Китайские пластыри от псориаза: Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа»

Содержание

Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа»

Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа» хорошо подходит для комплексной терапии в борьбе против заболевания. Продукт способствует утончению псориатических бляшек, значительно смягчает кожу, а также предотвращает появление других симптомов псориаза. Кроме того, регулярное применение позволяет улучшить микроциркуляцию, тонизировать стенки кровеносных сосудов, снимает отек кожи и воспаление, угнетает чрезмерную активность клеток эпидермиса. Этот китайский пластырь подходит для людей со всеми типами кожи, способен успокаивать чувствительную кожу.

В чем уникальность пластыря?

Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа» в медицинской практике именуют убийцей бляшек, поскольку он обладает противоаллергенным и противовоспалительным действием, вызывает регенерацию клеток эпидермиса, а также подавляет пролиферацию (повышенную активность) этих клеток.

В китайском пластыре «Нежная кожа» заложены лучшие знания и вещества, которые использовались в древней китайской медицине и применяемые в совокупности с современными технологиями передачи народных средств для борьбы с псориазом кожи. Его уникальность позволяет постепенно проводить внутрь кожного покрова, проникая в нездоровые клетки кожи необходимые лекарственные вещества. Проникновение в клетки обеспечивает микроциркуляцию необходимых веществ в системе кровообращения, что приводит к устранению заболевания.

Как использовать пластырь от псориаза «Нежная кожа»?

Для правильного применения пластыря достаточно наклеить его на свежевымытый участок кожи непосредственно на больное место. Если очагов поражения несколько, для каждого из них понадобится отдельный пластырь. Один элемент носится примерно 2-3 дня. Потом его нужно снять, дать коже отдых 5-6 часов, принять душ, просушить полотенцем и наклеить новый.

Средство не вызывает привыкания, поэтому его вполне допустимо использовать до полного исчезновения симптомов. Необходимо делать перерывы, но, как правило, сыпь проходит полностью уже спустя 3-4 недели.

Вы можете купить китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа» с доставкой по всему Казахстану: Актау, Актобе, Алматы, Астана, Атырау, Балхаш, Жанаозен, Жезказган, Караганда, Кокшетау, Костанай, Кызылорда, Павлодар, Петропавловск, Рудный, Семей, Талдыкорган, Тараз, Темиртау, Туркестан, Уральск, Усть-Каменогорск, Шымкент, Экибастуз и др.

Пластырь «Нежная кожа» от псориаза 4 шт.

Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа»

Псориаз досаждает огромному количеству людей, которые уже смирились со своим положением. Назначаемые препараты и процедуры дарят пациентам лишь временное облегчение симптомов, после чего заболевание возвращается вновь и вновь. Китайский пластырь представляет собой невероятно эффективное средство от псориаза. Продукт уже успел завоевать доверие и миллионы положительных отзывов в Европе. Успех в лечении достигается как дома, так и на базе медицинских клиник. В основу средства легли знания современной и древней китайской медицины. Совокупность технологий, объединенных в одном флаконе, позволяет повысить эффективность лечения. Уникальность воздействия заключается в способности активных веществ постепенно проникать в пораженные участки кожи. Необходимые вещества мгновенно начинают циркулировать в крови. Заболевание устраняется быстро, вред организму не наносится.

Отсутствие рецидивов обеспечивается благодаря комплексному воздействию на проблему. Результатом применения станет исчезновение псориатических бляшек, смягчение кожи, предупреждение других симптомов. Состав пластыря отличается универсальностью, что позволяет применять средство без опасения при любом типе кожи.

Состав: Флюоционид – снимает воспаление, борнеол – успокаивает эпидермис, эвкалиптовое масло – отвечает за дезинфицирование и ускорение восстановительных процессов, камфорное масло – выступает в роли антисептика, метилсалицилат – помогает снять болезненные ощущения и усилить кровообращение в пораженных участках.

Эффективность пластыря «Нежная кожа»:

В верхних и внутренних слоях кожи регулируется микроциркуляция, кожа избавляется от псориатических бляшек, кожа смягчается, зуд и шелушение больше не беспокоят пациента, тонизируются стенки кровеносных сосудов, уходят отёки и воспаления, снимается чрезмерная активность клеток кожи.

Способ применения: следует промыть пораженные участки кожи, отделить от пластыря защитный слой и покрыть больное место пластырем. Время воздействия одной пластинки 2 – 3 дня. Между сменой наклеек должно пройти 5 – 6 часов. По пришествию указанного времени и принятия душа, можно наклеивать следующий пластырь. Если наклейка отслоилась от кожи, понадобится новая пластинка. Курс лечения составляет 3 – 4 недели. Наилучший результат достигается по прошествии 3 – 4 курсов лечения.

Форма выпуска: в одном пакете 4 пластыря

Срок годности: 2 года

Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа», в упаковке 4 пластины.

Пластырь «Нежная кожа» предназначен для лечения псориатических бляшек на пораженных участках кожи. Бережно смягчает и утоньшает псориатические высыпания, вплоть до полного уничтожения проявлений псориаза.

Состав: борнеол, камфорное масло, эвкалиптовое масло, Fluocinonide, метилсалицилат.

Способ применения: снять защитную пленку и наклеить на пораженные участки кожи. Использовать в течение 1-3-х дней. При самостоятельном отлипании пластыря, аккуратно снять и заменить на новый. Повторять процедуру до полного удаления бляшек.

Действие: вызывает сжатие кожных капилляров, подавляет пролиферацию клеток эпидермиса и регенерирует, обладает сильным противовоспалительным и противоаллергенным действием. Борнеол и камфора снимают отеки, успокаивают боли. Метилсалицитат может стимулировать улучшение местного кровообращения, обладает болеутоляющим действием. Незначительную роль в дезинфекции обеспечивают антисептические масла эвкалипта.

Показания к применению: псориаз, нейродермит, узловая чесотка, хроническая экзема и др.

Побочные действия: контактный дерматит, фолликулит. Долгосрочное использование может вызвать местную атрофию кожи, телеангиэктазию.

Противопоказания: непереносимость компонентов препарата. Не рекомендуется использовать на поврежденных участках кожи, на лице и кожных складках. Также не рекомендуется использовать в жаркий сезон. Воздействие на беременных и кормящих женщинам не известно.

Форма выпуска: в 1 пакете 4 пластыря (4см х 6,5см).

Срок годности: 24 месяца.

Интернет-магазин «Белый Тигр» в Новосибирске, предлагает:

Китайский пластырь от псориаза «Нежная кожа», в упаковке 4 пластины. 

Предназначен для лечения псориатических бляшек на пораженных участках кожи. Бережно смягчает и утоньшает псориатические высыпания, вплоть до полного уничтожения проявлений псориаза.

Состав: борнеол, камфорное масло, эвкалиптовое масло, Fluocinonide, метилсалицилат.

Способ применения: снять защитную пленку и наклеить на проблемные участки кожи. Пластырь используется в течение 1-3-х дней. При самостоятельном отлипании пластыря, аккуратно снять и заменить на новый. Повторять процедуру до полного удаления бляшек.

Действие: вызывает сжатие кожных капилляров, подавляет пролиферацию клеток эпидермиса и регенерирует, обладает сильным противовоспалительным и противоаллергенным действием. Борнеол и камфора снимают отеки, успокаивают боли. Метилсалицитат может стимулировать улучшение местного кровообращения, обладает болеутоляющим действием. Незначительную роль в дезинфекции обеспечивают антисептические масла эвкалипта.

Показания к применению: псориаз, нейродермит, узловая чесотка, хроническая экзема и др.

Побочные действия: контактный дерматит, фолликулит. Долгосрочное использование может вызвать местную атрофию кожи, телеангиэктазию.

Противопоказания: непереносимость компонентов препарата. Не рекомендуется использовать на поврежденных участках кожи, на лице и кожных складках. Также не рекомендуется использовать в жаркий сезон. Воздействие на беременных и кормящих женщинам не известно.

Форма выпуска: в 1 пакете 4 пластыря (4см х 6,5см).

Срок годности: 24 месяца.

 

Китайские лечебные пластыри от псориаза: обзор самых лучших

Псориаз – распространенное хроническое заболевание кожи, которому чаще всего подвержены люди в возрасте до 30 лет. Вполне закономерно, что темп современной жизни заставляет искать такие же быстрые методы борьбы с этим коварным недугом. По-настоящему революционным открытием в лечении дерматологических заболеваний стали трансдермальные пластыри, предлагающие альтернативный путь введения лекарства в кровоток.

В их составе содержатся природные компоненты, которые постепенно смягчают бляшки и способствуют полному исчезновению всех проявлений болезни.

Три самых эффективных китайских пластыря при псориазе

Общие советы по использованию:

  • Не рекомендуется длительное применение (более 30 дней), так как это может привести к атрофии кожных покровов, фолликулиту, контактному дерматиту.

  • Не рекомендуется использовать при жаркой влажной погоде.

  • Противопоказано беременным и кормящим матерям.

  • Не наклеивать на лицо и кожные складки.

  • Не наклеивать на участки кожи с открытой раной или обильным волосяным покровом.

Цюйаньнайдэ Синьмэйсу (Quannaide Xinmeisu Tiegao)

Считается одним из самых эффективных китайских пластырей от псориаза и других дерматологических заболеваний кожи различного происхождения.

Вещества, входящие в его состав, обладают мощным противовоспалительным действием.

В упаковке: 4 пластины.

Состав: борнеол, масло эвкалипта и камфоры, флуоцинонид.

Как использовать: пластырь нужно наклеить на чистую сухую кожу в проблемной зоне. 1 пластырь можно носить 1-3 дня, затем его необходимо заменить новым.

Бинчажань Фуцинсун (Bingzhangan Fuqingsong Tiegao)

Пластырь устраняет все внешние проявления псориаза и экземы:

  • снимает зуд, успокаивает кожу;
  • оказывает антисептическое, дезинфицирующее, обезболивающее и противовоспалительное действие;
  • усиливает кровообращение в местах поражения кожных покровов;
  • активирует местный иммунитет;
  • способствует регенерации клеток эпидермиса.

В упаковке: 4 пластины.

Состав: борнеол, масло эвкалипта и камфоры, флуоцинонид, метилсалицилат.

Как использовать: пластырь нужно наклеить на чистую сухую кожу в проблемной зоне.

Один пластырь можно носить 1-3 дня, затем его необходимо заменить новым.

Курс: повторять до полного исчезновения проявлений заболевания, но не более 1 месяца.

Пластырь для стоп Хао Ган

Китайская традиционная медицина предусматривает воздействие на биологические точки организма с целью их активации. Применение пластыря Хао Ган стимулирует систему кровообращения, способствует выведению токсинов из организма. Показан людям, страдающим дерматологическими и аллергическими заболеваниями.

Производитель: HaoGang.

В упаковке: 10 пластырей.

Состав: уксус бамбуковый, турмалин, хитозан, перлит, кора элеутерококка колючего.

Противопоказания: в период прохождения курса из рациона следует исключить алкоголь и острую пищу.

Как использовать: лейкопластырь нужно наклеивать на ночь на чистые сухие стопы, утром снимать.

При отклеивании пластыря на его внутренней поверхности можно обнаружить слизистое вещество коричневого цвета, с каждым применением интенсивность цвета будет уменьшаться.

Курс: в течение первой недели – ежедневно (один и тот же пластырь!), затем можно перейти на частоту 2 раза в неделю. Курс следует завершить тогда, когда вещество станет бесцветным.

Похожие записи

Китайские пластыри от псориаза: инструкция по применению

Для того чтобы получить от любого лекарства ожидаемый результат безусловно нужно соблюдать условия инструкции, прилагаемой к препарату. В противном случае эффект может быть совсем не таким положительным, как мы ждем. Да и вероятность развития побочных действий лекарственных средств при несоблюдении способа применения и дозировки препаратов, в том числе и китайских пластырей от псориаза, возрастает в разы.

Поскольку пластыри от псориаза являются наружным средством, лечебное действие которого обусловлено необходимостью проникновением лекарственного состава сквозь кожу, большую роль играет подготовка пораженной поверхности к лечебному воздействию. Кожу в районе пораженного псориазом участка нужно хорошо промыть теплой водой. Для ее смягчения можно на непродолжительное время наложить смоченную в теплой воде чистую ткань.

Перед наложением пластыря, чтобы обеспечить полное его прилегание, очищенную и смягченную кожу тщательно просушивают сухой тканевой салфеткой.

Подготовка самого пластыря включает в себя 2 пункта: разрезание его на куски, точно соответствующие размеру псориатических бляшек, и снятие тонкой защитной пленки, предохраняющей клейкую поверхность от засорения и порчи.

Пластырь нужного размера клеится на сухую кожу и только на пораженные болезнью участки тела. Клеить лечебный пластырь на здоровую кожу нельзя.

Пластыри от псориаза можно оставлять на коже на период времени от 1 до 3 дней. После чего использованный кусок пластыря удаляется, кожа тщательно промывается чистой водой и отдыхает в течение 4-5 часов. На этот период можно нанести на поврежденный участок тела любой лечебный крем от псориаза (например, «Пикладол», китайский крем «Король кожи», швейцарский нано-гель от псориаза, «Дайвонекс», «Супер псори-крем» и др.).

Перед нанесением нового пластыря кожу необходимо вновь вымыть и просушить. Если пластырь в процессе носки отклеился от кожи или несколько сместился в сторону, нужно заменить его новым. Чтобы избежать подобных неприятностей, можно дополнительно фиксировать пластырь от псориаза обычным лейкопластырем. Эта рекомендация особенно полезна, если пораженные участки расположены на «подвижных» участках кожи в области суставов или на кистях рук.

В жаркое время года пластырь можно наклеивать не на весь день, а на тот период, когда человек находится в прохладном помещении.

[20], [21], [22]

Китайская медицина для лечения псориаза и рекомендации по диете

                                              Китайская медицина при псориазе и рекомендации по диете

Что такое псориаз?
Псориаз — это хроническое заболевание кожи, вызывающее быстрый рост клеток кожи. Это скопление клеток, шелушащихся на поверхности кожи.

Псориатические чешуйки беловато-серебристые и образуют толстые красные пятна. Иногда пятна могут трескаться и кровоточить.

Симптомы псориаза

  • Красные, возвышающиеся, воспаленные участки кожи
  • Бело-серебристые чешуйки или пятна на красных пятнах
  • Сухая кожа, которая может трескаться и кровоточить
  • Болезненность вокруг бляшек
  • Зуд и жжение вокруг пятен (многие люди не чувствуют зуда)
  • Болезненные опухшие суставы

Области тела

Обычно развиваются на суставах, таких как локти и колени.
Он также может развиваться на любом участке тела, включая руки, ноги, шею, волосистую часть головы, лицо и гениталии

.

Общие триггеры псориаза

  • Стресс
  • Депрессия
  • Беспокойство
  • Повреждение кожи, такое как порез или сильный солнечный ожог
  • Злоупотребление алкоголем
  • Курение
  • Лекарство
  • Инфекция
  • Дефицит витамина D

Китайская медицина от псориаза

На китайском языке псориаз называется Yin Xie Bing или Niu Pi Xuani на китайском языке, что переводится как серебристый цвет, похожий на кожу, или поражения, похожие на коровью кожу на китайском языке.

 

Причина псориаза в китайской медицине:

  • Жар в крови: кожные поражения более свежие, красные, очень зудящие, чувство лихорадки, больной обычно раздражителен, сухость во рту, запор, моча желтого цвета
  • Дефицит крови: псориатические чешуйки выглядят более бледно-красными, кожа сухая, тело языка бледное
  • Застой крови: кожные поражения тускло-красные, болезненные, толстые и трудно очищаемые, больной с пурпурным телом языка.

Если вы выберете китайскую медицину для лечения псориаза, ваш лечащий врач проведет с вами консультацию для общей оценки состояния здоровья, а затем определит тип псориаза в китайской медицине.

Лечение обычно включает традиционную китайскую фитотерапию, иглоукалывание и банки.

Если вы страдаете псориазом и вам нужна помощь, свяжитесь с нашей командой, наш врач поможет вам.

 

Вот некоторые рекомендации по питанию при псориазе.

Предложить взять

Избегайте взять
Алкоголь
Остряя пища (Chili)
Seafood (уменьшить количество o впускной)
Слишком много Curry
Слишком много ягненка (тепла в природе)
Слишком много кофе
слишком много сыра
слишком много молока

Артикул:

Шикан Мэн и др. (2018) Терапия псориаза китайской медициной и современными средствами.Получить с https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5865286/

 

Китайская медицина для лечения обыкновенного псориаза на основе картины синдрома: сетевое фармакологическое исследование

История вопроса . Длительное использование традиционной терапии вульгарного псориаза остается проблемой из-за ограниченной реакции пациента или ее отсутствия и тяжелых побочных эффектов. Дополнительные и альтернативные методы лечения, такие как традиционная китайская медицина (ТКМ), широко используются в Восточной Азии. Лечение ТКМ основано на индивидуальных типах синдрома.Три формулы ТКМ, Compound Qingdai Pills (F1), Yujin Yinxie Tablets (F2) и Xiaoyin Tablets (F3), используются для повышения температуры крови, застоя крови и типа сухости крови при вульгарном псориазе соответственно. Цели . Изучить механизм трех формул ТКМ для трех типов синдрома вульгарного псориаза. Методы . Соединения трех формул ТКМ были получены из Базы данных традиционной китайской медицины по псориазу (PDTCM). Их молекулярные свойства абсорбции, распределения, метаболизма, экскреции и токсичности (ADME/T), а также лекарственное сходство сравнивались путем анализа распределения соединений в химическом пространстве.Клеточные мишени соединений были предсказаны путем молекулярного докинга. Путем построения сети соединение-цель и анализа центральности сети были отобраны ключевые мишени и соединения для каждой формулы. База данных для аннотирования, визуализации и интегрированного обнаружения (DAVID) версии 6.8 была дополнена тремя типами синдромов путей и биологических процессов, связанных с вульгарным псориазом. Результаты . Соединения трех формул проявляли структурное разнообразие, хорошие лекарственные свойства и свойства ADME/T.Всего было обнаружено, что 72, 97 и 85 мишеней взаимодействуют с соединениями F1, F2 и F3 соответственно. Все три формулы были связаны с 53 мишенями, 8 путями, 9 биологическими процессами и 10 молекулярными функциями (МФ). Кроме того, каждая формула имела уникальные мишени и регулировала разные пути и BP. Заключение . Три формулы ТКМ в некоторой степени демонстрируют общие механизмы. Различия на молекулярном и системном уровнях могут способствовать их уникальному применению в индивидуальном лечении.

1. Введение

Вульгарный псориаз является наиболее распространенным типом псориаза и характеризуется четко очерченными эритематозными пятнами или бляшками с серебристо-белыми слюдяными чешуйками [1, 2]. Распространенность псориаза колеблется от 0,91% до 8,5% во всем мире [3]. Это вызывает значительное бремя для пациентов, включая физические и психологические симптомы. Из-за сложных и неясных патогенетических факторов варианты лечения псориаза остаются неудовлетворительными. За последнее десятилетие расширенное понимание патогенеза псориаза привело к разработке новых системных агентов, таких как биологические препараты, которые произвели революцию в лечении псориаза [4, 5].Более того, увеличивается использование комплементарной и альтернативной медицины, включая фитотерапию для пациентов с псориазом [6, 7]. Различные традиционные китайские лекарства (ТКМ) широко используются для лечения псориаза на основе уникальной клинической терапевтической теории и успешного клинического применения [8–12]. Клиническая эффективность ТКМ при псориазе подтверждена контролируемыми клиническими испытаниями [13] и метаанализом [14]. Контролируемые исследования также показывают, что комбинация ТКМ с традиционными методами лечения псориаза более эффективна [15].

Ввиду терапевтического потенциала китайской медицины диагностика и лечение вульгарного псориаза основываются на группе отдельных симптомов, которая называется синдромным типом или паттернами [16, 17]. Вульгарный псориаз классифицируется в китайской медицине как три основных связанных с кровью фенотипа: жар крови, застой крови и сухость крови [8]. Жар крови характеризуется ярко-красными папулами с зудом. Симптом Ауспитца появляется после удаления чешуи. Признак типа сухости крови проявляется в виде светло-красных пятнистых частиц, покрытых большим количеством сухих серебристо-белых чешуек. По типу застоя крови тускло-красные, твердые и толстые бляшки покрыты толстыми, сухими, серебристо-белыми чешуйками, с зудом [18]. Классификация типов синдрома у больных вульгарным псориазом может варьироваться в зависимости от изменения симптомов. Распространение трех синдромов тесно связано со стадией вульгарного псориаза. Синдромы жара крови, сухости крови и застоя крови обычно отмечаются в прогрессирующей стадии, стадии угасания и стационарной стадии этого заболевания соответственно [8].Таким образом, различные типы синдрома псориаза требуют различных терапевтических режимов.

Препараты традиционной китайской медицины в основном представляют собой препараты для систематического приема внутрь, и выбор подходящего лечения основан на различных типах синдрома псориаза. Эти формулы могут быть использованы в виде отваров китайских трав или коммерческих продуктов, таких как пилюли и таблетки.

Три имеющихся в продаже растительных продукта часто используются для перорального лечения вульгарного псориаза. Согласно Китайской фармакопее (издание 2015 г.), Compound Qingdai Pills (F1), Yujin Yinxie Tablets (F2) и Xiaoyin Tablets (F3) обычно используются для повышения температуры крови, застоя крови и сухости крови. вульгарного псориаза соответственно (табл. 1).Эти формулы были исследованы в нескольких клинических и экспериментальных исследованиях. Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что F1 снижает уровень экспрессии c-myc в кератиноцитах, что может ингибировать гиперпролиферацию этих клеток [19, 20]. Более того, сообщалось, что F1 модулирует иммунологическую функцию [21]. Рандомизированное контролируемое исследование показало, что F1 может повышать клиническую эффективность и увеличивать число пациентов, достигающих индекса площади и тяжести псориаза 60 (PASI 60) в качестве дополнительной терапии к ацитретину и мометазона фуроату [22].Исследование in vivo продемонстрировало, что F2 может снижать уровни экспрессии фактора роста кератиноцитов и амфирегулина у голых мышей Balb/c и подавлять уровни экспрессии мРНК KGF и AREG [23]. Кроме того, F2 может ингибировать процесс фагоцитоза макрофагов и тем самым модулировать иммунологический ответ [24]. В неконтролируемом исследовании было доказано, что F2 улучшает клинические исходы у 313 пациентов с псориазом [25]. Терапевтическая эффективность F3 у 60 пациентов с псориазом подтверждена сравнением с другой формулой ТКМ (гранулы Yin Xie Ping) [26, 27].


90 164
Синдром

Соединение CINGDAI Pills (F1) Baphicacanthus Cusia , Prunus Mondolicum , Arnebia euchroma , Анжелика даурской , Шалфей miltiorrhiza , Dictamnus dasycarpus , Щитовник crassirhizoma , Смилакс голая , портулак огородный , ямс hypoglauca , боярышник перистонадрезанный и лимонника Spenanthera


Yujin Yinxie Tabretts (F2) Gentiana Macrophylla , Angelica Sinensis , Acorus Tatarinowii , Phellodendron Amurense , Cyperus Rotundus , 123 CURCUMA WENYUJIN , CURCUMA , , STRYCHNOS NUX-VOMICA , PRUNUS SINENSIS , PRUNUS TINCTORIUS , Carthamus Carterium , Bosellia Carteriii , RHEM Palmatum , Eupolyphaga Sinensis , Baphicacanthus Cusia , и Momordica Cochinchinensis


Rehmannia Glutinosa , Isatis Indigotica , Paeonia Suffruticosa , Paeonia Lactiflora , Angelica Sinensis , Sophora Flavescens , Lonicera japonica , , arctium lappa , криптотимпана , криптотимпана pustulata , dictamnus disycarpus , saposhnikovia divaricata , и carthamus tiboctorius кровь сухость

Каждая формула ТКМ состоит из нескольких трав (Таблица 1). Следовательно, наличие нескольких компонентов и их взаимодействие с несколькими мишенями затрудняют выяснение механизма действия (MoA) ТКМ. В последние годы сетевая фармакология быстро становится перспективным инструментом для выявления фармакодинамической материальной основы и систематических особенностей ТКМ [28–30]. В этой работе было проведено сетевое фармакологическое исследование для изучения МоА трех формул ТКМ для различных типов синдрома псориаза путем интеграции анализа ADME/T (абсорбция, распределение, метаболизм, экскреция и токсичность), прогнозирования мишени, сети лекарственное средство-мишень. конструирование и анализ обогащения набора генов.Результаты показали, что несколько соединений каждой формулы могут взаимодействовать с несколькими клеточными мишенями и, следовательно, регулировать несколько путей и BP. Кроме того, три формулы ТКМ были связаны с одной и той же группой мишеней, путей, BP и MF, в то время как каждая формула ТКМ также демонстрировала уникальный профиль. Наши результаты обеспечат предварительную основу для дифференциации синдрома и лечения псориаза с помощью ТКМ.

2. Материалы и методы
2.1. Сбор данных

Травяные композиции трех формул были взяты из Китайской фармакопеи (издание 2015 г.).Впоследствии химическая идентификация, физико-химические свойства и трехмерные структуры соединений (таблица S1), которые существовали в каждом растении, были извлечены из базы данных традиционной китайской медицины по псориазу (PDTCM) [31]. Структуры одобренных FDA препаратов для лечения псориаза были загружены с сайта DrugBank [32]. Ассоциированные с псориазом белки (таблица S2) были собраны из трех источников: мишени препаратов от псориаза из DrugBank, мишени, связанные с псориазом, из Базы данных терапевтических мишеней (TTD) [33] и PDTCM, а также мишени, обобщенные из литературы, которая сообщалось в предыдущей работе [34].

2.2. Анализ свойств ADME/T, лекарственного сходства и распределения в химическом пространстве

Дескрипторы ADME/T (растворимость в воде, проникновение через гематоэнцефалический барьер, связывание CYP2D6, гепатотоксичность, кишечная абсорбция и связывание с белками плазмы) соединений в три формулы TCM были рассчитаны с помощью модуля ADME/T Descriptors Discovery Studio (DS) v2. 5 (рис. S1). Всего восемь молекулярных дескрипторов (молекулярная гидрофобность (AlogP), молекулярная масса, количество доноров водородных связей, количество акцепторов водородных связей, количество вращающихся связей, количество колец, количество ароматических колец и молекулярная доля полярной поверхности) соединения и препараты рассчитывались модулем General Purpose DS.Анализ основных компонентов (PCA) был проведен в модуле анализа библиотеки DS с использованием вышеупомянутых молекулярных дескрипторов. Полученные три основных компонента (PC1, PC2 и PC3) использовались для уменьшения размерности молекулярных дескрипторов, что может объяснить 89,5% общей дисперсии этих молекулярных дескрипторов. Впоследствии распределение соединений и лекарств в химическом пространстве было проиллюстрировано с использованием этих трех основных компонентов в качестве координат (рис. 1). Распределение четырех лекарственных свойств (AlogP, молекулярная масса, количество акцепторов водородных связей, а также доноров и; см. Таблицу 2) проиллюстрировано на рисунке 2.

914.44

ALOGP Молекулярная масса (DA) Количество акцепторов водородных связей Количество доноров связи водорода № соединений

F1
F1 2,65 ± 2.69 384.23 ± 163.12 6.54 ± 4.79 6.54 ± 4,79 2,91 ± 2.91 857
F2 2,37 ± 3,32 428.06 ± 314.44 7.16 ± 8.09 3.86 ± 4.76 1084
F3 1,56 ± 3.37 431.31 ± 230.42 8.19 ± 6.19 4,33 ± 3.87 1295

2.3. Молекулярный докинг

Взаимодействие соединение-мишень моделировали методом молекулярного докинга. Рентгеновские или ЯМР-структуры были загружены из банка данных белков RCSB и обработаны для молекулярного докинга с помощью AutoDock v4.2.6 [35] по протоколам, описанным в предыдущей работе [34]. Энергетическая сетка представляла собой куб 30 × 30 × 30 Å с центром на занятом пространстве исходного лиганда с расстоянием между точками сетки 0,375 Å. Ламарковский генетический алгоритм (LGA) использовали для оптимизации конформации каждого соединения в связывающем кармане. Параметры для LGA были перечислены следующим образом: количество особей в популяции, максимальное количество оценок энергии, максимальное количество поколений и скорость мутации генов, установленная как 150, 2.5 × 10 7 , 2,7 × 10 4 и 0,02 соответственно. Остальные параметры были установлены по умолчанию. Энергия связывания, рассчитанная с помощью AutoDock, использовалась для оценки аффинности между каждым соединением и белком-мишенью.

2.4. Построение сети соединение-мишень

Энергию связывания использовали для оценки сродства между соединением и мишенью. В общем случае энергия связи может быть переведена в константу ингибирования K i .В этой работе порог энергии связывания был установлен на уровне -12,28 ккал/моль (расчетная константа ингибирования K i составляла приблизительно 1 нМ) для каждого соединения и мишени (таблица S3).

Впоследствии данные о взаимодействии соединение-мишень были импортированы в Cytoscape v3.6.0 [36] для построения сети соединение-мишень (CTN) для каждой формулы ТКМ (рис. 3). Сетевые центральности узлов (соединений и мишеней) рассчитывали с помощью модуля Network Analyzer Cytoscape [37].Степень центральности использовалась для оценки важности мишеней и соединений в CTN (таблицы 3 и 4).

9 9 Цитохром P450 11B2, митохондриальный 9 P04150
Uniprot ID Степень

F1 P19099 41 Cytochrome P450 11B2, Mitochondrial
F1 P28845 P28845 39 39
F1 P84077 24 24 9
F1 P04150 19 глюкокортикоид Receptor
P14555 P14555 P14555 16 Phospholipase A2, Membrane Ascated
F1 P12271 15 15
F1 P10109 14 Адренодоксин, митохондриальный
F1 P11388 9 P11388 14 DNA Topoisomerase 2-Alpha
9
35 9
14 14
F1 P37231 14 14 Peroxisomator
F1 P11473 12 Витамин D3 рецептора
F1 P33261 11 цитохрома P450 2C19
F2 P19099 51 цитохрома Р450 11B2, митохондриальная
F2 P28845 P28845 48 Кортикостероид 11-бета-дегидрогеназы ISozyme 1
F2 P84077 3 32 ADP-рибозилирующий фактор 1
F2 28 Адренодоксин, митохондриальный
F2 9 0163 P12271 P12271 29 RetinalDehyde-Binding Protein 1
F2 P03956 29
F2 P14555 22 Phospholipase A2, Membrane Ascate
F2 P04150 P04150 29 Глюкокортикоидные рецептор
F2 P05108 21 21
F2 P56524 P56524 18 Гистон DECETYLASE 4
F2 P08235 17 минералокортикоидов рецептора
F2 P39900 16 Макрофаги металлоэластаза
F2 P10826 16 рецептора ретиноевой кислоты бета-
F2 O67135 14 Acetoin Утилизация Белок
F2 Q8N8N7 14 14 9 F2 P08253 14 72 KDA типа IV Collagenase
F2 F2 F2 O75469 13 9 Ядерный рецептор подсемейство 1 Группа I Участник 2
F2 P29474 11 11 9
F2 P15121 11 11
F2 P05093 9 10 Стероид 17-альфа-гидроксилаза / 17,20 Lyase
F2 P11473 10 10
F3 P19099 41 41 41 41
F3 P84077 20 Фактор ADP-рибозилирования 1
F3 P10109 13 13 13
F3 O67135 13 Утилизация Acetoin Белок
F3 P03956 P03956 13 Интерстициальная коллагеназа
F3 P122271 12 12
12 глюкокортикоидных рецептор
F3 10 холестерина боковой цепи расщепление фермент, митохондриальный
F3 P56524 10 гистондеацетилаза 4
F3 P39900 10 макрофагов металлоэластаз
F3 P28845 10 С Orticosteroid 11-бета-дегидрогеназа ISOzyme 1
P14555 10 10

0

9 M0158 F1 MOMORDICA COCHINCHINENSIS M019624 901 58 Arctium Lappa


Формула Соединение ID градусов Химическое название
M014384 25 25 Schisandra Spenanthera
F1 M018528 19 Schisphendilactone B Schisandra Spenanthera
F1 M004977 16 9 9 Dryopteris Crassirhizoma
F1 M002520 14 14 β 9012 4 -sitostenone
F1 M002163 13 (24R) -24-этилхолест-4-EN-3,6-DIOONE Arnebia Euchroma (F1) и Gleditsia Sinensis (F2)
F1 M031368 13 Schisanol лимонника sphenanthera
F1 M014132 12 Schisanol лимонника sphenanthera
F1 M027649 12 Dahuribirin D Angelica даурской
F1 M004287 11 Anwuweizic кислоты б лимонника sphenanthera
F1 M018092 11 Шисфендилактон А 901 23 лимонника sphenanthera
F1 M011284 11 Schisandronic кислота лимонника sphenanthera
F1 M020716 11 Anwuweizic кислоты б лимонника sphenanthera
F1
M013272 M013272 10 9 Arnebia Euchroma
F1
M015568 10 Dammara-18 (28), 21-Diene Dryopteris CrassirhizoMa
F2 M020429 32 Strychnoflavine чилибуха
F2 M019628 32 Demethoxyguiaflavine чилибуха
F2 M020032 32 N / A STRYCHNOS NUX-VOMICA
9
29 29 29 STRYCHNOS NUX-VOMICA
F2 M019201 18 Strychnochrysine с чилибуха
F2 M024929 16 Luteoxanthin Prunus Persica
F2 M029426 16 5 α -СТИГМАСТАН-3,6-DIOOONE GLEDITSIA SINENSIS
F2
F2 M016231 14 14 β -Carotene Lonicera japonica (F3) и Momanordica Cochinchinensiss (F2)
F2 M015955 13 Стрихнохризин c 90 123 Strychnos Nux-Vomica
F2 M002163 13 (24R) -24-этилхолест-4-EN-3,6-DIOONE Arnebia Euchroma (F1) и Gleditsia Sinensis (F2)
M012713 M012713 13 13 α -Carotene
F2 M019624 11 5-Фенилпентан-1,3,4- триамин Angelica Sinensis
F2 M026864 11 Эргостерин пероксид сыть круглая
F2 M024435 11 кампестерин Prunus Persica
F2 M028420 10 Ситостерол Prunus persica
F2 M002205 10 Clerosterol Carthamus tinctorius
F2 M003669 10 Лютеин Момордика cochinchinensis
F3 M008651 18 4′- O-метилочнафлавон Loonicera japonica 9
F3 M0158 16 (8R, 8’R) -aroxanthin Loonicera japonica
F3 M010231 14 β -Carotene Loonicera japonica (F3) и Momordica CochinChinensiss (F2)
F3
11 5-фенилпентан-1,3,4-Triciamine Angelica sinensis
F3 M023863 11 Лаппафен-b
F3 M011831 10 9 9
10 Lappaphen-A Arctium Lappa
F3 M002205 10 10 Carthamus TiaCtorius

Обратите внимание, что A, B, C Эти два соединения были энантиомерами.

2.5. Анализ обогащения набора генов по DAVID

Анализ обогащения набора генов был проведен на веб-сервисе Базы данных для аннотации, визуализации и интегрированного обнаружения (DAVID) v6.8 [38]. Список генов для каждой формулы ТКМ был перенесен из CTN. Пути KEGG и термины Gene Ontology (GO) (биологические процессы и молекулярные функции) были обогащены для каждого списка генов с использованием следующих параметров: порог обогащенных генов и значение были равны 3 и 0.05 соответственно (таблица S4). Двадцать лучших терминов GO и пути KEGG, которые были в значительной степени связаны с мишенями, были дополнительно проиллюстрированы пузырьковыми диаграммами (рисунки 4–6), нарисованными пакетом ggplot2 [39] в R 3.5.1.

3. Результаты
3.1. Соединения в трех формулах ТКМ имеют хорошие ADME/T и лекарственные свойства

Три формулы ТКМ (F1, F2 и F3) содержали 857, 1084 и 1295 соединений соответственно. Статистика молекулярных свойств показала, что большинство соединений подчиняются правилу пяти Липинского (Ro5) [40], которое часто применялось для оценки сходства соединений с лекарствами (табл. 2).Результаты PCA одобренных FDA лекарств и соединений в трех формулах ТКМ показали большое перекрытие между их распределениями в химическом пространстве (рис. 1 (a)), что также свидетельствует о том, что эти соединения обладают хорошими лекарственными свойствами.

Эти соединения также обладают хорошими свойствами ADME/T, что может способствовать их пероральной биодоступности (рис. S1). ADME/T и физико-химические свойства соединений в трех формулах ТКМ были сходными. Во-первых, соединения каждой формулы ТКМ демонстрировали приблизительно равномерное распределение в химическом пространстве (рис. 1(б)).Разрозненное распределение указывает на то, что эти соединения, по-видимому, имеют некоторую степень структурного разнообразия. Во-вторых, уровни абсорбции, растворимости и гепатотоксичности ADME/T в каждой формуле ТКМ не имели существенных различий (критерий хи-квадрат, значение >0,05) (рис. 1(c)–1(e)). В-третьих, четыре молекулярных свойства (за исключением количества акцепторов водородных связей) Ro5 для каждой формулы ТКМ демонстрируют в целом сходные распределения (рис. 2). значения критерия хи-квадрат для распределения молекулярной гидрофобности (AlogP), молекулярной массы, числа акцепторов водородных связей и числа доноров водородных связей соединений между F1 и F2, F1 и F3, F2 и F3 были равны 0 .0056, 0,049, 0,13; 0,024, 0,12, 0,14; 4.8 E  – 12, 8.7 E  – 15, 7.4 E  – 11; и 0,20, 0,31, 0,27 соответственно (рис. 2). В целом F2 имел большее сходство с F3. В то же время соединения в трех формулах ТКМ показали существенные различия в распределении акцепторов водородных связей. Соединения F1 имели большее среднее значение AlogP, чем соединения F2 и F3. Таким образом, сходные ADME/T и физико-химические свойства позволили нацеливать эти соединения на одну и ту же группу белков и регулировать биологические процессы, связанные с псориазом.Из-за различных свойств и структурного разнообразия несколько соединений могут также связываться с разными мишенями, что может привести к различным молекулярным механизмам лечения различных типов синдрома псориаза каждой формулой ТКМ.

3.2. Соединения в трех формулах ТКМ имеют несколько мишеней

Формула ТКМ состоит из нескольких компонентов и может взаимодействовать с несколькими клеточными мишенями. Следовательно, множественные биологические процессы (БП) будут регулироваться целостным образом.Характеристики «многокомпонентных и многоцелевых» ТКМ могут быть проиллюстрированы двудольным CTN, состоящим из соединений и белков, связанных взаимодействиями соединение-мишень [41, 42]. CTN F1 (рис. 3(a)) включает 170 узлов (98 соединений и 72 цели) и 420 ребер. CTN F2 (рис. 3(b)) состоял из 241 узла (144 соединения и 97 целей) и 689 ребер. Всего в CTN F3 было обнаружено 189 узлов (104 соединения и 85 целей) и 354 ребра (рис. 3(c)). В общей сложности 53 общие цели были связаны со всеми тремя формулами традиционной китайской медицины.Кроме того, в общей сложности 6, 20 и 7 общих целей были связаны с F1 и F2, F2 и F3 и F1 и F3 соответственно (рис. 3(d)).

Как правило, соединение будет взаимодействовать с несколькими белками, и полифармакологические эффекты сильно выражены у тех соединений, которые занимают центральное место в CTN [41, 43, 44]. Следовательно, ключевые мишени (таблица 3) и соединения (таблица 4) могут быть идентифицированы по степени центральности в CTN для F1, F2 и F3 соответственно (рис. 3(a)–3(c)). Эти ключевые цели могут участвовать в одном и том же BP или в группе связанных BP.Кроме того, несколько соединений могут связываться с общим белком и оказывать синергетическое или антагонистическое действие [45].

Ингредиенты F1, F2 и F3 имеют сходство с 12, 21 и 12 ключевыми мишенями (степень целевого узла ≥10) соответственно (таблица 3). Семь общих ключевых мишеней (рис. 3(e)) были связаны со всеми тремя формулами ТКМ следующим образом: глюкокортикоидный рецептор (UniProt: P04150), адренодоксин (UniProt: P10109), ретинальдегид-связывающий белок 1 (UniProt: P12271), фосфолипаза A2 ( UniProt: P14555), цитохром P450 11B2 (UniProt: P19099), изофермент 1 кортикостероидной 11-бета-дегидрогеназы (UniProt: P28845) и фактор рибозилирования 1 АДФ (UniProt: P84077).Эти белки будут играть решающую роль в лечении псориаза. За исключением общих ключевых белков, F1 и F2 имели 3 и 7 уникальных ключевых мишеней соответственно. Однако F3 был исключительным случаем. Целевой набор F3 был частью набора F2 (рис. 3(e)), что соответствовало их клиническому применению.

Эти ключевые белки будут играть решающую роль в лечении псориаза. Во-первых, три белка (P04150, P10109 и P28845) были вовлечены в метаболизм и передачу сигналов стерола и стероида.Например, кортикостероид-11-бета-дегидрогеназа обратимо превращает кортизол в неактивный метаболит кортизон и связана с процессом биосинтеза глюкокортикоидов (Gene Ontology (GO): 0006704) [46]. Адренодоксин необходим для синтеза различных стероидных гормонов и участвует в восстановлении митохондриального цитохрома Р450 для стероидогенеза [47, 48]. Глюкокортикоидный рецептор влияет на воспалительные реакции, клеточную пролиферацию и дифференцировку [49–51]. Имеющиеся данные указывают на то, что снижение экспрессии глюкокортикоидных рецепторов может играть важную роль в дегенерации кератиноцитов у пациентов с вульгарным псориазом [49]. Во-вторых, фосфолипаза А2 участвует в передаче сигналов липидов и воспалительных заболеваниях [52], а активность фосфолипазы А2 в псориатической коже человека регулируется систематическим лечением производным ретиноевой кислоты [53]. В-третьих, ретинальдегид-связывающий белок 1 является растворимым переносчиком ретиноидов и участвует в регенерации активного 11-цис-ретинола и 11-цис-ретинальдегида, что предположительно приводит к нарушению ретинального метаболизма витамина А (ГО: 0006776) [54]. . В-четвертых, фактор 1 АДФ-рибозилирования представляет собой ГТФ-связывающий белок, который функционирует как аллостерический активатор АДФ-рибозилтрансферазы.Этот многофункциональный белок может регулировать пролиферацию, миграцию и слияние клеток [55]. Наконец, цитохром Р450 (CYP) является единственным ферментом, ответственным за выработку альдостерона у человека [56] и участвующим в метаболизме терапевтических препаратов, жирных кислот, эйкозаноидов, стеролов, стероидов, витамина А и витамина D [57–60]. ]. Сообщалось, что при некоторых кожных заболеваниях, например при псориазе, повышена экспрессия многих типов CYP, и CYP рассматривается как мишень при разработке препаратов для лечения кожных заболеваний [59].

Ключевые соединения (таблица 4) для каждой формулы ТКМ были проверены путем применения несколько произвольного порога (степень в CTN была больше или равна 10). F1 и F2 имели общее ключевое соединение ((24R)-24-этилхолест-4-ен-3,6-дион). F2 и F3 содержали три общих ключевых соединения ( β -каротин, 5-фенилпентан-1,3, 4-триамин и клеростерол). Всего для F1 было отмечено 14 ключевых соединений. Всего из Schisandra sphenanthera было выделено восемь ключевых соединений, что заслуживает внимания.Другие четыре травы ( Arnebia euchroma , Dryopteris crassirhizoma , Portulaca oleracea и Angelica dahurica ) содержали три, два и одно ключевые соединения соответственно. F2 содержал 17 ключевых соединений из семи трав. В F3 было 8 ключевых соединений из пяти трав.

Было 14 ключевых соединений F1. Биологическая активность, связанная с патогенезом псориаза нескольких ключевых соединений, известна. Например, схиналактон А обладает значительной цитотоксичностью в отношении клеточных линий SK-BR-3, PANC-1 и A-549 со значениями IC50, равными 5.2, 5.9 и 17.7  мк М соответственно [61]. Эргон проявляет ингибирующую активность в отношении продукции оксида азота в клетках RAW264.7, стимулированных липополисахаридом, со значением IC50 28,96  мкМ М [62].

F2 содержит 17 ключевых соединений из семи трав. Лютеоксантин оказывает антипролиферативное действие в сочетании с противоопухолевым препаратом эпирубицином [63]. 5 α -Стигмастан-3,6-дион оказывает противовоспалительное действие [64]. β -каротин имеет тесную связь с псориазом [65] и является эффективным и безопасным средством для лечения пациентов с легким, хроническим бляшечным псориазом [66].Пациенты с псориазом имеют повышенный риск других проблем со здоровьем, и обсервационные исследования показывают, что β -каротин может помочь предотвратить такие состояния, как диабет 2 типа [67], ревматоидный артрит [68], астма [69] и нарушения обмена веществ. синдром [70]. Пероксид эргостерола подавляет воспалительные реакции в макрофагах RAW264.7 [71] и обладает in vitro антипролиферативной активностью [72]. Он также проявляет противораковую активность путем подавления пути β -катенина при колоректальном раке [73, 74].Кампестерол может ингибировать пролиферацию и обладает противовоспалительным, антибактериальным и противораковым действием [75]. Ситостеролы могут быть связаны с метаболизмом холестерина или противовоспалительными эффектами за счет вмешательства в метаболизм простагландинов [76]. Клеростерол ингибировал рост клеток A2058  с IC50 150  мкМ М [77]. Лютеин обладает противоопухолевой и антипролиферативной активностью [78, 79].

F3 содержит 8 ключевых соединений из пяти трав. 4′-О-метилохнафлавон представляет собой биофлавоноид, проявляющий подавляющую активность в отношении пролиферации лимфоцитов [80].Ауроксантин [81] и пирофеофорбид [82] обладают антиоксидантной активностью.

Эти ключевые белки были вовлечены в патогенез вульгарного псориаза и могут стать многообещающими мишенями для открытия новых лекарств. Ключевые соединения для каждой формулы ТКМ могут играть важную роль в лечении этого заболевания и вносить вклад в основу фармакодинамического материала. Соответствующая оптимизация этих соединений может дать новые возможности.

3.3. Формула ТКМ систематически регулирует человеческое тело

Соединения каждой формулы ТКМ могут взаимодействовать с различными наборами клеточных мишеней и впоследствии регулировать различные биологические процессы.Последние были представлены анализом обогащения набора генов (GSEA). В целом мишени F1 были значительно обогащены 37 путями в Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG), 79 биологическими процессами GO и 38 молекулярными функциями GO (таблица S4 и рисунки 4 (a), 5 (a) и 6(а)). Соответствующее количество терминов KEGG/GO для F2 и F3 составило 68, 99 и 54 (таблица S4 и рисунки 4(b), 5(b) и 6(b)) и 35, 89 и 46 (таблица). S4 и рис. 4(c), 5(c) и 6(c)), соответственно.

Двадцать лучших терминов KEGG/GO для каждой формулы ТКМ были дополнительно изучены. Восемь общих путей KEGG были связаны со всеми тремя формулами ТКМ (рис. 4) следующим образом: четыре сигнальных пути (hsa03320: сигнальный путь PPAR, hsa04370: сигнальный путь VEGF, hsa04066: сигнальный путь HIF-1 и hsa04012: сигнальный путь ErbB), два пути, связанные со стероидами (hsa00140: биосинтез стероидных гормонов и hsa04913: яичниковый стероидогенез), и два пути рака (hsa05219: рак мочевого пузыря и hsa05221: острый миелоидный лейкоз).В дополнение к этим восьми общим путям KEGG, F1 и F2, F2 и F3, а также F1 и F3 имеют 3, 4 и 5 общих путей соответственно. F1, F2 и F3 были связаны с 4, 5 и 3 другими уникальными путями соответственно; см. рис. 4(г).

В общей сложности 9 биологических процессов ГО были связаны со всеми тремя формулами ТКМ (рис. 5) следующим образом: процесс метаболизма стеролов (ГО:0016125), процесс биосинтеза глюкокортикоидов (ГО:0006704), процесс биосинтеза С21-стероидного гормона (ГО: 0006700), реакция на витамин А (GO:0033189), метаболический процесс витамина А (GO:0006776), катаболический процесс цАМФ (GO:0006198), негативная регуляция дифференцировки пенистых клеток, происходящих из макрофагов (GO:0010745), регуляция миелинизации ( GO:0031641) и децидуализация (GO:0046697). Эти результаты соответствовали результатам анализа обогащения пути KEGG. Связи между путями KEGG или биологическими процессами GO и псориазом были обобщены в таблице S4.

Помимо девяти общих биологических процессов GO, F1 и F2, F2 и F3, а также F1 и F3 имеют общие 1, 4 и 3 BP соответственно. F1, F2 и F3 были связаны с 7, 6 и 4 другими уникальными BP соответственно (рис. 5(d)).

Что касается молекулярных функций, 10 терминов ГО были связаны со всеми тремя формулами ТКМ (рис. 6) следующим образом: связывание с рецептором ретиноида X (GO:0046965), активность 3′,5′-цикло-АМФ-фосфодиэстеразы (GO:0004115). ), активность рецептора стероидных гормонов (GO:0003707), связывание лекарств (GO:0008144), активность 3′,5′-циклонуклеотидфосфодиэстеразы (GO:0004114), активность стероидгидроксилазы (GO:0008395), связывание стероидов (GO :0005496), связывание фактора роста (GO:0019838), связывание кислорода (GO:0019825) и немембранную активность протеинтирозинкиназы (GO:0004715).Эти молекулярные функции были тесно связаны с вышеупомянутыми путями KEGG и биологическими процессами GO.

Три формулы ТКМ были связаны с 8 общими путями, 9 общими биологическими процессами и 10 общими молекулярными функциями (рис. 4(d), 5(d) и 6(d)). Эти результаты показали, что лечение различных типов синдрома псориаза тремя формулами ТКМ в некоторой степени связано с общими механизмами. Кроме того, были очевидны несколько уникальных факторов. Например, сигнальный путь гормона щитовидной железы (hsa04919), сигнальный путь mTOR (hsa04150) и сигнальный путь рецептора В-клеток (hsa04662) были связаны только с F1, F2 и F3 соответственно (рис. 4).Что касается биологических процессов, регулируемых тремя формулами ТКМ, были обнаружены большие различия (рис. 5). Семь BP, а именно: клеточный ответ на стимул пептидного гормона (GO: 0071375), имплантация эмбриона (GO: 0007566), сигнальный путь внутриклеточного рецептора (GO: 0030522), сигнальный путь рецептора нейротрофина TRK (GO: 0048011), позитивная регуляция фосфатидилинозитола. Активность 3-киназы (GO: 0043552), регуляция связывания белков (GO: 0043393) и процесс метаболизма стероидов (GO: 0008202) были связаны только с F1. Шесть BP, включая дифференцировку глиальных клеток Бергмана (GO: 0060020), липоксигеназный путь (GO: 0019372), отрицательную регуляцию дифференцировки хондроцитов (GO: 0032331), положительную регуляцию сигнального пути рецептора фактора роста эндотелия сосудов (GO: 0030949), трахею образование (GO: 0060440) и процесс метаболизма витамина D (GO: 0042359) были связаны только с F2. Четыре BP, а именно: клеточный ответ на напряжение сдвига жидкости (GO: 0071498), развитие железистых эпителиальных клеток (GO: 0002068), позитивная регуляция гибели нейронов (GO: 16) и сигнальный путь рецептора ретиноевой кислоты (GO: 0048384), были связаны только с F3.Примечательно, что процесс метаболизма витамина D (GO: 0042359) был связан только с F2. Витамин D играет важную роль в клеточной пролиферации, дифференцировке, апоптозе и ангиогенезе. Снижение уровня витамина D у пациентов с псориазом коррелирует с длительностью псориаза. Витамин D очень эффективен при лечении псориаза. Кальципотриол и другие аналоги витамина D часто используются для лечения псориаза из-за их иммунорегулирующей и антипролиферативной активности [83]. Эти данные показали, что витамин D особенно необходим для лечения вульгарного псориаза с застоем крови.

4. Обсуждение

Формула ТКМ представляет собой сложную лекарственную систему; таким образом, сложные взаимодействия между мультикомпонентами и мультимишенями могут привести к регуляции множества путей и биологических процессов. В клинической практике ТКМ особенно важен выбор соответствующей формулы. Чаще всего лекарство будет изменено вместе с изменением картины синдрома болезни.В этой работе сетевая фармакология была принята для изучения терапевтических механизмов трех формул ТКМ, которые были показаны для различных синдромов вульгарного псориаза. Сходства и различия между всеми тремя формулами ТКМ были выявлены в разных масштабах.

Большинство ингредиентов проявляли хорошие ADME/T и лекарственные свойства, что обеспечило разнообразие и эффективность фармакодинамической материальной основы для каждой формулы ТКМ. Ряд соединений продемонстрировал сродство к множеству клеточных мишеней. Всего 98 соединений F1 были связаны с 72 мишенями. Мишени F1 были значительно обогащены 37 путями KEGG, 79 GO BP и 38 GO MF. Всего 144 соединения F2 были связаны с 97 мишенями. Мишени F2 были значительно обогащены 68 ​​путями KEGG, 99 GO BP и 54 GO MF. Всего 104 соединения F3 были связаны с 85 мишенями. Мишени F3 были значительно обогащены 35 путями KEGG, 89 GO BP и 46 GO MF. Хотя присутствие общих соединений в трех формулах ТКМ было редким, в их мишенях были отмечены значительные пересечения, включая 53 общих белка (красные точки на рисунках 3(a)–3(c)) и 7 ключевых мишеней.Между тем, F1 и F2, F2 и F3, F1 и F3 имеют общие 3, 4 и 5 путей KEGG, 1, 4 и 3 GO BP и 1, 5 и 4 GO MF соответственно. Кроме того, F1, F2 и F3 были связаны с 5, 18 и 5 уникальными мишенями, 4, 5 и 3 путями KEGG, 7, 6 и 4 GO BP и 5, 4 и 1 GO MF соответственно. .

Все три формулы ТКМ могут регулировать биосинтез стероидных гормонов, сигнальный путь PPAR, сигнальный путь VEGF, сигнальный путь HIF-1 и сигнальный путь ErbB. Только F1 может регулировать сигнальный путь гормонов щитовидной железы.По сравнению с F1, F2 может регулировать только сигнальный путь mTOR и реабсорбцию натрия, регулируемую альдостероном. F3 может уникальным образом регулировать сигнальный путь В-клеточного рецептора. Семь общих ключевых мишеней (глюкокортикоидный рецептор, адренодоксин, ретинальдегид-связывающий белок 1, фосфолипаза A2, цитохром P450 11B2, изофермент 1 кортикостероид-11-бета-дегидрогеназы и фактор 1 АДФ-рибозилирования) были связаны со всеми тремя формулами ТКМ. F1 и F2 и F2 и F3 имели 2 и 5 общих целей соответственно. Однако мишени F1 не перекрываются, за исключением вышеупомянутых 7 ключевых белков.

В клинической практике синдромы жара крови, сухости крови и застоя крови обычно наблюдаются в прогрессирующей стадии, стадии угасания и стационарной стадии соответственно. Результаты показали лежащие в основе механизмы в отношении трех различных аспектов. Во-первых, высокий процент (46,5%, рис. 3(d)) целей, отмеченных для трех формул ТКМ, был одинаковым, что соответствовало общему патогенезу вульгарного псориаза. Во-вторых, F1, F2 и F3 проявляли независимые МоА, взаимодействуя с разными наборами мишеней и регулируя разные биологические процессы.Эти выводы были дополнительно подтверждены результатами GSEA (рис. 4(d), 5(d) и 6(d)). Наконец, три формулы ТКМ показали общие мишени между собой, что отражало их связь с различными стадиями вульгарного псориаза.

5. Выводы

Клиническая практика ТКМ включает лечение жара крови, застоя крови и сухости крови вульгарного псориаза с помощью Compound Qingdai Pills , Yujin Yinxie Tablets и Xiaoyin Tablets 4, 9012 соответственно.Основываясь на доказательствах, представленных в текущем исследовании, соединения трех формул ТКМ проявляли хорошие ADME/T и лекарственные свойства. Несколько соединений каждой формулы могут взаимодействовать с несколькими клеточными мишенями и, таким образом, регулировать несколько путей и BP. Три формулы ТКМ были связаны с одной и той же группой мишеней, путей, BP и MF, в то время как каждая формула ТКМ демонстрировала уникальный профиль. Эти данные показывают, что различные типы синдрома вульгарного псориаза не только имеют в некоторой степени общий патогенез, но также имеют врожденные различия, которые требуют сложной терапии.

Сокращения
ADME / T: ADME / T: Абсорбция, распределение, обмен веществ, выделение и токсичность
BPS: Биологические процессы
CTN: Соединенная целевая сеть
David : Визуализация и комплексное открытие
F1:
F1: Соединение Циндай таблетки
F2: Yujin Yinxie Tablets
F3: F3: Xiaoyin Tablets
Go: Ген онтология
GSEA:
GSEA: GSEA: Анализ обогащения гена
Kegglop:
Kyoto Энциклопедия генов и геномов
LGA: Genetic Algorithm
PCA: Главный компонентный анализ
PDTCM: Псориаз База данных традиционных гл. inese Medicine
ТКМ: Традиционная китайская медицина
TTD: База данных терапевтических целей.
Наличие данных

Дополнительные данные к рукописи будут доступны по запросу.

Конфликт интересов

У авторов нет конфликта интересов, о котором следует заявить.

Вклад авторов

J. Y. G. и C. J. L. задумали исследование. D.M.W., M.M.Z. и W.Z. собрали данные, провели анализ данных и интерпретировали результаты. JYG, DMW и JJY написали рукопись. Все авторы прочитали и одобрили рукопись.

Благодарности

Расчеты проводились на высокопроизводительном компьютерном кластере больницы традиционной китайской медицины провинции Гуандун. Это исследование было поддержано стартовой поддержкой научных исследований молодого ученого Синлиня в Университете китайской медицины Гуанчжоу (A1-AFD018161Z04), Национального фонда естественных наук Китая (81804111 и 81

8), Гуандунского научно-технического проекта (2015B020211013, 2016A020226010 и 2017A020213011) и Программу научно-технических исследований больницы китайской медицины провинции Гуандун (YN2016MJ06).

Дополнительные материалы

Рисунок S1: ADME/T свойства соединений трех формул ТКМ. Таблица S1: состав трав и соединения каждой формулы, полученные из PDTCM. Таблица S2: белки, связанные с псориазом. Таблица S3: энергия связи соединение-мишень ниже -12,28 ккал/моль. Таблица S4: результаты GSEA для трех формул ТКМ. (Дополнительные материалы)

Лицевой псориаз | ДермНет NZ

Автор: Марианна Ким, студент-медик, Оклендский университет, Новая Зеландия, 2012 г.


Что такое лицевой псориаз?

Псориаз лица — это хроническое заболевание кожи, при котором на лице появляются один или несколько стойких, утолщенных, красных и сухих пятен.

Псориаз является распространенным хроническим воспалительным заболеванием кожи, которое может поражать любой участок кожи. Вовлечение лица происходит в какое-то время примерно у половины больных псориазом. Хотя псориаз лица обычно протекает в легкой форме, он иногда очень обширен и поражает линию роста волос, лоб, шею, уши и кожу лица.

Крайне редко псориаз возникает только на лице. У большинства пациентов также имеется псориаз волосистой части головы, а также псориаз средней или тяжелой степени на других участках.

Пациенты с псориазом лица часто страдают от психосоциальных проблем из-за наличия неприглядных красных чешуйчатых бляшек на хорошо заметных участках.

Поражение лица представляет собой терапевтическую проблему, поскольку кожа лица тонкая, чувствительная и ее сложнее лечить.

Каковы клинические признаки псориаза лица?

Псориаз лица имеет различные клинические проявления.Существует три основных подтипа:

  • Волосяной псориаз
  • Себо-псориаз
  • Истинный псориаз лица.

Псориаз волосистой части головы

  • Распространение псориаза волосистой части головы за пределы линии роста волос на кожу лица
  • Ярко-красные утолщенные бляшки с изменяющейся белой шкалой

Псориаз, поражающий линию роста волос

Себо-псориаз

  • Пятнистое поражение волосяного покрова
  • Часто поражает веки, брови, носогубные складки и область бороды
  • Тонкие лососево-розовые бляшки с отрубевидными чешуйками
  • Обычно ассоциируется с диффузным или пятнистым псориазом волосистой части головы
  • Псориаз может присутствовать или не присутствовать в других местах

Себопсориаз

Истинный псориаз лица

Истинный псориаз лица

Посмотреть больше изображений псориаза лица.

Симптомы псориаза лица

  • Зуд от слабого до сильного
  • Болезненность и чувствительность кожи, обычно умеренная

Что вызывает псориаз лица?

Причины псориаза лица такие же, как и псориаза в целом. Псориаз связан с неадекватной активацией иммунной системы, что приводит к воспалению и увеличению пролиферации клеток кожи. Существует генетическая предрасположенность, но важное значение имеет влияние окружающей среды, включая стресс, инфекцию, травмы и некоторые лекарства.

Псориаз на лице также может усугубляться:

  • Ультрафиолетовое излучение — у некоторых пациентов наблюдается фотосенсибилизация, когда псориаз усугубляется воздействием солнца
  • Кожная флора, особенно дрожжи Malassezia
  • Курение.

Чем лечить псориаз лица?

Лекарства от псориаза лица не существует, но удовлетворительный контроль над заболеванием возможен для большинства пациентов с помощью местной терапии. Общий уход за кожей может включать:

  • Мягкие очищающие средства без мыла
  • Увлажняющие средства
  • Солнцезащитные средства, если требуется.

Кремы с кортикостероидами

Стероиды для местного применения легкой или средней силы уменьшают воспаление и облегчают зуд. Побочные эффекты кортикостероидов ограничивают эффективность и продолжительность применения на лице. К ним относятся:

  • Периорифициальный дерматит (пятнистая акнеподобная сыпь вокруг рта, носа и век)
  • Легкие кровоподтеки и разрывы кожи
  • Тонкая, прозрачная кожа, особенно если обработаны веки
  • Телеангиэктазии (увеличение кровеносных сосудов)
  • Редко повышенный рост волос (гипертрихоз)
  • Риск глаукомы и катаракты при длительном использовании сильнодействующих стероидных кремов вокруг век.

Гидрокортизон, как правило, безопасен. Более сильнодействующие стероиды для местного применения лучше всего наносить на лицо всего несколько дней в месяц.

Местные ингибиторы кальциневрина

Местные ингибиторы кальциневрина крем пимекролимус и мазь такролимуса могут назначаться не по прямому назначению при псориазе лица и могут быть очень эффективными. Они особенно полезны для кожи век. В Новой Зеландии эти препараты в настоящее время не субсидируются PHARMAC (февраль 2019 г.).

Другие препараты для местного применения

  • Салициловая кислота является средством для удаления накипи, которое содержится во многих безрецептурных кремах.
  • Аналоги витамина D, кальципотриол/кальципотриен и кальцитриол склонны раздражать кожу лица. Кремовые или гелевые составы могут переноситься, особенно в сочетании со стероидами для местного применения.
  • Кремы с каменноугольной смолой
  • могут вызывать окрашивание и раздражение.
  • Применение местного ингибитора фосфодиэстеразы-4 кризаборола не по прямому назначению показало свою эффективность при псориазе лица.

Фототерапия

Воздействие солнца или назначенная фототерапия часто помогают при псориазе лица.

Неразумно, если есть фоточувствительность или значительные повреждения солнцем, такие как солнечный/актинический кератоз или рак кожи.

Системное лечение

Тяжелый псориаз лица иногда требует лечения таблетками или инъекциями, такими как метотрексат, циклоспорин, ацитретин или биологические препараты. Пациенты должны находиться под наблюдением опытного дерматолога и находиться под тщательным наблюдением.

Каков прогноз?

Псориаз лица имеет тенденцию сохраняться, хотя его тяжесть может варьироваться в зависимости от времени года, стресса и других факторов.Это может быть маркером более тяжелого заболевания с ранним началом, длительным течением и более обширными бляшками.

 

Информация о китайской медицине | Ответы на ваши вопросы по TCM

Что такое псориаз?

Псориаз — это обычно наблюдаемое хроническое и воспалительное заболевание кожи, которое приводит к появлению красных, утолщенных, шелушащихся участков кожи, покрытых серебристыми чешуйками. Это также может быть болезненным и / или зудящим. Это может произойти на разных участках тела, но обычно это видно на локтях, коленях и коже головы.Псориаз также может поражать ногти, псориаз ногтей или суставы, известные как псориатический артрит.

Это может повлиять на людей любого возраста. Это чаще всего наблюдается у людей в возрасте от 11 до 50 лет и может поражать мужчин и женщин в равной степени. Состояние не заразное, и это не заразно.

Что вызывает псориаз?

В биомедицине точная причина псориаза неизвестна. Однако общепризнано, что это своего рода гиперактивность иммунной системы и возможные наследственные факторы.Они заставляют кожу производить новые клетки кожи быстрее, чем обычно. Клетки кожи создаются, а затем умирают в течение нескольких дней вместо обычных 28 дней. Мертвые клетки кожи накапливаются на поверхности кожи, что приводит к ее утолщению. кожа и шелушение в виде чешуи.

Отягчающими факторами могут быть:

  • Инфекции – некоторые бактериальные, грибковые или вирусные инфекции
  • Повреждения или травмы кожи – операции, укусы, порезы, ссадины и сильные солнечные ожоги.
  • Некоторые лекарства
  • Стресс и тревога
  • Алкоголь, курение, другие рекреационные наркотики
  • Некоторые пищевые добавки и консерванты, химикаты в чистящих средствах, краске, обивке и т. д.

Каковы распространенные типы псориаза?

Существует несколько видов псориаза. Они могут возникать поодиночке или вместе.

  • Бляшечный псориаз (вульгарный псориаз) – наиболее распространенная форма псориаза.Характеризуется приподнятыми, воспаленными, красными поражениями. покрыта серебристо-белой чешуей, которая может быть зудящей и болезненной. Он может появиться на любом участке тела, но обычно встречается на локтях, коленях, коже головы. и нижнюю часть спины.
  • Каплевидный псориаз – обычно начинается в детстве или в юношеском возрасте, часто после инфекции. Характеризуется небольшими красными отдельные пятна на коже. Обычно он появляется на туловище и конечностях с быстрым началом.Может пройти самостоятельно или перерасти в бляшечный псориаз.
  • Изгибной (обратный) псориаз – поражает участки кожи в складках или складках, например, локти, колени, подмышки, под грудью, в паху и между ягодицами. Ярко-красные поражения, гладкие и блестящие, часто болезненные и зудящие. Часто усиливается при растирании и потливость и может усиливаться в жаркую и влажную погоду.
  • Псориаз кожи головы – возникает на небольших участках или на всей коже головы.Для него характерны красные пятна с толстыми серебристо-белыми чешуйками. Это может быть сильно чешется. Это может вызвать временное выпадение волос.
  • Псориаз ногтей – влияет на ногти, вызывая появление крошечных вмятин или ямок, обесцвечивание, ослабление, даже крошение или расслоение от ногтевого ложа.
  • Пустулезный псориаз – редкий вид псориаза. Начинается с покраснения кожи с последующим образованием пустул.Они могут быть очень болезненными и зудящими.
  • Эритродермический псориаз – редкий вид псориаза, поражающий большую часть кожи. Периодическое и распространенное огненное покраснение и интенсивное зуд кожи и шелушение характеризуют ее.
  • Псориатический артрит — у небольшого процента людей с псориазом также развивается псориатический артрит. Обычно отмечается боль, скованность и опухоль в суставах и вокруг них.Обычно поражаются суставы последних пальцев рук или ног, запястья, колени, лодыжки или крестец.

Существуют ли биомедицинские методы лечения псориаза?

В биомедицине нет лекарства от псориаза. Лечение направлено на управление состоянием путем очистки или уменьшения участков псориаза. Различные процедуры доступны для псориаза, в зависимости от типа, тяжести и площади пораженной кожи.

Общие методы лечения включают:

  • Местное лечение – кремы, мази и увлажняющие препараты.
  • Фототерапия – воздействие на пораженную кожу ультрафиолетовым светом.
  • Лекарства – для снижения выработки клеток кожи или для лечения иммунной системы.

Лекарства могут иметь побочные эффекты. Со временем кожа может стать устойчивой к лечению. Различные виды лечения могут использоваться в комбинации.

Традиционная китайская медицина и псориаз

В китайской медицине псориаз обычно называют двумя разными способами:

  • Сун пи сюань 松皮癬 — Дерматоз сосновой кожи.
  • Бай би白疕 — Белая кинжальная рана.
Пять распространенных факторов псориаза

Согласно китайской медицине, существует пять распространенных факторов псориаза.

1. Горячая кровь 血熱

  • Основной фактор псориаза.
  • Эритема или покраснение кожи более выражены, чем сильнее жар.
  • Он тем активнее, чем сильнее жар.
  • Симптом Ауспитца, маленькие точки кровотечения, часто при расчесывании.Чем легче вызвать, тем сильнее жар.
  • Феномен Кёбнера, кожные поражения, появляющиеся на линии, указывает на сильный жар и огненный токсин.
  • Часто сопровождаются жаром, жаждой, возбуждением и беспокойством.
  • К факторам, усугубляющим жару, относятся сильные эмоции и стресс, внешняя жара, неправильное питание и лекарства (литий, противомалярийные препараты, стероиды (рикошет). эффект) и физические травмы.

2. Огненный токсин 火毒

  • Тяжесть обычно наиболее интенсивна при остром, внезапном начале, чем прилив крови.
  • Часто с сопутствующими симптомами, такими как повторяющиеся боли в горле. Часто ассоциируется с активностью псориаза.
  • Феномен Кёбнера: Указывает на огненный токсин и сильный жар.
  • Могут включать толстые желтоватые бляшки и/или пустулы под поверхностью кожи.
  • Распространенное поражение ногтей.
  • Отсутствие реакции на простые охлаждающие формулы крови.

3. Ветер 風

  • Обильное шелушение кожи с ярко выраженным интенсивным зудом.
  • Обычно меньше покраснений.
  • Поражения в основном на верхней части тела.

4. Сухая кровь и Инь 血乾,陰虛

  • Поражения бледные или коричневатые, с тонкими бляшками
  • Пораженные участки сухие, с трещинами на коже.
  • Поражения медленно развиваются и изменяются.
  • Феномен Кёбнера встречается редко, и трудно выявить знак ауспитца.

5.Застой крови 血瘀

  • Повреждения, а иногда и их окружение, темные и пурпурные.
  • Поражения толстые и инфильтрированные, которые имеют тенденцию быть стойкими и длительными.
  • Поражения часто менее чувствительны к другим методам лечения.

Лечение псориаза традиционной китайской медициной

Проводим осмотр кожи, задаем вопросы и проводим традиционную диагностику для определения лечения. После этого важна регулярная акупунктура.Обычно рекомендуется один раз в неделю, иногда чаще во время обострения.

Китайская фитотерапия имеет важное значение. Самый действенный и гибкий способ их применения — это заварить растительный материал в виде чая и выпить чашку. утром и вечером. Таким образом, мы можем выписать рецепт, учитывающий самые неотложные симптомы и лежащие в их основе факторы. Часто бывает необходимо продолжать фитотерапию в течение нескольких месяцев. Иногда мы также используем травяные моющие средства, мыло или мази.

Мы также можем предложить некоторые изменения образа жизни и диеты в рамках лечения.

Наш опыт показывает, что псориаз хорошо лечится с помощью традиционная китайская медицина . Мы также видим улучшение общего самочувствия. Часто по мере того, как поражения очищаются, не остается рубцов или обесцвечивания кожи.

Если у вас есть какие-либо вопросы, позвоните в Health & Healing Wellness по телефону 07 3857 8887 .

Наши практикующие врачи китайской медицины

Акупунктура лечит псориаз | Джинхи Ю Акупунктура | Midtown Manhattan

Акупунктура лечит псориаз

Высыпания псориаза, видимые по линии роста волос на коже головы

Когда я впервые увидел в клинике пациентку с псориазом, я был потрясен, увидев, насколько большая часть ее тела покрыта псориатическими бляшками.Она чувствовала себя изуродованной псориазом, и наше лечение было направлено не столько на лечение ее состояния кожи, сколько на исцеление ее духа. Псориаз не заразен, но многие пациенты говорят мне, что люди отшатываются и ведут себя так, будто могут «заразиться псориазом», если коснутся каких-либо чешуек или бляшек.

Кожные заболевания влияют на качество жизни человека. Мой учитель рассказал мне историю об одной из своих пациенток, которая покончила жизнь самоубийством, потому что чувствовала себя ужасно изуродованной. Вот почему я решил сосредоточиться на дерматологии.Иглоукалывание лечит псориаз. Никто не должен страдать от таких проблем с кожей, как псориаз.

Пациенты, использующие акупунктуру и фитотерапию вместе с модификацией диеты и образа жизни, заметят значительные изменения симптомов псориаза через 3–9 месяцев. Большинство пациентов начинают замечать изменения в симптомах псориаза в течение 3 месяцев после начала интенсивного лечения. Если иглоукалывание используется без фитотерапии, для устранения симптомов может потребоваться значительно больше времени, а в некоторых случаях очень стойкого псориаза может наблюдаться лишь частичное изменение симптомов псориаза.Для такой серьезной проблемы с кожей, как псориаз, план лечения, состоящий из нескольких частей, является единственным способом получить стойкие результаты и уменьшить симптомы псориаза.

Что вызывает псориаз?

Псориаз — очень распространенное кожное заболевание. У любого человека может развиться псориаз, но чаще всего он проявляется в возрасте от 15 до 35 лет. Как я уже говорил, псориаз не заразен. Псориаз обычно передается по наследству, поэтому, если у ваших родителей или бабушек и дедушек был псориаз, он может развиться и у вас.

Псориаз пурпурное поражение кожи с белыми чешуйками

Ученые не знают точную причину псориаза.Они думают, что иммунная система организма начинает атаковать клетки кожи, а не захватчиков. Тип активной иммунной клетки называется Т-лимфоцитом. Присутствие этих клеток вызывает другие иммунные реакции, что приводит к более быстрому, чем обычно, обновлению здоровых клеток кожи. Клетки кожи меняются не за недели, а за дни. Это то, что создает бляшки и чешуйки псориаза. Клетки кожи становятся скоплениями, окружающая кожа становится красной или даже багровой, при соскабливании чешуек может быть кровоточивость (признак Ауспитца).

Ученые выявили некоторые триггеры развития псориаза, помимо генетической предрасположенности. Триггерами приступа псориаза являются:

  • Бактериальные или вирусные инфекции, такие как острый фарингит
  • Сухая кожа
  • Повреждения кожи, включая порезы, ожоги и укусы насекомых
  • Некоторые лекарства, такие как противомалярийные препараты, бета-блокаторы и литий
  • Стресс
  • Слишком много или слишком мало солнечного света
  • Чрезмерное употребление алкоголя

У людей с ослабленной иммунной системой могут развиться более тяжелые случаи псориаза.Псориаз может сопровождать артрит и известен как псориатический артрит. При псориатическом артрите происходят изменения в суставах, как и при ревматоидном артрите, и вызывает изменения в ногтях пальцев рук и ног. Псориатический артрит может поражать позвоночник (спондилит), хрящи и сухожилия.

Псориаз на локте с белыми чешуйками

Какие бывают виды псориаза? Где он появляется?

Псориаз чаще всего возникает на внешней стороне локтей и коленей, на туловище, а также на волосистой части головы, но псориаз может поражать любую часть тела.Наиболее часто встречается бляшечный псориаз. Бляшки псориаза имеют красный цвет с серебристыми чешуйками. Каплевидный псориаз (каплевидный в переводе с латинского означает капля) проявляется в виде небольших розовых или красных бугорков на коже с очень небольшими чешуйками. Двумя наименее распространенными типами псориаза являются пустулезный псориаз и эритродермический псориаз. Пустулезный псориаз проявляется четко очерченными приподнятыми бугорками на коже, заполненными гноем. Окружающая кожа будет розовой, красной или даже фиолетовой. Эритродермический псориаз может быть очень серьезным, иногда требующим госпитализации.В этом состоянии очень большая область тела, возможно, даже все тело становится ярко-красным и воспаленным. Поражения выглядят как сыпь, которая также может быть шелушащейся. Покраснение возникает из-за повышенного притока крови к коже, что может вызвать нагрузку на сердце.

Псориаз кожи головы, хотя и не является самостоятельным заболеванием, заслуживает отдельного внимания. Псориаз кожи головы характеризуется приподнятыми, красными или даже лиловыми чешуйчатыми пятнами. Может быть одно пятно псориаза кожи головы или несколько, покрывающих всю кожу головы.Псориаз головы может поражать лоб, заднюю часть шеи и за ушами.

Как иглоукалывание лечит псориаз?

Иглоукалывание и китайская фитотерапия вместе составляют мощную пару. Я использую эти два метода, чтобы помочь восстановить баланс тела. Когда возникает дисбаланс, возникает и болезнь. Таким образом, приведя системы организма в гармонию, болезнь может быть излечена. В дополнение к иглоукалыванию и китайской фитотерапии я использую диетотерапию и модификацию образа жизни, чтобы уменьшить симптомы псориаза.Регулярное лечение в течение 3-9 месяцев уменьшит количество и размер бляшек, чешуек, покраснения и других симптомов псориаза. Но вы должны посвятить себя лечению. Если лечение прекратить до того, как симптомы исчезнут, будет рецидив.

Важно закрепить лечение после лечения очистки, чтобы гарантировать, что не будет рецидива. Эта укрепляющая процедура позволяет мне восстанавливать здоровье новой кожи, восстанавливая нормальный кровоток и увлажнение.Некоторые люди также предпочитают приходить для сезонной настройки, но это не обязательно. Моя цель — вылечить ваш псориаз, чтобы вы могли продолжать свою жизнь, вместо того, чтобы приходить на лечение и принимать лекарства до конца жизни.

Мое дополнительное образование в области дерматологии позволяет мне адаптировать каждое лечение к вам, пациенту, и убедиться, что вы получите желаемые результаты.

Чтобы записаться на лечение, перейдите на страницу Запись на прием. Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать их через страницу контактов.

  • 6
  • Оригинальный контент здесь опубликован по настоящему Условия лицензии: x
    Тип лицензии READ
    Сводка лицензии: Вы можете прочитать оригинал контент в том контексте, в котором он опубликован (по этому веб-адресу). Никакое другое копирование или использование не допускается без письменного согласия автора.

    Что такое псориаз? Симптомы, причины, диагностика, лечение и профилактика

    Любимые организации для получения информации об эссенциальном псориазе

    Американская академия дерматологии (AAD)

    AAD представляет подавляющее большинство практикующих дерматологов в Соединенных Штатах.На его веб-сайте есть инструмент, который позволяет вам искать в базе данных дерматологов в вашем районе.

    Американский колледж ревматологии (ACR)

    Эта всемирная организация врачей, медицинских работников и ученых создала всеобъемлющий веб-сайт, который предлагает множество ресурсов для пациентов и лиц, ухаживающих за ними, включая обучающие видеоролики, информацию о доступных лекарствах и методах лечения, и инструмент поиска, чтобы найти местного ревматолога.

    Национальный институт артрита, заболеваний опорно-двигательного аппарата и кожи (NIAMS)

    Созданный для поддержки исследований в области лечения заболеваний, поражающих мышцы, кости, суставы и кожу, NIAMS предлагает веб-сайт, на котором представлено исчерпывающее руководство по кожным заболеваниям и смежным темам. , а также новости о самых последних клинических испытаниях.

    Национальный фонд борьбы с псориазом (NPF)

    Являясь ведущей группой по защите прав пациентов, страдающих псориазом, NPF предоставляет огромное онлайн-сообщество поддержки для людей, страдающих псориазом. Он предоставляет множество ресурсов для пациентов, включая персонализированные рекомендации о том, как бороться с болезнью.

    Альянс псориаза и псориатического артрита (PAPAA)

    Основанный в 2007 году, этот альянс двух бывших фондов, занимающихся псориазом, управляет веб-сайтом, предлагающим информацию, советы и поддержку тем, кто живет с псориазом, включая специальный раздел для детей, борющихся с псориазом. с болезнью.

    Psoriasis Cure Now

    Эта группа защиты интересов пациентов специализируется на повышении осведомленности о серьезности псориаза и необходимости дополнительных медицинских исследований. Он также предоставляет ресурсы и информацию, чтобы побудить пациентов отстаивать свои интересы при обращении за медицинской помощью.

    The Skin of Color Society

    Эта некоммерческая организация работает над повышением осведомленности о дерматологических проблемах, поскольку они влияют на сообщество BIPOC, работая над обучением врачей и широкой общественности.База данных «Найти врача» помогает людям с цветом кожи, в том числе чернокожим американцам, азиатам, латиноамериканцам или латиноамериканцам, коренным американцам и жителям тихоокеанских островов, найти врача, который им подходит.

    Избранные сайты для финансовой помощи и защиты интересов

    Национальный фонд защиты от псориаза — защита интересов

    Защита интересов NPF помогает организовать добровольцев для обмена информацией и отстаивания перед законодателями изменений в государственной политике в отношении псориаза.

    NeedyMeds

    Этот некоммерческий информационный онлайн-ресурс помогает пользователям находить программы помощи пациентам, которые не могут позволить себе лекарства и медицинские расходы.

    Партнерство по оказанию помощи по рецепту (PPA)

    Бесплатный веб-сайт PPA помогает пользователям найти государственные и частные программы помощи, которые могут помочь покрыть расходы на дорогостоящие лекарства, отпускаемые по рецепту.

    Избранные блоги

    Зуд, чтобы победить псориаз

    Автор Everyday Health Говард Чанг дает непосредственный взгляд на псориаз с дополнительной дозой поддержки, обучения и сочувствия.В постах Чанга рассказывается о повседневных подробностях жизни с псориазом, в том числе о том, как справляться с заболеванием в качестве родителя и как лучше всего использовать время, которое вы часто проводите в приемных врачей.

    Просто девочка с прыщами

    Блогер Джони Казанцис, у которой в 15 лет был диагностирован псориаз, пишет не только о своих личных битвах с этим заболеванием, но и о психических и физических проблемах, с которыми ежедневно сталкивается каждый человек с псориазом.

    Преодоление псориаза

    У Тодда Белло диагностировали псориаз в возрасте 28 лет.В своем блоге Белло регулярно публикует сообщения о жизни с псориазом, а также о своих усилиях по защите прав пациентов в качестве очень активного волонтера NPF. Его страстные усилия от имени других больных псориазом помогли создать сообщество поддержки для тех, кто борется с этим заболеванием.

    Блог Национального фонда борьбы с псориазом

    Под девизом «П молчит, а мы нет!» этот блог представляет собой часто обновляемый ресурс, который охватывает широкий спектр тем, связанных с псориазом, включая здоровье, защиту интересов и вдохновляющие личные истории.

    Любимые ретриты

    Природный курорт и спа Soap Lake

    Мыльное озеро в штате Вашингтон уже давно является популярным местом для тех, кто имеет проблемы с кожей, благодаря высокому содержанию природных минералов и щелочности озера. В дополнение к специализированным процедурам, спа-курорт Soap Lake Natural также предлагает варианты здорового питания и ряд мероприятий на свежем воздухе. В его номерах также есть джакузи в номере, в которых используется вода, перекачиваемая из озера, что позволяет вам наслаждаться водами озера, не выходя из своей комнаты, в любое время в течение года.

    Blue Lagoon

    Курорт Blue Lagoon расположен посреди вулканического исландского ландшафта. К услугам гостей роскошные номера и изысканные рестораны, а также частная лагуна в отеле Silica. Однако его лучшей чертой может быть клиника, которая широко используется при лечении псориаза. Гости могут искупаться в богатой минералами морской воде лагуны, в то время как другие процедуры включают терапию ультрафиолетовым светом и множество продуктов по уходу за кожей собственной разработки.

    Избранные приложения

    Flaym

    Это удобное приложение, созданное Лабораторией инноваций LEO, представляет собой платформу социальных сетей для людей, страдающих псориазом.В дополнение к более простому способу общения с другими людьми, страдающими этим заболеванием, он предоставляет тематические группы (воспитание детей, диета, физические упражнения, путешествия) и предлагает инструменты для проведения встреч.

    Imagine

    Это приложение позволяет документировать и отслеживать развитие псориаза с течением времени с помощью камеры вашего телефона. Функция разделения экрана позволяет вам сравнивать свое состояние с течением времени и соотносить его с эффективностью вашего лечения у дерматолога.

    (PDF) Лечение псориаза с помощью китайской медицины и современных средств

    Страница 9 из 10

    Meng et al. Chin Med (2018) 13:16

    Больница традиционной китайской медицины, связанная с университетом Capital Medical

    , Пекин, Китай. 3 Кафедра дерматологии, Медицинский факультет,

    Калифорнийский университет, Сан-Диего, Ла-Хойя, Калифорния, США. 4 Кафедра патофизиологии

    , Пекинская ключевая лаборатория клинических и фундаментальных исследований традиционной китайской медицины псориаза, Пекинский институт традиционной китайской медицины

    Медицина, 23 Meishuguan Back Street, Dongcheng, Beijing 100010, People’s

    Китайская республика.

    Благодарности

    Мы благодарны за финансовую поддержку Исследовательскому комитету Университета Макао (№ MYRG2016-00090-ICMS-QRCM и

    MYRG2014-00040-ICMS-QRCM).

    Конкурирующие интересы

    Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

    Наличие данных и материалов

    Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в эту опубликованную статью

    .

    Согласие на публикацию

    Не применимо.

    Одобрение этики и согласие на участие

    Неприменимо.

    Финансирование

    Исследовательский комитет Университета Макао (Ref. No. MYRG2016-00090-ICMS-

    QRCM & MYRG2014-00040-ICMS-QRCM).

    Примечание издателя

    Springer Nature сохраняет нейтралитет в отношении

    юрисдикционных претензий в отношении опубликованных карт и институциональной принадлежности.

    Получено: 10 января 2018 г. Принято: 14 марта 2018 г.

    Ссылки

    1.Баумгарт Н., Бевинс К.Л. Аутоиммунное заболевание: кожа глубокая, но сложная.

    Природа. 2007;449(7162):551–3.

    2. Организация WH. Глобальный отчет о псориазе. 2016. Библиотека ВОЗ

    Данные каталогизации в публикации 2016.

    3. Xiao-lan D, Ting-lin W, Yi-wei S, Xiao-yan W, Cheng Z, Shan T, Ying

    L, Guang -hui P, Jun-e A, Shu-qi X. Распространенность псориаза в Китае:

    эпидемиологическое исследование в шести провинциях. Чин Дж. Дерм Венерол.

    2010;24(7):598–601.

    4. Рачаконда Т.Д., Шупп К.В., Армстронг А.В. Распространенность псориаза среди

    взрослых в США. J Am Acad Дерматол. 2014;70(3):512–6.

    5. Stern RS, Nijsten T, Feldman SR, Margolis DJ, Rolstad T. Псориаз является

    распространенным заболеванием,

    носит существенное бремя, даже если он не обширен, и связан с широко распространенной неудовлетворенностью лечением. J Investig Dermatol

    Symp Proc. 2004; 9: 136–9.

    6. Лоус М.А., Боукок А.М., Крюгер Дж.Г.Патогенез и терапия псориаза-

    сис. Природа. 2007; 445(7130):866–73.

    7. Дхар С., Банерджи Р., Агравал Н., Чаттерджи С., Малакар Р. Псориаз у детей –

    dren: понимание. Индийский Дж. Дерматол. 2011;56(3):262.

    8. Готлиб С.Л., Гийодо П., Джонсон Р., Эстес Л., Вудворт Т.Г., Готлиб

    АБ, Крюгер Дж.Г. Реакция псориаза на лимфоцитарно-селективный токсин

    (DAB389IL-2) предполагает первичную иммунную, а не кератиноцитарную, патогенную основу.Нат Мед. 1995;1(5):442–7.

    9. Ritchlin C. Псориатическая болезнь — от кожи до костей. Nat Clin Pract Rheumatol.

    2007;3(12):698–706.

    10. Эйнсворт С. Иммунология: многослойная вещь. Природа.

    2012;492(7429):S52–4.

    11. Коллс Дж.К., Линден А. Члены семьи интерлейкина-17 и воспаление.

    Иммунитет. 2004;21(4):467–76.

    12. Zhao JX, Wang Y, Di TT, Liu X, Li P. Ось IL-23/IL-17 в иммунопатогенезе псориаза.Базовая клиника Мед. 2012; 4:027.

    13. Долгин Е. Новые препараты против ИЛ-23 дают надежду на устранение бляшек псориаза.

    Лондон: издательская группа Nature; 2016.

    14. Маккензи Б.С., Кастелеин Р.А., Куа Д.Дж. Понимание иммунного пути IL-23–IL-17

    . Тренды Иммунол. 2006;27(1):17–23.

    15. Кауффман С.Л., Ария Н., Тойчи Э., Маккормик Т.С., Купер К.Д., Готлиб А.Б.,

    Эверитт Д.Е., Фредерик Б., Чжу Ю., Грэм М.А. Исследование фазы I, оценивающее безопасность, фармакокинетику и клинический ответ человеческого антитела IL-12

    p40 у субъектов с бляшечным псориазом.J Расследуя дерматол.

    2004;123(6):1037–44.

    16. ван дер Фитс Л., Муриц С., Воерман Дж.С., Кант М., Бун Л., Ламан Дж.Д., Корнелис-

    сен Ф., Муз А.М., Флоренсия Э., Пренс Э.П. Индуцированное имихимодом псориазоподобное

    воспаление кожи у мышей опосредуется через ось IL-23/IL-17. Дж Иммунол.

    2009;182(9):5836–45.

    17. Lillis JV, Guo C-S, Lee JJ, Blauvelt A. Повышенная экспрессия IL-23 при ладонно-

    подошвенном псориазе и гиперкератотическом дерматите рук.Арка Дерматол.

    2010;146(8):918–35.

    18. Harper EG, Guo C, Rizzo H, Lillis JV, Kurtz SE, Skorcheva I, Purdy D, Fitch

    E, Иорданов M, Blauvelt A. Цитокины Th27 стимулируют экспрессию CCL20 в

    кератиноцитах in vitro и in vivo : последствия для патогенеза псориаза.

    J Исследовательская дерматол. 2009;129(9):2175–83.

    19. Ву Ю.Р., Чо Д.Х., Пак Х.Дж. Молекулярные механизмы и лечение кожных воспалительных заболеваний: псориаз.Int J Mol Sci.

    2017;18(12):2684.

    20. Kim J, Krueger JG: Псориаз и другие воспалительные заболевания кожи. Воспаление: от молекулярных и клеточных механизмов к клинике; 2018. с.

    1091–1104.

    21. Кроу Дж.М. Выявлен псориаз. Природа. 2012;492(7429):S50.

    22. Кроу Дж.М. Терапия: подавление псориаза. Природа. 2012;492(7429):S58–9.

    23. Ризви С., Чаудхари К., Сайед Б.А. Рынок лекарств от псориаза. Nat Rev Drug

    Дискавери.2015;14(11):745–6.

    24. Филиал CSoDP. Консенсус китайских экспертов по лечению псориаза (издание 2014 г.,

    ). Чин Дж Дерматол. 2014;47(3):3.

    25. Mrowietz U, Kragballe K, Reich K, Spuls P, Griffths C, Nast A, Franke J,

    Antoniou C, Arenberger P, Balieva F. Определение целей лечения

    псориаза средней и тяжелой степени: Европейский консенсус. Арка Дерматол Рез.

    2011;303(1):1–10.

    26. Гриффитс Г., Кларк С., Чалмерс Р., Ли Ван По А., Уильямс Х.Систематический обзор методов лечения тяжелого псориаза. Оценка медицинских технологий.

    2000;4:1–125.

    27. Колао Р., Янофски В.Р., Лебволь М.Г. Успешное лечение ладонно-подошвенного

    псориаза с использованием комбинации ацитретина и апремиласта: клинический случай. J

    Псориаз Псориатический артрит. 2016;1(2):66–9.

    28. AbuHilal Md, Walsh S, Shear N. Применение апремиласта в сочетании с

    другими видами терапии для лечения хронического бляшечного псориаза: ретроспективное исследование

    .J Cutan Med Surg. 2016;20(4):313–6.

    29. Лаптева М., Мондон К., Мёллер М., Гурни Р., Калия Ю.Н. Полимерные

    мицеллярные наноносители для кожной доставки такролимуса:

    таргетный подход к лечению псориаза. Мол Фарм.

    2014;11(9):2989–3001.

    30. Чао Ю. Общий трактат о причине и симптомах болезней. Пекин:

    Народное медицинское издательство; 1955.

    31. Ву К. Золотое зеркало медицины.Пекин: Народное медицинское издательство

    House; 1973.

    32. Чжао Б. Набор клинического опыта Чжао Биннан. Пекин: Издательство People’s Medical

    ; 1975.

    33. Биннан Чжао З.З. Краткая дерматология традиционной китайской медицины.

    Пекин: China Outlook Press; 1983.

    34. Сонг П., Ли Б. Обмен методами «Дифференциация леченной формы крови –

    » – опыт Ренкана Чжу в лечении псориаза. Chin J Tradit

    Chin west Med.2004; 01:1–2.

    35. Цифэн Джин ДЗ. Дерматология ТКМ. Пекин: Beijing China Medical Science-

    Press and Technology Press; 2001.

    36. Ван П., Чжан П., Дэн Б., Сун Л. Дифференциация синдрома ТКМ и лечение псориаза Чжили Чжана. Chin J Tradit Chin West Med. 2004;04:191–3.

    37. Сюй Ю. Дерматология ТКМ диагностика и лечение. Пекин: Издательство People’s Medi-

    cal Publishing House; 1997.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.