Парвовирус это: Парвовирусная инфекция

Содержание

Парвовирус В19, определение ДНК в сыворотке крови (Parvovirus В19, PVB19, DNA, serum)

Метод определения ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Для детекции ДНК парвовируса В19 сыворотка крови служит наиболее подходящим материалом, так как вирус поражает клетки-предшественницы эритроцитов крови. Наряду с детекцией ДНК вируса сыворотка крови используется для определения специфических антител. Выявление ДНК парвовируса В19 в сыворотке крови используется для ранней диагностики парвовирусной инфекции (в период серонегативного окна) при контакте с больным; для подтверждения первичной инфекции у беременных, новорожденных, у пациентов с иммунодефицитными состояниями, больных с анемией; для проведения дифференциальной диагностики с краснухой и других экзантемных заболеваний; при обследовании доноров.

Парвовирусная В19 инфекция – инфекционное заболевание, широко распространенное во всем мире, вызываемое мелкими ДНК-содержащими вирусами семейства Parvoviridae, а именно вирусом рода Erythroparvovirus. 

Парвовирусная В19 инфекция (ПВИ) – антропонозная, т. е. источником инфекции является больной человек или вирусоноситель. Парвовирус В19 представляет собой одноцепочечный ДНК-вирус без оболочки. Вирус специфически связывается с Р-антигеном, который присутствует в эритроцитах, эритробластах, мегакариоцитах, эндотелиальных клетках, клетках печени и сердца плода, что объясняет клиническую специфичность. Тропизм парвовируса В19 к проэритроцитам вызывает разрушение предшественников эритроцитов, что приводит к развитию анемии. Установлена возможность длительной персистенции вируса. Отсутствие липидной оболочки делает парвовирус одним из наиболее устойчивых во внешней среде. Он хорошо выдерживает замораживание, нагревание до 60°С в течение 1 часа и воздействие различных дезинфицирующих растворов.

 

Парвовирус В19 обычно вызывает спорадическую заболеваемость, реже приводит к семейным или локальным вспышкам. В странах с умеренным климатом отмечается зимне-весенняя сезонность парвовирусной инфекции, эпидемические подъемы наблюдаются каждые 4-5 лет. 

Серопозитивность к вирусу с возрастом увеличивается. В 15-летнем возрасте приблизительно у 50% населения можно обнаружить специфические антитела в сыворотке крови. При этом 30-40% женщин к моменту наступления у них беременности не имеют IgG антител к парвовирусу, что и определяет потенциальную угрозу поражения плода. 

В настоящее время известны следующие пути передачи парвовируса В19: воздушно-капельный (наиболее вероятный), трансфузионный (при переливании крови и ее компонентов, особенно при переливании эритромассы), при пересадке органов и костного мозга, трансплацентарный. Описаны случаи внутрибольничного заражения. Факторами передачи вируса являются слюна, кровь, донорские органы и ткани. 

Больной наиболее заразен в период до появления сыпи. Во время виремической фазы вирус обнаруживают в слизи, слюне, мокроте. Предметы, контаминированные секретами больных, также являются реальным фактором передачи инфекции. Основным источником ПВИ являются дети дошкольного и младшего школьного возраста. С учетом устойчивости возбудителя и наибольшей распространенности именно в детской среде, не менее значим и контактный путь заражения. 

Инфицированная во время беременности женщина передает вирус плоду в 17-33% случаях. Риск неблагоприятного исхода ПВИ у плода при этом является наибольшим в тех случаях, когда инфекция развивается в первые 20 недель беременности. 

Клинические проявления ПВИ варьируют от бессимптомных форм до угрожающих жизни состояний. Выраженность их зависит от возраста, гематологического и иммунного статуса. 

Выделяют пять форм заболевания: 

  1. Инфекционная эритема (пятая болезнь). 
  2. Артропатия (артралгия или артрит).
  3. Транзиторный апластический криз у пациентов с хроническими гемолитическими заболеваниями.  
  4. Апластическая анемия у лиц с ослабленным иммунитетом. 
  5. Врожденная инфекция, приводящая к неиммунной водянке плода, внутриутробной гибели плода или выкидышу. 

Парвовирусная В19 инфекция может протекать в острой и хронической форме. Особенностью заболевания является наличие двух периодов болезни. 

Первый период начинается через 5-10 суток после заражения (инкубационный период может составлять от 1 до 3 недель) и характеризуется развитием виремии, которая длится от 3 до 7 дней. В эту фазу концентрация вируса в крови достигает максимума и может превышать цифру 10

12 вирусных частиц/мл крови. Этот период может протекать бессимптомно (у 20% пациентов) или проявляться отдельными неспецифическими симптомами, напоминающими ОРВИ (головной болью, лихорадкой, ларингитом, конъюнктивитом, болью в мышцах), и/или острой кишечной инфекцией (тошнота и диарея), а у ряда пациентов и анемией. 

Во втором периоде болезни (примерно через две недели после заражения) у иммунокомпетентных пациентов продуцируются специфические антитела, появляется классическая эритематозная сыпь на щеках, так называемый синдром пощечины.

При парвовирусной инфекции могут развиваться краснухо-, кореподобные и везикулезные кожные высыпания. Эритематозная сыпь (инфекционная эритема) чаще возникает у детей, чем у взрослых. Второй период заболевания у взрослых характеризуется появлением артралгии (артрита), которая в 2 раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Артропатии обычно бесследно исчезают через 2-4 недели, но при персистирующей форме парвовирусной инфекции могут сохраняться в течение нескольких лет. 

После перенесенного заболевания формируется иммунитет, но есть описания случаев повторного заражения парвовирусом ранее переболевших иммунодефицитных пациентов. 

Транзиторный апластический криз во время парвовирусной инфекции развивается у детей с гематологическими заболеваниями (серповидно-клеточная анемия, талассемия, наследственный сфероцитоз, железодефицитная анемия). 

Транзиторный апластический криз для большинства детей – процесс благоприятный, возникает один раз в жизни и в последующем не повторяется.  

Заболеваемость острой парвовирусной инфекцией B19 среди беременных женщин колеблется в диапазоне 3,3-3,8%. Парвовирусная инфекция у беременной может привести к выкидышу, внутриутробной гибели или развитию неиммунной водянки плода. Риск потери плода у беременных, инфицированных парвовирусом В19 в первой половине беременности, выше, чем при инфицировании во второй половине беременности. С учетом особенностей образования эритроцитов у плода (печеночный гемопоэз) системное поражение нередко приводит к грубым органным поражениям. В тяжелых случаях парвовирусная инфекция B19 приводит к тяжелой анемии (при рождении), сердечной недостаточности из-за поражения сердца, проявляется признаками экстрамедулярного кроветворения (высыпаниями на коже по типу «черничного кекса» соответственно очагам экстрамедулярного кроветворения). Тяжелое течение парвовирусной инфекции имеет неблагоприятный исход. Парвовирус В19 не тератогенен. 

У людей с ослабленным иммунитетом (больные лейкозами, злокачественными опухолями, врожденными иммунодефицитами, у реципиентов пересаженных органов, ВИЧ-инфицированных больных) парвовирусная инфекция протекает в хронической форме с развитием тяжелой анемии.  

Диагноз парвовирусной инфекции у здоровых детей обычно ставится клинически, потому что сыпь очень характерна. Дифференциальный диагноз проводят с краснухой, при которой макулопапулезная сыпь также начинается на лице. ПЦР является основой лабораторной диагностики парвовирусной инфекции В19, поскольку она быстрая и точная. Получение отрицательного результата ПЦР у иммунокомпетентных пациентов не исключает диагноз парвовирусной инфекции В19, поскольку в период появления клинических симптомов виремия, как правило, прекращается (в этот период в соскобе эпителиальных клеток слизистой ротоглотки ДНК парвовируса содержится в большей концентрации, чем в крови). Кроме того, низкий уровень ДНК парвовируса B19 может определяться в сыворотке крови в течение нескольких месяцев после заражения, поэтому серологические реакции в данном случае остаются диагностическим методом выбора у иммунокомпетентных пациентов. 

Пациенты с хронической парвовирусной инфекцией В19, при апластическом кризе и лица с ослабленным иммунитетом не способны вырабатывать необходимые для постановки теста уровни антител, поэтому не серология, а обнаружение ДНК парвовируса является методом выбора для подтверждения диагноза у таких больных.

Аналитические показатели 

  • определяемый фрагмент – специфичный участок ДНК Parvovirus В19; 
  • специфичность определения – 100%; 
  • чувствительность определения – 100 копий ДНК возбудителя в образце.

Анализ на ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19), кол. В лаборатории KDL

Обнаружение в крови ДНК Parvovirus В19 проводят c помощью ПЦР REAL-TIME. Тест используют в диагностике парвовирусной инфекции. Парвовирусная инфекция носит еще название инфекционной эритемы или «пятой болезни». Чаще всего болеют дети 4–10 лет. При обследовании здоровых около половины молодых людей имеют антитела класса IgG к парвовирусу В19, что говорит о том, что они уже встречались с этой инфекцией в прошлом. В половине случаев заболевание проходит бессимптомно либо в виде легкого ОРВИ. Вирус в случае клинически выраженной инфекции может вызывать осложнения со стороны системы кроветворения и опасен для беременных женщин, так как плод особенно чувствителен к действию вируса во второй половине беременности.

Передача парвовирусной инфекции В19 происходит в основном воздушно-капельным путем. Длительность инкубационного периода составляет в среднем 14 дней (от 4 до 21 дня) с обязательной циркуляцией вируса в крови в течение 4–7 суток.

В каких случаях обычно назначают исследование на парвовирус В19

Исследование целесообразно проводить детям в период лихорадки при подозрении на парвовирусную инфекцию.

Обследование также необходимо беременным из группы высокого риска при контакте с больным и в случае, если у беременной женщины регистрируют следующие симптомы:

  • анемия неясного генеза;
  • боли в суставах и краснухоподобная сыпь.

В диагностике инфекции, кроме выявления самого вируса методом ПЦР, используют также исследование крови на антитела к парвовирусу методом ИФА:

  • Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgM выявляют при первых симптомах заболевания на 2 неделе после заражения, достигают своего максимума они на 4-й неделе со снижением в течение 2–3 месяцев.
  • Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgG появляются в сыворотке крови через 1–2 недели от появления симптомов парвовирусной инфекции, могут обнаруживаться в крови годами после перенесенной инфекции.

Возможно исследование пуповинной крови для подтверждения внутриутробного инфицирования плода.  

Что именно определяют в процессе анализа

Присутствие ДНК парвовируса В19 в пробе крови свидетельствует о наличии вирусемии в периоде разгара инфекции.

Что означают результаты теста

Результат при обнаружении вируса выдается в виде числа (например: 2,5х10*4) и говорит о количестве частиц самого вируса в крови, то есть подтверждает наличие вирусемии.

Результат «отрицательно» не исключает наличия инфекции, но говорит о том, что на момент исследования вирус в крови отсутствует.

Обычный срок выполнения теста

Результат анализа можно получить в течение 4 дней.

Нужна ли специальная подготовка к анализу

Специальной подготовки не требуется. Подробную информацию можно прочитать в разделе «Подготовка».

АНЕМИИ: ПАРВОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Парвовирус В19 был открыт в 1974 г. и является единственным представителем семейства Parvoviridae, патогенным для человека. Несмотря на невозможность размножения вируса в культуре клеток, достаточно много известно о патофизиологии вируса, включая идентификацию клеточного рецептора вируса (Р-антиген) и контроль над вирусом иммунной системы. В19 широко распространен, и манифестация инфекции варьирует в зависимости от иммунологического и гематологического статуса организма.

У здоровых иммунокомпетентных лиц В19 является причиной инфекционной эритемы и, особенно у взрослых, острой симметричной полиартропатии. В связи с тропностью В19 к клеткам-предшественницам эритроцитов инфекция у лиц с наличием гемолитических состояний является причиной преходящего апластического криза. У иммунокомпрометированных лиц персистирующая В19-инфекция манифестирует как чисто красноклеточная хроническая анемия. Предполагается, что В19 также является причиной ряда клинических синдромов, но в связи с их высокой частотой доказать это трудно.

Диагноз основывается на выявлении специфических антител с помощью энзимной иммуносорбции или определении вирусной ДНК путем блот-гибридизации или ПЦР.

Лечение персистирующей инфекции иммуноглобулином уменьшает вирусную нагрузку, что приводит к исчезновению анемии. Первые стадии исследований по вакцинированию показали неплохие результаты.

Статьи по парвовирусной инфекции:

Обнаружение ДНК парвовируса B19 и антител класса IgM у пациентов с неокклюзивной гангреной кишечника и брюшной полости
Kishore J, Dash NR, Saxena R, Krishnani N

Фатальная B19-парвовирусная инфекция (PV B19) у больной фолликулярной лимфомой, излеченной различными курсами ПХТ, включая мабтеру
А.В. Пивник, В.Н. Серегин, В.С. Канин, А.О. Туаева, Ю.А. Пархоменко, О.А. Тишкевич, Ю.А. Криволапов, А.М. Ковригина, А. Б. Перегудова, В.В. Оськина, Е.И. Иванников, О.А. Глинщикова, Н.Н. Шаркунов

Парвовирусная В19-инфекция у ВИЧ-инфицированного пациента с изолированной красноклеточной аплазией
Sanphasitvong W, Poovorawan K, Boonsuk P, Assanasen T, Na Nakorn T, Poovorawan Y

Парвовирус В19 у ВИЧ-инфицированных является излечимой причиной анемии
Fuller A, Moaven L, Spelman D, Spicer WJ, Wraight H, Curtis D, Leydon J, Doultree J, Locarnini S

Парвовирус В19 вызывает лейкопению и нейтропению у здоровых взрослых
Barlow GD, McKendrick MW

Человеческий парвовирус В19: новый патоген воспалительной кардиомиопатии
Bock CT, Klingel K, Aberle S, Duechting A, Lupescu A, Lang F, Kandolf R

Патофизиология и этиологическая диагностика воспалительных заболеваний миокарда с акцентом на парвовирусной инфекции
Pankuweit S, Ruppert V, Eckhardt H, Strache D, Maisch B

Патогенез парвовирусной В19 инфекции: генная вариабельность и возможное значение и эффект вирусной персистенции
Kerr JR

Человеческий парвовирус В19 и антифосфолипидные антитела
von Landenberg P, Lehmann HW, Modrow S

Парвовирусная инфекция у иммунокомпрометированных лиц
Florea AV, Ionescu DN, Melhem MF

Гематологические аспекты В19 парвовирусной инфекции
Brown KE

Человеческие парвовирусы
Anderson LJ

Парвовирусная инфекция — наиболее распространенное осенне-весенние заболеванием у соба

Наиболее распространенное осенне-весенние заболеванием у собак является парвовирусная инфекция. В Красногорском, Истринском р-не участились случаи данного заболевания на 50 %.

Парвовирусная инфекция собак ( или парвовирусный энтерит собак) — контагиозная болезнь, проявляющаяся изнуряющей рвотой, геморрагическим гастроэнтеритом, лейкопенией ( снижением лейкоцитов в крови), дегидратацией ( обезвоживанием) и гибелью щенков моложе 5-месячного возраста.

Источник инфекции. Заражение вирусом происходит орально-фекальным путем, т.к. вирус сохраняется в окружающей среде годами и устойчив ко многим дез.средствам , заболевание является широко распространенным , тем самым риск заражения очень высок, не требуя прямого контакта собаки с собакой.

Животные в питомниках, зоомагазинах , птичьем рынке, приютах предрасположены к развитию парвовирусной инфекции. Заболеть могут даже вакцинированные домашние животные, особенно щенки в период между первой вакцинацией , поэтому следует у щенков соблюдать карантин рекомендуемый врачом, держать подальше от вашей обуви ( тк владелец может принести вирус с улицы), а взрослых собак следует предостеречь от поедания фекалий чужих животных.

Клинические признаки.

Чувствительность собак к данному заболеванию зависит не от пола и породы , а от возраста. Чаще заболевают и гибнут щенки 0-5-месячного возраста. Летальность их может достигать 80 %. Среди взрослых собак летальность возможна до 16%.

Инкубационный период длится до 4-14 дней. У собак разного возраста форма болезни неодинакова. Это объясняется тем, что парвовирус преимущественно размножается в активно делящихся клетках ( т.е. у молодого животного) .

Первыми клиническими признаками является: рвота, диарея со зловонным запахом ( так же может изменяться цвет от коричневого до зеленого, а также с присутствием в кале частиц крови).

Диагностика. Диагноз ставят на основании рассказа владельца о животном, как изменилось его состояние и с чего все началось, клинического осмотра животного. Диагноз подтверждается на основании анализа кала ПЦР, проведения экспресс теста во время первичного приема, по общему анализу крови.

Лечение. Назначается симптоматическое лечение, направленное на улучшение работы желудочно-кишечного тракта, восполнения объема жидкости (капельницы), антибактериальная и антимикробная терапия, противорвотные, и иммуномодулирующая терапия. При тяжелых случаях заболевания рекомендуется стационарное лечение и суточный мониторинг животного.

Назначать лечение может только врач! Не занимайтесь самолечением по интернету. При не правильном лечении , вы можете навредить своему любимцу, тем самым исход заболевания может быть летальным.

Иммунитет и специфическая профилактика.

У переболевших животных образуется прочный иммунитет , приблизительная длительность которого составляет 3 года.

Профилактика заболевания. Необходимо провести полную дезинфекцию помещений, где находилось животное, желательно утилизировать миски и подстилки. Убирать за животным кал и утилизировать его в течение нескольких месяцев после перенесенного заболевания ( т.к. животное может оставаться вирусоносителем до года).

В дальнейшем необходимо соблюдать ежегодную вакцинацию животного, даже если у вас маленькая декоративная собака , которая не гуляет на улице. Всегда помните , на улицу ходите Вы и можете являться переносчиком заболевания!

Парвовирусный энтерит у собак

Парвовирусный энтерит, или в просторечье «олимпийка» — это острая контагиозная болезнь собак, проявляющаяся поражением пищеварительного тракта и сердечной мышцы.

Это заболевание зарегистрировано среди представителей рода собачьих во многих странах мира, в том числе и в России.

Возбудителем является ДНК — содержащий вирус.

Болеют собаки различных пород, наиболее восприимчивы молодые в возрасте от 1,5 месяцев до года и взрослые 6-10 лет, когда защитные силы организма снижаются. Кобели болеют чаще сук.

Парвовирусная инфекция требует максимально быстрой диагностики и коррекции состояния животного

  • Специалисты нашей клиники смогут выявить осложнения, связанные с этой инфекцией, и начать их своевременную коррекцию. 
  • Своевремнная профилактика этого заболевания позволяет существенно снизить гибель как молодых, так и взрослых собак. 

Звоните и приезжайте

+7 (812) 355-50-86

+7 (812) 305-21-21

+7 (812) 678-98-58

Источником заражения являются больные и переболевшие животные, выделяющие во внешнюю среду с фекальными и рвотными массами множество вирусных частиц. Кроме того, во время рвоты происходит инфицирование верхних дыхательных путей, поэтому воздушно-капельный путь заражения этой инфекцией также необходимо учитывать.

Диагностика парвовирусного энтерита

В начале болезни вирус внедряется в слизистые оболочки пищеварительного тракта, затем проникает в сердечную мышцу, вызывая ее острое воспаление — миокардит, в следствии чего возникает острая сердечная недостаточность.

Происходит обезвоживание организма из-за потери жидкости при частых позывах на рвоту и поносе. Быстрое размножение вируса и патогенной микрофлоры приводит к накоплению в организме токсинов и развитию общей интоксикации. Скрытый период болезни длится от 14 часов до 6 дней.

Различают три степени тяжести течения болезни:

  1. В легких случаях у собак отмечают апатию, незначительное снижение аппетита, жидкий стул, рвота необязательна, живот безболезненный. В таком состоянии собака находится 1-2 дня, а затем все исчезает и животное выздоравливает.
  2. При болезни средней тяжести характерны отказ от корма, поносы 5-6 раз в сутки, приступы рвоты до 3-6 раз в день, живот болезненный. Улучшение общего состояния наступает на 5-7 день с начала заболевания.
  3. В тяжелых случаях, которые наиболее типичны для парвовирусного энтерита, болезнь начинается с извращенного аппетита (поедания не съедобных предметов), отказа от воды, апатии, обильном слюнотечении и рвоте (иногда с примесью крови), повышением температуры тела. Кал становится жидкий, красноватого или темно-красного цвета. На второй день испражнения становятся с характерным гнилостным запахом разлагающейся крови. Собака практически не передвигается, температура тела падает.

Диагноз ставится с учетом сбора анамнеза, клинических признаков, клинического анализа крови и дифферинциальной диагностики (кровь, мазки) от таких заболеваний как чума плотоядных, инфекционный гепатит и кокцидоз.

Лечение парвовирусного энтерита

Лечение заключаются в назначении внутривенных иньекций для снятия обезвоживания и интоксикации организма, антибиотикотерапии для подавленияпатогенной микрофлоры, противорвотных препаратах, диете,обезбалевающих, витаминотерапии, иммуностимуляторах. Конкретная схема лечения больного «олимпийкой» определяется лечащим врачом.

Профилактикой является своевременная ежегодная вакцинация вашей собаки. В ветеринарной клинике «ВЕТОСТРОВ» на Васильевском острове и Парнасе специалисты из разных областей ветеринарной медицины проведут осмотр вашего питомца и назначат лечение. Мы работаем круглосуточно.

Энтерит у собак — симптомы и лечение, формы болезни, анализы, прививки, питание и профилактика

Энтерит — это воспаление тонкой кишки. Причиной воспалительного процесса могут стать вирусы, бактерии, простейшие, гельминты, отравление, инородные тела и даже ряд медицинских препаратов. Это очень опасное заболевание, так как оно ведет к сильным болям, снижению аппетита или полному отказу от пищи, диарее, рвоте. Болезнь может затронуть любой отдел желудочно-кишечного тракта.

Как проявляется заболевание у собак?

Энтерит у собак имеет явную симптоматическую картину. Без специальных лабораторных анализов эту болезнь можно спутать с обычным отравлением. Среди общих симптомов стоит отметить:

  • вялость, слабость, безразличие к играм,
  • болезненность в области живота,
  • рвота пенистыми массами,
  • жидкий стул с неприятным запахом и примесью крови,
  • отсутствие аппетита,
  • истощение.

Как протекает болезнь у собак?

Выделяют два вида энтерита у семейства псовых: инфекционный и неинфекционный.

Неинфекционная форма болезни возникает при отравлении, ожоге слизистой, поедании несъедобных вещей, что приводит к травме. Иногда причинами энетрита могут выступать и патогенные бактерии. Такие случаи лечатся без осложнений, при своевременном обращении к ветеринарному врачу.

Возбудителями вирусного энтерита выступают парвовирус, коронавирус и чума плотоядных.

Самым опасным является парвовирусный энтерит у собак – он влечет за собой летальный исход в 80% случаев. При попадании вируса в организм собаки, происходит быстрое поражение кишечника. Слизистая кишечника разрушается, появляются эрозии, начинается некроз тканей. На этом парвовироз не останавливается и переходит к поражению сердечной мышцы. Поражается миокард, стенки сосудов и меняется состав крови — осложнения приводят к сердечной форме энтерита. Вирус вызывает сильнейшую интоксикацию организма. Возникает прямая угроза жизни собаки, счет идет на часы и требуется срочная профессиональная помощь.

Коронавирусный энтерит у взрослых собак оказывает более слабое влияние на организм и не затрагивает сердце питомца. Он может проявиться в острой форме со всеми сопутствующими симптомами, а может и пройти бесследно. Опасность представляет для щенков, иммунная система которых еще не окрепла. Взрослые особи практически не умирают от коронавируса. 

Чума плотоядных, а именно кишечная форма, так же как и парвовирус является очень опасным заболеванием и может привести к летальному исходу даже с учетом обращения ко врачу.

Какие осложнения вызывает энтерит у собак?


Не все четвероногие легко преодолевают эту болезнь, особенно при тяжелых формах и при несвоевременно оказанной ветеринарной помощи. В этом случае наступают осложнения в виде:

  • миокардитов,
  • повреждений стенки тонкого кишечника,
  • перитонита,
  • воспалительного процесса в печени и поджелудочной железе,
  • непроходимости кишечника.

Как диагностировать болезнь у собак?

При обнаружении любых симптомов энтерита у собаки, следует незамедлительно обратиться в ветеринарную клинику. Парвовироз и чума плотоядных очень опасны, и в большинстве случаев дорога каждая минута, чтобы избежать фатального исхода.

Диагностика осуществляется на основании исследований: УЗИ и анализов крови. Для более точного определения вида возбудителя проводят ИФА и ПЦР исследования.

Анализы на энтерит у собак помогут специалисту определить этиологию происхождения болезни, отличить его от других кишечных расстройств и назначить своевременное лечение.

Нельзя пытаться самостоятельно поставить диагноз собаке и начинать её лечение.

Лечение энтерита у собак

Лечебные действия могут осуществляться как в стационаре, так и дома. Все будет зависеть от степени запущенности заболевания. Взятые лабораторные анализы на энтерит покажут полную картину для назначения собаке необходимых медикаментов. Комплексная терапия назначается для:

  • истребление вируса,
  • очищение организма от токсинов,
  • повышение иммунитета,
  • восстановление работы ЖКТ,
  • восстановление водно-солевого баланса,
  • купирование рвоты и диареи.

Лечится болезнь индивидуально подобранным набором лекарств, которые будут эффективны в каждом конкретном случае. В зависимости от степени тяжести и виде возбудителя применяют следующие виды медикаментов:

  • Иммуноглобулин и противоэнтеровирусная сыворотка. Они останавливают размножение вирусов, способствуют усилению иммунных клеток.
  • Регидратационные растворы. Восстанавливают водно-солевой баланс и устраняют обезвоживание
  • Обезболивающие и спазмолитики. Облегчить болевой синдром.
  • Противорвотные. Чтобы становить обезвоживание организма.
  • Сорбенты. Для выведения вредных токсических веществ.
  • Сердечные препараты. Используются, если вирус затронул сердечную мышцу.
  • Антибиотики. Помогают исключить присоединение вторичной инфекции.
  • Кровоостанавливающие. Останавливают кровь при ее появлении в каловых и рвотных массах.
  • Пробиотики, витамины, глюкоза. Для скорейшего восстановления организма.
  • Антигельминтные препараты. Применяются, когда энтерит осложнен глистами.

Если ситуация не критичная, то ветеринар назначает домашнее лечение. Для эффективности проводимой терапии, нужно провести полную санитарную обработку помещения, а также приобрести собаке все новые вещи. Не все дезинфицирующие средства способны справиться с вирусами, вызывающими энтерит, поэтому лучше провести кварцевание помещения.

Как собака может заразиться?

Вирусный энтерит очень живуч и способен долгое время сохраняться в любых условиях. Ему не страшны ни перепады температуры, ни воздействия окружающей среды. Причины энтерита у собак таятся в вирусных микроорганизмах, которые живут в каловых, рвотных массах и слюне болеющего животного. Иногда, чтобы заразиться, достаточно только понюхать инфицированную особь. Но, чтобы ваш домашний питомец заразился, совершенно не обязательно иметь контакт с продуктами животного происхождения. В ряде случаев вирус может принести хозяин на обуви, и его действие начнется в организме уже в инкубационный период, когда еще нет явных клинических проявлений.

Вирусы, вызывающие энтерит, устойчивы к дезинфицирующим средствам, и могут долго сохраняться в жилом помещении. Это может послужить причиной повторного заболевания уже переболевшего питомца спустя какое-то время.

Перспективы течения энтерита у собаки

Вирусный энтерит развивается стремительно. Поэтому жизнь питомца в руках хозяина. Своевременно оказанная медицинская помощь в первые два дня снижает риски летального исхода. В ином случае статистика печальна: щенки умирают в 90% случаев, взрослые собаки в 50% случаев. Эти показатели относятся к парвовирозу. В случае с короновирусом ситуация немного лучше, но и тут случаются летальные исходы.

Как защитить своего питомца от болезни?

Наиболее эффективным способом защитить четвероногого друга от вирусного заболевания является прививка моно- и поливакциной. Щенки прививаются до 8 месяцев по специальной схеме, а после ежегодно для поддержания защиты. Благодаря этому риск заболевания снижается на 95%. Но если питомец вдруг заболел, то болезнь проходит в более легкой форме.

В случае неинфекционного энтерита надо внимательно следить за рационом домашнего животного, и уберечь его от употребления вещей домашнего обихода, непригодных к поеданию.

Как кормить собаку при энтерите?

Во время болезни питомца необходимо кормить кормом для чувствительного пищеварения (подобные лечебные корма есть у многих производителей и обычно маркируются пометкой gastrointestinal или I/D). Подобный корм легче усваивается питомцем и улучшает состояние животного.

Такой рацион должен снять все вопросы о том, чем кормить питомца после выздоровления. Переходить на привычный рацион питания нужно очень осторожно, не ранее чем через месяц с начала болезни.

Опасен ли энтерит собак для человека?

Часто приводящие своих питомцев хозяева интересуются: может ли передаться людям энтерит? Специалисты утверждают, что вирусы, вызывающие энтерит у собак, специфичны только для семейства псовых. Они не способны заразить хозяев. У людей тоже нередки случаи возникновения энтерита, в разной форме проявления, но для него характерны свои возбудители.

Передается ли собакам и кошкам энтерит?

Возбудители, вызывающие энтерит у собак, неспецифичны для кошек, так как относятся к разным семействам. Но если рядом живет несколько представителей псовых, то все они автоматически попадают в группу риска, и важно своевременно провести профилактические меры.

Какие прививки делают для профилактики?

В настоящее время существует огромное количество зарегистрированных вакцин от энтерита. Это зарубежные и отечественные вакцины, однокомпонентные и комплексные. Эффективнее прививать комплексными препаратами. Часто применяются вакцины Нобивак и Эурикан.

Вакцинация должна осуществляться ежегодно, перед процедурой рекомендуется прогнать гельминтов, для повышения иммунитета.

Если Ваш четвероногий друг испытывает симптомы, которые вызывают беспокойство и напоминают признаки энтерита у собак, стоит немедленно показать его врачу. Ветклиника АМВет принимает даже самых сложных пациентов и готова оказать скорую помощь, необходимую терапию и дать рекомендации о том, как лечить питомца в домашних условиях. Если вы находитесь в растерянности насчет состояния здоровья своего питомца, Вы можете задать вопрос специалисту в чате или позвонить по телефону +7(495)106-02-03

Вакцинация собак против бешенства и заразных болезней: зачем, когда, где и как?

ЗАЧЕМ нужно прививать собак против заразных болезней?

Единственным эффективным методом профилактики бешенства, а также лептосприроза и видовых инфекций собак является вакцинация животных.

Что такое бешенство?
Бешенство – это заразная болезнь, которой болеют все млекопитающие животные и человек.
Болезнь характеризуется поражением центральной нервной системы, агресивным поведением, слюнотечением и параличами.
Лечения нет! Исход болезни всегда заканчивается смертью! 

Как происходит заражение бешенством?
Передача вируса происходит контактным путем — при укусе, ослюнении, оцарапывании.

Природным резервуаром многих инфекций, в том числе бешенства, являются дикие животные. Миграция диких животных приводит к распространению болезней. Дикое животное – это особый биологический объект, действующий на основе рефлексов, его поведение подчинено природным инстинктам, поэтому будьте бдительны и осторожны! Не подбирайте больных (сбитых) диких животных! Не оказывайте им помощь самостоятельно! Это может быть СМЕРТЕЛЬНО ОПАСНЫМ!

Есть ли опасность заболеть собакам в Санкт‑Петербурге бешенством и другими заразными болезнями?
На территории Санкт‑Петербурга в течение многих лет сохраняется эпизоотическое благополучие по заразным болезням животных, в том числе и по бешенству, но опасность заражения собак заразными болезнями есть, особенно велик риск при вывозе животного в другие неблагополучные регионы, где животные болеют бешенством и другими заразными болезнями.
В ноябре 2017 года в Ленинградской области был установлен неблагополучный пункт по бешенству диких животных на территории Тихвинского района. Периодически случаи бешенства диких животных регистрируются на территориях Новгородской области и Псковской области.

Какими другими инфекционными болезнями может заболеть собака?
Собака может заболеть такими болезнями как: лептоспироз, чума плотоядных, парвовироз (парвовирусный энтерит), аденовироз (аденовирусная инфекция) и параинфлюэнца (парагрипп собак).

Как уберечь свою собаку от заболевания бешенством и другими заразными болезнями?
Самый простой способ предупредить болезнь – это своевременно привить животное против заразных болезней.

Почему вакцинация собак против бешенства является обязательной?
Обязанность владельцев животных обеспечить своевременное проведение профилактических мероприятий предусмотрена Законом Российской Федерации от 14.05.1993 «О ветеринарии», требованиями Федерального закона от 27.12.2018 № 498-ФЗ «Об ответственном обращении с животными и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», приказом Минсельхоза России от 25.11.2020 № 705 «Об утверждении Ветеринарных правил осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов бешенства», постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 06.05.2010 № 54 «Об утверждении СП 3.1.7.2627-10».

КОГДА нужно прививать собаку?

Правила вакцинации собаки одинаковы при вакцинации как отечественными, так и зарубежными вакцинами:
1. Первичное введение комплексной вакцины против заразных болезней (лептоспироз, чума плотоядных, парвовироз (парвовирусный энтерит), аденовироз (аденовирусная инфекция) и параинфлюэнца (парагрипп собак)).
2. Через 3-4 недели повторное введение комплексной вакцины против заразных болезней (лептоспироз, чума плотоядных, парвовироз (парвовирусный энтерит),аденовироз (аденовирусная инфекция) и параинфлюэнца (парагрипп собак) и бешенства.
3. Далее ежегодная вакцинация комплексной вакциной против заразных болезней и бешенства.

Какими вакцинами лучше прививать собаку?
Производителей вакцин для собак много. В Российской Федерации используются вакцины как отечественных, так и зарубежных производителей, зарегистрированные к применению на территории нашей страны.
Каждый производитель предлагает разные подходы (схемы) по вакцинации собак, что устанавливается наставлениями по применению вакцин. Имеются как моно -, так и комплексные вакцины против и бешенства и других заразных болезней.
Но принцип вакцинации всегда один! (см. ответ на вопрос: Когда нужно начинать прививать собаку?)         

ГДЕ в Санкт‑Петербурге можно привить собаку?

Для жителей санкт‑Петербурга – владельцев собак подразделениями ГБУ «Санкт‑Петербургская городская станция по борьбе с болезнями животных», расположенными в каждом районе, предоставляется бесплатно государственная услуга по организации и проведению мероприятий по вакцинации собак против бешенства. Данную услугу можно получить при обращении в районные ветеринарные станции.

КАК в Санкт‑Петербурге можно привить собаку?

1. Обратиться в районную ветеринарную станцию для вакцинации собаки комплексной вакциной против заразных болезней (лептоспироз, чума плотоядных, парвовироз (парвовирусный энтерит), аденовироз (аденовирусная инфекция)
и параинфлюэнца (парагрипп собак)), услуга ПЛАТНАЯ.

2. Через 3-4 недели обратиться в районную ветеринарную станцию для профилактической вакцинации собаки против заразных болезней (лептоспироз, чума плотоядных, парвовироз (парвовирусный энтерит), аденовироз (аденовирусная инфекция) и параинфлюэнца (парагрипп собак)) и бешенства, услуга БЕСПЛАТНАЯ.

3. Далее ежегодно обращаться в районную ветеринарную станцию для профилактической вакцинации собаки против заразных болезней (лептоспироз, чума плотоядных, парвовироз (парвовирусный энтерит), аденовироз (аденовирусная инфекция) и параинфлюэнца (парагрипп собак)) и бешенства, услуга БЕСПЛАТНАЯ.

При оказании государственной услуги по организации и проведению мероприятий по вакцинации собак против бешенства БЕСПЛАТНО проводится клинический осмотр собаки, регистрация/перерегистрация и чипирование (в случае отсутствия на теле животного средства электронной идентификации).

О парвовирусе человека B19 | ЦКЗ

Парвовирус В19 поражает только человека. У вас может быть ряд симптомов в зависимости от вашего возраста и общего состояния здоровья. Примерно у двух из 10 человек, заразившихся этим вирусом, не будет никаких симптомов. У других может быть только легкая сыпь.

Симптомы

Парвовирус B19 чаще всего вызывает пятую болезнь, легкую сыпь, которая обычно поражает детей. Взрослые также могут заразиться парвовирусом В19, вызывая пятую болезнь.

Менее распространенные симптомы инфекции парвовирусом B19 включают болезненные или опухшие суставы (синдром полиартропатии), который чаще встречается у взрослых, и тяжелую анемию (состояние, при котором в организме недостаточно здоровых эритроцитов). В редких случаях некоторые из этих симптомов могут сохраняться длительное время.

Трансмиссия

Парвовирус B19 распространяется через респираторные выделения, такие как слюна, мокрота или носовая слизь, когда инфицированный человек кашляет или чихает. Парвовирус B19 также может распространяться через кровь или продукты крови.Беременная женщина, инфицированная парвовирусом В19, может передать вирус своему ребенку. Любая беременная женщина, которая могла подвергнуться воздействию парвовируса B19, должна как можно скорее связаться со своим акушером или поставщиком медицинских услуг.

В США люди чаще заражаются парвовирусом B19 в конце зимы, весной и в начале лета. Мини-вспышки парвовирусной инфекции B19 происходят примерно каждые 3–4 года.

Поскольку парвовирус В19 поражает только человека, человек не может заразиться вирусом от собаки или кошки.Также собаки и кошки не могут заразиться парвовирусом В19 от инфицированного человека.

Домашние собаки и кошки могут заразиться другими парвовирусами, которые не заражают людей. Домашних животных можно вакцинировать, чтобы защитить их от парвовирусной инфекции.

Диагностика

Ваш лечащий врач может сделать анализ крови, чтобы определить, восприимчивы ли вы к парвовирусной инфекции B19 или, возможно, невосприимчивы к ней, или были ли вы инфицированы недавно. Это не обычный тест, но его можно проводить в особых случаях.Поговорите со своим поставщиком медицинских услуг. Анализ крови может быть особенно полезен для беременных женщин, которые могли подвергнуться воздействию парвовируса B19 и подозреваются на пятое заболевание. Любая беременная женщина, которая могла подвергнуться воздействию парвовируса B19, должна как можно скорее связаться со своим акушером или поставщиком медицинских услуг.

Профилактика

Не существует вакцины или лекарства, которые могли бы предотвратить заражение парвовирусом B19. Вы можете снизить вероятность заражения парвовирусом B19 или заражения других людей на

.
  • часто мыть руки водой с мылом
  • прикрывать рот и нос при кашле или чихании
  • не прикасаться к глазам, носу или рту
  • избегать тесного контакта с больными людьми
  • оставаться дома, когда вы больны

Все медицинские работники и пациенты должны строго соблюдать перечисленные выше методы инфекционного контроля, чтобы предотвратить распространение парвовируса B19.Для получения информации о мытье рук см. CDC’s Clean Hands Save Lives!
 В начало страницы

Собачий парвовирус: современная перспектива

Indian J Virol. 2010 июнь; 21(1): 31–44.

и

S. Nandi

Вирусологическая лаборатория, Центр исследований и диагностики болезней животных (CADRAD), Индийский институт ветеринарных исследований (IVRI), Изатнагар, 243122 UP India

Kuoj Центр исследования и диагностики болезней животных (CADRAD), Индийский институт ветеринарных исследований (IVRI), Изатнагар, 243122 UP Индия

Лаборатория вирусологии, Центр исследования и диагностики болезней животных (CADRAD), Индийский институт ветеринарных исследований (IVRI), Изатнагар, 243122 UP Индия

Автор, ответственный за переписку.

Поступила в редакцию 25 мая 2009 г.; Принято 22 ноября 2009 г.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Собачий парвовирус 2 (CPV-2) считается важным патогеном домашних и диких псовых и распространился по всему миру с момента своего появления в 1978 году. Сообщения о нем поступали из Азии, Австралии, Новой Зеландии, Америки и Европа. В настоящее время известно, что собак инфицируют два различных парвовируса — патогенные CPV-2 и CPV-1 или крошечный собачий вирус (MVC). CPV-2, возбудитель острого геморрагического энтерита и миокардита у собак, является одним из важнейших патогенных вирусов с высокой заболеваемостью (100%) и частой смертностью до 10% у взрослых собак и 91% у щенков.Болезненное состояние еще больше осложнилось из-за появления ряда вариантов, а именно CPV-2a, CPV-2b и CPV-2c, с течением времени и вовлечением домашних и диких собак. Существует ряд различных серологических и молекулярных тестов для быстрой, специфической и точной диагностики заболевания. Кроме того, для контроля заболевания у животных доступны как живые аттенуированные, так и инактивированные вакцины. Кроме того, вакцины нового поколения, а именно рекомбинантная вакцина, пептидная вакцина и ДНК-вакцина, находятся на разных стадиях разработки и дают надежду на лучшее лечение болезни у собак.Однако вакцинам нового поколения не выдана лицензия на использование в полевых условиях. Опять же, присутствие материнских антител часто препятствует активной иммунизации живой аттенуированной вакциной, и всегда существует окно восприимчивости, несмотря на соблюдение надлежащего режима иммунизации. Наконец, для успешного контроля заболевания необходимо разумное использование вакцин у домашних собак, бездомных собак и диких псовых с учетом новых вариантов CPV-2, а также надлежащие методы санитарии и дезинфекции.

Ключевые слова: Парвовирус собак, Геморрагический энтерит, Миокардит, Минутный вирус собак, Вакцинация. Это очень заразное и часто смертельное заболевание. Впервые CPV-2 был обнаружен в 1977 г. и с тех пор хорошо зарекомендовал себя как кишечный патоген собак во всем мире с высокой заболеваемостью (100%) и частой смертностью до 10% [2, 6].Считается, что CPV возник как вариант диапазона хозяев вируса панлейкопении кошек (FPV), включая прямую мутацию FPV, мутацию вакцинного вируса FPV и адаптацию к новой собаке-хозяину через не домашних хищников, таких как норки и лисы. Заболевание характеризуется двумя известными клиническими формами (i) энтеритом с рвотой и диареей у собак всех возрастов [1, 99] (ii) миокардитом и последующей сердечной недостаточностью у щенков в возрасте до 3 месяцев [30]. Вирус был назван CPV-2, чтобы отличить его от близкородственного собачьего парвовируса, известного как CPV-1 или минутный собачий вирус (MVC).MVC, совершенно другой парвовирус, не был связан с естественным заболеванием до 1992 года. MVC может вызывать пневмонию, миокардит и энтерит у молодых щенков или трансплацентарные инфекции у беременных самок с резорбцией эмбрионов и гибелью плода [10]. Около 30 подтвержденных случаев CPV-1 было зарегистрировано в США, Швеции, Италии, Германии и совсем недавно в Японии [52, 74]. В последнее время во всем мире стало известно, что инфекции CPV-2 представляют собой проблему для собак. Заболевание также было зарегистрировано в больших количествах у собак в Индии с высоким уровнем смертности даже среди вакцинированных популяций.Заболевание очень заразно и передается от собаки к собаке при прямом или косвенном контакте с их фекалиями. За прошедшие годы был разработан ряд диагностических тестов, как серологических, так и молекулярных, для быстрой, точной и чувствительной диагностики заболевания. Опять же, как инактивированные, так и живые аттенуированные CPV-вакцины как моновалентные, так и наряду с вакцинами против других заболеваний были разработаны и использованы для контроля заболевания. Однако, несмотря на надлежащую вакцинацию животных, сообщалось о неудачах вакцин из-за наличия материнских антител и появления новых вариантов.Таким образом, этот обзор о CPV направлен на предоставление подробной информации о заболевании, включая диагностику, иммунопрофилактику, лечение и т. д., для научного сообщества, студентов, преподавателей, диагностов, практикующих врачей, владельцев домашних животных, владельцев кинологических клубов, владельцев зоомагазинов, сотрудников защиты. и, наконец, широкая общественность, чтобы ею можно было управлять и контролировать высоконаучным и эффективным образом [7].

Этиология

«Parvo» означает малый (лат.), собачий парвовирус принадлежит к роду Parvovirus и семейству Parvoviridae .Геном представляет собой одноцепочечную ДНК отрицательного смысла размером 5,2 Кб [54] в длину, которая имеет два промотора, что приводит к экспрессии трех структурных (VP1, VP2 и VP3) и двух неструктурных белков (NS1 и NS2) через чередование сплайсинга вирусных мРНК. VP2 (64 кДа) представляет собой укороченную на Nh3-конце форму VP1 (84 кДа) и является основным компонентом капсида. VP3 происходит от VP2 путем посттрансляционного протеолитического расщепления и присутствует только в полных (ДНК-содержащих) вирионах.Пустые частицы не содержат белка VP3. Обработка полных частиц трипсином расщепляет VP2 до белка VP3. CPV-2 имеет икосаэдрическую симметрию, диаметр 25 нм и не имеет оболочки с линейным одноцепочечным геномом ДНК. Были определены кристаллические структуры CPV-2, и их основные капсидные организации аналогичны. 60 белковых субъединиц, из которых около 5–6 копий VP1 и 54–55 копий VP2, составляющих капсид, имеют общую структуру, расположенную с икосаэдрической симметрией T = 1 [90]. Есть некоторые доказательства того, что конец VP1 является внутренним и может помочь нейтрализовать ДНК.Основным структурным мотивом является восьмицепочечный антипараллельный β-ствол, который также был обнаружен в большинстве других структур вирусных капсидов. Мотив β-бочонка содержит только примерно одну треть аминокислотного состава VP2, основного структурного белка большинства парвовирусов, который составляет около 90% капсида [12]. Остальные две трети присутствуют в виде больших петель, соединяющих нити β-ствола. Петли образуют большую часть поверхности капсида, на которой структурно и генетически картирован ряд биологических особенностей, таких как вид хозяина и тканевой тропизм, связывание с рецептором и антигенные свойства [66, 70].Репликация происходит в ядре делящихся клеток, и инфекция приводит к образованию крупных внутриядерных телец включения. Другие характерные особенности капсида парвовируса включают шипообразные выступы на икосаэдрических осях тройного порядка, каньоноподобное углубление 15 Å вокруг осей пятого порядка и ямкообразное углубление на икосаэдрических осях второго порядка. Антигенные области были картированы с тройным выпячиванием, тогда как двойное углубление было вовлечено в присоединение факторов клетки-хозяина [54].Частица имеет молекулярную массу (MW) от 5,5 до 6,2 × 10 6 Да. Примерно 50% массы составляет белок, а остальную часть составляет ДНК. Из-за относительно высокого отношения ДНК к белку плавучая плотность интактного вириона в хлориде цезия (CsCl) составляет 1,39–1,42 г/см 3 . Наконец, коэффициент седиментации вириона в градиентах нейтральной сахарозы составляет 110–122 S [54, 69].

Появление штаммов собачьего парвовируса и его распространение

В начале 1970-х годов во всем мире наблюдалась новая инфекционная болезнь щенков, характеризующаяся либо гастроэнтеритом, либо миокардитом.При электронной микроскопии в образцах стула и в тканях пораженных животных наблюдали небольшой, круглый, безоболочечный вирус. Впоследствии новый парвовирус был выделен как в собачьих, так и в кошачьих культурах клеток [1, 8, 41]. Вирус получил название CPV-2. Было высказано предположение, что CPV-2 мог появиться как минимум за 10 лет до того, как было распознано клиническое заболевание [84]. Был сделан вывод, что полезные мутации (в вирусе) накапливались в течение этого периода, пока вирус не появился из неизвестного источника, который заразил нового хозяина (собаку) и приобрел способность к распространению [84].После периода адаптации вирус стал очень заразным для собак, что привело к пандемии, которая стала очевидной в 1978–1979 гг. Быстрая скорость, с которой парвовирусы накапливают мутации in vivo, аналогична наблюдениям, сделанным в исследованиях вакцинного вируса CPV-2, где было обнаружено, что мутации быстро накапливаются во время пассажа в культуре ткани [3, 84].

CPV-2 и FPV являются важными патогенами для домашних собак и кошек, а также для различных видов диких хищников. CPV-2 и FPV сгруппированы вместе с другими вирусами, такими как вирус энтерита норок (MEV), парвовирус енота (RPV), парвовирус енотовидной собаки (RDPV) и парвовирус голубой лисицы (BFPV), в так называемую подгруппу кошачьего парвовируса [89]. .Филогенетический анализ показал, что все варианты CPV произошли от одного предка, появившегося в середине 1970-х годов, который был тесно связан с давно известным вирусом кошачьей панлейкопении (FPV), который поражает кошек, норок и енотов, но не собак или культивируемых собак. клетки [91]. В гене VP2 имеется более 98% гомологии последовательностей и всего шесть кодирующих нуклеотидных различий в положениях 3025, 3065, 3094, 3753, 4477 и 4498 [93]. Биологического эффекта этих нескольких геномных изменений было достаточно для того, чтобы CPV-2 приобрел диапазон хозяев собак, но потерял способность реплицироваться у хозяев кошек [92].Два различия в остатках VP2 93 от Lys до Asn и 323 от Asp к Asn между FPV и CPV могут ввести диапазон собак-хозяев, CPV-специфический антигенный эпитоп [13]. Несмотря на близкое родство с FPV, изоляты CPV типа 2 не реплицировались у кошек, и этот диапазон хозяев определялся, по крайней мере частично, остатками 80, 564 и 568 VP2, которые находятся в непосредственной близости в структуре капсида [94].

Нуклеотидные замены в CPV-2 продолжают наблюдаться, но их биологическое значение неизвестно.В 1979 году появился вариант CPV (CPV типа 2a), который распространился по всему миру в течение 1 года из-за антигенного дрейфа и заменил штаммы CPV типа 2. CPV типа 2а содержит пять замен в капсидной последовательности по сравнению с CPV типа 2, включая замену остатков VP2 87 с Met на Leu, 300 с Ala на Gly и 305 с Asp на Tyr [70]. Изоляты CPV типа 2a антигенно отличались от CPV типа 2, а также инфицировали и вызывали заболевание у кошек [94]. Антигенный вариант CPV типа 2а (CPV тип 2b) был обнаружен в 1984 г. и отличался антигенным эпитопом в результате замены VP2 в остатке 426 с Asn на Asp и в остатке 555 с Ile на Val [68]. .Эти CPV-2a и CPV-2b являются преобладающими штаммами, циркулирующими в настоящее время в различных популяциях собак, и полностью заменили исходный вирус CPV-2 во всем мире [70, 94]. Оба антигенных типа сосуществуют в различном соотношении в популяциях собак по всему миру. Восстановление кошачьего диапазона хозяина с помощью CPV-2a и CPV-2b, вероятно, было селективным преимуществом вируса [94].

В 2000 г. сообщалось о другом мутанте, названном CPV-2c, у собак из Италии, который отличается от CPV-2b одной аминокислотой в положении 426 от Asp до Glu [7] и впоследствии из Вьетнама, Испании, Соединенного Королевства, Южной Америки. , Северная Америка, Португалия и Индия [20, 55, 59].Мутация Glu-426 затрагивает основную антигенную область, расположенную над тройным шипом капсида CPV-2. Моноклональные антитела были разработаны и использованы для обнаружения различных новых мутантов CPV-2 [55]. Кроме того, анализ последовательности недавних изолятов CPV-2a выявил реверсию в положении 555 к последовательности FPV/CPV-2, Ile к Val. Эта мутация ограничивает различия между антигенными вариантами CPV-2a, 2b и 2c только одной аминокислотой в положении 426, а именно Asn в CPV-2a, Asp в CPV-2b и Glu в CPV-2c.Большинство штаммов CPV-2, распространяющихся в настоящее время в Италии, отличаются только этим остатком [20]. Нет никаких доказательств того, что CPV-2c представляет более серьезную угрозу для собак из приюта или владельцев, чем другие штаммы CPV. Невозможно отличить CPV-2c от изолятов CPV-2b или 2a на основании клинических признаков. CPV-2c вызывает такие же клинические признаки, как и ранее известные штаммы, включая слизистую или геморрагическую диарею, лейкопению и лимфопению [33, 40]. Хотя в нескольких сообщениях предполагается, что CPV-2c может вызывать более тяжелые клинические признаки и смертность, особенно у взрослых собак, чем типы 2a и 2b, другие описывают менее тяжелое заболевание и более низкие показатели смертности у собак, инфицированных CPV-2c [39].

Заболеваемость

Инфекция парвовируса собак встречается во всем мире у домашних собак и других членов семейства собак. Заболеваемость выше в приютах для животных, зоомагазинах и питомниках. CPV может поражать собак в любом возрасте. Тяжелая инфекция чаще всего встречается у щенков в возрасте от 6 недель до 4 месяцев. Восприимчивы все породы собак. Помеси менее восприимчивы по сравнению с чистыми породами, такими как ротвейлеры, доберман-пинчеры, английские спрингер-спаниели и немецкие овчарки, за исключением игрушечных пуделей и кокер-спаниелей [35].CPV поражает только собак и не может передаваться людям или другим видам. Если собака выживает в первые 4 дня, она обычно быстро выздоравливает и становится невосприимчивой к вирусу на всю жизнь. Большинство щенков умирают без лечения. Инфекция CPV более тяжелая у молодых щенков, особенно в возрасте до 3 месяцев [2, 38]. У всех инфицированных собак могут не обязательно проявляться клинические проявления, но они могут выделять вирус с фекалиями во время острой фазы кишечной лихорадки и демонстрировать значительное повышение титра сывороточных антител [86].

Различные антигенные варианты CPV-2 распространены в различной пропорции в разных странах. О распространенности CPV-2b сообщали различные авторы в нескольких странах, а именно в Бразилии [71], США [69], Японии [32], Швейцарии [95] и Южной Африке [87]. Напротив, CPV-2a оказался преобладающим антигенным типом во Франции, Тайване и Италии [13, 48]. Однако было обнаружено, что и CPV-2a, и CPV-2b распространены в равной пропорции в Испании [18] и Великобритании [28]. CPV-2c также был обнаружен во Вьетнаме [55], Испании [20], Великобритании [22], Южной Америке [72], Северной Америке [40].

CPV-2 впервые был выделен в Индии в 1982 г. [76]. После этого было зарегистрировано большое количество вспышек CPV из разных частей Индии. О заболеваемости вариантами CPV-2 у собак сообщалось из разных штатов, а именно. Керала [24], Ассам [73], Тамил Наду [78], Орисса [4], Западная Бенгалия [5], Пондишери [65], Харьяна [79] и Уттар-Прадеш [59, 60, 54]. Распространенность CPV-2a была зарегистрирована в 2001 г. в Индии [62]. Также было обнаружено, что варианты CPV-2b более распространены в Северной Индии, особенно в регионе Барейли, по сравнению с CPV-2a [57, 60, 64].Однако эти наблюдения противоречили выводам исследователя [14], который сообщил, что CPV-2a является основным антигенным вариантом, распространенным в Южной и Центральной Индии, на основе последовательностей гена VP2. Кроме того, на основе последовательностей гена VP2 было обнаружено, что индийские изоляты сформировали отдельную линию, отличную от изолятов из Юго-Восточной Азии, а изоляты собачьего парвовируса в Индии, по-видимому, развивались независимо без каких-либо определенных географических закономерностей эволюции [14].О появлении CPV-2c впервые сообщили в Индии в 2010 г. [59] на основании анализа последовательности положительного образца CPV-2b. Его присутствие в Индии подтверждает предположение, что CPV-2c распространяется по всему миру, и предоставляет новую информацию для понимания эволюции антигенных вариантов CPV-2 [59].

Передача

Парвовирус собак распространяется при оральном контакте с инфицированными фекалиями или загрязненными поверхностями (например, почвой, обувью, игрушками для собак и т. д.). Источником инфекции CPV являются фекалии инфицированных собак.Его диагностируют везде, где встречаются группы собак: на выставках, испытаниях на послушание, в питомниках и питомниках, в зоомагазинах, приютах для животных, в парках и на детских площадках [6]. Собаки, которые содержатся в доме или во дворе и не контактируют с другими собаками, имеют гораздо меньше шансов заразиться CPV. Он легко передается через шерсть или ноги инфицированных собак, а также через зараженные предметы, такие как клетки или обувь. CPV устойчив и может оставаться в почве, загрязненной фекалиями, в течение 5 месяцев и более при благоприятных условиях.Фекалии инфицированных собак загрязняют такие места, как ветеринарные больницы, зоомагазины, питомники-интернаты и коммерческие племенные предприятия. Эти зараженные помещения служат источником вторичной инфекции для восприимчивой популяции собак [38].

Патогенез

Вирус проникает в организм через рот, когда щенок очищается или ест пищу с земли или пола. Инкубационный период составляет 3–7 дней, прежде чем щенок покажется явно больным. Попадая в организм, он реплицируется в больших количествах в лимфатических узлах [86].Через пару дней значительное количество вируса свободно попадает в кровоток. В течение следующих 3–4 дней вирусы попадают в новые органы, содержащие быстро делящиеся клетки, такие как костный мозг и нежные клетки кишечника, и образуют большие эозинофильные внутриядерные включения. В костном мозге вирус отвечает за разрушение молодых клеток иммунной системы, а затем выводит из строя лучший защитный механизм организма. Вирус вызывает наиболее разрушительные последствия в желудочно-кишечном тракте.Парвовирусные инфекции собак характеризуются снижением количества лейкоцитов из-за инфекции костного мозга.

Наиболее тяжелые повреждения возникают в желудочно-кишечном тракте. Нормальный кишечник имеет мизинцевидные выпячивания, называемые «ворсинками». Наличие этих крошечных пальцев значительно увеличивает площадь поверхности, доступную для поглощения жидкости и питательных веществ. Чтобы сделать площадь поверхности доступной для поглощения, ворсинки имеют «микроворсинки», которые представляют собой микроскопические выступы. Клетки ворсинок относительно недолговечны и легко заменяются новыми клетками.Источником новых клеток является быстро делящаяся область у основания ворсинок, называемая криптами Либеркуна [50, 67]. Именно в склепе наносит удар парвовирус. Без новых клеток, поступающих из крипты, ворсинки становятся притупленными и неспособными поглощать питательные вещества, что приводит к диарее. Барьер, отделяющий пищеварительные бактерии от кровотока, разрушается. Диарея становится кровавой, и бактерии могут попасть в организм, вызывая широкое распространение инфекции. Вирус убивает одним из двух способов: диарея и рвота приводят к сильной потере жидкости и обезвоживанию, вплоть до шока и смерти.Потеря кишечного барьера делает возможной бактериальную инвазию потенциально всего организма.

Симптомы парвовируса собак

Парвовирус собак (CPV) является наиболее опасным и заразным вирусом, поражающим незащищенных собак. Когда он был впервые обнаружен в 1978 году, большинство щенков в возрасте до 5 месяцев и 2–3% собак старшего возраста умерли от CPV. Инфекция CPV в настоящее время считается наиболее опасной для щенков в период между отъемом от груди и 6 месячным возрастом. Взрослые собаки также могут заразиться вирусом, хотя это относительно редко.

Диарея возникает у собак любого возраста, но у щенков она возникает в тяжелых случаях. Собаки с энтеритом ведут себя так, будто испытывают сильную боль. Ранними симптомами являются депрессия, потеря аппетита, рвота, высокая температура и сильная диарея (рис. ). В начальном периоде заболевания наблюдается незначительное повышение температуры, которая постепенно переходит на субнормальный уровень с нарастанием рвоты и диареи [42]. Характер стула неоднородный, в тяжелых случаях он может быть водянистым, желтым, с примесью крови.Быстрое обезвоживание представляет опасность, и у собак может продолжаться рвота и диарея, пока они не умрут, обычно через 3 дня после появления симптомов. Течение болезни также сильно варьирует в зависимости от инфекционной дозы вируса, а клинические признаки обычно развиваются через 3–5 дней после заражения и обычно сохраняются в течение 5–7 дней [25]. Заболеваемость и смертность варьируются в зависимости от возраста животных, тяжести заражения и наличия интеркуррентных заболеваний. Щенки могут внезапно умереть от шока уже через 2 дня после начала болезни [86].

Случай собачьей парвовирусной инфекции с тяжелой диареей и рвотой, проходящий лечение

Второй формой CPV является кардиальный синдром или миокардит, который может поражать щенков в возрасте до 3 месяцев [2]. В инфицированном помете 70% щенков умрут от сердечной недостаточности к 8-недельному возрасту, а у оставшихся 30% будут патологические изменения, которые могут привести к смерти через много месяцев или даже лет. Наиболее драматичным проявлением миокардита CPV-2 является внезапная смерть молодых щенков, обычно в возрасте около 4 недель [51].У умирающего щенка в коллапсе могут быть холодные конечности, бледные слизистые оболочки, учащенное дыхание или терминальные судороги. Острая сердечная недостаточность с дыхательной недостаточностью возникает у щенков в возрасте от 4 до 8 недель. Подострая сердечная недостаточность возникает у щенков старшего возраста, обычно в возрасте 8 недель и более. У них тахипноэ или одышка, особенно при физической нагрузке. Живот вздут с гепатомегалией, асцитическая жидкость окрашена кровью [11]. Отмечается тахикардия, иногда с аритмиями и слабым пульсом. Большинство животных погибает из-за кардиогенного шока.Однако, если животное выживет, оно будет страдать от хронических миокардиальных и сосудистых осложнений [30, 77]. Диареи нет, потому что вирус быстро размножается в мышечных клетках незрелого сердца.

Патологические изменения

Патологические изменения, вызванные CPV, отражают потребность вируса в делении клеток. Макроскопические поражения инфекции CPV очень изменчивы и относительно неспецифичны. При кишечном заболевании поражения могут быть сегментарными в желудочно-кишечном тракте.Поражения обычно поражают тощую и подвздошную кишку, но не двенадцатиперстную и толстую кишку. Пораженные сегменты могут быть несколько вялыми с субсерозным кровоизлиянием или гиперемией [77]. Просвет кишечника часто пуст, но может содержать различные водянистые вещества. Поверхность слизистой часто гиперемирована, но лишена экссудата. Мезентериальные лимфатические узлы часто увеличены и отечны. В острой стадии заболевания в корковом слое пораженных лимфатических узлов часто наблюдаются многоочаговые петехиальные кровоизлияния, а также лейкопения.Некроз коры тимуса и атрофия часто встречаются у молодых собак [16, 30, 77].

В случаях парвовирусного миокардита грубые поражения включают увеличение сердца с выраженной дилатацией левого предсердия и желудочка. Легкие часто не спадаются при разрезе, хотя в трахее и бронхах может присутствовать белая пенистая жидкость. Часто присутствуют признаки отека легких и пассивного полнокровия печени с различной степенью асцита и плеврального выпота. Миокард желудочков часто содержит видимые белые полосы, связанные с наличием клеточного инфильтрата.Некоторые щенки могут умереть от хронической декомпенсированной левосторонней сердечной недостаточности через несколько недель или месяцев после того, как некоторые из их однопометников внезапно умерли от острого миокардита. Легочная гипертензия и дилатация миокарда с рубцеванием часто расцениваются как причина отсроченной смерти [30].

Гистопатология

Микроскопические поражения, связанные с инфекцией CPV, первоначально ограничены областями пролиферирующей клеточной популяции. При кишечной форме заболевания ранние поражения состоят из некроза эпителиальных клеток крипт [16].Просветы крипт часто расширены, выстланы ослабленным эпителием и заполнены некротическими остатками. Иногда могут быть внутриядерные эозинофильные тельца включения в интактных эпителиальных клетках крипт. Ворсинки и собственная пластинка могут полностью разрушиться в результате потери эпителия крипт и неспособности заменить отслоившиеся эпителиальные клетки ворсинок. Эти поражения могут быть обширными или диффузными. Потеря пищеварительного эпителия и площади всасывающей поверхности предположительно приводит к диарее, вызванной комбинированным эффектом мальдигестии и мальабсорбции.Смерть может наступить в результате обезвоживания, дисбаланса электролитов, эндотоксического шока или вторичной септицемии.

Сообщалось о регенерации эпителиальных клеток кишечника даже в случаях со смертельным исходом. Остальные кишечные крипты удлинены и выстланы гиперплазированным эпителием с высоким митотическим индексом. Укороченные ворсинки покрыты незрелыми эпителиальными клетками, а соседние ворсинки часто сливаются. Некроз и истощение малых лимфоцитов наблюдаются в пейеровых бляшках, герминативных центрах брыжеечных лимфатических узлов и в узлах селезенки на ранних стадиях инфекции [16].Диффузный кортикальный некроз тимуса возникает у молодых собак с ассоциированной потерей массы тимуса. На более поздних стадиях заболевания появляются признаки регенеративной лимфоидной гиперплазии.

Варианты собачьего парвовируса у диких животных

CPV-2 тесно связан с FPV с более чем 98% гомологией генома и всего шестью кодирующими различиями нуклеотидов в позициях белка VP2: 3025, 3065, 3094, 3753, 4477, 4498 [69, 70]. Биологические эффекты этих нескольких геномных изменений были огромными, поскольку CPV-2 приобрел диапазон хозяев собак, но потерял способность реплицироваться у кошек [93].Диапазоны хозяев CPV-2 и FPV сложны и различаются in vitro и in vivo. FPV реплицируется в клетках кошек in vitro и у кошек in vivo, но не поражает клетки собак in vitro и демонстрирует лишь ограниченный тканевой спектр in vivo. CPV-2 реплицируется в клетках собак и кошек in vitro, но репликация in vivo ограничена псовыми [37, 94]. Ни один хозяин из семейства кошачьих никогда не был описан как восприимчивый к CPV-2, хотя он реплицируется с низкими титрами у норок, являющихся куньими, после экспериментальной инокуляции [68].После своего появления CPV распространился на большинство популяций домашних и диких хищников. В 1976 г. сообщения из Бельгии и Нидерландов показали, что вирус распространился по всему миру, заражая диких и домашних псовых [92, 94]. Клинические признаки парвовирусной болезни наблюдались у койотов, содержащихся в неволе и на свободном выгуле, и анализ последовательности ДНК гена VP2 показал, что вирус представляет собой CPV-2. Еноты, напротив, оказались устойчивыми к инфекции CPV-2 [93].

Серологическая распространенность, инфекция или клинические признаки заболевания, вызванные вирусами CPV, были обнаружены у шакалов ( Canis aureus , Canis adustus , Canis mesomelas ), серых лисиц ( Urocyon littoralis ), лисицы Сан-Хоакин , азиатские енотовидные собаки ( Nyctereutes procyonoides ) и крабоедная лисица ( Cerdocyon thus ) в Кении [25, 89].Собачьи парвовирусные инфекции были зарегистрированы у разводимых на ферме енотовидных собак и подтверждены как CPV-2 анализом последовательности ДНК гена VP2 [93]. Последовательности ДНК CPV-2a и CPV-2b были извлечены у шести из девяти гепардов, а также у одного амурского тигра, у всех из которых проявлялись клинические симптомы парвовирусной болезни [88]. Очень высокая распространенность инфекций CPV-2a/2b у крупных кошек по сравнению с домашними кошками может указывать на более высокую восприимчивость вида к этим типам вируса [88]. Поскольку вакцинация домашних кошек и собак очень эффективна для предотвращения заболевания, настоятельно рекомендуется вакцинация против парвовируса всех домашних и не домашних плотоядных животных, подверженных риску заражения.Вирусы типа CPV-2c были выделены от леопардовых кошек, но не от домашних кошек в том же районе. Филогенетический анализ показал, что CPV-2c(a) и CPV-2c(b) произошли от CPV-2a и CPV-2b, чтобы адаптироваться к леопардовым кошкам и потеряли нейтрализующие эпитопы по сравнению с прежними серотипами CPV-2a и CPV-2b [37]. ].

Диагностика

Предположительный диагноз CPV-энтерита можно поставить на основании таких клинических признаков, как депрессия, рвота, диарея, анорексия и лихорадка. Тесты следует проводить на любой собаке с диареей, у которой также проявляются признаки системного заболевания: рвота, вялость, лихорадка, потеря аппетита, обезвоживание, или на собаках с необычно обильной диареей с запахом/кровью, или на любой собаке с известным контактом с парвовирусом в течение предшествующие 14 дней развития диареи.

Диагностические тесты, которые использовались ранее, включают HA (гемагглютинацию) [9], электронную микроскопию (ЭМ) [8], выделение вируса с использованием клеточной линии MDCK, CRFK или A 72 [2], твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) [53], тест латексной агглютинации (LAT) [1], тест флуоресцентных антител (FAT), тест CIE [76], тест нейтрализации вируса, ПЦР и расщепление RE [56, 71], ПЦР в реальном времени [19], петлевая опосредованная изотермическая амплификация (LAMP) [34], гибридизация нуклеиновых кислот или дот-блоттинг, гибридизация in situ, секвенирование нуклеиновых кислот и т. д.[15, 59], но они имеют разную степень чувствительности и специфичности и иногда дают ложноположительные результаты.

Анализ гемагглютинации (ГА)

ГА — это простой и экспресс-тест для выявления CPV в фекалиях, который проводили с использованием эритроцитов свиньи, макаки-резус или кошки [9]. Титр вирусного HA обычно колеблется от 128 до 10 240, между 4 и 7 днями PI или когда появляются признаки энтерита. Активность ГК обычно прекращается между 7 и 9 днями ИП [9]. Хотя он менее чувствителен, чем выделение вируса в клеточной линии А-72, тест на ГК в образцах стула является быстрым и простым в выполнении.Неспецифический титр HA (<32) является обычным явлением, но его можно уменьшить путем кратковременной обработки образцов фторуглеродом (Genetron, Freon 113) или CHCl 3 (10% об./об.). Модификация теста HA включает адсорбцию CPV в образцах фекалий на эритроциты при 4°C. Антиген элюируют из клеток при 37°С и тестируют на активность НА [63]. Хотя тест на ГК является чувствительным, относительно простым и недорогим в выполнении, он имеет несколько недостатков, в том числе необходимость постоянного источника эритроцитов и необходимость контроля специфичности реакций с низким титрованием с помощью анализа ингибирования ГК [17, 53].HI-тест также чаще всего использовался для выявления CPV [43]. Антитело может быть обнаружено с помощью HI после оральной инфекции на 3-й или 4-й день PI и с высоким титром (> 640) на 7-й день PI [17].

Тест на HA может быть выполнен с использованием эритроцитов различных видов животных, таких как свиньи, овцы, козы, домашняя птица и собаки. Среди эритроцитов разных видов в эритроцитах свиней характерна гемагглютинация. Эритроциты других видов не дают специфической гемагглютинации [17, 43].Тест HA может быть выполнен путем инкубации планшетов при различных температурах, таких как 4 ° C, 25 и 37 ° C, и наилучшие результаты были получены при 4 ° C, затем при 25 ° C и наименьший титр при 37 ° C [43]. . Кроме того, для теста HA были оценены различные буферные системы, такие как физиологический раствор (0,9% NSS), фосфатный буферный раствор с BSA (15 мМ PBS + 0,1% BSA) и фосфатно-солевой буферный раствор (PBSS) (15 мМ PBS). + 0,9% NSS) и т. д. Оптимальные результаты были получены с PBS, а затем с PBS с BSA и PBSS в диапазоне pH 4–6, но результаты всех трех систем были сопоставимы [17, 43].

Электронная микроскопия

Во время острого заболевания парвовирусные вирионы легко выявляются в фекалиях с помощью отрицательного окрашивания и использования электронной микроскопии [8, 50]. Специфическую идентификацию CPV можно проводить с помощью ИЭМ, используя антитела к CPV или FPV [8].

Выделение CPV

Ряд первичных клеточных культур и клеточных линий, таких как MDCK (Madin-Darby Canine Kidney) или CRFK (Crandell Feline Kidney), поддерживают репликацию CPV, и вирус может быть выделен из случаев CPV-индуцированного миокардита и энтерита .Вирус, адаптированный к клеточной культуре, позволит получить биохимическую и молекулярную характеристику изолятов CPV [2, 6]. Линия клеток собак (А-72) заслуживает особого упоминания, поскольку она оказалась особенно полезной для выделения CPV из полевых материалов. Клеточная линия А-72 была получена из опухоли S/C собаки, и она сохраняла фибробластный вид в течение более чем 135 последовательных пассажей. Эта линия оказалась особенно полезной для выделения и выращивания CPV, поскольку CPE были ярко выражены в исходной культуре или после одного дополнительного пассажа.Размеры бляшек, полученных с помощью CPV под покровным слоем метилцеллюлозы или агарозы, варьируются от 0,4 до 1,5 мм в диаметре. Поскольку исходные ткани для культивирования были получены из неохарактеризованной опухоли, клетки А-72 не следует использовать для производства вакцинного вируса [9].

ИФА

Этот тест основан на реакциях антиген-антитело со специфическими МАт, фиксированными на пластиковых, нитроцеллюлозных мембранах, латексных или золотых частицах [96]. Тесты быстрые, относительно дешевые и могут быть выполнены в любой ветеринарной клинике.Недавно сообщалось о тесте ELISA с использованием моноклональных антител для обнаружения антигена CPV в фекалиях всего 1,5 нг вируса [53]. Двойной сэндвич-ELISA представляет собой быстрый, простой, чувствительный и подходящий тест по сравнению с ELISA для рутинной диагностики для обнаружения антигена CPV в фекалиях собак. Тест ELISA стал наиболее распространенным тестом на парвовирус у щенков [97].

Полимеразная цепная реакция

В последнее время метод ПЦР все чаще используется в качестве инструмента для диагностики парвовирусной инфекции собак [45, 51].Он широко применяется для обеспечения быстрой, чувствительной и точной диагностики заболевания. Было обнаружено, что ПЦР обнаруживает меньше частиц CPV-2, чем другие тесты, такие как HA и ELISA (рис. ). Теперь ПЦР можно использовать для дифференциации различных мутантов CPV-2 с использованием праймеров, специфичных для конкретных мутантов [71]. Для повышения чувствительности и специфичности реакции использовали гнездовую ПЦР [31]. Обычная ПЦР могла обнаружить 10 мкг ДНК вирусной репликативной формы (RF) при электрофорезе в агарозном геле, тогда как только 100 мкг ДНК RF было обнаружено с помощью гнездовой ПЦР, которая оказалась в 100 раз более чувствительной. чем одиночная ПЦР [31].Число копий генома в положительных образцах было оценено примерно в 10 9 –10 11 /г фекалий с помощью традиционной ПЦР и 10 11 –10 13 /г фекалий с помощью гнездовой ПЦР. Таким образом, гнездовая ПЦР представляется чувствительным, специфичным и практичным методом обнаружения CPV в образцах фекалий [31, 71].

Амплификация части гена VP2 вариантов CPV-2 методом ПЦР с использованием праймеров pCPV-2 (F) 5′-GAA GAG TGG TTG TAA ATA ATA-3′ (21 mer) и pCPV-2 (R) 5 ‘-CCT ATA TCA CCA AAG TTA GTA G-3’ (22 члена) [57]. M Маркер, 1–6  = 681 п.н. ампликон, амплифицированный с помощью ПЦР, 7  = отрицательный контроль . Чувствительность ПЦР достигала 10 инфекционных частиц на реакцию, что соответствует титру около 10 инфекционных частиц на грамм необработанных фекалий. Это делает ПЦР примерно в 10–100 раз более чувствительной, чем электронная микроскопия [82].

ПЦР с последующей ПДРФ и секвенированием использовали для типирования штаммов CPV [44]. При амплификации гена VP1/VP2 (~ 2,2 т.п.н.) и его расщеплении RE с помощью Hpa I и Rsa I он может различать исходный тип CPV-2 и тип CPV-2a/2b. Кроме того, RE расщепление ампликона с использованием Alu I может различать типы CPV-2a и CPV-2b [44]. Типирование полевых образцов с использованием ПЦР с последующим RFLP на основе Rsa I показало, что вакцинный штамм, используемый в Индии, относится к типу CPV-2, в то время как полевые изоляты относятся к типу CPV-2a/2b [79].Результаты согласуются с другими исследователями, обнаружившими такую ​​же разницу между полевым и вакцинным штаммами CPV с использованием дифференциации на основе ПЦР [57, 71]. Вариант CPV-2c можно идентифицировать по расщеплению Mbo II продуктов ПЦР CPV-2b-положительных образцов [7].

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР) с использованием набора TaqMan использовался для обнаружения ДНК CPV-2 в образце [19]. Для быстрой и однозначной идентификации типа вируса была применена технология зонда с малой бороздкой (MGB) [21].Зонды MGB представляют собой короткие зонды TaqMan , конъюгированные с молекулами, образующими гиперстабилизированные дуплексы с комплементарной ДНК, что позволяет уменьшить длину зонда и повысить специфичность [21]. Таким образом, зонды MGB являются привлекательным инструментом для выявления однонуклеотидных полиморфизмов в гене капсидного белка между типами CPV 2a и 2b и типами CPV 2b и 2c. Недавно была разработана ПЦР в реальном времени на основе SYBR Green для обнаружения и количественного определения вариантов CPV-2 в образцах фекалий собак с использованием набора праймеров pCPV-2RT (прямой 5′-CAT TGG GCT TAC CAC CAT TT-3′ и обратный 5′ -CCA ACC TCA GCT GGT CTC AT-3′) на основе последовательностей гена VP2 и дают продукт ПЦР размером 160 п.н. [46].Преимущество ПЦР в реальном времени состоит в том, что нет необходимости анализировать продукт ПЦР с помощью электрофореза в агарозном геле. Все будет графически отображаться на мониторе компьютера. Еще одним преимуществом является возможность количественного определения количества ДНК, присутствующей в образце [19].

Обнаружение CPV в образцах фекалий с использованием LAMP

Метод петлевой изотермической амплификации ДНК (LAMP) был применен для обнаружения геномной ДНК CPV. Набор из четырех праймеров, двух внешних и двух внутренних, был сконструирован из геномной ДНК CPV, нацеленной на ген VP2.Было определено, что оптимальное время реакции и температура для LAMP составляют 60 мин и 63,8°C соответственно. Относительная чувствительность LAMP составила 100 %, а относительная специфичность — 76,9 %. Предел обнаружения метода LAMP составил 10 -1 медианных инфекционных доз культуры тканей (TCID 50 )/мл [34].

Гибридизация нуклеиновых кислот/дот-блоттинг

В этом процессе ДНК извлекается из образцов стула или супернатанта клеточной культуры, инокулированных образцом или образцом стула, подозреваемым на парвовирус собак, и наносится на нитроцеллюлозную бумагу или нейлоновую мембрану.Затем ДНК подвергают гибридизации с CPV-специфическим зондом, либо меченным радиоактивным изотопом, либо меченым биотином. В положительном случае будет развитие полосы на рентгеновской пленке после авторадиографии в случае радиомеченого зонда или окраски на нитроцеллюлозной бумаге в случае немеченого зонда [15].

Обнаружение собачьего парвовируса путем гибридизации in situ

Этот метод был разработан для обнаружения репликации вируса в срезах тканей, полученных от инфицированных CPV животных.В этом методе была проведена идентификация CPV-специфичной нуклеиновой кислоты. ДНК-зонд, специфичный для CPV, был получен путем ПЦР-амплификации сегмента генома, кодирующего капсидные белки VP-1 и VP-2, и использовался для определения распределения нуклеиновой кислоты, специфичной для CPV, в образцах тканей, полученных от инфицированных собак [98].

Секвенирование нуклеиновых кислот

Продукт ПЦР, как он есть, или клонированный в подходящем клонирующем векторе, может быть секвенирован с использованием подходящего праймера с помощью автоматического секвенатора ДНК для типирования штаммов CPV.Последовательность анализируется с использованием соответствующего программного обеспечения. Это важный метод, позволяющий с уверенностью узнать конкретный вариант CPV, присутствующий в полевом образце. Данные по нуклеотидной и аминокислотной последовательностям также можно использовать для определения процента гомологии и для филогенетического анализа изолятов CPV-2 из разных географических регионов [58]. На основании анализа последовательности типы CPV-2a и CPV-2b можно было дифференцировать, и ни один из изолятов не принадлежал к исходному типу CPV-2 [14].В дальнейшем исследовании был секвенирован полевой изолят, а также вакцинный штамм CPV, и было обнаружено, что вакцинные штаммы относятся к типу CPV-2, а полевой изолят — к типу CPV-2b [61] (рис. ). Варианты CPV-2c были зарегистрированы в разных странах на основании анализа нуклеотидной последовательности [40, 59].

Филогенетический анализ на основе нуклеотидной последовательности гена VP1/VP2 двух индийских изолятов [CPV-Bhopal (BHO) и CPV-IVRI] и двух вакцинных штаммов [Нобивак (NOBI) и парвовирусная вакцина (PVV)] и их сравнение с несколькими опубликованы нуклеотидные последовательности парвовируса собак с использованием программы MegAlign компании DNASTAR Inc, USA, Software.Оба изолята относятся к типу CPV-2b, и оба вакцинных штамма относятся к типу CPV-2 [61]

Иммунизация

Самая большая проблема в защите щенка от парвовирусной инфекции собак, по иронии судьбы, связана с естественным механизмом защиты, который развилась. Щенки получают свой иммунитет от первого молока своей матери, молозива, в первый день жизни . Существует сильная корреляция между титрами HI или нейтрализующих антител в сыворотке и устойчивостью к инфекции CPV.Тест HI полезен для измерения антител, которые хорошо коррелируют с иммунитетом. Титр HI 1:80 или более считается защитным, но титр HI 1:40 не является защитным, но препятствует активной иммунизации против CPV-2 у собак. Самый высокий уровень заражения отмечается у щенков старше 6 недельного возраста. Как и при других инфекционных заболеваниях собак, щенки от иммунных сук защищены в течение первой недели жизни материнскими антителами, поступающими с молозивом. Успешная иммунизация большинством вакцин может быть выполнена с высокой степенью достоверности только у серонегативных щенков или у щенков с очень низким титром антител.Материнские антитела приобретаются в течение первых 2–3 дней жизни, а затем снижаются, при этом средний период полувыведения составляет около 9–10 дней. Существует критический период, когда материнские антитела больше не присутствуют в достаточном количестве для обеспечения защиты. Но 90% щенков из вакцинированных популяций реагируют на вакцины в возрасте 12 недель [75, 91].

Вакцинация собак, как правило, проводится поливалентными вакцинами, содержащими CDV, CPV, бактерин лептоспир и инактивированный вирус бешенства.Также доступны моновалентные вакцины против CPV-2, некоторые из них содержат вирус с очень высоким титром (10 7 TCID 50 ) и широко рекомендуются для начальной вакцинации щенков. Около 60% всех щенков сероконверсировали после однократной вакцинации либо в возрасте 6 недель с помощью моновалентной вакцины против CPV, либо в возрасте 8 недель с помощью поливалентной вакцины. В возрасте 12 недель делают еще одну прививку, когда все щенки получили 2–3 прививки в этом возрасте, но почти 10 % щенков все еще не подверглись сероконверсии.Основной причиной отсутствия ответа было сохранение мешающих уровней материнских антител. Ни одна из испытанных вакцин не была способна преодолевать титр материнских антител 1:160 или выше, независимо от того, были ли вакцины с высоким титром или нет [75, 91]. При необходимости разработки индивидуального календаря вакцинации определение титра антител одного или двух щенков в помете можно проводить в 5- или 6-недельном возрасте, затем по титру можно рассчитывать вакцинацию помета.Вакцинация, вероятно, будет успешной, когда титр материнских антител снизится до уровня менее 1:10 [80].

Высказывались опасения по поводу эффективности собачьих парвовирусных вакцин, основанных на исходном штамме типа 2 [49, 91]. Сообщения о гастроэнтерите после вакцинации связаны с заражением полевыми штаммами CPV незадолго до или после введения вакцины [23]. Ранее было продемонстрировано, что вакцина типа 2 способна обеспечить защиту от полевых изолятов типов 2а и 2b [27].Появление варианта 2с, естественно, поднимает вопрос о том, могут ли вакцины против CPV-2 обеспечить защиту и от этого нового варианта. Исследования на сегодняшний день также показали, что все доступные в настоящее время вакцины на основе CPV-2 и CPV-2b защищают от всех известных штаммов CPV, включая более новый штамм CPV-2c [81, 85]. В Индии большинство продаваемых вакцин основаны на CPV-2, выделенном около 30 лет назад [57, 61]. Однако CPV-2a/2b/2c недавно заменил CPV-2 у собак в большинстве частей мира, включая Индию.Имеются сообщения о гастроэнтерите у вакцинированных собак, и это может быть связано с тем, что CPV-2 недостаточно способен обеспечить полную защиту от новых штаммов [79]. Для борьбы с болезнью лучше использовать гомологичные вакцины, в которых используются мутанты CPV-2a или CPV-2b в зависимости от распространенности заболевания в разных местах.

Убитая и модифицированная вакцина против CPV

Сначала в поисках продукта с улучшенной эффективностью были разработаны убитая вакцина против CPV, а совсем недавно живая и рекомбинантная вакцина.Однако ни одна вакцина не доказала свою высокую эффективность в отношении антител материнского происхождения (MDA), поэтому первичная вакцинация щенков не может быть завершена до 16 недель [50]. При инфекции CPV живые вирусные вакцины обеспечивают более длительный иммунитет, чем убитые вакцины, как и при других заболеваниях [80]. Ни одна из доступных в настоящее время вакцин не обходит материнский иммунитет так же эффективно, как вирулентный CPV, хотя вакцины MLV-CPV могут преодолевать более высокую концентрацию материнских антител, чем вакцина, содержащая инактивированный вирус [26].Вакцины МЖВ, использующие высокоаттенуированные CPV, более восприимчивы к подавлению активной иммунизации, индуцированному материнскими антителами, чем менее аттенуированные штаммы. Еще одним способом преодоления интерференции материнских антител с вакциной против ЦПВ является использование МЖВ-ЦПВ с высокой антигенной массой [85].

Рекомбинантная вакцина

Было обнаружено, что рекомбинантная вакцина, содержащая белок VP2, экспрессированный бакуловирусом, структурно и иммунологически неотличима от подлинного VP2. Рекомбинантный VP2 также демонстрирует способность к самосборке с образованием вирусоподобных частиц, сходных по размеру и внешнему виду с вирионами CPV.Белок VP2 в дозе 10 мкг был способен вызывать хороший защитный ответ, измеренный с помощью ELISA, и было показано, что он лучше, чем коммерчески доступная инактивированная вакцина CPV, с точки зрения иммунного ответа. Экспрессированный VP2 использовали вместе с Quil A (50 мкг/животное), оксидом алюминия или обоими адъювантами на 0-й и 28-й дни для повышения иммуногенности вакцины в различных дозах (10, 25, 50 и 100 мкг). Все вакцинированные собаки сохраняли защитный гуморальный ответ в течение периода наблюдения 6 дней и выдерживали вирусную инфекцию через 42 дня после бустерных доз [47].

ДНК-вакцина

Прокариотический вектор, содержащий гены, кодирующие структурные белки собачьего парвовируса, показал обнадеживающие результаты. Собаки, иммунизированные ДНК-вакцинами, выдержали заражение вирулентным собачьим парвовирусом. Однако ДНК-вакцины все еще находятся на экспериментальной стадии и еще не лицензированы для использования в полевых условиях [29].

Пептидная вакцина

Было показано, что N-концевой домен главного капсидного белка VP2 собачьего парвовируса является отличной мишенью для разработки синтетической пептидной вакцины.Несколько пептидов на основе этого N-конца были синтезированы для создания условий для оптимальной и воспроизводимой индукции нейтрализующих антител у кроликов. Внутри N-концевых 23 остатков VP2 два субсайта способны индуцировать нейтрализующие антитела. Самая короткая последовательность, достаточная для индукции нейтрализации, состояла из девяти остатков. Пептиды длиной более 13 остатков последовательно индуцировали нейтрализацию при условии, что их N-концы были расположены между положениями 1 и 11 VP2. Ориентация пептидов на белке-носителе также имела важное значение, будучи более эффективной при связывании через N-конец, чем через С-конец, с гемоцианином лимфы улитки.Это означает, что для синтетической пептидной вакцины предпочтительнее наличие аминокислотных остатков 2–21 (и, возможно, 3–17) VP2 в одном пептиде [36].

Терапия

Важнейшей целью терапии является восстановление баланса электролитов и жидкости [99]. Больную собаку следует лечить антибиотиками широкого спектра действия (ампициллин, хлорамфеникол, эритромицин, гентамицин и т. д.). Доказано, что норфлоксацин и налидиксовая кислота эффективны против геморрагического гастроэнтерита у собак [41].Симптоматическое лечение стероидами, антибиотиками широкого спектра действия, жидкостью и электролитами может спасти жизнь животного. Как только проблема распознана, следует начать инфузионную терапию. Может быть рекомендовано добавление к этим жидкостям бикарбоната. Метаболический ацидоз развивается, если диарея тяжелая, и для поддержания электролитного баланса может потребоваться добавление калия в форме KCl. Все пероральные приемы следует прекратить в случае сильной рвоты и следует вводить парентерально [99].На ранней стадии заболевания применение гипериммунной сыворотки может помочь снизить вирусную нагрузку и сделать инфекцию менее выраженной. Было показано, что такое лечение снижает смертность и сокращает продолжительность заболевания, однако трудно получить гипериммунную сыворотку. При рвоте хлорпромазин или метаклопромид (Реглан), из которых можно ввести Реглан по 0,5 мг/кг массы тела парентерально с интервалом 8 часов. Для устранения проблем с желудком можно назначить циметидин, ранитидин, фамотидин и остановить диарею, лопарамид или субнитрат висмута или другие вяжущие препараты [42].Собаке с непрекращающейся рвотой нельзя давать никакой пищи, пока диарея и рвота не прекратятся.

Профилактика и контроль

Поскольку парвовирус собак не имеет оболочки, он особенно устойчив к окружающей среде. Он способен преодолевать зимние отрицательные температуры в земле на открытом воздухе, и многие бытовые дезинфицирующие средства не способны его убить в помещении. Зараженные собаки выделяют вирус со стулом в гигантских количествах в течение 2 недель после заражения. Типичная/средняя инфекционная доза для непривитой собаки составляет 1000 вирусных частиц.Инфицированная собака выделяет 35 миллионов вирусных частиц (в 35 000 раз больше типичной инфекционной дозы) на унцию стула [83]. Обеззараживание внутри помещений: в помещении вирус теряет свою инфекционность в течение 1 месяца; следовательно, введение нового щенка в помещение должно быть безопасным через 1 месяц после окончания активной инфекции. Обеззараживание на открытом воздухе: замораживание полностью защищает от вируса. Если на открытом воздухе загрязнено и заморожено, нужно подождать, пока оно оттает, прежде чем безопасно вводить нового щенка. Заштрихованные участки следует считать зараженными в течение 7 месяцев.Участки с хорошим воздействием солнечного света следует считать загрязненными в течение 5 месяцев. Хотя большинство дезинфицирующих средств не могут его убить, хлорный отбеливатель весьма эффективен в соотношении 1 часть отбеливателя и 30 частей воды. Невозможно полностью обеззаразить загрязненную грязь и траву, хотя некоторое влияние оказывает солнечный свет и сушка [35]. Механическая деконтаминация путем орошения также может быть полезной, но между применениями необходимо дать поверхности полностью высохнуть. Пероксимоносульфат калия обладает относительно хорошей активностью по отношению к органическим веществам, и его можно распылять на загрязненные участки с помощью распылителя пестицидов или другого аппликатора [83].

Заключение

Таким образом, парвовирус является очень распространенной проблемой собак и большой убийцей щенков. Из-за его способности передаваться через руки, одежду и, скорее всего, через грызунов и насекомых, практически невозможно иметь питомник, который в конечном итоге не подвергнется заражению. Модифицированные живые вакцины безопасны и эффективны, но, несмотря на наилучший протокол вакцинации, у всех щенков будет окно восприимчивости, по крайней мере, в течение нескольких дней, когда они будут подвергаться риску.Кроме того, более новый штамм CPV-2c создает новые проблемы, поскольку существующие вакцины могут быть не столь эффективны для обеспечения защиты от него. Опять же, коммерчески доступные вакцины на основе FPV или CPV-2 также могут защитить животных от новой вирусной инфекции. Однако, если новый вирус получит более широкий круг хозяев, могут наблюдаться смертельные вспышки, такие как первое появление CPV-2 у собак. В этом случае необходимо исследовать недавние изоляты, чтобы предвидеть и оценить риск, вызванный новыми вирусами.Далее должна быть подготовлена ​​гомологичная вакцина на основе текущего или более нового варианта для борьбы с болезнью. Кроме того, необходимо применять зоосанитарные меры для предотвращения заболевания диких животных.

Хотя сильнодействующие и эффективные живые аттенуированные и инактивированные вакцины доступны в Индии, большое количество случаев диагностируется с помощью HA, HI, ELISA или PCR, в основном у невакцинированных собак, поскольку бродячие собаки обычно не вакцинированы против болезни и остаются носитель вируса и источник инфекции для других восприимчивых собак.Необходимо провести обширные исследования, чтобы узнать молекулярную эпидемиологию собачьих парвовирусных инфекций у разных видов собак и варианты CPV, вовлеченные в вспышку заболевания. Должны быть предприняты необходимые профилактические меры для иммунизации восприимчивых собак, включая бездомных собак, мощными и эффективными вакцинами против болезни, чтобы остановить распространение болезни. Своевременное симптоматическое лечение, восстановление жидкости и антибиотики для предотвращения бактериальной инфекции, проводимые ветеринаром, повысят выживаемость инфицированных щенков, но программу вакцинации следует рассматривать как лучший способ контролировать болезнь у собак.

Ссылки

1. Appel MJG, Cooper BJ, Greisen H, Carmichael LE. Отчет о состоянии: собачий вирусный энтерит. J Am Vet Med Assoc. 1978; 173: 1516–1518. [Google Академия]2. Аппель М.Дж.Г., Скотт Ф.В., Кармайкл Л.Е. Исследования выделения и иммунизации собачьего парвоподобного вируса от собак с геморрагическим энтеритом. Вет Рез. 1979; 105: 156–159. [PubMed] [Google Scholar]3. Баджетт М.Р., Ауэр А., Кармайкл Л.Е., Пэрриш Ч.Р., Булл Дж.Дж. Эволюционная динамика вирусной аттенуации. Дж Вирол. 2002;76:10524–10529.doi: 10.1128/ОВИ.76.20.10524-10529.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]4. Баня Б.К., Саху Н., Дас П.К., Суэйн П., Панда Х.К. Сравнение различных лабораторных тестов для диагностики парво- и короновирусных инфекций у собак. Индийский ветеринар Дж. 2002; 79: 425–428. [Google Академия]5. Бисвас С., Дас П.Дж., Гош С.К., Прадхан Н.Р. Обнаружение ДНК собачьего парвовируса (CPV) с помощью полимеразной цепной реакции и его распространенность у собак в Калькутте и ее окрестностях, Западная Бенгалия. Индийский J Anim Sci. 2006;76(4):324–325.[Google Академия]6. Блэк Дж.В., Хольшер М.А., Пауэлл Х.С., Байерли К.С. Парвовирусный энтерит и панлейкопения у собак. J Med Small Anim Clin. 1979; 74: 47–50. [PubMed] [Google Scholar]7. Буонаволья К.В., Мартелла А., Прателли М., Темпеста А., Кавалли Д., Боццо Г., Декаро Н., Кармайкл Л.Е. Доказательства эволюции собачьего парвовируса типа 2 в Италии. Джей Ген Вирол. 2001; 82: 1555–1560. [PubMed] [Google Scholar]8. Бертонбой Г., Гойнуль Ф., Дельферьер Н., Пасторе П.П. Геморрагический энтерит собак: обнаружение вирусных частиц с помощью электронной микроскопии.Арх Вирол. 1979; 61: 1–11. doi: 10.1007/BF01320586. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]9. Кармайкл Л.М., Жубер Дж.К., Поллок Р.В. Гемагглютинация парвовирусом собак: серологические исследования и диагностическое применение. Am J Vet Res. 1980; 40: 784–791. [PubMed] [Google Scholar] 10. Кармайкл Л.Э., Шлафер Д.Х., Хашимото А. Минутный вирус собак (MVC, собачий парвовирус тип-1): патогенность для щенков, собачий парвовирусный тип: патогенность для щенков и оценка серопревалентности. Джей Вет Диагн Инвест. 1994; 6: 165–174.[PubMed] [Google Scholar] 11. Карпентер Дж.Л., Робертс Р.М., Харпстер Н.К., Кинг Н.В., мл. Кишечные и сердечно-легочные формы парвовирусной инфекции в помете щенков. J Am Vet Med Assoc. 1980;176:1269–1273. [PubMed] [Google Scholar] 12. Кавалли А., Мартелла В., Костантина Д., Микеле С., Анна Л.Б., Паскуале Д.П., Никола Д., Габриэлла Э., Буонаволья С. Оценка антигенных взаимоотношений между вариантами собачьего парвовируса типа 2. Клин Вакцина Иммунол. 2008;15(3):534–539. doi: 10.1128/CVI.00444-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]13.Чанг С.Ф., Сгро Д.Ю., Пэрриш Ч.Р. Множественные аминокислоты в структуре капсида собачьего парвовируса координировано определяют круг хозяев собак и специфические антигенные свойства и свойства гемагглютинации. Дж Вирол. 1992; 66: 6858–6867. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]14. Чинчкар С.Р., Мохан С.Б., Хануманта Р.Н., Рангараджан П.Н., Тиагараджан Д., Шринивасан В.А. Анализ последовательностей гена VP2 изолятов собачьего парвовируса в Индии. Арх Вирол. 2006; 151:1881–1887. doi: 10.1007/s00705-006-0753-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15.Cho HS, Song JE, Park YS, Park NY. Диагностика собачьего парвовируса в образцах фекалий путем гибридизации in situ. Int Vet J. 2004; 81: 855–859. [Google Академия] 16. Купер Б.Дж., Кармайкл Л.Е., Аппель М.Дж.Г., Грейзен Х. Вирусный энтерит собак. II. Морфологические поражения при природной парвовирусной инфекции. Корнелл Вет. 1979; 69: 134–144. [PubMed] [Google Scholar] 17. Дахия С.С., Кулкарни Д.Д. Оптимизация реакции гемагглютинации для выявления парвовирусной инфекции собак. Indian J Comp Microbiol Immunol Infect Dis.2004;25(2):119–220. [Google Академия] 18. де Ибанес Р.Р., Вела С., Кортес Э., Симарро И., Касаль Д.И. Идентификация типов собачьего парвовируса, циркулирующих в Испании. Ветеринар Рек. 1995; 136: 174–175. doi: 10.1136/vr.136.7.174. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Декаро Н., Элиа Г., Камполо М., Десарио С., Лусенте М.С., Беллачикко А.Л. Новые подходы к молекулярной характеристике штаммов собачьего парвовируса типа 2. J Vet Med B. 2005; 52:316–319. doi: 10.1111/j.1439-0450.2005.00869.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20.Decaro N, Elia G, Martella V, Campolo M, Desario C, Camero M. Первое обнаружение собачьего парвовируса типа 2c у щенков с геморрагическим энтеритом в Испании. J Vet Med B. 2006; 53:468–472. doi: 10.1111/j.1439-0450.2006.00974.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]21. Декаро Н., Элиа Г., Мартелла В., Камполо М., Десарио С., Камеро М. Характеристика вариантов собачьего парвовируса типа 2 с использованием технологии связывания малых борозд. Дж. Вироловые методы. 2006; 133:92–99. doi: 10.1016/j.jviromet.2005.10.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Decaro N, Desario C, Addie DD, Martella V, Vieira MJ, Elia G, Davis C, Thompson G, Truyen U, Buonavoglia C. Изучение молекулярной эпидемиологии собачьего парвовируса, Европа. Эмердж Инфекция Дис. 2007; 13:1222–1224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]23. Декаро Н., Элиа Г., Мартелла В., Камполо М., Лоруссо А., Десарио С., Мари В., Камеро М., Буонаволья С. Возникновение тяжелого гастроэнтерита у щенков после введения вакцины против парвовируса собак: клиническая и лабораторная диагностическая дилемма.вакцина. 2007; 25:1161–1166. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.10.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]24. Deepa PM, Saseendrannath MR. Серологические исследования парвовирусной инфекции собак. Индийский ветеринар Дж. 2000; 79: 643–644. [Google Академия] 25. Флетчер К.С., Багстер А.К., Шмидт Р.Э., Хаббард Г.Б. Парвовирусная инфекция у гривистых волков. J Am Vet Med Assoc. 1979; 175: 897–900. [PubMed] [Google Scholar] 26. Gamoh K, Senda M, Inoue Y, Itoh O. Эффективность инактивированной вакцины против вируса панлейкопении кошек против собачьего парвовируса, выделенного от домашней кошки.Ветеринар Рек. 2005; 157: 285–287. [PubMed] [Google Scholar] 27. Гринвуд Н.М., Чалмерс С.К., Баксендейл В., Томпсон Х. Сравнение изолятов собачьего парвовируса с помощью анализа ферментов рестрикции и эффективности вакцин против полевых штаммов. Ветеринар Рек. 1995; 136: 63–67. doi: 10.1136/vr.136.3.63. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Гринвуд Н.М., Чалмер В.СК., Баксендейл В., Тампсон Х. Сравнение изолятов собачьего парвовируса с помощью анализа моноклональных антител и рестрикционных ферментов. Ветеринар Рек. 1996; 138: 495–496. дои: 10.1136/вр.138.20.495. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Гупта П.К., Рай А., Рай Н., Раут А.А., Чаухан Р.С. Клонирование гена собачьего парвовируса VP2 и его использование в качестве ДНК-вакцины для собак. Curr Sci. 2005; 88: 778–782. [Google Академия] 30. Хейс М.А., Рассел Р.Г., Мюллер Р.В., Льюис Р.Дж. Миокардит у молодых собак, связанный с парвовирусоподобным агентом. Кан Вет Дж. 1979; 20:126–132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]31. Хирасава Т., Канэсигэ Т., Микадзуки К. Чувствительное обнаружение ДНК парвовируса собак с помощью вложенной полимеразной цепной реакции.Вет микробиол. 1994; 41: 135–145. doi: 10.1016/0378-1135(94)

-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Хирасава Т., Йоно К., Миказуки К. Обнаружение и геномный анализ собачьего парвовируса с помощью полимеразной цепной реакции. J Vet Med B. 1996;43:545–554. doi: 10.1111/j.1439-0450.1996.tb00352.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Хонг С., Декаро Н., Десарио С., Таннер П., Пардо М.С., Санчес С., Буонаволья С., Салики Дж.Т. Возникновение собачьего парвовируса типа 2с в Соединенных Штатах. Джей Вет Диагн Инвест.2007; 19: 535–539. [PubMed] [Google Scholar] 34. Ho-Seong C, Jong K, Nam-Yong P. Обнаружение собачьего парвовируса в образцах фекалий с использованием изотермической амплификации с помощью петли. J Vet Diagn Investig. 2006; 18:81–84. [PubMed] [Google Scholar] 35. Хьюстон Д.М., Риббл С.С., Хед Л.Л. Факторы риска, связанные с парвовирусным энтеритом у собак. J Am Vet Med Assoc. 1996; 208: 542–548. [PubMed] [Google Scholar] 36. Игнасио Дж.К., Лангевельд Дж.П.М., Елена К.С., Шаапер В.В.М., Камструп С., Мелоэн Р.Х. Пептидная вакцина против парвовируса собак: идентификация двух субсайтов нейтрализации на N-конце VP2 и оптимизация аминокислотной последовательности.Дж Вирол. 1995;69(11):7274–7277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]37. Икэда Й., Накамура К., Миядзава Т., Тохья Й., Такахаши Э., Мотидзуки М. Диапазон кошек-хозяев собачьего парвовируса: недавнее появление новых антигенных типов у кошек. Эмердж Инфекция Дис. 2002; 6: 341–346. doi: 10.3201/eid0804.010228. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]38. Джейкоб Р.М., Вайзер М.Г., Холл Р.Л., Ковальски Дж.Дж. Клиника патогенетических особенностей парвовирусного энтерита собак. J Am Vet Med Assoc. 1980; 16: 809–813. [Google Академия] 39.Жоао Виейра М., Силва Э., Оливейра Дж., Луиза Виейра А., Декаро Н., Десарио С., Мюллер А., Карвальейра Дж., Буонаволья С., Томпсон Г. Собачья парвовирусная инфекция 2c в центральной Португалии. Джей Вет Диагн Инвест. 2008;20(4):488–491. [PubMed] [Google Scholar]40. Капил С., Купер Э., Ламе С., Брэнди М., Грант К., Джонсон В., Кэмпбелл Г., Джонсон Б. Собачий парвовирус типов 2c и 2b, циркулировавший у североамериканских собак в 2006–2007 гг. Дж. Клин Микробиол. 2007;45(12):4044–4047. doi: 10.1128/JCM.01300-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]41.Келли В.Р., Этвелл Р.Б. Диффузный подострый миокардит возможной вирусной этиологии: причина внезапной смерти щенков. Aust Vet J. 1979; 55:36–37. doi: 10.1111/j.1751-0813.1979.tb09549.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]42. Крамер Дж.М., Меунтер П.С., Поллок Р.В.Х. Собачий парвовирус: обновление. Vet Med Small Anim Clin. 1980; 175:1541–1555. [PubMed] [Google Scholar]43. Кумар П., Гарг С.К., Бабдхопадхьяй С.К., Сингх Р., Шривастава С. Гемагглютинирующая активность собачьего парвовируса. Индийский J Anim Sci. 2004;73(2):123–125.[Google Академия]44. Кумар А., Дхармадхиран Дж. С., Кумар С., Такрал С. С. Идентификация штамма и характеристика генов VP1 и VP2 собачьего парвовируса индийского происхождения. J Appl Anim Res. 2004; 25:57–60. [Google Академия] 45. Кумар М., Чидри С., Нанди С. Молекулярное клонирование и рестрикционный эндонуклеазный анализ ДНК парвовируса собак, амплифицированной с помощью полимеразной цепной реакции. Глоб Вет. 2010;4(2):125–129. [Google Scholar]

46. Кумар М., Нанди С., Верма Р. Разработка ПЦР в реальном времени на основе SYBR Green для количественного определения собачьего парвовируса в образцах фекалий.В: 7-я ежегодная конвенция ISACP «Новые подходы в практике домашних животных», проведенная в Ветеринарном колледже, KVAFSU, Хеббал, Бангалор, 21–23; 2010, 146 стр.

47. Лопес Дж.А., Туризо Д., Елена С., Консепсьон М., Рокто Р.Ю., Изабель С., Кармен В., Игнасио С.И., Херманос Г.Н. Рекомбинантная вакцина против парвовируса собак у собак. Дж Вирол. 1992; 66: 2748–2753. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]48. Мартелла В., Кавалли А., Прателли А., Боццо Г., Камеро М., Буонаволья Д., Нарцизи Д., Темпеста М., Буонаволья К.В Италии распространяется мутант собачьего парвовируса. Дж. Клин Микробиол. 2004;42:1333–1336. doi: 10.1128/JCM.42.3.1333-1336.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]49. Martella V, Cavalli A, Decaro N, Elia G, Desario C, Campolo M, Bozzo G, Tarsitano E, Buonavoglia C. Иммуногенность интраназально вводимой модифицированной живой собачьей парвовирусной вакцины типа 2b у щенков с материнскими антителами. Клин Диагн Лаб Иммунол. 2005; 12:1243–1245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]50.МакКэндлиш И.А.П., Томпсон Х., Фишер Э.В., Корнуэлл Х.Дж.К., Макартни Дж., Уолтон И.А. Парвовирусная инфекция собак. На практике. 1981; 3: 5–14. [PubMed] [Google Scholar]51. Мочизуки М., Хориучи М., Хираги Х., Сан-Габриэль М.С., Ясуда Н., Уно Т. Выделение собачьего парвовируса у кошки с клиническими признаками кошачьей панлейкопении. Дж. Клин Микробиол. 1996; 34:2101–2105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]52. Мочизуки М., Хашимото М., Хадзима Т., Такигути М., Хашимото А., Юми Ю., Реринк Ф., Осима Т., Пэрриш Ч.Р., Кармайкл Л.Е.Вирусологическая и серологическая идентификация мельчайшего вируса собачьих (собачий парвовирус типа 1) у собак в Японии. Дж. Клин Микробиол. 2002;40(11):3993–3998. doi: 10.1128/JCM.40.11.3993-3998.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]53. Мохан Р., Наурьял Д.К., Сингх К.Б. Обнаружение собачьего парвовируса в фекалиях с использованием набора для определения парвовируса ELISA. Индийский ветеринар Дж. 1993; 70: 301–303. [Google Академия]54. Мерфи Ф.А., Гиббс Э.П.Дж., Хорзинек М., Стаддерт М.Дж. Ветеринарная вирусология. 3. Нью-Йорк: Академик Пресс; 1999.стр. 169–170. [Google Академия]55. Nakamura M, Tohya Y, Miyazawa T, Mochizuki M, Phung HT, Nguyen NH, Huynh LM, Nguyen LT, Nguyen PN, Nguyen PV, Nguyen NP, Akashi H. Новый антигенный вариант собачьего вируса парво от вьетнамской собаки. Арх Вирол. 2004; 149: 2261–2269. doi: 10.1007/s00705-004-0367-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]56. Нанди С., Кумар М., Анбажаган Р., Чидри С., Чаухан Р.С. Чувствительный метод обнаружения ДНК парвовируса собак в образцах стула с помощью полимеразной цепной реакции. Indian J Comp Microbiol Immunol Infect Dis.2007; 27:56–57. [Google Академия] 57. Нанди С., Анбажаган Р., Кумар М., Чаухан Р.С. Молекулярная характеристика штаммов собачьего парвовируса в вакцинах с помощью полимеразной цепной реакции и рестрикционного эндонуклеазного анализа. Индиан Джей Вирол. 2009;20(1):12–15. [Google Академия] 58. Нанди С., Чидри С., Кумар М. Молекулярная характеристика и филогенетический анализ изолята собачьего парвовируса в Индии. Вет мед. 2009;54(10):483–490. [Google Академия] 59. Нанди С., Чидри С., Кумар М., Чаухан Р.С. Возникновение собачьего парвовируса типа 2с у собак с геморрагическим энтеритом в Индии.рез. вет. 2010; 88: 169–171. doi: 10.1016/j.rvsc.2009.05.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Нанди С., Анбужаган Р., Кумар М. Дифференциация штаммов и характеристика собачьего парвовируса с помощью ПЦР и картирования RE. Индийская J Биотехнология. 2010;9:38–42. [Google Академия] 61. Нанди С., Амбажаган Р., Кумар М. Молекулярная характеристика и анализ последовательности нуклеотидов штаммов собачьего парвовируса в вакцине в Индии. Вет ит. 2010;46(1):69–81. [PubMed] [Google Scholar]62. Нараянан С., Кумар А., Чаг П.К., Бхон С., Ядав Р.К., Шарма М.Л.Характеристика штаммов индийских изолятов собачьего парвовируса с помощью ПЦР-ПДРФ. J Remount Vet Corps. 2001;40:67–74. [Google Академия] 63. Osterhaus ADME, Steenis G, Kreek P. Выделение вируса, тесно связанного с вирусом панлейкопении кошек, от собак с диареей. Зент Вет Мед. 1980; 27:11–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]64. Панда Д., Патра Р.К., Нанди С., Сваруп Д. Антигенная характеристика собачьего парвовируса с помощью полимеразной цепной реакции. Индийский J Anim Sci. 2009;79(9):876–879. [Google Академия] 65.Panneer D, Mukhopadhyay HK, Antony PX, Pillai RM. Сравнение диагностических тестов и антигенного типирования парвовируса собак. Индиан Джей Вирол. 2008;19(2):150–154. [Google Академия]66. Паркер Дж. С., Мерфи В. Дж., Ван Д., О’Брайен С. Дж., Пэрриш С. Р. Собачьи и кошачьи парвовирусы могут использовать человеческие или кошачьи трансферриновые рецепторы для связывания, проникновения и заражения клеток. Дж Вирол. 2001; 75:3896–3902. doi: 10.1128/ОВИ.75.8.3896-3902.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]68. Пэрриш Ч.Р., О’Коннелл П.Х., Эверманн Д.Ф., Каррмайкл Л.Е.Естественная вариация собачьего парвовируса. Наука. 1985; 230:1046–1048. doi: 10.1126/science.4059921. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]69. Пэрриш Ч.Р., Аквадро К.Ф., Кармайкл Л.Е. Диапазон собак-хозяев и карта специфических эпитопов вместе с вариантными последовательностями в гене капсидного белка собачьего парвовируса и родственных парвовирусов кошек, норок и енотов. Вирусология. 1988; 166: 293–307. doi: 10.1016/0042-6822(88)

-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]70. Пэрриш CR, Aquadro CF, Strassheim ML, Evermann JF, Sgro JY, Mohammed HO.Быстрая замена антигенного типа и эволюция последовательности ДНК собачьего парвовируса. Дж Вирол. 1991; 65: 6544–6552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]71. Перейра К.А., Монези Т.А., Менерт Д.Ю., Д’Анджело М., Дуригон Э.Л. Молекулярная характеристика парвовируса собак в Бразилии методом ПЦР. Вет микробиол. 2000; 75: 127–133. doi: 10.1016/S0378-1135(00)00214-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]72. Перес Р., Франсия Л., Ромеро В., Майя Л., Лопес И., Эрнандес М. Первое обнаружение собачьего парвовируса типа 2с в Южной Америке.Вет микробиол. 2007; 124:147–152. doi: 10.1016/j.vetmic.2007.04.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]73. Фукан А., Дека Д., Боро П.К. Возникновение парвовирусной инфекции собак в Гувахати и его окрестностях. Индийский J Anim Sci. 2004;74(4):930–931. [Google Академия] 74. Прателли А.А., Буонаволья Д., Темпеста М., Гуарда Ф., Кармайкл Л.Е., Буонаволья С. Смертельная инфекция парвовируса собак типа 1 у щенков из Италии. Джей Вет Диагн Инвест. 1999; 11: 365–367. [PubMed] [Google Scholar]75. Прателли А.А., Кавалли Г., Норманно М.Г., Пальма Г.Д., Пасторелли А.А., Буонаволья К., Мартелла В.Иммунизация щенков материнскими антителами к парвовирусу собак (CPV) с использованием модифицированного живого варианта (CPV-2b) J Vet Med. 2000; 47: 273–276. doi: 10.1046/j.1439-0450.2000.00340.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]76. Рамадасс П., Кадер Т.Г.А. Диагностика парвовирусной инфекции собак с помощью теста преципитации в агаровом геле и методов флуоресцентных антител. Черион. 1982; 11: 323–326. [Google Академия] 77. Робинсон В.Ф., Хакстейбл Ч.Р., Пасс Д.А. Парвовирусный миокардит собак: морфологическое описание естественного заболевания.Вет Патол. 1980; 17: 282–293. doi: 10.1177/030098588001700508. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Sanjukta R, Maheshkumar L, Nagappa B, Joken B, Karuna I, Mandakini (2008) Молекулярно-эпидемиологическое исследование собачьего парвовируса в некоторых частях Индии. В: Международная конференция по возникающим инфекционным заболеваниям животных и биотехнологическим применениям, состоявшаяся в TANUVAS, Ченнаи, 28–29 июля 2008 г., 65 стр.

. 79. Сави Дж., Минакши П., Прасад Г. Генотипирование полевого штамма собачьего парвовируса в Харьяне. с помощью ПЦР и РФПЛ.Индийский J Anim Sci. 2009;79(10):971–973. [Google Академия]80. Шульц Р. Продолжительность иммунитета к собачьим и кошачьим вакцинам: обзор. Вет микробиол. 2006;117(1):75–79. doi: 10.1016/j.vetmic.2006.04.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]81. Шульц РЛ. Современные вакцины против парвовируса собак типа 2 (CPV-2) обеспечивают превосходный иммунитет ко всем генотипам CPV-2 (например, CPV-2a, 2b и 2c) Vet Ther. 2008;9(2):94–101. [PubMed] [Google Scholar]82. Шунк Б., Крафт В., Труйен У. Простая полимеразная цепная реакция для обнаружения парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек в фекалиях.Дж. Вироловые методы. 1995; 55: 427–433. doi: 10.1016/0166-0934(95)00069-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]83. Скотт ФВ. Вирулицидные дезинфицирующие средства и кошачьи вирусы. Am J Vet Res. 1980; 41: 410–414. [PubMed] [Google Scholar]84. Шакелтон Л.А., Пэрриш Ч.Р., Труйен Ю., Холмс Э.К. Высокая скорость вирусной эволюции связана с появлением парвовируса плотоядных. Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102: 379–384. doi: 10.1073/pnas.0406765102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]85. Спибей Н., Гринвуд Н.М., Саттон Д., Чалмерс В.С., Тарпи И.Вакцина против парвовируса собак типа 2 защищает от вирулентного заражения вирусом типа 2с. Вет микробиол. 2008;128(1–2):48–55. doi: 10.1016/j.vetmic.2007.09.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]86. Stann SE, DiGiacomo RF, Giddens WE, Evermann JF. Клинико-патологические особенности парвовирусной диареи у собак. J Am Vet Med Assoc. 1984; 185: 651–654. [PubMed] [Google Scholar]87. Steinel A, Venter EH, Van Vuuren M, Truyen U. Антигенный и генетический анализ собачьего парвовируса в Южной Африке.Onderstepoort J Vet Res. 1998; 65: 239–242. [PubMed] [Google Scholar]88. Steinel L, Munson M, Van Vuuren C, Truyen U. Генетическая характеристика последовательностей кошачьего парвовируса от различных хищников. Джей Ген Вирол. 2000; 81: 345–350. [PubMed] [Google Scholar]89. Steinel A, Parrish CR, Bloom ME, Truyen U. Парвовирусные инфекции у диких хищников. Дж. Уайлдл Дис. 2001;37(3):594–607. [PubMed] [Google Scholar]90. Tratschin JD, McMaster GK, Kronauer G, Siegl G. Связь парвовируса собак с диким типом и вакцинными штаммами вируса панлейкопении кошек и вируса энтерита норок.Джей Ген Вирол. 1982; 61: 33–41. doi: 10.1099/0022-1317-61-1-33. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]91. Труйен ЮА. Эволюция собачьего парвовируса — потребность в новых вакцинах. Вет микробиол. 2006; 117:9–13. doi: 10.1016/j.vetmic.2006.04.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]92. Труйен У, Пэрриш CR. Собачьи и кошачьи диапазоны хозяев парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек: различные тропизмы клеток-хозяев каждого вируса in vitro и in vivo . Дж Вирол. 1992; 66: 5399–5408. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]93.Truyen UA, Gruneberg SF, Chang B, Obermaier P, Parrish CR. Эволюция кошачьей подгруппы парвовирусов и контроль диапазона собак-хозяев in vivo. Дж Вирол. 1995; 69: 4702–4710. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]94. Truyen U, Evermann JF, Vieler E, Parrish CR. Эволюция собачьего парвовируса включала потерю и приобретение круга кошачьих хозяев. Вирусология. 1996; 215:186–189. doi: 10.1006/viro.1996.0021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]95. Truyen U, Steinel A, Bruckner L, Lutz H, Mostl K. Распространение антигенных типов собачьего парвовируса в Швейцарии, Австрии и Германии.Schweiz Arch Tierheilkd. 2000; 142:115–119. [PubMed] [Google Scholar]96. Ванер Т., Наве А., Вудовский И., Кармайкл Л.Е. Оценка распада материнских антител и ответа на вакцинацию против парвовируса собак с использованием клинического иммуноферментного анализа. Джей Вет Диагн Инвест. 1996; 8: 427–432. [PubMed] [Google Scholar]97. Ванер Т., Мазар С., Нахмиас Э., Керен-Корнблатт Э., Харрус С. Оценка набора для точечного ELISA для измерения антител иммуноглобулина М к собачьему парвовирусу и вирусу чумы плотоядных. Ветеринар Рек.2003; 152: 588–591. doi: 10.1136/vr.152.19.588. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]98. Ван-Гук Н., Юнг-Хьянг С., Алан Р.Д., Сун-Бок К. Обнаружение собачьего парвовируса у естественно инфицированных собак с энтеритом и миокардитом путем гибридизации in situ . J Vet Diagn Investig. 1997; 9: 255–260. [PubMed] [Google Scholar]99. Вудс CB, Поллок Р.В.Х., Кармайкл Л.Е. Парвовирусный энтерит собак. J Am Anim Hosp Assoc. 1980; 16: 171–179. [Google Scholar]

Собачий парвовирус | Шоу Лоу, AZ

О болезни
Собачий парвовирус (CPV) в настоящее время является наиболее распространенным инфекционным заболеванием собак в Соединенных Штатах.CPV является высококонтагиозным заболеванием, характеризующимся диареей, которая часто бывает кровавой. До 1980 года тип 2 (CPV-2) был наиболее распространенным парвовирусом. После 1980 года КПВ-2 был заменен на КПВ-2А, который стал более распространенным, а в 1986 году появился еще один вариант под названием КПВ-2В.

Новый штамм
За последние несколько лет был обнаружен новый штамм CPV-2c. Сегодня CPV-2b в значительной степени заменил предыдущие штаммы в качестве наиболее распространенного парвовируса, вызывающего заболевание у собак. В настоящее время ведутся дискуссии о том, что могут быть другие штаммы, которые начинают появляться и еще не идентифицированы официально.Текущие прививки помогли контролировать распространение этой болезни, но, несмотря на вакцинацию, некоторые собаки все еще заболевают и умирают от нее.

Мы многого не знаем о вирусе или о наилучших способах борьбы с болезнью, но мы ежедневно получаем новую информацию. Широко распространена дезинформация о болезни, ее распространении и вакцинации. Мы надеемся, что, лучше понимая болезнь, владельцы домашних животных смогут принимать правильные решения в отношении здоровья своих собак, которые помогут предотвратить и уменьшить распространение этой болезни.

Диагностика болезни
Не все случаи кровавой диареи с рвотой или без нее вызваны парвовирусом, и многим больным щенкам ошибочно ставится диагноз CPV. Единственный способ узнать, есть ли у собаки парвовирус, — это положительный диагностический тест. Помимо более трудоемкого и дорогостоящего традиционного тестирования крови на титры, в большинстве ветеринарных клиник также доступен более простой анализ кала с помощью иммуноферментного анализа антигена (ELISA), обычно называемый тестом CITE.

Тестирование всех случаев подозрения на CPV является единственным способом правильной диагностики и лечения этого заболевания. Полный медицинский осмотр и дополнительные лабораторные анализы, такие как общий анализ крови и биохимический анализ, помогают определить тяжесть заболевания.

Worldwide Impact
Таким образом, парвовирус является очень распространенной проблемой, которая убивает щенков. Из-за его способности передаваться через руки, одежду и, скорее всего, через грызунов и насекомых, практически невозможно иметь питомник, который в конечном итоге не подвергнется заражению.Модифицированные живые вакцины безопасны и эффективны, но, несмотря на наилучший протокол вакцинации, у всех щенков будет окно восприимчивости, по крайней мере, в течение нескольких дней, когда они будут подвергаться риску.

Кроме того, более новый штамм CPV-2c создает новые проблемы, поскольку он менее выявляем в лабораторных тестах, а современные вакцины могут быть не столь эффективны для обеспечения защиты от него. Своевременное лечение у ветеринара повысит выживаемость инфицированных щенков, и очень важно работать с ветеринаром над программой вакцинации, которая лучше всего подходит для вашего щенка.

Что такое парвовирус?

Итак, что такое парвовирус?

Это высококонтагиозное вирусное заболевание, которое также может быть опасным для жизни щенков и собак. Парвовирус поражает кишечный тракт собак, причем щенки более восприимчивы. Кровавая диарея, рвота, резкая потеря веса, обезвоживание и вялость — вот некоторые из симптомов. Вирус сообщил о 90-процентной смертности.

Чемоданы в Амравати

Около 2000 домашних и бездомных собак в городе Амравати (50 процентов поголовья собак города) заразились вирусом в прошлом месяце.Базирующаяся в Амравати организация WASA Conservation, которая также является спасательным центром для бездомных собак, заявила, что государственная клиника ежедневно получает сообщения о по меньшей мере 20 собаках, пораженных вирусом. Эксперты подозревают, что недавний рост случаев парвовируса у домашних животных связан с пандемией Covid-19, которая вынудила многих владельцев домашних животных избегать своевременной вакцинации своих собак. В то время как из-за невыполнения программы контроля над рождаемостью животных, которая помогает контролировать популяцию бездомных собак, вакцинация собак и бешенство за последние три года привели к росту числа случаев парвовируса среди уличных собак в городе.

Хотя официальных данных о количестве смертей нет, по данным организации по спасению животных, в прошлом месяце во время лечения умерло 17 бездомных собак.

Как вирус распространяется среди собак?

Высококонтагиозный вирус распространяется при прямом контакте с инфицированной собакой или при непрямом контакте с зараженным объектом, включая руки и одежду людей, контактирующих с инфицированными собаками. Собаки могут подвергаться воздействию парвовируса каждый раз, когда они нюхают, лижут или потребляют зараженные фекалии.Косвенная передача происходит, когда человек, который недавно контактировал с зараженной собакой, касается щенка или когда щенок сталкивается с зараженным предметом, например, миской для еды или воды, ошейниками и поводками.

Как уберечь собак от инфекции?

Парвовирус неизлечим, и прививка щенку или собаке дает им шанс бороться с инфекцией. Первую дозу вводят в возрасте 45 дней, а вторую — через 21 день после первой дозы. Чтобы должным образом защитить собак, необходимо вводить им вакцину, пока они щенки, а затем продолжать делать то же самое каждый год.

Не трогайте других собак на дороге

Ветеринары просят владельцев домашних животных не брать своих щенков, если они не полностью вакцинированы. Им также посоветовали не позволять собаке касаться земли. Парвовирус, будучи резистентным вирусом, легко выживает в окружающей среде, и им может быть заражено все, в том числе листья и трава. Ветеринары также предостерегают владельцев домашних животных от того, чтобы они гладили или прикасались к другим собакам на дороге, поскольку парвовирус может передаваться через прикосновение и одежду людей, которые прикасались к зараженным собакам.

Информационный бюллетень | Нажмите, чтобы получить лучшие объяснения дня на свой почтовый ящик

Parvoviridae — обзор | ScienceDirect Topics

Классификация

Семейство Parvoviridae включает два подсемейства: подсемейство Parvovirinae , которое содержит вирусы позвоночных, и подсемейство Densovirinae , которое содержит вирусы насекомых и других беспозвоночных ( ). В настоящее время в подсемействе Parvovirinae насчитывается восемь определенных родов.Таксономическая организация парвовирусов может сбивать с толку, поскольку эти вирусы сгруппированы в роды в соответствии с их молекулярными свойствами, а не видом их происхождения. Кроме того, недавние изменения в номенклатуре затрудняют идентификацию исторических названий видов вирусов, поэтому для ясности в этой главе будут использоваться устоявшиеся разговорные названия отдельных парвовирусов, вызывающих определенные болезни животных. Вирус алеутской болезни норок входит в род Amdoparvovirus (ранее Amdovirus ), наряду с амдовирусом серой лисицы.Некоторые компетентные к репликации парвовирусы птиц (например, парвовирусы гусей и уток) включены в род Dependoparvovirus вместе с аденоассоциированными вирусами млекопитающих, эффективность репликации которых зависит от присутствия хелперного вируса, в то время как кишечные парвовирусы куры и индейки теперь включены в род Aveparvovirus . В род Bocaparvovirus (ранее Bocavirus ) включены различные парвовирусы собак (включая собачий минутный вирус, или собачий парвовирус 1, или собачий бокавирус), морских млекопитающих, приматов и копытных.Род Copiparvovirus включает как минимум два дополнительных парвовируса копытных. Род Erythroparvovirus (ранее Erythrovirus ) включает человеческий парвовирус B19 и родственные ему вирусы приматов и копытных. Род Protoparvovirus (ранее Parvovirus ) включает: вирус панлейкопении кошек и близкородственный парвовирус собак, вирус энтерита норок и парвовирус енота; парвовирусы грызунов и зайцеобразных; и парвовирусы копытных и приматов.Недавно обнаруженные вирусы, родственные человеческому парвовирусу-4, теперь отнесены к роду Tetraparvovirus , включая парвовирусы летучих мышей и копытных. Таким образом, отдельные парвовирусы собак, птиц, людей и нечеловекообразных приматов, грызунов и жвачных животных, а также многих диких животных классифицируются по нескольким родам. Однако таксономическое отнесение парвовирусов к определенным родам, как правило, отражает их биологические свойства, поэтому эта ассоциация будет сохранена в этой главе.

Клинические проявления инфекции парвовирусом В19

1. Парвовирус В19 (инфекционная эритема, пятая болезнь). В: Красная книга 2006: Отчет Комитета по инфекционным заболеваниям. 27-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Американская академия педиатрии, 2006:484–7….

2. Белл Л.М., Найдес С.Дж., Стоффман П, Ходинка РЛ, Плоткин С.А. Заражение человека парвовирусом В19 среди персонала больницы после контакта с инфицированными пациентами. N Английский J Med .1989; 321: 485–91.

3. Молодой Н.С., Браун К.Е. Парвовирус В19. N Английский J Med . 2004; 350: 586–97.

4. Коричневый К.Е., Мори Дж, Коэн Б.Дж., Поле АМ. Размножение парвовируса В19 in vitro в первичной культуре печени плода. Дж Ген Вирол . 1991; 72 (часть 3): 741–5.

5. Шривастава CH, Чжоу С, Мунши, Северная Каролина, Шривастава А. Репликация парвовируса В19 в клетках пуповинной крови человека. Вирусология . 1992; 189: 456–61.

6. Хегард Э.Д., Браун К.Е. Парвовирус человека В19. Clin Microbiol Rev . 2002; 15: 485–505.

7. Пламмер Ф.А., Хаммонд Г.В., Форвард К, Секла Л, Томпсон Л.М., Джонс СЭ, и другие. Заболевание, похожее на инфекционную эритему, вызванное парвовирусной инфекцией человека. N Английский J Med . 1985; 313:74–79.

8. Американская академия педиатрии.Красная книга онлайн. Доступ по адресу: http://www.aapredbook.org.

9. Нешер Г., Мур ТЛ. Парвовирусная инфекция человека. Заразить Мед . 1997; 14: 638–42.

10. Найдес С.Дж., Шарош Л.Л., Фото Ф, Говард Э.Дж. Ревматологические проявления парвовирусной инфекции человека В19 у взрослых. Ревматоидный артрит . 1990; 33: 1297–309.

11. Смит-Уитли К., Чжао Х, Ходинка РЛ, Квятковски Дж, Сесил Р, Сесил Т, и другие.Эпидемиология парвовируса человека В19 у детей с серповидноклеточной анемией. Кровь . 2004; 103:422–7.

12. Посфай-Барбе К.М., Майклс М.Г. Парвовирус В19 у реципиентов трансплантированных органов. Curr Opin Organ Transpl . 2003; 8: 283–7.

13. Курцман Г, Фрикхофен Н, Кимбалл Дж., Дженкинс Д.В., Ниенхейс А.В., Молодой Н.С. Чистая эритроцитарная аплазия продолжительностью 10 лет из-за персистирующей инфекции парвовирусом B19 и ее излечение иммуноглобулиновой терапией. N Английский J Med . 1989; 321: 519–23.

14. Альфадли А., Альжубран А, Хайнау Б, Алхокаил А. Папулезно-пурпурный синдром «перчаток и носков» у матери и дочери. J Am Acad Дерматол . 2003;48:941–4.

15. Метр D, Катта Р. Новые и появляющиеся детские инфекции. Дерматол Клин . 2003; 21: 269–76.

16. Катта Р. Парвовирус B19: обзор. Дерматол Клин .2002; 20: 333–42.

17. Алжир Л.С. Токсоплазмоз и парвовирус В19. Заразить Dis Clin North Am . 1997; 11:55–75.

18. Мори А.Л., Килинг Дж. В., Портер Х.Дж., Флеминг К.А. Клинические и гистопатологические особенности парвовирусной инфекции B19 у плода человека. Br J Obstet Gynaecol . 1992; 99: 566–74.

19. Американский колледж акушерства и гинекологии. Практический бюллетень ACOG. Перинатальные вирусные и паразитарные инфекции.Номер 20, сентябрь 2000 г. Int J Gynaecol Obstet . 2002; 76: 95–107.

20. Институт усовершенствования клинических систем. Дородовой уход, рутина. По состоянию на 9 июня 2006 г., по адресу: http://www.icsi.org/knowledge/detail.asp?catID=29&itemID=191.

21. Коэн Б.Дж., Бакли ММ. Распространенность антител к парвовирусу человека B19 в Англии и Уэльсе. J Med Microbiol . 1988; 25: 151–3.

22. Дойл С., Керр С, О’Киф Г., О’Кэрролл Д., Дали П, Килти С.Обнаружение парвовируса B19 IgM с помощью иммуноферментного анализа с захватом антител: анализ рабочих характеристик приемника. J Вирол Методы . 2000;90:143–52.

23. Баллоу В.Р., Рид Дж.Л., Благородный В, Молодой Н.С., Кениг С. Безопасность и иммуногенность рекомбинантной парвовирусной вакцины B19, содержащей MF59C.1. J Заразить Dis . 2003; 187: 675–8.

Собачий парвовирус – пищеварительная система

  • Собак с подозрением или подтвержденным собачьим парвовирусом следует немедленно изолировать от других собак, чтобы предотвратить распространение инфекции , противорвотные средства и антибиотики

Основные цели лечения парвовирусного энтерита собак включают восстановление водно-электролитных и метаболических нарушений и предотвращение вторичной бактериальной инфекции.При отсутствии значительной рвоты можно предложить пероральные растворы электролитов. Подкожное введение изотонического сбалансированного раствора электролитов может быть достаточным для устранения легкого дефицита жидкости (

При тяжелой потере белка в ЖКТ (альбумин

) Показаны антибиотики из-за риска бактериальной транслокации через разрушенный кишечный эпителий и вероятности сопутствующей нейтропении ● Бета-лактамный антибиотик (например, ампициллин или цефазолин [22 мг/кг, внутривенно, три раза в день]) обеспечит соответствующее грамположительное и анаэробное воздействие.При тяжелых клинических симптомах и/или выраженной нейтропении показано дополнительное лечение грамотрицательных бактерий (например, энрофлоксацин [5–10 мг/кг/сут, в/м или в/в] или гентамицин [9–12 мг/кг/сут, внутривенно]). . Аминогликозидные антибиотики нельзя назначать до устранения обезвоживания и проведения инфузионной терапии. Энрофлоксацин был связан с повреждением суставного хряща у быстрорастущих собак в возрасте 2–8 месяцев, и его применение следует прекратить при появлении болей в суставах или припухлости. Цефалоспорины второго или третьего поколения (например, цефокситин, цефтазидим, цефовецин и др.) также могут рассматриваться в связи с их относительно широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий.Антибиотикотерапия обычно требуется только в течение короткого периода времени (например, 5–7 дней).

Противорвотная терапия показана, если рвота затяжная, усугубляет дегидратацию и нарушения электролитного баланса или ограничивает пероральный прием лекарств и нутритивную поддержку. У собак с CPV-энтеритом маропитант (1 мг/кг/день, внутривенно) и ондансетрон (0,5 мг/кг, внутривенно, три раза в день) оказались одинаково эффективными в борьбе с рвотой. Метоклопрамид (0,3 мг/кг, перорально или подкожно, два раза в день или 1–2 мг/кг/день в виде инфузии с постоянной скоростью) можно рассматривать как противорвотное средство, а также из-за его прокинетических эффектов, особенно у собак со значительными желудочно-кишечными расстройствами. застой.Рвота может сохраняться, несмотря на введение противорвотных средств. В этих случаях может потребоваться оценка других причин рвоты, таких как инвагинация. Противодиарейные препараты не рекомендуются, поскольку задержка кишечного содержимого в поврежденной кишке увеличивает риск бактериальной транслокации и системных осложнений. Успешный протокол амбулаторного (используемого в стационаре) лечения собак с парвовирусным энтеритом, состоящий из маропитанта (1 мг/кг/день, подкожно), цефовецина (8 мг/кг, подкожно, каждые 14 дней) и подкожных кристаллоидных жидкостей. (три раза в день) с выживаемостью 80% по сравнению с 90% при стационарном протоколе.Аналогичный протокол, используемый в настоящих амбулаторных условиях, имел аналогичную выживаемость (75%).

Предыдущие неподтвержденные рекомендации по питанию при CPV-энтерите включали отказ от еды и воды до прекращения рвоты. Однако данные свидетельствуют о том, что раннее начало энтерального питания связано с более ранним клиническим улучшением, увеличением веса и улучшением барьерной функции кишечника. Для собак с анорексией установка назопищеводного или назогастрального зонда для непрерывного кормления приготовленным жидким кормом (либо коммерческий жидкий корм, либо разбавленный, смешанный консервированный корм) должна быть установлена ​​в течение 12 часов после госпитализации.После того, как рвота прекратилась на 12–24 часа, рекомендуется постепенное повторное введение воды и легкой, нежирной, легкоусвояемой коммерческой или домашней диеты (например, вареная курица или обезжиренный творог и рис). Частичное или полное парентеральное питание предназначено для собак с анорексией более 3 дней, которые не переносят энтеральное питание.

В недавнем исследовании трансплантация фекальной микробиоты с использованием 10 г фекалий здоровой собаки, разведенных в 10 мл физиологического раствора и введенных ректально через 6–12 часов после поступления у собак с парвовирусной инфекцией, была связана с более быстрым исчезновением диареи и более коротким периодом госпитализации. время (медиана 3 дня против 6 дней при стандартной терапии).

Осельтамивир — противовирусный препарат, обычно используемый для лечения людей, инфицированных вирусом гриппа. В одном опубликованном исследовании естественного CPV-энтерита у собак лечение осельтамивиром (2 мг/кг, перорально, два раза в день в течение 5 дней) не уменьшало продолжительность госпитализации, тяжесть клинического заболевания или смертность. Однако у леченных собак не наблюдалось потери веса или уменьшения количества лейкоцитов, как это наблюдалось у нелеченных контрольных собак.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *