Какой гормон отвечает за рост грудных желез: Гормоны и молочная железа — Статьи от Доктора Волченко

Содержание

Что такое грудь, как она работает и зачем?

Если вас не было на очередном заседании Женского клуба Натальи Лелюх, не переживайте, мы сейчас все расскажем. Правда, чтобы не утомлять вас слишком долгим чтивом, разделим всю лекцию на несколько частей. В первой поговорим о том, что такое грудь, как она работает и зачем? А во второй – о самом грозном заболевании, с ней связанном, о раке молочной железы.

Неожиданный факт №1. Грудь – это ни что иное как слегка видоизмененная потовая железа. Причем изначально по своему строению молочные железы абсолютно одинаковы и у девочек, и у мальчиков. Различия в развитии и функционировании начинают проявляться только в период полового созревания, когда в организме девочки стартуют гормональные изменения, оказывающие влияние на рост и функционирование груди, а в организме мальчика запускаются другие процессы. Собственно, начало роста груди и становится одним из первых звоночков, сигнализирующих о превращении девочки в девушку, и происходит это раньше, чем появляются месячные (подробнее об этом мы писали здесь). Из этого вытекает

неожиданный факт №2 – грудь орган гормонозависимый.

Неожиданный факт №3. Грудь – орган парный, соответственно, и на правую, и на левую гормональные изменения в вашем организме влияют в равной степени. И это, кстати, очень важно запомнить – хотя бы для того, чтобы правильно реагировать на происходящие с грудью изменения. Скажем, если у вас побаливают обе груди, и все это происходит накануне месячных, то не стоит бить тревогу и бежать к доктору, это всего лишь предменструальный отек. А вот если болит одна грудь, а вторая в порядке, то это уже повод задуматься. Конечно, всегда есть вариант, что вы просто натерли ее лифчиком, и назавтра все болезненные ощущения исчезнут, но также боль в одной груди может свидетельствовать и о каких-то нехороших процессах, начинающихся внутри нее. Так что если вы регулярно чувствуете дискомфорт в одной груди, это повод сходить на обследование.

Поскольку грудь – орган, гормонально зависимый, то и заниматься им должен врач, разбирающийся в работе женских гормонов, то есть гинеколог. Грудь вообще нельзя рассматривать с позиции отдельного органа, а именно такой подход у большинства врачей, которые называют себя «маммологами». Поэтому, на мой взгляд, профессия «мамолог» – такая же искусственная и надуманная, как и профессия «специалист по заболеваниям четвертого пальца на левой ноге».

Анатомия

Молочная железа расположена на грудной мышце и состоит из двух основных элементов: жировой и железистой ткани. У одних женщин в груди больше жировой ткани, у других – железистой, именно этим и обуславливается разный размер груди, данный каждой из нас Природой.

Рис. Строение женской груди

По ходу повествования развенчаем один из мифов: грудь нельзя накачать. Понятно, почему, да? Потому что это не мышца. Так что если вам говорят: «Приходите к нам в спортзал, подкачайте грудь!» – не «ведитесь», ни жировую, ни железистую ткань нельзя увеличить с помощью физических упражнений. На их рост и объем влияют только гормоны.

Жировая ткань, кроме так ценимой нами и нашими сексуальными партнерами эстетической функции, также играет роль соединительной ткани и амортизационной подушки. Железистая ткань – это фабрика по производству молока. И именно она реагирует на изменения цикла и наличие беременности в организме женщины.

Также у молочной железы есть свой каркас – поддерживающая форму структура из связок и кожи.

Часто худеющие барышни (особенно после родов или после большого набора веса) спрашивают, а можно похудеть везде, а грудь оставить? Сорри, нельзя. Лишние килограммы уйдут не только с талии и бедер, но и с груди. Причем – внимание! – если растянутая после кормления кожа груди в принципе способна вернуться к прежним формам (хоть и неохотно), то растянутый связочный аппарат сократить без хирургического вмешательства практически невозможно. Именно поэтому грудь провисает, и мы имеем тот печальный эффект, который часто так не нравится похудевшим или закончившим лактацию барышням. Конечно, здорово было бы научиться худеть местами, но это не всегда возможно.

Поскольку грудь – орган-мишень для гормонов, которые, как мы помним, разные в разные дни цикла, то и грудь ведет себя по-разному. Давайте посмотрим, какие гормоны и как на нее влияют.

Рис. Гормональная активность в разные фазы менструального цикла

Эстрогены, или Грудь растущая

Вырабатываются в первую фазу цикла, достигают пика к моменту овуляции и несколько снижаются во вторую фазу. Отвечают за размер груди: если их синтезируется мало, то ни о каком «пятом размере» речь идти не будет. Но если их синтезируется много, то это тоже может быть не очень хорошо. Помним, да, что избыток эстрогенов или их неправильный метаболизм ответственен за развитие всех эстрогензависимых заболеваний: например, миомы матки, гиперплазии эндометрия, рецидивирующих фолликулярных кист яичников, стойкого ановуляторного цикла и т.д.? Так вот, при наличии всех этих заболеваний не забудьте проверить, как себя чувствует ваша молочная железа, сходите на осмотр.

Кроме того, эстрогены опосредованно влияют на синтез пролактина – гормона, отвечающего за лактацию. Если эстрогенов мало, то пролактина тоже будет мало, и с кормлением у женщины, скорее всего, будут проблемы.

Прогестерон, или Грудь предменструальная

Прогестерон выходит на авансцену во вторую фазу менструального цикла в результате овуляции и появления желтого телаG . Следовательно, если цикл ановуляторный, то прогестерона не будет, или будет очень мало. И солировать будут эстрогены.

За что отвечает прогестерон в отношении груди? В первую очередь, за рост железистой ткани и активизацию работы железистых клеток. А еще он делает локальный отек и повышает температуру тканей, в результате чего примерно за недельку (плюс-минус) до предполагаемых месячных в груди появляются незначительные болезненные ощущения, она наливается, лифчик вдруг становится непомерно тесным, а прикосновения любимого мужа кажутся пыткой. Все это связано с тем, что во второй фазе цикла начинает вырабатываться прогестерон, то есть организм готовится к беременности. И все эти ощущения усиливаются многократно, если таковая беременность наступает.

А теперь – внимание! – вопрос на засыпку. Чем врачи-мамологи в нашей стране любят лечить болезненность груди? Прогестероном! Но если из-за прогестерона эта болезненность появляется, то какой смысл им же ее и лечить? Тем же «Прожестожелем», которым якобы нужно мазать грудь в предменструальные дни, или тем же «Дуфастоном» таблетированным, который почему-то предлагается принимать в непрерывном режиме (то есть давайте создадим женщине постоянный ПМС, и, таким образом, попытаемся вылечить грудь)… Хороший вопрос, на который у меня один ответ – а незачем! Нигде в мире прогестероном грудь не лечат, потому что он только ухудшает состояние отека.

Конечно, если у пациентки есть доказанная стойка ановуляция (то есть собственный прогестерон не вырабатывается), тогда терапия прогестронсодержащими мазями оправдана во вторую фазу цикла (имитация естественного цикла). В других случаях я это не рекомендую.

Пролактин, или Грудь кормящая

Гормон, отвечающий за секрецию молока, синтезируется в гипофизе. Стимулирует развитие молочных долек, в которых вырабатывается молоко. У мужчин пролактин тоже вырабатывается. Более того, в последнее время этот гормон приобрел колоссальное значение, потому что, кроме выработки молока, он ответственен и за стресс. Это гормон хронической усталости – по нему, в частности, спортивные врачи проверяют, готов ли спортсмен ехать на олимпиаду. Если у такого спортсмена повышен уровень пролактина, то его никто не отпустит на соревнования, резервы его стрессоустойчивости исчерпаны. Так что стрессы в жизни женщины и проблемы с грудью, к сожалению, очень тесно связаны.

Кроме трех вышеперечисленных гормонов, на жизнедеятельность груди опосредованно влияют многие другие, например, инсулин или гормоны щитовидной железы. Скажем, у женщин с сахарным диабетом (а это заболевание, возникающее вследствие дефицита или неправильной работы инсулина) риск развития рака молочной железы повышается в 4 раза. А состояние щитовидки тесно связано с состоянием молочных желез и матка. И если вдруг гинеколог обнаружил у вас фибромиому матки и не отправил вас на обследование груди и щитовидной железы, доктор ошибся. Потому что уж коль в одном из звеньев это цепочки появилась проблема, она может появиться и в другом. Да, может быть, что кроме фибромиомы больше ничего и не найдет. Ну что ж – ура, радуемся! Но проверить все равно нужно. Точно так же: если вдруг у вас эндокринолог нашел узлы в щитовидке, вспомните про грудь и про матку и сходите к гинекологу на обследование. Обязательно.

У женщин с сахарным диабетом (а это заболевание, возникающее вследствие дефицита или неправильной работы инсулина) риск развития рака молочной железы повышается в 4 раза.

Брильянт, который требует оправы

Как вы поняли, в нашем случае оправа – это лифчик. Как же его правильно подобрать, чтобы наш «бриллиант» не только сверкал, но и хорошо себя чувствовал?

Итак, основные правила:

1. Лифчик нужно мерять – не на глаз, только примерка.
2. Примерять лучше во вторую фазу цикла, когда есть небольшой отек, когда грудь слегка увеличена. Но: у некоторых девочек отек настолько выражен, что в первую фазу они носят одни лифчики, а во вторую – другие. Соответственно, и подбирать их нужно, исходя из текущего состояния.

3. При примерке: стали ровненько, надели лифчик. А теперь чуть-чуть опустите плечо. Если бретелька упала, то этот лифчик вы не покупаете.
4. Если вы влезли в лифчик, и у вас тут же осталась красная полоса на коже, вы этот лифчик не покупаете.
5. У женщин с грудью больше третьего размера бретельки на лифчике должны быть широкими. При тяжелой груди бретельки лифчика будут врезаться в кожу и передавливать плече-лучевое сплетение вплоть до онемения руки и потери чувствительности пальцев.
6. Примерили бюстгальтер – теперь поднимите обе руки. Если чашечки поднялись, двигаются, такой девайс вам не нужен.
7. По поводу объема: между застежкой и спиной по хребту должно проходить 2 пальца.
8. У женщин с крупной широкой грудью обязательно должна быть дополнительная вытачка на груди, иначе будет надавливание. А что такое надавливание? Это, грубо говоря, ишемия, какая-то часть груди не получает питания. Там, где есть регулярное недополучение питания, развивается все, что угодно, в том числе и рак.
9. Когда вы снимаете лифчик, на коже не должно оставаться никаких покраснений/натертостей.

Конечно, все эти правила касаются повседневных лифчиков, речь не идет о бюстгальтерах, которые мы надеваем под вечернее платье или с целью соблазнить любимого 🙂 Ради красоты несколько часов можно и потерпеть. Но все эти push-up’ы и «анжелики» – это не на каждый день, на каждый день выбирайте удобный и физиологичный лифчик.

Источник

Полусферы влияния: что надо знать о здоровье груди | Vogue Ukraine

Фрейд мог бы сказать: история любой женщины – это история ее отношений с собственной грудью. И то, как она несет ее по жизни – стесняясь или гордясь, скрывая или выпячивая, – как зеркало отражает ее самооценку. Грудь, как и самооценка, – объект пристального внимания и заботы. Что важно знать об этом чутком и нежном органе, и что надо  делать регулярно и тщательно, мы выяснили у экспертов в области маммологии, фиттинга и психологии.

Текст: Виктория Куриленко

Размер и успех

Аналог женской груди в мужском теле – это член. В том смысле, что ни с какими другим органами столько не носятся, как с этими двумя. Большой пенис, как и пышный бюст, символизируют силу, плодородие, а кое-где еще и ум в придачу (вождем племени аборигенов в Новой Зеландии становился обладатель самого мощного детородного органа, а женщина с маленькой грудью считалась существом среднего пола). Мы, конечно, не аборигены, но операции по увеличению груди и пениса в рейтингах услуг клиник пластической хирургии – по-прежнему одни из самых востребованных. Что поделаешь, стереотип: «большая грудь – успешная женщина» – активно поддерживается в нашей культуре. А если с генами пышного бюста не сложилось, есть большой соблазн списать на это свои неудачи. 

Первые мыслеформы вроде «моя грудь и тело – позор и ужас» могут закрасться в женскую голову задолго до появления самой груди и даже самой женщины. Светлана Ройз, психолог, член Европейской психотерапевтической Лигисчитает, что они переходят от бабушки к внучке по материнской линии. «Набор яйцеклеток, из которых мы произошли, формируется у женщины, когда она сама пребывала в утробе своей матери – примерно на третьей неделе  беременности, — объясняет Светлана Ройз. –  А поскольку яйцеклетка – носитель не только ДНК, но и энергетической информации, на любую из нас влияет образ мыслей, физический тонус и гормональный фон бабушки во время беременности. Не зря некоторые черты характера, ментальные особенности и болезни передаются через поколение. Каким образом это наследие проявится в жизни и характере девочки, зависит от опыта раннего детства, воспитания и окружающей ее социальной среды».

Имеют значение, на первый взгляд, сущие пустяки. К примеру, целовали ли, хвалили ли родители не только пухлые щечки, ножки и попку, но «табуированные зоны» – грудь и гениталии. Играет роль, какой пример отношения к своей груди подавала мама: была ею хронически недовольна или учила дочь любить себя, хвалить, носить красивое белье. Говорил ли взрослеющей девочке комплименты самый важный мужчина в ее жизни – отец. Основы самооценки формируются в семье, поэтому на этапе превращения девочки в девушку родителям важно поддержать первые проявления ее сексуальности, помочь подобрать новый гардероб, отдать на танцы, курсы стиля. И растолковать, что ни размер одежды, ни груди не делают счастливыми. В жизни все проще или сложнее. Как точно подметила  писательница Кларисса Пинкола Эстес в своей книге «Бегущая с волками»: «Если ваша грудь откликается на ласки мужчины и может кормить младенца – это хорошая грудь».

Тонкости фиттинга

Светлана Еремина, специалист по фиттингу мультибрендовых бутиков Chantal, – именно тот человек, который помогает с ювелирной точностью подобрать клиентке нужное белье. Светлана, психолог по первому образованию, уверена, что первый бюстгальтер в жизни женщины имеет огромное значение. Важно, чтобы он был удобным, не лишенным элегантности и появился в гардеробе девочки своевременно (не слишком поздно, когда все уже давно носят, и не слишком рано, когда под ним еще нечего скрывать). Примерочная вообще сродни кабинету психоаналитика. Выбор нарядного белья свидетельствует о наличии романтических отношений. Если предпочтение отдают практичным моделям, значит, в жизни женщины сегодня активный этап со ставкой на  комфорт, а не удовольствия. Но есть одна отличительная особенность большинства украинок – любовь к бюстгальтерам с эффектом push up. На международных конференциях западные коллеги Светланы Ереминой не перестают удивляться этому феномену. В Европе хиты продаж – бюстгальтеры с мягкой чашкой, очерчивающие естественные формы груди, у нас – модели с эффектом пышного бюста.

Карта скринингов

Грудь – орган гормонозависимый, на его здоровье и красоту  влияют до 17 гормонов. Самые стратегические: эстроген (отвечает за рост и размер молочных желез), прогестерон (руководит подготовкой к беременности), пролактин (курирует производство молока). Роли гормонов второго плана не так заметны на общем фоне, но все они при случае участвуют в гормональных колебаниях и штормах и могут спровоцировать появление в груди новообразований. «Вот почему самообследование – обязательный навык обладательниц бюста любого размера, — утверждает Игорь Ковальчук, хирург-маммолог высшей категории. – Раз в месяц на седьмой-девятый день менструального  цикла, стоя перед зеркалом, поднимаем руки вверх и смотрим, симметрично ли переместились железы, не деформировались ли соски. Затем в положении стоя и лежа ощупываем грудь, круговыми движениями движемся от периферии к центру. Постарайтесь запомнить свои ощущения, и если в следующий раз что-то изменится – немедленно к врачу!»

До 20-25 лет для контроля здоровья груди самообследования вполне достаточно. После 25 визит к маммологу и УЗИ молочных желез нужно практиковать один раз в два—три года, а с 30-35 лет – ежегодно. В 40 стоит сделать маммографию – до этого возраста подобное исследование малоинформативно. После сорока маммография будет актуальна один раз в два года.

Доступный сегодня каждой желающей генетический анализ на мутацию так называемого «гена Анджелины Джоли» BRCA, информирующий о степени риска развития рака молочной железы, имеет смысл для женщин с подобным диагнозом в роду по женской линии. Исходя из него в сумме с другими нюансами мастэктомию или рекомендуют, или нет. Впрочем, наши врачи не столь лояльны к этой операции, как западные, и придерживаются мнения: зря беспокоить здоровый орган даже при генетической предрасположенности не стоит.

А вот кормить грудью, в том числе и для профилактики онкорисков, очень даже полезно. «Женщины, практиковавшие грудное вскармливание, реже болеют раком, — уверен Игорь Ковальчук. – Суть в послеродовой перестройке ткани молочной железы. У нерожавших женщин она состоит из долек I и II типов, более всего предрасположенных к возникновению фиброаденом и рака. Дольки III типа развиваются из долек II и I во время беременности, а вот дольки IV типа, практически не подверженные опухолям, появляются только в период лактации. И чем дольше и чаще женщина кормит грудью, тем больше безопасных долек у нее в арсенале. К сожалению, с возрастом дольки IV типа имеют свойство исчезать, поэтому популярные сегодня роды после сорока – хорошая профилактика рака молочной железы».   

Безоперационное увеличение груди

Безоперационное увеличение груди

Увеличение груди с помощью физраствора.

Часто данный способ применяют для того, чтобы пациентка могла оценить эффект от возможного увеличения груди имплантами. Данный способ имеет кратковременный эффект и не относится к пластической хирургии, так как физраствор всасывается тканями молочной железы и в течение суток выводится через кожу и почки.

Данный метод может иметь побочные эффекты в виде инфекции, заражения крови или растягивания кожи, в связи с чем не одобрен на государственном уровне в некоторых странах. После применения данного метода и его кратковременного эффекта форма груди может меняться в худшую сторону.

Увеличение груди с помощью кремов, мазей и гелей.

Мази, крема и гели, содержащие в своем составе фитоэстрогены и фитогормоны, способны безоперационно увеличить размер груди за счет роста ткани. Данный метод является лидером среди безоперационных способов коррекции молочных желез.

Гели, крема и мази производят на основе фитоэстрогенов – это вещества, которые эмитируют в организме человека действие гормонов, не являясь ими. Однако, должно соблюдаться несколько условий. Фитоэстрогены проявляют свои свойства только в нужной концентрации, которая должна превосходить концентрацию собственных эстрогенов в организме женщины минимум в тысячу раз. Но так как концентрации эстрогенов в растении незначительна, то препараты, которые имеют в своем составе фитоэстрогены, оказывают слабое действие. Поэтому не стоит рассчитывать на слишком выраженный эффект увеличения груди, пользуясь кремами гелями или мазями для увеличения объёма молочных желез.

Гормональная терапия для увеличения груди.

У женщин в период полового созревания в кровь начинают поступать женские половые гормоны, которые определяют развитие внутренних женских половых органов, женский тип телосложения, развитие молочных желез и возможность лактации. Но следует помнить, что действие всех гормонов является взаимосвязанным: увеличение уровня одного гормона приводит к изменению количества других гормонов в женском организме. Если у женщины маленькая грудь, это не означает, что женщине необходимы дополнительные гормоны и грудь не выросла из-за недостатка эстрогена. Во многом форма, объем и размер груди определяется наследственностью. Однако бесконтрольный прием гормонов может навредить женскому организму, но не увеличить маленькую грудь.

Физические упражнения для увеличения груди.

Физические упражнения способствуют увеличению объема большой грудной мышцы. Под большой грудной мышцей понимается крупная поверхностная мышца веерообразной формы, расположенная на передней поверхности груди. Под ней находится малая грудная мышца треугольной формы. Крепкие и накачанные мышцы грудной клетки способствуют приподниманию и поддержание женской груди, а так же делают ее визуально больше, особенно при правильной осанке. Именно за счет крепких и упругих мышц и ровной спины создается такой эффект. С помощью физических упражнений возможно устранить птоз молочных желез – опущение груди, который сопровождается уплощением верхней части груди и провисанием тканей.

Однако не все виды спорта могут способствовать увеличению груди. Некоторые виды спорта, такие как прыжки или бег, наоборот способствуют опущению груди и растяжению ткани молочных желез.

Липотрансфер – пересадка собственного жира для увеличения груди.

Липотрансфер – это инъекционный метод, который позволяет увеличить грудь с помощью пересадки собственного жира из ягодиц, живота или бедер. Данный метод улучшает форму груди и ее объемы, но имеет ряд недостатков.

  1. Для достижения желаемого эффекта данную процедуру рекомендуется повторять несколько раз, так как со временем биологический материал, используемый для пересадки, биодеградирует, то есть рассасывается.
  2. Собственный биологический материал — жир для трансплантации, может быть отвергнут собственным организмом, не прижиться. Это приводит к образованию кист, уплотнений и комков в молочной железе.
  3. Травматичность. Для пересадки жира необходимы живые неповрежденные жировые клетки, а так же специальное техническое оснащение и соблюдение технологии, которая позволяет изъять жировые клетки и исключить их контакт с кислородом.
  4. Данный метод позволяет увеличить грудь максимально на один размер, таким образом, данный метод не подходим тем, кто хочет значительно увеличить размер груди.

Липотрансфер выполняется под анестезией – обычно это внутривенный наркоз.

Увеличение груди филлерами.

Данная процедура также проводится под анестезией, то есть относится к малоинвазивным инъекционным методикам. Для увеличения груди и придания нужной формы молочным железам используют препараты на основе:

  • силикона
  • гиалоурановой кислоты
  • полиметилметакрилата
  • полиакриламида

Каждый из филлеров обладает своими преимуществами и недостатками.

К несомненным преимуществам филлеров относятся:

  1. производится только несколько проколов иглой, а не полноценная хирургическая операция с традиционными хирургическими разрезами;
  2. использование не общего наркоза, а местного;
  3. филлеры не столько увеличивают объем груди, а в основном улучшают форму груди, молочные железы приобретают «девичий» объем;
  4. введенные филлеры не заметен при изменении положения тела и не ощущается на ощупь, в отличие от имплантатов;
  5. процедура увеличения груди филлерами практически не требует реабилитации;
  6. сама процедура по длительности занимает примерно 40-45 минут в зависимости от требуемого вмешательства и объема вводимых филлеров;

Вышеперечисленные преимущества филлеров относятся только к филлерам на основе гиалоурановой кислоты. Филлеры на основе силикона, полиметилметакрилата и полиакриламида не рассасываются и не выводятся самостоятельно из организма, то есть не биодегрдируют.

К недостаткам увеличения груди филлерами относится:

  1. улучшают состояние груди в большинстве у молодых женщин, то есть при упругой кожи и молодой груди;
  2. быстрое время рассасывания – в течение полугода, следовательно необходимо повторять процедуру;
  3. существует риск возникновения капсулярной контрактуры и комков в молочных железах;
  4. незначительное увеличение объема груди;
  5. высокая стоимость процедуры;
  6. филлеры не подходят для сильно опущенной или растянутой груди;
  7. нерассасывающиеся филлеры на основе силикона, полиметилметакрилата и полиакриламида могут мигрировать в другие части тела и перемещаться по организму.

Пролактин

Пролактин – один из гормонов, выделяемых гипофизом – железой, которая контролирует метаболизм, а также процессы роста и развития организма. Пролактин необходим для нормального развития молочных желез, обеспечения лактации. Также он контролирует секрецию прогестерона и тормозит секрецию фолликулостимулирующего гормона, обеспечивая нормальный менструальный цикл. В крови мужчин и небеременных женщин он обычно присутствует в малых количествах.

Синонимы русские

Лактотропный гормон, маммотропин, лютеотропный гормон, физолактин.

Синонимы английские

Prolactin, PRL.

Метод исследования

Иммунохемилюминесцентный анализ.

Диапазон определения: 1 — 100000 мкМЕ/мл.

Единицы измерения

МкМЕ/мл (микромеждународная единица на миллилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 2-3 часов перед исследованием, можно пить чистую негазированную воду.
  • Прекратить прием стероидных и тиреоидных гормонов за 48 часов до исследования (по согласованию с врачом).
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 24 часа до исследования.
  • Не курить в течение 3 часов до исследования.

Общая информация об исследовании

Уровень пролактина в крови обычно повышается во время беременности и в послеродовой период. У беременной женщины гормоны пролактина, эстрогена и прогестерона стимулируют выработку молока. Когда мать не кормит новорождённого грудью, пролактин в ее крови падает обратно. Существует зависимость между тем, как часто ребенок сосет грудь матери, и количеством пролактина и грудного молока, вырабатываемых ее организмом.

Другая причина повышения уровня пролактина – пролактинома – производящая пролактин опухоль гипофиза. Она встречается редко и, как правило, не бывает злокачественной. Наиболее часто такая опухоль развивается у женщин, но также бывает и у мужчин.

Значительное увеличение размеров гипофиза и/или опухоли может привести к усилению давления на зрительный нерв, вызывая при этом головные боли и ухудшение зрения. Вдобавок это влияет на выработку гипофизом других гормонов. В итоге для женщин это грозит бесплодием, для мужчин – частичной потерей половой функции. Если пролактиномы не лечить, они могут повреждать ткани вокруг себя.

Для чего используется исследование?

  • Для выяснения причины галактореи, пролактином, головных болей и ухудшения зрения.
  • Для диагностики бесплодия и нарушения половой функции.
  • Для исследования функции гипофиза.
  • Чтобы оценить эффективность терапии пролактином.

Когда назначается исследование?

  • При симптомах пролактиномы (головные боли, ухудшение зрения, галакторея).
  • При бесплодии и нарушении половой функции у мужчин и женщин.
  • При пониженном уровне тестостерона у мужчин.
  • Если у пациента выявлена пролактинома (для наблюдения за развитием опухоли).
  • При подозрении на общую недостаточность функции гипофиза (в сочетании с тестом на гормон роста).
  • Когда пациент принимает медикаменты, влияющие на выработку допамина организмом (в целях наблюдения за изменениями уровня пролактина).

Что означают результаты?

Референсные значения

Пол, возраст

Референсные значения

1 — 12 мес.

Женский

4,2 — 633,9 мкМЕ/мл

Мужской

6,4 — 612,7 мкМЕ/мл

1 — 4 года

Женский

21,2 — 362,5 мкМЕ/мл

Мужской

48,8 — 279,8 мкМЕ/мл

4 — 7 лет

Женский

33,9 — 277,7 мкМЕ/мл

Мужской

16,9 — 358,3 мкМЕ/мл

7 — 10 лет

Женский

6,4 — 273,5 мкМЕ/мл

Мужской

40,3 — 245,9 мкМЕ/мл

10 — 13 лет

Женский

40,3 — 203,5 мкМЕ/мл

Мужской

19,1 — 273,5 мкМЕ/мл

13 — 16 лет

Женский

63,6 — 305,3 мкМЕ/мл

Мужской

33,9 — 351,9 мкМЕ/мл

16 — 18 лет

Женский

44,5 — 390,1 мкМЕ/мл

Мужской

57,2 — 322,2 мкМЕ/мл

> 18 лет

Женский (не беременные)

102 — 496 мкМЕ/мл

Мужской

86 — 324 мкМЕ/мл

В течение суток уровень пролактина в крови меняется, увеличиваясь во время сна и достигая пиковых значений в утренние часы. Брать венозную кровь лучше после пробуждения пациента или хотя бы после того, как он отдохнул в спокойной обстановке минут 30.

Что может влиять на результат?

  • Концентрация пролактина увеличивается при:
    • беременности и после родов, в период грудного вскармливания,
    • нервно-психической анорексии,
    • употреблении эстрогенов, трициклических антидепрессантов, опиатов, амфетаминов, препаратов, понижающих кровяное давление (резерпина, верапамила, метилдофы),
    • заболеваниях, связанных с патологией гипоталамуса,
    • гипотиреозе,
    • заболеваниях почек,
    • других онкологических заболеваниях гипофиза.
  • Воздействие стресса, возникшего в результате травмы, болезни или даже страха перед анализом, может приводить к умеренному увеличению уровня пролактина.

Гормоны крови

Гормоны — биологически активные вещества, которые вырабатываются железами внутренней секреции. Они регулируют все биохимические процессы в организме (рост, развитие, обмен веществ). В организме должен поддерживаться гормональный баланс.  Анализ крови на гормоны помогает выявить нарушения подобного баланса, установить причины, назначить правильный курс лечения. 

Лабораторные исследования крови на гормоны показывают состояние органов и систем организма:

  • Анализ на гормон ХГЧ (хронический гонадотропин человека), вырабатываемый клетками оболочки зародыша, позволяет выявить беременность уже на 6-10 день после оплодотворения.

При подготовке к беременности проверяют следующие гормоны:

  • ФСГ (фолликулостимулирующий гормон) – отвечает за рост яйцеклетки (фолликула) у женщины. Входит в группу основных половых гормонов, регулирующих репродуктивную функцию у мужчин.
  • ЛГ (лютеинизирующий гормон) – обеспечивает завершение созревания яйцеклетки в фолликуле и последующую овуляцию у женщин. Влияет на созревание сперматозоидов у мужчин.
  • Пролактин – отвечает за стимуляцию лактации после родов. Во время беременности снижает выделение ФСГ. В отсутствие беременности повышенное количество пролактина может препятствовать зачатию.
  • Эстрадиол– влияет на все половые органы женщины.
  • Прогестерон – вырабатывается после созревания яйцеклетки. Без него оплодотворенная яйцеклетка не может прикрепиться к матке. Низкий показатель гормона может спровоцировать выкидыш.
  • Тестостерон – мужской половой гормон. Его пониженные показатели приводят к снижению качества спермы. У женщин повышенное количество гормона может привести к выкидышу.
  • ДЭА-сульфат – вырабатывается в организме женщины. Повышенная концентрация может привести к бесплодию.
Гормоны щитовидной железы:
  • Т3 (трийодтиронин) свободный – стимулирует кислородный обмен в тканях.
  • Т4 (тироксин) свободный – стимулирует синтез белков.
  • Антитела к тиреоглобулину (АТ-ТГ) – важный параметр для выявления ряда аутоиммунных заболеваний.

Гормоны гипофиза:

  • ТТГ (тиреотропный гормон) – стимулирует выработку гормонов щитовидной железы (Т3 и Т4). Повышенное значение ТТГ, как правило, свидетельствует о пониженной функции щитовидной железы.
  • ФСГ (фолликулостимулирующий гормон). Нормальные значения у женщин зависят от фазы менструального цикла.
  • ЛГ (лютеинизирующий гормон). Нормальные значения у женщин зависят от фазы менструального цикла.
  • Пролактин. Основная функция – стимулирование развитие молочных желез и лактации. Повышенная концентрация пролактина называется гиперпролактинемией. Различают физиологическую и патологическую гиперпролактинемию. Физиологическая гиепрпролактинемия может быть вызвана кормлением грудью, беременностью, сильными физическими нагрузками, стрессом. Повышенная концентрация пролактина у женщин приводит к нарушению менструального цикла, может быть причиной бесплодия. У мужчин гиперпролактинемия ведет к снижению полового влечения и импотенции.

  • АКТГ (адренокортикотропный гормон) – стимулирует синтез и секрецию гормонов коры надпочечников.

Половые гормоны:

  • Тестостерон (мужской половой гормон) – вырабатывается надпочечниками и в половых железах (у мужчин – в яичках, у женщин – в яичниках). Воздействует на развитие половых органов, формирование вторичных половых признаков, рост костей и мышц.
  • Эстрогены (женские половые гормоны). Основные эстрогены – прогестерон и эстрадиол – вырабатываются надпочечниками и яичниками. Нормальные значения прогестерона у женщин зависят от фазы менструального цикла. Аналогично для эстрадиола. Повышенные значения эстрогенов могут указывать на опухоли яичников и коры надпочечников, а также цирроз печени. Пониженные – на недостаточное развитие и склероз яичников.

Гормоны надпочечников:

  • ДЭА-с (дегидроэпиандростерона сульфат) – необходим для синтеза тестостерона и эстрогенов. При обработке данных анализа надо также учитывать возраст пациента.
  • Кортизол – участвует во многих обменных процессах, активно вырабатывается в результате реакции организма на голод или стресс.
  • Альдостерон – отвечает за регулирование водно-солевого баланса в организме.
Подготовка к сдаче анализов.
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
«Семейная клиника» является партнером Лаборатории KDL. У нас Вы можете сдать любой анализ, стоимость и рекомендации по подготовке можно уточнить по телефону (843) 202-40-11.

Выделения из сосков — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Выделения из сосков: причины появления, при каких заболеваниях возникают, диагностика и способы лечения.

Определение

Отделяемое из молочных желез спустя три года после последней беременности или у ранее небеременевшей женщины следует считать патологическим. К патологическим могут быть отнесены серозные, молозивные и геморрагические выделения из сосков. Патологическая секреция обычно выявляется случайно — при сдавлении молочной железы врачом во время осмотра либо самой пациенткой.

Разновидности выделений из сосков

  • Гнойные выделения из сосков при бактериальном заражении.
  • Кровянистые выделения из сосков как следствие травмы или патологического процесса, включая онкологическое заболевание молочной железы.
  • Выделения по типу молозива, являющиеся следствием доброкачественных образований молочной железы или поражений органов эндокринной системы.
Возможные причины появления выделений из сосков

Основными причинами выделений из сосков являются: бактериальные заболевания (в большинстве случаев золотистый стафилококк), опухолевые процессы молочной железы, нарушение секреции женских половых гормонов.


Причиной молозивоподобных выделений из сосков обычно становятся гормональные нарушения. К ним относят снижение функции щитовидной железы и нарушение работы надпочечников; повышение выработки гормона пролактина, отвечающего непосредственно за выделение молока у женщины после родов; у небеременной женщины уровень пролактина может повышаться при синдроме поликистозных яичников.


Выделения из сосков, напоминающие молозиво, регистрируются у пациенток с некоторыми заболеваниями внутренних половых органов, при тяжелых патологиях печени и почек, а также синдроме галактореи-аменореи (при этом нарушении выделения из сосков сопровождаются отсутствием месячных, бесплодием, гирсутизмом). Кроме того, молозивоподобные выделения могут стать результатом приема некоторых препаратов: гормонов, лекарств, применяемых для лечения сердца, гипертонии, язвенной болезни.

Гнойные выделения наблюдаются в случае бактериальной инфекции протоков молочной железы; при мастите или абсцессе. Появление желто-зеленой жидкости с неприятным запахом свидетельствует о гнойном процессе, который требует срочного лечения.

Зеленоватые и темные выделения обычно являются симптомом мастопатии или эктазии (расширения протоков молочных желез). Мастопатия диагностируется примерно у 40% женщин старше 45 лет. При этом заболевании в железистой ткани образуются кисты и уплотнения, не проходящие после критических дней. Женщина испытывает боль и неприятное распирание груди. В некоторых случаях возможны выделения из сосков. Причиной расширения млечных протоков является застой жидкости, вырабатываемой железистыми структурами. Эктазии чаще возникают в период климакса и при наличии гормональных нарушений.

Самыми настораживающими считаются кровянистые выделения. Они могут свидетельствовать как о доброкачественных процессах (папилломах), так и о злокачественных новообразованиях, локализующихся в протоках молочных желез.

Еще одной причиной геморрагических выделений могут стать травмы – из-за ушиба внутри железистой ткани молочной железы могут лопнуть мелкие сосуды, а кровь – попасть в протоки и вытечь наружу.

К каким врачам обращаться при появлении выделений из сосков?

Диагностику следует начать с посещения врача-гинеколога. Если по каким-либо причинам попасть к гинекологу не представляется возможным, можно обратиться за помощью к терапевту (врачу общей практики, семейному врачу) для получения направления на маммографию или (для женщин моложе 35 лет) на ультразвуковое исследование молочных желез. При обнаружении отклонений в результатах исследований врач может направить к маммологу, маммологу-онкологу, эндокринологу или гинекологу-эндокринологу.

Диагностика и обследования при появлении выделений из сосков

Диагностические исследования для установления причины выделений из сосков включают:

  • УЗИ молочных желез для выявления новообразований и абсцессов.

9 удивительных свойств грудного молока



9 удивительных свойств грудного молока | СПб ГБУЗ «Городская поликлиника №122»
О пользе грудного молока знают или догадываются многие. Однако специалистам не перестают открываться все новые и новые его ценные свойства.

Днем грудное молоко одно, ночью — другое
Состав молока меняется постоянно – в зависимости от возраста малыша, от времени суток, даже от способа появления малыша на свет (естественные роды или кесарево сечение). Все это запрограммировано природой, чтобы максимально соответствовать потребностям ребенка на данный момент времени или период жизни.
Ночью молоко более жирное и питательное, а днем – более «легкое». Летом в составе молока больше воды, чем зимой. Если малыш появился на свет недоношенным, то молоко его мамы уже приспособлено для питания такого уязвимого младенца.
С ростом малыша сильно меняется состав молока. Предполагается, что это положительно влияет на иммунитет ребенка.
Полезно для ребенка, но не для взрослого
Малыш самостоятельно может вызвать прилив молока, раздражая сосок языком. А если он голоден, то сосет быстро и, значит, молоко быстрее прибывает. И не зря он так старается: для ребенка в мамином молоке всегда есть необыкновенно много полезного: антитела, железо, кальций, витамины и т.д., вне зависимости от того, сколько месяцев он уже кормится – 1 месяц или 1 год.
А вот для взрослых грудное молоко практически бесполезно – их желудочно-кишечный тракт уже не умеет его перерабатывать, так что модные сейчас эксперименты с выпечкой кексов из женского молока абсолютно безосновательны.
Маме не надо есть что-то особенное, чтобы молоко стало полезнее
Мы часто удивляемся, как наши бабушки и прабабушки растили детей во время войны. Так вот, качественное молоко вырабатывается у кормящей женщины вне зависимости от того, насколько хорошо она питается, в каких условиях живет, более того, даже крайне ограниченное меню матери не препятствует грудному вскармливанию младенца.
Причем мамам не надо думать, чтобы эдакое съесть, чтобы, например, молоко насытилось кальцием. Как только наступает пора прорезываться зубкам, так молоко волшебным образом само собой обогащается необходимым элементом. А когда малыш начнет интенсивно изучать мир и будет нужен белок для обеспечения нужного уровня физической активности, то в молоке он непременно появится.
Волшебная еда — молозиво
Сразу после родов у мамы вырабатывается молозиво, количество его очень мало, не более чайной ложки, но, т.к. желудок младенца крошечный (объем около 7 мл), то ему достаточно для насыщения и иммунизации организма 2 мл этой жидкости. В молозиве много определенного вида гормонов, бактерий и антител, это что-то вроде первой прививки, которая защищает ребенка в том числе и от аллергии, заселяет желудочно-кишечный тракт нужной микрофлорой. Интересно, что состав молозива меняется все три дня, которые оно вырабатывается.
Кроме этого, молозиво заметно гуще, чем молоко, и течет оно крайне медленно, чтобы «неопытный» в делах кормления малыш успел насытиться. Когда малыш освоит ритм сосания, молозиво уже успеет смениться молоком, которое течет быстрее.
На короткое время имеет сладкий привкус
Итак, когда малыш три дня поест молозиво, грудное молоко становится менее густым, более светлым, вырабатывается в большем количестве и, что самое главное, опять меняет состав. В нем больше сахаров и жиров и меньше белка. Младенец ведь пока не такой активный и белки ему не так сильно нужны, переизбыток даже вреден.
А вот поскорее адаптироваться к внешнему миру и немного подрасти – необходимо. Количество углеводов и жиров в составе этого вида молока, которое иногда называют «переходным», ему это обеспечивает.
Через две недели после родов превращается в полноценное питание
Через две недели после родов молоко меняется – и опять не только на внешний вид (еще более жидкое и светлое), но и по составу. Жиров в нем уже меньше (около 4%), но они иные по форме – часть насыщенного вида и часть – полиненасыщенного. Они участвуют в развитии нервной системы и дарят организму энергию.
Малыш питается абсолютно полноценной пищей, в которой есть все, что ему необходимо – белки, углеводы, витамины, микроэлементы.
Молоко вырабатывается круглосуточно
Молочные железы состоят из особенной железистой ткани, в которой есть множество каналов – она ими буквально пронизана. На их стенках находятся специальные клетки, которые во время лактации вырабатывают молоко. Причем делают они это круглосуточно, без перерыва. Молоко вырабатывается под влиянием гормонов и рефлексов.
Во время беременности начинаются определенные гормональные сдвиги, вследствие чего грудная железа подготавливается к выработке грудного молока и заодно увеличивается в размере.
Когда младенец рождается, гормоны прогестерон и эстроген начинают вырабатываться уже в меньшем количестве, а вот количество пролактина, который стимулирует выработку молока, увеличивается. Не остаются без работы и гормоны щитовидной железы, которые отвечают за выработку дополнительной энергии, необходимой для секреции молока.

Окситоцин вызывает молочные приливы
Рефлексы работают во время сосания ребенком груди, вследствие чего вырабатывается гормон окситоцин, который и стимулирует образование и поступление молока в грудь в нужном объеме. Женщина в этот момент ощущает нечто вроде покалывания в груди, а потом чувствует, как приливается молоко. Это называется еще «приливами».
Кстати, окситоцин как раз и является причиной боли в области матки во время кормления, которые ощущает недавно родившая женщина. Этот гормон заставляет матку сокращаться.
Количество молока не зависит от размера молочных желез
Врачи используют термин «накопительная вместимость груди». Так вот, разница в том, что между кормлениями в маленькой груди будет храниться не так много молока, как в большой. Но из этого положения можно выйти, почаще прикладывая малыша к груди.

Спасибо за отзыв!

Ваш отзыв был получен и отправлен администратору!

Развитие молочной железы — обзор

Анатомия / эмбриология

Развитие груди (молочной железы) начинается с покровов вдоль эпителиальных гребней молочной железы в течение шестой недели беременности в утробе матери. Протоки и ацинусы образуются из эктодермы, тогда как поддерживающая ткань возникает из мезенхимы. Эмбриологическое развитие требует ряда упорядоченных событий, регулируемых системными и местными гормонами и факторами роста. До полового созревания мужские и женские молочные железы идентичны.Развитие протоковой ткани и секреторной дольки происходит под влиянием гормональных изменений, происходящих в период полового созревания (см. Главу 38). Фактическое производство молока инициируется гормональными изменениями, которые происходят во время и после беременности.

Грудь — большая, структурно динамичная, модифицированная апокринная / потовая железа, расположенная на поверхностной фасции перед глубокой фасцией большой грудной мышцы грудной стенки. Сзади ретромаммарное пространство, рыхлая плоскость соединительной ткани, позволяет свободно перемещаться по грудной стенке (т.е., грудь не плотно прилегает к глубокой фасции). Ткань груди подвешена к ключице и глубокой ключично-грудной фасции с помощью поддерживающих связок Cooper , которые проходят через ткань груди и прикрепляются к дерме кожи (рис. 15.1). Эти фиброзные перегородки поддерживают естественную форму груди. Клинически злокачественное поражение (особенно местнораспространенное заболевание) этих связок часто вызывает ретракцию кожи.

Размер и форма груди зависят от генетических, расовых и диетических факторов, а также от возраста, паритета и менопаузального статуса.«Средняя» грудь взрослого в репродуктивном возрасте весит примерно 250 г. Обычно надолатеральный выступ железистой ткани (подмышечный хвост Спенса) проникает в глубокую фасцию и простирается к подмышечной впадине. Железистая ткань составляет примерно 20% зрелой груди, а остальная часть состоит из жировой и соединительной ткани. Основным фактором, определяющим размер груди, является объем жировой ткани. Периферия груди преимущественно жировая, а железистая ткань составляет большую долю центральной груди (рис.15.2). Обычно железистая ткань регрессирует и заменяется жировой тканью после менопаузы.

Плотность груди означает соотношение фиброзной или железистой ткани к жировой ткани. Плотность груди определяется только маммографически, потому что плотная грудь клинически не характеризуется определенным размером или формой, и она может быть или не быть ощутимо твердой. Процент плотности груди на маммограмме коррелирует с риском рака груди. Важно отметить, что при сравнении категории самой низкой плотности с самой высокой, относительный риск увеличивается более чем в пять раз.

Грудь состоит из 10-20 треугольных долей различного размера , распределенных радиально от соска. Каждая доля имеет свою собственную систему протоков, отводящих от 10 до 100 долек с альвеолами (ацинусами). Эти функциональные дольки включают эпителиальный (протоковый) и стромальный компоненты и подвержены гормональным изменениям (эстроген, прогестерон и пролактин), что приводит к развитию, созреванию и дифференцировке (рис. 15.3). В период полового созревания стимулируется организация протоковой системы.Секреторные клетки стекают в альвеолы, которые стекают в «конечные» протоки, которые сливаются в более крупные собирательные протоки и соединяются с протоками от других долек, заканчиваясь в млечных протоках, заканчивающихся выводными протоками соска.

Приблизительно от 5 до 20 ареолярных желез (Монтгомери) вырабатывают масляный секрет, обеспечивающий гибкость и защиту соска, что особенно важно во время грудного вскармливания. Они также производят летучие соединения, которые участвуют в стимуляции аппетита младенцев через обонятельные пути (Doucet, 2009).Эти обычно чувствительные железы расположены в ареоле и соске. Инфекция, закупорка или раздражение могут вызвать серьезные клинические симптомы или проблемы.

Основное кровоснабжение груди происходит от перфорирующих ветвей внутренних грудных артерий, которые берут начало от внутренней грудной артерии. Дополнительные источники включают боковые грудные и торакоакромиальные артерии, которые берут начало в подмышечной артерии, а также заднюю третью, четвертую и пятую межреберные артерии, которые являются ветвями грудной аорты.Нижняя и центральная части груди менее сосудистые.

Лимфатические сосуды груди сходятся в субареолярном сплетении Sappy . Примерно 75% лимфатических сосудов, особенно из внешних квадрантов, оттекает в 30-60 ипсилатеральных подмышечных регионарных узлах. Подмышечные узлы классифицируются по трем анатомическим уровням, определяемым их отношением к малой грудной мышце. Узлы I уровня расположены латеральнее латеральной границы малой грудной мышцы. Узлы II уровня расположены кзади от малой грудной мышцы.Узлы III уровня включают подключичные узлы медиальнее малой грудной мышцы. Оставшаяся лимфатическая система отводится к внутренним узлам молочной железы или парастернальным узлам, которые имеют прямой отток к средостению, медиальным квадрантам противоположной груди или нижним диафрагмальным узлам. Последнее важно, поскольку оно обеспечивает путь метастазам в печень, яичники и брюшину (рис. 15.4). Лимфатическая жидкость обычно течет к наиболее соседней группе узлов, образуя основу для использования картирования сторожевых узлов для оценки узлового распространения при раке молочной железы.В большинстве случаев рак груди распространяется упорядоченным образом в бассейне подмышечных лимфатических узлов на основе анатомических взаимоотношений между первичной опухолью и связанными с ней региональными (сигнальными) узлами. Однако лимфатические метастазы из одной конкретной области груди могут быть обнаружены в любой или во всех группах регионарных узлов.

Эпителий протоков молочной железы чрезвычайно чувствителен к циклическим гормональным изменениям. Паренхиматозное разрастание протоков наблюдается во время фолликулярной фазы, а во время лютеиновой фазы наблюдается расширение протоковой системы и дифференцировка альвеолярных клеток в секреторные клетки.Альвеолярные элементы реагируют как на эстроген, так и на прогестерон. Строма и миоэпителиальные клетки также реагируют на эстроген и прогестерон. Женщины часто испытывают циклическое наполнение и болезненность груди, вероятно, связанное с колебаниями среднего объема предменструальной груди от 25 до 30 мл. Кроме того, предменструальные симптомы груди возникают из-за увеличения кровотока, что приводит к набуханию сосудов и задержке воды. Также происходит параллельное увеличение просвета протока и повышение секреторной активности протоковых и ацинарных клеток.Менструация вызывает регресс клеточной активности в альвеолах, и протоки становятся меньше. Эти изменения клинически отражаются в циклических изменениях, отмеченных при обследовании груди.

Грудь претерпевает нормальные изменения созревания. Помимо пубертатных и вызванных беременностью изменений в дольке молочного протока, также развиваются фиброзный и жировой компоненты. Нормальное созревание предполагает постепенное увеличение фиброзной ткани вокруг долек, и со временем железистые элементы полностью заменяются фиброзной тканью.У женщин в возрасте от 20 до 30 лет наблюдается постепенное увеличение узловатости, поскольку дольчатая ткань увеличивается при повторяющейся циклической гормональной стимуляции. По сравнению с периодом до или после беременности и лактации грудь может уменьшаться в размере и форме. Таким образом, обследование груди часто дает разные результаты у 20-летних и 40-летних, а также у женщин в период перименопаузы и постменопаузы. Эти изменения подчеркивают ценность самосознания груди, потому что каждая женщина должна лично знать эти изменения в своей груди в разное время своего цикла и жизни (рис.15.5).

Что такое молочная железа?

Молочная железа обычно называется грудью и является уникальной особенностью млекопитающих, которые кормят грудью своих младенцев после рождения.

Нормальное строение груди

Молочные железы или груди на самом деле являются потовыми железами, которые были изменены в соответствии с гормональной стимуляцией. Мужская и женская грудь различаются из-за разной гормональной стимуляции, которая возникает у каждого пола. Наличие женского гормона эстрогена отвечает за рост и развитие женской груди.У большинства мужчин железистая ткань груди остается рудиментарной.

Ткани груди состоят из каналов или трубок, по которым молоко попадает в соски. У женщин есть тонкие ветвящиеся протоки или более мелкие канальцы, ведущие к соску, где встречаются концы протоков. На концах протоков находятся альвеолы, выделяющие молоко. Протоки и железистые ткани окружены соединительной тканью, называемой стромой, а также жировой или жировой тканью. Этот сосок окружен более темной пигментированной круглой областью, называемой ареолой.

Когда девочка достигает половой зрелости, молочная железа продолжает расти во время каждого менструального цикла. Когда уровень эстрогена высок, протоки разрастаются или размножаются, пока не будет достигнут полный рост.

Гормональная регуляция груди

Развитие женской груди зависит от женских гормонов эстрогена, гормона роста и пролактина. Эстроген регулирует развитие протоков молочной железы. Когда женщина беременна, гормоны эстроген, прогестерон и пролактин вызывают разрастание долек и протоков в груди.В то время как эстроген приводит к разрастанию протоков, прогестерон помогает в развитии альвеол, дольки, ветвления протоков и их расширения. Пролактин стимулирует лактогенез или выработку молока, чтобы обеспечить питанием ребенка после рождения.

Возрастные изменения молочных желез

У женщин молочные железы начинают расти с каждым менструальным циклом на протяжении всего периода полового созревания, пока не станут полностью развитыми. Дальнейший рост происходит во время беременности, после родов и во время кормления грудью.Во время менопаузы уровень эстрогена снижается, что приводит к уменьшению груди и некоторому уменьшению ее размера.

Дополнительная литература

Прогестерон стимулирует морфогенез протоков молочной железы за счет синергизма и усиления действия инсулиноподобного фактора роста I | Эндокринология

Прогестины участвуют в развитии рака груди, но роль прогестерона (Pg) в морфогенезе протоков (DM) не установлена.Чтобы определить, может ли Pg вызывать СД, мы сравнили относительные эффекты Pg, эстрадиола (E 2 ) и IGF-I на анатомические и молекулярно-биологические параметры СД, связанного с IGF-I, у женщин, подвергшихся овариэктомии IGF-I (- / — ) мыши. Pg оказывал незначительное независимое влияние на развитие молочной железы, но вместе с IGF-I, в отсутствие E 2 , Pg стимулировал обширную сеть ветвящихся протоков, занимая 92% железы по сравнению с 28,3% с IGF-I. сам по себе, напоминающий пубертатное развитие ( P <0.002). Его основное влияние было на увеличение длины протока и разветвления ( P <0,002). Кроме того, Pg усиливал фосфорилирование IRS-1, увеличивал деление клеток и усиливал антиапоптотический эффект IGF-I. Действие Pg ингибировалось RU486 ( P <0,01). E 2 также стимулировал DM за счет усиления действия IGF-I, но имел больший эффект на формирование терминальных концевых зачатков и боковое ветвление ( P <0,002). В отличие от предыдущих результатов, длительное воздействие только E 2 , без IGF-I, вызывало образование протоков и боковых ветвей, новое открытие.И IGF-I, и E 2 оказались необходимыми для Pg-индуцированного альвеолярного развития. В заключение, Pg через рецептор Pg может усиливать действие IGF-I при СД, и E 2 действует посредством аналогичного механизма; Один только E 2 вызывал образование каналов и боковых ответвлений; были различия в действиях Pg и E 2 , первый в значительной степени влиял на формирование и расширение протока, а второй — на разветвление; и как IGF-I, так и E 2 были необходимы Pg для образования зрелых альвеол.

ПОСЛЕДНИЕ ДОКЛАДЫ ПРЕДЛАГАЮТ, что прогестины увеличивают заболеваемость раком груди (1–5). Лучшее понимание роли прогестерона (Pg) в нормальном развитии молочной железы необходимо в качестве основы для лучшего понимания клинической дилеммы Pg или прогестинов как канцерогенов молочной железы. Хорошо известно, что Pg важен для формирования альвеолярных структур молочных желез (6, 7). Основываясь на наблюдении, что животные с дефицитом рецептора Pg (PgR) имеют нормальное развитие молочных желез во время полового созревания, Pg не является необходимым и может играть или не играть роль в морфогенезе протоков (DM) (8, 9).Чтобы дополнительно изучить, играет ли Pg роль в этом процессе, а также расширить знания об относительной роли эстрадиола (E 2 ) и IGF-I при СД, мы изучили индивидуальные и комбинированные эффекты IGF-I, E 2. и Pg на развитие молочной железы в экспериментальной модели мышей, в которой развитие молочной железы нарушено, но может быть индуцировано при введении необходимых гормонов. Результаты представлены здесь.

Материалы и методы

Животные

IGF-I (- / -) нулевых мышей были выведены в нашей лаборатории, как описано ранее (10).Пары для размножения были подарком Линн Пауэлл-Брэкстон (Genentech, Inc., Южный Сан-Франциско, Калифорния). IGF-I (+/-) самцов были скрещены с самками IGF-I (+/-) . Хотя ожидалось, что 25% потомства будут животными IGF-I (- / -) , только 2% всех мышей, рожденных живыми, имели нокаут IGF-I (- / -) . Пятьдесят шесть процентов составляли мужчины и 44% — женщины. Самки помета дикого типа весили в среднем 28 г по сравнению с IGF-I (- / -) животных со средним весом 6.2 г в возрасте 56 лет. Животных содержали в стерильных клетках. Стерильная техника использовалась для обработки в нашей Ассоциации по оценке и аккредитации утвержденного учреждения по уходу за лабораторными животными (Медицинский центр VA, Нью-Йорк, Нью-Йорк). Отсутствие гена IGF-I подтверждали с помощью ПЦР на ДНК, экстрагированной из хвостов мыши, как описано ранее.

Животным сделали овариэктомию в возрасте 8 недель. Анестезию вызывали 1,25% -ным раствором трибромэтаноламиленгидрата (0,2 мл / 10 г массы тела внутрибрюшинно). Примерно посередине между серединой спины (горбиком) и основанием хвоста делали небольшой разрез кожи на спине по средней линии.Доступ к брюшной полости на левой стороне осуществлялся путем тупого рассечения соединительной ткани и выполнения небольшого надреза в мышце острыми ножницами. Левый яичник был удален через мышечный разрез, захватывая периовариальный жир. Соединение между маточной трубой и рогом матки вместе со всеми сопутствующими кровеносными сосудами и жиром было разорвано одним разрезом, и рог был возвращен в брюшную полость. Таким же образом удалили правый яичник. Разрез кожи закрыли одинарным швом 6-0.Через две недели после овариэктомии животным вводили различные комбинации гормонов. Насосы и гранулы вводили под анестезией.

Мы также использовали кастрированных самок карликовых животных Эймса, чтобы определить, действует ли Pg через PgR. Мы обратились к этой модели, в которой развитие молочной железы также нарушено (дефицит GH, пролактина и TSH) из-за снижения урожайности IGF-I (- / -) самок животных из-за различных проблем с размножением (11). Д-р А. Бартке (Медицинский факультет Университета Южного Иллинойса, Карбондейл, Иллинойс) предоставил племенные пары.Гетерозиготных самцов повязывали с гетерозиготными самками. Из пометов от 6 до 10 12,5% были гомозиготными самками Эймс. В возрасте 8 недель животным сделали овариэктомию, как указано выше, и п / к имплантировали гранулы, содержащие 0,25 мг тироксина (IRA, Сарасота, Флорида). Через 2 недели животных лечили IGF-I с гранулами, содержащими Pg, или без них, а также с RU486 или без них.

Гормоны и доставка

Des (1-3) IGF-I (IGF-I) (подарок Genentech, Inc.) вводили с помощью миниосмотических насосов Alzet (Alza Corp., Пало-Альто, Калифорния) до IGF-I (- / -) животных. Для 5-дневных исследований насосы (модель 1007), содержащие 20 мкг, имплантировали подкожно в верхнюю часть спины мышей и доставляли 0,25 мкл / ч. Эксперименты проводились либо для 5, либо для 28 дней [насосы модели 1002, содержащие 40 мкг дез (1-3) IGF-I, меняли через 14 дней]. E 2 (Calbiochem, La Jolla, CA) вводили через капсулы SILASTIC с медленным высвобождением (Dow Corning, Midland, MI), вставленные в подлопаточную область, как описано ранее (12). Pg (Sigma Chemical Co., Сент-Луис, Миссури) был выдан в капсуле марки SILASTIC точно таких же размеров, что и для E 2 . Каждая капсула содержала 4 мг Pg. Для каждого стероида использовали отдельные капсулы. RU486 (5 мг / кг) (Sigma) вводили подкожно в кунжутном масле ежедневно в течение 5 дней. Не получившие RU486 получили только автомобиль.

Опытный образец

Чтобы изучить влияние IGF-I, E 2 и Pg на DM, гормоны давали по отдельности или в комбинации с IGF-I (- / -) самкам мышей, которым была сделана овариэктомия в возрасте 56 дней.В одном эксперименте мы использовали овариэктомию самок карликовых животных Эймса. Животных IGF-I (- / -) затем лечили в течение 5 или 28 дней только E 2 , только Pg, только IGF-I, IGF-I + E 2 , IGF-I + Pg. , или плацебо (контроль). E 2 + Pg и IGF-I + E 2 + Pg вводили только в течение 28 дней. К моменту завершения всего экспериментального процесса животным было 75 (5-дневная обработка) или 98 (28-дневная) эпоха. Карликов Эймса лечили всего 5 дней, а по завершении этих экспериментов им было 75 дней.Животных анестезировали для удаления поясничных молочных желез, а затем умерщвляли. Молочные железы фиксировали в 10% растворе формалина и целиком окрашивали гематоксилином железа (12).

Окрашенные целые образцы хранили в 50-миллилитровых сосудах (Nalge Company, Zaventum Zuid, Бельгия), содержащих раствор метилсалицилата. Аспекты развития и дифференциации молочных желез оценивались количественно, исследуя всю монтировку под препаровальным микроскопом при увеличении × 15 (Nikon SMZ-U, Nikon, Melville, NY).Подсчитывали концевые зачатки (TEB), альвеолярные структуры, точки ветвления (13) и боковые ветви (14). Фотографии всех опор (× 24) были исследованы с использованием системы анализа компьютерных изображений (Image-Pro Plus, Media Cybernetics, Baltimore, MD). Площадь жировой подушечки молочной железы, которая занята железистыми элементами, была измерена и выражена как процент от всей жировой подушечки в двух измерениях. ТЭБ были идентифицированы, потому что они выглядели как булавовидные структуры на всем холме. При гистологической оценке они представляли собой многослойные структуры, содержащие клетки эпителиального тела и клетки крышки, окружающие структуру.Когда деление клеток в этих структурах измеряли с помощью иммуноокрашивания Ki67, было обнаружено значительно большее деление в TEB, чем в железистых протоках в молочных железах, обработанных только IGF-I ( P <0,02), IGF-I с Pg ( P <0,01) или IGF-I + E 2 ( P <0,01). Нам не удалось провести эти измерения Ki67 у 28-дневных животных, получавших E 2 , и поэтому мы назвали их TEB-подобными в данном случае. Чтобы оценить длину воздуховодов, мы идентифицировали воздуховоды и вручную обрисовали длину каждого воздуховода, используя функцию трассировки компьютерной системы.После идентификации компьютер автоматически рассчитывает среднюю длину воздуховодов. Количество точек ветвления определяли путем увеличения микрофотографий и идентификации каждой из точек ветвления по мере их образования под острыми углами, а затем подсчитывали вручную. Боковые ветви были идентифицированы и подсчитаны в целых монтировках.

Статистические результаты оценивались у каждого из двух-трех животных на каждую комбинацию гормонов, чтобы можно было проанализировать средние эффекты.

Контралатеральная молочная железа использовалась для гистологического анализа в подгруппе.Они были стандартно обработаны и залиты парафином, каждый в той же ориентации, так что аналогичные сагиттальные срезы можно было сделать на микротоме. Гистологический анализ проводили на срезах толщиной 4 мкм. Исследуемые срезы идентифицировали путем окрашивания гематоксилин-эозином. Для одного наблюдения были взяты три среза каждой железы. В каждой железе обычно было 20–30 срезов. Если одно окрашивание проводилось на срезах 5, 10 и 15, другое — на срезах 6, 11, 16 и так далее.В этом исследовании ткани окрашивали на фосфорилированный IRS-1, который важен для развития молочных желез (15), и на антиген Ki67. Срезы депарафинизировали ксилолом, регидратировали с помощью нисходящего спирта до воды и промывали PBS (pH 7,6). Для неферментативного извлечения антигена срезы нагревали в 0,01 м натрий-цитратном буфере (pH 6,0) в микроволновой печи (700 Вт) в течение 15 минут и оставляли охлаждаться в течение 20 минут при комнатной температуре. Чтобы инактивировать эндогенную пероксидазную активность, предметные стекла затем промывали PBS и инкубировали в 3% H 2 O 2 в течение 10 минут и блокировали 10% нормальной козьей сывороткой в ​​течение 1 часа при комнатной температуре и инкубировали в течение ночи при 4 ° C или 1 ч при комнатной температуре с первичными антителами.В качестве первичных используемых антител были кроличьи анти-IRS-I pY896 (разведение 1: 100, Biosource International, Inc., Камарилло, Калифорния) и кроличьи антитела Ki67 (1: 1000, Новокастра, Ньюкасл, Великобритания). Затем предметные стекла инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре с козьими анти-кроличьими Ig и пероксидазой хрена (разведение 1: 100, Dako, Carpinteria, CA). Обнаружение достигали путем инкубации в течение 5 минут с раствором диаминобензидинтетрагидрохлорида, содержащим 5 мг диаминобензидинтетрагидрохлорида (Sigma) и 1 мл 1% H 2 O 2 в 100 мл Трис-буфера (pH 7.6). Затем предметные стекла контрастировали гематоксилином или 0,5% метиловым зеленым (pH 4) и закрепляли Permont. Отрицательные контроли для идентификации IRS-1 инкубировали с первичным антителом, предварительно абсорбированным 200-кратным молярным избытком фосфопептида IRS-1 (pY896). Эта обработка блокировала окрашивание на pY IRS-1 в клеточной опухоли MCF-7 и в срезах молочной железы 10-дневной кормящей крысы (рис. 1). Пропуск первичного антитела и замена на неиммунный IgG использовали в качестве отрицательного контроля для окрашивания Ki67.Апоптозные клетки выявляли с помощью окрашивания концевой дезоксинуклеотидилтрансферазой дезоксиуридинтрифосфат-ник-конец (TUNEL) с помощью набора для определения апоптоза ApopTag peroxidase in situ в соответствии с инструкциями производителя (Chemicon International Inc., Temecula, CA). Срезы молочной железы с трех разных уровней каждой железы были исследованы путем фотографирования с помощью микроскопа Nikon E400 с увеличением × 200, прикрепленного к цифровой камере Nikon DXM1200 с запущенным программным обеспечением Nikon ACT-1 на персональном компьютере.Морфометрию проводили путем выявления положительных коричневых окрашенных клеток в срезах. Затем они были подвергнуты анализу с помощью полуавтоматической компьютерной системы (Image-Pro Plus, версия 4.5, Media Cybernetics). Все окрашенные эпителиальные клетки подсчитывали на антитело pY IRS-1. Окрашивание Ki67 и TUNEL выражали как процент меченых клеток от общего числа эпителиальных клеток. Подсчитывали не менее 2000 клеток / срез молочной железы. В срезах от контрольных животных или животных, получавших E 2 или Pg, было меньше эпителия из-за нарушения развития эпителиальных элементов, но было подсчитано более 1000 клеток на три среза.Специфичность антител к pY IRS-1 определяли вестерн-блоттингом белков MCF-7. Образцы белка из контрольных клеток и клеток, обработанных IGF-I, анализировали с помощью SDS-PAGE в 10-15% градиентном геле. Мы обнаружили увеличение сигнала IRS-1 в белке, экстрагированном для клеток, обработанных IGF-I.

Рис. 1.

Парафиновые срезы молочной железы крысы, лактирующей в течение 10 дней (A и B), и опухоли из клеток MCF-7, выращенной у «голой» мыши (C и D), окрашенные на IRS-1 pY 896 ( A и C) или IRS-1 pY896 с блокирующим пептидом (B и D).Обратите внимание, что пептид, блокирующий IRS-1, блокировал окрашивание коричневого и цвета в цитоплазме эпителиальных клеток.

Рис. 1.

Парафиновые срезы молочной железы крысы, лактирующей в течение 10 дней (A и B), и опухоли из клеток MCF-7, выращенной у голой мыши (C и D), окрашенные на IRS-1 pY 896 (A и C) или IRS-1 pY896 с блокирующим пептидом (B и D). Обратите внимание, что пептид, блокирующий IRS-1, блокировал окрашивание коричневого и цвета в цитоплазме эпителиальных клеток.

Статистические данные были выполнены с использованием групп из трех (или в некоторых случаях двух) IGF-I (- / -) животных в каждой для каждого гормона или комбинации гормонов.Для статистического анализа использовали непарный двусторонний критерий Стьюдента t .

Институциональный комитет по уходу за животными одобрил эти исследования, и животные содержались в соответствии с рекомендациями Национального института здравоохранения по уходу и использованию лабораторных животных.

Результаты

IGF-I и E

2 в DM (рис. 2; таблица 1)

Рис. 2.

Целые скопления поясничных молочных желез от 98-дневных овариэктомированных IGF-I (- / -) самок мышей, получавших 28 дней различными гормонами или ничего.Каждая переменная представлена ​​с увеличением × 12, чтобы можно было оценить их в целом, а некоторые также представлены с увеличением × 24, чтобы показать детали желез. A, Контроль на × 12. Развитие молочной железы сильно нарушено, и обнаруживается лишь небольшой участок незрелых протоков. B, E 2 отдельно. Боковых ответвлений стало больше, а площадь, занимаемая воздуховодами, увеличилась (× 12). C: более высокая степень B для лучшей иллюстрации TEB (× 24). Небольшие структуры на концах каналов не являются типичными TEB. D, только IGF-I при × 12.Обратите внимание на расширение железистых элементов во главе с TEBs, увеличение точек ветвления и боковых ветвей. E, IGF-I + E 2 при × 12. Вся молочная железа заполнена ветвящимися протоками, боковыми ветвями и TEB, а также незрелыми альвеолярными структурами, особенно в области железы, указанной стрелкой стрелкой . F, Высокая мощность (× 24) передней кромки предыдущей развивающейся железы (E) под влиянием E 2 и IGF-I. Наблюдалось увеличение TEB ( стрелок, ), разветвленных протоков, боковых ветвей и даже нескольких альвеолярных структур (, стрелка ).G, Pg только при × 12. Площадь жировой подушечки, занимаемой протоками, немного, но значительно увеличена по сравнению с контролем. H, IGF-I + Pg, вся жировая подушечка заполнена сетью узких удлиненных ветвящихся протоков и боковых ответвлений. I, IGF-I + Pg при × 24. Обратите внимание на относительно простые разветвляющиеся тонкие протоки и разницу между этим эффектом и эффектом IGF-I + E 2. J, Комбинация Pg- и E 2 стимулировала развитие боковых ветвей и области железы, как E 2 шт. (× 12).Мы не показываем высокую мощность этого участка, но если бы мы это сделали, он бы выглядел почти идентичным эффекту только E 2 , как и в C.K. Когда IGF-I был добавлен к комбинации Pg + E 2 , было обильное образование альвеол, как можно видеть во время середины беременности (× 12). L, высокая степень K (× 24).

Рис. 2.

Целые скопления поясничных молочных желез от 98-дневных овариэктомированных мышей IGF-I (- / -) самок мышей, получавших в течение 28 дней различные гормоны или ничего.Каждая переменная представлена ​​с увеличением × 12, чтобы можно было оценить их в целом, а некоторые также представлены с увеличением × 24, чтобы показать детали желез. A, Контроль на × 12. Развитие молочной железы сильно нарушено, и обнаруживается лишь небольшой участок незрелых протоков. B, E 2 отдельно. Боковых ответвлений стало больше, а площадь, занимаемая воздуховодами, увеличилась (× 12). C: более высокая степень B для лучшей иллюстрации TEB (× 24). Небольшие структуры на концах каналов не являются типичными TEB. D, только IGF-I при × 12.Обратите внимание на расширение железистых элементов во главе с TEBs, увеличение точек ветвления и боковых ветвей. E, IGF-I + E 2 при × 12. Вся молочная железа заполнена ветвящимися протоками, боковыми ветвями и TEB, а также незрелыми альвеолярными структурами, особенно в области железы, указанной стрелкой стрелкой . F, Высокая мощность (× 24) передней кромки предыдущей развивающейся железы (E) под влиянием E 2 и IGF-I. Наблюдалось увеличение TEB ( стрелок, ), разветвленных протоков, боковых ветвей и даже нескольких альвеолярных структур (, стрелка ).G, Pg только при × 12. Площадь жировой подушечки, занимаемой протоками, немного, но значительно увеличена по сравнению с контролем. H, IGF-I + Pg, вся жировая подушечка заполнена сетью узких удлиненных ветвящихся протоков и боковых ответвлений. I, IGF-I + Pg при × 24. Обратите внимание на относительно простые разветвляющиеся тонкие протоки и разницу между этим эффектом и эффектом IGF-I + E 2. J, Комбинация Pg- и E 2 стимулировала развитие боковых ветвей и области железы, как E 2 шт. (× 12).Мы не показываем высокую мощность этого участка, но если бы мы это сделали, он бы выглядел почти идентичным эффекту только E 2 , как и в C.K. Когда IGF-I был добавлен к комбинации Pg + E 2 , было обильное образование альвеол, как можно видеть во время середины беременности (× 12). L, высокая степень K (× 24).

ТАБЛИЦА 1. Эффекты

IGF-I, Pg и E 2 отдельно и в комбинации на развитие молочной железы при овариэктомии IGF-I (- / -)

± 1,2 j , k 902 902 46,7 ± 2,8 л
. дней . Количество TEB (среднее ± стандартное) . Средняя площадь железы% (± средн.) . Точка ветвления (бифуркация, ± sem) . Длина воздуховода (среднее ± средн., Мм) . Боковое разветвление (± sem) . Альвеолярные структуры Среднее ± средн. . Кол-во мышей .
Контроль 5 0 5 ± 1.0 6 ± 1,0 0,71 ± 0,05 1,5 ± 0,5 0 2
28 0,3 ± 0,3 3,3 ± 0,4 6,7 ± 0,8 6,7 ± 0,8 6,7 ± 0,8 0,6 0 3
IGF-I 5 12,3 ± 0,3 a 22,3 ± 1,5 a 10,7 ± 0,7 a

63
10,7 ± 0,7 a

63
.57 ± 0,13 a 2,3 ± 0,3 0 3
28 3,3 ± 0,3 28,3 ± 1,2 f , i

63
14,7 ± 0,9 k , l 0 3
E 2 только 5 0 5 25 ± 0,5 6 ± 0,5 0,73 ± 0,04 1,5 ± 0,5 0 2
28 0 9,9 ± 1,5 f ± 13,6 ± 0,8 k , л 0 3
Только Pg 5 0 6,0 ± 1,0 6,5 ± 1,5 0,78 ± 0,08 1.0 0 2
28 0 7,2 ± 1,0 f 8 ± 0,9 7 ± 0,6 0 7 ± 0,6 0 2 + Pg 28 0 11,7 ± 2,2 f 9,8 ± 1,4 15,3 ± 1,8 k , l 0 3
0 3
IGF-I + E 2 5 23 ± 0.6 a , b 32,0 ± 1,2 a , b 17,3 ± 1,8 a , e 1,85 ± 0,05 a 4,7 ± 1,5 0 3
28 24 ± 3,0 f , g 92 ± 2,0 f62 , г 45.7 ± 3,8 л 145 ± 13 м 25 ± 2,6 3
IGF-I + Pg 5 15,7 ± 1,2 a , c 41,0 ± 1,2 a , b , c 15,7 ± 1,8 a , e 2,43 ± 0,07 a , д 3.3 ± 0,7 0 3
28 5 ± 1,5 f , h 92 ± 4,0 f , g 51 ± 8,5 л 0 3
IGF-I + E 2 + Pg самки мышей 28 0 96 ± 6,0 f , g 56.3 ± 7,6 л > 300 > 1000 3
. дней . Количество TEB (среднее ± стандартное) . Средняя площадь железы% (± средн.) . Точка ветвления (бифуркация, ± sem) . Длина воздуховода (среднее ± средн., Мм) . Боковое разветвление (± sem) . Альвеолярные структуры Среднее ± средн. . Кол-во мышей .
Контроль 5 0 5 ± 1.0 6 ± 1.0 0,71 ± 0,05 1,5 ± 0,5 0 2
2 2 0,3 3,3 ± 0,4 6,7 ± 0,8 5,7 ± 0,6 0 3
IGF-I 5 12.3 ± 0,3 a 22,3 ± 1,5 a 10,7 ± 0,7 a 1,57 ± 0,13 a 2,3 ± 0,3 0 3
28 3,3 ± 0,3 28,3 ± 1,2 f , i 13 ± 1,2 j , k 14.7 ± 0,9 к , л 0 3
E 2 только 5 0 5,5 ± 0,5 6 ± 0,5 0,73 ± 0,04 0,5 0 2
28 0 9,9 ± 1,5 f 8,3 ± 0,9 13,6 ± 0,8 к ,

1
13,6 ± 0,8 к ,

1
63 3
Pg только 5 0 6.0 ± 1,0 6,5 ± 1,5 0,78 ± 0,08 1 ± 1,0 0 2
28 0 7,2 ± 1,0 f ± 0,91 7 ± 0,6 0 3
E 2 + Pg 28 0 11,7 ± 2,2 f 9,8 ± 1,4 .3 ± 1,8 к , л 0 3
IGF-I + E 2 5 23 ± 0,6 a , b 32,0 ± 1,2 a , b 17,3 ± 1,8 a , e 1,85 ± 0,05 a 4,7 ± 1,5 0 3
28 24 ± 3.0 f , г 92 ± 2,0 f , г 45,7 ± 3,8 л 145 ± 13 м 25 ± 2,6 3
IGF-I + Pg 5 15,7 ± 1,2 a , c 41,0 ± 1,2 a , b , с 15.7 ± 1,8 a , e 2,43 ± 0,07 a , d 3,3 ± 0,7 0 3
90 28 90 5 ± 1,5 f , h 92 ± 4,0 f , г 46,7 ± 2,8 л 51 ± 8,5 л 0 3
IGF-I + E 2 + Pg самки мышей 28 0 96 ± 6.0 f , g 56,3 ± 7,6 l > 300 > 1000 3
ТАБЛИЦА 1.

Влияние IGF-I, Pg, и E 2 отдельно и в комбинации на развитие молочной железы при овариэктомии IGF-I (- / -)

3 ± 0,04 90 k 13,6 ± л

0 23 a ± 0,6 , б 902 902
. дней . Количество TEB (среднее ± стандартное) . Средняя площадь железы% (± средн.) . Точка ветвления (бифуркация, ± sem) . Длина воздуховода (среднее ± средн., Мм) . Боковое разветвление (± sem) . Альвеолярные структуры Среднее ± средн. . Кол-во мышей .
Контроль 5 0 5 ± 1.0 6 ± 1.0 0,71 ± 0,05 1.5 ± 0,5 0 2
28 0,3 ± 0,3 3,3 ± 0,4 6,7 ± 0,8 5,7 ± 0,6 0 3 I 5 12,3 ± 0,3 a 22,3 ± 1,5 a 10,7 ± 0,7 a 1,57 ± 0,13 a 2.3 ± 0,3 0 3
28 3,3 ± 0,3 28,3 ± 1,2 f , i 13 ± 1,2 j , k 14,7 ± 0,9 k , л 0 3
E 2 только 5 0 5,5 ± 0,5 6 ± 0,5 1,5 ± 0,5 0 2
28 0 9,9 ± 1,5 f 8,3 ± 0,9 0 3
Pg только 5 0 6,0 ± 1,0 6,5 ± 1,5 0,78 ± 0,08 1 ± 1,0 2 28 0 7.2 ± 1,0 f 8 ± 0,9 7 ± 0,6 0 3
E 2 + Pg 28 0 11,7 ± 2,2 9,8 ± 1,4 15,3 ± 1,8 k , л 0 3
IGF-I + E 2 5 32.0 ± 1,2 a , b 17,3 ± 1,8 a , e 1,85 ± 0,05 a 4,7 ± 1,5 0 3
28 24 ± 3,0 f , г 92 ± 2,0 f , г 45,7 ± 3,8 л 45,7 ± 3,8 л 145 ± 13 м 25 ± 2.6 3
IGF-I + Pg 5 15,7 ± 1,2 a , c 41,0 ± 1,2 a , b , c 15,7 ± 1,8 a , e 2,43 ± 0,07 a , d 3,3 ± 0,7 0 3
0 3
28 5 ± 1.5 f , h 92 ± 4,0 f , г 46,7 ± 2,8 л 51 ± 8,5 л 0 3
IGF-I + E 2 + Pg самки мышей 28 0 96 ± 6,0 f , г 56,3 ± 7,6 l 56,3 ± 7,6 l > 300 > 1000 3
± 1,2 j , k 902 902 46,7 ± 2,8 л
. дней . Количество TEB (среднее ± стандартное) . Средняя площадь железы% (± средн.) . Точка ветвления (бифуркация, ± sem) . Длина воздуховода (среднее ± средн., Мм) . Боковое разветвление (± sem) . Альвеолярные структуры Среднее ± средн. . Кол-во мышей .
Контроль 5 0 5 ± 1.0 6 ± 1,0 0,71 ± 0,05 1,5 ± 0,5 0 2
28 0,3 ± 0,3 3,3 ± 0,4 6,7 ± 0,8 6,7 ± 0,8 6,7 ± 0,8 0,6 0 3
IGF-I 5 12,3 ± 0,3 a 22,3 ± 1,5 a 10,7 ± 0,7 a

63
10,7 ± 0,7 a

63
.57 ± 0,13 a 2,3 ± 0,3 0 3
28 3,3 ± 0,3 28,3 ± 1,2 f , i

63
14,7 ± 0,9 k , l 0 3
E 2 только 5 0 5 25 ± 0,5 6 ± 0,5 0,73 ± 0,04 1,5 ± 0,5 0 2
28 0 9,9 ± 1,5 f ± 13,6 ± 0,8 k , л 0 3
Только Pg 5 0 6,0 ± 1,0 6,5 ± 1,5 0,78 ± 0,08 1.0 0 2
28 0 7,2 ± 1,0 f 8 ± 0,9 7 ± 0,6 0 7 ± 0,6 0 2 + Pg 28 0 11,7 ± 2,2 f 9,8 ± 1,4 15,3 ± 1,8 k , l 0 3
0 3
IGF-I + E 2 5 23 ± 0.6 a , b 32,0 ± 1,2 a , b 17,3 ± 1,8 a , e 1,85 ± 0,05 a 4,7 ± 1,5 0 3
28 24 ± 3,0 f , g 92 ± 2,0 f62 , г 45.7 ± 3,8 л 145 ± 13 м 25 ± 2,6 3
IGF-I + Pg 5 15,7 ± 1,2 a , c 41,0 ± 1,2 a , b , c 15,7 ± 1,8 a , e 2,43 ± 0,07 a , д 3.3 ± 0,7 0 3
28 5 ± 1,5 f , h 92 ± 4,0 f , g 51 ± 8,5 л 0 3
IGF-I + E 2 + Pg самки мышей 28 0 96 ± 6,0 f , g 56.3 ± 7,6 л > 300 > 1000 3

Ранее мы показали, что первые 14 дней частичного развития молочной железы были вызваны IGF-I и E 2 (12 , 16). Настоящие исследования, которые были разработаны для сравнения эффектов E 2 , Pg и IGF-I, подтверждают эти наблюдения и расширяют их до 28 дней, когда пубертатный СД, вероятно, был завершен. После 5 дней лечения IGF-I и E 2 в среднем 32% молочной железы было занято протоками и TEB (Таблица 1).Через 28 дней почти вся жировая подушечка была заполнена TEB, а протоки образовывались в результате разветвления, а также бокового разветвления. Были также некоторые незрелые альвеолярные структуры ( см. Ниже ) (рис. 2, E и F). И протоки, и TEB были гистологически гиперпластичны. Также наблюдалось значительное увеличение контроля количества протоков, количества точек ветвления и длины протоков через 5 дней и дальнейшее увеличение всех параметров развития через 28 дней. Хотя количество TEB было одинаковым в оба момента времени, наблюдалось относительное снижение TEB через 28 дней, когда выражалось как TEB / площадь жировой подушечки, занятой протоками ( P <0.002) (рис.3). В оба момента времени комбинированные эффекты IGF-I и E 2 были значительно выше, чем эффект либо IGF-I, либо только E 2 ( P <0,002; Таблица 1). Один IGF-I стимулировал образование, разветвление и удлинение протоков через 5 дней и далее через 28 дней ( P <0,02 по сравнению с контролем) и увеличивал количество TEB в оба периода времени, но как и IGF-I + E 2. , наблюдался спад TEB по сравнению с площадью, занимаемой протоками.Хотя E 2 сам по себе не оказывал эффекта через 5 дней, он стимулировал образование ответвлений протоков и боковых ветвей через 28 дней ( P <0,002) и минимально, но значимо влиял на площадь железы (рис. 2, B и C). . Этот эффект E 2 на образование TEB проявился только после 28 дней воздействия.

Рис. 3.

Данные из Таблицы 1 и Рис. 2, E и H, нанесены на две панели, одна для эффектов IGF-I + E 2 ( верхняя панель, ), а другая для IGFD. -I + Pg ( нижняя панель ).Обратите внимание на относительное снижение образования TEB, в то время как протоки продолжают разветвляться и переходят в жировую подушку молочной железы. Также обратите внимание, что альвеолярные структуры формировались с течением времени с комбинацией E 2 IGF-I, но не с другой.

Рис. 3.

Данные из Таблицы 1 и Рис. 2, E и H, нанесены на две панели, одна для эффектов IGF-I + E 2 ( верхняя панель, ) и другая для IGFD-I + Pg ( нижняя панель ). Обратите внимание на относительное снижение образования TEB, в то время как протоки продолжают разветвляться и переходят в жировую подушку молочной железы.Также обратите внимание, что альвеолярные структуры формировались с течением времени с комбинацией E 2 IGF-I, но не с другой.

IGF-I и Pg в DM

Чтобы определить, влияет ли Pg на экспериментальный СД, мы провели исследования, аналогичные описанным выше. Мы вводили один IGF-I, один Pg или комбинацию Pg и IGF-I в течение 5 и 28 дней животным-самкам, подвергшимся овариэктомии IGF-I (- / -) . Когда IGF-I давали вместе с Pg, через 5 и 28 дней наблюдалось значительное увеличение площади жировой подушечки, занятой сетью протоков.Через 5 дней эта комбинация гормонов была более эффективной, чем IGF-I + E 2 в области, занимаемой протоками ( P <0,04). К 28 дню сеть протоков занимала почти всю молочную железу (Рис. 2, H и I; Таблица 1) и напоминала железу полностью пубертатного нерожавшего животного. Произошло значительное увеличение разветвления протока и длины протоков. Фактически, длина протока в ответ на IGF-I + Pg была значительно больше через 5 дней, чем при IGF-I + E 2 . Напротив, Pg мало влиял на образование TEB.Как на 5, так и на 28 день комбинированный эффект IGF-I и Pg на количество TEB был не больше, чем при использовании только IGF-I. Сам по себе Pg не влиял на образование TEB (фиг. 2G), но вызывал небольшое, но значительное увеличение площади жировой подушки, занятой протоками ( P <0,04; Таблица 1).

Опосредует ли PgR действие Pg при DM?

Чтобы определить, действует ли Pg через PgR при стимуляции СД, мы использовали другую животную модель, карликовую самку Эймса после овариэктомии.RU486 использовали для блокирования действия Pg через PgR. RU486 значительно ингибировал действие Pg + IGF-I при СД. В частности, наблюдалось значительное снижение образования TEB, количества каналов, площади, занимаемой протоками, и точек разветвления (рис. 4).

Рис. 4.

Влияние RU486 на действие IGF-I + Pg на развитие молочной железы у карликовых самок мышей Эймса, подвергнутых овариэктомии. A, Верхняя панель , репрезентативная железа, обработанная IGF-I + Pg в течение 5 дней. Средняя панель , Железа животного, получавшего эти гормоны + RU486. Учтите, что развитие нарушено. B, график ( нижняя панель ), показывающий параметры развития молочной железы в группах из трех животных, получавших различные комбинации гормонов.

Рис. 4.

Влияние RU486 на действие IGF-I + Pg на развитие молочной железы у карликовых самок мышей Эймса, подвергнутых овариэктомии. A, Верхняя панель , репрезентативная железа, обработанная IGF-I + Pg в течение 5 дней. Средняя панель , Железа животного, получавшего эти гормоны + RU486. Учтите, что развитие нарушено. B, график ( нижняя панель ), показывающий параметры развития молочной железы в группах из трех животных, получавших различные комбинации гормонов.

Усиление других действий IGF-I с помощью Pg и E

2

Мы проверили влияние различных комбинаций гормонов на молекулярно-биологические действия IGF-I. Это было сделано после воздействия различных комбинаций гормонов в течение 5 дней, как видно на всем образце (рис.5). Они включали экспрессию фосфорилированного IRS-1 (фиг. 6), деление клеток (фиг. 7) и апоптоз (фиг. 8). Было обнаружено, что и Pg, и E 2 примерно одинаково усиливают действие IGF-I. И Pg, и E 2 , каждый вместе с IGF-I, значительно увеличивали экспрессию pY IRS-1 по сравнению с экспрессией только IGF-I (фиг. 6). Pg и E 2 также усиливали стимулирующее действие IGF-I на деление клеток (окрашивание на Ki67; фиг.7) и усиливали ингибирующее действие IGF-I на апоптоз (TUNEL; фиг.8).

Рис. 8.

A, Гистологические срезы репрезентативных поясничных молочных желез, обработанных в течение 5 дней: A, контроль; B, E 2 ; C, Pg; D, IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; или F, IGF-I + Pg. Апоптоз оценивали с помощью теста TUNEL. Было обнаружено, что апоптоз происходит в молочных железах у контрольных животных, получавших E 2-, или животных, получавших Pg. Апоптозные клетки идентифицируют по коричневому окрашиванию ядер, обозначенных стрелками , . Апоптотические клетки в значительной степени элиминировались в молочных железах у животных, получавших только IGF-I или E 2 или Pg.B, данные для этого параметра представлены на этом графике на нижней панели . Результаты выражаются как общее количество меченых клеток / общее количество эпителиальных клеток.

Рис. 8.

A, Гистологические срезы репрезентативных поясничных молочных желез, обработанных в течение 5 дней: A, контроль; B, E 2 ; C, Pg; D, IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; или F, IGF-I + Pg. Апоптоз оценивали с помощью теста TUNEL. Было обнаружено, что апоптоз происходит в молочных железах у контрольных животных, получавших E 2-, или животных, получавших Pg.Апоптозные клетки идентифицируют по коричневому окрашиванию ядер, обозначенных стрелками , . Апоптотические клетки в значительной степени элиминировались в молочных железах у животных, получавших только IGF-I или E 2 или Pg. B, данные для этого параметра представлены на этом графике на нижней панели . Результаты выражаются как общее количество меченых клеток / общее количество эпителиальных клеток.

Рис. 7.

A, Гистологические срезы репрезентативных поясничных молочных желез, обработанных в течение 5 дней: A, контроль; B, E 2 ; C, Pg; D, IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; или F, IGF-I + Pg.Деление клеток определяли окрашиванием на Ki67. И снова, когда вводили IGF-I, деление клеток увеличивалось по сравнению с контролем или E 2 или Pg. И E2, и Pg усиливали деление клеток. Стрелки идентифицируют Ki67-положительные клетки (увеличение × 400). B, нижняя панель представляет эти данные по группам животных. Результаты выражены в процентах от общего числа эпителиальных клеток, окрашенных на Ki67.

Рис. 7.

A, Гистологические срезы репрезентативных поясничных молочных желез, обработанных в течение 5 дней: A, контроль; B, E 2 ; C, Pg; D, IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; или F, IGF-I + Pg.Деление клеток определяли окрашиванием на Ki67. И снова, когда вводили IGF-I, деление клеток увеличивалось по сравнению с контролем или E 2 или Pg. И E2, и Pg усиливали деление клеток. Стрелки идентифицируют Ki67-положительные клетки (увеличение × 400). B, нижняя панель представляет эти данные по группам животных. Результаты выражены в процентах от общего числа эпителиальных клеток, окрашенных на Ki67.

Рис. 6.

A, Гистологические срезы репрезентативных поясничных молочных желез, обработанных в течение 5 дней: A, контроль; B, E 2 ; C, Pg; D, IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; или F, IGF-I + Pg.Увеличение, × 40. Эти срезы были иммуноокрашены на pY IRS-1. Обратите внимание, что в контрольных или обработанных E 2 — или Pg срезах (A – C) окрашивание на pY IRS-1 было незначительным или отсутствовало, но было окрашивание цитоплазмы TEB и протоков в срезах от животных, обработанных IGF. -I (D), IGF-I + E 2 (E) и IGF-I + Pg (F). Стрелки указывают на TEB, а стрелки — на воздуховоды. B. Этот рисунок на нижней панели показывает объединенные данные по всем животным и указывает, что Py IRS-1, стимулированный IGF-I, был значительно усилен добавлением либо E 2 , либо Pg.

Рис. 6.

A, Гистологические срезы репрезентативных поясничных молочных желез, обработанных в течение 5 дней: A, контроль; B, E 2 ; C, Pg; D, IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; или F, IGF-I + Pg. Увеличение, × 40. Эти срезы были иммуноокрашены на pY IRS-1. Обратите внимание, что в контрольных или обработанных E 2 — или Pg срезах (A – C) окрашивание на pY IRS-1 было незначительным или отсутствовало, но было окрашивание цитоплазмы TEB и протоков в срезах от животных, обработанных IGF. -I (D), IGF-I + E 2 (E) и IGF-I + Pg (F). Стрелки указывают на TEB, а стрелки — на воздуховоды. B. Этот рисунок на нижней панели показывает объединенные данные по всем животным и указывает, что Py IRS-1, стимулированный IGF-I, был значительно усилен добавлением либо E 2 , либо Pg.

Рис. 5.

Целые скопления поясничных молочных желез, удаленные из овариэктомии IGF-I (- / -) самок мышей, получавших различные гормоны в течение 5 дней. A, Контроль; B, E 2 отдельно; Только C, Pg; D, только IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; F, IGF-I + Pg.Подробную информацию о развитии можно найти в Таблице 1. (Увеличение, × 12).

Рис. 5.

Целые скопления поясничных молочных желез, удаленных из овариэктомии IGF-I (- / -) самок мышей, получавших различные гормоны в течение 5 дней. A, Контроль; B, E 2 отдельно; Только C, Pg; D, только IGF-I; E, IGF-I + E 2 ; F, IGF-I + Pg. Подробную информацию о развитии можно найти в Таблице 1. (Увеличение, × 12).

Для формирования альвеолярных структур необходимы IGF-I, Pg и E

2

Полное развитие молочной железы, подобное тому, которое наблюдается в середине беременности, наблюдалось только тогда, когда IGF-I давали в сочетании с Pg и E 2 (Таблица 1; Рис.2, К и Л). Только три гормона вместе вызвали развитие множества одно- или иногда двухслойных ацинарных структур, которых было слишком много, чтобы их можно было сосчитать. Они заполнили почти всю жировую подушку молочной железы. То, что IGF-I важен для истинного развития альвеол, подтверждается тем фактом, что эффект Pg + E 2 был практически идентичен эффекту только E 2 (рис. 2J), где процент площади жировых подушечек, занятых железистых структур было больше и увеличились боковые ответвления ( P <0.002). После 28 дней воздействия комбинация IGF-I и E 2 стимулировала развитие некоторых структур более зрелых, чем TEB, которые мы назвали альвеолярными структурами (рис. 2, E и F), что позволяет предположить, что IGF-I + E 2 может запустить процесс развития секреторных структур, но также указывает на то, что Pg необходим для полного образования секреторных структур, которые в конечном итоге будут производить молоко.

Обсуждение

В период полового созревания выброс эстрогена стимулирует развитие молочной железы, пока гипофиз не поврежден (17, 18).До этого молочная железа состоит из жировой подушечки с несколькими простыми разветвленными протоками, железистого зачатка (6, 19–21). В ответ на IGF-I и эстроген формируются активно делящиеся многослойные булавовидные структуры, называемые TEB. Они проникают в ткань жировой подушечки, оставляя за собой сеть разветвленных протоков. Когда железистое дерево приближается к внешним границам жировой подушечки, количество TEB уменьшается, и древовидный железистый компонент становится и остается относительно неподвижным до беременности.Lyons (22) впервые показал, что GH является гормоном гипофиза, ответственным за пубертатное развитие. Затем мы продемонстрировали, что самые ранние фазы экспериментального СД на нескольких моделях животных находились под контролем GH через действие IGF-I вместе с E 2 (9, 13, 16, 23-25). Исследования на самках мышей IGF-I (- / -) показали, что полный эффект GH опосредован IGF-I. Мы также изучали развитие молочной железы в течение 14 дней и показали, что IGF-I плюс E 2 вызывает дальнейший частичный СД (25).

Настоящее исследование было разработано, чтобы определить, может ли весь процесс DM после 14-дневной точки продолжаться под влиянием IGF-I плюс E 2 , и определить, может ли Pg также влиять на DM. Для этой цели мы подвергали овариэктомии самкам мышей IGF-I (- / -) , а затем вводили три гормона по отдельности и в комбинации в течение 5 и 28 дней. Наши результаты показывают, что действительно IGF-I вместе с E 2 может стимулировать частичный СД через 5 дней, а молочную железу почти полностью заполнить ветвящимися протоками через 28 дней.Это произошло из-за увеличения TEB, площади жировой подушечки, занятой железами, количества протоков, длины протока и разветвления протока. Фактически, молочные железы оказались более развитыми, чем ожидалось для полной картины СД (6, 19). Обычно, когда грудное дерево достигает пределов жировой подушечки, происходит регресс концевых зачатков, заканчивается активное половое развитие (26) и молочное дерево кажется неподвижным. В этом случае были участки гиперплазии (подтвержденные гистологически), которые обычно не наблюдались на этой стадии развития.Это могло быть связано либо с усилением действия IGF-I с помощью E 2 , либо со стимуляцией продукции IGF-I. Наши данные предполагают, что эффект E 2 , по крайней мере, частично вызван усилением действия IGF-I, потому что один IGF-I стимулировал одну треть или меньше степени развития молочных желез, чем IGF-I плюс E 2 . Мы также обнаружили, что каждое известное молекулярно-биологическое действие IGF-I на развитие молочной железы, которое мы тестировали (усиление деления клеток, увеличение продукции IRS-1 и ингибирование апоптоза) (27–32), было значительно усилено добавлением E 2. .Мы не определили, были ли другие действия IGF-I усилены с помощью E 2 или Pg, но есть основания предполагать, что они будут. К ним относятся увеличение фосфорилирования белков IGF-IR и IRS-2 (33–35) и усиление прогрессирования клеточного цикла (36, 37). Синергизм также мог быть вызван увеличением самого IGF-I. Предыдущие наблюдения показали, что E 2 может усиливать продукцию мРНК IGF-I (12).

Что касается гиперплазии молочной железы, стимулированной комбинацией IGF-I и E 2 , эти исследования теперь показывают, что E 2 может иметь некоторый независимый эффект на развитие молочной железы; боковые ответвления и образование протоков происходят, но нормального развития TEB нет, даже если они вводятся в течение достаточно длительных периодов времени (28 d).В предыдущих исследованиях E 2 не оказывал независимого воздействия на развитие молочной железы в отсутствие IGF-I, вводимого в течение 14 дней. Хотя сверхэкспрессия IGF-I может вызывать гиперплазию молочных желез и увеличивать заболеваемость опухолями молочных желез (38), эти данные показывают, что добавление E 2 также может вызывать гиперплазию. Если бы усиление действия IGF-I было единственной причиной гиперплазии, можно было бы ожидать гиперплазии, когда та же доза IGF-I вводилась вместе с Pg, который также стимулировал действие IGF-I, за исключением случаев, когда речь шла о формировании TEB.Таким образом, хотя усиление действия IGF-I, вероятно, является одной из причин улучшения развития молочной железы, вероятно, существуют и другие пути активности. Также возможен независимый эффект E 2 , не связанный с IGF-I, или эффект, который может обойти IGF-IR (29). Поскольку E 2 не имел более раннего независимого эффекта, можно предположить, что IGF-II мог иметь его. Фактически, путь, по которому E 2 действует без IGF-I, мог быть тем, который вызвал гиперпластические изменения, указанные выше.Если бы действие IGF-I участвовало в формировании структур, которые появлялись при длительном воздействии эстрогена, мы могли бы ожидать образования по крайней мере одного истинного TEB, потому что IGF-I является общим знаменателем для образования TEB.

Роль Pg в DM менее изучена, чем роль E 2 . Установлено, что Pg неразрывно и существенно участвует в формировании секреторных лобулоальвеолярных структур (39). Однако данных о физиологической роли Pg при СД недостаточно (40, 41).Мы знаем, что Pg не важен для развития пубертатной молочной железы, потому что DM имеет место у мышей с нокаутом PgR (7, 8, 42). Однако в недавнем отчете указано, что у гетерозиготных мышей по маспину нарушено развитие молочной железы, которое можно преодолеть с помощью введения Pg (43). Наше исследование поддерживает и расширяет эти наблюдения. Они ясно демонстрируют, что Pg способен усиливать действие IGF-I при СД в отсутствие эстрогена. Общий анатомический вид развития молочной железы, вызванного IGF-I + Pg, показывает, что протоковое дерево выглядит как нормальная полностью развитая пубертатная железа.Чтобы определить, осуществляется ли действие Pg через PgR, мы оценили эффект RU486 на индуцированное Pg и IGF-I развитие молочной железы и обнаружили, что он значительно ингибирует развитие. Подобно взаимодействию между E 2 и IGF-I, Pg также действует, усиливая действие IGF-I. Однако есть различия между двумя комбинациями гормонов, потому что Pg в основном отвечает за рост и разветвление протоков. В отличие от E 2 , Pg не усиливает действие IGF-I на образование TEB и не вызывает украшения протоков.Следовательно, существуют различия в действиях E 2 и Pg на развитие молочной железы. Pg больше влияет на формирование, расширение и разветвление протоков, тогда как E 2 больше влияет на TEB и несколько более зрелые альвеолярные структуры. Эти наблюдения были неожиданными, потому что мы рассматриваем действие Pg как усиление альвеолярного образования.

Ранее считалось, что Pg не может действовать в отсутствие эстрогена (44). Поскольку PgR присутствует в молочной железе в период полового созревания (39), независимо от того, присутствуют ли яичники (45), и некоторые из рецепторов являются эстроген-зависимыми, а другие нет (42), механизм действия Pg существует.С оговоркой, что мыши, использованные в этих исследованиях, могли видеть эстроген яичников до овариэктомии в возрасте 21 дня, наши данные подтверждают концепцию, что Pg может вызывать развитие молочных желез в отсутствие эстрогена. Предполагая, что наша модель на животных, в которой комбинация IGF-I, E 2 и Pg вызывала высокоактивное образование альвеолярной структуры в течение 28 дней, действие Pg на формирование альвеол действительно требует эстрогена и IGF-I. Ни в одном случае Pg не вызывал альвеолярного образования, если не присутствовали два других гормона.Таким образом, Pg и предположительно прогестины (46) стимулируют формирование альвеол во время подготовки к лактации, но имеют более важное влияние на расширение протоков и ветвление во время экспериментального полового развития. Этот аспект развития молочных желез требует действия пролактина, но эта важная активность выходит за рамки данной рукописи и, следовательно, не обсуждается (47, 48).

Сверхэкспрессия IGF-I связана с увеличением образования опухолей молочной железы у мышей, а также ингибирует инволюцию молочной железы из-за снижения апоптоза (38, 49, 50).Ввиду наших выводов о том, что Pg может усиливать действие IGF-I на формирование протоков, деление клеток и продукцию фосфорилированного IRS-1, а также увеличивать влияние IGF-I на ингибирование апоптоза, это дает понимание того, как Pg может влиять на молочная железа. Это также может дать представление о наблюдениях, что воздействие Pg или прогестинов может увеличить заболеваемость раком груди. В целом, если прогестины или Pg являются канцерогенными, следует рассмотреть возможность использования антагонистов PgR для лечения рака груди (51).Поскольку и Pg, и E 2 воздействуют на молочную железу через их эффекты на усиление действия IGF-I, следует также рассмотреть возможность блокирования эффектов Pg и E 2 антагонистами IGF-I (52).

Благодарности

Мы благодарны Фабио Ротундо и Кальмону Ковачу за помощь и советы по методологии иммуноокрашивания, Мари Монако за проведение вестерн-блоттинга и рецензирование рукописи, а также Inn Ling Eng за опытное разведение животных и создание гистологических срезов.

Сокращения

  • DM,

  • E 2 ,

  • Pg,

  • PgR,

  • TEB,

  • TUNEL,

    терминальный дезоксинуклеотидный дезоксинуклеотид-деоксинуклеотид-метка.

Список литературы

1

Шапиро

S

2003

Риски терапии эстрогеном и прогестином: анализ чувствительности результатов рандомизированного контролируемого исследования Инициативы по охране здоровья женщин.

Климактерический

6

:

302

310

2

Stahlberg

C

,

Pedersen

AT

,

Lynge

E

der

Ander

,

Hundrup

YA

,

Obel

EB

,

Ottesen

B

2004

Повышенный риск рака груди после различных схем заместительной гормональной терапии, часто используемых в Европе.

Int J Cancer

109

:

721

727

3

Bliss

JM

,

Gray

R

2003

Исследование рака груди и заместительной гормональной терапии у женщин.

Ланцет

362

:

1328

1329

4

Olsson

HL

,

Ingvar

C

,

Мочевого пузыря

A

, непрерывно и заместительная терапия

увеличивает риск рака груди в Швеции.

Рак

97

:

1387

1392

5

Роллинз

G

2002

Историческое исследование заместительной гормональной терапии остановлено после того, как было обнаружено больше вреда, чем пользы.

Rep Med Guidel Outcomes Res

13

:

5

7

6

Daniel

CW

,

Silberstein

GB

1987

Постнатальное развитие молочной железы грызунов.В:

Neville

MC

,

Daniel

CW

, ред. Молочная железа.

Нью-Йорк

:

Plenum Press

;

3

36

7

Humphreys

RC

,

Lydon

JP

,

O’Malley

BW

,

Rosen

JM

для использования мушек роль прогестерона в развитии молочной железы.

J Молочная железа Biol Neoplasia

2

:

343

354

8

Lydon

JP

,

DeMayo

FJ

,

CRM

Funk

Hughes

AR

,

Montgomery Jr

CA

,

Shyamala

G

,

Conneely

OM

,

O’Malley

BW

аномальные репродуктивные особенности

Genes Dev

9

:

2266

2278

9

Кляйнберг

DL

,

Руан

W

,

Катанезе

V

000

000

Newman

0004 Newman M

1990

Нелактогенные эффекты гормона роста на рост и рибонуклеиновая кислота инсулиноподобного фактора роста-I, передающая рибонуклеиновую кислоту молочной железы крысы.

Эндокринология [Ошибка (1990) 127: 1977]

126

:

3274

3276

10

Руан

W

,

Пауэлл-Брэкстон

L

,

Kopchick4 Kleinberg

DL

1999

Доказательства того, что инсулиноподобный фактор роста I и гормон роста необходимы для развития предстательной железы.

Эндокринология

140

:

1984

1989

11

Андерсен

B

,

Пирс

RVII

,

Дженнон

K

9000

000

,

Bartke

A

,

Rosenfeld

MG

1995

Ген карлика Эймса необходим для активации гена Pit-1.

Dev Biol

172

:

495

503

12

Ruan

W

,

Newman

CB

,

Kleinberg

DL

Инсулиновые укороченные формы

, инсулин

-подобный фактор роста I вызывает дифференцировку и развитие молочных желез.

Proc Natl Acad Sci USA

89

:

10872

10876

13

Richards

RG

,

Klotz

DM

,

Walker

000

000 MP4 MP4 2004

Морфогенез ветвления молочных желез снижен у мышей с дефицитом инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-I), но не у мышей с печеночно-специфической делецией IGF-I.

Эндокринология

145

:

3106

3110

14

Naylor

MJ

,

Ormandy

CJ

2002

Мышиные боковые эпителиальные паттерны ветвления, характерные для штаммов ветвления молочной железы факторы.

Dev Dyn

225

:

100

105

15

Чакраварти

G

,

Рой

D

,

Гонсалес

M

A

,

Rosen

JM

2000

P190-B, белок, активирующий Rho-GTPase, дифференциально экспрессируется в терминальных концевых зачатках и раке груди.

Разница в росте клеток

11

:

343

354

16

Руан

W

,

Клейнберг

DL

1999

Инсулино-подобный конечный фактор роста I необходим и морфогенез протоков во время развития молочных желез.

Эндокринология

140

:

5075

5081

17

Рис

RP

,

Turner

CW

,

Hill

RT

.

Proc Soc Exp Biol Med

34

:

204

217

18

Gardner

WU

1940

Рост молочной железы у мышей, подвергшихся гипофизэктомии.

Proc Soc Exp Biol Med

45

:

835

837

19

Williams

JM

,

Daniel

CW

1983

удлинение молочных желез и протоков межжелудочковой железы морфогенез ветвления.

Dev Biol

97

:

274

290

20

Daniel

CW

,

Silberstein

GB

,

Strickland

P

на протоках молочных желез мышей анализировали с помощью имплантатов с замедленным высвобождением и авторадиографии стероидов.

Cancer Res

47

:

6052

6057

21

Silberstein

GB

,

Van Horn

K

,

Shyamala

G

000

000

Существенная роль эндогенного эстрогена в прямом стимулировании роста молочной железы продемонстрирована имплантатами, содержащими чистые антиэстрогены.

Эндокринология

134

:

84

90

22

Lyons

WR

1958

Гормональный синергизм в росте молочной железы.

Proc Roy Soc London (Biol)

149

:

303

325

23

Feldman

M

,

Ruan

WF

,

Cunningham

BC

,

Kleinberg

DL

1993

Доказательства того, что рецептор гормона роста опосредует дифференцировку и развитие молочной железы.

Эндокринология

133

:

1602

1608

24

Walden

PD

,

Ruan

WF

,

Feldman

M

что жировая прослойка молочной железы опосредует действие гормона роста на развитие молочной железы.

Эндокринология

139

:

659

662

25

Руан

W

,

Катанезе

V

,

Wieczorek

R

000

000 M

000 M

000 DL

1995

Эстрадиол усиливает стимулирующее действие инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-I) на развитие молочных желез и индуцированного гормоном роста IGF-I мессенджера рибонуклеиновой кислоты.

Эндокринология

136

:

1296

1302

26

Faulkin Jr

LJ

,

DeOme

KB

1960

Регуляция роста жировых отложений молочной железы и элементов зазора мышь C3H.

J Natl Cancer Inst

24

:

953

969

27

Valentinis

B

,

Baserga

R

2001

Сигнал IGF-I в преобразовании и дифференциации сигнала IGF-I.

Mol Pathol

54

:

133

137

28

Stull

MA

,

Rowzee

AM

,

Loladze

AV

,

Регуляция фактора роста клеточного цикла в эпителиальных клетках молочной железы.

J Биологическая неоплазия молочной железы

9

:

15

26

29

Bonnette

SG

,

Hadsell

DL

2001 I-IF

Направленное нарушение клеточного рецептора

пролиферация терминальных концевых зачатков молочных желез.

Эндокринология

142

:

4937

4945

30

Surmacz

E

2000

Функция рецептора IGF-I при раке груди.

J Mammary Gland Biol Neoplasia

5

:

95

105

31

Jackson

JG

,

White

MF

,

1998 Yee

рецептор инсулина

Инсулин

D 1 является преобладающей сигнальной молекулой, активируемой инсулиноподобным фактором роста-I, инсулином и интерлейкином-4 в клетках рака груди человека, положительных по рецепторам эстрогена.

J Biol Chem

273

:

9994

10003

32

Lee

AV

,

Cui

X

,

Oesterreich

S

9000 рецепторов , эпидермальный фактор роста и передача сигналов инсулиноподобного фактора роста при раке груди.

Clin Cancer Res

7

:

4429

s – 4435s33

Lee

AV

,

Jackson

JG

,

Gooch

JL

,

Hilsenbeck

Hilsenbeck

Hilsenbeck

Hilsenbeck

E

,

Osborne

CK

,

Yee

D

1999

Усиление передачи сигналов инсулиноподобного фактора роста при раке груди человека: эстрогеновая регуляция экспрессии субстрата-1 инсулинового рецептора in vitro и in vivo.

Mol Endocrinol

13

:

787

796

34

Стюарт

AJ

,

Johnson

MD

,

May

FEB

0004 Роль инсулиноподобных факторов роста и рецептора инсулиноподобного фактора роста I типа в эстроген-стимулированной пролиферации клеток рака молочной железы человека.

J Biol Chem

265

:

21172

21178

35

Chen

WF

,

Wong

MS

2004

Инсулино-подобный путь роста человеческого фактора рака молочной железы (MCF-7) клетки.

J Clin Endocrinol Metab

89

:

2351

2359

36

Stull

MA

,

Richert

MM

,

Loladze

AV4

Потребность в IGF-I в опосредованном эпидермальным фактором роста развитии клеточного цикла эпителиальных клеток молочной железы.

Эндокринология

143

:

1872

1879

37

Лаи

A

,

Сарчевич

B

,

Prall

00050004

/ инсулиноподобный фактор роста-I и эстроген взаимодействуют для стимуляции активации циклина E-Cdk2 и прогрессирования клеточного цикла в клетках рака молочной железы MCF-7 посредством дифференциальной регуляции циклина E и p21 (WAF1 / Cip1).

J Biol Chem

276

:

25823

25833

38

Hadsell

DL

,

Bonnette

SG

2000

действие инсулина и инсулина в молочных железах: уроки IGF и инсулина нокаутные модели.

J Mammary Gland Biol Neoplasia

5

:

19

30

39

Shyamala

G

1999

Передача сигналов прогестерона и морфогенез молочной железы.

J Mammary Gland Biol Neoplasia

4

:

89

104

40

Haslam

SZ

1988

Влияние прогестерона на синтез ДНК в нормальных молочных железах мыши.

Эндокринология

122

:

464

470

41

Ван

S

,

Counterman

LJ

,

Haslam

SZ

1990

SZ

Эндокринология

127

:

2183

2189

42

Haslam

SZ

1988

Приобретение эстроген-зависимых рецепторов прогестерона нормальной молочной железой мыши. Онтогенез молочных рецепторов прогестерона.

J Стероид Biochem

31

:

9

13

43

Ши

HY

,

Lydon

JP

,

Zhang

M

раскрывает роль прогестерона в развитии протоков пубертата.

Mol Endocrinol

18

:

2196

2207

44

Horwitz

KB

,

McGuire

WL

1978

Рецепторы эстрогенов при раке груди человека Корреляция с ядерным процессингом рецептора эстрогена.

J Biol Chem

253

:

2223

2228

45

Haslam

SZ

,

Shyamala

G

1981

Относительное распределение эстонозависимых и прогестериальных рецепторов соединительнотканные компоненты нормальной молочной железы.

Эндокринология

108

:

825

830

46

Андерсон

TJ

,

Баттерсби

S

,

King

RJB

,

King

RJB

,

RJB

,

1989

Использование оральных контрацептивов влияет на разрастание груди в состоянии покоя.

Hum Pathol

20

:

1139

1144

47

Брискен

C

,

Kaur

S

,

Chavarria

TE

000

0005,

0005 Binland RL

,

Weinberg

RA

,

Kelly

PA

,

Ormandy

CJ

1999

Пролактин контролирует развитие молочной железы с помощью прямых и косвенных механизмов.

Dev Biol

210

:

96

106

48

Binart

N

,

Imbert-Bollore

P

,

Baran

N

000

Vigelly

PA

2003

Короткая форма рецептора пролактина (PRL) способна спасать маммопоэз у гетерозиготных мышей по рецептору PRL.

Mol Endocrinol

17

:

1066

1074

49

Hadsell

DL

,

Greenberg

NM

,

Fligger

JM4

rucker

JM4

rucker

,

JM

1996

Направленная экспрессия дез (1-3) человеческого инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I) у трансгенных мышей влияет на развитие молочных желез и экспрессию IGF-связывающего белка.

Эндокринология

136

:

321

330

50

Нойеншвандер

S

,

Schwartz

A

,

Wood

TL

TL

,

,

LeRoith

D

1996

Инволюция лактирующей молочной железы ингибируется системой IGF в модели трансгенных мышей.

J Clin Invest

97

:

2225

2232

51

Moore

MR

2004

Обоснование ингибирования прогестерон-связанных путей для борьбы с раком груди.

Цели для лекарств от рака Curr

4

:

183

189

52

Mitsiades

CS

,

Mitsiades

NS

,

McMullan

000 Poul4

R

,

Akiyama

M

,

Hideshima

T

,

Chauhan

D

,

Joseph

M

,

Libermann

TA

-Libermann

TA

, E

Pearson

MA

,

Hofmann

F

,

Anderson

KC

,

Kung

AL

2004

Ингибирование стратегии рецептора-1 инсулиноподобного фактора роста активности тирозинового киназа множественная миелома, другие гематологические злокачественные новообразования и солидные опухоли.

Раковая клетка

5

:

221

230

Авторские права © 2005 Обществом эндокринологов

Аминокислоты и развитие молочных желез: значение питания для производства молока и роста новорожденных | Журнал зоотехники и биотехнологии

  • 1.

    Альстрём О., Вамберг С. Потребление молока детенышами голубой лисицы ( Alopex lagopus ) и чернобурки ( Vulpes vulpes ) в ранний период грудного вскармливания.Comp Biochem Physiol A. 2000; 127: 225–36.

    Артикул Google Scholar

  • 2.

    Ашаффенбург Р., Грегори М.Э., Роуленд С.Дж., Томпсон С.И., Кон В.М. Состав молока жирафа ( Giraffa camelopardalis reticulata ). Proc Zool Soc Lond. 1962; 139: 359–63.

    CAS Статья Google Scholar

  • 3.

    Бен Шауль DM. Состав молока диких животных.Ежегодник Международного зоопарка. 1962; 4: 333–42.

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Бонфатти В., Гигантин М., Ростеллато Р., Дакасто М., Карнье П. Разделение и количественная оценка фракций и генетических вариантов белков молока водяных буйволов с помощью ОФ-ВЭЖХ. Food Chem. 2013; 136: 364–7.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 5.

    Автобус DH. Исследования белков молока павиана.Comp Biochem Physiol B. 1978; 59: 5-8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 6.

    Claeys WL, Verraes C, Cardoen S, De Block J, Huyghebaert A, Raes K, Dewettinck K, Herman K: Потребление сырого или нагретого молока различных видов: оценка питательной ценности и потенциальной пользы для здоровья . Пищевой контроль. 2014; 42: 188–201.

  • 7.

    Cook HW, Baker BE. Уплотнительное молоко. I. Молоко гренландского тюленя ( Pagophilus groenlandicus ): состав и содержание остатков пестицидов.Может J Zool. 1969; 47: 1129–32.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 8.

    Cook HW, Rausch RA, Baker BE. Moose ( Alces alces ) молоко. Общий состав, жирные кислоты и минеральный состав. Может J Zool. 1970; 48: 213–5.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 9.

    De Waal HO, Osthoff WG, Hugo A, Myburgh J, Botes P. Состав молока африканского льва ( Panthera leo ), собранного через несколько дней после родов.Mammal Biol. 2004. 69: 375–83.

    Google Scholar

  • 10.

    Dosako S, Taneya S, Kimura T., Ohmori T., Daikoku H, Suzuki N, Sawa J, Kano K, Katayama S: Молоко северного морского котика: состав, особенно углеводы и белки. J Dairy Sci. 1983; 66: 2076–83.

  • 11.

    Фарли С.Д., Роббинс Коннектикут. Лактация, спячка и массовая динамика американских черных медведей и медведей гризли. Может J Zool. 1995; 73: 2216–22.

    Артикул Google Scholar

  • 12.

    Fox PF, McSweeney PLH. Молочная химия и биохимия. Нью-Йорк: Чепмен и Холл; 1998.

    Google Scholar

  • 13.

    Францманн А.В., Флинн А., Арнесон П.Д. Уровни и отношения элементов лося молока и волос. J Wildl Dis. 1976; 12: 202–7.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 14.

    Goto K, Fukuda K, Senda A, Saito T., Kimura K, Glander KE, Hinde K, Dittus W., Milligan LA, Power ML, Oftedal OT, Urashima T: химическая характеристика олигосахаридов в молоке шесть видов обезьян Нового и Старого Света.Glycoconj J. 2010; 27: 703–15.

  • 15.

    Грин Б., Краузе В.Дж., Ньюгрейн К. Состав молока североамериканского опоссума ( Didelphis virginiana ). Comp Biochem Physiol B. 1996; 113: 619–23.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 16.

    Грегори М.Э., Кон С.К., Роуленд С.Дж., Томпсон С.Ю. Состав молока синего кита. J Dairy Res. 1955; 22: 108–12.

    CAS Статья Google Scholar

  • 17.

    Гросс Р., Боллигер А. Состав молока сумчатого trichosurus vulpecula. AMA J Dis Child. 1959; 98: 102–9.

    Google Scholar

  • 18.

    Hedberg GE, Derocher AE, Andersen M, Rogers QR, DePeters EJ, Lönnerdal B, et al. Состав молока белых медведей на свободе ( Ursus maritimus ) как модель молочной смеси для выращивания в неволе. Zoo Biol. 2011; 30: 550–65.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 19.

    Jenness R, Odell DK. Состав молока карликового кашалота ( Kogia Breviceps ). Comp Biochem Physiol A. 1978; 61: 383–6.

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Дженнесс Р. Сравнительные аспекты молочного белка. J Dairy Res. 1979; 46: 197–210.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 21.

    Jenness R, Holt C. Концентрации казеина и лактозы в молоке 31 вида имеют отрицательную корреляцию.Experientia. 1987; 43: 1015–8.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 22.

    Дженнесс Р., Слоан Р. Состав молока разных видов: обзор. Dairy Sci Abstr. 1970; 32: 599–612.

    Google Scholar

  • 23.

    Дженнесс Р. Биосинтез и соединения молока. J Invest Dermatol. 1974; 63: 109–18.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 24.

    Дженнесс Р. Лактационная способность различных видов млекопитающих. J Dairy Sci. 1986; 69: 869–85.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 25.

    Knight CH, Maltz E, Docherty AH. Надой и состав молока у мышей: влияние размера помета и количества лактации. Comp Biochem Physiol A. 1986; 84: 127–33.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 26.

    Корин С., Арад З. Изменения в составе молока египетских летучих мышей, Rousettus Aegyptiacus ( Pteropodidae ), во время лактации. J Mammal. 1999; 80: 53–9.

    Артикул Google Scholar

  • 27.

    Kunz TH, Stack MH, Jenness R. Сравнение состава молока Myotis lucifugus и Eptesicus fuscus ( Chiropters: Vespertilionidae ). Биол Репрод. 1983; 28: 229–34.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 28.

    Kunz C, Lönnerdal B. Белковый состав молока макаки-резуса: сравнение с грудным молоком. Comp Biochem Physiol A. 1993; 104: 793-7.

    CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Кунц Т.Х., Офтедал О.Т., Робсон С.К., Крецманн М.Б., Кирк С. Изменения в составе молока во время лактации у трех видов насекомоядных летучих мышей. J. Comp Physiol B. 1995; 164: 543–51.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 30.

    Kuy S, Kelly VC, Smit AM, Palmer DJ, Cooper GJ. Протеомный анализ белков сыворотки и казеина в раннем молоке сумчатого Trichosurus vulpecula, обыкновенного опоссума щеткхвоста. Comp Biochem Physiol D. 2007; 2: 112–20.

    Google Scholar

  • 31.

    Лауэр Б.Х., Бейкер Б.Е. Китовое молоко. I. Молоко финвата ( Balaenoptera Physalus ) и белух ( Delphinapterus leucas ): общий состав и жирнокислотный состав.Может J Zool. 1969; 47: 95–7.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 32.

    Лауэр Б.Х., Кайт Э., Бейкер Б.Е. Волчье молоко. I. Арктический волк (Canis lupus arctos) и молоко хаски: валовой состав и жирнокислотный состав. Может J Zool. 1969; 47: 99–102.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 33.

    Лауэр Б.Х., Блад Д.А., Пирсон А.М., Бейкер Б.Е. Козье молоко.I. Молоко горной козы ( Oreamnos americanus ). Валовой состав и жирнокислотный состав. Может J Zool. 1969; 47: 5–8.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 34.

    Lönnerdal B, Keen CL, Glazier CE, Anderson J. Продольное исследование состава молока макаки-резуса ( Macaca mulatta ): микроэлементы, минералы, белок, углеводы и жир. Pediatr Res. 1984; 18: 911–4.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 35.

    Медхаммар Э., Видесинья-Беттони Р., Штадлмайр Б., Нильссон Э, Шаррондьер У. Р., Бурлингейм Б. Состав молока мелких молочных животных и пород буйволов: перспектива биоразнообразия. J Sci Food Agric. 2012; 92: 445–74.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 36.

    Мефам ТБ, Бек Н.Ф. Изменение удоя и состава молока на протяжении лактации у морских свинок ( Cavia porcellus ). Comp Biochem Physiol A.1973; 45: 273–81.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 37.

    Morin DE, Rowan LL, Hurley WL, Braselton WE. Состав молока от лам в США. J Dairy Sci. 1995; 78: 1713–20.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 38.

    Nakamura T, Urashima T, Mizukami T, Fukushima M, Arai I, Senshu T, Imazu K, Nakao T, Saito T, Ye Z, Zuo H, Wu K: состав и олигосахариды образца молока гигантская панда, Ailuropoda melanoleuca.Comp Biochem Physiol B. 2003; 135: 439–48.

  • 39.

    Нельсон В.Л., Кей А., Мур М., Уильямс Х.Х., Херрингтон Б.Л. Техника доения и состав молока морской свинки. J Nutr. 1951; 44: 585–94.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 40.

    Невилл М., Уоттерс CD. Секреция кальция в молоко: обзор. J Dairy Sci. 1983; 66: 371–80.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 41.

    Никсон С.М., Харпер В.Дж. Состав молока серой белки. Ohio J Sci. 1972; 72: 3–6.

    CAS Google Scholar

  • 42.

    Oftedal OT. Адаптация секреции молока к ограничениям голодания у медведей, тюленей и усатых китов. J Dairy Sci. 1993; 76: 3234–46.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 43.

    Oftedal OT, Alt GL, Widdowson EM, Jakubasz MR.Питание и рост грудных черных медведей ( Ursus americanus ) во время зимнего голодания их матерей. Br J Nutr. 1993; 70: 59–79.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 44.

    Oftedal OT, Eisert R, Barrell GK. Сравнение аналитических и прогнозных методов для воды, белка, жира, сахара и валовой энергии в молоке морских млекопитающих. J Dairy Sci. 2014; 97: 4713–32.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 45.

    Osthoff G, de Wit M, Hugo A, Kamara BI. Молочный состав трех коров африканского слона ( Loxodonta africana africana ), находящихся на свободном выгуле, в середине лактации. Comp Biochem Physiol B. 2007; 148: 1–5.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 46.

    Osthoff G, Hugo A, de Wit M, Nguyen TP, Seier J. Молочный состав верветы (Chlorocebus pygerythrus) и макаки-резуса ( Macaca mulatta ) с наблюдениями за гориллами ( Gorilla gorilla gorilla) ) и белорукий гиббон ​​( Hylobates lar ).Comp Biochem Physiol B. 2009; 152: 332–8.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 47.

    Остхофф Г., Хьюго А., де Вит М. Сравнение состава молока свободно обитающих канн, куду, эмсбока и ятаганного орикса с наблюдениями за лечве, окапи и южным пуду. Южная Африка J Wildlife Res. 2012; 42: 23–34.

    Артикул Google Scholar

  • 48.

    Park YW, Haenlein GFW.Справочник по молоку небычьих млекопитающих. Оксфорд: издательство Blackwell Publishing; 2006.

    Книга. Google Scholar

  • 49.

    Peddemors VM, de Muelenaere HJ, Devchand K. Сравнительный состав молока афалин ( Tursiops truncatus ), горбатого дельфина ( Sousa plumbea ) и обыкновенного дельфина ( Delphinus ) воды. Comp Biochem Physiol A. 1989; 94: 639–41.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 50.

    Riet-Sapriza FG, Duignan PJ, Chilvers BL, Wilkinson IS, Lopez-Villalobos N, Mackenzie DDS, Macgibbon A, Costa DP, Gales N: Межгодовые и индивидуальные вариации в составе молока новозеландских морских львов ( Phocarctos hookeri ) . J Mammal. 2012; 93: 1006–16.

  • 51.

    Schryver HF, Oftedal OT, Williams J, Cymbaluk NF, Antczak D, Hintz HF. Сравнение минерального состава молока домашних и содержащихся в неволе диких непарнокопытных ( Equus przewalski, E. zebra, E. burchelli, E.caballus, E. assinus ). Comp Biochem Physiol A. 1986; 85: 233–5.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 52.

    Сельваджи М., Лаудадио В., Дарио С., Туфарелли В. Основные белки козьего молока: обновленный обзор генетической изменчивости. Mol Biol Rep. 2014; 41: 1035–48.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 53.

    Соулс Л.К., Смит В.Р., Дженнесс Р., Слоан Р.Э., Регер Э.Химический состав и физические свойства молока пекари ошейникового. J Mammal. 1961; 42: 245–51.

    CAS Статья Google Scholar

  • 54.

    Стюарт REA, Webb BE, Lavigne DM, Fletcher F. Определение содержания лактозы в молоке гренландского тюленя. Может J Zool. 1983; 61: 1094–100.

    CAS Статья Google Scholar

  • 55.

    Tenner JS. Валовой состав овцебыьего молока.Может J Zool. 1956; 34: 569–71.

    Артикул Google Scholar

  • 56.

    Триллмих Ф., Лехнер Э. Молоко галапагосского морского котика и морского льва по сравнению с молоком ушастых тюленей ( Otariidae ). Дж. Зоол Лондон (A). 1986; 209: 271–7.

    Артикул Google Scholar

  • 57.

    Урасима Т., Кусака Ю., Накамура Т., Сайто Т., Маеда Н., Мессер М. Химическая характеристика олигосахаридов молока бурого медведя, Ursus arctos yesoensis.Biochim Biophys Acta. 1997; 1334: 247–55.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 58.

    Урасима Т., Сайто Т., Накамура Т., Мессер М. Олигосахариды молока и молозива у млекопитающих, кроме человека. Glycoconj J. 2001; 18: 357–71.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 59.

    Wamberg S, Tauson AH. Суточное потребление молока и водооборот тела молочных норок ( Mustela vison ).Comp Biochem Physiol A. 1998; 119: 931-9.

    CAS Статья Google Scholar

  • 60.

    Уиддоусон Э.М. Молоко и новорожденное животное. Proc Nutr Soc. 1984; 43: 87–100.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 61.

    Whittier CA, Milligan LA, Nutter FB, Cranfield MR, Power ML. Примерный состав молока свободных горных горилл ( Gorilla beringei beringei ).Zoo Biol. 2011; 30: 308–17.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 62.

    Zurowski W, Kisza J, Kruk A, Roskosz A. Лактация и химический состав молока европейского бобра ( Castor fiber L. ). J Mammal. 1974; 55: 847–50.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 63.

    Акерс РМ. Лактация и молочная железа. Эймс: Издательство государственного университета Айовы; 2002 г.

    Google Scholar

  • 64.

    Arendt LM, Kuperwasser C. Форма и функция: как эстроген и прогестерон регулируют иерархию эпителия молочной железы. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2015; 20: 9–25.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 65.

    Блэкберн Д.Г., Хейсен В., Мерфи С.Дж. Истоки лактации и эволюция молока: обзор с новой гипотезой. Млекопитающее Rev.1989; 19: 1–26.

    Артикул Google Scholar

  • 66.

    Ким С.В., Ву Г. Регулирующая роль аминокислот в росте молочных желез и синтезе молока. Аминокислоты. 2009; 37: 89–95.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 67.

    Lei J, Feng D, Zhang Y, Zhao FQ, Wu Z, San Gabriel A, Fujishima Y, Uneyama H, Wu G: Пищевая и регулирующая роль аминокислот с разветвленной цепью в период лактации.Передние биоски. 2012; 17: 2725–39.

  • 68.

    Lei J, Feng D, Zhang Y, Dahanayaka S, Li X, Yao K, Wang J, Wu Z, Dai Z, Wu G: Регулирование катаболизма лейцина метаболическим топливом в эпителиальных клетках молочной железы. Аминокислоты. 2012; 43: 2179–89.

  • 69.

    Li P, Knabe DA, Kim SW, Lynch C, Hutson S, Wu G. В ткани молочной железы кормящей свиньи катаболизируются аминокислоты с разветвленной цепью для синтеза глутамина и аспарата. J Nutr. 2009; 139: 1502–9.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 70.

    Ву Г. Аминокислоты: биохимия и питание. Бока-Ратон: CRC Press; 2013.

    Книга. Google Scholar

  • 71.

    Резаи Р., Кнабе Д.А., Ли XL, Фенг С., Ву Г. Повышенная эффективность использования молока для роста выживших маловесных поросят. J Anim Sci Biotech. 2011; 2: 73–83.

    Google Scholar

  • 72.

    Quiniou N, Dagorn J, Gaudre D. Изменение веса поросят при рождении и его последствия для последующей продуктивности.Livest Prod Sci. 2002; 78: 63–70.

    Артикул Google Scholar

  • 73.

    Ву Дж., Базер Ф. В., Уоллес Дж. М., Спенсер Т. Е.. Задержка внутриутробного развития: значение для зоотехники. J Anim Sci. 2006; 84: 2316–37.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 74.

    PigCHAMP. PigCHAMP 2008 Бенчмаркинг. Эймс: PigCHAMP Inc; 2008 г. Доступно: http: //www.pigchamp.ru / summary_archives.html. По состоянию на 10 января 2015 г.

    Google Scholar

  • 75.

    Уолтер Б.Ф., Эллис М., Корриган Б.П., Дедекер Дж. М.. Влияние веса при рождении и кормления дополнительным заменителем молока поросят во время лактации на показатели роста до и после отъема и характеристики туши. J Anim Sci. 2002; 80: 301–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76.

    Boyd DR, Kensinger RS, Harrell RJ, Bauman DE. Поглощение питательных веществ и эндокринная регуляция синтеза молока тканями молочной железы кормящих свиноматок. J Anim Sci. 1995; 73: 36–56.

    Google Scholar

  • 77.

    Wu G, Knabe DA, Kim SW. Аргининовое питание новорожденных свиней. J Nutr. 2004; 134: 2783С – 90.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 78.

    Wu G, Bazer FW, Johnson GA, Knabe DA, Burghardt RC, Spencer TE, Li X, Wang J: L-глутамин играет важную роль в кормлении и производстве свиней.J Anim Sci. 2011; 89: 2017–30.

  • 79.

    Manjarin R, Bequette BJ, Wu G, Trottier NL. Связывание нашего понимания метаболизма молочных желез с аминокислотным питанием. Аминокислоты. 2014; 46: 2447–62.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 80.

    Trottier NL, Shipley CF, Easter RA. Поглощение аминокислот в плазме молочной железы кормящей свиноматки. J Anim Sci. 1997; 75: 1266–78.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 81.

    DeSantiago S, Torres N, Hutson S, Tovar AR. Индукция экспрессии аминотрансферазы с разветвленной цепью и дегидрогеназы альфа-кетокислоты в тканях крыс во время лактации. Adv Exp Med Biol. 2001; 501: 93–9.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 82.

    Ву Г., Кнабе Д.А. Свободные и связанные с белком аминокислоты в молозиве и молоке свиноматки. J Nutr. 1994; 124: 415–24.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 83.

    О’Куинн П.Р., Кнабе Д.А., Ву Г. Катаболизм аргинина в ткани молочной железы кормящей свиньи. J Anim Sci. 2002; 80: 467–74.

    PubMed Google Scholar

  • 84.

    Кроули WR. Нейроэндокринная регуляция лактации и производства молока. Comp Physiol. 2015; 5: 255–91.

    Google Scholar

  • 85.

    Hartmann PE, Whitely JL, Willcox DL. Лактоза в плазме во время лактогенеза, установленного периода лактации и отъема у свиноматок.J Physiol. 1984; 347: 453–63.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 86.

    Musumeci G, Castrogiovanni P, Szychlinska MA, Aiello FC, Vecchio GM, Salvatorelli L, et al. Молочная железа: от эмбриогенеза до взрослой жизни. Acta Histoche. 2015; 117: 379–85.

    CAS Статья Google Scholar

  • 87.

    Инман Дж. Л., Робертсон К., Мотт Дж. Д., Биссел М. Дж..Развитие молочной железы: спецификация клеточной судьбы, стволовые клетки и микросреда. Разработка. 2015; 142: 1028–42.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 88.

    van Nieuwamerongen SE, Bolhuis JE, van der Peet-Schwering CM, Soede NM. Обзор поведения и продуктивности свиноматок и поросят в системах группового содержания для кормящих свиноматок. Животное. 2014; 8: 448–60.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 89.

    Accorsi PA, Pacioni B, Pezzi C, Forni M. Роль пролактина, гормона роста и инсулиноподобного фактора роста 1 в инволюции молочной железы у дойной коровы. J Dairy Sci. 2002; 85: 507–13.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 90.

    Манавати Б., Самантапуди В.С., Гаджулапалли В.Н. Корегуляторы эстрогеновых рецепторов и первооткрыватели: организаторы судьбы и развития клеток молочной железы. Front Cell Dev Biol.2014; 2: 34.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 91.

    Cheng G, Weihua Z, Warner M, Gustafsson JA. Рецепторы эстрогенов Er альфа и Er бета при пролиферации в молочной железе грызунов. Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101: 3739–46.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 92.

    Etherton TD, Bauman DE. Биология соматотропина в росте и лактации домашних животных.Dom Anim Endocrinol. 1998. 17: 101–16.

    Google Scholar

  • 93.

    Сейрсен К., Пуруп С., Вестергаард М., Вебер М.С., Найт Ч. Гормон роста и развитие молочных желез. Dom Anim Endocrinol. 1999; 17: 117–29.

    CAS Статья Google Scholar

  • 94.

    Невилл М.С., Макфадден Т., Форсайт И. Гормональная регуляция дифференцировки молочных желез и секреции молока. J Mammary Gland Biol Neoplasia.2002; 7: 49–66.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 95.

    Эллис С., Пуруп С., Сейрсен К., Акерс Р.М. Рост и морфогенез органоидов эпителиальных клеток периферической и медиальной паренхимы молочной железы у телок препубертатного возраста. J Dairy Sci. 2000. 5: 952–61.

    Артикул Google Scholar

  • 96.

    Фермер С. Палин М.Ф. Экзогенный пролактин стимулирует развитие молочных желез и изменяет экспрессию генов, связанных с пролактином, у свинок препубертатного возраста.J Anim Sci. 2005; 83: 825–32.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 97.

    Бауман Д.Е., Вернон Р.Г. Влияние экзогенного соматотропина крупного рогатого скота на лактацию. Анну Рев Нутр. 1993; 13: 437–61.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 98.

    Tucker HA. Гормоны, рост молочных желез и лактация: 41-летняя перспектива. J Dairy Sci. 2000. 83: 874–84.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 99.

    Kensinger RS, Collier RJ, Bazer FW. Ультраструктурные изменения ткани молочной железы свиней при лактогенезе. J Anat. 1986; 145: 49–59.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 100.

    Барбер М.С., Клегг Р.А., Финли Э., Вернон Р.Г., Флинт ди-джей. Роль гормона роста, пролактина и инсулиноподобных факторов роста в регуляции метаболизма молочной железы и жировой ткани крыс во время лактации. J Endocrinol. 1992; 135: 195–202.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 101.

    Hayden TJ, Thomas CR, Smith SV, Forsyth A. Плацентарный лактоген у козы в зависимости от стадии беременности, количества плодов, метаболитов, прогестерона и времени суток. J Endocr. 1980; 86: 279–80.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 102.

    Hurley WL. Рост молочной железы у кормящей свиноматки.Livest Prod Sci. 2001; 70: 149–57.

    Артикул Google Scholar

  • 103.

    Пер М.С., Этьен М. Чувствительность к инсулину во время беременности, кормления грудью и после отъема у первородящих свинок. J Anim Sci. 2007; 85: 101–10.

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 104.

    Wu G, Bazer FW, Johnson GA, Knabe DA, Burghardt RC, Spencer TE, Li X, Wang J: Уровни пролактина и инсулина у кормящих свиноматок в зависимости от частоты кормления.Dom Anim Endocrinol. 1999; 17: 53–64.

  • 105.

    Ким С.В., Херли В.Л., Хан И.К., Пасха, РА. Изменения тканевого состава, связанные с ростом молочной железы у свиноматок во время лактации. J Anim Sci. 1999; 77: 2510–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 106.

    Hovey RC, McFadden TB, Akers RM. Регуляция роста и морфогенеза молочных желез жировой подушечкой молочных желез: сравнение видов. J Mammary Gland Biol Neoplasia.1999; 4: 53–68.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 107.

    Plath-Gabler A, Gabler C, Sinowatz F, Berisha B, Schams D. Экспрессия семейства IGF и рецептора GH в молочной железе крупного рогатого скота. J Endocrinol. 2001. 168: 39–48.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 108.

    Kim SW, Easter RA, Hurley WL. Регрессия необъятых молочных желез во время лактации у свиноматок: влияние стадии лактации, пищевых питательных веществ и размера помета.J Anim Sci. 2001. 79: 2659–68.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 109.

    Люси М.С. Функциональные различия в оси гормона роста и инсулиноподобного фактора роста у крупного рогатого скота и свиней: последствия для послеродового питания и воспроизводства. Репродукция Dom Anim. 2008; 43 (Дополнение 2): 31–9.

  • 110.

    Шеннан Д., Пикер М. Транспорт компонентов молока молочной железой. Physiol Rev.2000; 80: 925–51.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 111.

    Галлахер Д.П., Коттер П.Ф., Малвихилл DM. Белки свиного молока: обзор. Int Dairy J. 1997; 7: 99–118.

    CAS Статья Google Scholar

  • 112.

    Dahanayaka S, Rezaei R, Porter WW, Johnson GA, Burghardt RC, Bazer FW, Hou YQ, Wu ZL, Wu G: Техническое примечание: Выделение и характеристика эпителиальных клеток молочной железы свиней. J Anim Sci. 2015; 93: 5186–93.

  • 113.

    Rezaei R, Wang WW, Wu ZL, Dai ZL, Wang JJ, Wu G.Биохимические и физиологические основы использования пищевых аминокислот молодыми свиньями. J Anim Sci Biotechnol. 2013; 4: 7.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 114.

    Hurley WL. Состав молозива свиноматки и молока. В: Фермер С., редактор. Беременные и кормящие свиноматки. Вагенинген: академические издательства Вагенингена; 2015. с. 193–229.

    Google Scholar

  • 115.

    Колумбус Д.А., Фиоротто М.Л., Дэвис Т.А. Лейцин является основным регулятором синтеза мышечного белка у новорожденных. Аминокислоты. 2015; 47: 259–70.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 116.

    Wang H, Ji Y, Wu G, Sun KJ, Sun YL, Li W, Wang B, He BB, Zhang Q, Dai ZL, Wu ZL: L-триптофан активирует мишень рапамицина у млекопитающих и усиливает экспрессию белков плотного соединения в эпителиальных клетках кишечника свиней.J Nutr. 2015; 145: 1156–62.

  • 117.

    Ван Б., Ву Г, Чжоу З. Г., Дай З.Л., Сунь Ю.Л., Чжан С., Цзяо Н., Цзи И, Ли В., Ван В.В., Ву З.Л .: Глютамин и функция кишечного барьера. Аминокислоты. 2015; 47: 2143–54.

  • 118.

    Wang WW, Wu ZL, Lin G, Hu SD, Wang B, Dai ZL, Wu G: Глицин стимулирует синтез белка и подавляет окислительный стресс в эпителиальных клетках тонкого кишечника свиней. J Nutr. 2014; 144: 1540–8.

  • 119.

    Wang WW, Dai ZL, Wu ZL, Lin G, Jia SC, Hu SD, Dahanayaka S, Wu G: Глицин является незаменимой аминокислотой для максимального роста молодых свиней, выкармливаемых молоком.Аминокислоты. 2014; 46: 2037–45.

  • 120.

    Wang WW, Wu ZL, Dai ZL, Yang Y, Wang JJ, Wu G. Метаболизм глицина у животных и людей: последствия для питания и здоровья. Аминокислоты. 2013; 45: 463–77.

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 121.

    Tan BE, Xiao H, Xiong X, Wang J, Li GR, Yin YL, Huang B, Hou YQ, Wu G: L-аргинин улучшает синтез ДНК в энтероцитах, вызванных LPS. Передние биоски. 2015; 20: 989–1003.

  • 122.

    Суряван А., Дэвис Т.А. Регуляция синтеза белка аминокислотами в мышцах новорожденных. Передние биоски. 2011; 16: 1445–60.

    CAS Статья Google Scholar

  • 123.

    Appuhamy JA, Knoebel NA, Nayananjalie WD, Escobar J, Hanigan M. Изолейцин и лейцин независимо регулируют передачу сигналов mTOR и синтез белка в клетках MAC-T и срезах ткани молочной железы крупного рогатого скота. J Nutr. 2012; 142: 484–91.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 124.

    Wang L, Lin Y, Bian Y, Liu L, Shao L, Lin L, Qu B, Zhao F, Gao X, Li Q: лейцил-тРНК-синтетаза регулирует лактацию и пролиферацию клеток посредством передачи сигналов mTOR в эпителиальных клетках молочной железы молочных коров. Int J Mol Sc. 2014; 15: 5952–69.

  • 125.

    Арриола Апело С.И., Зингер Л.М., Линь XY, МакГиллиард М.Л., Сен-Пьер Н.Р., Ханиган Мэриленд. Изолейцин, лейцин, метионин и треонин воздействуют на млекопитающих, являющихся мишенью передачи сигналов рапамицина в ткани молочной железы. J Dairy Sci. 2014; 97: 1047–56.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 126.

    Бекетт Б.Дж., Бэквелл, Франция, Кромптон, Лос-Анджелес. Современные представления об обмене аминокислот и белков в молочной железе лактирующих жвачных животных. J Dairy Sci. 1998. 81: 2540–59.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 127.

    Mateo RD, Wu G, Moon HK, Carroll JA, Kim SW. Влияние добавок аргинина в рацион во время беременности и кормления грудью на продуктивность кормящих первородящих свиноматок и кормящих поросят. J Anim Sci.2008. 86: 827–35.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 128.

    Richert BT, Goodband RD, Tokach MD, Nelssen JL. Увеличение количества валина, изолейцина и общего количества аминокислот с разветвленной цепью для кормящих свиноматок. J Anim Sci. 1997; 75: 2117-28.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 129.

    Richert BT, Tokach MD, Goodband RD, Nelssen JL, Campbell RG, Kershaw S.Влияние диетического лизина и валина, скармливаемого во время лактации, на продуктивность свиноматок и подстилки. J Anim Sci. 1997; 75: 1853–60.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 130.

    Richert BT, Tokach MD, Goodband RD, Nelssen JL, Pettigrew JE, Walker RD, Johnston LJ: Потребность в валине высокопродуктивных лактирующих свиноматок. J Anim Sci. 1997; 74: 1307–13.

  • 131.

    Moser SA, Tokach MD, Dritz SS, Goodband RD, Nelssen JL, Loughmiller JA.Влияние аминокислот с разветвленной цепью на продуктивность свиноматок и подстилки. J Anim Sci. 2000. 78: 658–67.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 132.

    Paulicks BR, Ott H, Roth-Maier DA. Показатели кормящих свиноматок в ответ на поступление валина в рацион. J Anim Physiol Anim Nutr. 2003. 87: 389–96.

    CAS Статья Google Scholar

  • 133.

    Wu G, Bazer FW, Dai ZL, Li DF, Wang JJ, Wu ZL.Аминокислотное питание животных: синтез белка и не только. Анну Rev Anim Biosci. 2014; 2: 387–417.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 134.

    Рулкин Х., Писулевски П. Влияние ступенчатых уровней дуоденальных инфузий лейцина на поглощение и выработку молочными железами у лактирующих молочных коров. J Dairy Res. 2006. 73: 328–39.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 135.

    Дьюи КГ. Стресс матери и плода связан с нарушением лактогенеза у человека. J Nutr. 2001; 131: 3012С – 5.

  • 136.

    Brown EG, Vandehaar MJ, Daniels KM, Liesman JS, Chapin LT, Keisler DH, Nielsen MS: Влияние увеличения потребления энергии и белка на рост тела и состав туши телят. J Dairy Sci. 2005; 2005 (88): 585–94.

  • 137.

    Wu G, Fanzo J, Miller DD, Pingali P, Post M, Steiner JL, Thalacker-Mercer AE: Производство и поставка высококачественного пищевого белка для потребления человеком: устойчивость, проблемы и инновации.Ann NY Acad Sci. 2014; 1321: 1–19.

  • 138.

    Wu G, Bazer FW, Cross HR. Производство животного белка на суше: влияние, эффективность и устойчивость. Ann NY Acad Sci. 2014; 1328: 18–28.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 139.

    Hou YQ, Yin YL, Wu G. Необходимость в питании «незаменимых в питательном отношении аминокислот» для животных и людей. Exp Biol Med. 2015; 240: 997–1007.

    CAS Статья Google Scholar

  • 140.

    Sun YL, Wu ZL, Li W, Zhang C, Sun KJ, Ji Y, Wang B, Jiao N, He BB, Wang WW, Dai ZL, Wu G: диетические добавки L-лейцина улучшают развитие кишечника у поросят-сосунков. Аминокислоты. 2015; 47: 1517–25.

  • 141.

    Ву Г. Диетические потребности животных в синтезируемых аминокислотах: изменение парадигмы белкового питания. J Anim Sci Biotechnol. 2014; 5: 34.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • % PDF-1.5 % 1 0 объект > / OCGs [8 0 R] >> / Страницы 2 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 54 0 объект > / Шрифт >>> / Поля [] >> эндобдж 58 0 объект > поток 2022-01-02T02: 45: 01-08: 002006-09-18T10: 50: 01 + 08: 002022-01-02T02: 45: 01-08: 00uuid: ff1d3a6b-4643-4c8f-9859-e5f7222f1969uuid: 62c48e27- 1dd2-11b2-0a00-3800b884bcffapplication / pdf конечный поток эндобдж 2 0 obj > эндобдж 49 0 объект > / Resources> / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 44 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 39 0 объект > / Resources> / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 34 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 25 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 16 0 объект > / Resources> / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 5 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3 62 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 59 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 75 0 объект [81 0 R 82 0 R 83 0 R 84 0 R 85 0 R] эндобдж 76 0 объект > поток q 540.05

    0 0 68.6011963 35.9702911 675.3988037 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 85,56995 576,99985 тм (1972; 32: 2190-2196.) Tj / T1_1 1 Тс -5.55699 0 Тд (Рак Res \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj 0 1.00001 TD (Роберто Л. Чериани, Женеви П. Контессо и Берта М. Натаф) Tj / T1_2 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс 18 0 0 18 30 616,99997 тм (Человеческая молочная железа в культуре органов) Tj Т * (Требование гормонов для роста и дифференциации) Tj ET 30 522 552 35 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120. 529,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -7,55696 1 тд (Обновленная версия) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 521,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 23.17895 1 тд () Tj 0 0 1 рг -23.17895 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/32/10/2190)Tj 0 г 0 1.00001 TD (См. Самую последнюю версию этой статьи по адресу:) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 501,99997 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 481,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 461,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET 30 347 552 115 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120. 429,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Оповещения по электронной почте) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 295,4996 442 тм (относится к этой статье или журналу.) Tj 0 0 1 рг -15.44996 0 Тд (Подпишитесь, чтобы получать бесплатные уведомления по электронной почте) Tj ET BT 0 г / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120. 396.99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.38997 1 тд (Подписки) Tj 0,556 1,00001 тд (Отпечатки и) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 399,99994 тм (\ 240) Tj 13.46496 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -6.85098 0 Тд ([email protected]) Tj 0 г -6.61398 0 Тд (Отделение) Tj 0 1.00001 TD (Чтобы заказать перепечатку статьи или подписаться на журнал, свяжитесь с нами \ t Публикации AACR) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94 202 374,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Разрешения) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 346,99988 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (Сайт с правами человека.) Tj 0 1.00001 TD (Нажмите «Запросить разрешения», чтобы перейти на страницу защиты авторских прав \ Центр Рэнси \ (CCC \)) Tj 23.17895 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -23.17895 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/32/10/2190)Tj 0 г 0 1 ТД (Чтобы запросить разрешение на повторное использование всей или части этой статьи, используйте это li \ nk) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 283.\ q

    Гормоны беременности и родов

    Введение

    Правильный гормональный баланс необходим для успешной беременности. Гормоны действуют как химические посредники организма, отправляя информацию и обеспечивая обратную связь между различными тканями и органами. Гормоны перемещаются по телу, обычно через кровь, и прикрепляются к белкам на клетках, называемых рецепторами — так же, как ключ подходит к замку или рука подходит к перчатке. В ответ на это целевая ткань или орган изменяет свою функцию, так что беременность сохраняется.Первоначально яичники, а затем плацента являются основными производителями гормонов, связанных с беременностью, которые необходимы для создания и поддержания правильных условий, необходимых для успешной беременности.

    Ранние сроки беременности

    После зачатия новый эмбрион должен сигнализировать о своем присутствии матери, позволяя ее телу определить начало беременности. Когда яйцеклетка оплодотворяется, она проходит через женские половые пути и на шестой день имплантируется в матку, выделяя гормон, называемый хорионическим гонадотропином человека.Этот гормон попадает в кровоток матери и позволяет матери распознавать эмбрион и начинать изменять свое тело, чтобы поддержать беременность.

    Хорионический гонадотропин человека может быть обнаружен в моче уже через 7-9 дней после оплодотворения и используется в качестве индикатора беременности в большинстве тестов на беременность, отпускаемых без рецепта. Отчасти это является причиной частого мочеиспускания, которое часто наблюдается у беременных женщин в течение первого триместра. Это связано с тем, что повышение уровня хорионического гонадотропина человека вызывает приток большего количества крови к области таза и почек, что заставляет почки выводить отходы быстрее, чем до беременности.Хорионический гонадотропин человека проходит через кровь матери в яичники, чтобы регулировать уровень гормонов, способствующих беременности, эстрогена и прогестерона.

    Роль прогестерона и эстрогена при беременности

    Высокий уровень прогестерона требуется на протяжении всей беременности, и его уровень постоянно повышается до рождения ребенка. В течение первых нескольких недель беременности прогестерона, вырабатываемого желтым телом (временная эндокринная железа яичников), достаточно для поддержания беременности.На этой ранней стадии прогестерон выполняет множество разнообразных функций, которые жизненно важны для установления беременности, в том числе:

    • Увеличение притока крови к матке за счет стимуляции роста существующих кровеносных сосудов
    • Стимулирующие железы в слизистой оболочке матки (эндометрий) для выработки питательных веществ, поддерживающих ранний эмбрион
    • Стимулирование роста и утолщения эндометрия с образованием децидуальной оболочки, уникального органа, который поддерживает прикрепление плаценты и позволяет имплантировать эмбрион
    • Помогает установить плаценту

    По мере формирования и роста плаценты развивается способность вырабатывать гормоны.Клетки, составляющие плаценту, известные как трофобласты, способны превращать холестерин из кровотока матери в прогестерон. Между 6-9 неделями беременности плацента замещает яичники в качестве основного продуцента прогестерона. Помимо того, что прогестерон жизненно важен для установления беременности, он также выполняет множество функций в середине и на поздних сроках беременности, в том числе:

    • Важность для правильного развития плода
    • Предотвращение сокращения мышц матки до начала родов
    • Предотвращение лактации до послеродового периода
    • Укрепление мышц тазовой стенки при подготовке к родам

    Хотя прогестерон преобладает на протяжении всей беременности, эстроген также очень важен.Многие функции прогестерона требуют эстрогена, и фактически выработка прогестерона из плаценты стимулируется эстрогеном. Эстроген вырабатывается и высвобождается желтым телом яичников, а затем плода-плацентарным отделением, где печень плода и надпочечники вырабатывают гормон эстриол (эстроген, который часто используется для определения благополучия плода во время беременности), то есть попадает в плаценту, где превращается в другие эстрогены. Уровни этого гормона неуклонно повышаются до рождения и имеют широкий спектр эффектов, в том числе:

    • Поддержание, контроль и стимулирование выработки других гормонов беременности
    • Необходим для правильного развития многих органов плода, включая легкие, печень и почки
    • Стимулирование роста и правильного функционирования плаценты
    • Содействие росту тканей груди матери (вместе с прогестероном) и подготовка матери к лактации (грудному вскармливанию)

    Другие гормоны, вырабатываемые плацентой

    Плацента также производит несколько других гормонов, включая плацентарный лактоген человека и кортикотропин-рилизинг-гормон.Функция плацентарного лактогена человека до конца не изучена, хотя считается, что он способствует росту молочных желез при подготовке к лактации. Также считается, что он помогает регулировать метаболизм матери за счет повышения уровня питательных веществ в крови матери для использования плодом. Считается, что кортикотропин-рилизинг-гормон регулирует продолжительность беременности и созревание плода. Например, когда беременная женщина испытывает стресс, особенно в первом триместре беременности, плацента увеличивает выработку кортикотропин-рилизинг-гормона.Для этого есть веская причина: в первые дни беременности кортикотропин-рилизинг гормон подавляет иммунную систему матери, не позволяя организму матери атаковать плод. На более поздних сроках беременности он улучшает кровоток между плацентой и плодом. В последние недели беременности уровень кортикотропин-рилизинг-гормона поднимается еще выше — повышение, которое совпадает с резким скачком уровня кортизола. Повышение уровня кортикотропин-рилизинг-гормона и кортизола может способствовать созреванию органов плода непосредственно перед началом родов и влиять на время родов за счет выработки «позднего всплеска кортизола».Этот пренатальный всплеск кортизола также был связан с более внимательным материнством как у животных, так и у женщин, и считается адаптивной реакцией, которая вызывает повышенную симпатию к запахам тела их младенца, укрепляя связь между матерью и ребенком.

    Побочные эффекты гормонов беременности

    Высокий уровень прогестерона и эстрогена важен для здоровой беременности, но часто является причиной некоторых общих нежелательных побочных эффектов у матери, особенно когда они действуют на мозг.Пока организм матери не адаптировался к более высоким уровням этих гормонов, перепады настроения могут быть очень частым явлением. Большинство женщин испытывают тошноту по утрам — чувство тошноты в любое время дня, которое может привести к рвоте. Точная причина утреннего недомогания неизвестна, но, скорее всего, это связано с быстрым увеличением: эстрогена и прогестерона; хорионический гонадотропин человека; или близкородственный гормон щитовидной железы, называемый гормоном, стимулирующим щитовидную железу, который снижается на ранних сроках беременности, хотя, вероятно, это вызвано комбинацией всех этих гормональных изменений.Утреннее недомогание обычно начинается примерно на 5-6 неделе беременности и должно пройти к 12-16 неделе, хотя некоторые женщины страдают на протяжении всей беременности.

    Многие женщины испытывают боль и дискомфорт в тазу и пояснице в течение первого триместра. В основном это происходит из-за гормона релаксина. Релаксин обнаруживается к 7-10 неделе и вырабатывается на протяжении всей беременности. Этот гормон расслабляет мышцы, суставы и связки матери, освобождая место для растущего ребенка. Действие релаксина больше всего сосредоточено в области таза; размягчение суставов таза часто может привести к боли в этой области.Более мягкие суставы также могут снизить устойчивость, и некоторые женщины могут заметить, что балансировать труднее. Также наблюдается учащение запоров, связанных с уменьшением подвижности кишечника из-за релаксина и роста плода.

    Хотя иногда это вызывает дискомфорт и разочарование, все эти побочные эффекты обычно уменьшаются или даже проходят к концу первого триместра.

    Гормоны и роды

    Точные события, ведущие к родам, до сих пор полностью не изучены.Чтобы ребенок появился на свет, должны произойти две вещи: мышцы матки и брюшной стенки должны сократиться, а шейка матки должна смягчиться или созреть, позволяя ребенку выйти из матки во внешний мир.

    Гормон окситоцин играет ключевую роль в родах. Окситоцин, который часто называют «гормоном любви», ассоциируется с чувствами привязанности и материнства. Это также верно и в отношении другого гормона, выделяемого во время родов, под названием пролактин. Если необходимо вызвать роды (вызвать их искусственно), часто вводят окситоцин или синтетический эквивалент окситоцина, чтобы «запустить» процесс.Уровень окситоцина повышается в начале родов, вызывая регулярные сокращения матки и мышц живота. Сокращения, вызванные окситоцином, усиливаются и учащаются без влияния прогестерона и эстрогена, которые в больших количествах предотвращают роды.

    Шейка матки должна расшириться (раскрыться) примерно на 10 см, чтобы ребенок мог пройти. Окситоцин, наряду с другими гормонами, стимулирует созревание шейки матки, что приводит к последовательному расширению во время родов. Окситоцин с помощью высокого уровня эстрогена вызывает высвобождение группы гормонов, известных как простагландины, которые могут играть роль в созревании шейки матки.Уровень релаксина также быстро увеличивается во время родов. Это способствует удлинению и смягчению шейки матки, а также смягчению и расширению нижней части таза матери, что еще больше способствует появлению ребенка.

    По мере того, как схватки становятся более интенсивными, выделяются естественные гормоны, облегчающие боль. Известные как бета-эндорфины, они похожи на такие препараты, как морфин, и действуют на те же рецепторы в головном мозге. Помимо обезболивания, они также могут вызвать у матери чувство восторга и счастья.Когда роды становятся неизбежными, организм матери выделяет большое количество адреналина и норадреналина — так называемых гормонов «борьбы или бегства». Внезапный выброс этих гормонов непосредственно перед родами вызывает прилив энергии у матери и несколько очень сильных сокращений, которые помогают родить ребенка.

    Гормоны после родов

    Когда ребенок рождается, окситоцин продолжает сокращать матку, чтобы ограничить приток крови к матке и снизить риск кровотечения, а также помочь отделить плаценту, которая рождается вскоре после этого.Уровни окситоцина и пролактина в крови очень высоки, что поддерживает связь между матерью и ребенком. Кожный контакт и зрительный контакт между матерью и ребенком также стимулируют высвобождение окситоцина и пролактина, что еще больше способствует укреплению связи. Многие матери описывают состояние эйфории сразу после родов; это связано с действием окситоцина, пролактина и бета-эндорфинов.

    На самом деле женщины могут кормить грудью примерно на четвертом месяце беременности, но высокие уровни прогестерона и эстрогена в это время препятствуют лактации.После выхода плаценты во время родов уровни прогестерона и эстрогена в крови падают, позволяя матери производить первый прием молозива — молока высокой плотности, которое содержит больше белка, минералов и жирорастворимых витаминов (А и К), чем зрелое молоко. молоко, которое идеально подходит для новорожденных. Когда ребенок сосет грудь, окситоцин и пролактин высвобождаются из гипофиза и проходят через кровь матери в грудь, где пролактин стимулирует выработку молока, а окситоцин стимулирует доставку молока к соску.Эти гормоны не только стимулируют связывание, но и способствуют выработке молока и дальнейшему производству молока. Зрелое молоко, которое питает ребенка и вызывает сон, начинает вырабатываться примерно через четыре дня после рождения.


    Последний раз отзыв: март 2018


    Обзор яичников

    Основы яичников

    • Яичники поддерживают здоровье репродуктивной системы женщины.
    • Они выделяют два основных гормона — эстроген и прогестерон.
    • Заболевания, связанные с яичниками, включают кисты яичников, рак яичников, нарушения менструального цикла и синдром поликистозных яичников.
    Яичники — это пара органов, вырабатывающих яйцеклетки (то есть яйцеклетки), которые поддерживают здоровье женской репродуктивной системы. Яичники, как и их мужской аналог, семенники, известны как гонады. Это просто означает, что они являются основными репродуктивными органами.


    В дополнение к их роли в производстве яйцеклеток, яичники также являются эндокринными железами, поскольку они секретируют гормоны, в первую очередь эстроген и прогестерон, которые жизненно важны для нормального репродуктивного развития и фертильности.

    Анатомия яичников

    Яичники овальной формы размером с крупную виноградину. Они расположены на противоположных концах стенки таза по обе стороны от матки. Каждый яичник прикреплен к фимбрии (ткани, которая соединяет яичники с маточной трубой).

    Гормоны яичников

    Яичники производят и выделяют две группы половых гормонов — прогестерон и эстроген. На самом деле существует три основных эстрогена, известных как эстрадиол, эстрон и эстриол.Эти вещества работают вместе, способствуя здоровому развитию женских половых признаков в период полового созревания и обеспечивая фертильность.

    Эстроген (в частности, эстрадиол) способствует развитию груди, распределению жира в бедрах, ногах и груди, а также развитию репродуктивных органов.

    В меньшей степени яичники выделяют гормон релаксин до родов. Другим второстепенным гормоном является ингибин, который важен для передачи сигналов гипофизу о подавлении секреции фолликулостимулирующего гормона.

    Производство и функция прогестерона и эстрогена

    Прогестерон и эстроген необходимы для подготовки матки к менструации, и их высвобождение запускается гипоталамусом.

    По достижении половой зрелости яичники выпускают по одной яйцеклетке каждый месяц (яичники обычно поочередно выпускают яйцеклетки) — это называется овуляцией. Гипоталамус посылает сигнал в гипофиз, чтобы высвободить гонадотропные вещества (фолликулостимулирующий гормон и лютеинизирующий гормон).Эти гормоны необходимы для нормальной репродуктивной функции, включая регулирование менструального цикла.

    По мере того, как яйцеклетка движется по маточной трубе, выделяется прогестерон. Он секретируется временной железой, образовавшейся в яичнике после овуляции, которая называется желтым телом. Прогестерон подготавливает организм к беременности, заставляя слизистую оболочку матки утолщаться. Если женщина не беременна, желтое тело исчезает.

    Если женщина беременна, беременность вызывает высокий уровень эстрогена и прогестерона, которые препятствуют дальнейшему созреванию яйцеклеток.Прогестерон секретируется для предотвращения сокращений матки, которые могут беспокоить растущий эмбрион. Гормон также подготавливает грудь к лактации.

    Повышенный уровень эстрогена ближе к концу беременности предупреждает гипофиз о высвобождении окситоцина, который вызывает сокращения матки. Перед родами яичники выделяют релаксин, который, как следует из названия, ослабляет связки таза при подготовке к родам.

    Во время беременности выделяется больше гормонов, чем в любой другой период жизни женщины, но во время менопаузы, знаменующей конец фертильности, уровень эстрогена быстро падает.Это может привести к ряду осложнений.

    Болезни и патологии яичников

    • Рак яичников: Рак яичников — чрезвычайно серьезное, но редкое заболевание. Его симптомы обычно не проявляются до тех пор, пока рак не перейдет на более поздние стадии.

      Симптомы рака яичников включают: постоянную боль в животе, несварение желудка, вздутие живота, аномальное маточное кровотечение и боль во время полового акта. Это общие проблемы, поэтому в подавляющем большинстве случаев они не указывают на рак.Однако важно уделять внимание своему телу и обсуждать с врачом все необычное — каким бы незначительным вы ни казались.

    • Кисты яичников: Кисты яичников представляют собой заполненные жидкостью мешочки, поражающие женщин всех возрастов, но в основном женщин детородного возраста. Кисты очень распространены, и они могут иметь размер от горошины до грейпфрута. Большинство кист безвредны, хотя более крупные кисты (более 5 см в диаметре) могут нуждаться в хирургическом удалении, поскольку большие кисты могут искривлять яичник и нарушать его кровоснабжение.

      Кисты могут образовываться по разным причинам. Часто это просто часть нормальной менструации. Вы можете не испытывать никаких симптомов, и кисты исчезнут через несколько циклов. Они известны как функциональные кисты.

      Подавляющее большинство кист доброкачественные. Но аномальные или патологические кисты, например, при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ), могут вызывать болезненные симптомы.

      Лечение кисты яичников зависит от размера и типа кисты. Если вы испытываете боль, обратитесь к врачу.Он или она определит, какое лечение лучше для вас.

      Ниже приведены некоторые общие симптомы патологических кист:

      • Наиболее характерным симптомом является боль и дискомфорт в животе, влагалище, пояснице или бедрах
      • Нежность груди
      • Вздутие живота
      • Повышенный рост волос на лице, спине и груди
      • Боль до или после менструального цикла и нерегулярных периодов
      • Бесплодие
      • Прибавка в весе
      • Усталость
    • Синдром поликистозных яичников: Поликистоз означает «множество кист.«Интересно, что критерии Национальных институтов здравоохранения (NIH) для диагностики СПКЯ не требуют наличия поликистозных яичников при УЗИ органов малого таза. Критерии NIH основаны на признаках гиперандрогении (или повышенных андрогенов) и олиго / аменореи. Другие ключевые характеристики включают бесплодие, нерегулярные менструации, прыщи и усиленный рост волос на лице и теле.

      СПКЯ в основном вызвано гормональным дисбалансом — многие симптомы вызваны повышенным производством андрогенов.У этих пациентов обычно высокий уровень свободного тестостерона.

      Нередко люди с диагнозом СПКЯ имеют избыточный вес, инсулинорезистентность и диабет 2 типа. Многие симптомы СПКЯ исчезают с потерей веса.

    Яичники играют чрезвычайно важную роль не только в женской репродуктивной системе, но и в эндокринной системе в целом. Гормоны, которые они выделяют, обеспечивают правильное развитие женского тела и способствуют здоровой фертильности.

    Обновлено: 08.04.15

    Лечение синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *