Противотуберкулезные средства классификация: Противотуберкулезные препараты | GxP News

Содержание

Противотуберкулезные препараты | GxP News

Активностью в отношении M.tuberculosis обладает значительное число препаратов, отличающихся по происхождению, химической структуре и механизму действия. В основу современных классификаций положена клиническая эффективность и переносимость противотуберкулезных препаратов (ПТП).

Наиболее распространенной является классификация, согласно которой все ПТП подразделяются на препараты:

I ряда (изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин, этамбутол) и II ряда (этионамид, протионамид, циклосерин, капреомицин, канамицин, амикацин, рифабутин, ципрофлоксацин, офлоксацин, парааминосалициловая кислота (ПАСК).

В классификацию ПТП Международного союза борьбы с туберкулезом и болезнями легких (МСТБЛ) не включены капреомицин, амикацин, рифабутин и фторхинолоны, входящие в стандарты химиотерапии многих стран.

Классификация противотуберкулезных препаратов Международного союза борьбы с туберкулезом

  • I группа (препараты высокой эффективности): Изониазид, Рифампицин
  • II группа (препараты средней эффективности): Стрептомицин, Канамицин, Виомицин, Циклосерин, Этамбутол, Этионамид, Протионамид, Пиразинамид
  • III группа (препараты низкой эффективности): ПАСК, тиоацетазон

Наиболее высокой активностью в отношении микобактерий туберкулеза обладают изониазид и рифампицин, поэтому стратегия современной химиотерапии пациентов с впервые выявленным туберкулезом строится на использовании сочетания именно этих препаратов. Комбинирование изониазида и рифампицина с другими ПТП I ряда (пиразинамид, стрептомицин и этамбутол) позволяет достичь излечения большинства пациентов. Наряду с комбинацией монокомпонентных средств применяются комбинированные ПТП, представляющие собой различные сочетания препаратов I ряда.

Препараты II ряда, или резервные, используются для лечения полирезистентного туберкулеза. Выбор препаратов и длительность их применения зависят от формы туберкулеза, клинического течения, характера предыдущего лечения, чувствительности M.tuberculosis и переносимости ПТП пациентами.

Комбинированные противотуберкулезные препараты

В настоящее время используется ряд комбинированных ПТП. Создание части из них обусловлено рекомендованными ВОЗ протоколами краткосрочной химиотерапии туберкулеза, включающей две фазы лечения: начальную и фазу продолжения. Комбинированные ПТП представляют различные сочетания препаратов I ряда: рифампицина, изониазида, пиразинамида, этамбутола. Использование комбинированных ПТП наиболее оправданно в период амбулаторного лечения и у пациентов, которые высказывают опасение или недоверие к приему большого числа таблеток.

При приеме комбинированных ПТП следует помнить об особенностях нежелательного действия каждого из компонентов и возможности суммирования нежелательных реакций.

Источник: Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии

Вернуться на главную страницу Глоссария

Противотуберкулёзные препараты — это… Что такое Противотуберкулёзные препараты?

Противотуберкулёзные препараты — препараты активные по отношению к палочке Ко́ха (лат. Mycobactérium tuberculósis). Согласно международной анатомо-терапевтическо-химической классификации (рус. АТХ, англ. ATC), имеют код J04A[1].

По активности противотуберкулезные препараты подразделяют на три группы:

  • наиболее эффективные (изониазид, рифампицин),
  • умеренно эффективные (стрептомицин, канамицин, амикацин, этамбутол, пиразинамид, офлоксацин, ципрофлоксацин, этионамид, протионамид, капреомицин, циклосерин),
  • низко эффективные (ПАСК, тиоацетазон)[2]

Большинство противотуберкулезных препаратов оказывают бактериостатическое, а не бактерицидное действие.

Препараты не оказывают воздействия на туберкулезные микобактерии, находящиеся в инкапсулированных очагах казеоза и кавернах с выраженной фиброзной стенкой, так как казеоз и фиброзная ткань лишены кровеносных сосудов, по которым препараты могли бы проникнуть в очаги поражения.[3]

История

В 1943 обнаружен стрептомицин, первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против туберкулёза. Был открыт вторым после пенициллина Зельманом Ваксманом, за что он получил Нобелевскую премию в 1952 году. После нескольких лет тестирования и доработки, в 1946 году стрептомицин начинает широко использоваться для борьбы с туберкулёзом и проказой.

Классификация противотуберкулезных препаратов

В современной классификации противотуберкулезные препараты принято разделять на два ряда в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Препараты первого ряда

Основная группа препаратов. Препараты входящие в нее оказывают максимальный эффект при минимальной токсичности.

Препараты второго ряда

Препараты второго ряда оказывают более слабое воздействие на возбудителя туберкулеза, чем препараты первого ряда, являясь в то же время более токсичными для организма человека. Поэтому они применяются только когда у больных определяется устойчивость микобактерий туберкулеза к препаратам первого ряда. Обычно это имеет место после уже проводившейся антибактериальной терапии, но у части впервые выявленных пациентов обнаруживается первичная устойчивость в результате первичного заражения лекарственноустойчивыми штаммами микобактерий туберкулеза.

Резервные препараты

Другие противотуберкулезные препараты, которые можно использовать в качестве резервных у больных всех категорий при резистентности к препаратам I и II ряда, или их непереносимости[2]
Название Медицинское
сокращение,
аббревиатура[2]
Код АТХ Группа
Рифабутин (Микобутин) Rb J04AB04 Ансамицины
Клофазимин Clo J04BA01
Кларитромицин Cl J01FA09 Макролиды и азалиды
Амоксицилин (клавулоновая кислота) Am J01CA04 полусинтетические пенициллины
Фтивазид Ph J04AC Гидразиды
Флуренизид Fl GO1AХ10 Синтетические антибактериальные препараты,
производные изоникотиновой кислоты
Флоримицин F
Синтетические антибактериальные препараты
Тиоацетазон Т J04AM04

Комбинированные препараты

Комбинированные противотуберкулезные препараты
Название Код АТХ Торговое название
Изониазид + Рифампицин J04AM02 Зукокс™ Плюс, Изо-Эремфат, Протуб-2, Рифинаг, Тубавит
Изониазид+Этамбутол J04AM03 Протубэтам, Фтизоэтам В6
Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин J04AM05 Зукокс™, Протуб-3, Рифатер
Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин + Этамбутол J04AM06 Зукокс™ Е, Изокомб, Комбитуб, Ласлонвита, Майрин-П, Репин В6, Форкокс

Иммуномодуляторы

В связи с тем, что большинство противотуберкулезных препаратов оказывают бактериостатическое, а не бактерицидное действие, в фтизиатрии дополнительно применяют иммуностимуляторы:

Взаимодействие противотуберкулезных препаратов

Другие препараты

В связи с высокой токсичностью противотуберкулезных препаратов, в фтизиатрии активно применяются гепатопротекторы.

При появлении симптомов лекарственной интоксикации производят полную или частичную отмену препаратов. Проводят детоксикацию реосорбилактом и ацетилцистеином. После исчезновения симптомов химиотерапию продолжают. Для поддержания сердечной мышцы используют препараты, содержащие калий (панангин).

C целью профилактики периферической нейропатии и других побочных явлений со стороны нервной системы, применяют витамины группы B, глутаминовую кислоту и АТФ в виде натриевой соли.[4]

С целю ускорения процессов заживления, могут применяться такие препараты как: глюнат, ФиБС, стекловидное тело, препараты алоэ и др.[5]

Примечания

См. также

Ссылки

  Противотуберкулёзные препараты (список)
Первый ряд
Второй ряд
Флуренизид, метазид, ларусан, салюзид, виомицин, этоксид, тибон

Противотуберкулезные препараты — презентация онлайн

1.

Дисциплина «Фармакология» Лекция 16. Тема: Противотуберкулезные препаратыПреподаватель: кмн Сизова В.В.

2. Туберкулёз

– это хроническая инфекционная
болезнь, вызванная Mycobacterium
tuberculosis, характеризующаяся
образованием гранулем в
пораженных органах, развитием
гиперчувствительности замедленного
типа и преимущественным
поражением легких.
До 1940-х гг. человечество не знало действительно эффективных противотуберкулезных
средств, и диагноз «туберкулез» обычно означал для больного приговор. В 1944 г. из
лучистого гриба был выделен стрептомицин. Спустя два года открыта
противотуберкулезная активность парааминосалициловой кислоты, а в 1952 г. –
производных гидразида изоникотиновой кислоты, в 1970-е гг. стали использоваться
рифампицин и этамбутол. Были разработаны эффективные схемы лечения
туберкулеза, что позволило сделать прогноз о скором искоренении этого заболевания
в нашей стране и на земном шаре.

3. Лечение туберкулеза

Ежегодно туберкулез уносит порядка 1,5 миллионов человеческих жизней, или 4000
жизней в день. По предварительным данным Центрального НИИ организации и
информатизации здравоохранения, на конец 2013 года в стране на учете
состояло 211,9 тыс. больных туберкулезом. Это меньше, чем в 2009 году, когда в
стране насчитывалось 262,7 больных. При этом стабильно высоким остается
количество пациентов с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя
туберкулеза: 34 778 в 2013-м году против 34 838 в 2012-м.
Лечение туберкулеза
Лечение делится на патогенетическое это
противотуберкулезные препараты и
симптоматическое.
Арсенал противотуберкулезных средств
включает синтетические вещества и
антибиотики, которые различаются по
активности на микобактерии и
переносимости.

4. Классификация противотуберкулезных средств

Классификация современных противотуберкулезных средств и тактика их
применения построены на основе рекомендаций международного союза
борьбы с туберкулезом и заболеваниями легких (1997 г) и центральным НИИ
туберкулеза РАМН Противотуберкулезные средства – это группа
химиотерапевтических средств, подавляющих жизнедеятельность и рост
микобактерий-возбудителей туберкулеза.
Для лечения туберкулеза используют антибиотики и синтетические
противотуберкулезные средства, которые по активности делятся
на три группы:
Препараты 1-го ряда
Антибиотики
Синтетические
Рифампицин
Изониазид
Препараты 2-го ряда
Антибиотики Синтетические
Циклосерин Этионамид
Стрептомицин
Канамицин
Этамбутол
Пиразинамид
Протионамид
ПАСК

5. Лечение туберкулеза

Синтетические противотуберкулезные средства действуют только на микобактерии
туберкулеза. Антибиотики обладают широким спектром действия.
Учитывая то обстоятельство, что лечение туберкулеза длительное (12-18 месяцев)
микобактерии достаточно быстро приобретают устойчивость ко всем препаратам,
однако следует помнить, что к одним она возникает быстрее (стрептомицин), к
другим – относительно медленнее.
Для уменьшения скорости развития устойчивости обычно
комбинируют несколько препаратов.
На заре противотуберкулёзной химиотерапии была выработана
и предложена трёхкомпонентная схема терапии первой линии:
• стрептомицин
• изониазид
• пара-аминосалициловая кислота (ПАСК).
Эта схема стала классической. Она царствовала во фтизиатрии долгие
десятилетия и позволила спасти жизни огромному числу больных туберкулёзом, однако
на сегодняшний день исчерпала себя в виду высокой токсичности ПАСК и
невозможности длительного применения стрептомицина.

6. Стрептомицин (Streptomycini sulfas)

Стрептомицин — антибиотик широкого спектра действия, принадлежит к семейству
аминогликозидов, является бактерицидным в отношении широкого спектра
грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Фармакологические свойства. Стрептомицин подавляет синтез
белка бактерий. МВТ быстро становятся устойчивыми к стрептомицину,
\ если препарат используется как монотерапия.
Однако когда стрептомицин назначается в комбинации с другими
противотуберкулезными препаратами (изониазид, рифампицин), то становится
бактерицидным и предотвращает появление резистентных МВТ. Стрептомицин в
основном активен в отношении популяций МВТ, содержащихся в полостях распада,
где рН низкий.
Стрептомицин не всасывается из кишечника, в связи с этим он вводится
внутримышечно. После введения препарат проникает в большинство тканей
организма. Концентрация его очень низка в нормальной ЦСЖ (цереброспинальной
жидкости), но при менингите — относительно выше.
Стрептомицин проникает через плаценту. Поскольку он почти полностью
выводится из организма через почки, дозировку препарата необходимо уменьшать
для больных со сниженной функцией почек и в старших возрастных группах.

7. Стрептомицин (Streptomycini sulfas)

Способ применения и дозы
Стрептомицин для внутримышечного
введения выпускается в виде
порошка, содержащегося во флаконах.
Для приготовления раствора во
флакон добавляют дистиллированную
воду. Раствор следует
приготавливать непосредственно
перед введением. Необходимо
контролировать, чтобы место ежедневной инъекции стрептомицина
менялось при каждом введении.
Ежедневные в/м введения в один и тот же
участок очень болезненны.
Поскольку инъекции стрептомицина
болезненны, детям его назначают
только при большой необходимости.
Дозировка стрептомицина.
Ежедневно для взрослых. В возрасте до 40 лет: масса тела до 50
кг — 0,75 г в одной дозе; свыше 50 кг— 1,0 г. С 40-60 лет: 0,75 г.
Старше 60 лет: 0,5 г. Для детей: 10 мг/кг, не превышая 0,75г.
Интермиттирующий режим.
Взрослые: масса тела до 50 кг — 0,75 г; масса тела свыше 50 кг
— 1,0 г. Дети — 15 мг/кг, но не более 0,75 г.
Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5
D.t.d. N 10 in flac.
S. Содержимое флакона растворить в 2 мл 0,5% р-ра
новокаина. Вводить в/м по 1 фл. 2 раза в сутки 5 сут.
Основные побочные реакции:
Кожная гиперчувствительность и ототоксичность
(повреждение восьмого краниального нерва). Или
других побочных эффектов практическое значение имеют:
ангионевротический отек, эозинофилия, сывороточная
болезнь. Реже возникают гемолитическая анемия,
агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Кожные реакции — сыпи и лихорадка обычно возникают
на 2-3 нед применения стрептомицина.

9. Противотуберкулезные средства первого ряда (высокоэффективные) Рифампицин (рифоцин) Rifampicinum

Механизм действия: угнетает синтез РНК
Cпектр действия – широкий. Оказывает выраженное действие на
микобактерии туберкулеза и ГР+микроорганизмы. В высоких
концентрациях активен в отношении и ГР- бактерий: кишечной палочки,
шигелл, сальмонелл, отдельных представителей синегнойной палочки и
протея
Характер действия: оказывает бактериостатическое и бактерицидное
действие. При приеме внутрь по активности приближается к изониазиду.
Хорошо всасывается из ж-к-т. Максимальная концентрация в крови
обнаруживается через 2-4 часа. Легко проникает через биологические
барьеры, в том числе, ГЭБ. Терапевтический эффект сохраняется 8-12
часов. Выделяется с желчью, частично с мочой, бронхиальными и слезными
железами.

10. Рифампицин (рифоцин) Rifampicinum

Показания к применению: Лечение всех форм туберкулеза.
К препарату довольно быстро развивается устойчивость микобактерий,
поэтому его целесообразно комбинировать с другими
противотуберкулезными препаратами. Назначают внутрь, а рифамицин – в/м
и в/в, местно.
Побочное действие: гепатотоксичность, головная боль, нарушение
координации движений, нарушение зрения; нарушение менструального
цикла; лейкопения.
Рифампицин выпускается в капсулах, таблетках, ампулах и в виде сиропа
отдельно, а также в составе комбинационных препаратов. Больных
необходимо предупреждать, что при приеме рифампицина моча, пот, слезы
могут приобрести розово-красный цвет.
Форма выпуска. Капсулы по 0,15 г, в упаковке 20 штук; для детей капсулы
по 0,05 г, в упаковке 30 ш тук, ампулы по 0,15 г № 10.

11. Синтетические препараты: Изониазид (тубазид) Isoniazidum

– производное ГИНК (гидразид изоникотиновой кислоты). Препарат эффективен в отношении
микобактерий туберкулеза и возбудителя проказы. На микобактерии может оказывать в
зависимости от концентрации бактериостатическое или бактерицидное действие.
Резистентность микобактерий к препарату развивается медленно. Из ЖКТ всасывается хорошо,
через 1-2 часа накапливается в плазме крови в максимальных концентрациях, равномерно и
легко проникает через тканевые барьеры, в том числе через ГЭБ, равномерно распределяется
по всем тканям. Изониазид действует на микобактерии туберкулеза, расположенные как
внутриклеточно, так и внеклеточно. Используют при всех формах туберкулеза и для
профилактики. Назначают препарат, в основном, внутрь. При необходимости применяют
парентерально в/в или в/м, для промывания серозных полостей и свищевых ходов. Выводится
препарат преимущественно через почки.
Побочное действие: нейротоксичность, проявляется в виде невритов,
в том числе поражением зрительного нерва; бессонница;
судороги; расстройство памяти; нарушения равновесия;
у некоторых больных отмечается сухость во рту, тошнота,
запоры, рвота, легкая анемия.
Форма выпуска. Порошок, таблетки, в упаковке 100 штук
по 0,1 и 0,3 г; в ампулах 10% -ный раствор по 5 мл, в упаковке
10штук.

12. Препараты парааминосалициловой кислоты (ПАСК) НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ (Natrii para-aminosalicylas)

Фармакологическое действие. Обладает бактериостатической
активностью в отношении микобактерий туберкулеза.
Показания к применению. Различные формы туберкулеза.
Способ применения и дозы. Внутрь по 3—4 г 3 раза в день, детям
по 0,2 г/(кг в сутки) (не более 10 г в сутки) в 3 — 4 приема.
Внутривенно (капельно) по 250—450 мл 3%-ного раствора
5—6 раз в неделю.
Побочное действие. Расстройства желудочно-кишечного тракта, аллергические
реакции, лихорадочная реакция, астматические явления, эозинофилия. При
нарушении техники внутривенного введения возможен шок.
Противопоказания. Нефрит, гепатиты, цирроз, амилоидоз, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки, микседема, декомпенсированный порок сердца.
Внутривенное введение противопоказано при тромбофлебитах, нарушении
свертываемости крови.
Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,5 г, в упаковке 150 штук, таблетки,
растворимые в кишечнике, по 0,5 г, в упаковке 150 штук, таблетки по 0,5 г, покрытые
оболочкой, в упаковке 100штук, гранулы в упаковке по 100г.

13. Этамбутол (Ethambutolum)

оказывает избирательное действие на микобактерии туберкулеза.
Механизм действия: угнетение синтеза РНК.
Устойчивость микобактерий к этамбутолу развивается медленно.
Этамбутол назначают при разных формах туберкулеза, обычно в
комбинации с другими противотуберкулезными средствами.
Способ применения и дозы. Внутрь, 1 раз в день (после завтрака),
первичным больным, ранее не принимавшим
противотуберкулезные препараты, — по 15 мг/кг; больным, ранее
принимавшим противотуберкулезные препараты, — по 25 мг/кг.
Курс лечения 2 месяца. Затем препарат назначают в
поддерживающих дозах.
Побочное действие. Возможны ухудшения зрения,
аллергические реакции.
Противопоказания. Неврит зрительного нерва, катаракта,
воспалительные заболевания глаз, диабетическая ретинопатия,
беременность.
Форма выпуска. Таблетки, в упаковке 100 штук по 0,1 и 0,4 г.

14. препараты средней эффективности (препараты второго ряда) Этионамид (Aethionamidum)

Синтетическое противотуберкузное средство. Спектр действия
включает микобактерии туберкулеза и лепры. Устойчивость
микобактерий туберкулеза к препарату возникает быстро, поэтому
его всегда применяют в комбинации с другими
противотуберкулезными препаратами. Назначается внутрь, ректально
и внутривенно.
Побочные эффекты: диспепсические расстройства; Гепатит;
ортостатический коллапс; нарушения ЦНС; нарушения
периферической нервной системы.
Циклосерин (Cycloserinum)
Механизм действия — нарушает синтез клеточной стенки.
Спектр действия — широкий, активен в отношении микобактерий
туберкулеза, как вне, так и внутриклеточных.
Характер действия: действует бактерицидно. Устойчивость микобактерий
туберкулеза к циклосерину развивается относительно медленно.
Побочные эффекты: нервно-психические нарушения; головные боли;
головокружение; тремор; судороги; возбуждение или депрессия; психозы

15.

КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ На основе противотуберкулёзных средств I ряда — изониазида, рифампицина, пиразинамида,
этмбутола — создан ряд комбинированных таблетированных препаратов, таких как рифинаг,
рифатер, рифакомб, майрин, майрин П, фтизоэтам, фтизопирам. Главная цель разработки и
применения этих препаратов — сокращение суточного числа таблеток, принимаемых
пациентом, и обеспечение на этой основе более высокой комплаентности.
Дозы компонентов, включенных в комбинированные препараты, соответствуют их суточным
дозам, рекомендованным ВОЗ.
Комбинированные противотуберкулёзные препараты
Число компонентов
Торговое
название
Рифинаг
2-компонентные
3-компонентные
4-компонентные
Компоненты
рифампицин 0,15 г + изониазид 0,1 г
рифампицин 0,3 г + изониазид 0,15 г
Фтизоэтам
изониазид 0,15 г + этамбутол 0,4
Фтизопирам
изониазид 0,15 г + пиразинамид 0,5 г
Рифакомб
рифампицин 0,15 г + изониазид 0,1 г + пиридоксин 0,1 г
Рифатер
рифампицин 0,15 г + изониазид 0,05 + пиразинамид 0,3 г
Майрин
рифампицин 0,15 г + изониазид 0,075 г + этамбутол 0,3 г
Майрин П
рифампицин 0,12 г + изониазид 0,06 г +
этамбутол 0,225 г + пиразинамид 0,3 г

16.

Примеры рецептов: Rp.: Tab. Isoniazidi 0,3 N 100
D.S. В 1-е сутки по 1 т. 3 раза в день,
затем по 2 т. После еды 1 раз в сутки.
Rp.: Sol. Isoniazidi 10% — 5 ml
D.t.d. N 60 in amp.
S. в/м по 5 мл 2 раза в сутки в
течение 2 мес.
Rp.: Dragee Natrii para-aminosalicylatis 0,5
D.t.d. N 100
S. по 6 драже 3 раза в сутки через
0,5-1,0 ч после еды, запивать щелочной
минеральной водой или молоком.
Rp.: Rifampicini 0,15
D.t.d. N 100 in caps.
S. по 3 капсулы 1 раз в сутки за 1 ч.
до еды
Rp.: Cycloserini 0,25
D.t.d. N 30 in caps.
S. по 1 капсуле 3 раз в сутки
непосредственно перед едой в течение 10
суток.
Rp.: Tab. Ethambutoli 0,4 N 100
D.S. по 2 таблетки 1 раз в сутки после
завтрака.
Rp.: Dragee Ethionamidi 0,25
D.t.d. N 50
S. по 1 драже 3 раза в сутки после еды.
Rp.: Tab. «Phtizopyramum» N 50
D.S. по 1 таблетки 1 раз в сутки после
завтрака.

17.

Спасибо за внимание

Студентам 3 курса специальностей «Лечебное дело» и «Педиатрия» :: Петрозаводский государственный университет

Студентам 3 курса специальностей «Лечебное дело» и «Педиатрия» к двадцать девятому занятию по дисциплине «Фармакология» (23.04–29.04.2018) подготовить тему №29 «Противоспирохетозные средства. Противотуберкулезные средства. Противовирусные средства».

На занятие принести:

  1. По 1 экземпляру каждой формы рецептурных бланков (всего 5 шт.), незаполненные. Рецептурные бланки можно скачать с сайта кафедры
  2. Тетрадь с выписанными рецептами.

Вопросы для подготовки:

  1. Противосифилитические средства. Определение, классификация. 1) Пенициллины: А. Дюрантные: бензатина бензилпенициллин, бензилпенициллин прокаин, бензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина, Бензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина+Бензилпенициллин, Б. Средней дюрантности: бензилпенициллин, оксациллин, ампициллин. 2) Тетрациклины: тетрациклин, доксициклин. 3) Макролиды: эритромицин. 4) Азалиды: азитромицин. 5) Цефалоспорины: цефалоридин (I поколение), цефтриаксон (III поколение). Спектр антимикробного действия, механизм действия, особенности фармакокинетики и фармакодинамики, показания, побочные действия, противопоказания, формы выпуска и способы введения.
  2. Противотуберкулезные средства. Определение. Классификации противотуберкулезных средств. Классификация Международного союза по эффективности: 1) Высокоэффективные: изониазид, рифампицин, 2) Средней эффективности: стрептомицин, канамицин, этамбутол, этионамид. 3) Низкой эффективности: аминосалициловая кислота. Классификация, принятая в РФ: 1 ряд: изониазид, рифампицин, пиразинамид, рифабутин, этамбутол, стрептомицин. 2 ряд: канамицин, амикацин, капреомицин, левофлоксацин, протионамид, этионамид, циклосерин, теризидон, аминосалициловая кислота, бедаквилин. 3 ряд: линезолид, амоксициллин+клавулановая кислота, кларитромицин, имипенем, циластатин (в составе комбинированных препаратов), меропенем. Классификация по чувствительности МБТ: А: (быстрорастущие): изониазид, рифампицин, этамбутол, стрептомицин. В: (случайно растущие): рифампицин. С: (внутриклеточная популяция): пиразинамид. D: (дремлющие): нет лекарственных средств. Спектр антимикробного действия, механизм действия, особенности фармакокинетики и фармакодинамики, показания, побочные действия, противопоказания, формы выпуска и способы введения. Понятие о стратегии DOTS. Основные средства для лечения туберкулеза в соответствии с DOTS, побочные эффекты при применении противотуберкулезных средств.
  3. Противовирусные средства. Классификация. 1). Антиретровирусные лекарственные средства. Классификация по механизму действия: А. Ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ: Нуклеозиодные: ставудин, зидовудин, фосфазид, абакавир, диданозин, ламивудин, тенофовир, эмтрицитабил. Ненуклеозидные: невирапин, атазанавир, элсульфавирин, эфавиренз, этравирин. Б. Ингибиторы ВИЧ-протеаз: ампренавир, индинавир, фосампренавир, ритонавир, саквинавир, дарунавир, типранавир, нелфинавир. В. Ингибиторы слияния: энфувиртид. 2). Противогерпетические средства: А. Средства синтетические: ацикловир, валацикловир, ганцикловир, валганцикловир, фамцикловир, тромантадин, пенцикловир. Б. Биологического происхождения: Растительные: тетрагидроксиглюкопиранозилксантен (алпизарин), Иммуноглобулины: иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный. 3). Противогриппозные средства. Классификация: А. Специфические средства этиотропной терапии: Блокаторы ионного канала белка М2: ремантадин. Ингибиторы нейраминидазы: осельтамивир, занамивир. Специфический шаперон гемагглютинина вируса гриппа (ингибитор слияния): умифеновир. Б. Неспецифические средства этиотропной терапии (иммуностимуляторы): интерферон гамма, интерферон альфа-2b, меглюмина акридонацетат (циклоферон), тилорон. Спектр действия, механизм действия, особенности фармакокинетики и фармакодинамики, показания, побочные действия, противопоказания, формы выпуска и способы введения.

Литература для подготовки:

  1. Фармакология [Электронный ресурс]: учебник / Д.А. Харкевич. – 11-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. – URL: http://www.studmedlib.ru/book/ISBNhtml.
  2. Фармакология [Электронный ресурс]: учебник / под ред. Р.Н. Аляутдина. – 5-е изд., перераб. и доп. — Электрон. дан. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – URL: http://www.studmedlib.ru/book/ISBNhtml.
  3. Машковский М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей / М.Д. Машковский, науч. ред.: С.Д.Южаков. – Изд. 15-е, перераб., испр. и доп. – Москва: Новая Волна, 2008. – 1206 с.
  4. Государственный реестр лекарственных средств. – Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx

Выписать к занятию в тетрадь и уметь выписать на память следующие препараты, с указанием фармакологической группы лекарственного средства и состояния, при котором это лекарственное средство может быть назначено, формы рецептурного бланка:

  1. Цефтриаксон (фл.).
  2. Зидовудин (раствор для приема внутрь).
  3. Ламивудин (табл., покрытые оболочкой).
  4. Ацикловир (мазь).
  5. Осельтамивир (капс.).

Кафедра фармакологии, организации и экономики фармации

Карта сайта

Страница не найдена. Возможно, карта сайта Вам поможет.

  • Главная
  • Университет
    • Об университете
      • Контакты
      • Банковские реквизиты
      • Миссия, Видение и Политика в области качества
      • История
      • Гимн и символика
      • Гранты и награды
      • Достижения
      • Виртуальная Доска Почета
      • Почётные доктора и профессоры
      • Известные выпускники
      • Музеи
        • Музей истории УО «Гродненский государственный медицинский университет»
          • Сотрудники
          • Историческая справка
          • Выставка одного экспоната
          • День в истории
          • ЖИЗНЬ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫХ ВРАЧЕЙ (XIX- н. XX в.)
            • Знаменитые офтальмологи Адамюки — наши земляки
            • Наш земляк В.Н. Беклемишев
            • Н.М.Берестнев — видный ученый-бактериолог
            • Доктор А.А. Богданов — революционер, ученый и писатель
            • Наш земляк П.М. Буйко
            • Главврач Гродненского военного госпиталя А.Я. Евдокимов
            • Врач, экономист и историк Н.А. Гурвич
            • Профессор И.В. Заблудовский — основатель классического массажа
            • Доктор Е.Ф. Калитовский (1896-1980) – основатель курортологии в Беларуси
            • Кемарский К.С. — лекарь с «отличием»
            • Коренчевский В.Г. — выдающийся патолог, геронтолог, фармаколог и бактериолог
            • Косицкий В.И. — наш земляк, хирург-ортопед
            • Гродненский «Народный лекарь» и общественный деятель Василий Васильевич Кошелев
            • Пропагандист физических методов лечения и «Герой труда» — наш земляк В. С. Пирусский
            • Профессор Г.А. Полюта — талантливый врач и ветеринар
            • Президент «Общества врачей Гродненской губернии», доктор Александр Федорович Рейпольский
            • Соловьев З.П. — губернский врач-эпидемиолог и основоположник советского здравоохранения
            • Доктор В.Л. Теплиц — главный хирург первого военно-морского госпиталя СССР
            • Терешков Павел Ефимович — главный акушер-гинеколог Гродненской области
            • Доктор Ф.Ф. Ульрих — врач, общественный деятель и благотворитель
            • Врач-терапевт Шапиро Генрих Александрович
            • Профессор И.Ю.Тарасевич, лечивший поэта Андрея Белого
            • Доктор В.Д.Гинденбург, лечащий врач великого композитора М.И.Глинки
            • Офтальмолог И.В. Костенич, вернувший зрение известному ученому Д. И. Менделееву
          • ЖИЗНЬ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫХ ВРАЧЕЙ (период ВОВ и создания вуза)
          • Мероприятия музея истории
          • Виртуальный музей
        • Музей беларускай этнаграфіі
    • Структура
    • Нормативные документы и процедуры
    • Лечебная деятельность
    • Международное сотрудничество
    • Пресс-центр
      • Новости
      • Анонсы
      • События
      • Объявления и поздравления
      • Конференции
      • Фотоальбом
        • Открытый диалог с активом студенческого самоуправления
        • VI межвузовская научно-практическая интернет-конференция «Актуальные вопросы радиационной и экологической медицины, лучевой диагностики и лучевой терапии»
        • Проект StudHUB
        • День открытых дверей-2022
        • Представление нового ректора ГрГМУ
        • Заседание совета университета (март 2022)
        • 79-я годовщина со дня трагедии в Хатыни
        • Распределение-2022
        • Симуляционно-аттестационный центр ГрГМУ
        • Spectra’22
        • Витебск – Молодежная столица Республики Беларусь-2022
        • Финал республиканского конкурса «Студент года-2021»
        • Акция «Мы за жизнь без наркотиков»
        • Торжественные мероприятия к Дню защитника Отечества-2022
        • Досрочное голосование. Референдум по внесению дополнений и изменений в Конституцию Республики Беларусь
        • Чрезвычайный и Полномочный Посол Индии в Республике Беларусь посетил ГрГМУ
        • Предварительное распределение-2022 (часть 2)
        • Предварительное распределение-2022 (часть 1)
        • Отчетное заседание рабочей группы по координации деятельности Центров мониторинга профессиональных рисков и психологической поддержки медицинских работников
        • Студенты ГрГМУ помогают практическому здравоохранению в борьбе с коронавирусом
        • В ГрГМУ прошла расширенная итоговая коллегия главного управления здравоохранения Гродненского облисполкома
        • Расширенное заседание совета университета
        • Студенты ГрГМУ помогают практическому здравоохранению
        • Рабочий визит в Грузию в рамках учебной аккредитации вузов-партнеров
        • Новогодний бал во Дворце Независимости
        • Новогодний бал для талантливой молодежи Гродненщины
        • Финал V Турнира трех вузов по ScienceQuiz
        • Встреча представителей учреждений здравоохранения со студентами-выпускниками вуза
        • Визит профессора Джаниты Абейвикремы Лиянаге, Чрезвычайного и Полномочного Посла Демократической Социалистической Республики Шри-Ланки
        • Областной этап конкурса «Студент года-2021″
        • Республиканская онлайн-конференция, посвященная 60-летию кафедры акушерства и гинекологии
        • Alma Mater-2021 (ПФ, МДФ)
        • В ГрГМУ вручили сертификаты слушателям школы резерва кадров
        • Оториноларингологические чтения
        • Alma Mater-2021 (ЛФ, МПФ)
        • Диалоговая площадка с депутатом Палаты представителей Олегом Сергеевичем Гайдукевичем
        • Визит экспертной группы бизнес-премии «Лидер года»
        • Заместитель премьер-министра Республики Беларусь Игорь Викторович Петришенко встретился со студентами ГрГМУ
        • Делегация Багдадского университета с визитом в ГрГМУ
        • Студенческий фестиваль национальных культур-2021
        • Студент года-2021
        • Занятия в симуляционном центре ГрГМУ, имитирующем «красную зону»
        • Торжественная церемония вручения дипломов о переподготовке
        • Праздничный концерт, посвященный Дню Матери
        • Церемония подписания договора о сотрудничестве вуза и Гродненской православной епархии
        • Диалоговая площадка с председателем Гродненского облисполкома Владимиром Степановичем Караником
        • Выставка-презентация учреждений высшего образования «Образование будущего»
        • Товарищеский турнир по мини-футболу
        • Конференция «Современные проблемы радиационной и экологической медицины, лучевой диагностики и терапии»
        • Посвящение в первокурсники-2021
        • Встреча заместителя министра здравоохранения Д. В. Чередниченко со студентами
        • Открытый диалог, приуроченный к 19-летию БРСМ
        • Группа переподготовки по специальности «Организация здравоохранения»
        • Собрания факультетов для первокурсников-2021
        • День знаний — 2021
        • Совет университета
        • Студенты военной кафедры ГрГМУ приняли присягу
        • День освобождения Гродно-2021
        • Ремонтные и отделочные работы
        • Итоговая практика по военной подготовке
        • День Независимости-2021
        • Студенты военной кафедры ГрГМУ: итоговая практика-2021
        • Выпускной лечебного факультета-2021
        • Выпускной медико-психологического и медико-диагностического факультетов-2021
        • Выпускной педиатрического факультета-2021
        • Выпускной факультета иностранных учащихся-2021
        • Вручение дипломов выпускникам-2021
        • Митинг-реквием, посвященный 80-й годовщине начала Великой Отечественной войны
        • Акция «Память», приуроченная к 80-летию начала Великой Отечественной войны
        • Республиканский легкоатлетический студенческий забег «На старт, молодежь!»
        • Актуальные вопросы гигиены питания
        • Торжественное мероприятие к Дню медицинских работников-2021
        • Совет университета
        • Выездное заседание Республиканского совета ректоров
        • Церемония вручения медалей и аттестатов особого образца выпускникам 2021 года
        • Предупреждение деструктивных проявлений в студенческой среде и влияния агрессивного информационного контента сети интернет
        • Онлайн-выставка «Помнить, чтобы не повторить»
        • Областная межвузовская конференция «Подвиг народа бессмертен»
        • Финал первого Республиканского интеллектуального турнира ScienceQuiz
        • Конференция «Актуальные вопросы коморбидности заболеваний в амбулаторной практике: от профилактики до лечения»
        • День семьи-2021
        • Диалоговая площадка с председателем Гродненского областного Совета депутатов
        • Праздничные городские мероприятия к Дню Победы
        • Областной этап конкурса «Королева студенчества-2021″
        • Праздничный концерт к 9 мая 2021
        • IV Республиканский гражданско-патриотический марафон «Вместе – за сильную и процветающую Беларусь!»
        • Университетский кубок КВН-2021
        • Музыкальная планета студенчества (завершение Дней ФИУ-2021)
        • Молодёжный круглый стол «Мы разные, но мы вместе»
        • Дни ФИУ-2021. Интеллектуальная игра «Что?Где?Когда?»
        • Неделя донорства в ГрГМУ
        • Творческая гостиная. Дни ФИУ-2021
        • Открытие XVIII студенческого фестиваля национальных культур
        • Передвижная мультимедийная выставка «Партизаны Беларуси»
        • Республиканский субботник-2021
        • Семинар «Человек внутри себя»
        • Международный конкурс «Здоровый образ жизни глазами разных поколений»
        • Вручение нагрудного знака «Жена пограничника»
        • Встреча с представителями медуниверситета г. Люблина
        • Королева Студенчества ГрГМУ — 2021
        • День открытых дверей-2021
        • Управление личными финансами (встреча с представителями «БПС-Сбербанк»)
        • Весенний «Мелотрек»
        • Праздничный концерт к 8 Марта
        • Диалоговая площадка с председателем Гродненского облисполкома
        • Расширенное заседание совета университета
        • Гродно — Молодежная столица Республики Беларусь-2021
        • Торжественное собрание, приуроченное к Дню защитника Отечества
        • Вручение свидетельства действительного члена Белорусской торгово-промышленной палаты
        • Новогодний ScienceQuiz
        • Финал IV Турнира трех вузов ScienseQuiz
        • Областной этап конкурса «Студент года-2020″
        • Семинар дистанционного обучения для сотрудников университетов из Беларуси «Обеспечение качества медицинского образования и образования в области общественного здоровья и здравоохранения»
        • Студент года — 2020
        • День Знаний — 2020
        • Церемония награждения лауреатов Премии Правительства в области качества
        • Военная присяга
        • Выпускной лечебного факультета-2020
        • Выпускной медико-психологического факультета-2020
        • Выпускной педиатрического факультета-2020
        • Выпускной факультета иностранных учащихся-2020
        • Распределение — 2020
        • Стоп коронавирус!
        • Навстречу весне — 2020
        • Профориентация — 18-я Международная специализированная выставка «Образование и карьера»
        • Спартакиада среди сотрудников «Здоровье-2020″
        • Конференция «Актуальные проблемы медицины»
        • Открытие общежития №4
        • Встреча Президента Беларуси со студентами и преподавателями медвузов
        • Новогодний утренник в ГрГМУ
        • XIX Республиканская студенческая конференция «Язык. Общество. Медицина»
        • Alma mater – любовь с первого курса
        • Актуальные вопросы коморбидности сердечно-сосудистых и костно-мышечных заболеваний в амбулаторной практике
        • Областной этап «Студент года-2019″
        • Финал Science Qiuz
        • Конференция «Актуальные проблемы психологии личности и социального взаимодействия»
        • Посвящение в студенты ФИУ
        • День Матери
        • День открытых дверей — 2019
        • Визит в Азербайджанский медицинский университет
        • Семинар-тренинг с международным участием «Современные аспекты сестринского образования»
        • Осенний легкоатлетический кросс — 2019
        • 40 лет педиатрическому факультету
        • День Знаний — 2019
        • Посвящение в первокурсники
        • Акция к Всемирному дню предотвращения суицида
        • Турслет-2019
        • Договор о создании филиала кафедры общей хирургии на базе Брестской областной больницы
        • День Независимости
        • Конференция «Современные технологии диагностики, терапии и реабилитации в пульмонологии»
        • Выпускной медико-диагностического, педиатрического факультетов и факультета иностранных учащихся — 2019
        • Выпускной медико-психологического факультета — 2019
        • Выпускной лечебного факультета — 2019
        • В добрый путь, выпускники!
        • Распределение по профилям субординатуры
        • Государственные экзамены
        • Интеллектуальная игра «Что? Где? Когда?»
        • Мистер и Мисс факультета иностранных учащихся-2019
        • День Победы
        • IV Республиканская студенческая военно-научная конференция «Этих дней не смолкнет слава»
        • Республиканский гражданско-патриотический марафон «Вместе — за сильную и процветающую Беларусь!»
        • Литературно-художественный марафон «На хвалях спадчыны маёй»
        • День открытых дверей-2019
        • Их имена останутся в наших сердцах
        • Областной этап конкурса «Королева Весна — 2019″
        • Королева Весна ГрГМУ — 2019
        • Профориентация «Абитуриент – 2019» (г. Барановичи)
        • Мероприятие «Карьера начинается с образования!» (г. Лида)
        • Итоговое распределение выпускников — 2019
        • «Навстречу весне — 2019″
        • Торжественная церемония, посвященная Дню защитника Отечества
        • Торжественное собрание к Дню защитника Отечества — 2019
        • Мистер ГрГМУ — 2019
        • Предварительное распределение выпускников 2019 года
        • Митинг-реквием у памятника воинам-интернационалистам
        • Профориентация «Образование и карьера» (г.Минск)
        • Итоговая коллегия главного управления здравоохранения Гродненского областного исполнительного комитета
        • Спартакиада «Здоровье — 2019»
        • Итоговая научно-практическая конференция «Актуальные проблемы медицины».
        • Расширенное заседание Совета университета.
        • Научно-практическая конференция «Симуляционные технологии обучения в подготовке медицинских работников: актуальность, проблемные вопросы внедрения и перспективы»
        • Конкурс первокурсников «Аlma mater – любовь с первого курса»
        • XVI съезд хирургов Республики Беларусь
        • Итоговая практика
        • Конкурс «Студент года-2018»
        • Совет университета
        • 1-й съезд Евразийской Аритмологической Ассоциации (14.09.2018 г.)
        • 1-й съезд Евразийской Аритмологической Ассоциации (13.09.2018 г.)
        • День знаний
        • День независимости Республики Беларусь
        • Церемония награждения победителей конкурса на соискание Премии СНГ
        • День герба и флага Республики Беларусь
        • «Стань донором – подари возможность жить»
        • VIII Международный межвузовский фестиваль современного танца «Сделай шаг вперед»
        • Конкурс грации и артистического мастерства «Королева Весна ГрГМУ – 2018»
        • Окончательное распределение выпускников 2018 года
        • Митинг-реквием, приуроченный к 75-летию хатынской трагедии
        • Областное совещание «Итоги работы терапевтической и кардиологической служб Гродненской области за 2017 год и задачи на 2018 год»
        • Конкурсное шоу-представление «Мистер ГрГМУ-2018»
        • Предварительное распределение выпускников 2018 года
        • Итоговая научно-практическая конференция «Актуальные проблемы медицины»
        • II Съезд учёных Республики Беларусь
        • Круглый стол факультета иностранных учащихся
        • «Молодежь мира: самобытность, солидарность, сотрудничество»
        • Заседание выездной сессии Гродненского областного Совета депутатов
        • Областной этап республиканского конкурса «Студент года-2017»
        • Встреча с председателем РОО «Белая Русь» Александром Михайловичем Радьковым
        • Конференция «Актуальные вопросы инфекционной патологии», 27. 10.2017
        • XIX Всемирный фестиваль студентов и молодежи
        • Республиканская научно-практическая конференция «II Гродненские аритмологические чтения»
        • Областная научно-практическая конференция «V Гродненские гастроэнтерологические чтения»
        • Праздник, посвящённый 889-летию города Гродно
        • Круглый стол на тему «Место и роль РОО «Белая Русь» в политической системе Республики Беларусь» (22.09.2017)
        • ГрГМУ и Университет медицины и фармации (г.Тыргу-Муреш, Румыния) подписали Соглашение о сотрудничестве
        • 1 сентября — День знаний
        • Итоговая практика на кафедре военной и экстремальной медицины
        • Квалификационный экзамен у врачей-интернов
        • Встреча с Комиссией по присуждению Премии Правительства Республики Беларусь
        • Научно-практическая конференция «Амбулаторная терапия и хирургия заболеваний ЛОР-органов и сопряженной патологии других органов и систем»
        • День государственного флага и герба
        • 9 мая
        • Республиканская научно-практическая конференция с международным участием «V белорусско-польская дерматологическая конференция: дерматология без границ»
        • «Стань донором – подари возможность жить»
        • «Круглый стол» Постоянной комиссии Совета Республики Беларусь Национального собрания Республики Беларусь по образованию, науке, культуре и социальному развитию
        • Весенний кубок КВН «Юмор–это наука»
        • Мисс ГрГМУ-2017
        • Распределение 2017 года
        • Общегородской профориентационный день для учащихся гимназий, лицеев и школ
        • Праздничный концерт, посвященный Дню 8 марта
        • Конкурсное шоу-представление «Мистер ГрГМУ–2017»
        • «Масленица-2017»
        • Торжественное собрание и паздничный концерт, посвященный Дню защитника Отечества
        • Лекция профессора, д. м.н. О.О. Руммо
        • Итоговая научно-практическая конференция «Актуальные проблемы медицины»
        • Меморандум о сотрудничестве между областной организацией Белорусского общества Красного Креста и региональной организацией Красного Креста китайской провинции Хэнань
        • Визит делегации МГЭУ им. А.Д. Сахарова БГУ в ГрГМУ
        • «Студент года-2016»
        • Визит Чрезвычайного и Полномочного Посла Королевства Швеция в Республике Беларусь господина Мартина Оберга в ГрГМУ
        • Конкурс первокурсников «Аlma mater – любовь с первого курса»
        • День матери в ГрГМУ
        • Итоговая практика-2016
        • День знаний
        • Визит китайской делегации в ГрГМУ
        • Визит иностранной делегации из Вроцлавского медицинского университета (Республика Польша)
        • Торжественное мероприятие, посвященное профессиональному празднику – Дню медицинского работника
        • Визит ректора ГрГМУ Виктора Александровича Снежицкого в Индию
        • Республиканская университетская суббота-2016
        • Республиканская акция «Беларусь против табака»
        • Встреча с поэтессой Яниной Бокий
        • 9 мая — День Победы
        • Митинг, посвященный Дню Государственного герба и Государственного флага Республики Беларусь
        • Областная межвузовская студенческая научно-практическая конференция «1941 год: трагедия, героизм, память»
        • «Цветы Великой Победы»
        • Концерт народного ансамбля польской песни и танца «Хабры»
        • Суботнiк ў Мураванцы
        • «Мисс ГрГМУ-2016»
        • Визит академика РАМН, профессора Разумова Александра Николаевича в УО «ГрГМУ»
        • Визит иностранной делегации из Медицинского совета Мальдивской Республики
        • «Кубок ректора Гродненского государственного медицинского университета по дзюдо»
        • «Кубок Дружбы-2016» по мини-футболу среди мужских и женских команд медицинских учреждений образования Республики Беларусь
        • Распределение выпускников 2016 года
        • Визит Министра обороны Республики Беларусь на военную кафедру ГрГМУ
        • Визит Первого секретаря Посольства Израиля Анны Кейнан и директора Израильского культурного центра при Посольстве Израиля Рей Кейнан
        • Визит иностранной делегации из провинции Ганьсу Китайской Народной Республики в ГрГМУ
        • Состоялось открытие фотовыставки «По следам Библии»
        • «Кубок декана» медико-диагностического факультета по скалолазанию
        • Мистер ГрГМУ-2016
        • Приём Первого секретаря Посольства Израиля Анны Кейнан в ГрГМУ
        • Спартакиада «Здоровье» УО «ГрГМУ» среди сотрудников 2015-2016 учебного года
        • Визит Посла Республики Индия в УО «ГрГМУ»
        • Торжественное собрание и концерт, посвященный Дню защитника Отечества
        • Митинг-реквием, посвященный Дню памяти воинов-интернационалистов
        • Итоговое заседание коллегии главного управления идеологической работы, культуры и по делам молодежи Гродненского облисполкома
        • Итоговая научно-практическая конференция Гродненского государственного медицинского университета
        • Новогодний концерт
        • Открытие профессорского консультативного центра
        • Концерт-акция «Молодёжь против СПИДа»
        • «Студент года-2015»
        • Открытые лекции профессора, академика НАН Беларуси Островского Юрия Петровича
        • «Аlma mater – любовь с первого курса»
        • Открытая лекция Регионального директора ВОЗ госпожи Жужанны Якаб
        • «Открытый Кубок по велоориентированию РЦФВиС»
        • Совместное заседание Советов университетов г. Гродно
        • Встреча с Министром здравоохранения Республики Беларусь В.И. Жарко
        • День города
        • Дебаты «Врач — выбор жизни»
        • День города
        • Праздничный концерт «Для вас, первокурсники!»
        • Акция «Наш год – наш выбор»
        • День знаний
        • Открытое зачисление абитуриентов в УО «Гродненский государственный медицинский университет»
        • Принятие военной присяги студентами ГрГМУ
        • День Независимости Республики Беларусь
        • Вручение дипломов выпускникам 2015 года
        • Республиканская олимпиада студентов по педиатрии
        • Открытие памятного знака в честь погибших защитников
        • 9 мая
        • «Вторая белорусско-польская дерматологическая конференция: дерматология без границ»
        • Мистер университет
        • Мисс универитет
        • КВН
        • Гродненский государственный медицинский университет
        • Чествование наших ветеранов
        • 1 Мая
        • Cовместный субботник
      • Наши издания
      • Медицинский календарь
      • Университет в СМИ
      • Видео-презентации
    • Общественные объединения
    • Комиссия по противодействию коррупции
    • Образовательная деятельность
  • Абитуриентам
  • Студентам
  • Выпускникам
  • Слайдер
  • Последние обновления
  • Баннеры
  • Иностранному гражданину
  • Научная деятельность
  • Поиск

Классификация новых противотуберкулезных препаратов: обоснование и перспективы на будущее

https://doi. org/10.1016/j.ijid.2016.10.026Get rights and content

Highlights

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), 2016 г. в руководствах по туберкулезу с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) предлагается перегруппировать противотуберкулезные препараты для лечения МЛУ-ТБ.

Классификация противотуберкулезных препаратов помогает клиницисту разработать соответствующую схему лечения ТБ с множественной/широкой лекарственной устойчивостью.

Начато обсуждение возможных будущих изменений в группах противотуберкулезных препаратов.

Судя по недавним данным о некоторых соединениях, значение некоторых лекарств в будущем может увеличиться или уменьшиться.

Если профиль эффективности и безопасности линезолида, бедаквилина и деламанида подтвердится, они могут подняться выше в иерархии противотуберкулезных препаратов.

Резюме

Классификация противотуберкулезных (ТБ) препаратов важна, поскольку она помогает клиницисту разработать соответствующую схему противотуберкулезной терапии для случаев ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) и широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ), которые не соответствуют критериям более короткого режима лечения МЛУ-ТБ. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) недавно одобрила пересмотр классификации новых противотуберкулезных препаратов на основе текущих данных по каждому препарату. В предыдущих рекомендациях ВОЗ выбор препаратов основывался на эффективности и токсичности в порядке убывания, от препаратов первого ряда группы 1 и препаратов второго ряда групп 2–5 к препаратам группы 5 с потенциально ограниченной эффективностью или ограниченными клинические доказательства. В пересмотренной классификации ВОЗ, предназначенной исключительно для ведения случаев с лекарственной устойчивостью, лекарства снова перечислены в иерархическом порядке от группы A до группы D.Параллельно независимо предлагается возможная будущая классификация. Цель этой статьи состоит в том, чтобы описать эволюцию классификации ВОЗ по ТБ (с учетом независимо предложенной новой классификации) и недавние изменения в руководстве ВОЗ, а также прокомментировать различия между ними. Также обсуждаются последние данные о препаратах бывшей группы 5.

Ключевые слова

Противотуберкулезные препараты

МЛУ/ШЛУ-ТБ

Фторхинолоны

Линезолид

Бедаквилин

Деламанид ;

Рекомендуемые статьи

© 2016 Автор(ы).Опубликовано Elsevier Ltd от имени Международного общества инфекционных заболеваний.

Противотуберкулезные препараты — StatPearls — NCBI Bookshelf

Программа непрерывного образования

Противотуберкулезные препараты: рифампин, изониазид, пиразинамид и этамбутол одобрены FDA для лечения инфекций Mycobacterium tuberculosis. Противотуберкулезные препараты представляют собой группу препаратов, используемых для лечения туберкулеза. Туберкулез (ТБ) — это заболевание, вызываемое микобактериями туберкулеза (М-ТБ), кислотоустойчивыми аэробными бактериями, которые при окрашивании по Граму могут расти как грамположительные, так и грамотрицательные.В этом обзоре будут изложены показания, противопоказания и другие аспекты этих препаратов.

Цели:

  • Определите механизм действия противотуберкулезной терапии.

  • Опишите возможные побочные эффекты противотуберкулезной терапии.

  • Рассмотрите факторы риска развития лекарственной устойчивости к противотуберкулезной терапии.

  • Кратко изложите стратегии межпрофессиональной команды по улучшению координации помощи и коммуникации для продвижения противотуберкулезной терапии и улучшения результатов.

Получите доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

Показания

Туберкулез – это заболевание, возникающее в результате инфицирования бактериями Mycobacterium tuberculosis . Чаще всего поражает легкие, но может поражать и другие части тела. Инфекция может быть активной или латентной, при этом примерно 10% латентных инфекций прогрессируют до активного состояния. Заболевание передается воздушно-капельным путем при разговоре, кашле и чихании. Раньше это заболевание в просторечии называли чахоткой.Диагноз ставится с помощью рентгенографии грудной клетки, микробных культур и туберкулиновой кожной пробы.

Противотуберкулезные препараты: рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутол одобрены FDA для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis .[2] Комбинация и продолжительность приема лекарств для терапии зависят от того, есть ли у пациента активное или латентное заболевание.[3] Опасным осложнением противотуберкулезной терапии является туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). МЛУ-ТБ отличается устойчивостью к препаратам первой линии изониазиду и рифампину.[4] Терапия МЛУ-ТБ неуклонно совершенствуется, и предложения постоянно меняются.[5] Препаратами второго ряда, которые обычно используются для лечения МЛУ-ТБ, являются канамицин, капреомицин и амикацин в виде инъекций.[5] Фторхинолоны, такие как левофлоксацин, моксифлоксацин и гатифлоксацин, также относятся к числу распространенных препаратов второго ряда, используемых при развитии лекарственной устойчивости к препаратам первого ряда.[6][7] Препараты, которые недавно получили одобрение FDA для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, представляют собой претоманид, который используется последовательно с бедаквилином и линезолидом. [5][8][9][10] Более опасным и необычным типом МЛУ-ТБ является туберкулез с широкой множественной лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ). Для этой инфекции характерна устойчивость к препаратам первой линии рифампину и изониазиду, одному аминогликозиду второй линии и любому из фторхинолонов.

Первая линия

  • Рифампицин

  • Изониазид

  • Пиразинамид

  • Этамбутол

    9

2 Вторая линия

МЛУ-ТБ

  • Бедаквилин

  • Деламанид

  • Линезолид

  • Претоманид

    900 Информация представлена ​​в обзоре высокого уровня; для получения более подробной информации о каждом конкретном агенте читателю предлагается искать статьи Statpearls об отдельных агентах.

    Механизм действия

    Рифампин

    Рифампицин оказывает свое действие путем обратимого ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы, что дополнительно ингибирует синтез и транскрипцию бактериального белка. [13][14][15]

    Изониазид

    Изониазид является пролекарством, которое превращается в активную форму метаболита каталазой-пероксидазой и оказывает свое действие путем дальнейшего ингибирования биосинтеза миколовой кислоты.[4][16]

    Пиразинамид

    Механизм действия пиразинамида остается неизвестным и до конца не изученным.[17] Пиразинамид превращается в активную форму пиразиновой кислоты и оказывает свое действие путем ингибирования транстрансляции и, возможно, синтеза кофермента А, необходимого для выживания бактерий.[18]

    Этамбутол

    Этамбутол ингибирует фермент арабинозилтрансферазу и предотвращает биосинтез клеточной стенки микобактерий.[19]

    Аминогликозиды (Strep томицин, канамицин, амикацин)

    Аминогликозиды оказывают свое действие, связываясь с 30S субъединицей рибосом и ингибируя синтез белка микобактерий.[20][21]

    Фторхинолоны (левофлоксацин , моксифлоксацин, гатифлоксацин)

    Фторхинолоны проявляют свое действие, ингибируя ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, дополнительно ингибируя синтез ДНК внутри бактерий. [22]

    Администрация

    Активный туберкулез

    Во время активного заболевания существует две фазы лечения: начальная фаза и фаза продолжения.[23][5] Начальная фаза состоит из двух месяцев терапии рифампином, изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом.[5] Эта схема вводится перорально ежедневно в течение восьми недель, всего 56 доз. После завершения изониазид и рифампин продолжают принимать еще четыре месяца для фазы продолжения. Этот режим вводят перорально ежедневно в течение 18 недель, всего 126 доз. Для пациентов, которые не переносят этамбутол, его можно заменить стрептомицином.[2]

    Рифампин [24]

    10 мг/кг/день

    Максимальная доза: 600 мг

    Изониазид [24]

    5 мг/кг/день

    Максимальная доза: 300 мг

    Пиразинамид [24]

    25 мг/кг/день

    Дозировка регулируется в зависимости от веса

    Этамбутол [24]

    от 15 до 20 мг/кг/день

    Дозы корректируются в зависимости от веса. Препараты второго ряда, такие как канамицин, капреомицин, амикацин, вводятся в виде инъекций, а фторхинолоны, такие как моксифлоксацин, гатифлоксацин и левофлоксацин, вводятся перорально.Эти агенты являются вариантами лечения при развитии резистентности к препаратам первой линии.[25]

    Скрытый туберкулез

    Наиболее типичным и используемым методом лечения латентного туберкулеза является терапия изониазидом в течение девяти месяцев.[3] Эта схема вводится перорально ежедневно в течение девяти месяцев, всего 270 доз. Также возможна трехмесячная комбинация изониазида и рифампицина или четвертый месяц монотерапии рифампицином [3]. Монотерапия изониазидом может оказывать эффект более чем на 90% на латентное заболевание, если принимать его по завершении полного девятимесячного периода.[26] Использование пиридоксина (витамина B6) рекомендуется наряду с терапией изониазидом, поскольку отдельное использование изониазида может вызвать периферическую невропатию, вторичную по отношению к дефициту витамина B6.

    Изониазид [24]

    5 мг/кг/день

    Максимальная доза: 300 мг

    Витамин B6 [23]

    10–25 мг/день

    Противотуберкулезные препараты следует принимать в дневное время за час до еды.[2]

    Побочные эффекты

    Рифампин [5] [27] [28] [24]

    Изониазид [26] [29]

    • Гепатотоксичность

    • Дефицит витамина B6

    • Периферическая невропатия

    Пиразинамид [27] [30]

    • Гепатотоксичность

    • Гиперурикемия

    • Артралгия

    Этамбутол [31]

    • Невропатия зрительного нерва

    • Гепатотоксичность

    [23][32]

    • Ототоксичность

    • Нефротоксичность

    Фторхинолоны (левофлоксацин , моксифлоксацин, гатифлоксацин) [33]

      • Tendonitis

    Противопоказания

    Беременность 6: Во время беременности все антитуберкулезные лекарства полезны для лечения, за исключением аминогликозидов. [23] Аминогликозиды, такие как стрептомицин, амикацин и канамицин, могут оказывать ототоксическое действие на развивающийся плод и противопоказаны во время беременности.[23]

    В США избегают использования пиразинамида во время беременности, поскольку он может быть тератогенным.

    Мониторинг

    Необходимо регулярно контролировать функциональные пробы печени, поскольку рифампин, изониазид, пиразинамид и этамбутол могут оказывать гепатотоксическое действие.[27] Общий анализ крови также необходим для регулярного наблюдения пациентов, принимающих рифампин, поскольку это может привести к тромбоцитопении и нейтропении.[27] Рифампицин также оказывает свое действие, индуцируя цитохром P450 (CYP450), что может вызывать нежелательные лекарственные взаимодействия с лекарствами, которые метаболизируются системой CYP450, и снижать их клиническую эффективность.[28] Изониазид может вызвать дефицит пиридоксина, что может привести к периферической нейропатии у пациентов.[29] Пациент может принимать витамин B6, чтобы этого не произошло. [29] Пиразинамид может повышать концентрацию мочевой кислоты и провоцировать острые приступы подагры у предрасположенных к этому лиц.[34] Рекомендуется регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты у пациентов, получающих пиразинамид.[35]

    Токсичность

    Все противотуберкулезные препараты первой линии, рифампин, изониазид, пиразинамид и этамбутол, могут оказывать гепатотоксическое действие.[27][36] Постоянное повышение показателей печеночных проб должно привести к прекращению лечения.[27] Нефротоксичность, вызванная аминогликозидами, обратима при прекращении приема препарата.[37] Почечная токсичность зависит от пациента, если присутствует какое-либо основное заболевание почек, и от дозы вводимого лекарства.У большинства пациентов почечной недостаточности можно избежать.[37]

    Улучшение результатов медицинского персонала

    Рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутол являются противотуберкулезными препаратами первого ряда, одобренными FDA и показанными для лечения инфекций Mycobacterium tuberculosis . Уход за пациентами, страдающими туберкулезом, требует критической помощи со стороны межпрофессиональной команды медицинских работников, поскольку предотвратимое инфекционное заболевание может привести к лекарственной устойчивости и смертности.Эти медицинские работники включают врача первичной медико-санитарной помощи, специалиста по инфекционным заболеваниям, медсестру и фармацевта. Врачи и специалисты первичного звена должны информировать пациентов о последствиях несоблюдения режима фармакотерапии в течение всего срока и о том, как резистентность к лечению может в дальнейшем перерасти в МЛУ-ТБ и вызвать смертность.

    Врачи первичной медико-санитарной помощи должны регулярно контролировать лабораторные показатели, поскольку все четыре агента являются гепатотоксичными препаратами. Консультирование и тщательный мониторинг следует проводить во время беременности, поскольку некоторые препараты второго ряда обладают тератогенным действием.Клиницисты должны быть в курсе недавно одобренных FDA лекарств от МЛУ-ТБ и их эффектов в случае развития лекарственной устойчивости. Межпрофессиональное общение между всеми членами команды является ключом к установлению взаимопонимания с пациентами и развитию терапевтического альянса, поэтому пациенты должным образом придерживаются терапии, чтобы уничтожить бактерии и предотвратить дальнейшее распространение. Этот межпрофессиональный подход с открытыми каналами связи между членами команды будет способствовать улучшению результатов лечения пациентов с меньшим количеством побочных эффектов.[Уровень 5]

    Ссылки

    1.
    Alzayer Z, Al Nasser Y. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 6 января 2021 г. Первичный туберкулез легких. [PubMed: 33620814]
    2.
    Ben Amar J, Dhahri B, Aouina H, Azzabi S, Baccar MA, El Gharbi L, Bouacha H. [Лечение туберкулеза]. Rev Pneumol Clin. 2015 апрель-июнь;71(2-3):122-9. [PubMed: 25434510]
    3.
    Парех М.Дж., Шлюгер Н.В. Лечение латентной туберкулезной инфекции.Тер Ад Респир Дис. 2013 г., декабрь 7(6):351-6. [PubMed: 24056289]
    4.
    Unissa AN, Subbian S, Hanna LE, Selvakumar N. Обзор механизмов действия изониазида и устойчивости к Mycobacterium tuberculosis. Заразить Генет Эвол. 2016 ноябрь;45:474-492. [PubMed: 27612406]
    5.
    Блум Б.Р., Атун Р., Коэн Т., Дай С., Фрейзер Х., Гомес Г.Б., Найт Г., Мюррей М., Нарделл Э., Рубин Э., Саломон Дж., Вассал А., Волченков Г., Уайт Р., Уилсон Д., Ядав П. Туберкулез. В: Холмс К.К., Бертоцци С., Блум Б.Р., Джа П., редакторы.Основные инфекционные заболевания. 3-е изд. Международный банк реконструкции и развития/Всемирный банк; Вашингтон (округ Колумбия): 3 ноября 2017 г. [PubMed: 30212088]
    6.
    Berning SE. Роль фторхинолонов при туберкулезе на сегодняшний день. Наркотики. 2001;61(1):9-18. [PubMed: 11217874]
    7.
    Moadebi S, Harder CK, Fitzgerald MJ, Elwood KR, Marra F. Фторхинолоны для лечения туберкулеза легких. Наркотики. 2007;67(14):2077-99. [PubMed: 17883288]
    8.
    Mase S, Chorba T, Parks S, Belanger A, Dworkin F, Seaworth B, Warkentin J, Barry P, Shah N. Бедаквилин для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Соединенных Штатах. Клин Инфекция Дис. 2020 14 августа; 71 (4): 1010-1016. [Бесплатная статья PMC: PMC7350275] [PubMed: 31556947]
    9.
    Андрей С., Дрок Г., Стефан Г. Антибактериальные препараты, одобренные FDA: 2018–2019. Открытия (Крайова). 2019 31 декабря; 7 (4): e102. [Бесплатная статья PMC: PMC7086080] [PubMed: 32309620]
    10.
    Riccardi N, Del Puente F, Magnè F, Taramasso L, Di Biagio A. Бедаквилин: новая надежда на более короткие и эффективные противотуберкулезные схемы. Недавний Пэт Antiinfect Drug Discov. 2018;13(1):3-11. [PubMed: 28625141]
    11.
    Chang KC, Yew WW. Лечение сложного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью: обновление 2012 г. Респирология. 2013 янв;18(1):8-21. [PubMed: 228]
    12.
    Дхеда К., Чанг К.С., Гульельметти Л., Фурин Дж., Шааф Х.С., Чесов Д. , Эсмаил А., Ланге С.Клиническое ведение взрослых и детей с полирезистентным и широкорезистентным туберкулезом. Клин Микробиол Инфект. 2017 март; 23(3):131-140. [PubMed: 27756712]
    13.
    Белый RJ, Lancini GC, Silvestri LG. Механизм действия рифампина на Mycobacterium smegmatis. J Бактериол. 1971 г., ноябрь; 108 (2): 737-41. [Бесплатная статья PMC: PMC247133] [PubMed: 41]
    14.
    Wehrli W, Staehelin M. Действия рифамицинов. Bacteriol Rev. 1971 Sep;35(3):290-309.[Статья бесплатно PMC: PMC378391] [PubMed: 5001420]
    15.
    Накамура Ю., Юра Т. Влияние рифампицина на синтез и функциональную активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы в Escherichia coli. Мол Ген Жене. 1976 г., 15 июня; 145 (3): 227–37. [PubMed: 781514]
    16.
    De La Iglesia AI, Morbidoni HR. [Механизмы действия и резистентность к рифампицину и изониазиду у микобактерий туберкулеза: новая информация о старых друзьях]. Преподобный Арджент Микробиолог. 2006 г. , апрель-июнь; 38 (2): 97–109.[PubMed: 17037259]
    17.
    Диллон Н.А., Петерсон Н.Д., Фиага Х.А., Кейлер К.С., Баугн А.Д. Противотуберкулезная активность пиразинамида не зависит от транс-трансляции и RpsA. Научный представитель 2017 г. 21 июля; 7 (1): 6135. [Бесплатная статья PMC: PMC5522395] [PubMed: 28733601]
    18.
    Zhang Y, Shi W, Zhang W, Mitchison D. Механизмы действия и сопротивления пиразинамида. Микробиологический спектр. 2013;2(4):1-12. [Бесплатная статья PMC: PMC4268777] [PubMed: 25530919]
    19.
    Гоуд Р., Амин А.Г., Чаттерджи Д., Пэриш Т.Этамбутол ингибирует арабинозилтрансферазу EmbC у Mycobacterium tuberculosis. Противомикробные агенты Chemother. 2009 г., октябрь; 53 (10): 4138-46. [Бесплатная статья PMC: PMC2764220] [PubMed: 19596878]
    20.
    Vianna JF, S Bezerra K, I N Oliveira J, Albuquerque EL, Fulco UL. Энергии связывания препаратов капреомицина и стрептомицина в комплексе с субъединицами рибосом туберкулезных бактерий. Phys Chem Chem Phys. 2019 Сентябрь 21;21(35):19192-19200. [PubMed: 31436279]
    21.
    Прохорова И., Альтман Р.Б., Джумагулов М., Шреста Дж.П., Уржумцев А., Фергюсон А., Чанг С.Т., Юсупов М., Бланшар С.К., Юсупова Г.Аминогликозидные взаимодействия и влияние на эукариотические рибосомы. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Dec 19;114(51):E10899-E10908. [Статья бесплатно PMC: PMC5754804] [PubMed: 208]
    22.
    Luan G, Drlica K. Расщепленные комплексы фторхинолон-гиразы-ДНК. Методы Мол Биол. 2018;1703:269-281. [PubMed: 248]
    23.
    Комитет экспертов по консенсусу API. Согласованное руководство API по борьбе с туберкулезом 2006 г.: Ведение туберкулеза легких, внелегочного туберкулеза и туберкулеза в особых ситуациях.J Assoc врачей Индии. 2006 март; 54: 219-34. [PubMed: 16800350]
    24.
    Boeree MJ, Heinrich N, Aarnoutse R, Diacon AH, Dawson R, Rehal S, Kibiki GS, Churchyard G, Sanne I, Ntinginya NE, Minja LT, Hunt RD, Charalambous S, Ханеком М. , Семвуа Х.Х., Мпагама С.Г., Маньяма С., Мтафья Б., Рейтер К., Уоллис Р.С., Вентер А., Нарунски К., Мекота А., Хенне С., Колберс А., ван Бален Г.П., Гиллеспи С.Х., Филлипс П.П.Дж., Хельшер М., Консорциум ПанАСЕА. Высокие дозы рифампицина, моксифлоксацина и SQ109 для лечения туберкулеза: многоэтапное рандомизированное контролируемое исследование с несколькими группами.Ланцет Infect Dis. 2017 Январь; 17(1):39-49. [Бесплатная статья PMC: PMC5159618] [PubMed: 28100438]
    25.
    Fan YL, Wu JB, Cheng XW, Zhang FZ, Feng LS. Производные фторхинолонов и их противотуберкулезная активность. Eur J Med Chem. 2018 25 февраля; 146: 554-563. [PubMed: 280]
    26.
    Lobue P, Menzies D. Лечение латентной туберкулезной инфекции: обновление. Респирология. 2010 май; 15 (4): 603-22. [PubMed: 20409026]
    27.
    Schonell M, Dorken E, Grzybowski S.Рифампин. Can Med Assoc J. 1972 Apr 08;106(7):783-6. [Бесплатная статья PMC: PMC15] [PubMed: 4622757]
    28.
    Baciewicz AM, Chrisman CR, Finch CK, Self TH. Обновленная информация о лекарственных взаимодействиях рифампина, рифабутина и рифапентина. Curr Med Res Opin. 2013 Янв; 29(1):1-12. [PubMed: 23136913]
    29.
    Снайдер DE. Добавление пиридоксина во время терапии изониазидом. бугорок. 1980 декабрь; 61 (4): 191-6. [PubMed: 6269259]
    30.
    Фам А.К., Доан А., Андерсен М.Пиразинамид-индуцированная гиперурикемия. PT. 2014 Oct; 39 (10): 695-715. [Бесплатная статья PMC: PMC4189695] [PubMed: 25336865]
    31.
    Чемберлен П.Д., Садака А., Берри С., Ли А.Г. Этамбутоловая оптическая нейропатия. Курр Опин Офтальмол. 2017 ноябрь;28(6):545-551. [PubMed: 28759559]
    32.
    Wargo KA, Edwards JD. Аминогликозид-индуцированная нефротоксичность. Дж. Фарм Практ. 2014 дек; 27(6):573-7. [PubMed: 25199523]
    33.
    Стивенсон А.Л., Ву В., Кортес Д., Рошон П.А.Повреждение сухожилий и использование фторхинолонов: систематический обзор. Препарат Саф. 2013 сен; 36 (9): 709-21. [PubMed: 23888427]
    34.
    Иноуэ Т., Икеда Н., Курасава Т., Сато А., Накатани К., Икеда Т., Йошимацу Х. [Гиперурикемия и артралгия при лечении пиразинамидом]. Нихон Кокюки Гаккай Дзаси. 1999 г., февраль; 37(2):115-8. [PubMed: 10214039]
    35.
    Şişmanlar T, Aslan AT, Budakoğlu I. Пропускается ли гиперурикемия при лечении детей с туберкулезом пиразинамидом? J Trop Педиатр.2015 Октябрь; 61 (5): 351-6. [PubMed: 26136257]
    36.
    Cao J, Mi Y, Shi C, Bian Y, Huang C, Ye Z, Liu L, Miao L. Противотуберкулезные препараты первого ряда вызывают гепатотоксичность: новый механизм, основанный на платформа для метаболомики мочи. Biochem Biophys Res Commun. 2018 04 марта; 497 (2): 485-491. [PubMed: 261]
    37.
    Fabrizii V, Thalhammer F, Hörl WH. [Аминогликозид-индуцированная нефротоксичность]. Вена Клин Wochenschr. 1997 14 ноября; 109 (21): 830-5. [PubMed: 36]

    Современные противотуберкулезные препараты и их классификация.Часть I: Препараты первого ряда

  • Лечение ТБ: Руководство для национальных программ. Всемирная организация здравоохранения, WHO/TB/97.220, 1997 г.

  • Всемирная организация здравоохранения. Руководство по лечению туберкулеза. Документ WHO/HTM/TB/2009.420, ВОЗ, Женева, 2010 г.

  • Сводное руководство ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 2019 г.; Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

  • Информационные бюллетени Ликвидация туберкулеза: общая информация.октябрь 2011 г.; https://www.cdc.gov/tb/publications/factsheets/general/tb.htm.

  • R. Bayer and D. Wilkinson, Lancet , 345 (8964), 1545 – 1548 (1995).

    КАС пабмед Google ученый

  • Дж. М. Грейндж, Междунар. Дж. Туберк. легкие дис. , 1 (4), 293 – 296 (1997).

    КАС пабмед Google ученый

  • Всемирная организация здравоохранения.Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза: www.who.int/tb/challenges/mdr/programmatic_guidelines_for_mdrtb/en/; Дата последнего доступа: 12 декабря 2012 г. Дата последнего обновления: 2011 г.

  • Всемирная организация здравоохранения. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза. WHO/HTM/TB/2006.361, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 2006 г.

  • Всемирная организация здравоохранения. Сопутствующее руководство к рекомендациям ВОЗ по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза.WHO/HTM/TB/2014.11, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 2014 г.

  • Всемирная организация здравоохранения. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза. Emergency update 2008. WHO/HTM/TB/2008.402, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 2008 г.

  • Использование бедаквилина при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Временное руководство по политике. Всемирная организация здравоохранения, 2013 г.

  • Всемирная организация здравоохранения. Применение деламанида в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.Временное руководство по политике, 2014 г.

  • A. Rendon, S. Tiberi, A. Scardigli, et al., J. Thorac. Дис. , 8 (10), 2666 – 2671 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Э. Харамильо, ЗАСЕДАНИЕ 5, 1 июня 2017 г. Внедрение новых и перепрофилированных противотуберкулезных препаратов. Политика ВОЗ в отношении лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза. Глобальная программа по борьбе с туберкулезом, подразделение ВОЗ/HQ/LDR, Женева, 2017 г.

  • Пуркан П., Ихсанавати И., Наталья Д. и др., Укр. Биохим. J. , 88 (5), 71 – 81 (2016).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ю.-К. Ху, С. Чжан, Ф. Чжао и др., евро. Дж. Мед. хим. , 133 , 255 – 267 (2017).

    КАС пабмед Google ученый

  • Р. Тандон и М. Нат, Mini-Rev.Мед. хим. , 17 (6), 549 – 570 (2017).

    КАС пабмед Google ученый

  • З. Рыхтарчикова, М. Краткий,М. Газдова и др., Molecules , 19 , 3851 – 3868 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • M. O. Rodrigues, J. B. Cantos, C. R. M. D’Oca, et al., Bioorg. Мед. хим. , 21 (22), 6910 – 6914 (2013).

    КАС пабмед Google ученый

  • D.K. Beena, G. Khare, S. Kidwai, et al., Eur. Дж. Мед. хим. , 81 , 301 – 313 (2014).

    ПабМед Google ученый

  • J.P. Raval, N.H. Patel, H.V. Patel, et al., Chem. Рез. , 20 , 274 – 279 (2011).

    КАС Google ученый

  • Г.Ф. душ С. Фернандес, П. С. де Соуза, Л. Б. Марино и др., Eur. Дж. Мед. хим. , 123 , 523 – 531 (2016).

  • G. F. dos S. Fernandes, P. C. de Souza, E. Moreno-Viguri, et al., J. Med. хим. , 60 (20), 8647 – 8660 (2017).

  • H.S.N. Kumar, T. Paramasivam, F. Jumaat, et al., Med. хим. Рез. , 23 , 269 – 279 (2014).

    Google ученый

  • стр.Кумар, П. Рават, П. Сингх и др., Int. Дж. Фарм. науч. Рез. , 4 (6), 2080 – 2093 (2013).

    КАС Google ученый

  • N. Anand, K. Upadhyaya, and R.P. Tripathi, Chem. биол. Интерфейс , 5 (2), 84 – 127 (2015).

    КАС Google ученый

  • B. Prideaux, L.E. Via, M.D. Zimmerman, et al., Nat. Мед., 21 , 1223 – 1227 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • W. Manosuthi, S. Wiboonchutikul и S. Sungkanuparph, AIDS Res. тер. , 13 , 22 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • М. Асиф, World J. Org. хим. , 1 , 14 – 19 (2013).

    Google ученый

  • А.N. Unissa, L.E. Hanna и S. Swaminathan, Chem. биол. Препарат Дез. , 87 , 537 – 550 (2016).

    Google ученый

  • T. Rawal and S. Butani, Indian J. Pharm. науч. , 78 (1), 8 – 16 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «Adis Insight: Rifalazil (ABI 1648; KRM 1648; PA 1648)», Adis Insight, Springer International Publishing AG, 2016.

  • K. E. Dooley, C. D. Mitnick, M. A. DeGroote и др., Clin. Заразить. Дис. , 55 (4), 572 – 581 (2012).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • К.-В. Jo, W. Ji, Y. Hong и др., Respir. Мед. , 107 , 292 – 297 (2013).

    ПабМед Google ученый

  • К. Э. Дули, П.Sayre, J. Borland, et al., J. Acquired Immune Defic. Синдр. , 62 (1), 21 – 27 (2013).

    КАС Google ученый

  • Т. Р. Стерлинг, Н. А. Скотт, Дж. М. Миро и др., AIDS (Лондон, Великобритания) , 30 (10), 1607–1615 (2016).

  • A. Jindani, T.S. Harrison, A.J. Nunn, et al., N. Engl. Дж. Мед. , 371 (17), 1599 – 1608 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лечение туберкулеза, Руководство по лечению лекарственно-чувствительного туберкулеза и уходу за больными, ОБНОВЛЕНИЕ 2017 г., Всемирная организация здравоохранения, 2017 г.

  • 1 Месяц профилактики туберкулеза так же эффективен, как 9 месяцев, Инфекционное заболевание. Респираторная инфекция. Дис. News , Healio, 2018.

  • М. Нджире, Ю. Тан, Дж. Мугверу и др., Adv. Мед. науч. , 61 (1), 63 – 71 (2016).

    ПабМед Google ученый

  • С. Саркар, А. Гангули и Х. Х. Суну, Mycobact. Дис. , 6 , 209 (2016).

    Google ученый

  • Ю.С. Квон, Chonnam Med. J. , 53 (2), 103 – 109 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Z. Ahmad, S. Tyagi, A. Minkowski, et al., Indian J. Med. Рез. , 136 (5), 808 – 814 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Зитко Ю., Сервусова Б., Патерова П. и др., Молекулы , 18 (12), 14807 – 14825 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • О. Яндурек, М. Таухман, П. Патерова и др., Molecules , 22 , 223 – 243 (2017).

    Центральный пабмед Google ученый

  • S. Zhou, S. Yang и G. Huang, J. Enzyme Inhib. Мед. хим. , 32 (1), 1183 – 1186 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Н. Д. Сегретти, К. К. Симоес, М. Ф. Корреа и др., Туберкулез , 99 , 11e16 (2016).

    Google ученый

  • М. Ф. Корреа и Дж. П. С. Фернандес, Curr. Белковый пепт. науч. , 17 (3), 213 – 219 (2016).

    КАС пабмед Google ученый

  • Г.Б. Мильори и А. Зумла, в: Infectious Diseases , 4th Ed., J. Cohen, WG Powderly и S.M. Opal (ред.), Elsevier, Amsterdam, 2017, стр. 1264 – 1276.e2.

  • К. Кумар и А. В. Нарсайя, Org. коммун. , 7 (1), 28 – 33 (2014).

    Google ученый

  • М. Асиф, Эликсир. Аптека , 53 , 11774 – 11778 (2012).

    Google ученый

  • Х.Safi, S. Lingaraju, A. Amin и др., Nat. Жене. , 45 , 1190 – 1197 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • К. Шуберт, Б. Зигер, Ф. Мейер и др., mBio , 8 (1), e02213 – 16 (2017).

  • Р. Э. Ли, М. Протопопова, Э. Крукс и др., J. Comb. хим. , 5 (2), 172 – 187 (2003).

    КАС пабмед Google ученый

  • М.Н. Протопопова, в: Достижения в области медицинской химии туберкулеза , М. Курозо и В. Денни (ред.), Future Science Ltd. — Unitec House, Лондон (2016), гл. 7, стр. 104–118.

  • Д. Мачадо, М. Жирардини, М. Вивейрос и М. Пьерони, Front Microbiol. , 9 , 1367 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • О. К. Онаджоле, П. Говендер и П. Д. ван Хелден, евро.Дж. Мед. хим. , 45 , 2075 – 2079 (2010).

    КАС пабмед Google ученый

  • Борисов С.Е., Богородская Е.М., Волченков Г.В. и др., Tuber. легкие дис. , 96 (3), 6 – 18 (2018).

    Google ученый

  • M. J. Boeree, N. Heinrich, R. Aarnoutse и др., Lancet Infect. Дис. , 17 (1), 39 – 49 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Б. П. Гольдштейн, Дж. Антибиот. , 67 (9), 625 – 630 (2014).

    КАС пабмед Google ученый

  • C. Vilcheze, Jr., and W. Jacobs, Microbiol. Спектр , 2 (4), МГМ2 – 0014 – 2013 (2014).

  • Ю. Чжан, В. Ши, В. Чжан и Д.Митчисон, микробиол. Спектр , 2 (4), 1 – 12 (2014).

    Google ученый

  • Н. Дуки, С. Рамбаран, Н. Падаятчи и др., J. Antimicrob. Чемотер. , 73 , 1138 – 1151 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дж. Бэкон, Л. Дж. Олдервик, Дж. А. Оллнатт и др., PLoS One , 9 (2), e87329 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • JA Caminero (ed.), Руководство по клиническому и оперативному лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза , Международный союз по борьбе с туберкулезом и болезнями легких, Париж, Франция, 2013 г.

  • Д. Фальзон, Ф. Мирзаев , F. Wares, et al., евро. Дыхание J. , 45 , 150–160 (2015).

    ПабМед Google ученый

  • Д.К. Бэй и Р. Дж. Тернер, Малые эффлюксные насосы с множественной лекарственной устойчивостью , Springer International Publishing, Швейцария, 2016 г., стр. 45–71.

    Google ученый

  • J. Sun, Z. Deng, and A. Yan, Biochem. Биофиз. Рез. коммун. , 453 (2), 254 – 267 (2014).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ю. Сюй, Дж. Ву, С. Ляо и др., Энн. клин. микробиол. Антимикроб. , 16 (1), 1–13 (2017).

    Google ученый

  • Всемирная организация здравоохранения. Сопутствующее руководство к рекомендациям ВОЗ по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза. Всемирная организация здоровья. WHO/HTM/TB/2014.11, Женева, 2014 г.

  • D. Falzon, H. J. Schunemann, E. Harausz и др., Рекомендации Всемирной организации здравоохранения по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновление 2016 г., евро.Дыхание J. , 49 (3), 1602308 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Т. Х. Келлер, А. Пичота и З. Инь, Curr. мнение хим. биол. , 10 , 357 – 361 (2006).

    КАС пабмед Google ученый

  • G. Piccaro, G. Poce, M. Biava и др., J. Antibiot. , 68 , 711 – 714 (2015).

    КАС пабмед Google ученый

  • Какие препараты из класса Противотуберкулезные препараты используются для лечения туберкулеза (ТБ)?

    Автор

    Томас Э. Херчлайн, доктор медицины  , профессор медицины, Государственный университет Райта, Медицинская школа Бунсхофта; Медицинский консультант, общественное здравоохранение, Туберкулезная клиника округа Дейтон и Монтгомери (Огайо)

    Томас Э. Херчлайн, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Общество инфекционных заболеваний Америки, Общество инфекционных заболеваний штата Огайо

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Соавтор (ы)

    Джудит К. Амороза, доктор медицины, FACR Клинический профессор радиологии и заместитель председателя по развитию факультета и медицинскому образованию, Медицинская школа имени Роберта Вуда Джонсона в Рутгерсе

    Джудит К. Амороза, доктор медицины, FACR является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж радиологии, Американское общество рентгеновских лучей, Ассоциация университетских рентгенологов, Радиологическое общество Северной Америки, Общество торакальной радиологии

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Главный редактор

    Michael Stuart Bronze, MD  David Ross Boyd Профессор и заведующий кафедрой медицины, Stewart G Wolf Endowed заведующий кафедрой внутренних болезней медицинского факультета Центра медицинских наук Университета Оклахомы; магистр Американского колледжа врачей; член Американского общества инфекционистов; Член Королевского колледжа врачей, Лондон,

    . Майкл Стюарт Бронз, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Альфа-Омега-Альфа, Американский колледж врачей, Американская медицинская ассоциация, Ассоциация профессоров медицины, Американское общество инфекционных заболеваний, Медицинская ассоциация штата Оклахома, Южное общество клинических исследований

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Благодарности

    Эрика Бэнг Государственный университет Нью-Йорка Медицинский центр Даунстейт Медицинский колледж

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Диана Брейнард, доктор медицины Консультирующий персонал, отделение инфекционных заболеваний, Массачусетская больница общего профиля

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Памела С. Чавис, доктор медицины Профессор кафедры офтальмологии и неврологии Медицинского колледжа Медицинского университета Южной Каролины

    Памела С. Чавис, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неврологии, Американской академии офтальмологии и Североамериканского общества нейроофтальмологии

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Дирк М. Элстон, доктор медицинских наук Директор Академии дерматопатологии Аккермана, Нью-Йорк

    Дирк М. Элстон, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP Клинический адъюнкт-профессор, отделение неотложной медицины, Медицинский колледж Вейла Корнелла; заместитель председателя и программный директор резидентуры по неотложной медицинской помощи, отделение неотложной медицинской помощи, Нью-Йоркская методистская больница; Академический председатель, адъюнкт-профессор, отделение неотложной медицины, Медицинский факультет Университета Святого Георгия

    Theodore J Gaeta, DO, MPH, FACEP является членом следующих медицинских обществ: Alliance for Clinical Education, American College of Emergency Physicians, Clerkship Directors in Emergency Medicine, Council of Emergency Medicine директоров резидентур, Нью-Йоркской медицинской академии и Общество академической неотложной медицины

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Аарон Глатт, доктор медицины Профессор клинической медицины Нью-Йоркского медицинского колледжа; Президент и главный исполнительный директор, бывший главный врач отделения медицины и инфекционных заболеваний больницы Св. Иосифа (бывшая больница Нью-Айленд)

    Аарон Глатт, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа пульмонологов, Американского колледжа врачей-руководителей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей-Американского общества внутренних болезней, Американской медицинской ассоциации, Американского общества микробиологии. , Американское торакальное общество, Американская ассоциация венерических заболеваний, Американское общество инфекционных заболеваний, Международное общество по СПИДу и Американское общество медицинской эпидемиологии

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Simon K Law, MD, PharmD Клинический профессор медицинских наук, кафедра офтальмологии, Глазной институт Жюля Штейна, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Медицинская школа Дэвида Геффена

    Simon K Law, MD, PharmD является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества глаукомы и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    John M Leedom, MD Почетный профессор медицины Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии

    John M Leedom, MD, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей-Американское общество внутренних болезней, Американское общество микробиологии, Американское общество инфекционистов, Международное общество по СПИДу и Phi Beta Kappa

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Джеймс Ли, доктор медицинских наук Бывший доцент отделения неотложной медицины Гарвардской медицинской школы; Совет директоров, Дистанционная медицина

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Джеффри Мефферт, MD Ассистент клинического профессора дерматологии Медицинской школы Техасского университета в Сан-Антонио

    Джеффри Мефферт, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации военных дерматологов и Техасского дерматологического общества

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Монте С. Мельцер, MD Начальник дерматологической службы, Union Memorial Hospital

    Монте С. Мельцер, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha и Американской академии дерматологии

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Susannah K Mistr, MD Врач-резидент, отделение офтальмологии, Медицинский центр Университета Мэриленда

    Susannah K Mistr, MD, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия офтальмологии, Американский колледж хирургов, Американская медицинская ассоциация, Американская ассоциация студентов-медиков/Фонд, Американское общество катарактальной и рефракционной хирургии и Медицинская ассоциация Южной Каролины

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Кэрол А. Нэйси, доктор философии Адъюнкт-профессор кафедры биологии Католического университета Америки; Адъюнкт-профессор кафедры тропической медицины и микробиологии Университета Джорджа Вашингтона

    Кэрол Нэйси, доктор философии, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии микробиологии и Американского общества микробиологии

    .

    Раскрытие информации: Sequella, Inc. Доля участия Занятость; Sequella, Inc. Долевой инвестор

    Дж. Джеймс Роуси, доктор медицины , бывший директор службы роговицы, Институт катаракты и лазера Святого Луки

    J James Rowsey, MD, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия офтальмологии, Американская ассоциация содействия развитию науки, Американская медицинская ассоциация, Ассоциация исследований в области зрения и офтальмологии, Медицинская ассоциация Флориды, Панамериканская ассоциация офтальмологов. , Sigma Xi и Южная медицинская ассоциация

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Hampton Roy Sr, MD Адъюнкт-профессор, кафедра офтальмологии, Арканзасский университет медицинских наук

    Hampton Roy Sr, MD является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов и Панамериканской ассоциации офтальмологов

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    John D Sheppard Jr, MD, MMSc Профессор офтальмологии, микробиологии и молекулярной биологии, клинический директор Центра офтальмологической фармакологии Томаса Р. Ли, ординатура по офтальмологии, директор исследовательской программы, Медицинская школа Восточной Вирджинии; Президент Virginia Eye Consultants

    John D Sheppard Jr, MD, MMSc является членом следующих медицинских обществ: Американская академия офтальмологии, Американское общество микробиологии, Американское общество катарактальной и рефракционной хирургии, Американское общество увеита и Ассоциация исследований зрения и офтальмологии

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Ричард Х. Синерт, DO Профессор неотложной медицины, клинический ассистент профессора медицины, директор по исследованиям, Медицинский колледж Государственного университета Нью-Йорка; Консультирующий персонал, отделение неотложной медицины, Больничный центр округа Кингс

    Richard H Sinert, DO является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж врачей и Общество академической неотложной медицины

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Франсиско Талавера, PharmD, PhD Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

    Раскрытие информации: Заработная плата Medscape

    Кит Цанг, MD Врач-резидент, клинический помощник инструктора, отделение неотложной медицины, Государственный университет штата Нью-Йорк, Больница округа Кингс

    Кит Цанг, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей скорой помощи, Ассоциации резидентов скорой помощи и Общества академической неотложной медицины

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD Доцент кафедры дерматологии Университета Вирджинии; Адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Государственного университета Нью-Йорка в Стонибруке, адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Пенсильванского университета

    Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Ричард П. Винсон, доктор медицины Ассистент клинического профессора, кафедра дерматологии, Центр медицинских наук Техасского технического университета, Медицинская школа Пола Л. Фостера; Консультант, дерматология Маунтин-Вью, Пенсильвания

    Ричард П. Винсон, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Ассоциации военных дерматологов, Техасского дерматологического общества и Техасской медицинской ассоциации

    .

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Эрик Л. Вайс, MD, DTM&H Медицинский директор, Управление непрерывности обслуживания и планирования на случай стихийных бедствий, Директор по стипендиям, Стипендия по медицине катастроф Медицинского центра Стэнфордского университета, Председатель Целевой группы SUMC и LPCH по биотерроризму и готовности к чрезвычайным ситуациям, клинический младший преподаватель, Департамент Хирургия (неотложная медицинская помощь), Медицинский центр Стэнфордского университета

    Эрик Л. Вайс, доктор медицинских наук, DTM&H, является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж врачей скорой помощи, Американский колледж медицины труда и окружающей среды, Американская медицинская ассоциация, Американское общество тропической медицины и гигиены, Врачи за социальную ответственность, Юго-восточное хирургическое общество. Конгресс, Южная ассоциация онкологии, Южное клиническое неврологическое общество и Медицинское общество дикой природы

    Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

    Препараты для лечения туберкулеза

    Аминосалициловая кислота Препарат аминосалициловой кислоты, применяемый для индукции ремиссии при язвенном колите.
    Циклосерин Антибиотик широкого спектра действия, используемый для лечения туберкулеза и некоторых инфекций мочевыводящих путей (ИМП).
    Капреомицин Аминогликозидный антибиотик, применяемый в качестве вспомогательного средства при туберкулезе.
    Этионамид Противотуберкулезный препарат второй линии, используемый для лечения туберкулеза, когда другие методы лечения оказались неэффективными.
    Рифапентин Антибиотик, используемый при лечении туберкулеза легких.
    Спарфлоксацин Антибиотик из группы фторхинолонов, используемый для лечения бактериальных респираторных инфекций и синусита.
    Претоманид Часть трехкомпонентной схемы лечения туберкулеза легких с широкой и множественной лекарственной устойчивостью.
    Бедаквилин Диарилхинолиновый антимикобактериальный препарат, используемый в комбинации с другими антибактериальными препаратами для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).
    Энвиомицин Циклический основной пептид, родственный виомицину. Он выделен из индуцированного мутанта Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus и действует как противотуберкулезное средство с меньшей ототоксичностью, чем туберактиномицин.
    Пазуфлоксацин Пазуфлоксацин находится на стадии клинических испытаний NCT025 (Протокол клинических испытаний пазуфлоксацина мезилата ушных капель).
    Протионамид Противотуберкулезное производное тиоамида, используемое для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) и лепры.
    Амитиозон Амитиозон использовался в исследованиях по изучению лечения инфекции Mycobacterium Avium-intracellulare.
    Деламанид Антибиотик, используемый для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.
    Теризидон Теризидон использовался в исследованиях по изучению лечения туберкулеза, ВИЧ-инфекции, туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью.
    Моринамид Пиразиновый противотуберкулезный препарат второго ряда.
    Тиокарлид Без аннотаций
    Этамбутол Противотуберкулезный препарат, используемый для профилактики и лечения туберкулеза.
    Пиразинамид Противотуберкулезный препарат, используемый в качестве компонента лечения туберкулеза (ТБ).
    Рифабутин Антибиотик, используемый для лечения микобактериального avium комплексного заболевания у пациентов с ВИЧ.
    Изониазид Антибиотик, используемый для лечения микобактериальных инфекций; чаще всего используют в сочетании с другими антимикобактериальными средствами для лечения активного или латентного туберкулеза.
    Рифампицин Антибиотик, используемый для лечения нескольких типов микобактериальных инфекций, включая комплекс Mycobacterium avium, проказу, а также в сочетании с другими антибактериальными средствами для лечения латентного или активного туберкулеза.
    Стрептомицин Аминогликозидный антибиотик, предназначенный для лечения микобактерий туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и различных нетуберкулезных инфекций.
    Рифамицин Антибактериальный препарат, используемый для лечения диареи путешественников.
    Пиридоксин Витамин, используемый для коррекции дефицита витамина B6 и лечения тошноты во время беременности.
    Сульфаметоксазол Пероральный сульфонамидный антибиотик, назначаемый в комбинации с триметопримом, используемый для лечения различных инфекций мочевыводящих путей, дыхательной системы и желудочно-кишечного тракта.
    Макозинон Макозинон находится на стадии клинических испытаний NCT03036163 (Фаза 1 исследования PBTZ169).
    Ампренавир Ингибитор протеазы, используемый для лечения ВИЧ-инфекции.
    Рифалазил Исследован для использования/лечения атеросклероза, бактериальных инфекций и заболеваний периферических сосудов.
    Виомицин Виомицин является важным компонентом лекарственного коктейля, используемого в настоящее время для борьбы с инфекциями, вызванными Mycobacterium tuberculosis.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    Лечение лекарственно-устойчивого туберкулеза. Официальное руководство по клинической практике ATS/CDC/ERS/IDSA

    1. Barlam TF, Cosgrove SE, Abbo LM, MacDougall C, Schuetz AN, Septimus EJ, et al . Внедрение программы рационального использования антибиотиков: рекомендации Американского общества инфекционистов и Американского общества медицинской эпидемиологии. Clin Infect Dis 2016;62:e51–e77.
    2. У.С. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. FDA одобрило новый препарат для лечения устойчивых форм туберкулеза, поражающих легкие; 2019 [по состоянию на 23 сентября 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-resistance-forms-tuberculosis-affects-lungs.
    3. Ahmad N, Ahuja SD, Akkerman OW, Alffenaar JC, Anderson LF, Baghaei P, et al .; Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов при лечении МЛУ-ТБ, 2017 г.Лечение коррелирует с успешными исходами при туберкулезе легких с множественной лекарственной устойчивостью: метаанализ данных отдельных пациентов. Ланцет 2018;392:821–834.
    4. Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, Kunz R, Falck-Ytter Y, Alonso-Coello P, et al .; Рабочая группа GRADE. GRADE: формирующийся консенсус в отношении оценки качества доказательств и силы рекомендаций. BMJ 2008; 336:924–926.
    5. Schünemann HJ, Jaeschke R, Cook DJ, Bria WF, El-Solh AA, Ernst A, et al .; Комитет по разработке и внедрению документов ОВД. Официальное заявление ATS: оценка качества доказательств и силы рекомендаций в руководствах и рекомендациях ATS. Am J Respir Crit Care Med 2006;174:605–614.
    6. Сильва Д.Р., Рендон А., Альффенаар Дж.В., Чакая Дж.М., Сотгиу Г., Эспозито С., и др. . Глобальная сеть по борьбе с туберкулезом: совместная работа по ликвидации туберкулеза. J Бюстгальтеры Pneumol 2018;44:347–349.
    7. Всемирная организация здравоохранения. Сводные рекомендации ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2019.
    8. Nunn AJ, Phillips PPJ, Meredith SK, Chiang CY, Conradie F, Dalai D, et al .; STREAM Сотрудники исследования. Испытание более короткого режима лечения устойчивого к рифампину туберкулеза. N Engl J Med 2019;380:1201–1213.
    9. Д’Амброзио Л., Дара М., Тадолини М., Сентис Р., Сотгиу Г., ван дер Верф М.Дж., и др. .; Представители европейской национальной программы. Элиминация туберкулеза: теория и практика в Европе. Eur Respir J 2014;43:1410–1420.
    10. Лённрот К., Мильори Г.Б., Абубакар И., Д’Амброзио Л., де Врис Г., Диль Р., и др. . На пути к ликвидации туберкулеза: программа действий для стран с низким уровнем заболеваемости. Eur Respir J 2015;45:928–952.
    11. Нахид П., Дорман С.Э., Алипана Н., Барри П.М., Брозек Дж.Л., Каттаманчи А., и др. .Официальное Американское торакальное общество/Центры по контролю и профилактике заболеваний/Американское общество инфекционных заболеваний. Руководство по клинической практике: лечение лекарственно-чувствительного туберкулеза. Clin Infect Dis 2016;63:e147–e195.
    12. Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет по туберкулезу, 2018 г. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2018.
    13. Левинсон Д.М., Леонард М.К., ЛоБью П.А., Кон Д.Л., Дейли К.Л., Десмонд Э., и др. .Официальное руководство по клинической практике Американского торакального общества/Американского общества инфекционных заболеваний/Центров по контролю и профилактике заболеваний: диагностика туберкулеза у взрослых и детей. Clin Infect Dis 2017; 64:111–115.
    14. Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI). Тестирование чувствительности микобактерий Nocardia spp. и других аэробных актиномицетов, 3-е изд. Уэйн, Пенсильвания: Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI); 2018.
    15. Международный совет медицинских сестер и Международный туберкулезный центр Карри. Руководство для медсестер по управлению побочными эффектами лечения лекарственно-устойчивого ТБ. 2018 [по состоянию на 15 июля 2019 г.]. Доступно по адресу: http://www.tbonline.info/media/uploads/documents/citc_nursingguide_english_v7_web_spreads.pdf.
    16. Международный туберкулезный центр Карри и Департамент общественного здравоохранения Калифорнии. Лекарственно-устойчивый туберкулез: руководство по выживанию для клиницистов, 3-е изд.Окленд, Калифорния: Международный туберкулезный центр Карри и Департамент общественного здравоохранения Калифорнии; 2016.
    17. Sentinel Project по педиатрическому лекарственно-устойчивому туберкулезу. Ведение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей: полевой справочник, 4-е изд. Бостон, Массачусетс: Sentinel Project по педиатрическому лекарственно-устойчивому туберкулезу; 2019.
    18. Всемирная организация здравоохранения. Сопутствующее руководство к рекомендациям ВОЗ по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза.Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2014.
    19. Mitnick CD, White RA, Lu C, Rodriguez CA, Bayona J, Becerra MC, et al .; Совместная группа по анализу бактериологических данных при лечении МЛУ-ТБ. Выявление неэффективности лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью зависит от интервала наблюдения и микробиологического метода. Eur Respir J 2016;48:1160–1170.
    20. Американское торакальное общество; Центры по контролю и профилактике заболеваний; Американское общество инфекционистов.Американское торакальное общество/Центры по контролю и профилактике заболеваний/Американское общество инфекционных заболеваний: борьба с туберкулезом в Соединенных Штатах. Am J Respir Crit Care Med 2005;172:1169–1227.
    21. Всемирная организация здравоохранения. Политика ВОЗ в отношении инфекционного контроля ТБ в медицинских учреждениях, местах скопления людей и в домашних хозяйствах: Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2009.
    22. Ботамли Г.Х., Ланге К.; ТБНЕТ.Инфекционный контроль, генетическая оценка лекарственной устойчивости и тестирование лекарственной чувствительности при текущем лечении туберкулеза с множественной лекарственной/широкой лекарственной устойчивостью (М/ШЛУ-ТБ) в Европе: исследование Европейской исследовательской группы по борьбе с туберкулезом (TBNET). Respir Med 2017; 132:68–75.
    23. Всемирная организация здравоохранения. Руководство ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновление 2016 г. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2016.
    24. Мильори Г.Б., Нарделл Э., Едильбаев А., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Тадолини М., и др. . Снижение передачи туберкулеза: согласованный документ Европейского регионального отделения Всемирной организации здравоохранения. Евро Респир J 2019;53:1

    1.
    25. Мелсью Ю.А., Доан Т.Н., Гамбхир М., Ченг А.С., Макбрайд Э., Трауер Дж.М. Факторы риска контагиозности больных туберкулезом: систематический обзор и метаанализ. Epidemiol Infect 2018;146:345–353.
    26. Дхармадхикари А.С., Мфахлеле М., Вентер К., Штольц А., Матебула Р., Масотла Т., и др. . Быстрое влияние эффективного лечения на передачу туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Int J Tuberc Lung Dis 2014;18:1019–1025.
    27. Дженсен П.А., Ламберт Л.А., Иадемарко М.Ф., Ридзон Р.; CDC. Руководство по предотвращению передачи Mycobacterium tuberculosis в медицинских учреждениях, 2005 г. MMWR Recomm Rep 2005; 54:1–141.
    28. Американское общество управления делами. Стандарты практики ведения дел; 2016 [по состоянию на 15 сентября 2019 г.]. Доступно по адресу: http://www.naylornetwork.com/cmsatoday/articles/index-v3.asp?aid=400028&issueID=53653.
    29. Hickam DH, Weiss JW, Guise JM, Buckley D, Motu’apuaka M, Graham E, et al . Амбулаторное ведение пациентов с соматическими заболеваниями и сложными потребностями в уходе.Роквилл, Мэриленд: Независимая издательская платформа CreateSpace; 2013.
    30. Росс С., Гудвин Н., Карри Н. Управление делами: что это такое и как его лучше всего реализовать. Лондон, Великобритания: Королевский фонд; 2011.
    31. Klopf LC. Борьба с туберкулезом в Департаменте исправительных учреждений штата Нью-Йорк: подход к ведению случаев. Am J Infect Control 1998;26:534–537.
    32. Консультативный совет по ликвидации туберкулеза.Основные компоненты программы профилактики и борьбы с туберкулезом: рекомендации Консультативного совета по ликвидации туберкулеза. MMWR Recomm Rep 1995; 44:1–16.
    33. Эпштейн Р.М., Стрит Р.Л. Младший Ценности и ценность ухода, ориентированного на пациента. Ann Fam Med 2011; 9:100–103.
    34. Migliori GB, Sotgiu G, Rosales-Klintz S, Centis R, D’Ambrosio L, Abubakar I, et al . Заявление ERS/ECDC: стандарты Европейского союза по лечению туберкулеза, обновление 2017 г. Евро Респир J 2018;51:1702678.
    35. TB CARE I. Международные стандарты лечения туберкулеза, 3-е изд. Гаага, Нидерланды: TB CARE I.; 2018 [по состоянию на 15 июля 2014 г.]. Доступно по адресу: http://www.who.int/tb/publications/ISTC_3rdEd.pdf.
    36. Робинсон Дж.Х., Каллистер Л.С., Берри Дж.А., Диринг К.А. Уход, ориентированный на пациента, и приверженность: определения и приложения для улучшения результатов. J Am Acad Nurse Pract 2008; 20:600–607.
    37. Национальная ассоциация контролеров туберкулеза. Сестринское дело при туберкулезе: подробное руководство по уходу за больными, 2-е изд. Смирна, Джорджия: Национальная ассоциация по борьбе с туберкулезом; 2011.
    38. Сиворт Б.Дж. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью. Infect Dis Clin North Am 2002; 16:73–105.
    39. Алипана Н., Ярлсберг Л., Миллер С., Линь Н.Н., Фальзон Д., Джарамилло Э., и др. .Вмешательства и результаты лечения туберкулеза: систематический обзор и метаанализ испытаний и обсервационных исследований. PLoS Med 2018;15:e1002595.
    40. Мюллер А.М., Осорио К.С., Сильва Д.Р., Сбруцци Г., де Тарсо П., Далчин Р. Меры по улучшению приверженности лечению туберкулеза: систематический обзор и метаанализ. Int J Tuberc Lung Dis 2018; 22:731–740.
    41. Фальзон Д., Тимими Х., Куросински П., Мильори Г.Б., Ван Гемерт В., Денкингер С., и др. .Цифровое здравоохранение для стратегии «Положить конец туберкулезу»: разработка приоритетных продуктов и обеспечение их эффективности. Eur Respir J 2016; 48:29–45.
    42. Синкоу Х., Гуревич Х., Русович В., Жилевич Л., Фальзон Д., де Коломбани П., и др. . Лечение больных туберкулезом под видеонаблюдением в Беларуси: результаты первого программного опыта. Евро Респир J 2017;49:1602049.
    43. Чак С., Робинсон Э., Макараиг М., Александр М., Бурзински Дж.Улучшение управления лечением туберкулеза с помощью видеотерапии под непосредственным наблюдением в Нью-Йорке. Int J Tuberc Lung Dis 2016;20:588–593.
    44. Стори А, Гарфейн Р.С., Хейворд А., Русович В., Даду А., Солтан В., и др. . Мониторинг приверженности к терапии больных туберкулезом с помощью электронных устройств с видеоподдержкой. Emerg Infect Dis 2016; 22: 538–540.
    45. Суньига М.Л., Коллинз К., Муньос Ф., Мозер К., Рангель Г., Куэвас-Мота Дж., и др. .Качественное исследование, посвященное восприятию заинтересованными сторонами видеозаписи непосредственного наблюдения за терапией для мониторинга лечения туберкулеза в приграничном регионе США и Мексики. J Mob Technol Med 2016; 5:12–23.
    46. Garfein RS, Collins K, Muñoz F, Moser K, Cerecer-Callu P, Raab F, et al . Возможности мониторинга лечения туберкулеза с помощью видеотерапии под непосредственным наблюдением: двухнациональное пилотное исследование. Int J Tuberc Lung Dis 2015;19:1057–1064.
    47. Всемирная организация здравоохранения. Цифровое здоровье для стратегии «Положить конец туберкулезу»: программа действий. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2015.
    48. Велаютам Б., Наир Д., Рамалингам С., Перес-Велес К.М., Бесерра М.С., Сваминатан С. Установление приоритетов программы исследований по борьбе с лекарственно-устойчивым туберкулезом у детей. Public Health Action 2015; 5:222–235.
    49. Гарфейн Р.С., Лю Л., Куэвас-Мота Дж., Коллинз К., Муньос Ф., Катандзаро Д.Г., и др. .Мониторинг лечения туберкулеза с помощью видео непосредственного наблюдения за терапией в 5 медицинских округах, Калифорния, США. Emerg Infect Dis 2018;24:1806–1815.
    50. Schnippel K, Ndjeka N, Maartens G, Meintjes G, Master I, Ismail N, и др. . Влияние бедаквилина на смертность у пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом в Южной Африке: ретроспективное когортное исследование. Lancet Respir Med 2018;6:699–706.
    51. Seddon JA, Schaaf HS, Marais BJ, McKenna L, Garcia-Prats AJ, Hesseling AC, и др. .Время действовать без инъекций для детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Lancet Respir Med 2018; 6:662–664.
    52. Гюнтер Г., Ланге С., Александру С., Альтет Н., Авсар К., Банг Д., и др. .; для ТБНЕТ. Результаты лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. N Engl J Med 2016; 375:1103–1105.
    53. Goble M, Iseman MD, Madsen LA, Waite D, Ackerson L, Horsburgh CR Jr. Лечение 171 пациента с туберкулезом легких, устойчивым к изониазиду и рифампину. N Engl J Med 1993;328:527–532.
    54. Фальзон Д., Харамильо Э., Шюнеманн Х.Дж., Аренц М., Бауэр М., Байона Дж., и др. . Руководство ВОЗ по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза: обновление 2011 г. Eur Respir J 2011; 38: 516–528.
    55. Всемирная организация здравоохранения. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2008.
    56. Тибери С., дю Плесси Н., Валзль Г., Вьеха М.Дж., Рао М., Нтуми Ф., и др. . Туберкулез: прогресс и успехи в разработке новых лекарств, схем лечения и терапии, направленной на хозяина. Ланцет Infect Dis 2018;18:e183–e198.
    57. Imperial MZ, Нахид П., Филлипс PPJ, Дэвис Г.Р., Филдинг К., Ханна Д., и др. . Объединенный анализ на уровне пациентов схем сокращения лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза легких. Nat Med 2018; 24:1708–1715.
    58. Касик Ю.Е. Природа микобактериальной пенициллиназы. Am Rev Respir Dis 1965; 91: 117–119.
    59. Seung KJ, Becerra MC, Atwood SS, Alcántara F, Bonilla CA, Mitnick CD. Терапия спасения при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Microbiol Infect 2014; 20:441–446.
    60. Дональд П.Р., Сиргель Ф.А., Вентер А., Паркин Д.П., Ван де Валь Б.В., Барендсе А., и др. .Ранняя бактерицидная активность амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой у больных туберкулезом легких с положительным мазком мокроты. Scand J Infect Dis 2001; 33:466–469.
    61. Чемберс Х.Ф., Коцагоз Т., Сипит Т., Тернер Дж., Хоупвелл П.С. Активность амоксициллина/клавуланата у больных туберкулезом. Clin Infect Dis 1998;26:874–877.
    62. Надлер Дж.П., Бергер Дж., Норд Дж.А., Кофски Р., Саксена М.Амоксициллин-клавулановая кислота для лечения лекарственно-устойчивых микобактерий туберкулеза . Сундук 1991; 99: 1025–1026.
    63. Gonzalo X, Drobniewski F. Есть ли место для β-лактамов в лечении туберкулеза с множественной/широкой лекарственной устойчивостью? Синергизм между меропенемом и амоксициллином/клавуланатом. J Antimicrob Chemother 2013;68:366–369.
    64. Доби Н., Мюйлль И., Муше Ф., Сергиселс Р., Пайен М.С.Лечение меропенемом/клавуланатом и линезолидом туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью. Pediatr Infect Dis J 2011;30:812–813.
    65. Сотджиу Г., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Тибери С., Эспозито С., Доре С., и др. . Карбапенемы для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью: систематический обзор. Int J Mol Sci 2016;17:373.
    66. Тибери С., Пайен М.С., Сотгиу Г., Д’Амброзио Л., Аларкон Гуисадо В., Альффенаар Дж.В., и др. .Эффективность и безопасность схем, содержащих меропенем/клавуланат, при лечении МЛУ- и ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2016;47:1235–1243.
    67. Де Лоренцо С., Альффенаар Дж.В., Сотджиу Г., Сентис Р., Д’Амброзио Л., Тибери С., и др. . Эффективность и безопасность меропенема-клавуланата, добавленного к схемам, содержащим линезолид, при лечении МЛУ-/ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2013;41:1386–1392.
    68. Сваминатан А., дю Кро П., Седдон Дж. А., Куиннелл С., Бобоходжаев О. И., Дусматова З., и др. .Лечение детей с лекарственно-устойчивым туберкулезом в Таджикистане препаратами группы 5. Int J Tuberc Lung Dis 2016; 20:474–478.
    69. Ахмед И., Джабин К., Инаят Р., Хасан Р. Тестирование чувствительности Mycobacterium tuberculosis с широкой и предварительной лекарственной устойчивостью к левофлоксацину, линезолиду и амоксициллин-клавуланату. Противомикробные агенты Chemother 2013;57:2522–2525.
    70. Гиллис М., Ранакусума А., Хоффманн Т., Торнинг С., Макгуайр Т., Глаззиу П., и др. . Общий вред от амоксициллина: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований по любым показаниям. CMAJ 2015;187:E21–E31.
    71. Масе С., Чорба Т., Лобуэ П., Кастро К.; Центры по контролю и профилактике заболеваний. Предварительные рекомендации CDC по использованию и мониторингу безопасности бедаквилина фумарата (Сиртуро) для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. MMWR Recomm Rep 2013; 62:1–12.
    72. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Вкладыш в пакет: Sirturo [по состоянию на 26 октября 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/204384s010lbl.pdf.
    73. Andries K, Verhasselt P, Guillemont J, Göhlmann HW, Neefs JM, Winkler H, et al . Диарилхинолиновый препарат, активный в отношении АТФ-синтазы Mycobacterium tuberculosis . Наука 2005;307:223–227.
    74. Алмейда Д., Йоргер Т., Тьяги С., Ли С.И., Мдлули К., Андрис К., и др. . Мутации pepQ придают микобактериям туберкулеза низкий уровень устойчивости к бедаквилину и клофазимину. Противомикробные агенты Chemother 2016;60:4590–4599.
    75. Nguyen TVA, Anthony RM, Bañuls AL, Nguyen TVA, Vu DH, Alffenaar JC. Устойчивость к бедаквилину: возникновение, механизм и профилактика. Clin Infect Dis 2018;66:1625–1630.
    76. Бедаквилин (Сиртуро) для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Med Lett Drugs Ther 2013; 55:66–68.
    77. Понтали Э., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Сотджиу Г., Мильори Г.Б. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью и не только: обновленный анализ текущих данных о бедаквилин. Евро Респир J 2017;49:1700146.
    78. Понтали Э., Сотджу Г., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Мильори Г.Б.Бедаквилин и туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью: систематический и критический анализ доказательств. Eur Respir J 2016; 47:394–402.
    79. Всемирная организация здравоохранения. Быстрая коммуникация: ключевые изменения в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и устойчивостью к рифампицину (МЛУ/РУ-ТБ). Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2018.
    80. Борисов С.Е., Дхеда К., Энверем М., Ромеро Лейет Р., Д’Амброзио Л., Сентис Р., и др. .Эффективность и безопасность схем, содержащих бедаквилин, при лечении МЛУ- и ШЛУ-ТБ: многоцентровое исследование. Евро Респир J 2017;49:1700387.
    81. Понтали Э., Сотджу Г., Тибери С., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Мильори Г.Б. Сердечная безопасность бедаквилина: систематический и критический анализ доказательств. Евро Респир J 2017;50:1701462.
    82. Ачар Дж., Хьюисон С., Кавальейро А.П., Скрахина А., Каджазейро Дж., Наргиза П., и др. .Использование бедаквилина вне зарегистрированных показаний у детей и подростков с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Emerg Infect Dis 2017;23:10.3201/eid2310.170303.
    83. Harausz EP, Garcia-Prats AJ, Seddon JA, Schaaf HS, Hesseling AC, Achar J, et al .; Sentinel Project по педиатрическому лекарственно-устойчивому туберкулезу. Новые и перепрофилированные препараты для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей: практические рекомендации. Am J Respir Crit Care Med 2017;195:1300–1310.
    84. Льюис Дж.М., Хайн П., Уокер Дж., Ху С.Х., Тэгтмейер М., Сквайр С.Б., и др. . Первый опыт эффективности и безопасности бедаквилина в течение 18 месяцев в рамках оптимизированной схемы лечения ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2016;47:1581–1584.
    85. England K, Boshoff HI, Arora K, Weiner D, Dayao E, Schimel D, и др. . Меропенем-клавулановая кислота проявляет активность против Mycobacterium tuberculosis in vivo . Антимикробные агенты Chemother 2012;56:3384–3387.
    86. Hugonnet JE, Tremblay LW, Boshoff HI, Barry CE III, Blanchard JS. Меропенем-клавуланат эффективен против микобактерий туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью . Наука 2009;323:1215–1218.
    87. Fox GJ, Benedetti A, Cox H, Koh WJ, Viiklepp P, Ahuja S, и др. .; Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов с МЛУ-ТБ.Препараты группы 5 для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: метаанализ индивидуальных данных пациентов. Евро Респир J 2017;49:1600993.
    88. Мафукидзе А., Харауш Э., Фурин Дж. Новые данные о перепрофилированных препаратах для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза. Expert Rev Clin Pharmacol 2016; 9:1331–1340.
    89. Тибери С., Сотджу Г., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Арбекс М.А., Аларкон Арраску Э., и др. .Эффективность и безопасность имипенема-клавуланата, добавленного к оптимизированной фоновой схеме (OBR), по сравнению с контрольными схемами OBR при лечении туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2016;62:1188–1190.
    90. Тибери С., Сотджу Г., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Абдо Арбекс М., Аларкон Арраску Э., и др. . Сравнение эффективности и безопасности схем, содержащих имипенем/клавуланат, и схем, содержащих меропенем/клавуланат, при лечении МЛУ- и ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2016;47:1758–1766.
    91. ван Рейн С.П., ван Альтена Р., Аккерман О.В., ван Сулинген Д., ван дер Лаан Т., де Ланге В.К., и др. . Фармакокинетика эртапенема у больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2016;47:1229–1234.
    92. Тибери С., Д’Амброзио Л., Де Лоренцо С., Виджиани П., Сентис Р., Сотджиу Г., и др. . Эртапенем в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: первый клинический опыт. Eur Respir J 2016; 47:333–336.
    93. Sotgiu G, Tiberi S, D’Ambrosio L, Centis R, Alffenaar JW, Caminero JA, et al .; Международная группа по изучению карбапенемов. Быстрее за меньшие деньги: новый «укороченный» режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2016;48:1503–1507.
    94. Тан С., Яо Л., Хао С., Лю И., Цзэн Л., Лю Г., и др. . Клофазимин для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование в Китае. Clin Infect Dis 2015;60:1361–1367.
    95. Гопал М., Падаятчи Н., Меткалф Дж.З., О’Доннелл М.Р. Систематический обзор клофазимина для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза. Int J Tuberc Lung Dis 2013;17:1001–1007.
    96. Фальзон Д., Шюнеманн Х.Дж., Харауш Э., Гонсалес-Ангуло Л., Линхардт С., Харамильо Э., и др. . Рекомендации Всемирной организации здравоохранения по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновление 2016 г. Евро Респир J 2017;49:1602308.
    97. Grosset JH, Tyagi S, Almeida DV, Converse PJ, Li SY, Ammerman NC, и др. . Оценка активности клофазимина в схеме второй линии лечения туберкулеза у мышей. Am J Respir Crit Care Med 2013;188:608–612.
    98. Лешартье Б., Коул СТ. Механизм действия клофазимина и комбинированной терапии с бензотиазинонами в отношении микобактерий туберкулеза. Противомикробные агенты Chemother 2015;59:4457–4463.
    99. Хванг Т.Дж., Доценко С., Джафаров А., Вейер К., Фальзон Д., Лунте К., и др. . Безопасность и доступность клофазимина при лечении туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью: анализ опубликованных руководств и метаанализ когортных исследований. BMJ Open 2014;4:e004143.
    100. Всемирная организация здравоохранения. Заявление о позиции относительно дальнейшего использования более короткой схемы лечения МЛУ-ТБ после ускоренного рассмотрения предварительных результатов STREAM Stage 1.Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2018.
    101. Diel R, Vandeputte J, de Vries G, Stillo J, Wanlin M, Nienhaus A. Затраты на лечение туберкулеза в Европейском Союзе: систематический анализ и расчет затрат. Eur Respir J 2014;43:554–565.
    102. Аунг К.Дж., Ван Деун А., Деклерк Э., Саркер М.Р., Дас П.К., Хоссейн М.А., и др. . Успешный «9-месячный режим Бангладеш» для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью среди более чем 500 последовательных пациентов. Int J Tuberc Lung Dis 2014;18:1180–1187.
    103. Ван Деун А., Мауг А.К., Салим М.А., Дас П.К., Саркер М.Р., Дару П., и др. . Короткое, высокоэффективное и недорогое стандартизированное лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Am J Respir Crit Care Med 2010;182:684–692.
    104. Пиубелло А., Харуна С.Х., Сулейман М.Б., Букари И., Мору С., Дауда М., и др. . Высокий показатель излечения стандартизированным коротким курсом лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Нигере: отсутствие рецидивов. Int J Tuberc Lung Dis 2014;18:1188–1194.
    105. Kuaban C, Noeske J, Rieder HL, Aït-Khaled N, Abena Foe JL, Trébucq A. Высокая эффективность 12-месячного режима лечения больных МЛУ-ТБ в Камеруне. Int J Tuberc Lung Dis 2015;19:517–524.
    106. Джавид А., Ахмад Н., Хан А.Х., Шахин З. Применимость Всемирная организация здравоохранения рекомендовала новую более короткую схему лечения в стране с высоким бременем туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Евро Респир J 2017;49:1601967.
    107. van der Werf MJ, Hollo V, Ködmön C, Dara M, Catchpole M. Право на более короткое лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Европейском союзе. Евро Респир J 2017;49:1601992.
    108. Dalcolmo M, Gayoso R, Sotgiu G, D’Ambrosio L, Rocha JL, Borga L, и др. . Профиль устойчивости к препаратам, составляющим «укороченную» схему лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, в Бразилии, 2000–2015 гг. Евро Респир J 2017;49:1602309.
    109. Dalcolmo M, Gayoso R, Sotgiu G, D’Ambrosio L, Rocha JL, Borga L, и др. . Эффективность и безопасность клофазимина при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью: общенациональный отчет из Бразилии. Евро Респир J 2017;49:1602445.
    110. Тадолини М., Лингцанг Р.Д., Тибери С., Энверем М., Д’Амброзио Л., Садутшан Т.Д., и др. . Сердечная безопасность схем лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью, включая бедаквилин, деламанид и клофазимин. Eur Respir J 2016;48:1527–1529.
    111. Уоллис Р.С. Сердечная безопасность схем лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью, включая бедаквилин, деламанид и клофазимин. Eur Respir J 2016;48:1526–1527.
    112. Диакон А.Х., Доусон Р., фон Гроот-Бидлингмайер Ф., Саймонс Г., Вентер А., Дональд П.Р., и др. . Бактерицидная активность пиразинамида и клофазимина в отдельности и в комбинации с претоманидом и бедаквилином. Am J Respir Crit Care Med 2015;191:943–953.
    113. Harausz EP, Garcia-Prats AJ, Law S, Schaaf HS, Kredo T, Seddon JA, et al .; Совместная группа по метаанализу индивидуальных данных о педиатрических пациентах с МЛУ-ТБ. Лечение и исходы у детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов. PLoS Med 2018;15:e1002591.
    114. Крогер А., Панникар В., Хтун М.Т., Джеймс А., Каточ К., Кришнамурти П., и др. .Международное открытое исследование единой схемы полимедикаментозной терапии в течение 6 месяцев для всех видов лепры: обоснование, дизайн и предварительные результаты. Trop Med Int Health 2008;13:594–602.
    115. Шааф Х.С., Гарсия-Пратс А.Дж., МакКенна Л., Седдон Дж.А. Проблемы использования новых и перепрофилированных препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей. Expert Rev Clin Pharmacol 2018; 11: 233–244.
    116. Брюнинг Дж. Б., Мурильо А. С., Чакон О., Барлетта Р. Г., Саккеттини Дж. К. Структура D-аланин:D-аланинлигазы Mycobacterium tuberculosis , мишени противотуберкулезного препарата D-циклосерина. Антимикробные агенты Chemother 2011;55:291–301.
    117. Циклосерин. Туберкулез (Эдинб) 2008;88:100–101.
    118. Хванг Т.Дж., Уэрс Д.Ф., Джафаров А., Якубовяк В., Нанн П., Кешавджи С.Безопасность циклосерина и теризидона для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза: метаанализ. Int J Tuberc Lung Dis 2013;17:1257–1266.
    119. Хемант Кумар А.К., Кумар А., Каннан Т., Бхатия Р., Агарвал Д., Кумар С., и др. . Фармакокинетика противотуберкулезных препаратов второго ряда у детей с лекарственно-устойчивым туберкулезом в Индии. Противомикробные агенты Chemother 2018;62:e02410-17.
    120. Рамачандран Г., Сваминатан С. Профиль безопасности и переносимости противотуберкулезных препаратов второго ряда. Drug Safe 2015; 38:253–269.
    121. Schloss J, Ismail Z. Циклосерин и изониазид при детских туберкулезных инфекциях. Antibiotic Med Clin Ther (Нью-Йорк) 1960; 7:244–248.
    122. Steiner M. Новые препараты и препараты второго ряда в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза у детей. Med Clin North Am 1967; 51:1153–1167.
    123. Battaglia B, Kaufman I, Lyons HA, Marsh W. Токсичность циклосерина в сочетании с изониазидом при лечении туберкулеза у детей. Am Rev Respir Dis 1961; 83: 751–752.
    124. Ettehad D, Schaaf HS, Seddon JA, Cooke GS, Ford N. Результаты лечения детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Infect Dis 2012;12:449–456.
    125. Hung WY, Yu MC, Chiang YC, Chang JH, Chiang CY, Chang CC, и др. . Концентрация циклосерина в сыворотке и исход туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью на Северном Тайване. Int J Tuberc Lung Dis 2014;18:601–606.
    126. Всемирная организация здравоохранения. Использование деламанида при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: временное руководство по политике. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2014.
    127. фон Гроот-Бидлингмайер Ф., Патиенция Р., Санчес Э., Баланаг В.-младший, Тикона Э., Сегура П., и др. . Эффективность и безопасность деламанида в сочетании с оптимизированным фоновым режимом лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с параллельными группами. Lancet Respir Med 2019;7:249–259.
    128. Всемирная организация здравоохранения.Заявление ВОЗ о позиции по применению деламанида при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2018.
    129. Мор Э., Хьюз Дж., Рейтер А., Тривино Дюран Л., Ферлаццо Г., Дэниелс Дж., и др. . Деламанид при рифампицин-резистентном туберкулезе: ретроспективное исследование в Южной Африке. Евро Респир J 2018;51:1800017.
    130. Кукса Л., Баркане Л., Хиттель Н., Гупта Р. Окончательные результаты лечения больных туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в Латвии, получающих деламанидсодержащие схемы. Евро Респир J 2017;50:1701105.
    131. Сентис Р., Сотджиу Г., Мильори Г.Б. Деламанид: играет ли он роль в лечении туберкулеза? Lancet Respir Med 2019;7:193–195.
    132. Лардизабал А.А., Хан А.Н., Бамра Моррис С., Госвами Н.Д. Заметки с мест: приобретение деламанида в рамках благотворительной программы лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью — США, 2017 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2018;67:996–997.
    133. Tadolini M, Garcia-Prats AJ, D’Ambrosio L, Hewison C, Centis R, Schaaf HS, et al . Сострадательное использование новых лекарств у детей и подростков с туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью: ранний опыт и проблемы. Eur Respir J 2016;48:938–943.
    134. Д’Амброзио Л., Сентис Р., Тибери С., Тадолини М., Далкольмо М., Рендон А., и др. . Деламанид и бедаквилин для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью у детей: систематический обзор. J Thorac Dis 2017;9:2093–2101.
    135. Всемирная организация здравоохранения. Применение деламанида при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей и подростков: временное руководство. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2016.
    136. Дули К., Розенкранц С., Конради Ф., Моран Л., Хафнер Р., фон Гроот-Бидлингмайер Ф., и др. . Влияние бедаквилина, деламанида или обоих препаратов на интервал QT у пациентов с МЛУ-ТБ: преднамеренное исследование.Представлено на конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI). 4–7 марта 2019 г., Сиэтл, Вашингтон. Abstract 84.
    137. Tadolini M, Lingtsang RD, Tiberi S, Enwerem M, D’Ambrosio L, Sadutshang TD, et al . Первый случай туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью, леченного деламанидом и бедаквилином. Eur Respir J 2016;48:935–938.
    138. Ferlazzo G, Mohr E, Laxmeshwar C, Hewison C, Hughes J, Jonckheere S, et al .Ранняя безопасность и эффективность комбинации бедаквилина и деламанида для лечения пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом в Армении, Индии и Южной Африке: ретроспективное когортное исследование. Lancet Infect Dis 2018;18:536–544.
    139. Kim CT, Kim TO, Shin HJ, Ko YC, Hun Choe Y, Kim HR, и др. . Бедаквилин и деламанид для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: многоцентровое когортное исследование в Корее. Евро Респир J 2018;51:1702467.
    140. Понтали Э., Сотджиу Г., Тибери С., Тадолини М., Виска Д., Д’Амброзио Л., и др. . Комбинированное лечение лекарственно-устойчивого туберкулеза бедаквилином и деламанидом: систематический обзор. Евро Респир J 2018;52:1800934.
    141. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Таблетка претоманида, 200 мг, заседание Консультативного комитета по противомикробным препаратам (AMDAC): 6 июня 2019 г.; 2019 [по состоянию на 9 июля 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/june-6-2019-antimicrobial-drugs-advisory-committee-meeting-announcement-06062019-06062019.
    142. Goude R, Amin AG, Chatterjee D, Parish T. Арабинозилтрансфераза EmbC ингибируется этамбутолом в Mycobacterium tuberculosis . Противомикробные агенты Chemother 2009;53:4138–4146.
    143. Дональд П., Махер Д., Мариц С., Кази С.А.; Всемирная организация здоровья.Эффективность и токсичность этамбутола: обзор литературы и рекомендации по ежедневному и прерывистому дозированию у детей. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2006.
    144. Bastos ML, Hussain H, Weyer K, Garcia-Garcia L, Leimane V, Leung CC, et al .; Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов с МЛУ-ТБ. Исходы лечения больных туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью по данным определения лекарственной чувствительности к препаратам первого и второго ряда: метаанализ индивидуальных данных пациентов. Clin Infect Dis 2014; 59:1364–1374.
    145. Cegielski JP, Dalton T, Yagui M, Wattanaamorkiet W, Volchenkov GV, Via LE, et al .; Исследователи Глобального исследования сохранения эффективности лечения туберкулеза (PETTS). Обширная лекарственная устойчивость, приобретенная при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2014; 59:1049–1063.
    146. Грэм С.М., Дейли Х.М., Банерджи А., Саланипони Ф.М., Харрис А.Д.Этамбутол при туберкулезе: время пересмотреть? Arch Dis Child 1998; 79: 274–278.
    147. Скардильи А., Каминеро Х.А., Сотджиу Г., Сентис Р., Д’Амброзио Л., Мильори Г.Б. Эффективность и переносимость этионамида по сравнению с протионамидом: систематический обзор. Eur Respir J 2016;48:946–952.
    148. Ти С., Гарсия-Пратс А.Дж., Дональд П.Р., Хесселинг А.С., Шааф Х.С. Обзор применения этионамида и протионамида при туберкулезе у детей. Туберкулез (Эдинб) 2016;97:126–136.
    149. Ahuja SD, Ashkin D, Avendano M, Banerjee R, Bauer M, Bayona JN, et al .; Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов с МЛУ-ТБ. Схемы лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью и исходы у пациентов: метаанализ индивидуальных данных о 9 153 пациентах. PLoS Med 2012;9:e1001300.
    150. Датта Б.С., Хасан Г., Васим К., Сахир С., Сингх А.Этионамид-индуцированный гипотиреоз. Int J Tuberc Lung Dis 2012;16:141.
    151. McDonnell ME, Braverman LE, Bernardo J. Гипотиреоз, вызванный этионамидом. N Engl J Med 2005;352:2757–2759.
    152. Те С., Цёлльнер Э.В., Виллемсе М., Хесселинг А.С., Магдорф К., Шааф Х.С. Аномальные тесты функции щитовидной железы у детей, получающих лечение этионамидом. Int J Tuberc Lung Dis 2011;15:1191–1193, т.е.
    153. Morlock GP, Metchock B, Sikes D, Crawford JT, Cooksey RC. ethA, inhA и katG локусы устойчивых к этионамиду клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis . Антимикробные агенты Chemother 2003;47:3799–3805.
    154. Ling LL, Schneider T, Peoples AJ, Spoering AL, Engels I, Conlon BP, et al . Новый антибиотик убивает патогены без обнаруживаемой резистентности. Природа 2015;517:455–459.
    155. Беннет Дж. Э., Долин Р., Блазер М. Дж. Электронная книга «Принципы и практика инфекционных заболеваний» Манделла, Дугласа и Беннета. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Health Sciences; 2014.
    156. Ангеби К.А., Юрин П., Гиске К.Г., Криссанту Э., Стурегард Э., Нордвалл М., и др. . Распределение МИК дикого типа четырех фторхинолонов, активных против Mycobacterium tuberculosis , в зависимости от текущих критических концентраций и имеющихся фармакокинетических и фармакодинамических данных. J Antimicrob Chemother 2010;65:946–952.
    157. Peloquin CA, Hadad DJ, Molino LP, Palaci M, Boom WH, Dietze R, и др. . Популяционная фармакокинетика левофлоксацина, гатифлоксацина и моксифлоксацина у взрослых с туберкулезом легких. Противомикробные агенты Chemother 2008;52:852–857.
    158. Chan ED, Laurel V, Strand MJ, Chan JF, Huynh ML, Goble M, и др. . Анализ лечения и результатов 205 больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Am J Respir Crit Care Med 2004;169:1103–1109.
    159. Falzon D, Gandhi N, Migliori GB, Sotgiu G, Cox HS, Holtz TH, et al .; Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов с МЛУ-ТБ. Резистентность к фторхинолонам и инъекционным препаратам второго ряда: влияние на исходы ТБ с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2013;42:156–168.
    160. Cegielski JP, Kurbatova E, van der Walt M, Brand J, Ershova J, Tupasi T, et al .; Глобальные следователи PETTS. Результаты лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в зависимости от лечения и исходной устойчивости к препаратам второго ряда по сравнению с приобретенной. Clin Infect Dis 2016;62:418–430.
    161. Седдон Дж.А., Хесселинг А.С., Годфри-Фоссет П., Шааф Х.С. Высокий успех лечения детей, получавших лечение от туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: обсервационное когортное исследование. Грудная клетка 2014; 69: 458–464.
    162. Американское общество больничных фармацевтов (AHFS).Информация о препарате AHFS. Bethesda, MD: Совет директоров Американского общества больничных фармацевтов; 2018.
    163. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Заявление FDA о безопасности: FDA предупреждает о повышенном риске разрывов или разрывов кровеносного сосуда аорты при применении фторхинолоновых антибиотиков у некоторых пациентов; 2018 [по состоянию на 7 апреля 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm628753.htm.
    164. Брэдли Дж.С., Кауфман Р.Э., Балис Д.А., Даффи К.М., Гербино П.Г., Мальдонадо С.Д., и др. .Оценка скелетно-мышечной токсичности через 5 лет после терапии левофлоксацином. Педиатрия 2014;134:e146–e153.
    165. Гарсия-Пратс А.Дж., Дрейпер Х.Р., Финлейсон Х., Винклер Дж., Бургер А., Фури Б., и др. . Клиническая и кардиологическая безопасность длительного применения левофлоксацина у детей, лечившихся от туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2018;67:1777–1780.
    166. Седдон Дж.А., Хесселинг А.С., Финлейсон Х., Филдинг К., Кокс Х., Хьюз Дж., и др. .Профилактическая терапия детей, контактировавших с полирезистентным туберкулезом: проспективное когортное исследование. Clin Infect Dis 2013;57:1676–1684.
    167. Stass H, Kubitza D. Влияние молочных продуктов на пероральную биодоступность моксифлоксацина, нового 8-метоксифторхинолона, у здоровых добровольцев. Clin Pharmacokinet 2001; 40:33–38.
    168. Sörgel F, Kinzig M. Фармакокинетика ингибиторов гиразы, часть 1: основная химия и желудочно-кишечный тракт. Am J Med 1993; 94:44S–55S.
    169. Staib AH, Beermann D, Harder S, Fuhr U, Liermann D. Различия в абсорбции ципрофлоксацина в желудочно-кишечном тракте человека, определенные с помощью устройства доставки лекарств с дистанционным управлением (HF-капсула). Am J Med 1989;87:66S–69S.
    170. Denti P, Garcia-Prats AJ, Draper HR, Wiesner L, Winckler J, Thee S, и др. . Популяционная фармакокинетика левофлоксацина у южноафриканских детей, лечившихся от туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Противомикробные агенты Chemother 2018;62:e01521-17.
    171. Mase SR, Jereb JA, Gonzalez D, Martin F, Daley CL, Fred D, и др. . Фармакокинетика и дозирование левофлоксацина у детей, получавших лечение от активного или латентного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, Федеративные Штаты Микронезии и Республика Маршалловы Острова. Pediatr Infect Dis J 2016; 35:414–421.
    172. Thee S, Garcia-Prats AJ, Draper HR, McIlleron HM, Wiesner L, Castel S, и др. .Фармакокинетика и безопасность моксифлоксацина у детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2015;60:549–556.
    173. Шривастава С., Дешпанде Д., Пасипанодья Дж., Нюрмбергер Э., Сваминатан С., Гамбо Т. Оптимальные клинические дозы фаропенема, линезолида и моксифлоксацина у детей с диссеминированным туберкулезом: Златовласка. Clin Infect Dis 2016;63:S102–S109.
    174. Peloquin CA, Phillips PPJ, Mitnick CD, Eisenach K, Patientia RF, Lecca L, и др. .Увеличенные дозы приводят к более высокой лекарственной экспозиции левофлоксацина для лечения туберкулеза. Противомикробные агенты Chemother 2018;62:e00770-18.
    175. Друсано Г.Л., Луи А., Дезиэль М., Гамбо Т. Кризис устойчивости: выявление воздействия лекарств для подавления усиления устойчивых мутантных субпопуляций. Clin Infect Dis 2006;42:525–532.
    176. Гамбо Т., Луи А., Дезиэль М.Р., Парсонс Л.М., Салфингер М., Друсано Г.Л.Выбор дозы моксифлоксацина, подавляющей лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis , с использованием фармакодинамической модели инфекции in vitro и математического моделирования. J Infect Dis 2004;190:1642–1651.
    177. Брантон Л. Ноллманн Б., Хилал-Дандан Р. Гудман и Гилман. Фармакологические основы терапии. Нью-Йорк: McGraw Hill Medical; 2018.
    178. Калметер Г., Далагер Д.И.Токсичность аминогликозидов — обзор клинических исследований, опубликованных в период с 1975 по 1982 год. J Antimicrob Chemother 1984;13:9–22.
    179. Арнольд А., Кук Г.С., Кон О.М., Дедикоут М., Липман М., Лойс А., и др. . Побочные эффекты и выбор между инъекционными препаратами амикацином и капреомицином при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. Антимикробные агенты Chemother 2017;61:e02586-16.
    180. Стерди А., Гудман А., Хосе Р.Дж., Лойс А., О’Донохью М., Кон О.М., и др. .Лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) в Великобритании: исследование инъекционного использования и токсичности на практике. J Antimicrob Chemother 2011;66:1815–1820.
    181. Сагва Э.Л., Русва Н., Мавхунга Ф., Ренни Т., Леуфкенс Х.Г., Мантель-Теувиссе А.К. Сравнение вызванной амикацином и канамицином потери слуха при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в программных условиях в намибийской ретроспективной когорте. BMC Pharmacol Toxicol 2015; 16:36.
    182. Seddon JA, Thee S, Jacobs K, Ebrahim A, Hesseling AC, Schaaf HS. Потеря слуха у детей, лечившихся от туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. J Infect 2013;66:320–329.
    183. Garcia-Prats AJ, Rose PC, Draper HR, Seddon JA, Norman J, McIlleron HM, и др. . Влияние совместного введения лидокаина на боль и фармакокинетику внутримышечного амикацина у детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью: рандомизированное перекрестное исследование. Pediatr Infect Dis J 2018;37:1199–1203.
    184. Bardien S, Human H, Harris T, Hefke G, Veikondis R, Schaaf HS, et al . Быстрый метод обнаружения пяти известных мутаций, связанных с глухотой, вызванной аминогликозидами. BMC Med Genet 2009; 10:2.
    185. Селимоглу Э. Ототоксичность, вызванная аминогликозидами. Curr Pharm Des 2007; 13:119–126.
    186. Фишель-Годсиан Н. Генетические факторы токсичности аминогликозидов. Фармакогеномика 2005;6:27–36.
    187. Kranzer K, Elamin WF, Cox H, Seddon JA, Ford N, Drobniewski F. Систематический обзор и метаанализ эффективности и безопасности N-ацетилцистеина в предотвращении ототоксичности, вызванной аминогликозидами: последствия для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Грудная клетка 2015;70:1070–1077.
    188. Перлетти Г., Врал А., Патроссо М.С., Маррас Э., Чериани И., Виллемс П., и др. . Профилактика и модулирование ототоксичности аминогликозидов (обзор). Mol Med Rep 2008;1:3–13.
    189. Ливермор DM. Линезолид in vitro : механизм действия и антибактериальный спектр. J Antimicrob Chemother 2003;51:ii9–ii16.
    190. Beekmann SE, Gilbert DN, Polgreen PM; Сеть IDSA по новым инфекциям.Токсичность расширенных курсов линезолида: результаты опроса Американского общества инфекционистов по новым инфекциям. Diagn Microbiol Infect Dis 2008;62:407–410.
    191. Soriano A, Miró O, Mensa J. Митохондриальная токсичность, связанная с линезолидом. N Engl J Med 2005; 353:2305–2306.
    192. Migliori GB, Eker B, Richardson MD, Sotgiu G, Zellweger JP, Skrahina A, et al .; Исследовательская группа TBNET. Ретроспективная оценка TBNET безопасности, переносимости и эффективности линезолида при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2009; 34:387–393.
    193. Сотджиу Г., Понтали Э., Мильори Г.Б. Линезолид для лечения МЛУ-/ШЛУ-туберкулеза: имеющиеся доказательства и будущие сценарии. Eur Respir J 2015; 45:25–29.
    194. Сотджиу Г., Сентис Р., Д’Амброзио Л., Спаневелло А., Мильори Г.Б.; Международная группа по изучению линезолида.Линезолид для лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью: ретроспективные данные подтверждаются экспериментальными данными. Eur Respir J 2013; 42: 288–290.
    195. Lee M, Lee J, Carroll MW, Choi H, Min S, Song T, и др. . Линезолид для лечения хронического туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью. N Engl J Med 2012;367:1508–1518.
    196. Sotgiu G, Centis R, D’Ambrosio L, Alffenaar JW, Anger HA, Caminero JA, и др. .Эффективность, безопасность и переносимость схем, содержащих линезолид, при лечении МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ: систематический обзор и метаанализ. Eur Respir J 2012;40:1430–1442.
    197. Kamp J, Bolhuis MS, Tiberi S, Akkerman OW, Centis R, de Lange WC, и др. . Простая стратегия оценки экспозиции к линезолиду у пациентов с туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Int J Antimicrob Agents 2017;49:688–694.
    198. Болхуис М.С., Тибери С., Сотджу Г., Де Лоренцо С., Костеринк Дж.Г., ван дер Верф Т.С., и др. . Есть ли еще место для терапевтического лекарственного мониторинга линезолида у больных туберкулезом? Eur Respir J 2016;47:1288–1290.
    199. Garcia-Prats AJ, Rose PC, Hesseling AC, Schaaf HS. Линезолид для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза у детей: обзор и рекомендации. Туберкулез (Эдинб) 2014;94:93–104.
    200. Прието Л.М., Сантьяго Б., Дель Росаль Т., Карасо Б., Хименес А.Б., Перес-Горричо Б., и др. . Испанский педиатрический TBRN. Линезолидсодержащие схемы лечения туберкулеза у детей. Pediatr Infect Dis J 2019; 38: 263–267.
    201. Nagiec EE, Wu L, Swaney SM, Chosay JG, Ross DE, Brieland JK, et al . Оксазолидиноны ингибируют клеточную пролиферацию за счет ингибирования синтеза митохондриального белка. Антимикробные агенты Chemother 2005;49:3896–3902.
    202. Bolhuis MS, Akkerman OW, Sturkenboom MGG, Ghimire S, Srivastava S, Gumbo T, et al . Схемы лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (ТБ) на основе линезолида: систематический обзор для установления или пересмотра текущей рекомендуемой дозы для лечения туберкулеза. Clin Infect Dis 2018;67:S327–S335.
    203. Шривастава С., Магомбедзе Г., Коут Т., Шерман С., Пасипанодья Дж. Г., Радж П., и др. Доза линезолида, которая максимизирует стерилизующий эффект при минимизации токсичности и возникновения резистентности к туберкулезу. Антимикробные агенты Chemother 2017;61:e00751-17.
    204. Song T, Lee M, Jeon HS, Park Y, Dodd LE, Dartois V, и др. . Минимальные концентрации линезолида коррелируют с нежелательными явлениями, связанными с митохондриальной токсичностью, при лечении хронического туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью. EBioMedicine 2015;2:1627–1633.
    205. Vinh DC, Rubinstein E. Линезолид: обзор безопасности и переносимости. J Infect 2009;59:S59–S74.
    206. Griffith DE, Aksamit T, Brown-Elliott BA, Catanzaro A, Daley C, Gordin F, et al .; Подкомитет по микобактериальным заболеваниям ATS; Американское торакальное общество; Американское общество инфекционистов. Официальное заявление ATS/IDSA: диагностика, лечение и профилактика нетуберкулезных микобактериальных заболеваний. Am J Respir Crit Care Med 2007;175:367–416. [Опубликованная ошибка содержится в Am J Respir Crit Care Med 175:744–745.]
    207. Andini N, Nash KA. Внутренняя устойчивость комплекса Mycobacterium tuberculosis к макролидам индуцируема. Антимикробные агенты Chemother 2006; 50:2560–2562.
    208. Наш К.А. Внутренняя устойчивость к макролидам у Mycobacterium smegmatis обусловлена ​​новым геном erm, erm(38). Антимикробные агенты Chemother 2003;47:3053–3060.
    209. Truffot-Pernot C, Lounis N, Grosset JH, Ji B. Кларитромицин неактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis . Противомикробные агенты Chemother 1995;39:2827–2828.
    210. Bolhuis MS, van Altena R, van Soolingen D, de Lange WC, Uges DR, van der Werf TS, и др. . Кларитромицин увеличивает экспозицию линезолида у больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2013;42:1614–1621.
    211. ван дер Паардт А.Ф., Вилферт Б., Аккерман О.В., де Ланге В.К., ван Сулинген Д., Синха Б., и др. . Оценка макролидов для возможного использования против мультирезистентных Mycobacterium tuberculosis . Eur Respir J 2015;46:444–455.
    212. Lehmann J. Парааминосалициловая кислота в лечении туберкулеза. Ланцет 1946; 1:15.
    213. Чжэн Дж., Рубин Э.Дж., Бифани П., Матис В., Лим В., Ау М., и др. . парааминосалициловая кислота является пролекарством, нацеленным на дигидрофолатредуктазу в Mycobacterium tuberculosis . J Biol Chem 2013; 288:23447–23456.
    214. Shane SJ, Laurie JH, Riley C, Boutilier M. Влияние комбинированной терапии (дигидрострептомицин и ПАСК) на появление устойчивых к стрептомицину штаммов туберкулезных палочек. N Engl J Med 1952; 246: 132–134.
    215. Friedman B, Sale L Jr, Goldman A. Влияние парааминосалициловой кислоты (ПАСК) на развитие устойчивости туберкулезных палочек к стрептомицину. Am J Med Sci 1952; 224:53–56.
    216. Дональд П.Р., Диакон А.Х. Парааминосалициловая кислота: возвращение старого друга. Ланцет Infect Dis 2015;15:1091–1099.
    217. Зигнол М., Кабиббе А.М., Дин А.С., Глазиу П., Алиханова Н., Ама С., и др. .Генетическое секвенирование для эпиднадзора за лекарственной устойчивостью при туберкулезе в высокоэндемичных странах: многострановое популяционное эпиднадзорное исследование. Lancet Infect Dis 2018;18:675–683.
    218. Зигнол М., Дин А.С., Алиханова Н., Андрес С., Кабиббе А.М., Сирилло Д.М., и др. . Популяционная устойчивость изолятов Mycobacterium tuberculosis к пиразинамиду и фторхинолонам: результаты многостранового проекта по эпиднадзору. Ланцет Infect Dis 2016;16:1185–1192.
    219. Velásquez GE, Calderon RI, Mitnick CD, Becerra MC, Huang CC, Zhang Z, и др. . Тесты на устойчивость к пиразинамиду и двухмесячный посев мокроты у больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Противомикробные агенты Chemother 2016;60:6766–6773.
    220. Njire M, Tan Y, Mugweru J, Wang C, Guo J, Yew W, и др. . Устойчивость к пиразинамиду у Mycobacterium tuberculosis : обзор и обновление. Adv Med Sci 2016;61:63–71.
    221. Cabibbe AM, Sotgiu G, Izco S, Migliori GB. Генотипическая и фенотипическая устойчивость M.tuberculosis : рекомендации врачам по назначению правильных схем лечения. Евро Респир J 2017;50:1702292.
    222. Миотто П., Тессема Б., Тальяни Э., Чинделевич Л., Старкс А.М., Эмерсон С., и др. . Стандартизированный метод интерпретации связи между мутациями и фенотипической лекарственной устойчивостью у Mycobacterium tuberculosis . Евро Респир J 2017;50:1701354.
    223. Фокс В., Эллард Г.А., Митчисон Д.А. Исследования по лечению туберкулеза, проведенные Британским медицинским исследовательским советом по туберкулезу, 1946-1986 гг., с соответствующими последующими публикациями. Int J Tuberc Lung Dis 1999;3:S231–S279.
    224. Steele MA, Des Prez RM. Роль пиразинамида в химиотерапии туберкулеза. Сундук 1988; 94: 845–850.
    225. Saukkonen JJ, Cohn DL, Jasmer RM, Schenker S, Jereb JA, Nolan CM, et al .; ATS (Американское торакальное общество) Подкомитет по гепатотоксичности противотуберкулезной терапии. Официальное заключение ОВД: гепатотоксичность противотуберкулезной терапии. Am J Respir Crit Care Med 2006;174:935–952.
    226. Bastos ML, Lan Z, Menzies D. Обновленный систематический обзор и метаанализ лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Евро Респир J 2017;49:1600803.
    227. Саукконен Дж.Дж., Пауэлл К., Джереб Дж.А. Мониторинг гепатотоксичности противотуберкулезных препаратов: переход от мнений к доказательствам. Am J Respir Crit Care Med 2012;185:598–599.
    228. Zignol M, Floyd K. Устойчивость изолятов Mycobacterium tuberculosis к пиразинамиду и фторхинолонам: ответ авторов. Ланцет Infect Dis 2017;17:25.
    229. Зигнол М., Дин А.С., Фальзон Д., ван Гемерт В., Райт А., ван Деун А., и др. . Двадцать лет глобального эпиднадзора за устойчивостью к противотуберкулезным препаратам. N Engl J Med 2016;375:1081–1089.
    230. Allix-Béguec C, Arandjelovic I, Bi L, Beckert P, Bonnet M, Bradley P, et al .; Консорциум CRyPTIC и проект 100 000 геномов. Прогнозирование чувствительности к противотуберкулезным препаратам первого ряда с помощью секвенирования ДНК. N Engl J Med 2018;379:1403–1415.
    231. Falzon D, Jaramillo E, Gilpin C, Weyer K. Роль новых подходов и новых результатов в фармакологии противотуберкулезных препаратов для улучшения результатов лечения. Clin Infect Dis 2018;67:S365–S367.
    232. де Миранда Силва С., Хаджихосейни А., Мирик Дж., Ноле Дж., Луи А., Шмидт С., и др. . Эффект моксифлоксацина плюс претоманид против Mycobacterium tuberculosis в логарифмической фазе, кислой фазе и фазе нереплицирующихся персистеров в анализе in vitro . Антимикробные агенты Chemother 2018;63:e01695-18.
    233. де Миранда Силва С., Хаджихосейни А., Мирик Дж., Ноле Дж., Луи А., Шмидт С., и др. . Влияние линезолида плюс бедаквилина на микобактерии туберкулеза в логарифмической фазе, кислой фазе и фазе нереплицирующегося персистера в анализе in vitro . Противомикробные агенты Chemother 2018;62:e00856-18.
    234. Аммерман, Северная Каролина, Суонсон Р.В., Баутиста Э.М., Алмейда Д.В., Сайни В., Омансен Т.Ф., и др. .Влияние дозировки клофазимина на укорочение схемы лечения первой линии в мышиной модели туберкулеза. Противомикробные агенты Chemother 2018;62:e00636-18.
    235. Tucker EW, Guglieri-Lopez B, Ordonez AA, Ritchie B, Klunk MH, Sharma R, и др. . Неинвазивная 11 Позитронно-эмиссионная томография C-рифампина позволяет выявить биораспределение лекарственного средства при туберкулезном менингите. Sci Transl Med 2018;10:eaau0965.
    236. Циммерман М., Блан Л., Чен П.Ю., Дартуа В., Придо Б. Пространственное количественное определение лекарств при поражении туберкулезом легких с помощью лазерной микродиссекционной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (LCM-LC/MS). J Vis Exp 2018;(134):10.3791/57402.
    237. Via LE, England K, Weiner DM, Schimel D, Zimmerman MD, Dayao E, и др. . Стерилизующая схема лечения туберкулеза связана с более быстрой элиминацией бактерий в полостных поражениях игрунок. Противомикробные агенты Chemother 2015;59:4181–4189.
    238. Чидея С., Уинстон К.А., Пелокин К.А., Брэдфорд В.З., Хоупвелл П.С., Wells CD, и др. . Фармакокинетика изониазида, рифампина, этамбутола и пиразинамида и результаты лечения среди преимущественно ВИЧ-инфицированных взрослых с туберкулезом из Ботсваны. Clin Infect Dis 2009; 48:1685–1694.
    239. Savic RM, Weiner M, MacKenzie WR, Engle M, Whitworth WC, Johnson JL, et al .; Консорциум по испытаниям туберкулеза Центров по контролю и профилактике заболеваний. Определение оптимальной дозы рифапентина при туберкулезе легких: взаимосвязь экспозиция-реакция на основе двух клинических испытаний фазы II. Clin Pharmacol Ther 2017; 102:321–331.
    240. Svensson EM, Svensson RJ, Te Brake LHM, Boeree MJ, Heinrich N, Konsten S, et al . Потенциал для сокращения лечения с более высокими дозами рифампицина: связь воздействия препарата с ответом на лечение у пациентов с туберкулезом легких. Clin Infect Dis 2018; 67:34–41.
    241. Алсултан А, Пелокин К.А. Терапевтический лекарственный мониторинг при лечении туберкулеза: обновление. Наркотики 2014;74:839–854. [Опубликовано в журнале Drugs 74:2061.]
    242. Peloquin C. Роль терапевтического лекарственного мониторинга при микобактериальных инфекциях. Microbiol Spectr 2017;5:10.1128/microbiolspec.TNMI7-0029-2016.
    243. Гамбо Т., Альффенаар Дж.К. Фармакокинетические/фармакодинамические основы, методы и научно-доказательная база дозирования противотуберкулезных препаратов второго ряда. Clin Infect Dis 2018;67:S267–S273.
    244. Lange C, Alghamdi WA, Al-Shaer MH, Brighenti S, Diacon AH, DiNardo AR, и др. . Перспективы персонализированной терапии больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. J Intern Med [онлайн до печати] 28 мая 2018 г.; ДОИ: 10.1111/joim.12780.
    245. ван Альтена Р., Дийкстра Дж.А., ван дер Меер М.Е., Борхас Ховард Дж.Ф., Костеринк Дж.Г., ван Солинген Д., и др. . Снижение вероятности потери слуха, связанной с терапевтическим лекарственным мониторингом аминогликозидов при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Противомикробные агенты Chemother 2017;61:e01400-16.
    246. Deshpande D, Alffenaar JC, Köser CU, Dheda K, Chapagain ML, Simbar N, et al .Фармакокинетика / фармакодинамика D-циклосерина, восприимчивость и последствия дозирования при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью: фаустовская сделка. Clin Infect Dis 2018;67:S308–S316.
    247. Браун А.Н., Друсано Г.Л., Адамс Дж.Р., Родрикес Дж.Л., Джамбунатан К., Балуя Д.Л., и др. . Доклинические оценки для определения оптимальных схем лечения туберкулеза линезолидом. МБио 2015;6:e01741-e15.
    248. Pranger AD, van der Werf TS, Kosterink JGW, Alffenaar JWC.Роль фторхинолонов в лечении туберкулеза в 2019 г. Препараты 2019;79:161–171.
    249. Ахмад К.Ф., Хамид С., дю Кро П., Касас Э., Хамраев А., Сихондзе В., и др. . Эффективность и безопасность стандартизированных более коротких схем лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: данные отдельных пациентов и метаанализ совокупных данных. Евро Респир J 2017;50:1700061.
    250. Требук А., Швебель В., Кашонгве З., Бакайоко А., Куабан С., Ноеске Дж., и др. .Результаты лечения коротким курсом лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в девяти африканских странах. Int J Tuberc Lung Dis 2018; 22:17–25.
    251. Гама Э., Мадан Дж., Лэнгли И., Гирма М., Эванс Д., Розен С., и др. . Экономическая оценка укороченной стандартизированной схемы лечения противотуберкулезными препаратами больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (STREAM): протокол исследования. BMJ Open 2016;6:e014386.
    252. Аккерманс Р. 48-я Всемирная конференция Союза по здоровью легких. Lancet Respir Med 2017; 5:926–927.
    253. Всемирная организация здравоохранения. Заявление о позиции ВОЗ в отношении более короткого режима лечения МЛУ-ТБ. Лицензия: Cc by-nc-sa 3.0 igo. 2018 [по состоянию на 15 сентября 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www.who.int/tb/areas-of-work/drug-resistant-tb/treatment/WHOPositionStatementShorterRegimensSTREAMStage1.pdf?ua=1.
    254. Lange C, Duarte R, Fréchet-Jachym M, Guenther G, Guglielmetti L, Olaru ID, et al .; Сотрудничество с европейской базой данных по МЛУ-ТБ. Ограниченная польза от новой более короткой схемы лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Европе. Am J Respir Crit Care Med 2016;194:1029–1031.
    255. Муньос-Торрико М., Салазар М., Миллан М., Мартинес ОХА, Нарваес Д.Л.А., Сегура Дель Пилар М. Право на получение более короткого режима лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Мексике. Евро Респир J 2018;50:1702267.
    256. Цанг К.А., Шах Н., Армстронг Л.Р., Маркс С.М.Право на более короткий режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в США, 2011–2016 гг. Clin Infect Dis 2019;ciz263.
    257. Барри П.М., Ловенталь П., Тру Л., Генри Л., Шак Г., Вендорф К., и др. . Преимущество более короткого режима лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Калифорнии и измененных критериев приемлемости. Am J Respir Crit Care Med 2017;196:1488–1489.
    258. Зайферт М., Катандзаро Д., Катандзаро А., Родвелл Т.С. Генетические мутации, связанные с устойчивостью к изониазиду у Mycobacterium tuberculosis : систематический обзор. PLoS One 2015;10:e0119628.
    259. Van Deun A, Chiang CY. Укороченные схемы лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью позволяют преодолеть низкую устойчивость к фторхинолонам. Евро Респир J 2017;49:1700223.
    260. Horne DJ, Pinto LM, Arentz M, Lin SY, Desmond E, Flores LL, et al .Диагностическая точность и воспроизводимость одобренных ВОЗ методов определения фенотипической лекарственной чувствительности к противотуберкулезным препаратам первого и второго ряда. J Clin Microbiol 2013;51:393–401.
    261. Angra PK, Taylor TH, Iademarco MF, Metchock B, Astles JR, Ridderhof JC. Проведение испытаний на чувствительность к противотуберкулезным препаратам в лабораториях США с 1994 по 2008 гг. J Clin Microbiol 2012;50:1233–1239.
    262. Устойчивость к туберкулезу. отчет о ходе клинических исследований ЛУ-ТБ; 2018 [по состоянию на 19 января 2018 г.]. Доступно по адресу: http://www.resisttb.org/?page_id=1602.
    263. Марроне М.Т., Венкатараманан В., Гудман М., Хилл А.С., Джереб Дж.А., Мейс С.Р. Хирургические вмешательства при лекарственно-устойчивом туберкулезе: систематический обзор и метаанализ. Int J Tuberc Lung Dis 2013; 17:6–16.
    264. Найду Р. Хирургия туберкулеза легких. Curr Opin Pulm Med 2008; 14:254–259.
    265. Pomerantz BJ, Cleveland JC Jr, Olson HK, Pomerantz M. Резекция легкого при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. J Thorac Cardiovasc Surg 2001;121:448–453.
    266. Померанц М., Молт мл. История резекционных операций по поводу туберкулеза и других микобактериальных инфекций. Chest Surg Clin N Am 2000;10:131–133, ix.
    267. Всемирная организация здравоохранения. Роль хирургии в лечении туберкулеза легких и туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2014.
    268. Оделл Дж.А. История хирургии туберкулеза легких. Thorac Surg Clin 2012;22:257–269.
    269. Александр Г.Р., Биккард Б. Ретроспективный обзор, сравнивающий результаты лечения адъювантной резекции легкого при лекарственно-устойчивом туберкулезе у пациентов с коинфекцией вирусом иммунодефицита человека и без нее. Eur J Cardiothorac Surg 2016;49:823–828.
    270. Дара М., Сотджу Г., Залескис Р., Мильори Г.Б. Неизлечимый туберкулез: хирургическое вмешательство? Eur Respir J 2015;45:577–582.
    271. Fox GJ, Mitnick CD, Benedetti A, Chan ED, Becerra M, Chiang CY, et al .; Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов с МЛУ-ТБ. Хирургия как дополнительное лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: метаанализ данных отдельных пациентов. Clin Infect Dis 2016;62:887–895.
    272. Harris RC, Khan MS, Martin LJ, Allen V, Moore DA, Fielding K, et al .; LSHTM Группа систематического обзора хирургии МЛУ-ТБ. Влияние операции на исход лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: систематический обзор и метаанализ. BMC Infect Dis 2016;16:262.
    273. Борисов С.Е., Д’Амброзио Л., Сентис Р., Тибери С., Дхеда К., Альффенаар Дж.В., и др. .Исходы у пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших лечение по схемам, содержащим бедаквилин, и перенесших дополнительную операцию. J Заразить 2019; 78:35–39.
    274. Gegia M, Winters N, Benedetti A, van Soolingen D, Menzies D. Лечение устойчивого к изониазиду туберкулеза препаратами первого ряда: систематический обзор и метаанализ. Lancet Infect Dis 2017;17:223–234.
    275. Blumberg HM, Burman WJ, Chaisson RE, Daley CL, Etkind SC, Friedman LN, et al .; Американское торакальное общество, Центры по контролю и профилактике заболеваний и Общество инфекционных заболеваний. Американское торакальное общество/Центры по контролю и профилактике заболеваний/Американское общество инфекционных заболеваний: лечение туберкулеза. Am J Respir Crit Care Med 2003;167:603–662.
    276. Фрегонезе Ф., Ахуджа С.Д., Аккерман О.В., Аракаки-Санчес Д., Аякака И., Багаи П., и др. . Сравнение различных методов лечения устойчивого к изониазиду туберкулеза: метаанализ данных отдельных пациентов. Lancet Respir Med 2018;6:265–275.
    277. Yee D, Valiquette C, Pelletier M, Parisien I, Rocher I, Menzies D. Частота серьезных побочных эффектов противотуберкулезных препаратов первой линии среди пациентов, получавших лечение от активного туберкулеза. Am J Respir Crit Care Med 2003;167:1472–1477.
    278. Weiner M, Burman W, Luo CC, Peloquin CA, Engle M, Goldberg S, et al . Влияние полиморфизма гена рифампина и множественной лекарственной устойчивости на концентрацию моксифлоксацина. Противомикробные агенты Chemother 2007; 51:2861–2866.
    279. Нейланд Х.М., Руслами Р., Сурото А.Дж., Бургер Д.М., Алисджабана Б., ван Кревел Р., и др. . Рифампицин снижает концентрацию моксифлоксацина в плазме крови у больных туберкулезом. Clin Infect Dis 2007; 45:1001–1007.
    280. Vernon A, Burman W, Benator D, Khan A, Bozeman L. Приобретенная монорезистентность к рифамицину у пациентов с ВИЧ-ассоциированным туберкулезом, получавших рифапентин и изониазид один раз в неделю: Консорциум исследований туберкулеза. Ланцет 1999; 353:1843–1847.
    281. Лютфей М., Делла-Латта П., Капур В., Палумбо Л.А., Гурнер Д., Стоцки Г., и др. . Независимое происхождение устойчивых к монорифампину микобактерий туберкулеза у больных СПИДом. Am J Respir Crit Care Med 1996;153:837–840.
    282. Isaakidis P, Casas EC, Das M, Tseretopoulou X, Ntzani EE, Ford N. Результаты лечения взрослых и детей с сочетанной инфекцией ВИЧ и МЛУ-ТБ: систематический обзор и метаанализ. Int J Tuberc Lung Dis 2015;19:969–978.
    283. Ганди Н.Р., Эндрюс Дж.Р., Браст Дж.К., Монтрей Р., Вайсман Д., Хео М., и др. . Факторы риска смертности среди больных МЛУ- и ШЛУ-ТБ в условиях высокой распространенности ВИЧ. Int J Tuberc Lung Dis 2012; 16:90–97.
    284. Marks SM, Flood J, Seaworth B, Hirsch-Moverman Y, Armstrong L, Mase S, и др. .; Консорциум эпидемиологических исследований туберкулеза.Практика лечения, исходы и стоимость туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью, США, 2005–2007 гг. Emerg Infect Dis 2014; 20:812–821.
    285. Всемирная организация здравоохранения. Политика ВОЗ в отношении совместной деятельности по борьбе с ТБ/ВИЧ: руководство для национальных программ и других заинтересованных сторон. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2012.
    286. Blanc FX, Sok T, Laureillard D, Borand L, Rekacewicz C, Nerrienet E, et al .; CAMELIA (ANRS 1295–CIPRA KH001) Исследовательская группа. Раннее и более позднее начало антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных взрослых с туберкулезом. N Engl J Med 2011;365:1471–1481.
    287. Абдул Карим С.С., Найду К., Гроблер А., Падаятчи Н., Бакстер С., Грей А.Л., и др. . Интеграция антиретровирусной терапии с лечением туберкулеза. N Engl J Med 2011;365:1492–1501.
    288. Абдул Карим С.С., Найду К., Гроблер А., Падаятчи Н., Бакстер С., Грей А., и др. .Сроки начала антиретровирусных препаратов при лечении туберкулеза. N Engl J Med 2010;362:697–706.
    289. Мазур Х., Брукс Дж.Т., Бенсон К.А., Холмс К.К., Пау А.К., Каплан Дж.Е.; Национальные институты здоровья; Центры по контролю и профилактике заболеваний; Ассоциация медицины ВИЧ Американского общества инфекционистов. Профилактика и лечение оппортунистических инфекций у ВИЧ-инфицированных взрослых и подростков: обновленные рекомендации Центров по контролю и профилактике заболеваний, Национальных институтов здравоохранения и Ассоциации медицины ВИЧ Американского общества инфекционистов. Clin Infect Dis 2014; 58:1308–1311.
    290. Падаятчи Н., Абдул Карим С.С., Найду К., Гроблер А., Фридланд Г. Повышение выживаемости больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью, получающих комплексное противотуберкулезное и антиретровирусное лечение в исследовании SAPiT. Int J Tuberc Lung Dis 2014; 18:147–154.
    291. Паласиос Э., Франке М., Муньос М., Уртадо Р., Даллман Р., Чалко К., и др. . ВИЧ-положительные пациенты, получающие лечение от туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: клинические результаты в эпоху ВААРТ. Int J Tuberc Lung Dis 2012;16:348–354. [Опубликованные опечатки появляются в Int J Tuberc Lung Dis 16:568.]
    292. Arentz M, Pavlinac P, Kimerling ME, Horne DJ, Falzon D, Schünemann HJ, et al .; Группа изучения АРТ. Использование антиретровирусной терапии у больных туберкулезом, получающих противотуберкулезные схемы второго ряда: систематический обзор. PLoS One 2012;7:e47370.
    293. Дхеда К., Шеан К., Зумла А., Бадри М., Штрайхер Э.М., Пейдж-Шипп Л., и др. .Результаты раннего лечения и ВИЧ-статус пациентов с туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью в Южной Африке: ретроспективное когортное исследование. Ланцет 2010; 375:1798–1807.
    294. O’Donnell MR, Padayatchi N, Kvasnovsky C, Werner L, Master I, Horsburgh CR Jr. Результаты лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью и коинфекции ВИЧ. Emerg Infect Dis 2013;19:416–424.
    295. Квасновский К.Л., Цегельский Д.П., Эразмус Р., Сивиса Н.О., Томас К., дер Уолт М.Л.Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью в Восточной Капской провинции, Южная Африка: высокая смертность среди ВИЧ-отрицательных и ВИЧ-положительных пациентов. J Acquir Immune Defic Syndr 2011;57:146–152.
    296. Сатти Х., Маклафлин М.М., Хедт-Готье Б., Этвуд С.С., Омотайо Д.Б., Нтламелл Л., и др. . Результаты лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью с ранним началом антиретровирусной терапии для пациентов с коинфекцией ВИЧ в Лесото. PLoS One 2012;7:e46943.
    297. Питерсен Э., Игнатиус Э., Штрайхер Э.М., Мастрапа Б., Паданилам Х, Пуран А., и др. . Долгосрочные результаты лечения больных туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью в Южной Африке: когортное исследование. Ланцет 2014; 383:1230–1239.
    298. Vinnard C, Winston CA, Wileyto EP, Macgregor RR, Bisson GP. Резистентность к изониазиду и смерть у больных туберкулезным менингитом: ретроспективное когортное исследование. BMJ 2010;341:c4451.
    299. Tho DQ, Török ME, Yen NT, Bang ND, Lan NT, Kiet VS, и др. . Влияние устойчивости к противотуберкулезным препаратам и линии Mycobacterium tuberculosis на исход ВИЧ-ассоциированного туберкулезного менингита. Противомикробные агенты Chemother 2012;56:3074–3079.
    300. Виннард С., Кинг Л., Мунсифф С., Кросса А., Ивата К., Пасипанодья Дж., и др. .Долгосрочная смертность пациентов с туберкулезным менингитом в Нью-Йорке: когортное исследование. Clin Infect Dis 2017;64:401–407.
    301. Хавлир Д.В., Кендалл М.А., Айв П., Кумвенда Дж., Суинделлс С., Касба С.С., и др. .; Групповое исследование клинических испытаний СПИДа A5221. Сроки антиретровирусной терапии при ВИЧ-1-инфекции и туберкулезе. N Engl J Med 2011;365:1482–1491.
    302. Török ME, Yen NT, Chau TT, Mai NT, Phu NH, Mai PP, и др. .Сроки начала антиретровирусной терапии при вирусе иммунодефицита человека (ВИЧ): ассоциированный туберкулезный менингит. Clin Infect Dis 2011;52:1374–1383.
    303. Mallikaarjun S, Wells C, Petersen C, Paccaly A, Shoaf SE, Patil S, et al . Деламанид при совместном применении с антиретровирусными или противотуберкулезными препаратами не проявляет клинически значимых лекарственных взаимодействий у здоровых добровольцев. Противомикробные агенты Chemother 2016;60:5976–5985.
    304. Китахата М.М., Копселл Т.Д., Дейо Р.А., Максвелл К.Л., Додж В.Т., Вагнер Э.Х. Опыт врачей с синдромом приобретенного иммунодефицита как фактором выживания пациентов. N Engl J Med 1996; 334:701–706.
    305. Томпсон М.А., Мугаверо М.Дж., Амико К.Р., Каргилл В.А., Чанг Л.В., Гросс Р., и др. . Руководство по улучшению поступления и удержания в системе помощи и приверженности к антиретровирусной терапии для людей с ВИЧ: рекомендации, основанные на фактических данных, от комиссии Международной ассоциации врачей, занимающихся лечением при СПИДе. Ann Intern Med 2012;156:817–833, W-284, W-285, W-286, W-287, W-288, W-289, W-290, W-291, W-292, W -293, Ш-294.
    306. Додд П.Дж., Гардинер Э., Коглан Р., Седдон Дж.А. Бремя детского туберкулеза в 22 странах с высоким бременем: исследование математического моделирования. Lancet Glob Health 2014; 2:e453–e459.
    307. Jenkins HE, Yuen CM, Rodriguez CA, Nathavitharana RR, McLaughlin MM, Donald P, et al .Смертность детей с диагнозом туберкулез: систематический обзор и метаанализ. Lancet Infect Dis 2017;17:285–295.
    308. Додд П.Дж., Сисманидис С., Седдон Дж.А. Глобальное бремя лекарственно-устойчивого туберкулеза у детей: исследование математического моделирования. Ланцет Infect Dis 2016;16:1193–1201.
    309. Дженкинс Х.Э., Толман А.В., Юэн К.М., Парр Дж.Б., Кешавджи С., Перес-Велес К.М., и др. .Заболеваемость туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью у детей: систематический обзор и глобальные оценки. Ланцет 2014; 383:1572–1579.
    310. Гарсия-Пратс А.Дж., Шааф Х.С., Дрейпер Х.Р., Гарсия-Кремадес М., Винклер Дж., Визнер Л., и др. . Фармакокинетика, безопасность и оптимальная дозировка линезолида у детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Int J Tuberc Lung Dis 2018;22:S593.
    311. Шааф Х.С., Гарсия-Пратс А.Дж., Хесселинг А.С., Седдон Дж.А.Лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей: обзор последних достижений. Curr Opin Infect Dis 2014; 27:211–219.
    312. Ботамли Г.Х., Элерс С., Салонка И., Скрахина А., Оркау А., Codecasa LR, и др. . Беременность у больных туберкулезом: поперечное исследование TBNET. BMC Беременность Роды 2016;16:304.
    313. К ДВ, А М, С Р, К АВ. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью у беременных. J Coll Physicians Surg Pak 2007;17:637–639.
    314. Оливейра Х.Б., Матеуш С.Х. Характеристика туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во время беременности в Кампинасе, штат Сан-Паулу, Бразилия, с 1995 по 2007 год [на португальском языке]. Rev Soc Bras Med Trop 2011; 44:627–630.
    315. Паласиос Э., Даллман Р., Муньос М., Уртадо Р., Чалко К., Герра Д., и др. . Лекарственно-устойчивый туберкулез и беременность: результаты лечения 38 случаев в Лиме, ​​Перу. Clin Infect Dis 2009; 48:1413–1419.
    316. Шин С., Герра Д., Рич М., Сын К.Дж., Мукерджи Дж., Джозеф К., и др. . Лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во время беременности: отчет о 7 случаях. Clin Infect Dis 2003;36:996–1003.
    317. Табарси П., Багаи П., Мирсаиди М., Амири М., Мансури Д., Новин А., и др. . Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью у беременных: необходимость более интенсивного лечения. Инфекция 2007;35:477–478.
    318. Табарси П., Моради А., Багаи П., Марджани М., Шамаи М., Мансури Н., и др. . Стандартизированная терапия второй линии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во время беременности. Int J Tuberc Lung Dis 2011;15:547–550.
    319. Такашима Т., Дэнно К., Тамура Ю., Нагаи Т., Мацумото Т., Хан Ю., и др. . Исход лечения больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью во время беременности [на японском языке]. Кеккаку 2006; 81: 413–418.
    320. Jaspard M, Elefant-Amoura E, Melonio I, De Монгольфье I, Veziris N, Caumes E. Бедаквилин и линезолид при туберкулезе с широкой лекарственной устойчивостью у беременных женщин. Emerg Infect Dis 2017;23:10.3201/eid2310.161398.
    321. Lessnau KD, Qarah S. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью во время беременности: клинический случай и обзор литературы. Сундук 2003; 123:953–956.
    322. Nitta AT, Milligan D. Ведение четырех беременных женщин с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 1999;28:1298–1304.
    323. Юнлю М., Чимен П., Ари Г., Шевкет Дерели М. Успешно вылеченный тяжелый случай туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью во время беременности. Respir Case Rep 2015; 4:67–71.
    324. Мукерджи Дж.С., Шин С., Фурин Дж., Рич М.Л., Леандр Ф., Джозеф Дж.К., и др. .Новые вызовы в клиническом лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза. Infect Dis Clin Pract 2002; 11:329–339.
    325. Хан М., Пиллэй Т., Мудли Дж., Рамджи А., Падаятчи Н. Беременность, осложненная туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью и коинфекцией ВИЧ, в Дурбане, Южная Африка. Int J Tuberc Lung Dis 2007; 11:706–708.
    326. Рохилла М., Джоши Б., Джейн В., Калра Дж., Прасад Г.Р. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью во время беременности: два клинических случая и обзор литературы. Представитель акушерства Gynecol 2016;2016:1536281.
    327. Van Kampenhout E, Bolhuis MS, Alffenaar JC, Oswald LM, Kerstjens HA, de Lange WC, et al . Фармакокинетика моксифлоксацина и линезолида во время и после беременности у пациентки с множественной лекарственной устойчивостью туберкулеза. Евро Респир J 2017;49:1601724.
    328. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Беременность, лактация и репродуктивный потенциал: маркировка рецептурных лекарств и биологических продуктов для человека — содержание и формат.Руководство для промышленности; 2014 [по состоянию на 8 февраля 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM425398.pdf.
    329. Эсмаил А., Сабур Н.Ф., Окпечи И., Дхеда К. Ведение лекарственно-устойчивого туберкулеза в особых подгруппах, в том числе при коинфекции ВИЧ, при беременности, диабете, органоспецифической дисфункции и в критически больных. J Thorac Dis 2018;10:3102–3118.
    330. Гупта А., Матхад Дж. С., Абдель-Рахман С. М., Альбано Дж. Д., Ботгрос Р., Браун В., и др. . На пути к более раннему включению беременных и родильниц в испытания противотуберкулезных препаратов: консенсусные заявления международной группы экспертов. Clin Infect Dis 2016;62:761–769.
    331. Американское торакальное общество. Таргетное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. MMWR Recomm Rep 2000; 49:1–51.
    332. Ведение лиц, подвергшихся воздействию туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. MMWR Recomm Rep 1992; 41:61–71.
    333. Маркс С.М., Мэйс С.Р., Моррис С.Б. Систематический обзор, метаанализ и экономическая эффективность лечения латентного туберкулеза для снижения прогрессирования туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2017;64:1670–1677.
    334. Седдон Дж., Фред Д., Аманулла Ф., Шааф Х., Старке Дж., Кешавджи С., и др. .Постконтактное ведение больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью: рекомендации, основанные на фактических данных. Дубай: Центр глобального здравоохранения; 2015.
    335. Бамра С., Бростром Р., Дорина Ф., Сетик Л., Сонг Р., Кавамура Л.М., и др. . Лечение ЛТИ у лиц, контактировавших с больными МЛУ-ТБ, Федеративные Штаты Микронезии, 2009–2012 гг. Int J Tuberc Lung Dis 2014;18:912–918.
    336. Denholm JT, Leslie DE, Jenkin GA, Darby J, Johnson PD, Graham SM, et al .Длительное наблюдение за контактировавшими с полирезистентным туберкулезом в Виктории, Австралия, 1995–2010 гг. Int J Tuberc Lung Dis 2012;16:1320–1325.
    337. Adler-Shohet FC, Low J, Carson M, Girma H, Singh J. Ведение латентной туберкулезной инфекции у детей, контактировавших с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Pediatr Infect Dis J 2014; 33:664–666.
    338. Уильямс Б., Рэмруп С., Шах П., Андерсон Л., Дас С., Ридделл А., и др. .Ведение педиатрических контактов больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью в Соединенном Королевстве. Pediatr Infect Dis J 2013;32:926–927.
    339. Шааф Х.С., Ги Р.П., Кеннеди М., Бейерс Н., Хесселинг П.Б., Дональд П.Р. Оценка детей младшего возраста, контактировавших со взрослым туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью: 30-месячное наблюдение. Педиатрия 2002;109:765–771.
    340. Horn DL, Hewlett D Jr, Alfalla C, Peterson S, Opal SM.Ограниченная переносимость офлоксацина и пиразинамида для профилактики туберкулеза. N Engl J Med 1994;330:1241.
    341. Папаставрос Т., Долович Л.Р., Холбрук А., Уайтхед Л., Леб М. Нежелательные явления, связанные с пиразинамидом и левофлоксацином при лечении латентного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. CMAJ 2002; 167:131–136.
    342. Юносян А.Б., Роша Т., Кеттерер Дж.П., Вакер Дж., Янсенс Дж.П.Высокая гепатотоксичность пиразинамида и этамбутола для лечения латентного туберкулеза. Eur Respir J 2005; 26:462–464.
    343. Алсултан А, Пелокин К.А. Клиническая фармакология противотуберкулезных препаратов. В: Davies PDO, Гордон С.Б., Дэвис Г., редакторы. Клинический туберкулез.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.