Dis 20:1–6. https://doi.org/10.1186/s12879-020-4861-y

    CAS Статья Google ученый

  • Ge Y, Rikihisa Y (2011) Подрыв передачи сигналов клетки-хозяина с помощью Orientia tsutsugamushi .Микробы заражают 13: 638–648. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2011.03.003

    Статья пабмед Google ученый

  • Грейвс С., Ансворт Н., Стенос Дж. (2006) Риккетсиозы в Австралии. Ann NY Acad Sci 1078:74–79. https://doi.org/10.1196/annals.1374.008

    Статья пабмед Google ученый

  • Gupta N, Chaudhry R, ​​Thakur CK (2016) Определение порога отсечки ELISA и иммунофлуоресцентного анализа для скрабового сыпного тифа.J Glob Infect Dis 8: 97–99. https://doi.org/10.4103/0974-777x.188584

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Гупта С. , Каушал А., Кумар А., Кумар Д. (2017) Сверхчувствительный наносенсор на основе трансглутаминазы для раннего выявления целиакии у человека. Int J Biol Macromol 105:905–911. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.07.126

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Ha N-Y, Cho N-H, Kim Y-S, Choi M-S, Kim I-S (2011) Автотранспортный белок из Orientia tsutsugamushi опосредует прилипание к нефагоцитарным клеткам-хозяевам.Заразить Иммуна 79: 1718–1727. https://doi.org/10.1128/iai.01239-10

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хан К., Лян З., Чжоу Н. (2010) Стратегии разработки биосенсоров на основе аптамеров. Датчики 10:4541–4557. https://doi.org/10.3390/s100504541

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Horton KC et al (2016) Доказательства инфекций Rickettsia и Orientia среди рабочих скотобоен в Джибути. Am J Trop Med Hyg 95: 462–465. https://doi.org/10.4269/ajtmh.15-0775

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ihn K-S et al (2000) Клеточная инвазия Orientia tsutsugamushi требует первоначального взаимодействия с гепарансульфатом клеточной поверхности. Микроб Патог 28: 227–233. https://doi.org/10.1006/mpat.1999.0344

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Исаак Р., Варгезе Г.М., Матай Э., Манджула Дж., Джозеф И. (2004 г.) Кустарниковый тиф: распространенность и проблемы диагностики в сельских районах Южной Индии.Clin Infect Dis 39: 1395–1396. https://doi.org/10.1086/424748

    Статья пабмед Google ученый

  • Izzard L et al (2010) Выделение нового вида Orientia ( O. chuto sp. nov.) от пациента, инфицированного в Дубае. J Clin Microbiol 48:4404–4409. https://doi.org/10.1128/jcm.01526-10

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джанарданан Дж., Троубридж П., Варгезе Г.М. (2014) Диагностика кустарникового тифа.Эксперт преподобный Антиинфекция 12: 1533–1540. https://doi.org/10.1586/14787210.2014.974559

    CAS Статья Google ученый

  • Jeong YJ, Kim S, Wook YD, Lee JW, Kim K-I, Lee SHJR (2007) Скрабовый тиф: клинические, патологические и визуализационные данные. Рентгенография 27: 161–172. https://doi.org/10.1148/rg.271065074

    Статья пабмед Google ученый

  • Jeong HW, Choi YK, Baek YH, Seong MH (2012) Филогенетический анализ генов типоспецифических белков 56 кДа Orientia tsutsugamushi в центральной Корее.J Korean Med Sci 27: 1315–1319. https://doi.org/10.3346/jkms.2012.27.11.1315

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Цзян Дж. , Ричардс А. (2018) Кустарниковый тиф: больше не ограничивается треугольником Цуцугамуши. Trop Med Infect Dis 3: 11–17. https://doi.org/10.3390/tropicalmed3010011

    Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Jiang J, Marienau KJ, May LA, Beecham HJ III, Wilkinson R, Ching WM, Richards AL (2003) Лабораторная диагностика двух вспышек кустарникового сыпного тифа в лагере Фудзи, Япония, в 2000 и 2001 годах с помощью иммуноферментного анализа. , экспресс-анализ и вестерн-блоттинг с использованием рекомбинантных белков внешней мембраны 56 кДа.Am J Trop Med Hyg 69: 60–66. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2003.69.60

    Статья пабмед Google ученый

  • Jiang J, Chan T-C, Temenak JJ, Dasch GA, Ching WM, Richards AL (2004) Разработка количественного анализа полимеразной цепной реакции в реальном времени, специфичного для Orientia tsutsugamushi . Am J Trop Med Hyg 70: 351–356. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2004.70.351

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Jiang J et al (2013) Разнообразие 47-кДа нуклеиновой кислоты HtrA и транслированных аминокислотных последовательностей из 17 недавних человеческих изолятов Orientia .Vector Born Zoonotic Dis 13: 367–375. https://doi.org/10.1089/vbz.2012.1112

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kadosaka T, Kimura E (2003) Электронно-микроскопические наблюдения Orientia tsutsugamushi в клетках слюнных желез естественно инфицированных личинок Leptotrombidium pallidum во время кормления. Микробиол Иммунол 47:727–733. https://doi.org/10.1111/j.1348-0421.2003.tb03442.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Каушал А., Сингх С., Кумар А., Кумар Д. (2017) Амперометрический датчик, специфичный для гена speB, модифицированный Nano-Au/cMWCNT, для быстрого обнаружения Streptococcus pyogenes, вызывающего ревматическую болезнь сердца. Indian J Microbiol 57: 121–124. https://doi.org/10.1007/s12088-016-0636-y

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Келли Д. Д., Фюрст П. А., Чинг В. М., Ричардс А. Л. (2009) Кустарниковый тиф: географическое распространение фенотипических и генотипических вариантов Orientia tsutsugamushi . Clin Infect Dis 48 (Приложение 3): S203–230. https://doi.org/10.1086/596576

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Хан С.А., Датта П., Хан А.М., Топно Р., Бора Дж., Чоудхури П., Маханта Дж. (2012) Повторное появление кустарникового тифа на северо-востоке Индии.Int J Infect Dis 16:e889–e890. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2012.05.1030

    Статья пабмед Google ученый

  • Kim DM et al (2006)Клиническая полезность полимеразной цепной реакции струпьев для диагностики сыпного тифа: проспективное исследование. Clin Infect Dis 43: 1296–1300. https://doi.org/10.1086/508464

    Статья пабмед Google ученый

  • Ким С., Ким Дж. С., Ли Х (2010) Эпидемиологические характеристики кустарникового тифа в Корее, 2009.Osong Public Health Res Perspect 1: 55–60. https://doi.org/10.1016/j.phrp.2010.12.012

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kim DM, Park G, Kim HS, Lee JY, Neupane GP, Graves S, Stenos J (2011) Сравнение традиционной, вложенной и количественной ПЦР в реальном времени для диагностики кустарникового тифа. J Clin Microbiol 49:607–612. https://doi.org/10.1128/jcm.01216-09

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kim Y-J et al (2013) Повышение диагностической чувствительности сыпного тифа с использованием смеси рекомбинантных антигенов, полученных из серотипов Orientia tsutsugamushi . J Korean Med Sci 28: 672–679. https://doi.org/10.3346/jkms.2013.28.5.672

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kingston HW, Blacksell SD, Tanganuchitcharnchai A, Laongnualpanich A, Basnyat B, Day NP, Paris DH (2015) Сравнительная точность экспресс-теста InBios для обнаружения сыпного тифа InBios для обнаружения антител IgM с использованием традиционной серологии. Clin Vaccine Immunol 22:1130–1132. https://дои.org/10.1128/cvi.00390-15

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ko Y, Choi JH, Ha NY, Kim I-S, Cho NH, Choi MS (2013) Активный побег Orientia tsutsugamushi от клеточной аутофагии. Заразить Иммуна 81: 552–559. https://doi.org/10.1128/iai.00861-12

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kocher C et al (2017) Серологическое свидетельство кустарникового тифа в перуанской Амазонке. Emerg Infect Dis 23: 1389–1391. https://doi.org/10.3201/eid2308.170050

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Koh GC, Maude RJ, Paris DH, Newton PN, Blacksell SD (2010) Диагностика кустарникового тифа. Am J Trop Med Hyg 82: 368–370. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2010.09-0233

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Коло А.О., Сибеко-Матьила К.П., Майна А.Н., Ричардс А.Л., Кнобель Д.Л., Матжила П.Т. (2016) Молекулярное обнаружение зоонозных риккетсий и Anaplasma spp.у домашних собак и их эктопаразитов в Бушбакридже, Южная Африка. Vector Born Zoonotic Dis 16: 245–252. https://doi.org/10.1089/vbz.2015.1849

    Статья пабмед Google ученый

  • Коралуру М., Байри И., Варма М., Видьясагар С. (2015) Диагностическая валидация отдельных серологических тестов для выявления кустарникового тифа. Микробиол Иммунол 59:371–374. https://doi.org/10.1111/1348-0421.12268

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Кундаварам А., Джонатан А., Натаниэль С., Варгезе Г. (2013) Эсхар при кустарниковом тифе: ценный ключ к диагностике.J Postgrad Med 59: 177–178. https://doi.org/10.4103/0022-3859.118033

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Kuo C-C, Huang J-L, Ko C-Y, Lee PF, Wang HC (2011) Пространственный анализ инфекции кустарникового тифа и ее связи с экологическими и социально-экономическими факторами на Тайване. Acta Trop 120: 52–58. https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2011.05.018

    Статья пабмед Google ученый

  • Куо С.С., Хуанг Дж.Л., Шу П.Ю., Ли П.Л., Кельт Д.А., Ван Х.К. (2012) Каскадное влияние экономической глобализации на риски для человека кустарникового тифа и клещевых риккетсиозов. Ecol Appl 22: 1803–1816. https://doi.org/10.1890/12-0031.1

    Статья пабмед Google ученый

  • Kurstak E, Tijssen P, Kurstak C (1977) Метод иммунопероксидазы в диагностической вирусологии и исследованиях: принципы и применение. Человеческие и родственные вирусы. Эльзевир, Амстердам, стр. 403–448. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-429702-9.50015-6

    Глава Google ученый

  • Kweon S-S et al (2009) Быстрое распространение кустарникового тифа, Южная Корея, 2001–2006 гг.Emerg Infect Dis 15: 1127–1129. https://doi.org/10.3201/eid1507.080399

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Le Viet N, Laroche M, Pham HLT, Viet NL, Mediannikov O, Raoult D, Parola P (2017) Использование мазков со струпьев для молекулярной диагностики и генотипирования Orientia tsutsugamushi , вызывающего кустарниковый тиф, в провинции Куангнам , Вьетнам. Plos Пренебрежение Trop D 11:e0005397. https://doi.org/10.1371/журнал.pntd.0005397

    CAS Статья Google ученый

  • Lee JH, Cho NH, Kim SY, Bang SY, Chu H, Choi MS, Kim IS (2008) Фибронектин способствует инвазии Orientia tsutsugamushi в клетки-хозяева посредством взаимодействия с типоспецифическим антигеном массой 56 кДа. . J Infect Dis 198: 250–257. https://doi.org/10.1086/589284

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Lee Y-M, Kim DM, Lee SH, Jang M-S, Neupane GP (2011) Филогенетический анализ белковых генов 56 кДа Orientia tsutsugamushi в юго-западной части Кореи.Am J Trop Med Hyg 84: 250–254. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2011.09-0601

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lee H-W et al (2015) Текущая ситуация с кустарниковым сыпным тифом в Южной Корее в 2001–2013 гг. Векторы-паразиты 8: 238–241. https://doi.org/10.1186/s13071-015-0858-6

    Статья Google ученый

  • Lee SH, Hwang J, Kim K, Jeon J, Lee S, Ko J, Lee J, Kang M, Chung DR, Choo J (2019) Количественная серодиагностика кустарникового сыпного тифа с использованием поверхностно-усиленного рамановского рассеяния платформы для анализа потока.Анальная химия 91:12275–12282

    CAS Статья Google ученый

  • Lerdthusnee K et al (2002) Эффективность чиггеров Leptotrombidium (Acari: Trombiculidae) при передаче Orientia tsutsugamushi лабораторным мышам. J Med Entomol 39: 521–525. https://doi.org/10.1603/0022-2585-39.3.521

    Статья пабмед Google ученый

  • Lijuan Z et al (2011) Быстрый, чувствительный и надежный диагностический тест на кустарниковый сыпной тиф в Китае.Indian J Med Microbiol 29: 368–371. https://doi.org/10.4103/0255-0857.

    Статья пабмед Google ученый

  • Lim C et al (2015a) Как определить точность альтернативного диагностического теста, когда он на самом деле лучше, чем эталонные тесты: переоценка диагностических тестов на сыпной тиф с использованием байесовских LCM. PLoS ONE 10:e0114930. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0114930

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lim C, Blacksell SD, Laongnualpanich A, Kantipong P, Day NP, Paris DH, Limmathurotsakul D (2015b) Оптимальные пороговые титры для непрямого иммунофлуоресцентного анализа для диагностики кустарникового тифа.J Clin Microbiol 53:3663–3666. https://doi.org/10.1128/jcm.01680-15

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lin P-R et al (2011) Генетическое типирование на основе 56-килодальтонного гена типоспецифического антигена штаммов Orientia tsutsugamushi , выделенных из чиггеров, собранных у диких грызунов на Тайване. Appl Environ Microbiol 77:3398–3405. https://doi.org/10.1128/aem.02796-10

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Liu Y-X et al (2009) Характеристики детского сыпного тифа в новом эндемичном регионе северного Китая.Pediatr Infect Dis J 28:1111–1114. https://doi.org/10.1097/inf.0b013e3181af8287

    Статья пабмед Google ученый

  • Lu H-Y et al (2010) Филогенетический анализ 56-кДа гена типоспецифического антигена изолятов Orientia tsutsugamushi на Тайване. Am J Trop Med Hyg 83: 658–663. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2010.09-0608

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Люс-Федроу А., Маллинз К., Костик А.П., Сент-Джон Х.К., Цзян Дж., Ричардс А.Л. (2015) Стратегии выявления риккетсий и диагностики риккетсиозных заболеваний.Future Microbiol 10: 537–564. https://doi.org/10.2217/fmb.14.141

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Лю Й, Тянь Л, Чжан Л, Доу С, Ван С, Ли В и др. (2013) Исследование факторов риска, связанных с инфекцией кустарникового тифа, методом случай-контроль в Пекине, Китай. PloS One 14:e63668. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3653850/

  • Махаджан С.К. и др. (2006) Кустарниковый тиф в Гималаях. Emerg Infect Dis 12: 1590–1592.https://doi.org/10.3201/eid1210.051697

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Maina AN et al (2016)Ку-лихорадка, тиф и риккетсиозы у детей, Кения, 2011–2012 гг. Emerg Infect Dis 22:883. https://doi.org/10.3201/eid2205.150953

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Mallikaratchy P (2017) Эволюция комплексной мишени SELEX для идентификации аптамеров против антигенов клеточной поверхности млекопитающих. Молекулы 22: 215–226. https://doi.org/10.3390/molecules22020215

    CAS Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Manosroi J, Chutipongvivate S, Auwanit W, Manosroi A (2006) Определение и географическое распространение серотипов Orientia tsutsugamushi в Таиланде с помощью вложенной полимеразной цепной реакции. Diagn Microbiol Infect Dis 55:185–190. https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2006.01.014

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Матай Э., Ролен Дж., Вергезе Г., Абрахам О., Матай Д., Матай М., Рауль Д. (2003 г.) Вспышка кустарникового тифа на юге Индии в более прохладные месяцы.Ann NY Acad Sci 990:359–364. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2003.tb07391.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Ming-yuan F, Walker DH, Shu-rong Y, Qing-huai L (1987) Эпидемиология и экология риккетсиозов в Китайской Народной Республике. Преподобный Infect Dis 9: 823–840. https://doi.org/10.1093/cliniids/9.4.823

    Статья Google ученый

  • Наджм Б., Туй П.Т., Транг В.Д., Ле Ха Д., Кинь Н.В., Вертхайм Х.Ф. (2014 г.) Скрабовый сыпной тиф в северных провинциях Вьетнама: обсервационное исследование госпитализаций в национальную специализированную больницу.Trans R Soc Trop Med Hyg 108: 739–740. https://doi.org/10.1093/trstmh/tru145

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Nakayama K et al (2008) Секвенирование всего генома облигатной внутриклеточной бактерии Orientia tsutsugamushi выявило массивную амплификацию генов во время редуктивной эволюции генома. Рез. ДНК 15:185–199. https://doi.org/10.1093/dnares/dsn011

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Нелюбов М.В. (2002) Астраханский кустарниковый тиф: динамика инфекционного процесса по данным электронной микроскопии. Bull Exp Biol Med 134: 374–375. https://doi.org/10.1023/a:1021964416215

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Odorico DM et al (1998) Новый штамм Orientia tsutsugamushi от кустарникового тифа в Австралии. Emerg Infect Dis 4: 641–644. https://doi.org/10.3201/eid0404.980416

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ogawa M et al (2002)Кухонный тиф в Японии: эпидемиология и клинические особенности случаев, зарегистрированных в 1998 г.Am J Trop Med Hyg 67: 162–165. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2002.67.162

    Статья пабмед Google ученый

  • Ogawa M, Satoh M, Saijo M, Ando S (2017) Оценка широкомасштабного и удобного иммуноферментного анализа с использованием лизата инфицированных клеток с пятью серотипами Orientia tsutsugamushi , возбудителя сыпной тиф. BMC Microbiol 17:1–8. https://doi.org/10.1186/s12866-016-0910-5

    CAS Статья Google ученый

  • Ohashi N, Nashimoto H, Ikeda H, Tamura A (1992) Разнообразие иммунодоминантного типоспецифического антигена 56 кДа (TSA) Rickettsia tsutsugamushi.Секвенирование и сравнительный анализ генов, кодирующих гомологи TSA из четырех антигенных вариантов. J Biol Chem 267:12728–12735. https://doi.org/10.1016/0378-1119(90)-m

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Omar NAS, Fen YW, Abdullah J, Chik CENCE, Mahdi MA (2018)Разработка оптического датчика на основе явления поверхностного плазмонного резонанса для диагностики E-белка вируса денге. Sens Biosens Res 20:16–21.https://doi.org/10.1016/j.sbsr.2018.06.001

    Статья Google ученый

  • Озалп В.К., Байрамоглу Г., Эрдем З., Арика М.Ю. (2015) Обнаружение патогенов в сложных образцах с помощью датчика микровесов на кристалле кварца, соединенного с магнитным разделением типа ядро-оболочка, функционализированным аптамером. Анальный Чим Акта 853: 533–540. https://doi.org/10.1016/j.aca.2014.10.010

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Paris DH, Dumler JS (2016) Современное состояние диагностики риккетсиозов: использование образцов крови для диагностики скрабового тифа, риккетсиоза группы пятнистой лихорадки и мышиного тифа.Curr Opin Infect Dis 29: 433–439. https://doi.org/10.1097/qco.0000000000000298

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Paris D, Aukkanit N, Jenjaroen K, Blacksell S, Day N (2009) Высокочувствительный количественный анализ ПЦР в реальном времени на основе гена groEL современных тайских штаммов Orientia tsutsugamushi . Clin Microbiol Infect 15:488–495. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2008.02671.x

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Paris DH et al (2011) Диагностическая точность петлевого изотермического ПЦР-анализа для обнаружения Orientia tsutsugamushi во время острой инфекции скрабового тифа. PLoS Negl Trop Dis 5:e1307. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001307

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Paris DH et al (2012) Orientia tsutsugamushi в струпьях сыпного тифа человека проявляет тропизм к дендритным клеткам и моноцитам, а не к эндотелию.PLoS Negl Trop Dis 6:e1466. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003990

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Париж Д. Х., Шелите Т. Р., Дэй Н. П., Уокер Д. Х. (2013 г.) Нерешенные проблемы, связанные с кустарниковым тифом: опасное для жизни заболевание, которым серьезно пренебрегают. Am J Trop Med Hyg 89: 301–307. https://doi.org/10.4269/ajtmh.13-0064

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Paris DH et al (2015) Повышение активности нуклеосом и нейтрофилов связано с прогрессированием заболевания у пациентов с кустарным тифом, но не с мышиным тифом в Лаосе. PLoS Negl Trop Dis 9:e0003990. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003990

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Park S-W et al (2010) Антигенный дрейф Orientia tsutsugamushi в Южной Корее, идентифицированный анализом последовательности гена, кодирующего белок массой 56 кДа. Am J Trop Med Hyg 83: 930–935. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2010.09-0791

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Park S-W et al (2015) Урбанизация кустарникового тифа в Южной Корее.Plos Negl Trop Dis 9:e0003814. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003814

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Патрисия К.А., Хоти С.Л., Канунго Р., Джамбулингам П., Шашикала Н., Найк А.С. (2017) Улучшение диагностики кустарникового тифа путем сочетания полимеразной цепной реакции на основе groEL и ИФА IgM. J Clin Diagn Res 11: DC27. https://doi.org/10.7860/jcdr/2017/26523.10519

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Peter JV, Sudarsan TI, Prakash JAJ, Varghese GM (2015)Тяжелая инфекция кустарникового тифа: клинические особенности, диагностические проблемы и лечение.World J Crit Care Med 4: 244–250. https://doi.org/10.5492/wjccm.v4.i3.244

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Phasomkusolsil S et al (2009) Трансстадиальная и трансовариальная передача Orientia tsutsugamushi в Leptotrombidium imphalum и Leptotrombidium chiangraiensis (Acari: Trombiculidae). J Med Entomol 46: 1442–1445. https://doi.org/10.1603/033.046.0628

    Статья пабмед Google ученый

  • Phetsouvanh R et al (2013) Межоператорская и внутриоператорная изменчивость показаний непрямых иммунофлуоресцентных анализов для серологической диагностики кустарникового тифа и мышиного тифа. Am J Trop Med Hyg 88: 932–936. https://doi.org/10.4269/ajtmh.12-0325

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Philip CB, Woodward TE, Sullivan RR (1946) Болезнь Цуцугамуши (сыпной тиф, переносимый клещами) на Филиппинских островах во время повторной американской оккупации в 1944–45 гг. Am J Trop Med Hyg 26: 229–242. https://doi.org/10.4269/ajtmh.1946.s1-26.229

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Prakash JAJ (2017) Кустарниковый тиф: риски, проблемы диагностики и проблемы управления.Res Rep Trop Med 8: 73–83. https://doi.org/10.2147/RRTM.S105602

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Prakash J, Kavitha M, Mathai E (2011)Гнездовая полимеразная цепная реакция на сгустках крови для гена, кодирующего антиген 56 кДа, и серология для диагностики кустарникового тифа. Indian J Med Microbiol 29:47–50. https://doi.org/10.4103/0255-0857.76524

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Premaratna R, Blanton LS, Samaraweera DN, de Silva GNN, Chandrasena NT, Walker DH, de Silva H (2017) Генотипическая характеристика Orientia tsutsugamushi от пациентов в двух географических точках Шри-Ланки.BMC Infect Dis 17: 67–72. https://doi.org/10.1186/s12879-016-2165-z

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Рахи М., Гупте М., Бхаргава А., Варгезе Г.М., Арора Р. (2016) Руководство DHR-ICMR по диагностике и лечению риккетсиозов в Индии. Риккетсиалез. Springer, Берлин, стр. 125–133. https://doi.org/10.1007/978-3-319-46859-4_6

    Глава Google ученый

  • Раджапаксе С., Виратунга П., Шивайоганатан С., Фернандо С.Д. (2017) Клинические проявления кустарникового тифа. Trans R Soc Trop Med Hyg 111: 43–54. https://doi.org/10.1093/trstmh/trx017

    Статья пабмед Google ученый

  • Рават В., Сингх Р.К., Кумар А., Сингх Й., Чатурведи П., Саксена С.Р., Варшни У. (2018) Диагностическая валидация ИФА IgM и IgG и ПЦР в реальном времени при выявлении инфекции кустарникового тифа в эндемичных регионах. Дж. Вектор Борн Дис 55: 165–1677. https://www.jvbd.org/text.asp?2018/55/2/165/242565

  • Рейсен В.К., Поллард Т.Дж., Тарди В.Дж. (1973) Некоторые эпидемиологические соображения о кустарниковом тифе (Rickettsia tsutsugamushi) в природный очаг в горах Замбалес, Лусон, Республика Филиппины.Am J Trop Med Hyg 22: 503–508. https://doi.org/10.4269/ajtmh.1973.22.503

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Rikihisa Y (1984)Аутофагосомы гликогена в полиморфноядерных лейкоцитах, индуцированные риккетсиями. Анат Рек 208:319–327. https://doi.org/10.1002/ar.10302

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Робинсон Д.М., Браун Г., Ган Э., Хаксолл Д.Л. (1976) Адаптация микроиммунофлуоресцентного теста к изучению человеческого антитела Rickettsia tsutsugamushi.Am J Trop Med Hyg 25: 900–905. https://doi.org/10.4269/ajtmh.1976.25.900

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Rodkvamtook W et al (2015) Экспресс-тест Dot-ELISA с использованием рекомбинантных белковых антигенов с молекулярной массой 56 кДа для серодиагностики сыпного тифа. Am J Trop Med Hyg 92: 967–971. https://doi.org/10.4269/ajtmh.14-0627

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Rose W, Kang G, Verghese VP, Candassamy S, Samuel P, Prakash JJA, Muliyil J (2019) Факторы риска заражения кустарным сыпным тифом у детей, поступивших в специализированный центр и окружающие его районы в Южной Индии: a исследование случай-контроль. BMC Infect Dis 19:665. https://doi.org/10.1186/s12879-019-4299-2

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ruang-areerate T, Jeamwattanalert P, Rodkvamtook W, Richards AL, Sunyakumthorn P, Gaywee J (2011) Разнообразие генотипов и распространение Orientia tsutsugamushi , вызывающего кустарниковый тиф в Таиланде. J Clin Microbiol 49:2584–2589. https://doi.org/10.1128/jcm.00355-11

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Санап С.С., Такур В.А., Маниар Дж.М., Васаве С.В., Вайдья С.П. (2017) Тест Вейля-Феликса — диагностический инструмент для риккетсиозов.Остин Дж. Клин Патол 4: 1046–1049. https://doi.org/10.26420/austinjclinpathol.2017.1046

    Статья Google ученый

  • Санкар С., Сараванан Н., Раджендиран П., Рамамурти М., Нандагопал Б., Шридхаран Г. (2019) Идентификация В- и Т-клеточных эпитопов на белке HtrA Orientia tsutsugamushi . J Cell Biochem 120: 5869–5879. https://doi.org/10.1002/jcb.27872

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Сарасвати К., Дэй Н.П., Мукака М., Блэкселл С.Д. (2018)Тестирование в местах оказания медицинской помощи на сыпной тиф: систематический обзор и метаанализ.PLoS Negl Trop Dis 12:e0006330. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006330

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сарасвати К., Фаничкривалкосил М., Дэй Н.П., Блэкселл С.Д. (2019) Достоверность диагностических порогов для коммерческих и внутренних ИФА IgM и IgG сыпного тифа: обзор доказательств. PLoS Negl Trop Dis 13:e0007158. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007158

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сараванан Н., Раджендиран П., Санкар С., Рамамурти М., Сасимохан А. , Винита В., Варгезе Г., Идикула М.Дж., Джесудасон М.В., Мангалакумар Р.Р., Наир А. (2020) Обнаружение кустарникового тифа с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени ИФА иммуноглобулина М у больных с острым лихорадочным заболеванием.J Nat Sci Biol Med 11:66. https://doi.org/10.4103/jnsbm.jnsbm_156_19

    Статья Google ученый

  • Сайлан Ю., Эрдем О., Юнал С., Денизли А. (2019) Альтернативный метод медицинской диагностики: биосенсоры для обнаружения вирусов. Биосенсоры 9: 65–86. https://doi.org/10.3390/bios65

    CAS Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Schnupf P, Portnoy DA (2007) Listeriolysin O: лизин, специфичный для фагосом.Микробы заражают 9: 1176–1187. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2007.05.005

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Seong S-Y, Choi M-S, Kim I-S (2001) Инфекция Orientia tsutsugamushi : обзор и иммунные реакции. Микробы заражают 3:11–21. https://doi.org/10.1016/s1286-4579(00)01352-6

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Шарма Н., Бисвал М., Кумар А., Заман К., Джайн С., Бхалла А. (2016 г.) Лечение сыпного тифа в больнице третичного уровня в Северной Индии.Am J Trop Med Hyg 95: 447–451. https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0086

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Shivalli S (2016) Необходима диагностическая оценка экспресс-тестов на кустарниковый сыпной тиф у населения Индии. Заразить бедностью 5:1–3. https://doi.org/10.1186/s40249-016-0137-6

    Статья Google ученый

  • Silpasakorn S, Srisamut N, Ekpo P, Zhang Z, Chao C-C, Ching WM, Suputtamongkol Y (2012) Разработка новых, широко реагирующих, быстрых анализов IgG и IgM с боковым потоком для диагностики кустарникового тифа.Am J Trop Med Hyg 87: 148–152. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2012.11-0583

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сингх С., Каушал А., Гупта С., Кумар А. (2017a) Ген-специфический импедиметрический бактериальный ДНК-сенсор для ревматической болезни сердца. Indian J Microbiol 57: 112–115. https://doi.org/10.1007/s12088-016-0620-6

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Сингх С., Каушал А., Кхаре С., Кумар А. (2017b) Датчик на основе ДНК-чипа для амперометрического обнаружения инфекционных патогенов.Int J Biol Macromol 103: 355–359. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.05.041

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Синха П., Гупта С., Даура Р., Риджхаван П. (2014) Недавняя вспышка кустарникового тифа в северо-западной части Индии. Indian J Med Microbiol 32: 247–250. https://doi.org/10. 4103/0255-0857.136552

    Статья пабмед Google ученый

  • Song K-M, Lee S, Ban C (2012) Аптамеры и их биологические применения.Датчики 12:612–631. https://doi.org/10.3390/s120100612

    Статья пабмед Google ученый

  • Sonthayanon P, Chierakul W, Wuthiekanun V, Phimda K, Pukrittayakamee S, Day NP, Peacock SJ (2009) Ассоциация высоких Orientia tsutsugamushi ДНК-нагрузок с более тяжелым заболеванием у взрослых с кустарниковым тифом. J Clin Microbiol 47:430–434. https://doi.org/10.1128/jcm.01927-08

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Stachowiak R, Bielecki J (2001) Вклад активности гемолизина и фосфолипазы в цитолитические свойства и жизнеспособность Listeria monocytogenes.Acta Microbiol Pol 50:243–250. https://doi.org/10.1139/w09-070

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Suputtamongkol Y et al (2009)Эпидемиология и клинические аспекты риккетсиозов в Таиланде. Ann NY Acad Sci 1166:172–179. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2009.04514.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Такалкар С., Барье К., Лю Г. (2017) Биосенсор бокового потока на основе флуоресцентных углеродных наночастиц для сверхчувствительного обнаружения ДНК.Биосенс ​​Биоэлектрон 98:147–154. https://doi.org/10.1016/j.bios.2017.06.045

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тамура А., Охаши Н., Ураками Х., Миямура С. (1995) Классификация Rickettsia tsutsugamushi в новом роде, Orientia gen. nov., as Orientia tsutsugamushi гребенка. Int J Syst Evol Microbiol 45:589–591. https://doi.org/10.1099/00207713-45-3-589

    CAS Статья Google ученый

  • Tantibhedhyangkul W et al (2017) Использование мультиплексной ПЦР в реальном времени для диагностики кустарникового тифа. J Clin Microbiol 55:1377–1387. https://doi.org/10.1128/jcm.02181-16

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Tattersall R (1945) Лихорадка Цуцугамуши на индийско-бирманской границе. Ланцет. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(45)

    -1

    Статья Google ученый

  • Taylor AJ, Paris DH, Newton PN (2015) Систематический обзор смертности от нелеченого кустарникового тифа ( Orientia tsutsugamushi ).PLoS Negl Trop Dis 9:e0003971. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003971

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тибо М.М., Брикер Ф., Рауль Д. (1997) Скраб сыпного тифа после поездки во Вьетнам. N Engl J Med 336: 1613–1614. https://doi.org/10.1056/nejm199705293362220

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Thiga JW, Mutai BK, High EWK (2015) Серопревалентность антител против пятнистой лихорадки и бактерий сыпного тифа у пациентов с лихорадкой, Кения.Emerg Infect Dis 21: 688–691. https://doi.org/10.3201/eid2104.141387

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Traub R, Wisseman CL Jr (1974) Экология риккетсиоза, переносимого цыплятами (кустарниковый тиф). J Med Entomol 11: 237–303. https://doi.org/10.1093/jmedent/11.3.237

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Traub R, Johnson PT, Miesse ML, Elbel RE (1954) Выделение Rickettsia tsutsugamushi от грызунов из Таиланда.Am J Trop Med Hyg 3: 356–359. https://doi.org/10.4269/ajtmh.1954.3.356

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Трауб Р., Виссеман С.Л. младший, Ахмад Н. (1967) Возникновение инфекции кустарникового тифа в необычных местах обитания в Западном Пакистане. Trans R Soc Trop Med Hyg 61: 23–57. https://doi.org/10.1016/0035-9203(67)-1

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Trindade EK, Silva BV, Dutra RF (2019) Бесзондовый электрохимический иммуносенсор без меток для обнаружения цистатина C на основе графеновой платформы, функционализированной ферроценом.Биосенс ​​Биоэлектрон 138:111311–111317. https://doi.org/10.1016/j.bios.2019.05.016

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Unsworth NB, Stenos J, Faa AG, Graves SR (2007) Три риккетсиоза, остров Дарнли, Австралия. Emerg Infect Dis 13: 1105–1107. https://doi.org/10.3201/eid1307.050088

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ураками Х., Тамура А., Тарасевич И.В., Кадосака Т., Шубин Ф.Н. (1999) Снижение распространенности Orientia tsutsugamushi среди тромбикулярных клещей и диких грызунов в Приморском крае, Дальний Восток России.Микробиол Иммунол 43:975–978. https://doi.org/10.1111/j.1348-0421.1999.tb03358.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Варгезе Г., Абрахам О., Матай Д., Томас К., Аарон Р., Кавита М., Матай Э. (2006) Слабый сыпной тиф среди госпитализированных пациентов с лихорадкой в ​​Южной Индии: масштабы и клинические предикторы. Дж. Заражение 52: 56–60. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2005.02.001

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Varghese GM et al (2013)Кустарниковый тиф в Южной Индии: клинические и лабораторные проявления, генетическая изменчивость и исход.Int J Infect Dis 17:e981–e987. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2013.05.017

    Статья пабмед Google ученый

  • Varghese GM et al (2014) Клинический профиль и тенденция к снижению смертности от кустарникового тифа в Южной Индии. Int J Infect Dis 23:39–43. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2014.02.009

    Статья пабмед Google ученый

  • Varghese GM et al (2015)Молекулярная эпидемиология и генетическое разнообразие Orientia tsutsugamushi от пациентов с кустарниковым тифом в 3 регионах Индии.Emerg Infect Dis 21: 64–69. https://doi.org/10.3201/eid2101.140580

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Варгезе Г. М., Радж Д., Фрэнсис М. Р., Саркар Р., Троубридж П., Мулиил Дж. (2016) Эпидемиология и факторы риска кустарникового тифа в Южной Индии. Indian J Med Res 144: 76–81. https://doi.org/10.4103/0971-5916.193292

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Vu Trung N et al (2017) Серораспространенность сыпного тифа, брюшного тифа и пятнистой лихорадки среди сельского и городского населения северного Вьетнама.Am J Trop Med Hyg 96: 1084–1087. https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0399

    Статья Google ученый

  • Wang K, Feng M, He MQ, Zhai FH, Dai Y, He RH, Yu YL (2018) Двуногий пешеход ДНК, индуцированный рециркуляцией ДНК, для усиленного электрохимического обнаружения нуклеиновой кислоты. Таланта 188: 685–690. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2018.06.049

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Weitzel T et al (2016) Эндемический кустарниковый тиф в Южной Америке.N Engl J Med 375: 954–961. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603657

    Статья пабмед Google ученый

  • Wongprompitak P et al (2013) Молекулярная эпидемиология широкого охвата Orientia tsutsugamushi в Таиланде. Заразить Genet Evol 15:53–58. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2011.06.008

    Статья пабмед Google ученый

  • Xu G, Walker DH, Jupiter D, Melby PC, Arcari CM (2017a) Обзор глобальной эпидемиологии кустарникового тифа.PLoS Negl Trop Dis 11:e0006062. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006062

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Xu Y, Xiang W, Wang Q, Cheng N, Zhang L, Huang K, Xu W (2017b) Интеллектуальный запечатанный биосенсор нуклеиновых кислот на основе обнаружения эндогенного эталонного гена для скрининга и идентификации млекопитающих на месте. Научный отчет 7: 43453–43462. https://doi.org/10.1038/srep43453

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Yamamoto S et al (1986) Иммунологические свойства Rickettsia tsutsugamushi Штамм Kawasaki, выделенный от пациента в Кюсю.Микробиол Иммунол 30:611–620. https://doi.org/10.1111/j.1348-0421.1986.tb02988.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Yamamoto S, Kawabata N, Ooura K, Murata M, Minamishima Y (1989) Антигенные типы Rickettsia tsutsugamushi, выделенные от пациентов с лихорадкой tsutsugamushi, и их распространение в префектуре Миядзаки. Кансэнсёгаку дзаси 63: 109–117. https://doi.org/10.11150/kansenshogakuzasshi1970.63.109

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Yang HH, Huang I-T, Lin CH, Chen TY, Chen LK (2012) Новые генотипы Orientia tsutsugamushi , выделенные от людей на востоке Тайваня.ПЛОС ОДИН 7:e46997. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0046997

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Yang SL, Tsai KH, Chen HF, Luo JY, Shu PY (2019) Оценка твердофазного иммуноферментного анализа с использованием рекомбинантных типоспецифических антигенов 56 кДа, полученных из нескольких штаммов Orientia tsutsugamushi, для выявления инфекции кустарникового тифа. Am J Trop Med Hyg 100: 532–539. https://doi.org/10.4269/айтмх.18-0391

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Yao J, Zhang Z, Deng Z, Wang Y, Guo Y (2017) Бесферментный электрохимический биосенсор для чувствительного обнаружения миРНК с высоким фактором дискриминации путем сочетания реакции смещения нити и каталитической рециркуляции сборки шпильки. Аналитик 142:4116–4123. https://doi.org/10.1039/c7an01224a

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Zhang S et al (2010) Кустарниковый тиф в ранее непризнанных эндемичных районах Китая.J Clin Microbiol 48:1241–1244. https://doi.org/10.1128/jcm.01784-09

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang L et al (2011) Сравнение экспресс-теста и микроиммунофлуоресцентного анализа для обнаружения антител к Orientia tsutsugamushi у пациентов с кустарниковым тифом в Китае. Asian Pac J Trop Biomed 4: 666–668. https://doi.org/10.1016/s1995-7645(11)60169-7

    Статья Google ученый

  • Zhang M et al (2013a) Молекулярная эпидемиология Orientia tsutsugamushi у чиггеров и клещей домашних грызунов в Шаньдуне, северный Китай.Вектор-паразит 6:312. https://doi.org/10.1186/1756-3305-6-312

    Статья Google ученый

  • Zhang W-Y et al (2013b) Кустарниковый тиф в материковом Китае, 2006–2012 гг.: необходимость целенаправленных мероприятий в области общественного здравоохранения. PLoS Negl Trop Dis 7:e2493. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002493

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang L et al (2015)Кухонный тиф, вызванный генотипами Orientia tsutsugamushi , родственными Kawasaki, в провинции Шаньдун, северный Китай.Заразить Genet Evol 30: 238–243. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2014.12.036

    Статья пабмед Google ученый

  • Zhao T, Zhang H-S, Tang H, Jiang J-H (2017) Биосенсор Nanopore для чувствительного и безметочного обнаружения нуклеиновых кислот на основе амплификации цепной реакции гибридизации. Таланта 175: 121–126. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2017.07.024

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Zheng L, Bi Z, Kou Z, Yang H, Zhang L, Zhao Z (2015) Разнообразие генотипов и распространение Orientia tsutsugamushi у больных кустарниковым тифом и грызунов в провинции Шаньдун, Северный Китай.Заразить Genet Evol 36:126–130. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2015.09.008

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Анализ ELISA с использованием комбинации рекомбинантных белков из нескольких штаммов Orientia tsutsugamushi обеспечивает точную диагностику кустарникового тифа | BMC Infectious Diseases

  • Tamura A, Ohashi N, Urakami H, Miyamura S. Классификация Rickettsia tsutsugamushi в новый род, Orientia gen.Nov., как гребень Orientia tsutsugamushi. Nov. Int J Syst Bacteriol. 1995;45(3):589–91.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Браун Г.В., Робинсон Д.М., Хаксолл Д.Л., Нг Т.С., Лим К.Дж. Кустарниковый тиф: частая причина заболевания коренного населения. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1976; 70 (5–6): 444–8.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кавамура А., Танака Х., Тамура А.Болезнь Цуцугамуши. Токио: Издательство Токийского университета; 1995.

  • Тейлор А.Дж., Пэрис Д.Х., Ньютон П.Н. Систематический обзор смертности от нелеченного кустарникового тифа (Orientia tsutsugamushi). PLoS Negl Trop Dis. 2015;9(8):e0003971.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кумар К., Саксена В.К., Томас Т.Г., Лал С. Исследование вспышки кустарникового тифа в Химачал-Прадеше (Индия). J Коммун Дис.2004;36(4):277–83.

    ПабМед Google ученый

  • Криспал А., Буругу Х., Гопинатх К.Г., Пракаш Дж.А., Чанди С., Абрахам О.К. и др. Кустарниковый тиф: непризнанная угроза в Южной Индии — клинический профиль и предикторы смертности. Trop Dr. 2010;40(3):129–33.

    Артикул Google ученый

  • Международное общество инфекционных заболеваний, ProMED-mail, http://www.promedmail.org/, архивный номер: 20140722.2627698.

  • Международное общество инфекционистов, ProMED-mail, http://www.promedmail.org/, архивный номер: 20130814.1879429.

  • Международное общество инфекционных заболеваний, ProMED-mail, http://www.promedmail.org/ архивный номер: 20151006.3693673.

  • Международное общество инфекционистов, ProMED-mail, http://www.promedmail.org/, архивный номер: 20160929.4523373.

  • Международное общество инфекционных заболеваний, ProMED-mail, http://www.promedmail.org/, архивный номер: 20150513.3358445.

  • Силпасакорн С., Срисамут Н., Экпо П., Чжан З., Чао К.С., Чинг В.М. и др. Разработка новых, широко реактивных, быстрых анализов латерального потока IgG и IgM для диагностики кустарникового сыпного тифа. Am J Trop Med Hyg. 2012;87(1):148–52.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Liu YX, Cao WC, Gao Y, Zhang JL, Yang ZQ, Zhao ZT и др. Orientia tsutsugamushi в струпьях у пациентов с сыпным тифом.Эмердж Инфекция Дис. 2006;12(7):1109–12.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Manosroi J, Chutipongvivate S, Auwanit W, Manosroi A. Ранняя диагностика кустарникового тифа в Таиланде по клиническим образцам с помощью вложенной полимеразной цепной реакции. Общественное здравоохранение J Trop Med из Юго-Восточной Азии. 2003;34(4):831–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сирисантана В., Путанакит Т., Сирисантхана Т.Эпидемиологические, клинические и лабораторные особенности сыпного тифа у тридцати тайских детей. Pediatr Infect Dis J. 2003;22(4):341–5.

    ПабМед Google ученый

  • Лэнд М.В., Чинг В.М., Даш Г.А., Чжан З., Келли Д.Дж., Грейвс С.Р. и др. Оценка коммерчески доступного иммуноферментного анализа с рекомбинантным белком для обнаружения антител, вырабатываемых при риккетсиозных инфекциях, вызванных тифозным тифом. Дж. Клин Микробиол. 2000;38(7):2701–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Paris DH, Blacksell SD, Nawtaisong P, Jenjaroen K, Teeraratkul A, Chierakul W, et al. Диагностическая точность петлевого изотермического ПЦР-анализа для обнаружения Orientia tsutsugamushi во время острой инфекции кустарникового тифа. PLoS Negl Trop Dis. 2011;5(9):e1307.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lim C, Blacksell SD, Laongnualpanich A, Kantipong P, Day NP, Paris DH, et al.Оптимальные пороговые титры для непрямого иммунофлуоресцентного анализа для диагностики сыпного тифа. Дж. Клин Микробиол. 2015;53(11):3663–6.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lim C, Paris DH, Blacksell SD, Laongnualpanich A, Kantipong P, Chierakul W, et al. Как определить точность альтернативного диагностического теста, когда он на самом деле лучше, чем эталонные тесты: переоценка диагностических тестов на сыпной тиф с использованием байесовских LCM.ПЛОС Один. 2015;10(5):e0114930.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ching WM, Wang H, Eamsila C, Kelly DJ, Dasch GA. Экспрессия и рефолдинг укороченного рекомбинантного антигена главного белка наружной мембраны (r56) Orientia tsutsugamushi и его использование в твердофазных иммуноферментных анализах. Клин Диагн Лаб Иммунол. 1998;5(4):519–26.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чинг В.М., Роуленд Д., Чжан З., Буржуа А.Л., Келли Д., Даш Г.А. и др.Ранняя диагностика кустарникового сыпного тифа с помощью экспресс-анализа с использованием рекомбинантного антигена главного белка наружной мембраны (r56) Orientia tsutsugamushi. Клин Диагн Лаб Иммунол. 2001;8(2):409–14.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Jiang J, Marienau KJ, May LA, Beecham HJ 3rd, Wilkinson R, Ching WM, et al. Лабораторная диагностика двух вспышек сыпного тифа в лагере Фудзи, Япония, в 2000 и 2001 годах с помощью твердофазного иммуноферментного анализа, экспресс-анализа и вестерн-блоттинга с использованием рекомбинантных белков внешней мембраны 56 кДа.Am J Trop Med Hyg. 2003;69(1):60–6.

    ПабМед Google ученый

  • Ni YS, Chan TC, Chao CC, Richards AL, Dasch GA, Ching WM. Защита от кустарникового тифа с помощью плазмидной вакцины, кодирующей ген антигена белка наружной мембраны 56-KD. Am J Trop Med Hyg. 2005;73(5):936–41.

    КАС пабмед Google ученый

  • Chattopadhyay S, Jiang J, Chan TC, Manetz TS, Chao CC, Ching WM, et al.Кандидат на вакцину против сыпного тифа Kp r56 индуцирует гуморальный и клеточный иммунный ответ у яванских макаков. Заразить иммун. 2005;73(8):5039–47.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чао К.С., Хубер Э.С., Портер Т.Б., Чжан З., Чинг В.М. Анализ перекрестной реактивности различных рекомбинантных белковых антигенов массой 56 кДа с образцами сыворотки, собранными после инфекции Orientia tsutsugamushi, с помощью ELISA. Am J Trop Med Hyg.2011;84(6):967–72.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang L, He S, Wang S, Yu H, Li X, Zhang D и др. Сравнение экспресс-теста и микроиммунофлуоресцентного анализа для выявления антител к Orientia tsutsugamushi у пациентов с кустарниковым тифом в Китае. Asian Pac J Trop Med. 2011;4(8):666–8.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Чао К.С., Чжанм З., Вайссенбергер Г., Чен Х.В., Чинг В.М.Экспресс-тест с боковым потоком для точной и ранней диагностики кустарникового тифа: лихорадочного заболевания, исторически имевшего военное значение в Тихоокеанском регионе. Военная медицина. 2017; 182(3/4):369–75.

  • Kingston HW, Blacksell SD, Tanganuchitcharnchai A, Laongnualpanich A, Basnyat B, Day NP и др. Сравнительная точность экспресс-теста InBios для обнаружения тифозного тифа InBios для обнаружения антител IgM с использованием традиционной серологии. Клин Вакцина Иммунол. 2015;22(10):1130–2.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Blacksell SD, Tanganuchitcharnchai A, Nawtaisong P, Kantipong P, Laongnualpanich A, Day NP, et al.Точность диагностики сыпного тифа InBios для определения иммуноферментного анализа для обнаружения антител IgM в северном Таиланде. Клин Вакцина Иммунол. 2015;23(2):148–54.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Родквамтук В., Чжан З., Чао К.С., Хубер Э., Бодхидатта Д., Гейви Дж. и др. Экспресс-тест Dot-ELISA с использованием рекомбинантных белковых антигенов с молекулярной массой 56 кДа для серодиагностики скрабового сыпного тифа. Am J Trop Med Hyg. 2015;92(5):967–71.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Frey A, Di Canzio J, Zurakowski D. Статистически определенный метод определения конечного титра для иммуноанализа. Дж Иммунол Методы. 1998;221(1–2):35–41.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bozeman FM, Elisberg BL. Серологическая диагностика сыпного тифа методом непрямой иммунофлуоресценции.Proc Soc Exp Biol Med. 1963; 112: 568–73.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кумар Р., Индраян А. Кривая рабочих характеристик приемника (ROC) для медицинских исследователей. Индийский педиатр. 2011;48(4):277–87.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Sonthayanon P, Chierakul W, Wuthiekanun V, Limmathurotsakul D, Amornchai P, Smythe LD, et al.Молекулярное подтверждение коинфекции патогенными Leptospira spp. и Orientia tsutsugamushi у пациентов с острым лихорадочным заболеванием в Таиланде. Am J Trop Med Hyg. 2013;89(4):797–9.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шимундич А-М. Меры диагностической точности: основные определения, eJIFCC. 2009;19(4):203–11. PMCID: PMC4975285.

  • Фимда К., Хунтракул С., Саттинонт С., Чареонват С., Лосуваналук К., Чуеасуванчай С. и др.Доксициклин в сравнении с азитромицином для лечения лептоспироза и сыпного тифа. Противомикробные агенты Chemother. 2007;51(9):3259–63.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Suputtamongkol Y, Suttinont C, Niwatayakul K, Hoontrakul S, Limpaiboon R, Chierakul W, et al. Эпидемиология и клинические аспекты риккетсиозов в Таиланде. Энн Н.Ю. Академия наук. 2009; 1166: 172–9.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Suttinont C, Losuwanaluk K, Niwatayakul K, Hoontrakul S, Intaranongpai W, Silpasakorn S, et al.Причины острых недифференцированных лихорадочных заболеваний в сельской местности Таиланда: результаты проспективного обсервационного исследования. Энн Троп Мед Паразитол. 2006; 100(4):363–70.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Диагностика и молекулярная характеристика инфекций, вызванных вирусом чикунгунья

    Вирус чикунгуньи передается людям, как указано выше, в основном через укусы комаров (в основном днем, но также и ночью).Комары заражаются, когда питаются человеком, уже зараженным вирусом, а затем передают вирус другим людям через укусы, после того как вирус достигает слюнных желез комаров. Другими менее частыми путями передачи являются продукты крови, трансплантация органов и материнско-плодовый.

    Беременные женщины, инфицированные CHIKV, не подвергаются повышенному риску атипичного или тяжелого течения заболевания, но материнская инфекция CHIKV связана с выкидышем в первом триместре [16, 37, 38].Однако, когда инфицирование матери происходит ближе к концу беременности, ожидается, что только у 12% новорожденных будут симптомы, а клинические проявления — лихорадка, плохой аппетит, болезненность, необъяснимое апноэ, периферические отеки, тромбоцитопения и сыпь — появятся через 3–7 дней после доставки [37, 39]. Также наблюдались более тяжелые симптомы, такие как энцефалопатия и заболевание миокарда, а у детей с перинатальной инфекцией CHIKV было обнаружено слабое нейрокогнитивное развитие [40].

    \n

    2.1 Клиническая форма заболевания

    \n

    «Естественное» течение симптоматической инфекции CHIKV подразделяется на три фазы: острая, постострая и хроническая.

    \n

    Острой фазой считаются первые 3 недели клинических проявлений. Инкубационный период составляет 3–7 дней (диапазон 1–14 дней), а клинические проявления начинаются остро, обычно с высокой температуры (>39°C), в течение 3–5 дней (диапазон 1–10 дней) и недомогания [41]. ]. Более 85% пациентов имеют симптомы [1]. Продолжительность острой фазы обычно составляет 7–10 дней.

    \n

    Полиартралгия, обычно двусторонняя и симметричная, начинается через 2–5 дней после начала лихорадки и поражает несколько суставов: кисти (50–76% инфицированных), запястья (29–81%), лодыжки (41–68% ), и осевой скелет (34–52%) [42, 43].Боль может быть интенсивной и инвалидизирующей, приводящей к иммобилизации.

    \n

    Сыпь (пятнисто-папулезная) наблюдалась у 40–75% пациентов [43] и зуд у 25–50% пациентов.

    \n

    Серьезные осложнения встречаются редко, за исключением пациентов старше 65 лет и пациентов с сопутствующими патологиями, у которых инфекция и симптомы могут стать причиной смерти. Эти тяжелые формы обычно поражают центральную нервную систему, дыхательную систему и мочевыделительную систему.

    \n

    Большинство пациентов полностью выздоравливают, но в некоторых случаях боли в суставах могут сохраняться, или у пациента возникают рецидивы признаков и симптомов в течение нескольких месяцев или даже лет [26].

    \n

    В постострой фазе только небольшая часть пациентов остается полностью бессимптомной через 2–3 недели после начала заболевания [44]. Как правило, у большинства пациентов отмечаются лишь временные улучшения клинического состояния, а рецидивы возникают после короткого периода «заживления». В большинстве исследований указано, что в среднем клинические проявления сохраняются у 50–90% больных после второй-третьей недели, а процент больных со стойкой полиартралгией после острой фазы ХИКВ-инфекции чаще встречается у лиц старше 40 лет. и у женщин [45].

    \n

    Клинические проявления, наблюдающиеся в постострой фазе и свидетельствующие о персистенции начального воспалительного процесса, включают артрит/артралгию, отечный полиартрит пальцев рук и ног, утреннюю боль и скованность, тяжелый теносиновит [42].

    \n

    Обычно имеет место комплекс неспецифических клинических проявлений, не всегда связанных с ЧИКВ, таких как хроническая усталость, изменение цвета кожи, алопеция, декомпенсация эндокринных и метаболических заболеваний, а также декомпенсация других ранее существовавших хронических заболеваний, депрессия и тревога [44].

    \n

    Хроническая фаза : Подсчитано, что процент пациентов, инфицированных вирусом чикунгунья, у которых прогрессирует хроническая фаза (более 3 месяцев), варьируется от 40 до 80% [45, 46, 47], и они могут переносить клинические проявления в течение нескольких месяцев или даже лет [44]. Хотя нет четких доказательств, объясняющих патогенез персистирующих симптомов после инфекции, были предложены две гипотезы: (а) что вирусные и/или антигенные остатки остаются в тканях суставов и мышц.К сожалению, на сегодняшний день вирус из такой ткани не выделен. Однако белки CHIKV были обнаружены в макрофагах и ткани мышечных клеток у пациентов с рецидивирующим заболеванием CHIKV, что подтверждает предположение о низкой степени репликации вируса или наличии нерепликативного вирусного дебриса. (b) Эта инфекция вызывает стойкий иммунный ответ. В настоящее время проводятся исследования на мышах, чтобы определить, могут ли и каким образом иммунологические механизмы изменяться у пациентов с персистирующими симптомами [48, 49].

    \n

    Больных с хронической фазой можно разделить на три группы по степени прогрессирования заболевания: у которых симптомы исчезают спонтанно или после лечения и у которых отсутствуют длительные осложнения, на долю которых приходится большинство таких случаев; группа, которая испытывает длительные и персистирующие генерализованные клинические симптомы с проблемами суставов или без них; и другая группа пациентов, у которых дегенеративный или воспалительный процесс усугубляется и их состояние становится тяжелым [44].

    \n

    По оценкам, двадцать пять процентов случаев CHIKV приводят к хроническому воспалительному ревматизму, хотя в этом исследовании не рассматривался вопрос о различиях между генотипами [50]. Другие симптомы, такие как хроническая боль, проблемы с психическим здоровьем и неспецифические проявления, также распространены в этой фазе [51, 52, 53, 54], причем наиболее частыми являются артралгия и артрит с болью, сопровождающейся суставным отеком или утренней скованностью суставов. клинические проявления [55]. Также часто встречается теносиновит (с поражением двух и более сухожилий), менее распространенными симптомами являются утомляемость и неврит [44].Очевидно, что повседневная жизнь пациентов с длительными хроническими симптомами CHIKV значительно страдает [54], и, что интересно, есть некоторые свидетельства того, что частота хронических симптомов выше в странах с высоким уровнем дохода, чем в странах с низким уровнем дохода, хотя доверительные интервалы перекрываются. [54]. Эти же авторы рассмотрели взаимосвязь между генотипом вируса и хроническим дискомфортом, о котором сообщали сами, и обнаружили, что этот симптом менее распространен у лиц, инфицированных группой ECSA, за которыми следуют носители азиатского штамма.Самая высокая распространенность была связана с генотипами ECSA-дивергированных/ИОЛ, хотя имело место совпадение с азиатским штаммом.

    \n

    Коммерческой вакцины против CHIKV нет, хотя ведутся разработки [56, 57, 58] и нет специфической противовирусной терапии острой инфекции. Лечение на этом этапе состоит из поддерживающей терапии до тех пор, пока инфекция подтверждена. Однако известно, что системных глюкокортикоидов и других иммунодепрессантов следует избегать у пациентов во время острой инфекции [44].

    \n

    Лечение стойких или рецидивирующих симптомов, особенно заболеваний суставов, зависит от продолжительности симптомов. Лечение противовоспалительными препаратами и анальгетиками целесообразно в острой фазе. С другой стороны, при симптомах, сохраняющихся более 3 месяцев после заражения, показано применение терапии противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание (DMARD), такими как метотрексат (MTX) и гидроксихлорохин [44], или, в качестве альтернативы, физиотерапия. [59].

    \n\n

    2.2 Дифференциальный диагноз

    \n

    Лихорадка и полиартралгия являются ключевыми симптомами инфекции CHIKV, но они далеки от надежных диагностических маркеров, поскольку имеют чувствительность всего 84%, положительную прогностическую ценность (PPV) 71% и отрицательную 83% прогностическая ценность (NPV) [25]. Таким образом, дифференциальная диагностика как острых, так и хронических проявлений заболевания может быть сложной и длительной из-за неспецифического характера типичных симптомов артралгии, высокой температуры и сыпи. Общие переносчики, а также симптомы вирусов CHIKV и DENV, ZK, O’nyong-nyong и Mayaro, а также тот факт, что все вирусы сосуществуют и, как известно, совместно инфицируют, означают, что они все они должны быть исключены при дифференциальной диагностике.

    \n

    Таким образом, его трудно отличить от симптомов других лихорадочных заболеваний или поставить неправильный диагноз в районах, где встречается лихорадка денге. Другие инфекции, которые следует учитывать, включают малярию, желтую лихорадку, лептоспироз, корь, мононуклеоз или африканскую клещевую лихорадку.

    \n

    Дополнительным диагностическим осложнением является сходство хронической артралгии, вызванной лихорадкой чикунгунья, с другими, более распространенными причинами, и было продемонстрировано, что пациенты с фоновым заболеванием суставов до заражения CHIKV имеют худший прогноз и повышенную заболеваемость [60].Дифференциальный серологический диагноз включает исключение ревматоидного и системного артрита, красной волчанки, артрита Рейтера, ревматоидного артрита и гепатита С.

    \n

    Таким образом, очевидно, что дифференциальный диагноз необходим для установления инфекции CHIKV, а также для обеспечения надлежащих ответных мер общественного здравоохранения. как оптимальный режим лечения для больного. Использование одной ПЦР, нацеленной на все три инфекционных агента (CHIKV, DENV, ZV), доступной в Центрах по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и утвержденных лабораториях, ускорит диагностику [61, 62, 63, 64].

    \n

    CDC — Болезнь Шагаса — Ресурсы для медицинских работников

    Острые инфекции могут быть диагностированы паразитологическими методами, включая выявление трипомастигот в крови при микроскопии. Уровни циркулирующих паразитов быстро снижаются в течение нескольких месяцев и не обнаруживаются большинством методов в хронической фазе.

    Диагноз хронической болезни Шагаса ставится с помощью серологических тестов на антитела к паразиту. Один тест недостаточно чувствителен и специфичен для постановки диагноза.По этой причине стандартный подход заключается в применении двух или более тестов, использующих разные методики и выявляющих антитела к разным антигенам. Обычно используемые методы включают твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) и иммунофлуоресцентный тест на антитела (ИФА). Может быть полезным тщательное изучение анамнеза пациента для выявления возможных рисков инфицирования.

    В декабре 2006 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый скрининговый тест для донорской крови, и многие агентства по сбору крови начали скрининг донорской крови на наличие серологических признаков инфекции Trypanosoma cruzi .В 2010 году был одобрен второй скрининговый тест, проведенный другим производителем. Также были одобрены дополнительные или подтверждающие тесты. Доноры с положительным результатом скринингового теста больше не могут сдавать кровь, независимо от их дополнительного теста или результата дополнительного тестирования. Центр крови связывается с донорами и уведомляет их о результатах тестирования донорской крови, а положительным донорам рекомендуется обращаться к своему поставщику медицинских услуг для оценки. Скрининговые тесты доноров крови не подходят для целей клинической диагностики, и показано дополнительное тестирование.В 2017 году FDA выпустило новое руководство о том, как можно оценить доноров, которые дали ложноположительный результат при скрининговом тесте, чтобы определить, имеют ли они право снова сдавать кровь. Доноры, у которых есть противоречивые результаты анализов, должны связаться с банком крови по поводу этой оценки.

    По вопросам, касающимся диагностических соображений, обращайтесь в отдел по вопросам паразитарных заболеваний CDC (404-718-4745; электронная почта [email protected]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.