Гост капуста действующий: Ошибка выполнения

Содержание

Капуста квашеная провансаль. Общие технические условия – РТС-тендер


     ГОСТ Р 55463-2013

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОКС 67.080.20

Дата введения 2014-07-01

1 РАЗРАБОТАН Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт консервной и овощесушильной промышленности» Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ «ВНИИКОП» Россельхозакадемии)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 93 «Продукты переработки фруктов, овощей и грибов»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 июня 2013 г. N 216-ст

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Ноябрь 2019 г.

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации»

. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Настоящий стандарт распространяется на квашеную капусту провансаль, приготовленную из нарезанной квашеной капусты с добавлением фруктов и овощей, сахара, растительного масла, томатопродуктов, приправ и пряностей.

Требования безопасности изложены в 4.2.3, 4.2.4, к качеству — в 4.2.1, 4.2.2, к маркировке — в 4.5.

ГОСТ 8.579 Государственная система обеспечения единства измерений. Требования к количеству фасованных товаров в упаковках любого вида при их производстве, расфасовке, продаже и импорте

ГОСТ 21 Сахар-песок. Технические условия

_____________________

Утратил силу в Российской Федерации. Действует ГОСТ 33222-2015 «Сахар белый. Технические условия

ГОСТ 1129 Масло подсолнечное. Технические условия

ГОСТ 3343 Продукты томатные концентрированные. Общие технические условия

ГОСТ 6882 Виноград сушеный. Технические условия

ГОСТ 8756.1 Продукты переработки фруктов, овощей и грибов. Методы определения органолептических показателей, массовой доли составных частей, массы нетто или объема

ГОСТ 8756.21 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения жира

ГОСТ 13799 Продукты переработки фруктов, овощей и грибов. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

ГОСТ 14192 Маркировка грузов

ГОСТ 19215 Клюква свежая. Требования при заготовках, поставках и реализации

ГОСТ 20450 Брусника свежая. Требования при заготовках, поставках и реализации

ГОСТ 25555.3 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения минеральных примесей

ГОСТ 26183 Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Метод определения жира

ГОСТ 26186 Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Методы определения хлоридов

ГОСТ 26323 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения содержания примесей растительного происхождения

ГОСТ 26669 Продукты пищевые и вкусовые. Подготовка проб для микробиологических анализов

ГОСТ 26670 Продукты пищевые. Методы культивирования микроорганизмов

ГОСТ 26927 Сырье и продукты пищевые. Методы определения ртути

ГОСТ 26929 Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения содержания токсичных элементов

ГОСТ 26930 Сырье и продукты пищевые. Метод определения мышьяка

ГОСТ 26932 Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца

ГОСТ 26933 Сырье и продукты пищевые. Методы определения кадмия

ГОСТ 28038 Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения микотоксина патулина

ГОСТ 29047Пряности. Гвоздика. Технические условия

___________________

Утратил силу в Российской Федерации. Действует ГОСТ ISO 2254-2016 «Пряности. Гвоздика целая и молотая (порошкообразная). Технические условия».

ГОСТ 29049 Пряности. Корица. Технические условия

ГОСТ 29270 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения нитратов

ГОСТ 30178 Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов

ГОСТ 30349 Плоды, овощи и продукты их переработки. Методы определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов

ГОСТ 30538 Продукты пищевые. Методика определения токсичных элементов атомно-эмиссионным методом

ГОСТ 30710 Плоды, овощи и продукты их переработки. Методы определения остаточных количеств фосфорорганических пестицидов

ГОСТ 31628 Продукты пищевые и продовольственное сырье. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой концентрации мышьяка

ГОСТ 31659 (ISO 6579:2002) Продукты пищевые. Метод выявления бактерий рода Salmonella

ГОСТ 31904 Продукты пищевые. Методы отбора проб для микробиологических испытаний

ГОСТ 32097 Уксусы из пищевого сырья. Общие технические условия

ГОСТ 32161 Продукты пищевые. Метод определения содержания цезия Сs-137

ГОСТ 32163 Продукты пищевые. Метод определения содержания стронция Sr-90

ГОСТ 32164 Продукты пищевые. Метод отбора проб для определения стронция Sr-90 и цезия Cs-137

ГОСТ 32896 Фрукты сушеные. Общие технические условия

ГОСТ 33222 Сахар белый. Технические условия

ГОСТ 33756 Упаковка потребительская полимерная. Общие технические условия

ГОСТ 33823 Фрукты быстрозамороженные. Общие технические условия

ГОСТ 33824 Продукты пищевые и продовольственное сырье. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения содержания токсичных элементов (кадмия, свинца, меди и цинка)

ГОСТ 34129 Овощи соленые и квашеные, фрукты соленые и моченые. Правила приемки, отбор и подготовка проб

ГОСТ 34220 Овощи соленые и квашеные. Общие технические условия

ГОСТ 34427 Продукты пищевые и корма для животных. Определение ртути методом атомно-абсорбционной спектрометрии на основе эффекта Зеемана

ГОСТ Р 51074 Продукты пищевые. Информация для потребителя. Общие требования

ГОСТ Р 51766 Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционый метод определения мышьяка

ГОСТ Р 52467 Продукты переработки фруктов, овощей и грибов. Термины и определения

ГОСТ ISO 750 Продукты переработки фруктов и овощей. Определение титруемой кислотности

ГОСТ ISO 973 Пряности. Перец душистый [Pimenta dioica (L.) Merr.] в зернах или молотый. Технические условия

ГОСТ ISO 973 Пряности. Перец душистый [Pimenta dioica (L.) Merr.] в зернах или молотый. Технические условия

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р 52467.

4.1 Квашеную капусту провансаль изготавливают в соответствии с требованиями [1], настоящего стандарта и документами изготовителя (технологическая инструкция и рецептуры).

4.2 Характеристики

4.2.1 Требования к органолептическим показателям квашеной капусты провансаль приведены в таблице 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Характеристика

Внешний вид

Капуста — равномерно нашинкованная полосками не шире 5 мм или нарезанная в виде кусочков различной формы не более 12 мм в наибольшем измерении без крупных фрагментов кочерыги и кусков листьев.

Яблоки — равномерно нарезанные ломтиками толщиной не более 5 мм или кубиками не более 15 мм15 мм.

Морковь — нашинкованная или нарезанная соломкой шириной 3-5 мм или кружками толщиной не более 3 мм и диаметром 40 мм.

Плодоовощные компоненты и пряности равномерно распределены в капусте

Консистенция

Плотная, сочная

Вкус и запах

Запах характерный для квашеной капусты, вкус кисло-сладкий с привкусом добавленных компонентов и пряностей

Цвет

Светло-соломенный с оттенками добавленных компонентов и пряностей

4.2.2 Требования к физико-химическим показателям квашеной капусты провансаль приведены в таблице 2.

Таблица 2

Наименование показателя

Значение показателя

Массовая доля хлоридов, %

1,0-1,6

Массовая доля титруемых кислот (в расчете на молочную кислоту), %

0,7-1,2

Массовая доля жира, %, не менее

3,0

Минеральные примеси

Не допускаются

Примеси растительного происхождения

Не допускаются

Посторонние примеси

Не допускаются

4.2.3 Содержание токсичных элементов, нитратов, фосфорорганических и хлорорганических пестицидов, радионуклидов и микотоксина патулина (при использовании томатопродуктов) в квашеной капусте провансаль не должно превышать норм, установленных в [1].

4.2.4 Микробиологические показатели не должны превышать норм, установленных в [1].

Готовый продукт не должен иметь видимых признаков микробиологической порчи (плесневения, гниения).

4.3 Требования к сырью

4.3.1 Для изготовления квашеной капусты провансаль применяют следующие виды сырья:

— капусту квашеную по ГОСТ 34220;

— яблоки моченые;

— клюкву свежую по ГОСТ 19215;

— бруснику свежую по ГОСТ 20450;

— фрукты быстрозамороженные по ГОСТ 33823;

— виноград сушеный по ГОСТ 6882;

— чернослив по ГОСТ 32896;

— сливу маринованную;

— вишню маринованную;

— масло подсолнечное рафинированное дезодорированное по [2], ГОСТ 1129;

— продукты томатные концентрированные по ГОСТ 3343;

— сахар-песок по ГОСТ 21, ГОСТ 33222;

— корицу по ГОСТ 29049;

— перец душистый по ГОСТ ISO 973;

— гвоздику по ГОСТ 29047;

— горчицу порошок;

— уксус из пищевого сырья по ГОСТ 32097.

4.3.2 Допускается использование других видов сырья, предназначенных для применения в пищевой промышленности.

Сырье, используемое для изготовления квашеной капусты провансаль, по показателям безопасности, должно соответствовать требованиям [1], [2].

4.4 Упаковка

4.4.1 Потребительская и транспортная упаковки, укупорочные средства должны быть предназначены для применения в пищевой промышленности и соответствовать требованиям [3].

4.4.2 Потребительская и транспортная упаковка должна обеспечивать сохранность продукции и соответствие ее требованиям ГОСТ 13799 и требованиям настоящего стандарта в течение всего срока годности при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Рекомендуемые упаковка и укупорочные средства для фасования квашеной капусты провансаль приведены в приложении А.

4.4.3 Предел допускаемых отрицательных отклонений содержимого потребительской упаковки от номинального количества должен соответствовать ГОСТ 13799 и ГОСТ 8.579.

4.5 Маркировка

4.5.1 Маркировка продукта — в соответствии с требованиями [4] и по ГОСТ Р 51074, ГОСТ 13799.

4.5.2 Транспортная маркировка — по [4], ГОСТ 13799 и ГОСТ 14192.

Пример записи наименования: «Капуста квашеная провансаль».

5.1 Правила приемки — по ГОСТ 34129.

Квашеную капусту провансаль принимают партиями. Партией считают определенное количество пищевой продукции одного наименования (в соответствии с рецептурой), произведенной (изготовленной) одним изготовителем по одному документу в определенный промежуток времени, одинаково упакованной, сопровождаемое товаросопроводительной документацией, обеспечивающей прослеживаемость пищевой продукции.

5.2 Контроль органолептических, физико-химических показателей, массы нетто, качества упаковки и маркировки проводят для каждой партии продукта.

5.3 Контроль содержания токсичных элементов, нитратов, пестицидов, радионуклидов и микотоксина патулина проводят с периодичностью, указанной в программе производственного контроля.

5.4 Микробиологический контроль качества продукта проводят в соответствии с программой производственного контроля.

6.1 Отбор проб для определения органолептических и физико-химических показателей — по ГОСТ 34129, минерализация проб для определения токсичных элементов — по ГОСТ 26929. Отбор и подготовка проб для определения радионуклидов — по ГОСТ 32164.

6.2 Определение органолептических показателей (см. 4.2.1, таблица 1) — по ГОСТ 8756.1.

6.3 Определение физико-химических показателей (см. 4.2.2):

— массовой доли хлоридов — по ГОСТ 26186;

— массовой доли титруемых кислот — по ГОСТ ISO 750;

— массовой доли жира — по ГОСТ 8756.21, ГОСТ 26183;

— массовой доли минеральных примесей — по ГОСТ 25555.3;

— примесей растительного происхождения — по ГОСТ 26323;

— посторонних примесей — визуально.

6.4 Определение токсичных элементов:

— мышьяка — по ГОСТ 26930, ГОСТ 30538, ГОСТ 31628, ГОСТ Р 51766;

— ртути — по ГОСТ 26927, ГОСТ 34427;

— свинца — по ГОСТ 26932, ГОСТ 30178, ГОСТ 30538, ГОСТ 33824;

— кадмия — по ГОСТ 26933, ГОСТ 30178, ГОСТ 30538, ГОСТ 33824.

6.5 Определение нитратов — по ГОСТ 29270.

6.6 Определение пестицидов — по ГОСТ 30349, ГОСТ 30710.

6.7 Определение микотоксина патулина — по ГОСТ 28038.

6.8 Определение радионуклидов — по ГОСТ 32161, ГОСТ 32163.

6.9 Методы отбора проб для микробиологических анализов — по ГОСТ 31904, подготовка проб — по ГОСТ 26669, культивирование микроорганизмов и обработка результатов — по ГОСТ 26670.

6.10 Микробиологические анализы — по ГОСТ 31659.

7.1 Правила транспортирования и условия хранения продукта — по ГОСТ 13799.

Хранение квашеной капусты провансаль проводят при температуре от минус 1°С до плюс 4°С и относительной влажности воздуха 85%-95%.

7.2 Срок годности продукции устанавливает изготовитель с указанием условий хранения (рекомендуемые условия хранения и срок годности, в течение которого квашеная капуста провансаль сохраняет свое качество, приведены в приложении Б).

Приложение А


(рекомендуемое)

А.1 Квашеную капусту провансаль фасуют:

— в пакеты из полимерных материалов вместимостью не более 0,5 дм — по нормативному документу, в соответствии с которым они изготовлены;

— банки из полимерных материалов вместимостью не более 10,0 дм — по ГОСТ 33756 или другому нормативному документу, в соответствии с которым они изготовлены;

— бочки из полимерных материалов вместимостью не более 25,0 дм — по нормативному документу, в соответствии с которым они изготовлены;

— упаковку из комбинированных материалов, вместимостью не более 5,0 дм — по нормативному документу, в соответствии с которым они изготовлены.

Допускается использование аналогичной упаковки, разрешенной для применения в пищевой промышленности.

А.2 Упаковку из полимерных и комбинированных материалов укупоривают укупорочными средствами, разрешенными для применения в пищевой промышленности.

Приложение Б


(рекомендуемое)

Квашеная капуста провансаль сохраняет свое качество при хранении в помещениях, защищенных от прямого попадания солнечных лучей, при температуре от минус 1°С до плюс 4°С и относительной влажности воздуха 85%-95% в негерметичной упаковке не более 5 сут.

 

УДК 664.841:636.64:006.354

  ОКС 67.080.20

Ключевые слова: капуста квашеная провансаль, нарезанная квашеная капуста с добавлением фруктов, яблоки моченые, фрукты маринованные, технические требования, упаковка, маркировка, методы анализа, пищевая ценность, правила приемки, транспортирование, хранение, срок годности, условия хранения

32009721098 Поставка, овощей, фруктов и ягод

ОКПД2 ОКВЭД2 Кол-во Доп. информация

01.13.12.120

Капуста белокочанная

01.13.11

Выращивание овощей открытого грунта


850 Килограмм


Капуста свежая, стандартная, зачищенная с переборкой, в сетках. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля. Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ 1724-85 или другой действующий ГОСТ.

01.13.41.110

Морковь столовая

01.13.1

Выращивание овощей


800 Килограмм


Морковь свежая, стандартная, не обрезная, без признаков порчи и гнили. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ 1721-85 или другой действующий ГОСТ.

01.13.43.110

Лук репчатый

01.13.11

Выращивание овощей открытого грунта


500 Килограмм


Лук репчатый сухой, стандартный, не пророщенный. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ 1723-86 или другой действующий ГОСТ.

01.13.51

Картофель

01.13.11

Выращивание овощей открытого грунта


4 000 Килограмм


Картофель должен быть упакован так, чтобы обеспечить его надлежащую сохранность. Картофель в каждой упаковочной единице должен быть однородным по качеству и размеру. Картофель чистый, без признаков порчи и гнили, повреждений от вредителей, не озелененный. Товар должен быть упакован, маркирован, транспортироваться в соответствии с требованиями ГОСТ для соответствующего вида товара. Соответствие сертификату. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ 7176-85 или другой действующий ГОСТ.

01.13.49.110

Свекла столовая

01.13.11

Выращивание овощей открытого грунта


300 Килограмм


Свекла свежая, стандартная, без гнили, не обрезная. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля. Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ 1722-85 или другой действующий ГОСТ.

01.24

Выращивание семечковых и косточковых культур


600 Килограмм


Плоды среднего размера, без гнили соответствие сертификатам, упаковка деревянные, картонные или пластиковые ящики с ярлыками. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ Р 54697-2011 или другой действующий ГОСТ.

01.22.12.000

Бананы

01.22

Выращивание тропических и субтропических культур


300 Килограмм


Плоды среднего размера желтого цвета без гнили и темных пятен, соответствие сертификатам. Упаковка деревянные, картонные или пластиковые ящики с ярлыками. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ 51603-2000 или другой действующий ГОСТ.

01.23.12.000

Лимоны и лаймы

01.23

Выращивание цитрусовых культур


30 Килограмм


Лимоны. Плоды среднего размера желтого цвета без гнили и темных пятен, соответствие сертификатам. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ Р 4429-82 или другой действующий ГОСТ.

01.23.13.000

Апельсины

01.23

Выращивание цитрусовых культур


250 Килограмм


Плоды среднего размера оранжевого цвета без гнили и темных пятен, соответствие сертификатам. Упаковка деревянные, картонные или пластиковые ящики с ярлыками. Наличие сертификата соответствия, удостоверения о качестве, ярлыков. Сопровождается актом карантинного фитосанитарного контроля Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ Р 4427-82 или другой действующий ГОСТ.

01.25.19.150

Клюква

01.25.1

Выращивание прочих плодовых и ягодных культур


30 Килограмм


Клюква свежая замороженная, без посторонних включений. Ягода чистая, не повреждённая. Наличие сертификата соответствия, ярлыка. Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ Р 19215-73 или другой действующий ГОСТ.

10.39.18.110

Овощи (кроме картофеля), приготовленные или консервированные с уксусом или уксусной кислотой

10.39.1

Переработка и консервирование овощей (кроме картофеля) и грибов


35 Килограмм


Капуста белокочанная квашенная. Капуста, изготовленная из белокочанной капусты с добавлением поваренной соли, приправ и пряностей, подвергнутая молочнокислому брожению. Наличие сертификата соответствия, ярлыка. Соответствие ГОСТ и СанПиН. ГОСТ Р 53972-2010 или другой действующий ГОСТ.

База кодов ГОСТ — Центр сертификации Готест Центр сертификации Готест

Общероссийский классификатор стандартов → ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ → Фрукты. Овощи *Включая консервы, сухие и быстрозамороженные фрукты и овощи *Фруктовые и овощные соки и нектары см. 67.160.20

67.080. Фрукты. Овощи *Включая консервы, сухие и быстрозамороженные фрукты и овощи *Фруктовые и овощные соки и нектары см. 67.160.20

← 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 … 28 29 30 31 32 →

  • Название: Капуста краснокочанная свежая. Технические условия
    Название (англ): Fresh red cabbage. Specifications
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на свежую краснокочанную капусту, заготовляемую, поставляемую и реализуемую для потребления в свежем виде и промышленной переработки
  • Название: Капуста цветная свежая. Требования при заготовках, поставках и реализации
    Название (англ): Fresh cauliflower for state purchases, deliveries and retail
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на свежую цветную капусту, заготовляемую, поставляемую и реализуемую для потребления в свежем виде и промышленной переработки
  • Название: Тыква продовольственная свежая. Технические условия
    Название (англ): Pumpkins food, fresh. Specifications
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на свежую тыкву, заготовляемую, закупаемую и реализуемую для продовольственных целей
  • Название: Чеснок свежий. Технические условия
    Название (англ): Fresh garlic. Specifications
    Назначение:
  • Название: Чеснок свежий заготовляемый и поставляемый. Технические условия
    Название (англ): Fresh garlic for supply and delivery. Specifications
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на свежий чеснок, заготовляемый и поставляемый для потребления в свежем виде и для промышленной переработки
  • Название: Продукты переработки плодов и овощей. Методы контроля цвета томатопродуктов
    Название (англ): Fruit and vegetable products. Methods for determination of colour tomato products
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей и устанавливает фотометрический метод контроля цвета томатной пасты, пюре, сока и протертых томатов и фотоколориметрический метод контроля цвета томатной пасты и пюре
  • Название: Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения осадка в плодовых и ягодных соках и экстрактах
    Название (англ): Fruit and vegetable products. Method for determining residue quantity in fruit juices and extracts
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на консервированные пищевые продукты и устанавливает метод определения осадка в плодовых и ягодных соках и экстрактах, безалкогольных и слабоалкогольных напитках.
    Метод основан на отделении осадка от сока или экстракта центрифугированием с предварительным нагревом сока или экстракта на водяной бане и определении массы выделившегося осадка
  • Название: Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения содержания мякоти
    Название (англ): Fruit and vegetable products. Method for determination of flesh content
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на консервированные соки с мякотью, напитки и другие продукты и устанавливает метод определения содержания мякоти в них.
    Метод основан на отделении мякоти от жидкости в процессе центрифугирования и последующем весовом определении количества мякоти по осадку
  • Название: Продукты пререработки плодов и овощей. Методы определения прозрачности соков и экстрактов, растворимости экстрактов
    Название (англ): Fruit and vegetable products. Methods for determination of transparency of juices and extracts, extract solubility
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на соки и экстракты и устанвливает методы определения прозрачности (мутности) соков и экстрактов, растворимости экстрактов
  • Название: Продукты переработки плодов. Методы определения способности плодово-ягодного пюре образовывать желе и пат
    Название (англ): Fruit and vegetable products. Methods for determination of jelling power and paste-forming capacity of fruit puree
    Назначение: Настоящий стандарт распространяется на плодовое и ягодное пюре и устанавливает качественный и количественный методы определения способности пюре образовывать желе и пат.
    Качественный метод основан на проверке приготовленной в определенных условиях пробы желе или пата на упругость, легкость выборки из формы, сохранение цвета. Количественный метод основан на определении прочности пробы желе или пата с использованием устройства Валента

← 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 … 28 29 30 31 32 →

ГОСТ Р — Сертификация качества и регистрация продукции

28 марта 2022

Правительство РФ временно упростило процедуры сертификации продукции и автоматически продлило действие сертификатов и деклараций о соответствии для поддержки отечественной экономики в условиях санкций, приняв Постановление № 353 от 03.12.2022. Органам по сертификации предоставлена ​​возможность отложить заводскую периодическую проверку или провести ее дистанционно с помощью сервисов видеоконференцсвязи.Контрольно-надзорная деятельность Российского национального органа по аккредитации по приостановлению действия или признанию недействительными сертификатов и деклараций о соответствии временно приостановлена.

28 июня 2021

Требование кодов GLN и GTIN введено впервые в российской сфере сертификации приказом Минэкономразвития РФ от 31.07.2020 № 478. Настоящий приказ устанавливает порядок регистрации деклараций о соответствии ЕАС в национальной базе данных России. Для производителей за пределами Евразийского союза, помимо обычно вводимых данных, с 01.01.2021 (дата вступления в силу вышеуказанного приказа) введена обязанность вводить код GLN и GTIN.

08 мая 2018

Рустандарт примет участие в выставке SPS IPC Drives, которая пройдет в Парме (Италия) с 22 по 24 мая 2018 года.Мероприятие посвящено технологиям промышленной автоматизации и собирает производителей и поставщиков электрооборудования и электронных компонентов со всего мира.
У всех, кого интересует сертификация продукции в Таможенном союзе, будет возможность получить дополнительную информацию по этой теме и последние новости об эволюции местных технических регламентов.

15 марта 2018 г.

Rustandard примет участие в выставке A&T / Automation & Testing, которая пройдет в Турине с 18 по 20 апреля 2018 года.Мероприятие посвящено автоматизации и робототехнике, измерительным приборам и инновационным технологиям.
У всех, кого интересует сертификация продукции в Таможенном союзе, будет возможность получить дополнительную информацию по этой теме и последние новости об эволюции местных технических регламентов.

20 января 2017 г.

Хорошие новости для европейских производителей и трейдеров в целом.Теперь компании, продукция которых имеет маркировку EAC, также могут экспортировать ее в Кыргызстан и Армению. 01.01.2015 вступил в силу международный договор. Договор был подписан в Астане 29.05.2014 странами-учредителями: Россией, Беларусью и Казахстаном, которые создали Евразийский экономический союз, к которому позднее присоединились Армения (02.01.2015) и

<< Начало < Предыдущее 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующее > Конец >>

Словарь снов: значения снов

А
Отказаться, аббатство, аббатиса, аббат, живот, Отвращение, Отвращение, обитель, аборт, выше, за границей, Авессалом, Отсутствие, Абсцесс, Абсент, Избыток, Злоупотребление, Бездна, Академия, Принятый, Несчастный случай, Аккордеон, Счета, Обвинить, Боли, Кислота, желудь, Знакомство, Оправдать, Акробат, Актер и актриса Адам и Ева, Адамант, сумматор, дополнение, Прощай, восхищайся, Увещевать, Усыновленный, Прелюбодеяние, лесть, продвижение, противник, Авантюрист, Невзгоды, Реклама, Совет, Адвокат, Боятся, После полудня, несчастье, Испуганный, оскорбление, Изобилие, Агат, возраст, Агония, лихорадка, Воздух, Алебастр, Тревожный звонок, Альбом, Эль-хаус, Чужой, Аллея, аллигатор, сплав, альманах, миндаль, Милостыня, богадельня, Алтарь, Квасцы, алюминий, Любительский, засада, Америка, Аметист, аммиак, Боеприпасы, влюбчивый, Ампутация, Анкор, Андиронс, Анекдот, ангелы, гнев, Рыбалка, Раздражай, Антилопа, Муравьи, Наковальня, Беспокойство, обезьяны, одежда, явление, яблоки, ученик, Абрикос, апрель, фартук, Арх, Архиепископ, Архитектор, Рука, Аромат, Арестован, Стрела, Арт Галерея, Восхождение, Аскетизм, пепел, Азия, жерех, спаржа, жопа, убийца, Помощь, Убежище, Астрал, Атлас, Искупление, чердак, адвокат, Аукцион, Август, Авгур, тетя, Аура, Осень, Автомобиль, Автор, Пробудитесь, Топор,

B
Малыш, Детские коляски, Холостяк, Назад, Назад-укус, Нарды, Бекон, Барсук, мешок-труба, Залог, судебный пристав, пекарня, Выпечка, Балкон, Лысый, Мяч, балет, воздушный шар, Изгнание, Банк, Банкрот, Банан, Баннер, Банкет, бантам, крещение, Бар, Парикмахерская, Босиком, ячменное поле, барменша, Сарай, Бочка, Барометр, Бейсбол, Подвал, бассейн, корзина, Басте, Бас Голос, Ванна, Ванная, летучие мыши, битва, штык, Бэй Три, Маяк-свет, бусы, фасоль, медведь, борода, бит, красота, бобер, Постельные клопы, Товарищ по кровати, Спальня, говядина, пиво, пчелы, жуки, Свекла, Нищий, обезглавливание, Бир, Белладонна, колокольчик, Сильфоны, колокольчики, живот, ремень, скамья, завещание, утрата, Бет, Библия, двоеженство, велосипед, Бильярд, Птицы, Птичьи гнездо, рождение, День рождения, День рождения Подарки, Печенье, епископ, укус, Ежевика, доска, Кузнец, мочевой пузырь, Одеяло, богохульство, блеяние, кровотечение, слепой, Слепой Мужской Бафф, Кровь, Кровавый камень, цветы, Удары, Промакивание Бумага, Посадка Дом, Удав, хвастаясь, Лодка, Боббин, болото, котел, фурункулы, болты, Бомбовая оболочка, Кости, Боннет, Книги, Книжный шкаф, книжный магазин, Сапоги, грудь, Бутылки, Букет, Лук и Стрела, Коробка, Браслет, мозг, Бренди, Филиал, Брасс, Брей, хлеб, перерыв, Завтрак, Дыхание, пивоварение, шиповник, кирпич, невеста, мост, Уздечка, уздечка биты, Бронхит, Бронза, выводок, Веник, бульон, Бордель, Братья, Кисть, Пряжка, Буффало, горн, ошибки, Здания, Бык, бульдог, Буллок, Берден, Берр, грабители, Погребение, Похоронен Жив, Бернс, Мясник, масло, бабочка, Кнопки, пахта, Канюк,

С
Кабина, Капуста, Кабель, Кабина, Кэкл, Кейдж, Торты, Каломель, Телята, Календарь, Спокойный, Клеветнический, Камера, Камея Брошь, Верблюды, лагерь, кампания, трость, рак, Канал, Канарские острова Птицы, Свечи, подсвечник, Канкер, Кэннон, пушечное ядро, каноэ, конфеты, Навес, Кепка, Пленник, Капитан, Автомобили, Кардинал, Карты, Карнавал, Корзина, Картридж, Резьба, Ковер, Плотник, Перевозка, Морковь, Бочка, Наличные, Наличные Коробка, касса, Касл, Кастор масло, кастория, Кошки, Катехизис, гусеница, Крупный рогатый скот, Собор, Цветная капуста, кавалерия, Пещера или Пещера, Кедры, Небесный Знаки, Сельдерей, Подвал, кладбище, мякина, цепи, Стул, Стул Создатель, Председатель, Мел, Чаша, Вызов, Камера, Горничная, хамелеон, Чемпион, Люстра, Часовня, Благотворительность, Уголь, Колесница, Наказание, обманул, чеки, шашки, сыр, вишни, херувимы, шахматы, каштаны, куры, шифоньер, Обморожение, Детская кроватка, Дети, куранты, дымоход, Шоколад, Хор, Холера, Христос, Рождество дерево, хризантема, церковь, погост, Взбивание, сидр, шифр, Круг, Цистерна, Город, Город Совет, Город Холл, Моллюски, Клэй, Кларет, Бордовый Кубок и пунш, кларнет, ясновидение, Священнослужитель, Альпинизм, часы, монастырь, Одежда, Облака, Клевер, Раздвоенная нога, клуб, тренер, Угли, Уголь-ход, Пальто, Герб, какао, кокосовый орех, Петушиный крик, кокарда, коктейль, Кока-Кола, Гроб, Кофе, Кофемолка, Кофейня, монеты, кока-кола, Коксовая печь, Холодно, полковник, Воротник, Колледж, Угольная шахта или Угольная шахта, Столкновение, Бой, Расчесывание, комедия, комета, комические песни, команда, Заповедь, коммерция, комитет, Компаньон, Компас, Завершение, Цвет лица, Составление, Концерт, Наложница, Кондитерская, Конфетти, фокусник, колдовство, Пожар, заговор, совесть, Потребление, Презрение, Монастырь, Осужденные, Осужденный, Соглашение, Готовка, Готовка Печь, Охлаждение доска, медь, Копперас, Медная тарелка, Медник, Копирование, Коралл, Корнет, коронация, шнуры, пробка, Кукуруза, Кукуруза и кукурузное поле, кукурузы, Штопор, труп, кукурузная мука, угол, полнота, корсет, казак, Детская кроватка, Хлопок, Хлопковая кепка, Хлопковая ткань, Волокноотделитель, диван, кашель, Прилавок, Подделка деньги, советник, лицо, покрывало, подсчет, Страна, ухаживание, двоюродный брат, коровы, первоцвет, Кокскомб, колыбель, крабы, кран, креп, раки, ползать, сливки, Кредит, Крик, Кремировать, Экипаж, крикет, Плачет, Преступник, искалеченный, Вязание Работа, Посуда, Крокодил, Крест, скрещенные кости, перекресток, Круп, Ворона, Толпа, Корона, распятие, Распятие, жестокость, кора, костыли, Плач, Кристалл, Кукушка, огурец, Хитрость, Буфет, тумба, Каррикомб, карри лошадь, шторы, Подушка, Плевательница, заварной крем, Таможня, Вырез, тарелка,

D
Кинжал, Далия, Молочная, Дейзи, дамасская роза, Дэмсон, танец, Танцы Мастер, Одуванчик, Опасность, Тьма, Финики, Дочь, Невестка, Дэвид, Дэй, Рассвет, Мертвая смерть, Долг, декабрь, колода, украшение, дело, олень, Задержка, Восторг, Спрос, Стоматолог, Деррик, Пустыня, Рабочий стол, Отчаяние, Детектив, Преданность, Дьявол, Роса, диадема, бриллианты, Кости, Словарь, Сложность, копать, Ужин, Грязь, Стихийное бедствие, Болезнь, Позор, блюдо, Спор, Прялка, Расстояние, Канава, Дайвинг, Дивиденд, Гадание Жезлы, Развод, Доки, Доктор, Собаки, Дельфин, купол, домино, осел, Судный день, Дверь, Дверь Белл, Голуби, Приданое, Дракон, драма, пьянство, Нож, одевание, Питьевой, Вождение, Дромадер, водянка, сухость, утопление, Барабан, Пьяный, Утки, Дуэт, Цимбалы, Тупой, Дун, Подземелье, Дангхилл, Сумерки, пыль, карлик, краситель, Умирающий, Динамит, Динамо,

E
Орлов, Уши, Серьги, землетрясение, еда, черное дерево, эхо, Затмение, экстази, Образование, угорь, яйца, локти, ягоды бузины, выборы, Электричество, слон, Лифт, Эликсир жизни, Красноречивый, бальзамирование, Набережная, Смущение, Объятие, Вышивка, Изумруд, Император, Работник, Трудоустройство, Императрица, чары, Энциклопедия, Враг, Помолвка, Двигатель, Инженер, Английский, Развлекательная программа, Внутренности, Конверт, Зависть, Эполет, эпикуреец, Эпидемия, Горностай, Поручения, Побег, Поместье, Европа, Ева, Вечер, Вечнозеленый, Обмен, Исполнение, изгнание, взрыв, глаза, брови, Очки,

F
Басни, Лицо, Неудача, Обморок, Ярмарка, Фея, неверный, Факир, Сокол, падение, слава, Голод, Голод, Семья, Фанат, Прощание, ферма, жир, Судьбы, Отец, Тесть, свекор, Усталость, Фавор, Фавн, Страхи, праздник, Перо, февраль, Слабые, ноги, забор, папоротники, Паром, Фестиваль, лихорадка, скрипка, Поле, Дьявол, Файф, инжир, рисунок, Филберт, Файл, пальцы, ногти, огонь, пожарный бюджет, Пожарная машина, Пожарный, Фейерверк, Небосвод, рыба, рыбак, Рыболовные крючки, Рыбный рынок, рыболовная сеть, Пруд для разведения рыбы, подходит, Флаг, пламя, лен, льняное прядение, Блохи, Флит, мухи, полет, Плавающий, Наводнения, Мука, цветок, флейта, Поток, Летающий, Летающий Машина, Липучка, Мухоловка, жеребенок, туман, Фут-бревно, Лес, Лоб, вилка, форма, Отказ, Форт, Крепость, Гадание, Фонтан, птица, лиса, Мошенничество, Веснушки, Друг, Испуганный, Лягушки, Мороз, Фрукты, Фрукты Продавец, Похороны, печь, Меха, Будущее,

G
гетры, виселица, Игорный дом, игра, гангрена, тюрьма, мусор, сад, чеснок, Гаррет, Подвязка, Газ, Газ Лампы, Бензин, Ворота, Марля, Молоток, Гуси, Драгоценные камни, Генеалогический дерево, география, Призрак, Гигант, подарок, концерт, Ремень, Девушки, Стекло, Стеклодув, Стеклянный дом, сбор, Мрачный, Перчатки, Коза, Кубок, Боже, золото, Золотая рыбка, Золотые листья, Гольф, Гонг, крыжовник, сплетни, подагра, платье, зерно, грамматика, Граммофон, Бабушки и дедушки, виноград, трава, Кузнечик, Могила, Гравий, Соус, Смазка, греческая, борзая, Точильный камень, стоны, продукты, Грот, Страж, Гитара, Чайки, пистолет, желоб, Гимнаст,

Н
Хаггард, Привет, Волосы, парикмахер, Волосатые руки, Холтер, Хэм, Молоток, Рука, листовки, Наручники, носовые платки, Красивый, Почерк, висит, заяц, гарем, Арлекин, блудница, Арфа, Урожай, Хэш, Хассок, шляпа, топор, Ненависть, Ястреб, сено, голова, головной убор, Катафалк, Сердце, Жара, Хизер колокола, небеса, Хеджес, Наследник, ад, шлем, Конопля, Конопля семя, курица, травы, отшельник, Сельдь, Скрыть, Скрытый, иероглифы, Средняя школа, прилив, холмы, бедра, шипение, История, ульи, мотыга, свиньи, праздник, Святое Причастие, дом, мамалыга, тоска по дому, убийство, мед, жимолость, Капюшон, Крюк, обруч, хмель, Хорн, Шершень, Гороскоп, лошадь, подкова, Хрен, Торговец лошадьми, Больница, Отель, Гончие, дом, домработница, В обнимку, Влажность, Горбун, Голод, Охота, больно, ураган, Муж, хижина, гиацинт, гидрофобия, Гиена, Гимны, лицемер, Иссоп,

I
Лед, Мороженое, сосульки, Идеал, Идиот, айдл, идолы, Болезнь, Освещение, Изображение, Имитация, Орудия, бесы, инаугурация, Заклинание, инцест, бессвязное, Доход, Увеличение, Независимый, Каучук, Безразличие, индиго, расстройство желудка, нечеткий, снисходительность, Промышленность, Младенцы, Лазарет, Немощи, Оказывать влияние, Наследование, Травма, Чернила, чернильница, Инквест, инквизиция, Безумный, Надпись, Неплатежеспособный, Невоздержанность, Заступись, смешанные браки, Устный переводчик, Кишечник, опьянение, наводнение, Неверный, Инвектива, изобретатель, Пригласи, Железо, глажка, остров, зуд, Цвет слоновой кости, плющ,

J
Галка, Варенье, Дворник, январь, Джар, Джаспер, Желтуха, Джавелин, Челюсти, Сойка, ревность, Желе, Джессамин, Шут, еврей, Ювелирные изделия, Драгоценности, варган, жокей, Веселое путешествие, Подмастерье, Радость, Юбилей, Судья, Суд День, Кувшин, июль, прыжки, прыгающий домкрат, июнь, можжевельник, Суд присяжных,

К
Калейдоскоп, Кенгуру, бочонок, чайник, ключ, замочная скважина, ребенок, почки, убийство, король, поцелуй, Кухня, воздушный змей, котенок, рюкзак, Колено, Нож, Нож Точильщик, Вязание, молоток, стук, Узлы, Кришна,

L
Этикетка, Труд, Лаборатория, Лабиринт, кружево, лестница, ковш, лагуна, Озеро, Баранина, Хромой, Плач, Лампа, Фонарный столб, Лэнс, Лэнд, Ландау, Фонарь, Лапочка, болонка, Халат, сало, жаворонок, защелка, латынь, лауданум, Смех, Стирка, Лорел, Закон и иски, Газоны, Юрист, Ленивый, свинец, утечка, прыгать, учиться, кожа, листья, Леджер, Пиявки, Подветренный, Лежердемен, законодательный орган, Ноги, Лимонад, Лимоны, Чечевица, леопард, Письмо, Почтальон, Письмо-файл, салат, лжец, библиотека, вши, Лицензия, Спасательная шлюпка, Страхование жизни Человек, Свет, Маяк, Молния, Молниеотвод, Лили, Лайм, Печь для обжига извести, Лаймс, Лимп, Лен, льняное семя Масло, Лев, Губы, ликер, печень, Ящерица, Груз, магнетит, хлеб, лобстер, замок, медальон, Локджоу, Локомотив, саранча, жилец, Зазеркалье, Ткацкий станок, Лорд Молитва, Лотерея, вошь, любовь, милые, леденцы, Лаки, багаж, пиломатериалы, лютня, Роскошь, Лежа, Лира,

М
Макадамиз, Макароны, Машины, Бешеный пес, Безумие, Мэдстоун, магия, магистрат, Магнит, Лупа, Сорока, Злоба, молоток, солод, мужчина, манеры, Человек войны, Особняк, непредумышленное убийство, Мантилья, Мануфактура, навоз, рукопись, Карта, Мрамор, Март, Маре, бархатцы, Маринер, Рынок, Мармелад, сурок, брак, Марс, Марш, Мученик, Маска, Мейсон, Маскарад, Мачта, Мастер, мат, матч, матирование, матрас, Мавзолей, май, май жуки, луг, Питание, Корь, Мясо, Механик, Медаль, Медицина, Меланхолия, Дыня, Меморандум, Мемориал, Зверинец, нищий, починка, Меркурий, веселый, сетки, Сообщение, Метаморфоза, Мыши, Микроскоп, акушерка, Миля-пост, молоко, Мельница, Мельница-плотина, Просо, шахта, Минеральная, Минеральная Вода, Горное дело, Министр, Менуэт, Минкс, болото, зеркало, Скупой, Туман, омела, пересмешник, Модели, Патока, родинки, деньги, Монах, Обезьяна, монстр, Луна, Морг, Утро, Марокко, Ипотека, угрюмый, Моисей, комар, мох, мотылек, Мать, Свекровь, Гора, траур, мышь, мышеловка, Грязь, Мафф, Шелковица, Мул, Убийство, мышцы, музей, Музыка, Музыкальные Инструменты, Гриб, Мускус, Мидии, Усы, Горчица, Немой, мирра, Миртл, Тайна,

N
Ногти, Голый, Салфетка ВМФ, Близорукий, шея, ожерелье, некромант, Игла, Сосед, племянник, гнездо, сети, крапива, Новости, Газета, Газета Репортер, Новый год, племянница, ночь, кошмар, Соловей, Кегли, дворянство, Шум, Лапша, Нос, нотариус, ноябрь, Онемение, Числа, монахини, Медсестра, Сестринское дело, Орехи, мускатный орех, Нимфа, Дуб, Весло,

O
Клятва, Овсяная каша, овес, послушание, Обелиск, Некролог, Обязательство, Обсерватория, оккультист, океан, октябрь, Окулист, Странный парень, Запах, обида, Предложение, Офис, Потомство, Масло, Клеенка, Мазь, Старый Мужчина или Женщина, Оливки, Омлет, Омнибус, Одноглазый, Лук, Опера, Опиум, Роскошь, апельсины, Орангутанг, оратор, фруктовый сад, оркестр, орган, органист, Орнамент, Сирота, Страус, Выдра, Османская, Духовой шкаф, Пальто, Комбинезон, Сова, Бык, устрицы, устрица Раковины

P
Умиротворение, Пакет, Страница, Пагода, Ведро, Боль, Краска и живопись, дворец, Палисад, Погребение, Несущий погребение, поддон, Хиромантия, Пальма, паралич, блин, Панель Стекло, Панорама, пантера, пантомима, Бумага или пергамент, Притчи, Рай, Паралич, зонтик, Посылка, Прости, Родители, парк, попугай, Петрушка, пастернак, Расставание, Партнер, Партнерство, куропатка, вечеринка, пассажир, Прохождение звонок, пароль, картон, выпечка, патент, патент Медицина, Путь, Брюшко, нищий, Ломбард, персики, павлин, жемчуг, груши, горох, галька, пекан, пеликан, ручка, пенальти, Карандаш, пенитенциарная система, Пенни, Пансионат, люди, перец, мята, Духи, пот, вредитель, Олово, Фантом, Фазан, фосфор, фотография, врач, Фортепиано, Кирка, Соленья, карманник, Пикник, Картины, пирс, пироги, свинья, голубь, Пилигрим, Таблетка, Подушка, прыщ, клещи, Ананас, Сосна, булавки, труба, Пират, Пистолет, яма, кувшин, Вилы, Чума, равнина, самолет, планета, доски, гипс, тарелка, игра, Удовольствие, плуг, сливы, карман, покетбук, Пойнар, яд, покер, Полярный медведь, полярный кот, Полиция, Полировка, политик, полька, гранат, пруд, пони, Бедный, бедный дом, Папа, Тополя, маки, Фарфор, Крыльцо, Дикобраз, свинина, морская свинья, Портер, Портфолио, Портрет, почтовые расходы, Почтальон, Почта России, горшок, картофель, Поттер, Поттер поле, домашняя птица, Порошок, прерия, Молитва, проповедник, Пропасть, Беременность, Настоящее время, Священник, Примула, принтер, Печать Офис, Тюрьма, Конфиденциальность, призовой бой, призовой боец, Шествие, Ненормативная лексика, Прибыль, Променад, Свойство, Девушка легкого поведения, мытарь, Издатель, пудинги, Лужа, кафедра, пульс, помпа, пунш, щенок, Покупки, кошелек, Пирамида,

Q
Шарлатан доктор, Крякать медицина, кадриль, Куагмайр, перепел, квакер, Карантин, Ссориться, Карьер, Квартет, набережная, королева, Вопрос, зыбучие пески, перья, одеяла, Хинин, Quinsy, Quoits,

R
Кролик, Енот, Гонка, Стойка, Ракетка, Редис, Розыгрыш, Плот, ярость, перила, Железная дорога, Дождь, Радуга, Изюм, Рейк, Рам, Рэмбл, Рэмрод, выкуп, Рапидс, Малиновый, Крыса, Крысоловка, Ротанговая трость, погремушка, ворон, бритва, чтение, жнецы, Прием, Холодильник, Регистр, северный олень, Религия, Аренда, Отсрочка, Рептилия, Спасение, Отставка, Воскрешение, реанимировать, Откровение, Месть, возрождение, Револьвер, Ревматизм, Стразы, Носорог, Ревень, Ребро, Лента, рис, богатство, загадки, Ехать, Ехать Школа, Кольцо, стригущий лишай, Бунт, Восстание, Соперник, Река, дорога, жаркое, Ракета, Кресло-качалка, Скалы, Разбойник, Разбойник Галерея, Роман Свеча, Крыша, Угол крыши, грачи, петух, корни, веревки, Розовый куст, Розмари, Розы, Розетка, Руж, Карусель, гребная лодка, Резина, Мусор, Руби, Руль, Руины, Ром, Бег, Разрыв, Ржавчина, рожь, Ржаной хлеб,

S
Седло, Сейф, Шафран, шалфей, парусный спорт, Моряк, Салат, лосось, соль, селитра, мазь, образцы, песок, санскрит, Сапфир, сардины, Сардоникс, Саша, Сатана, Колбаса, пила, опилки, Ножны, Строительные леса, Скальдхед, ошпаривание, Весы, Скандал, Дефицит, Скарлет Лихорадка, Скипетр, Школа, Школа учитель, ножницы, скорпион, альбом для вырезок, Царапать, Царапать Голова, Визг-сова, Винт, Скульптор, Подонок, Коса, Море море пена, печать, швея, Морской порт, Сиденье, Секрет Орден, Соблазнитель, Семя, Часовой, Серенада, Змеи, Слуга, шитье, шейкеры, тряска Руки, Шекспир, Шампунь, Шанти, Акула, Бритье, бритье, шаль, ножницы, снопы, Овца, Лист железо, снаряды, Приют, полки, Пасти, шериф, Корабль, Рубашка, Рубашка-заклепки, сапожник, Обувь, Стрельба, Магазин, Выстрел, Дробовик, Плечо, Лопата, Душ, строптивая, Плащаница, Болезнь, сторона, Осада, Сито, Вздох, шелк, шелкопряд, Серебряный, Одиночный, пение, Скейт, Скелет, череп, небо, клевета, бойня, Спи, Сани, Раздвижные, пренебрежительно, Домашние тапочки, оспа, Дым, Змеи, улитка, чих, морды, снег, нюхательный табак, мыло, социалист, содовый фонтан, Сын, Соот, Продано, Солдаты, сомнамбула, Колдун, язвы, душа, Суп, Государь, Посев, Лопата, Воробей, Очки, специи, паук, Паутина, спиннинг, Дух или Призрак, Плюющий, Сплин, великолепие, Сплинтер, губки, Катушки, ложки, Весна, Шпора, Шпион, Подзорная труба, Шквал, щурясь, белка, Стабильный, Олень, Драйвер сцены, пятно, лестница, стойло, жеребец, заикание, знаменосец, Звезды, Статуи, воровство, Стипл, Шаги, сводная сестра, Стетоскоп, палочки, ходули, Стинг, Чулки, Камень, Камень Мейсон, склад аккумулятор, магазин, Буря, Солома, клубника, Улица, Стрит-афиша, Столкнувшийся с трудностями, Спотыкаться, Пни, сосать, Удушающий, щипцы для сахара, самоубийство, сера, Солнце, зонтик, Врач хирург, Хирургический Инструменты, Ласточка, Болото, Лебедь, Клянусь, подметание, Дорогой, сладкое масло, Сладкий вкус, Припухлость, Швейцарский сыр, Переключатель, Меч, Сибил, Симфония, Шприц,

T
Стол, Прихватки, головастик, Хвост, Портной, Талисман, Говоря, Сало, Бубен, Танк, Кожевенный завод, Лента, Гобелен, Ленточный червь, Деготь, Тарантул, Мишень, кисточки, тату, налоги, чай, чашки, Чайник, слезы, Зубы, Телеграмма, Телефон, Телескоп, буря, Искушение, арендатор, Палатка, Террор, текст, солома, Оттепель, Театр, Термометр, вор, бедро, наперсток, Жажда, Шипы, нить, обмолот, горло, трон, Большой палец, Гром, щекотать, клещи, Тигр, Тилль, Тимбер, Типси, жаба, табак, Набат, Тодди, помидоры, Могила, Язык, Беззубый, зубочистки, Топаз, Топы, Факел, Торнадо, Торрент, Пытка, турист, Башня, Игрушки, Торговля, Трагедия, Поезд, Предатель, Преображение, ловушка, путешествия, Поднос, Сокровища, деревья, траншеи, Треугольник, Рубец, Тройняшки, трофей, брюки, Форель, Мастерок, труба, Ствол, ферма, Трасты, Ванна, Кувырок, Туннель, Терф, Турция, турецкий Бани, Репа, скипидар, Бирюзовый, Черепаха, Пинцет, шпагат, близнецы, Тип, Брюшной тиф, Уродливый, Язва,

U
Зонтик, дядя, подполье, раздеться, Несчастный, Униформа, Юнайтед Почтовый ящик Штатов, Неизвестно, Срочно, Писсуар, моча, урна, Ростовщик, Узурпатор,

В
вакцинировать, бродяга, Валентин, Долина, пар Ванна, лакировка, ваза, чан, Ватикан, хранилище, овощи, Средство передвижения, вуаль, вена, Бархат, шпон, Чревовещатель, Веранда, паразиты, головокружение, Суда, Раздраженный, викарий, порок, жертва, Победа, Деревня, Виноград, уксус, Виноградник, Насилие, фиалки, Скрипка, Гадюка, Дева, Посетите, Видения, купорос, Голос, Вулкан, рвота, голосование, Ваучер, клятва, путешествие, Стервятники,

Вт
Вейдинг, Ваддинг, вафли, пари, Заработная плата, Вагон, Трясогузка, беспризорник, вэйл, Талия и рубашка-талия, официант, Пробуждение, ходьба, Ходьба палка, кошелек, Стены, Орех, вальс, хочу, Война, Гардероб, Склад, ордер, Бородавки, Стиральная доска, умывальник, Стиральная женщина, Мойка, оса, отходы, часы, вода, Водовоз, Водопад, Кувшинка, Волны, Воск конус, путь, богатство, ласка, Погода, Ткачество, Интернет, Свадьба, Свадьба Одежда, Свадьба кольцо, клин, брак, прополка, Плач, долгоносик, Добро пожаловать, валлийский мокрые биты, Кормилица, кит, китовый ус, пшеница, колеса, точильный камень, кнут, водоворот, Вихрь, виски, шепот, Свист, Белый свинец, Белый мотылек, Обелить, Вдова, Жена, парик, дикий, Дикий человек, Уилл, Уиллоу, Ветер, ветряная мельница, Окно, Вино, Винный погреб, Бокал для вина, Крылья, Зима, провод, мудрость, ведьма, свидетель, Волшебник, Волк, Женщины, Деревянный обувь, Вудс, Ворс, Шерсть, Работа, Рабочий дом, Мастерская, черви, рана, венок, Письмо,

Д
Яхта, янки, Измерительная линейка, пряжа, зевая, Тоска, Желтый Птица, Тис дерево, урожай, Хомут молодой,

Z
Зебра, Зенит, Зефир, Цинк

Хлеб ржано-пшеничный «Столовый», или в народе серый

Если вы решили порадовать себя невероятно вкусной выпечкой, то вам стоит приготовить настоящий хлеб по ГОСТу.Такой батон получается невероятно ароматным и нежным. Внутри хлеб получается очень мягким, податливым. При этом сверху он покрывается аппетитной и хрустящей корочкой, которую так приятно смаковать с крупной солью или кусочками домашней ветчины. Узнав пошаговый рецепт приготовления настоящего домашнего хлеба, вам больше не придется есть тот «суррогат», который сегодня продается в магазинах под видом настоящей выпечки. Вам больше не нужно подавать к столу еду, полную консервантов и химических добавок.Попробуйте этот вариант! Вам обязательно понравится!

Время приготовления — 5,5 часов.

Порции в контейнере — 1.

Ингредиенты

Чтобы испечь вкусный, ароматный, настоящий хлеб по ГОСТу, нам потребуется следующий набор простых продуктов:

  • мука первого сорта — 200 г;
  • мелкая соль — 1 ч. л. с «горкой»;
  • мука в/с
  • – 200 г;
  • дрожжи сухие быстродействующие — 1 ч.л.;
  • масло растительное
  • — 1 ст.л.;
  • вода питьевая — 260 мл.

Как испечь настоящий хлеб по ГОСТ

Решили испечь настоящий домашний хлеб по ГОСТу? Не волнуйся! В такой кулинарной задаче нет ничего невозможного. Все делается очень просто. Рекомендуется следовать пошаговому фото рецепту и следовать всем данным советам.

  1. Сначала подготовьте все ингредиенты.

  1. Изготовить муку первого сорта.Всыпать необходимое количество продукта. Просейте его через мелкое сито в глубокую тарелку или небольшую миску.

  1. Приготовить муку высшего сорта. Сначала отмерьте на весах количество сухого порошка, указанное в рецепте. Тоже просеять. Можно сделать это сразу с мукой первого сорта.

  1. Насыпьте соль в мучную смесь. Сюда же добавляют сухие быстродействующие дрожжи. Все тщательно перемешивается, чтобы состав стал однородным.

  1. В сухую смесь постепенно добавить питьевую воду комнатной температуры и замесить тесто. Сначала все перемешиваем ложкой. Когда масса почти сформируется, добавить ложку растительного масла.

  1. Затем перейдите к ручному замесу. Тесто выкладывается на рабочую поверхность. Его необходимо тщательно вымесить в течение 5 минут, после чего состав отправляется на расстойку на 2,5-3 часа. Масса должна постоять в закрытой посуде и прогреться.

На заметку! За это время тесто увеличится в размере примерно в 3 раза.

  1. Через 2,5-3 часа вымесить массу.

  1. По истечении указанного времени тщательно вымесить состав. Сначала разложите массу на столе, затем сверните ее в своеобразный рулет.

  1. Поместите тесто в форму для хлеба. Емкость предварительно смазывают растительным маслом. Тесто прижимается сверху.Заготовку накрывают полотенцем. Его следует оставить для второй расстойки. Это займет 40-50 минут. За это время масса поднимется почти до краев формы.

  1. Хлеб отправляется в разогретую до 180 градусов духовку. Выпекать 45-55 минут.

Внимание! В процессе выпечки настоящего хлеба по ГОСТ дверцу духовки не открывать!

Без всяких добавок, усилителей вкуса, яиц и молока получается настоящий хлеб.Такая выпечка получается очень сытной и ароматной.

Вкус и консистенция мякиша очень похожа, вернее, идентична классическому формовому хлебу. Единственное, что я не смог повторить форму. Но тут все гораздо сложнее. Дело в том, что для выпечки формового хлеба в пекарнях используют специальные конусообразные формы. Вот так она выглядит

У меня такой формы нет и я использую антипригарную прямоугольную форму объемом 1,5 литра.Для этого рецепта этот объем отлично работает. Так как хлеб в процессе расстойки и выпечки увеличивается почти в 3 раза.

Чтобы узнать объем своей фигуры, налейте в нее воду. Количество воды равно объему формы.

Хлеб рецептурный по ГОСТ

Ингредиенты:

Для теста:

250 мл теплой воды

220 г пшеничной муки высшего сорта

4 г дрожжей

Для теста:

280 г муки + 50 г на толкушку

100 мл теплой воды

Для смазывания чаши 3-5 мл растительного масла

Как испечь формовой хлеб по ГОСТ фото рецепт

1. Замесим тесто. Смешайте просеянную муку и дрожжи.

Муку необходимо просеять, это обогатит ее кислородом и поможет тесту лучше подняться, а использование просеянной муки предотвратит попадание посторонних частиц в продукт.

2. Залить сыпучие ингредиенты теплой водой (температура воды 36–38⁰C). Чтобы замесить тесто без комочков, в муку нужно добавлять жидкость, а не наоборот.

3. Замесить тесто, накрыть полиэтиленовой пленкой или полотенцем и оставить в теплом месте на 3.5-4 часа. За это время тесто подойдет и увеличится в размерах в 2-3 раза.

Готовое тесто

4. Приготовление теста … В оставшейся воде растворить соль и сахар. Добавить в забродившее тесто сахарно-солевой раствор, перемешать. Затем добавьте оставшуюся муку и замесите тесто.

5. Положите тесто на посыпанный мукой стол и месите, пока оно не перестанет липнуть к рукам. Хорошо вымешанное тесто при легком надавливании вернет свою форму.

6. Глубокую миску смажьте растительным маслом, положите туда замешанное тесто и накройте пищевой пленкой. Оставить подходить в теплом месте на 30-60 минут. Время расстойки теста зависит от температуры в помещении. Тесто будет готово к формовке, когда оно увеличится вдвое.

Тесто после полной расстойки

7. Формовка хлеба … Готовое тесто из миски выложите на стол и дайте ему немного отдохнуть, примерно 5 минут.Чтобы тесто не прилипало к столу, стол можно смазать небольшим количеством муки.

Избегайте использования большого количества муки, так как это приведет к тому, что готовый хлеб будет отслаиваться при нарезке.

8. Раскатайте тесто в пласт толщиной 2 см.

Завернуть в рулон.

Сформованную тестовую заготовку поместите в форму для запекания. Если у вас есть сковорода с антипригарным покрытием, смажьте ее небольшим количеством масла.

9. Оставьте хлеб подниматься еще на 30 минут.Если в помещении прохладно, время расстойки можно увеличить до 60 минут. В результате заготовка должна увеличиться почти в два раза.

Подошедшая тестовая заготовка

Когда тесто поднимется, у него будет красивая шапочка. Если вы накроете тесто полиэтиленовой пленкой или полотенцем, верх теста будет упираться в полотенце и может иметь некрасивую форму. Чтобы этого избежать, я тесто не накрываю, а чтобы его верх не закручивался, убираю в шкаф.

10.Разогрейте духовку до 220⁰C и поставьте на дно миску с водой. Вода из чаши испарится, а в духовке образуется пар, который обеспечит нашему хлебу хрустящую корочку.

11. Печем хлеб. После того, как заготовка подошла, ставим ее в духовку и выпекаем формовой хлеб первые 20 минут при температуре 220⁰С. Затем уменьшаем нагрев до 200⁰С, убираем миску с водой и выпекаем еще 20-30 минут. Время выпекания зависит от особенностей вашей духовки.

Хлеб формовой готовый по ГОСТ будет легким по весу и будет издавать глухой звук при постукивании.

Приятного аппетита! Надеюсь, вы найдете этот рецепт полезным.

Можно конечно сказать: «Что это за «кирпич»? В какой бы форме вы это ни выразили, так и будет. Я имею в виду тот самый «кирпич», который продается в магазине. Это белый, твердый, рыхлый хлеб из пшеничной муки. Хлеб по рецепту «базового» хлеба, который был в инструкции к хлебу производитель, совсем не похож на этот.Это вкусный белый хлеб, но он очень рыхлый и пушистый. Долго искала в интернете «Как испечь «кирпичный» хлеб в хлебопечке», пробовала разные рецепты. Но в интернете я не нашла рецепта «кирпича», который бы мне понравился. Был рецепт, похожий на «кирпич», но все же не тот. Путем проб и ошибок я все же добился сходства. Если вы любите такой хлеб, то попробуйте. Я надеюсь, вам понравится. Вкусный хлеб на каждый день.

Ингредиенты:

1 чайная ложка дрожжей (сухих быстродействующих), для режима «Быстрая выпечка» (2 часа) 2 чайные ложки;

— 600 гр. мука (желательно 1 сорта или общего назначения). Можно 100 гр. ржаной муки и 500 гр. пшеница;

— 1,5 — 2 чайные ложки соли;

— 1 столовая ложка сахара;

— 2 столовые ложки растительного масла;

— 380 мл. воды;

— 2 чайные ложки 9% уксуса (как я поняла, именно он придает упругость и ноздри).

Советую использовать мерные ложки, стакан и весы. Тогда вы всегда будете получать такой же отличный результат.

Засыпаем продукты в том порядке, в котором они указаны в инструкции к хлебопечке. У меня есть хлебчик Panasonic SD 256

I в основном используют дрожжи или сейф:

Гладкая мука с ложкой и Добавить соль:

3

3

3

После измерения с измерительной чашкой, аккуратно заполните воду:

3

3

3

Вот как мы посадили ведро в хлебку:

3

Можно использовать режим основной (4 часа), размер XL, корочка средняя.

Размер рулона получается на все ведро.

Лучше получается на режиме Французский (6 часов).

Можно поставить хлеб на режим базовый «Быстрая выпечка» (2 часа) , но дрожжей в этом случае нужно добавить 2 чайные ложки, а не одну.

Готовый буханка весит около 1 кг .

Не знаю, как вам, а мне порядком надоел пластиковый хлеб, который продается в наших магазинах.Претензии не только ко вкусу магазинного хлеба, подозреваю, что состав этого хлеба далеко не такой безобидный, как указано на этикетке. Я до сих пор помню вкус хлеба, который выпекали в пекарне по старым ГОСТам без применения улучшителей и прочих добавок.

Пока искала, перепробовала несколько рецептов, в том числе и тот, который всем понравился, и нашла свой идеальный. Это Хлеб формовой по ГОСТ, приготовленный опарным способом .

Вкус и консистенция мякиша очень похожа, вернее, идентична классическому формовому хлебу. Единственное, что я не смог повторить форму. Но тут все гораздо сложнее. Дело в том, что для выпечки формового хлеба в пекарнях используют специальные конусообразные формы. Вот так она выглядит

У меня такой формы нет и я использую антипригарную прямоугольную форму объемом 1,5 литра. Для этого рецепта этот объем отлично работает.Так как хлеб в процессе расстойки и выпечки увеличивается почти в 3 раза.

Чтобы узнать объем своей фигуры, налейте в нее воду. Количество воды равно объему формы.

Хлеб рецептурный по ГОСТ

Ингредиенты:

Для теста:

250 мл теплой воды

220 г пшеничной муки высшего сорта

4 г дрожжей

Для теста:

280 г муки + 50 г на толкушку

100 мл теплой воды

Для смазывания чаши 3-5 мл растительного масла

Как испечь формовой хлеб по ГОСТ фото рецепт

1. Замесим тесто. Смешайте просеянную муку и дрожжи.

Муку необходимо просеять, это обогатит ее кислородом и поможет тесту лучше подняться, а использование просеянной муки предотвратит попадание посторонних частиц в продукт.

2. Залить сыпучие ингредиенты теплой водой (температура воды 36–38⁰C). Чтобы замесить тесто без комочков, в муку нужно добавлять жидкость, а не наоборот.

3. Замесить тесто, накрыть полиэтиленовой пленкой или полотенцем и оставить в теплом месте на 3.5-4 часа. За это время тесто подойдет и увеличится в размерах в 2-3 раза.

Готовое тесто

4. Приготовление теста … В оставшейся воде растворить соль и сахар. Добавить в забродившее тесто сахарно-солевой раствор, перемешать. Затем добавьте оставшуюся муку и замесите тесто.

5. Положите тесто на посыпанный мукой стол и месите, пока оно не перестанет липнуть к рукам. Хорошо вымешанное тесто при легком надавливании вернет свою форму.

6.Глубокую миску смажьте растительным маслом, положите туда замешанное тесто и накройте полиэтиленовой пленкой. Оставить подходить в теплом месте на 30-60 минут. Время расстойки теста зависит от температуры в помещении. Тесто будет готово к формовке, когда оно увеличится вдвое.

Тесто после полной расстойки

7. Формовка хлеба … Готовое тесто из миски выложите на стол и дайте ему немного отдохнуть, примерно 5 минут. Чтобы тесто не прилипало к столу, стол можно смазать небольшим количеством муки.

Избегайте использования большого количества муки, так как это приведет к тому, что готовый хлеб будет отслаиваться при нарезке.

8. Раскатайте тесто в пласт толщиной 2 см.

Завернуть в рулон.

Сформованную тестовую заготовку поместите в форму для запекания. Если у вас есть сковорода с антипригарным покрытием, смажьте ее небольшим количеством масла.

9. Оставьте хлеб подниматься еще на 30 минут. Если в помещении прохладно, время расстойки можно увеличить до 60 минут.В результате заготовка должна увеличиться почти в два раза.

Подошедшая тестовая заготовка

Когда тесто поднимется, у него будет красивая шапочка. Если вы накроете тесто полиэтиленовой пленкой или полотенцем, верх теста будет упираться в полотенце и может иметь некрасивую форму. Чтобы этого избежать, я тесто не накрываю, а чтобы его верх не закручивался, убираю в шкаф.

10. Разогрейте духовку до 220⁰C и поставьте на дно миску с водой. Вода из чаши испарится, а в духовке образуется пар, который обеспечит нашему хлебу хрустящую корочку.

11. Печем хлеб. После того, как заготовка подошла, ставим ее в духовку и выпекаем формовой хлеб первые 20 минут при температуре 220⁰С. Затем уменьшаем нагрев до 200⁰С, убираем миску с водой и выпекаем еще 20-30 минут. Время выпекания зависит от особенностей вашей духовки.

Призрачные наклейки | Redbubble

Теги:

смешной кот я полностью намереваюсь преследовать людей, когда умру 1, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 2, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда я умру 3, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 4, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру, 5, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру, 6, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру, забавный кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 8, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру 9, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру 10, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру 11, смешной кот я полностью собираюсь преследовать людей, когда умру 12, смешной кот я полностью собираюсь преследовать людей, когда умру 13, смешной кот я полностью собираюсь преследовать людей, когда умру 14, смешной кот я полностью собираюсь преследовать людей, когда умру 15, забавный кот, я полностью собираюсь преследовать людей, когда умру 16, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру 17, забавный кот, я фу lly намерен преследовать людей, когда я умру в 18, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда я умру в 19, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда я умру в 20, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда я умру в 21, смешно кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 22, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 23, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 24, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 25 , забавный кот, я полностью намереваюсь преследовать людей, когда умру 26, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру, 27, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру, 28, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда я умереть 29, смешной кот я полностью намереваюсь преследовать людей, когда я умру в 30, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда я умру в 31, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда я умру в 32, смешной кот я полностью намерен преследовать людей когда я умру в 33, забавный кот, я намерен преследовать людей, когда умру в 34, забавный кот, я намерен преследовать людей, когда умру в 35, смешно кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 36, забавный кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 37, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 38, смешной кот я полностью намерен преследовать людей, когда умру 39 , забавный кот, я полностью намереваюсь преследовать людей, когда умру в 40, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру в 41, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру в 42, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда я умереть в 43, забавный кот, я полностью намереваюсь преследовать людей, когда умру в 44, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру в 45, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей, когда умру в 46, забавный кот, я полностью намерен преследовать людей когда я умру 47, смешной кот я полностью намерен преследовать людей когда я умру 48, смешной кот я полностью намерен преследовать людей когда я умру 49, хэллоуин

Технический регламент Таможенного союза по безопасности пищевых продуктов…

  • стр. 2 и 3: Содержание Общая информация
  • стр. 4 и 5: Общая информация The Tec
  • стр. 6 и 7: 3.6. Сведения о промышленных объектах,
  • стр. 8 и 9: 6.3. До даты вступления в ИНН
  • Стр. 10 и 11: 1) защита жизни человека и (или
  • Стр. 12 и 13: организации, и (или) другого лица
  • Стр. 14 и 15: тонизирующие напитки — безалкогольные и
  • стр. 16 и 17: содержание пробиотических микроорганизмов
  • стр. 18 и 19: 5) замороженные блоки из различных видов
  • стр. 20 и 21: 10) определение методов, которые лекарства для ветеринара
  • стр. 24 и 25: c.прочие отходы (твердые отходы, мусор)
  • стр. 26 и 27: 1. Убой продуктивных животных s
  • стр. 28 и 29: заявитель оформляет декларацию
  • стр. 30 и 31: — заявление заявителя о
  • Стр. 32 и 33: Решение об отказе принимается
  • Стр. 34 и 35: 3) выявление доказанной вредности
  • Стр. 36 и 37: 11. Государственная регистрация продукции
  • Стр. 1 и 2 п.
  • Стр. 40 и 41: Параметр Группа пищевых продуктов Па
  • Стр. 42 и 43: Listeria monocytogenes Enterobacter
  • Стр. 44 и 45: Бактерии группы кишечной палочки (co
  • Стр. 46 и 47: Бактерии группы кишечной палочки (co
  • стр. 48 и 49: сульфитредуцирующие клостридии, кроме
  • стр. 50 и 51: бактерии рода Proteus, не допускаются
  • стр. 52 и 53:

    торты и пирожные с украшениями

  • 503 и 55:

    сульфит

  • Страница 56 и 57:

    Количество мезофильных аэробиотиков a

  • Страница 58 и 59:

    E.coli, не допускаются в продукте

  • Стр. 60 и 61:

    (г) Дрожжи, КОЕ/г, макс. Дрожжи и мох

  • Страница 62 и 63:

    E.coli, не допускается в продукте

  • Страница 64 и 65:

    E.coli, не допускается в продукте

  • Страница 66 и 67:

    Бактерии collibacillus group (co

  • стр. 68 и 69:

    B.cereus, КОЕ/г, макс. на мясной основе an

  • стр. 70 и 71:

    Группы консервов Полный пресс

  • стр. 72 и 73:

    Бактерии группы кишечной палочки Нет

  • Стр. 74 и 75:

    0.2 почки; Мясные продукты с

  • Стр. 76 и 77:

    — медь 0,4 Масло, пахта фр

  • Стр. 78 и 79:

    — банка 200 Консервы и пресервы рыбные

  • 5 зерно Российское цента

  • Стр. 82 и 83:

    0,05 Грибы, орехи и продукты ф

  • Стр. 84 и 85:

    — кадмий 0,05 Масла растительные (все

  • — Табл. и t

  • стр. 88 и 89:

    (

  • стр. 90 и 91:

    1.5 БАД на основе переработанных м

  • Стр. 92 и 93:

    — кадмий 0,02 Продукты на молоке б

  • Стр. 94 и 95:

    0,3 каши; Сухие молочные кишки R

  • стр. 96 и 97:

    стр. 96 и 97:

    стр. 96 и 97:

    стр. 96 и 97:

    . и 103:

    Т-2 токсин не допускается Мука и це

  • Стр. 104 и 105:

    Нитрозамины сумма NDAMA и NDEA

  • Стр. :

    II.Требования, применяемые к Pountry

    Page 110 и 111:

    Page 110 и 111:

    Page 110 и 111:

    . Страницы 116 и 117:

    Индекс Группа продуктов Ракообразные, Se

  • Страницы 118 и 119:

    34. Foxfeet Huperzia selago L. Все

  • Страница 120 и 121:

    * Живокость См. Delphinium — 10.Ch

  • Page 122 и 123:

    182. Мак (Armenian мак, Bractea

  • Page 124 и 125:

    251. Пятнистого Азиатского мак Roemeria г

  • Page 126 и 127:

    324. клоун woundwort Стахий Пал

  • Страница 128 и 129:

    Приложение № 8 к Technica

  • Страница 130 и 131:

    Витамины и минеральные соли, используемые в

  • Страница 132 и 133:

    9051 9051 71.ГОСТ 8989-73 Масло конопляное. SPEC

  • Page 136 и 137:

    Page 136 и 137:

    143. ГОСТ 20919-75 Консервированная маленькая CRA

  • Page 138 и 139: 9092 2009 — 2003. ГОСТ Р 52189- 2003 212. G

  • Page 140 и 141:

    2010 267 , ГОСТ Р 53946-2010 гг. 268. G

  • :

    329. СТБ 1695-2006 329. STB 1695-2006 Fruit Fruit Braar

  • Page 144 и 145:

    Фракция 379. ГОСТ 5698-51 Хлеб

  • Page 146 и 147:

    или масса семян 445.ГОСТ 10843-76

  • Стр. 148 и 149:

    516. ГОСТ 23453-90 Молоко. Методы

  • Стр. 150 и 151:

    589. ГОСТ 27668-88 Мука и отруби.

  • Стр. 152 и 153:

    658. ГОСТ 30417-96 Масла растительные.

  • Стр. 154 и 155:

    721. ГОСТ Р 50480-93 Продукты пищевые.

  • Стр. 156 и 157:

    782. ГОСТ Р 52173-2003 Сырье и продукты питания

  • Стр.STB Gost R 51116-2002 Соединение

  • 9040 929. MHH USSR MU 2098-79 Методология

  • Page 164 и 165:

    Метод 977 и 165:

    977. MUK 4.1.2420-08 Определение

  • Page 166:

    Практический центр РНБ

  • Полногеномная идентификация семейства генов алкогольдегидрогеназы (АДГ) в условиях переувлажнения пшеницы (Triticum aestivum) и

    3

    Чанвэй Шен

    1 Школа ресурсов и наук об окружающей среде Хэнаньского института науки и технологии, Синьсян, Хэнань, Китай

    Цзинпин Юань

    2 Школа садоводства и ландшафтной архитектуры Хэнаньского института науки и технологии, Синьсян, Хэнань, Китай

    Xingqi Ou

    3 Школа биологических наук и технологий Хэнаньского института науки и технологий, Синьсян, Хэнань, Китай

    Xiujuan Ren

    1 Школа ресурсов и наук об окружающей среде Хэнаньского института науки и технологий, Синьсян, Хэнань, Китай

    Xinhua Li

    3 Школа биологических наук и технологий Хэнаньского института науки и технологий, Синьсян, Хэнань, Китай

    Академический редактор: Джерард Лазо

    1 Школа ресурсов и наук об окружающей среде Хэнаньского института науки и технологий, Синьсян, Хэнань, Китай

    2 Школа садоводства и ландшафтной архитектуры Хэнаньского института науки и технологий, Синьсян, Хэнань, Китай

    3 Школа биологических наук и технологий Хэнаньского института науки и технологий, Синьсян, Хэнань, Китай

    Автор, ответственный за переписку.

    Поступила в редакцию 23 февраля 2021 г .; Принято 5 июля 2021 г.

    Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution, которая разрешает неограниченное использование, распространение, воспроизведение и адаптацию на любом носителе и для любых целей при условии, что она правильно указана. Для атрибуции необходимо указать оригинального автора (авторов), название, источник публикации (PeerJ) и либо DOI, либо URL-адрес статьи.
    Дополнительные материалы

    Дополнительная информация 1: Список последовательностей праймеров, используемых для анализа qRT-PCR.

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-1

    Дополнительная информация 2: Кодирующая последовательность и последовательность белка для 22 TaADH.

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-2

    Дополнительная информация 3: расчет Ka/Ks и расчетное время расхождения для пар дуплицированных генов TaADH .

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-3

    Дополнительная информация 4: Подробная информация о цис--действующих элементах промотора гена TaADH .

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-4

    Дополнительная информация 5: Список онтологии генов (GO) в генах TaADH .

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-5

    Дополнительная информация 6: Относительный уровень экспрессии генов TaADH в условиях переувлажнения и определение длины бутонов двух видов семян пшеницы после 72 часов прорастания .

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-6

    Дополнительная информация 7: Логотипы 15 мотивов в 22 белках TaADH.

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-7

    Дополнительная информация 8: Выравнивание аминокислотных последовательностей белков TaADH. Выравнивание последовательностей проводили с помощью программы DNAMAN5.0. GroES-подобный домен и домен, связывающий цинк, были помечены зеленым и черным цветом соответственно.

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-8

    Дополнительная информация 9: Анализ онтологии генов (GO) в генах TaADH . Анализы обогащения ГО были выполнены с помощью g:Profiler (версия e102_eg49_p15_7a9b4d6) (https://biit.cs.ut.ee/gprofiler/gost) с методом коррекции множественного тестирования g:SCS с порогом значимости 0,05. Скорректированные p значения значимого обогащения были преобразованы с помощью -log10.

    DOI: 10.7717/peerj.11861/supp-9

    Заявление о доступности данных

    Следующая информация была предоставлена ​​относительно доступности данных:

    Исходные данные доступны в дополнительных файлах.

    Реферат

    История вопроса

    Алкогольдегидрогеназа ( ADH ) играет важную роль в выживании растений в анаэробных условиях.Хотя были проведены некоторые исследования ADH во многих растениях, биоинформатический анализ семейства генов ADH из Triticum aestivum и их реакции на абиотический стресс остается неясным.

    Методы

    Всего в геноме пшеницы было идентифицировано 22 генов ADH , и эти гены можно разделить на два подсемейства (подсемейство I и подсемейство II). Все гена TaADH принадлежали к подсемейству среднецепочечных ADH.Анализ выравнивания последовательностей показал, что все белки TaADH содержат консервативный GroES-подобный домен и цинк-связывающий домен. Всего было обнаружено 64 дуплицированных пары генов, а значение Ka/Ks этих пар генов было меньше 1, что указывало на то, что эти гены относительно консервативны и не сильно изменяются в процессе дупликации.

    Результаты

    Организационный анализ показал, что девять генов TaADH были высоко экспрессированы во всех органах, а остальные гена TaADH имели тканевую специфичность.Анализ Cis -действующего элемента показал, что почти все гена TaADH содержали элемент анаэробного ответа. Уровни экспрессии гена ADH в устойчивых к заболачиванию и чувствительных к заболачиванию семенах пшеницы анализировали с помощью количественной ПЦР в реальном времени (qRT-PCR). Это показало, что некоторые ключевые гены ADH в значительной степени реагировали на стресс от переувлажнения на стадии прорастания семян, а реакция устойчивых к переувлажнению и чувствительных к переувлажнению семян пшеницы на стресс от переувлажнения регулировалась различными генами ADH .Результаты могут быть полезны для дальнейшего изучения функции генов TaADH и определения гена-кандидата для селекции устойчивости пшеницы к стрессу.

    Ключевые слова: Алкогольдегидрогеназа, Triticum aestivum , Характер экспрессии, Заболачивание

    Введение участвуют в превращении этанола в ацетальдегид (Höög et al., 2003; Томпсон и др., 2007). Семейство генов

    ADH представляет собой большое семейство, которое в основном делится на три подсемейства: короткоцепочечная дегидрогеназа/редуктаза (SDR)-ADH (содержащая около 250 аминокислотных остатков), среднецепочечная дегидрогеназа/редуктаза (MDR)-ADH. (содержащий около 350 аминокислотных остатков) и длинноцепочечная дегидрогеназа/редуктаза (LDR)-ADH (600~750 аминокислотных остатков или около 385~900 аминокислотных остатков) (Alka et al., 2013). (MDR)-ADH занимает большую долю в семействе генов ADH и обычно содержит лиганд цинка в своем сайте активации (Iaria et al., 2012; Мин и др., 2012; Ченг и др., 2013). В гене (SDR)-ADH отсутствуют лигандирующие цинк остатки цистеина в областях, связывающих кофермент (Kim et al., 2009; Strommer, 2011; Moummou et al., 2012), а ген (LDR)-ADH не был обнаружен в растения. Белки ADH обычно содержат GroES-подобный домен (35–164 аминокислоты) и цинксвязывающий домен (206–340 аминокислот) (Murzin, 1996; Bhupesh & Mande, 1999).

    АДГ широко изучался на людях, животных, дрожжах и бактериях (Khan et al., 2010; Кумар и др., 2012; Челик и Актас, 2013 г.; Йонвалл и др., 2013 г.; Плапп и др., 2013; Quaglia и др., 2013; Алка и др., 2013). Сообщалось также о некоторых сообщениях о растениях (Jin et al., 2016; Zeng et al., 2020), и большинство генов ADH растений принадлежат (MDR)-ADH (Stephen & Klee, 2006). Мы обнаружили, что гена семейства ADH растений обычно участвуют в синтезе аромата во время развития плодов и тесно связаны с образованием спиртов во время созревания плодов (Van Der Straeten et al., 1991; Спейрс и др., 1998 г.; Эчеверрия и др., 2004 г.; Моумму и др., 2012 г.; Сюй и др., 2014; Джин и др., 2016; Цинь и др., 2017; Цзэн и др., 2020). Например, RNA-Seq и количественный анализ ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) показали, что уровни экспрессии 3 генов ADH ( Pbr013912.1 , Pbr026289.1 и {«type»:»entrez -protein»,»attrs»:{«text»:»Pbr01252.1″,»term_id»:»1244404354″,»term_text»:»PBR01252.1″}}Pbr01252.1 ) в белой груше были тесно связаны с содержание ароматических соединений во время развития плодов (Zeng et al., 2020). ADH также участвовал в реакции на гормоны. цис -действующие элементы гена CmADH из Pyrus bretschneideri показали, что гена CmADH участвуют в регуляции гормонов (Jin et al., 2016). Анализ qRT-PCR также показал, что некоторые гена CmADH имеют разные паттерны ответа на АБК, ИУК и этилен (Jin et al., 2016).

    Поскольку активность АДГ считается необходимым условием выживания растений в анаэробных условиях, ответ гена АДГ растения на анаэробный стресс всегда был в центре внимания исследований (Harberd, 1982; Liskens, 1966; Bailey-Serres & Voesenek, 2008). ).Уровни транскрипции ADh2 и ADh3 из Zea mays быстро увеличивались в условиях гипоксии через 6 ч, но затем быстро снижались через 12–18 ч (Andrews, Cobb & Johnson, 1993). У Arabidopsis thaliana ген AtADH непрерывно экспрессировался в корне (включая боковые корни), когда проростки росли на чашке, но не в побеге, что сходно с характером экспрессии ADh2 у Zea. май (Чжан и др., 2010). Три гена ADH ( HvADH-1 , HvADH-2 и HvADH-3 ) в ячмене значительно индуцировались при анаэробном стрессе, и их активность была очень высокой (Goncalves et al., 2018). Исследования на рисе (Minhas, 1999), огурце (Qi et al., 2012) и винограде (Tesniere et al., 2006) также показали, что растения могут индуцировать экспрессию ADH в условиях стресса гипоксии. Боррего-Бенджумеа и др. (2020) недавно обнаружили, что наиболее значительные изменения в терминах генной онтологии (GO), возникающие в результате этих дифференциально экспрессируемых генов (DEG), наблюдаемых при стрессе заболачивания у ячменя, были связаны с «метаболическим процессом перекиси водорода», «процессом окисления-восстановления». и «ответ на окислительный стресс».

    Пшеница является важной продовольственной культурой, широко выращиваемой во всем мире, и площадь ее сбора занимает первое место среди трех основных продовольственных культур (рис, пшеница и кукуруза). Китай является крупнейшим в мире производителем и потребителем пшеницы; это имеет большое значение для продовольственной безопасности Китая и увеличения доходов фермеров. По данным Всемирной продовольственной и сельскохозяйственной организации (ФАО), около 10 % суши в мире подвержены разной степени заболачивания (Li et al., 2011). Пшеница часто сталкивается с непрерывными дождливыми днями во время посева.Кроме того, неровный рельеф или плохие дренажные системы сельскохозяйственных угодий приводят к застою воды в почве, что часто приводит к недостатку кислорода в семенах и корнях, что приводит к снижению урожайности пшеницы (Kırmızı & Bell, 2012). В Средиземноморском регионе, поскольку около 40% годового количества осадков выпадает в период посева озимой пшеницы, заболачивание часто влияет на этапы прорастания и роста озимой пшеницы (Bassu et al., 2009). С той же проблемой сталкиваются районы выращивания пшеницы на юге центральной части Китая (Arduini et al., 2016). Сообщалось, что ADH обладает высокой активностью в бескислородных условиях и в основном играет роль в превращении ацетальдегида в спирт на последней стадии гликолиза или ферментации в бескислородных условиях (Hageman & Flesher, 1960). В настоящее время нет систематических сообщений об идентификации, структурных характеристиках, эволюционных отношениях и реакции на заболачивание генов семейства ADH у пшеницы. Выпуск генома пшеницы (Appels et al., 2018) служит основой для идентификации и характеристического анализа генов пшеницы ADH семейства. В этом исследовании мы идентифицировали 22 гена ADH из генома пшеницы методами биоинформатики. В то же время мы проанализировали распределение, физические и химические характеристики, структурные характеристики, события дупликации генов и эволюционную связь с другими видами генов семейства ADH пшеницы . Кроме того, мы проанализировали характер экспрессии генов TaADH в тканях и их реакцию на стресс от заболачивания.Приведенная выше информация значительно поможет нам понять функции генов семейства TaADH .

    Материалы и методы

    Идентификация

    семейства генов ADH в пшенице 0/) (Аппельс и др., 2018). Сначала мы использовали 26 белковых последовательностей семейства ADH дыни в качестве поисковых последовательностей и искали гомологичные гены ADH дыни, используя местную программу BLAST (аминокислотная идентичность> 70%, значение E <10 -10 ).Все белки ADH дыни были получены из литературы Jin (Jin et al., 2016). Во-вторых, домен ADH (PF00107.26, PF08240.12 и PF13602.6) был получен из базы данных Pfam (http://pfam.xfam.org/) (Finn et al., 2010). Сначала мы использовали программный пакет HMMER3 для создания файла скрытой марковской модели (Eddy, 2011), а затем использовали HMMsearch с параметрами по умолчанию для поиска в базе данных белков пшеницы. Все вышеперечисленные белки-кандидаты были проверены с помощью Batch-CDD (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/bwrpsb/bwrpsb.cgi) и SMART (http://smart.embl-heidelberg.de/) (Letunic, Doerks & Bork, 2012), а все белки без GroES-подобного домена и цинксвязывающего домена были удалены.

    Количество аминокислот, молекулярная масса белка и изоэлектрическая точка белков-кандидатов были рассчитаны с помощью веб-сайта ExPASy (https://web.expasy.org/compute_pi/). Plant-mPLoc (http://www.csbio.sjtu.edu.cn/bioinf/plant-multi) (Fang et al., 2020) использовали для предсказания субклеточного расположения генов TaADH .

    Эволюционный анализ

    генов TaADH

    Для выяснения эволюционного родства белка ADH у пшеницы и эволюционного родства белка ADH между пшеницей и некоторыми другими видами, все последовательности белка ADH были выровнены с помощью программы ClustalW, а затем использованы для построил филогенетическое дерево с помощью MEGA7.0 (Kumar, Stecher & Tamura, 2016). Все филогенетические деревья построены методом соседнего присоединения (NJ), 1000 повторов бутстреп-значений, опция попарного удаления.Последовательности белков ADH от Arabidopsis Thaliana , Cucumis Melo , Cucumis Melo , Cucumis Sativus , Glycine Max , Hordeum Vulgareum , Lycopersicon Ectulentum , Oryza Sativa и Vitis Vinifera были загружены из NCBI (национальный Центр биотехнологической информации) с использованием идентификаторов их генов из справочника Pyrus bretschneideri (Jin et al., 2016).

    Анализ структурных характеристик

    TaADH

    Для уточнения структурных характеристик гена ADH с помощью Сервера отображения структуры генов 2 была создана карта интрон-экзонного распределения генов TaADH .0 (GSDS2.0, http://gsds.gao-lab.org/) (Hu et al., 2015). Создание карты распределения интрон-экзон зависит от последовательности кДНК и соответствующей последовательности геномной ДНК гена ADH пшеницы.

    Чтобы уточнить домен белка ADH пшеницы, мы использовали программное обеспечение DNAMAN для проведения множественного выравнивания последовательностей всех последовательностей белка TaADH. Кроме того, мы использовали множественную ЭМ для выявления мотивов (MEME, http://meme-suite.org/tools/meme) (Bailey et al., 2006) для анализа мотива белков TaADH.Программа была настроена по следующим параметрам: оптимальная ширина мотива — 650 аминокислотных остатков, максимальное количество мотивов — 15. Наконец, карта мотивов белка TaADH была представлена ​​TBtools (https://github.com). /CJ-Chen/TBtools) (Чен и др., 2020).

    Распределение

    TaADH на хромосомах и события дупликации генов

    Для определения положения TaADH на хромосоме исходное положение TaADH было извлечено из генома китайской яровой пшеницы (https://urgi.versailles.inra.fr/download/iwgsc/IWGSC_RefSeq_Assemblies/v1.0/) и, наконец, представлен TBtools (Chen et al., 2020).

    Чтобы идентифицировать события дупликации гена TaADH , открытые рамки считывания всех TaADH сравнивали друг с другом с помощью локальной программы BLASTN (идентичность > 80%, e-значение < 1e -10 ). Охват выравнивания генов затем был получен с использованием ранее рассчитанного метода: охват выравнивания генов = (длина выравнивания-длина несоответствия)/длина более крупных генов (Wang et al., 2010). Когда охват выравнивания генов превышал 0,75, они считались дуплицированными генами (Wang et al., 2010). Кроме того, в области 100 т.п.н. два дуплицированных гена, разделенных другими генами, рассматривались как тандемные дуплицированные гены. Когда расстояние между двумя дуплицированными генами превышало 100 т.п.н. или дуплицированные гены были распределены по разным хромосомам, их называли фрагментарными дуплицированными генами. Скорость несинонимичных замен (Ka), скорость синонимичных замен (Ks) и Ka/Ks рассчитывали с помощью программного обеспечения DnaSP (http://www.ub.edu/dnasp/) (Rozas et al., 2003). Для расчета времени расхождения (T) использовали формулу: T = Ks/2λ × 10 −6 млн лет назад, λ = 6,5 × 10 −9 представляло скорость расхождения синонимических замен на сайт в год, единица время эволюции составляло миллионы лет (млн лет назад) (Emanuelsson et al., 2000).

    Анализ экспрессии

    TaADH в условиях переувлажнения

    Для изучения устойчивости TaADH к заболачиванию в качестве материалов в данном исследовании использовали сорта Zhoumai 22 (ZM22) и Bainong 607 (BN607).Материалы были подготовлены и предоставлены командой профессора Оу из Школы естественных наук и технологий Хэнаньского института науки и технологий.

    Опытная группа: 50 семян каждого сорта погружали в стеклянную чашку Петри диаметром 14 см, заливали 200 мл стерилизованной деионизированной воды (рН 6,8; электропроводность 1,5 мкСм·см -1 ) и покрывали алюминиевой оболочкой. фольгой для минимизации газообмена при 20°С в темноте в течение 3 дней. Семена проращивали в течение 24 и 72 ч (культивировали в чашке Петри, содержащей слой фильтровальной бумаги и 10 мл асептической деионизированной воды) после обработки заболачиванием.Контрольная группа: семена каждого сорта нормально проросли без обработки заболачиванием. Все чашки Петри, содержащие семена, помещали в ростовую камеру с температурой 25°C, относительной влажностью 75%, циклом 16 часов свет/8 часов темнота. Экспериментальная группа и контрольная группа повторялись пять раз. Характеристики ZM22 и BN607 были определены с помощью фенотипического анализа и измерения длины почек между экспериментальной и контрольной группами.

    Чтобы определить реакцию генов TaADH на заболачивание, мы использовали qRT-PCR для определения уровня экспрессии ADH .Семена собирали через 24 и 72 часа после переувлажнения (почки и корни семян удаляли), а РНК экстрагировали с помощью RNAsimple Total RNAKit (Tiangen, Пекин, Китай). Чтобы избежать загрязнения геномной ДНК, для удаления ДНК из тотальной РНК использовали свободную от РНКазы ДНКазу I (Takara, Токио, Япония). кДНК первой цепи синтезировали с использованием набора реагентов PrimeScript RT с gDNA Eraser (Takara, Далянь, Китай) в соответствии с протоколом производителя. Анализы qRT-PCR проводили с использованием набора реагентов Primer Script RT (Takara, Далянь, Китай) и 18S ( {«type»:»entrez-нуклеотид»,»attrs»:{«text»:»AJ272181.1″,»term_id»:»7209267″,»term_text»:»AJ272181.1″}}AJ272181.1 ) использовали в качестве эталонного гена. Количественные праймеры всех генов TaADH были разработаны с помощью программного обеспечения Primer 6.0, и BLAST провели поиск по базе данных пшеницы, чтобы определить специфичность праймеров (таблица S1).Условия ПЦР были следующими: 95 ° C в течение 10 с и 40 циклов 95 ° C в течение 5 с и 60 ° C в течение 30 с. qRT-PCR проводили с использованием ABI Step One Plus, все эксперименты проводили с тремя биологическими повторами.Относительное выражение рассчитывали по методу 2 -ΔΔCt (Livak & Schmittgen, 2001).

    Результаты

    Полногеномная идентификация и физико-химические характеристики

    генов ADH у Triticum aestivum

    Всего с помощью программы BLAST в геноме пшеницы было идентифицировано 22 генов ADH . По расположению этих генов в хромосомах (от Ta1A, Ta1B, Ta1D до Ta7A, Ta7B, Ta7D, сверху вниз) они были названы TaADh2 ~ TaADh32 (табл. S2).Длина предсказанных кодирующих последовательностей 22 генов TaADH варьировала от 1044 до 1244 п.н., количество соответствующих аминокислот – от 347 до 415 а.о. Теоретическая изоэлектрическая точка ( PI ) колебалась от 5,68 до 8,2, а молекулярная масса колебалась от 34,4 до 44,2 кДа. Благодаря предсказанию субклеточной локализации генов TaADH было обнаружено, что все они локализованы в цитоплазме.

    Таблица 1

    Свойства и расположение предсказанных белков TaADH в T.аестивум .

    д х 622708971 316 4316

    9927

    9 32871 1956 2 81974375 448 4448 +5185

    01891 9183 9007
    Джин ID Имя Джин Ta_Chr Старт б Конец гр Компакт-диски длиной
    (п.н.)
    Количество аминокислот изоэлектрической точки ( ИТ ) молекулярной масса (M w)
    кД
    внутриклеточной локализация F
    TraesCS1A02G370100.1 TaADh2 1A 5473 547395833 1143 380 6.08 41,6 Цитоплазма.
    Traescs1a02g370200.1 Taadh3 1a 547410788 547417410 1137 378 378 5.87 40.8 Cytoplasm.
    Traescs1b02g389200.1 Taadh4 1B 622706402 622708971 1469 379 6.28 41.1 Cytoplasm.
    Traescs1D02G376300.1 Taadh5 1D 452625185 452627671 1484 1484 379 6.03 41.1 Cytoplasm.
    Traescs4a02G202100.2 Taadh5 4A 4A

    5851

    4 1140 379 6.15 41,0 41,0 Китоплазма.
    TraesCS4A02G202200.1 Taadh6 4A 4A 4A 4917 491 1430 379 379 5,81 5.81 40.9 Китоплазма.
    Traescs4A02G202300.1 Taadh7 4A 4965 4871 1718 379 5.97 41.97 41,0 Китоплазма.
    Traescs4b02g106300.1 Taadh8 4b 115556136 115560148 1962 379 6.03 41.0 Цитоплазма.
    traescs4b02g106400.1 Taadh9 4b 115845355 115848000 13480 1348 376 591 40,5 40,5 Cytoplasm.
    Traescs4B02G106500.1 Taadh20 4B 9177 115881956 8 1611 379 5.9 5.9 34.44 Китоплазма.
    TRAESCS4D02G103000.1 Taadh21 4D 81
    819 18399 1839 379 6.15 41,0 41,0 9000 Китоплазма.
    Traescs4d02g103100.1 Taadh22 4D 81971499 81974375 1467 379 5.92 40.9 40.99 Китоплазма.
    TraesCS4D02G103300.1 Taadh23 4D 81984987 81987448 1044 1044 347 6.56 37,6 37.6 Китоплазма.
    TraesCS5A02G193900.1 TaADh24 5A 397249660 397251898 тысяча триста пятьдесят девять 365 5,68 39,7 цитоплазме.
    Traescs5b02g189200.1 Taadh25 5b 5b 2699 341068539 1140 379 5.83 40,9 Цитоплазма.
    traescs5d02g196300.2 Taadh26 5D 299832208 999835185 7 1751 379 5.68 41,0 Китоплазма.
    Traescs6a02G386600.1 Taadh27 6A 61479456 603282956 1367 381 381 6.55 40.6 Cytoplasm.
    Traescs6B02G425700.1 Taadh28 6B 694401891 694405637 1529 381 6.37 40.7 Китоплазма.
    Traescs6D02G371200.1 Taadh29 456558968 1629 1629 381 6.37 40.7 Китоплазма.
    TraesCS7A02G322200.1 Taadh30 7A 7A 466247186 466247186 9 1248 1248 415 415 8.2 44,0 Китоплазма.
    Traescs7b02g223100.1 Taadh31 7B 4183 41488 1248 415 8 415 8.18 44.2 Cytoplasm.
    Traescs7D02G319100.1 Taadh32 711 407849007
    407852341 2011 415 8.2 44.1 Цитоплазма.

    Классификация и анализ консервативных доменов 22 TaADH

    Для анализа эволюционного родства 22 белков TaADH с помощью MEGA7.0 было построено филогенетическое дерево. По идентичности аминокислотной последовательности 22 белка TaADH были разделены на два подсемейства (подсемейство I, подсемейство II) (). Подсемейство I содержало наибольшее количество (10) белков TaADH, а оставшиеся три белка TaADH (TaADh30~22) принадлежали к подсемейству II.

    Филогенетические взаимоотношения и анализ мотивов белков АДГ пшеницы.

    (A) Некорневое филогенетическое дерево из 22 белков TaADH. (B) Состав мотивов белков TaADH. Всего было 14 мотивов, каждый из которых был представлен определенным номером.

    Чтобы проанализировать консервативный мотив белка TaADH, мы использовали онлайн-программу MEME для анализа 22 последовательностей белка TaADH. Всего в семействе ADH пшеницы было обнаружено 14 мотивов (рис. S1). Мотивы 1, 3, 4 и 5 присутствуют во всех белках TaADH, что указывает на то, что эти белки TaADH являются высококонсервативными (1).Мотивы 2, 8, 9 и 11 существовали только в подсемействе I, тогда как мотивы 12, 13 существовали только в подсемействе II (1), что указывает на структурные различия и специфичность среди разных подсемейств. Мотив 7 отсутствует только в TaADh2, мотив 11 отсутствует только в TaADh23, TaADH9 и подсемействе II, а мотив 10 отсутствует только в TaADh24 и подсемействе II.

    При сравнении последовательностей 22 белков TaADH все эти белковые последовательности содержали консервативный GroES-подобный домен и цинк-связывающий домен (рис. S2). GroES-подобный домен содержал 35~164 аминокислоты, а Zinc-связывающий домен содержал 206~340 аминокислот, что соответствует структурным характеристикам семейства генов ADH .

    Экзон-интронный анализ 22

    TaADH

    Путем анализа интрон-экзонной структуры мы обнаружили, что 22 генов TaADH содержат 8~10 экзонов (). В подсемействе I три гена ( TaADH5 , TaADH8 и TaADh21 ) содержали шесть экзонов, два гена ( TaADh23 и TaADh26 ) содержали восемь экзонов ( ген TaAD3131) . В подсемействе II все гена TaADH содержали восемь экзонов ().В целом мы обнаружили, что одна и та же ветвь содержит сходные структурные паттерны.

    Анализ интрон-экзонной структуры гена ADH пшеницы.

    Экзоны, интроны и нетранслируемые области (UTR) были обозначены желтыми прямоугольниками, черными линиями и зелеными прямоугольниками соответственно. Размер экзонов и интронов можно оценить по нижней шкале.

    Хромосомное распределение и дупликация генов 22

    ТаАДГ

    В соответствии с начальным положением 22 ТаАДГ на хромосоме они были визуализированы с помощью TBtools.Двадцать два TaADH были неравномерно распределены на 15 из 21 хромосом (их нет на хромосомах Ta2A-D и Ta3A-D) (). На хромосомах Ta4A-D было соответственно три гена; два гена на хромосоме Ta1A; и один ген на других хромосомах соответственно ().

    Местоположение распределения генов TaADH на хромосомах и анализ дуплицированных генов.

    (A) Распределение 22 генов TaADH на хромосомах и дуплицированные пары генов у пшеницы. Красные линии представляют пары дуплицированных генов на разных хромосомах, а черные линии представляют пары дуплицированных генов на одной и той же хромосоме.(B) Ka/Ks 64 дуплицированных пар генов. (C) Эволюционное время 64 дуплицированных пар генов. Ka — несинонимичная скорость замещения; Ks — скорость синонимического замещения; Мия, миллион лет назад.

    Анализируя события дупликации 22 TaADH , мы обнаружили 64 пары дуплицированных генов (, таблица S3). Большинство из этих дублированных генов были на разных хромосом, Taadh2 Taadh3 , Taadh2 Taadh4 , Taadh6 Taadh7 и Taadh7 и Taadh9 Taadh20 были на одном хромосоме, соответственно.Однако мы обнаружили, что только расстояния TaADh2 TaADh3 и TaADH9 TaADh20 были меньше 100 т.п.н., что указывает на то, что две дуплицированные пары генов имели тандемные дупликации, а остальные дуплицированные пары генов подверглись тандемной дупликации. события дублирования фрагментов (, Таблица S3).

    Чтобы выявить давление отбора генов семейства TaADH в процессе эволюции, были рассчитаны коэффициент несинонимичных замен (Ka), коэффициент синонимичных замещений (Ks) и Ka/Ks для 64 дуплицированных пар (таблица S3) .Все Ka/K этих дуплицированных пар были меньше 1, что тяготело к чистому отбору, указывая на то, что сходство последовательностей генов TaADH было очень высоким и относительно консервативным в процессе эволюции. Время эволюции дублированных событий генов TaADH можно разделить на три периода эволюции (таблица S3). Первый период был 11,19 ~ 16,42 миллиона лет назад (млн лет назад) с 30 дублированными парами генов. Двенадцать дуплицированных пар генов ТаАДГ встречались при 7,56~9.56 млн лет назад. Остальные 22 дуплицированные пары генов TaADH произошли в возрасте 0,9–5,53 млн лет назад. Хотя эти последовательности генов были законсервированы, они изменились во времени эволюции.

    Филогенетическая связь

    ADHS в Triticum Aestivum и A. Thanala A. Thaliana

    для изучения эволюционных отношений между Trictumum Aestivum (22) Arabidopsis Thaliana (7), Cucumis Melo (13), Cucumis sativus (12), Glycine max (3), Hordeum vulgare (1), Lycopersicon esculentum (7), Oryza sativa (1) и Vitis vinifera (), афилогенетические было построено дерево.По идентичности аминокислотной последовательности все белки АДГ были разделены на три подсемейства (подсемейства I, II, III) (), что согласуется с классификацией ТаАДГ в . ТаАДГ существовали только в подсемействе I и подсемействе II. Подсемейство I содержало наибольшее количество (59) белков АДГ, подсемейство III содержало наименьшее количество (5) белков АДГ, а остальные белки (10) принадлежали к подсемейству II. Кроме того, по количеству аминокислотных остатков все АДГ-белки подсемейства I относились к среднецепочечным АДГ-белкам, 3 АДГ-белка из подсемейства II относились к длинноцепочечным, остальные белки из подсемейства II относились к среднецепочечным. Белки АДГ ().Все TaADH принадлежали белку ADH со средней длиной цепи ().

    Эволюционная связь между TaADH и другими девятью видами.

    Для сгущенного дерева использовалось 80-процентное пороговое значение. At, Arabidopsis thaliana ; См, Cucumis melo ; Cs, Cucumis sativus ; Hv, Hordeum vulgare ; Ос, Oryza sativa ; Gm, Глицин макс. ; Le, Lycopersicon esculentum ; Ta, Triticum aestivum ; Vv, Vitis vinifera .

    Одно и то же подсемейство обычно содержало белки АДГ нескольких видов. Например, подсемейство II содержало АДГ-белки из Arabidopsis thaliana , Cucumis melo , Cucumis sativus , Glycine max , Triticum aestivum и Vitis vinifera, что указывало на то, что эти виды произошли от одного и того же растения. давно.

    Характер экспрессии

    генов TaADH в тканях

    По данным транскриптома различных тканей пшеницы мы проанализировали характер экспрессии 22 генов TaADH в корнях, листе, стебле, колосе и зерне ().Девять генов ( Taadh8 , taadh21 , taadh28 , taadh27 , taadh29 , taadh29 , taadh52 , taadh32 , taadh30 и taadh31 ) были высоко выражены во всех тканях. Шесть генов ( TaADh22 , TaADh23 , TaADh2 , TaADH9 , TaADh3 и TaADh25 ) не экспрессировались или экспрессировались слабо во всех тканях; остальные гены были высоко экспрессированы только в определенных тканях, например, TaADh5 и TaADH6 были высоко экспрессированы в зерне, но не экспрессированы или низко экспрессированы в других тканях.

    Распределение и статистический анализ цис- -действующих элементов в промоторе TaADH .

    Число квадратов представляет предсказанное количество цис- -действующих элементов. Цветовая шкала справа также представляет количество цис- действующих элементов. Чем темнее был красный оттенок, тем выше число.

    Для дублированных генов мы обнаружили, что у них было одно и то же структура выражения тканей, таких как Taadh8 _ Taadh21 , Taadh27 _ Taadh28 , Taadh30 _ Taadh31 и так далее.Были также различия в паттернах экспрессии некоторых других дуплицированных генов (14). Например, в дуплицированной паре генов TaADH9 _ TaADh26 , TaADH9 экспрессируется только в зерне и корне. Напротив, TaADh26 экспрессировался во всех тканях, а профили экспрессии в зерне и корне были ниже, чем в других тканях (2), поэтому предполагалось, что дуплицированные гены диверсифицировались в процессе эволюции.

    Анализ

    цис -регуляторных элементов и аннотация GO генов TaADH

    Для анализа потенциальной функции 22 генов TaADH мы проанализировали цис-действующие элементы промоторов гена TaADH .Путем анализа 2000 п.н. перед стартовым кодоном мы обнаружили, что в общей сложности 563 цис-действующих элемента, которые реагировали на 11 стрессов (биотических и абиотических), включая гормональную реакцию, анаэробную реакцию, защиту и реакцию на стресс, индукцию засухи, световой отклик, низкотемпературный отклик и т. д. (таблица S4). Семнадцать генов (77%) реагируют на АБК, из которых ген TaADh5 содержит восемь элементов чувствительности к абсцизовой кислоте (ABRE), что позволяет предположить, что этот ген может играть ключевую роль в реакции на абсцизовую кислоту.TGACG-мотив и CGTCA-мотив были элементами ответа на метилжасмонат (Chen & Qiu, 2020). Каждый из TaADh4 содержал семь TGACG-мотивов и семь CGTCA-мотивов, поэтому предполагалось, что этот ген играет ключевую роль в ответе на метилжасмонат. Элемент анаэробного ответа (ARE) содержал консервативную последовательность AAACCA, в основном участвующую в анаэробной индукции. В этом исследовании мы обнаружили, что за исключением TaADh23 не содержат ARE, все остальные гена TaADH содержат ARE элементы.Например, TaADH6 и TaADH9 содержали шесть ARE соответственно, что позволяет предположить, что гены семейства TaADH могут играть ключевую роль при анаэробном стрессе.

    Экспрессия генов TaADH в различных тканях.

    Тепловая карта была построена на основе данных TPM (http://www.wheat-expression.com/) с использованием программного обеспечения TBtools. Число на тепловой карте представляло значение TPM, а цветовая шкала представляла диапазон Log 10 TPM.В цветовой шкале темно-красное затенение указывает на более высокие значения, а темно-синее затенение указывает на более низкие значения. Чем ниже значение, тем голубее.

    Анализ функциональных характеристик генов TaADH , а именно «молекулярная функция», «биологический процесс» и «клеточные компоненты», может помочь нам понять функцию белков на молекулярном уровне. Для категории молекулярной функции (рис. S3, таблица S5) в дополнение к TaADh2 ( TraesCS1A02G370100.1 ), другие 21 гена TaADH были вовлечены в 15 категорий GO, и все они были связаны со «связыванием ионов цинка» (GO:0008270), «активностью оксидоредуктазы» (GO:0016491), «связыванием ионов металлов» (GO :0046872), «связывание катионов» (GO:0043169), «связывание ионов» (GO:0043167) и «каталитическая активность» (GO:0003824). Taadh4 ( Traescs1b02g389200.1 ) ~ taadh8 ( Traescs4b02g106300.1 ) и Taadh21 ( Traescs4102G103000.1 ) были вовлечены в «Активность алкоголя дегидрогеназы» (Go: 0004022) и «Оксидареудуктная активность». (GO:0016491).С точки зрения категорий «биологический процесс» все TaADH участвовали в 30 категориях GO, и они были связаны с «процессом окисления-восстановления (GO:0008152)» и «метаболическим процессом (GO:0055114)». Гены TaADh5 ( TraesCS1D02G376300.1 ) ~ TaADH8 и TaADh21 участвовали в 24 категориях GO. Более того, TaADh27 ( TraesCS6A02G386600.1 ) ~ TaADh29 ( TraesCS6D02G371200.1 ) были вовлечены в «процесс метаболизма этанола (GO:0006067)», «окисление 6-этанола (GO:0900)». метаболический процесс (GO:0034308)» и «метаболический процесс алкоголя (GO:0006066)».Аннотация «клеточные компоненты» предсказывает, что TaADh5 ~ TaADH8 и TaADh21 существуют в цитозоле (GO:0005829).

    Фенотипический анализ ZM22 и BN607 в условиях переувлажнения

    Ген ADH играет ключевую роль в растениях в анаэробных условиях (Bailey-Serres & Voesenek, 2008). Для изучения экспрессии гена ADH (, табл. S6) в семенах пшеницы через 24 и 72 ч после переувлажнения в течение 3 сут были отобраны семена двух сортов пшеницы (Zhoumai 22 (ZM22) и Bainong 2008 (BN607)) для анализа.

    Фенотипический анализ двух видов семян пшеницы, проросших через 24 ч и 72 ч после переувлажнения.

    Фенотип ZM22 был слева (A), а фенотип BN607 — справа (B). СК, без обработки заболачиванием; W, лечение заболачивания. Масштаб был 1 см.

    Через 24 часа после обработки заболачиванием длина почек ZM22 и BN607 не имела существенных отличий от контрольных семян (без обработки заболачиванием). Однако все семена ZM22 и BN607 проросли через 72 ч после обработки заболачиванием.Длина шишек ZM22 была значительно меньше, чем у контрольных семян, в то время как длина шишек BN607 существенно не отличалась от контрольных семян (таблица S6), что также указывает на то, что BN607 более устойчив к переувлажнению, чем ZM22. .

    Анализ экспрессии

    генов TaADH при заболачивании

    Были проанализированы профили экспрессии 22 генов TaADH в семенах ZM22 и BN607 через 24 и 72 ч после заболачивания и контрольной обработки (табл. S6).Результаты показали, что в ZM22 экспрессия Taadh22 , Taadh23 , Taadh27 , Taadh28 , Taadh28 , Taadh29 и Taadh29 и Taadh30 было значительно отрегулировано в 24 часа прорастания. Однако среди этих генов только ген TaADh23 достоверно индуцировался через 72 ч после заболачивания. Достоверной разницы в относительном уровне экспрессии TaADh2 / 2 , TaADh27 , TaADh28 , TaADh29 и TaADh30 между заболачиванием и контрольной обработкой водой через 7 ч 2 не наблюдалось.

    Относительный профиль экспрессии генов TaADH (A-U) в семенах двух сортов пшеницы в условиях переувлажнения.

    ZM22: Чжумай 22, BN607: Байнон 607; C24: Семена проращивали непосредственно в течение 24 ч без обработки заболачиванием; W24: после замачивания семена прорастали в течение 24 часов; C72: Семена проращивали непосредственно в течение 72 ч без обработки заболачиванием; W72: после замачивания семена прорастали в течение 72 ч; каждое значение представляет собой среднее значение трех биологических повторений.Столбики погрешностей представляли стандартные отклонения. Звездочка (*) указывает на значимость при p <0,05, две звездочки (**) указывают на значимость при p <0,01, NS указывает на отсутствие значимости.

    в BN607, экспрессия Taadh2 / 2 , 6 , 6 , Taadh8 13 , Taadh29 и Taadh30 и Taadh30 было значительно отрегулировано в 24 часа после заболоченности. Кроме того, гены TaADh2 / 2 , TaADh4 и TaADH9 также достоверно индуцировались через 72 ч после заболачивания.Более того, относительные уровни экспрессии TaADH5 , TaADH6 , TaADh24 и TaADh26 были значительно ниже, чем в контроле через 72 часа после заболачивания (таблица S6). На основании приведенного выше анализа мы обнаружили, что реакция чувствительного к заболачиванию ZM22 и устойчивого к заболачиванию BN607 на стресс от заболачивания в разное время в основном зависела от характерной для времени экспрессии некоторых ключевых генов ADH у пшеницы.

    Обсуждение

    В последние годы в связи с глобальным потеплением все чаще возникают экстремальные погодные условия, при которых паводковая катастрофа является одним из абиотических стрессов, с которыми сталкиваются растения, в затопленной среде сначала возникает гипоксия.В условиях переувлажнения растения часто подвергаются молочнокислому брожению, что приводит к закислению клеток. Чтобы избежать цитоплазматического ацидоза, для выживания растений в анаэробных условиях необходимо производство этанола (Roberts et al., 1984). Этанолдегидрогеназа играет ключевую роль в превращении этанола и ацетальдегида (Sasnauskas et al., 1992; Gutheil, Holmquist & Vallee, 1992; Hjelmqvist et al., 1995). С развитием технологии секвенирования можно анализировать геномы многих видов, что способствует идентификации семейства генов растений ADH на полногеномном уровне. Гены семейства ADH томата (Moummou et al., 2012), риса (Kitaoka et al., 2016), ячменя (Kasbauer et al., 2018), Cucumis дыни L. (Jin et al., 2016) и Pyrus bretschneideri (Qin et al., 2017). Учитывая раскрытие генома пшеницы, можно систематически идентифицировать члена семейства TaADH .

    В этом исследовании в геноме пшеницы было идентифицировано 22 гена ADH . Arabidopsis thaliana ADh2 и ADh4 содержали 6 и 4 интрона соответственно, тогда как ADH пекинской капусты содержали пять интронов (Strommer, 2011).Однако в генах TaADH было 7~9 интронов, что согласуется с количеством интронов в генах ADH ячменя (Strommer, 2011). Например, ADh3 / 3 в ячмене и TaADH содержат по восемь интронов.

    Растение АДГ обычно делят на АДГ с короткой цепью и АДГ со средней длиной цепи. Сообщений о длинноцепочечных АДГ у растений не было (Kitaoka et al., 2016). Один SDR короткоцепочечной алкогольдегидрогеназы/редуктазы ( OsMAS/SDR110C-MS1 ) был обнаружен в рисе (Thompson et al., 2007; Боррас и др., 2014). Двадцать два TaADH , идентифицированные в этом исследовании, принадлежали к ADH со средней длиной цепи. Эти гены имеют высококонсервативный функциональный домен (GroES-подобный домен и цинксвязывающий домен) (рис. S2), который был аналогичен структуре PbrADH у Pyrus bretschneideri (Qin et al., 2017), VvADh3. в Vitis vinifera L. (Tesnière & Verriès, 2000), CmADh2 в Cucumis melon L. (Manríquez et al., 2006) и AtADh2 в Arabidopsis thaliana (Cheng et al., 2013).

    Дупликация генов является важным эволюционным процессом расширения семейства генов, и дупликация генов дает возможность для функциональной дифференциации. Функциональные различия, вызванные дупликацией генов, считаются важными факторами формирования видов и адаптации к окружающей среде (Salse et al., 2008; Arsovski et al., 2015; Das et al., 2016; Laha et al., 2020). Следовательно, анализ дублированных генов может помочь нам лучше понять эволюцию генов и видов.В этом исследовании мы обнаружили, что в семействе TaADH было 64 дуплицированных пары генов, все из которых принадлежат к (MDR)-ADH. Все их значения Ka/Ks были меньше 1 (1), что означает, что все дуплицированные пары генов были очищены.

    Значение Ks использовалось для оценки времени эволюции при возникновении событий дублирования. Результаты показали, что дуплицированные события генов семейства TaADH произошли между 0,90–16,42 млн лет назад. Время эволюции 30 дуплицированных пар генов составило 11.19 ~ 16,42 млн лет назад, а время эволюции 12 дуплицированных пар генов составило 7,56 ~ 9,56 млн лет назад, что раньше, чем первая дупликация генома пшеницы (Ling et al., 2013).

    Промоторы генов являются важными факторами в регуляции паттернов экспрессии генов. Они регулируют экспрессию генов на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях (Higo et al., 1998). Cis -действующие элементы в специфической области промотора участвуют в тканеспецифических паттернах экспрессии в различных условиях окружающей среды.Выявлена ​​положительная корреляция между количеством цис--действующих элементов и степенью раздражителя (Higo et al., 1998). В этом исследовании в промоторной области генов TaADH появилось несколько цис--действующих элементов стрессового ответа, таких как ABRE, ARE, MBS, LTR, TGACG-мотив и CGTCA-мотив. Они участвуют в реакции на абсцизовую кислоту, индукции гипоксии, индукции засухи, реакции на низкие температуры и реакции на метилжасмонат. 22 гена TaADH имели по крайней мере один цис--действующий элемент, связанный с реакцией на стресс, что указывает на его потенциальную функцию в ответ на абиотический стресс.Мы обнаружили, что 21 гена TaADH (кроме TaADh23 ) индуцируются стрессом заболачивания, а промоторы всех генов содержат цис- -действующий элемент для анаэробной индукции (ARE). У кукурузы был обнаружен комплекс анаэробной реакции (ARC), который состоит из компонентов 5′-GC (G/C) CC-3′ (GC) и 5′-GGTTT-3′ (GT). Он был важным элементом для активации промотора ADh2 у кукурузы и арабидопсиса при анаэробной индукции (Olive et al., 1990; Dolferus et al., 1994). У риса было обнаружено, что при стрессе заболачивания ген Sub1a семейства ERF в листьях риса может задерживать старение листьев за счет регуляции гормонов, а снижение содержания АБК связано со снижением экспрессии генов, связанных с биосинтезом АБК. (Гарг и др., 2013; Саха и др., 2021). Мы также обнаружили, что промоторные области 17 генов TaADH содержат элементы ABRE, что указывает на то, что растения также будут участвовать в адаптивном ответе на стресс окружающей среды через ряд гормонов (например,г., этилен и АБК) в условиях переувлажнения.

    Существует несколько сценариев затопления, провоцирующих дефицит кислорода: заболачивание, которое приводит к локальной гипоксии или аноксии корней (развивается за счет деятельности почвенных бактерий, корневых систем растений и другой почвенной биоты), а также полное затопление растений (погружение), что часто является причиной полной аноксии (Gupta, Zabalza & Van Dongen, 2009). При заболачивании или погружении в воду растения подвергаются уменьшению снабжения кислородом (O 2 ) из-за низкой скорости диффузии O 2 в воде и его ограниченной растворимости.В анаэробных условиях стимулируется гликолиз, а также спиртовое и молочнокислое брожение (Шиков, Чиркова, Емельянов, 2020). ADH обладает хорошим защитным действием в отношении стресса от гипоксии, развития семян и аэробного метаболизма пыльцы после затопления (Bailey-Serres & Voesenek, 2008; Macnicol & Jacobsen, 2001). Активность ADH может играть важную роль в процессе прорастания семян в условиях гипоксического стресса (Strommer, 2011). В семенах имеется много видов изоферментных генов ADH .Отслеживая активность изофермента ADH во время развития семян, мы обнаружили, что гены изофермента ADH проявляют активность в разное время. Три гена ADH ( HvADh2 , HvADh3 и HvADh4 ) были обнаружены в ячмене. Активность HvADh2 можно было обнаружить во время аэробного роста. Гипоксия может индуцировать экспрессию HvADh2 и HvADh3 , причем уровень экспрессии HvADH-3 был значительно ниже, чем у HvADh2 и HvADh3 в условиях гипоксии (Kasbauer et al., 2018). Пистелли и др. (2012) обнаружили, что характер экспрессии гена ADH различается между корнями подвоя сливы S. 4 с толерантностью к переувлажнению и корнями дикого типа (WT) при переувлажнении. В условиях гипоксии уровень транскрипции ADh4 в корнях WT не менялся, тогда как уровень транскрипции ADh2 в корнях WT был достоверно выше, чем при кислородном воздействии. Уровни экспрессии двух генов в корне подвоя сливы S.4 при лечении гипоксией были значительно ниже, чем при контрольном лечении. Интересно, что это исследование также показало, что паттерны экспрессии генов TaADH7 и TaAHD11 у сортов ZM22 и BN607 через 72 ч после заболачивания соответствовали паттернам экспрессии генов ADh2 и ADh4 у подвоев WT и S. .4 клоны подвоя сливы. Выявлены некоторые различия в характере реакции экспрессии гена ADH у разных растений при кратковременном и длительном стрессе переувлажнения.Экспрессия транскрипции гена OsADh2 в 5-дневных проростках риса достигла максимального уровня через 24 ч при кратковременном 36-часовом стрессе заболачивания (Manangkil, Rafael & Nakamura, 2019). Ген GmAdh3 , реагирующий на затопление, был выделен из сорта сои Энрей. Экспрессия GmAdh3 была значительно повышена через 6 ч после затопления и снижена через 24 ч после слива паводковых вод (Komatsu et al., 2011). Когда гибрид Taxodium ‘Zhongshanshan 406’ двухлетнего возраста был полностью погружен в воду, уровни экспрессии ThADh2 и ThADh5 в корнях увеличивались, и повышенный характер экспрессии сохранялся до 50-го дня, а их уровень экспрессии в корнях достигал 63 и 23 раз выше, чем на нулевой день, соответственно (Xuan et al., 2021). В этом исследовании в условиях кратковременного стресса от заболачивания гена TaADH у двух сортов с разной устойчивостью к заболачиванию имели разные паттерны экспрессии в разное время. Функции этих генов необходимо дополнительно проверить экспериментально.

    Обогащение функциональной аннотации показало, что большинство TaADH были обогащены оксидоредуктазной активностью и окислительно-восстановительным процессом (рис. S3). Функция этих генов была тесно связана с дифференциальной экспрессией TaADH у двух разных устойчивых к заболачиванию сортов в условиях стресса заболачивания.Мы также обнаружили, что TaADh4 , TaADH5 , TaADH8 , TaADh20-11 , TaADh24 и TaADh26-22 экспрессировали эти гены постоянно во всех частях пшеницы, которые могут постоянно экспрессироваться во всех частях пшеницы. У проростков риса гены ADh2 и ALDh3a значительно индуцировались при стрессе затопления, но быстро снижались после затопления, что указывает на то, что высокая экспрессия AHD1 и ALDh3a может быть одной из причин, по которой рис более устойчив к затоплению, чем другие растения (Manangkil, Rafael & Nakamura, 2019).Когда семена пшеницы подвергались воздействию анаэробной среды (обработка заболачиванием), экспрессия TaADH менялась в зависимости от времени воздействия. Независимо от того, какой из изученных сортов, Байнон 607 или Чжумай 22, уровни экспрессии генов TaADh2 / 2 , TaADh23 , TaADh29 и TaADh30 были значительно выше, чем у контрольного 2 ). Анализ тканевой экспрессии показал, что относительная экспрессия этих генов была относительно высокой в ​​зерне, особенно TaADh2 и TaADh23 , что позволяет предположить, что эти гены могут играть ключевую роль в зерне при анаэробном стрессе.Через 72 ч после заболачивания относительная экспрессия генов TaADh2 / 2 , TaADh4 и TaADH9 у BN607 была достоверно выше, чем в контроле. Однако только ген TaADh23 был высоко экспрессирован в семенах Zhoumai 22 через 72 ч после обработки заболачиванием (), поэтому было высказано предположение, что TaADh2 / 2 , TaADh4 и TaADH9 играют важную роль в стрессе заболачивания. и являются важной основой для отбора сортов пшеницы, устойчивых к заболачиванию.

    Выводы

    Всего в геноме пшеницы идентифицировано 22 гена TaADH . Эти гены были распределены по 15 хромосомам. Все последовательности белка TaADH содержали GroES-подобный домен и цинк-связывающий домен. Путем анализа филогенетического древа с другими видами было обнаружено, что 22 гена TaADH у пшеницы относятся к среднецепочечному типу ADH и сгруппированы в два подсемейства. Было 64 дуплицированных пары генов, и они прошли очистительный отбор. Taadh8 , Taadh21 , , Taadh27 , Taadh29 , Taadh29 , Taadh59 , Taadh32 , Taadh30 и Taadh31 и Taadh31 были высоко выражены во всех тканях, а оставшиеся гены Taadh тканеспецифический. Анализ Cis -действующих элементов показал, что 22 гена TaADH реагировали на 11 видов абиотического стресса, 21 из которых реагировал на анаэробный стресс. Путем сравнения профилей экспрессии устойчивой к заболачиванию пшеницы Bainong 607 и устойчивой к заболачиванию пшеницы Zhoumai 22 на стадии прорастания после обработки заболачиванием были идентифицированы некоторые ключевые гены-кандидаты пшеницы, устойчивой к заболачиванию.Эти результаты предоставят ценную информацию относительно дальнейшего функционального выяснения генов TaADH у пшеницы.

    Дополнительная информация

    Дополнительная информация 1

    Список последовательностей праймеров, используемых для анализа qRT-PCR.

    Дополнительная информация 2

    Кодирующая последовательность и последовательность белка для 22 TaADH.

    Дополнительная информация 3
    Расчет Ka/Ks и расчетное время расхождения для пар дуплицированных генов TaADH .
    Дополнительная информация 4
    Подробная информация о цис -действующих элементах промотора гена TaADH .
    Дополнительная информация 5
    Список онтологий генов (GO) в генах TaADH .
    Дополнительная информация 6
    Относительный уровень экспрессии генов TaADH в условиях переувлажнения и определение длины почек двух видов семян пшеницы через 72 часа после прорастания.
    Дополнительная информация 7
    Логотипы 15 мотивов в 22 белках TaADH.
    Дополнительная информация 8
    Выравнивание аминокислотных последовательностей белков TaADH. Выравнивание последовательностей проводили с помощью программы DNAMAN5.0.

    GroES-подобный домен и домен, связывающий цинк, были помечены зеленым и черным цветом соответственно.

    Дополнительная информация 9
    Анализ онтологии генов (GO) в генах TaADH .

    Анализ обогащения GO был выполнен с помощью g:Profiler (версия e102_eg49_p15_7a9b4d6) (https://biit.cs.ut.ee/gprofiler/gost) с методом коррекции множественного тестирования g:SCS с порогом значимости 0,05. Скорректированные p значения значимого обогащения были преобразованы с помощью -log10.

    Заявление о финансировании

    Это исследование было проведено при финансовой поддержке Крупных научно-технических проектов провинции Хэнань (1110700) Синци Оу, Научно-технической программы провинции Хэнань (202102110159) и Научно-исследовательского фонда талантов высокого уровня ( 2017034) в Чанвэй Шен, Научно-исследовательский фонд талантов высокого уровня (103010620001/015) в Цзинпин Юань.Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Дополнительная информация и заявления

    Конкурирующие интересы

    Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

    Вклад авторов

    Чанвэй Шэнь задумал и спроектировал эксперименты, провел эксперименты, проанализировал данные, подготовил рисунки и/или таблицы, написал или просмотрел черновики статьи и утвердил окончательный вариант.

    Jingping Yuan задумал и спроектировал эксперименты, провел эксперименты, проанализировал данные, подготовил рисунки и/или таблицы, написал или просмотрел черновики статьи и утвердил окончательный вариант.

    Синци Оу задумал и разработал эксперименты, написал или просмотрел черновики статьи и утвердил окончательный вариант.

    Xiujuan Ren проводил эксперименты, составлял или рецензировал проекты статьи и утверждал окончательный вариант.

    Синьхуа Ли проанализировала данные, подготовила рисунки и/или таблицы и утвердила окончательный вариант.

    Доступность данных

    Следующая информация была предоставлена ​​относительно доступности данных:

    Необработанные данные доступны в дополнительных файлах.

    Ссылки

    Alka et al. (2013) Алка К., Виндл Х.Дж., Корналли Д., Райан Б.Дж., Хенехан ГТМ. Короткоцепочечная НАД(Н)-зависимая алкогольдегидрогеназа ( HpSCADH ) из Helicobacter pylori: роль в росте в нейтральных и кислых условиях. Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 2013;45(7):1347–1355.doi: 10.1016/j.biocel.2013.04.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Эндрюс, Кобб и Джонсон (1993) Эндрюс Д.Л., Кобб Б.Г., Джонсон Дж.Р. Гипоксическая и аноксическая индукция алкогольдегидрогеназы в корнях и побегах проростков Zea mays : транскрипты АДГ и ферментативная активность. Физиология растений. 1993;101(2):407–414. doi: 10.1104/стр.101.2.353. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Appels et al. (2018) Аппель Р., Эверсоле К., Штейн Н., Фейе С., Келлер Б., Роджерс Дж., Позняк С.Дж., Шуле Ф., Дистельфельд А., Польша Дж., Ронен Г., Шарп А.Г., Барад О., Барух К., Кибл-Ганьер Г., Машер М., Бен-Цви Г., Жослен А.А., Химмельбах А., Бальфурье Ф., Гутьеррес-Гонсалес Дж., Хайден М., Кох К.С., Мюльбауэр Г., Пасам Р.К., По Э., Риго П., Тиббитс Дж., Тивари В., Спаннагл М., Ланг D, Gundlach H, Haberer G, Mayer KFX, Ormanbekova D, Prade V, Šimková H, Wicker T, Swarbreck D, Rimbert H, Felder M, Guilhot N, Kaithakottil G, Keilwagen J, Leroy P, Lux T, Twardziok S, Вентурини Л., Юхас Аэла, Абрук М., Фишер И., Уауи С., Боррилл П., Рамирес-Гонсалес Р.Х., Арно Д., Чалаби С., Чалхуб Б., Кори А., Датла Р., Дэйви М.В., Джейкобс Дж., Робинсон С.Дж., Стюернагель Б., Ван Экс Ф, Вульф ББХ, Бенхамед М, Бендахман А, Консия Л, Латрасс Д, Бартош Дж, Беллек А, Бергес Х, Долежел Дж, Френкель З, Гилл Б, Король А, Летелье Т, Олсен О-А, Сингх К, Валарик М., ван дер Воссен Э., Вотрин С., Вейнинг С., Фахима Т., Гликсон В., Раатс Д., Чихаликова Дж., Тойге Лова Х., Врана Дж., Сурдиль П., Дарриер Б., Барабаски Д., Каттивелли Л., Эрнандес П., Гальвес С., Будак Х., Джонс Д.Д.Г., Витек К., Ю Г., Смолл И., Мелонек Дж., Чжоу Р., Белова Т., Канюка К. , Кинг Р., Нильсен К., Валковяк С., Катберт Р., Нокс Р., Вибе К., Сян Д., Роде А., Голдс Т., Чижкова Дж., Акпынар Б.А., Бийиклиоглу С., Гао Л., Н’Дайе А., Кубалакова М., Шафарж Дж. , Алфама Ф., Адам-Блондон А.Ф., Флорес Р., Герш С., Лоаек Мель, Кеневиль Х., Конди Дж., Энс Дж., Маклахлан Р., Тан Ю., Альберти А., Ори Дж.М., Барб В., Кулу А., Крюо К., Лабади К. , Мангенот С., Винкер П., Каур Г., Луо М., Сегал С., Чхунеджа П., Гупта О.П., Джиндал С., Каур П., Малик П., Шарма П., Ядав Б., Сингх Н.К., Хурана Д.П., Чаудхари С., Курана П., Кумар В., Махато А., Матхур С., Севанти А., Шарма Н., Томар Р.С., Голушова Кржина, Плихал Оржей, Кларк М.Д., Хевенс Д., Кеттлборо Г., Райт Дж., Балцаркова Б., Ху Ю., Салина Э., Равин Н., Скрябин К., Белецкий А., Кадников В., Марданов А., Нестеров М., Ракитин А., Сергеева Е., Ханда Х., Канамори Х., Катагири С., Кобаяши Ф., Насуда С., Танак a T, Wu J, Cattonaro F, Jiumeng M, Kugler K, Pfeifer M, Sandve S, Xun X, Zhan B, Batley J, Bayer PE, Edwards D, Hayashi S, Tulpová Z, Visendi P, Cui L, Du X , Фэн К., Не Х, Тонг В. и др.Расширение границ исследований и селекции пшеницы с использованием полностью аннотированного эталонного генома. Наука. 2018;361(6403):eaar7191. doi: 10.1126/science.aar7191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Arduini et al. (2016) Ардуини И., Орланди С., Эрколи Л., Масони А. Чувствительность твердой пшеницы, мягкой пшеницы и ячменя к погружению в воду на стадии прорастания. Итальянский агрономический журнал. 2016;11(2):100–106. doi: 10.4081/ija.2016.706. [CrossRef] [Google Scholar]Arsovski et al. (2015) Арсовский А.А., Прадинюк Дж.Л., Го XQ, Ван С.С., Адамс К.Л.Эволюция цис-регуляторных элементов и регуляторных сетей в дуплицированных генах Arabidopsis thaliana. Физиология растений. 2015;169:2982–2991. doi: 10.1104/стр.15.00717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Bailey et al. (2006) Бейли Т.Л., Уильямс Н., Мисле С., Ли В.В. цМем: обнаружение и анализ мотивов последовательностей ДНК и белков. Исследование нуклеиновых кислот. 2006; 34 (веб-сервер): W369–W373. doi: 10.1093/nar/gkl198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Bailey-Serres & Voesenek (2008) Bailey-Serres J, Voesenek LACJ.Стресс от наводнения: акклиматизация и генетическое разнообразие. Ежегодный обзор биологии растений. 2008;59(1):313–339. doi: 10.1146/annurev.arplant.59.032607.0

    . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Bassu et al. (2009) Бассу С., Ассенг С., Мотцо Р., Джунта Ф. Оптимизация сроков посева твердой пшеницы в изменчивой средиземноморской среде. Исследования полевых культур. 2009;111(1):109–118. doi: 10.1016/j.fcr.2008.11.002. [CrossRef] [Google Scholar] Бхупеш и Манде (1999) Бхупеш Т., Манде С.К. Сохранившиеся структурные особенности и образцы последовательности в складчатом семействе GroES .Белковая инженерия, дизайн и отбор. 1999;12(10):815–818. doi: 10.1093/белок/12.10.815. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Borras et al. (2014) Borras E, Albalat R, Duester G, Pares X, Farres J. Семейство генов алкогольдегидрогеназы Xenopus: характеристика и сравнительный анализ, включающий геномы амфибий и рептилий. Геномика BMC. 2014;15(1):216. дои: 10.1186/1471-2164-15-216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Borrego-Benjumea et al. (2020) Боррего-Бенджумеа А., Картер А., Такер Дж. Р., Яо З., Сюй В., Бадеа А.Полногеномный анализ экспрессии генов позволяет по-новому взглянуть на реакцию растений ячменя ( Hordeum vulgare L.) на заболачивание — BASEL. 2020;9(2):240. doi: 10.3390/plants40. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Borrill, Ramirezgonzalez & Uauy (2016) Borrill P, Ramirezgonzalez R, Uauy C. ExpVIP: настраиваемая платформа для анализа и визуализации данных секвенирования РНК. Физиология растений. 2016;170(4):2172–2186. doi: 10.1104/стр.15.01667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Челик и Актас (2013) Челик А., Актас Ф.А.Новая НАДН-зависимая цинксодержащая алкогольдегидрогеназа из Bacillus thuringiensis serovar israelensis участвует в окислении первичных спиртов с короткой и средней цепью. Журнал молекулярного катализа B: Enzymatic. 2013; 89 (Прил. 1): 114–121. doi: 10.1016/j.molcatb.2013.01.005. [CrossRef] [Google Scholar] Чен и др. (2020) Chen C, Chen H, Zhang Y, Thomas HR, Frank MH, He Y, Xia R. TBtools: комплексный инструментарий, разработанный для интерактивного анализа больших биологических данных. Молекулярный завод. 2020;13(8):1194–1202.doi: 10.1016/j.molp.2020.06.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Chen & Qiu (2020) Chen ST, Qiu GL. Клонирование и анализ активности промотора гена фактора обмена нуклеотидов ZjFes1 из водорослей Zostera japonica . Научные отчеты. 2020;10(1):17291. doi: 10.1038/s41598-020-74381-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Cheng et al. (2013) Cheng FF, Hu T, An Y, Huang JQ, Xu YW. Очистка и ферментативная характеристика алкогольдегидрогеназы из Arabidopsis thaliana .Экспрессия и очистка белков. 2013;90(2):74–77. doi: 10.1016/j.pep.2013.05.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Das et al. (2016) Дас М., Хаберер Г., Панда А., Дас Лаха С., Гош Т.К., Шеффнер А.Р. Сходство паттернов экспрессии поддерживает предсказание ортологов, сохраняющих общие функции после событий дупликации генов. Физиология растений. 2016;171(4):2343–2357. doi: 10.1104/стр.15.01207. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Dolferus et al. (1994) Долферус Р., Джейкобс М., Пикок В.Дж., Деннис Э.С.Дифференциальные взаимодействия промоторных элементов при стрессовых реакциях гена Adh арабидопсиса. Физиология растений. 1994;105(4):1075–1087. дои: 10.2307/4275957. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Echeverria et al. (2004) Echeverria G, Graell J, Lopez ML, Lara I. Летучие продукты, качество и активность ферментов, связанных с ароматом, во время созревания яблок Fuji. Послеуборочная биология и технология. 2004;31(3):217–227. doi: 10.1016/j.postharvbio.2003.09.003. [CrossRef] [Google Scholar] Emanuelsson et al.(2000) Эмануэльссон О., Нильсен Х., Брунак С., Хейне Г.В. Предсказание субклеточной локализации белков на основе их N-концевой аминокислотной последовательности. Журнал молекулярной биологии. 2000;300(4):1005–1016. doi: 10.1006/jmbi.2000.3903. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Fang et al. (2020) Fang Z, Jiang W, He Y, Ma D, Liu Y, Wang S, Zhang Y, Yin J. Полногеномная идентификация, характеристика структуры и профилирование экспрессии семейства генов фактора транскрипции dof в пшенице ( Triticum aestivum л.) Агрономия. 2020;10(2):294. doi: 10.3390/agronomy10020294. [CrossRef] [Google Scholar]Finn et al. (2010) Finn RD, Mistry J, Tate J, Coggill P, Heger A, Pollington JE, Gavin OL, Gunasekaran P, Ceric G, Forslund K, Holm L, Sonnhammer EL, Eddy SR, Bateman A. База данных семейств белков Pfam . Исследование нуклеиновых кислот. 2010;38(

    ):211–222. doi: 10.1093/nar/gkh221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Garg et al. (2013) Гарг Р., Верма М., Агравал С., Шанкар Р., Маджи М., Джайн М. Глубокое секвенирование транскриптома дикого галофитного риса, Porteresia coarctata, дает новое представление о факторах устойчивости к солености и затоплению.Исследования ДНК. 2013;21(1):69–84. doi: 10.1093/dnares/dst042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Gonçalves et al. (2018) Goncalves B, Oliveira I, Bacelar EA, Morais MC, Aires A, Cosme F, Ventura-Cardoso J, Anjos R, Pinto T. Ароматы и вкусы фруктов. Интех Опен. 2018;9–31:e76231. doi: 10.5772/intechopen.76231. [CrossRef] [Google Scholar]Гупта, Забальза и Ван Донген (2009) Гупта К.Дж., Забальза А., Ван Донген Дж.Т. Регуляция дыхания при изменении доступности кислорода.Подошвенная физиология. 2009;137(4):383–391. doi: 10.1111/j.1399-3054.2009.01253.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Gutheil, Holmquist & Vallee (1992) Gutheil WG, Holmquist B, Vallee BL. Очистка, характеристика и частичная последовательность глутатион-зависимой формальдегиддегидрогеназы из

    Escherichia coli : алкогольдегидрогеназа класса III. Биохимия. 1992;31(2):475–4781. doi: 10.1021/bi00117a025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Hageman & Flesher (1960) Hageman RH, Flesher D.Влияние анаэробной среды на активность алкогольдегидрогеназы и других ферментов проростков кукурузы. Архив биохимии и биофизики. 1960; 87 (2): 203–209. doi: 10.1016/0003-9861(60)

    -2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Harberd (1982) Harberd KJR. Влияние мутации, вызывающей дефицит алкогольдегидрогеназы на толерантность к затоплению у ячменя. Новый фитолог. 1982; 90(4):631–644. doi: 10.1111/j.1469-8137.1982.tb03272.x. [CrossRef] [Google Scholar] Higo et al. (1998) Хиго К., Угава Ю., Ивамото М., Хиго Х.МЕСТО: база данных растительных

    цис -действующих регуляторных элементов ДНК. Исследование нуклеиновых кислот. 1998;26(1):358–359. doi: 10.1093/нар/26.1.358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Hjelmqvist et al. (1995) Hjelmqvist L, Shafqat J, Siddiqi AR, Jornvall H. Алкогольдегидрогеназа класса III: последовательные модели структурной и функциональной консервации по отношению к классу I и другим белкам. Письма ФЭБС. 1995;373(3):212–216. doi: 10.1016/0014-5793(95)01043-E. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Hu et al.(2015) Hu B, Jin J, Guo AY, Zhang H, Luo JC, Gao G. GSDS 2.0: обновленный сервер визуализации признаков генов. Биоинформатика. 2015;31(8):1296–1297. doi: 10.1093/биоинформатика/btu817. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Höög et al. (2003) Höög JO, Strömberg P, Hedberg JJ, Griffiths WJ. Алкогольдегидрогеназы млекопитающих взаимодействуют в нескольких метаболических путях. Химико-биологические взаимодействия. 2003; 143–144: 175–181. doi: 10.1016/S0009-2797(02)00225-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Iaria et al.(2012) Iaria DL, Bruno L, Macchione B, Tagarelli A, Sindona G, Giannino D, Bitonti MB, Chiappetta A. Ген алкогольдегидрогеназы Olea europaea, связанный с биогенезом аромата, регулируется в процессе развития в плодах двух O. europaea L. , сорта . Международная организация пищевых исследований. 2012;49(2):720–727. doi: 10.1016/j.foodres.2012.09.004. [CrossRef] [Google Scholar] Jin et al. (2016) Jin YZ, Zhang C, Liu W, Tang YF, Qi HY, Chen H, Cao SX. Семейство спиртдегидрогеназогенов дыни ( Cucumis melo L.): биоинформационный анализ и паттерны экспрессии. Границы в науке о растениях. 2016;7(26):670. doi: 10.3389/fpls.2016.00670. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Jönvall et al. (2013) Jönvall H, Hedlund J, Bergman T, Kallberg Y, Cederlund E, Persson B. Происхождение и эволюция алкогольдегидрогеназ со средней длиной цепи. Химико-биологические взаимодействия. 2013;202(1–3):91–96. doi: 10.1016/j.cbi.2012.11.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Kasbauer et al. (2018) Kasbauer CL, Pathuri IP, Hensel G, Kumlehn J, Huckelhoven R, Proels RK.Ячмень ADH-1 модулирует восприимчивость к Bgh и участвует в индуцированной хитином системной резистентности. Физиология растений и биохимия. 2018; 123 (Прил. 1): 281–287. doi: 10.1016/j.plaphy.2017.12.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Khan et al. (2010) Khan AJ, Husain Q, Choudhuri G, Parmar D. Ассоциация полиморфизма алкогольдегидрогеназы и взаимодействия с другими генетическими факторами риска алкогольного цирроза печени. Наркотическая и алкогольная зависимость. 2010;109(1–3):190–197. дои: 10.1016/j.drugalcdep.2010.01.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Ким и др. (2009) Kim YJ, Shim JS, Lee JH, Jung DY, Sun H, In JG, Yang DC. Выделение и характеристика нового гена короткоцепочечной алкогольдегидрогеназы из женьшеня Panax. Отчеты БМБ. 2009;42(10):673–678. doi: 10.5483/BMBRep.2009.42.10.673. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Кирмизи и Белл (2012) Кирмизи С., Белл Р.В. Реакция ячменя на гипоксию и засоление во время прорастания семян, поглощение питательных веществ и ранний рост растений в культуре в растворе.Журнал питания растений и почвоведения. 2012;175(4):630–640. doi: 10.1002/jpln.201100209. [CrossRef] [Google Scholar] Китаока и др. (2016) Китаока Н., Ву Ю, Зи Дж., Питерс Р.Дж. Исследование индуцируемых короткоцепочечных алкогольдегидрогеназ/редуктаз проясняет биосинтез оризалексина риса. Журнал растений. 2016;88(2):271–279. doi: 10.1111/tpj.13249. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Komatsu et al. (2011) Комацу С., Тибо Д., Хирага С., Като М., Чиба М., Хашигути А., Тоуго М., Шимамура С., Ясуэ Х.Характеристика новой алкогольдегидрогеназы, реагирующей на затопление, экспрессируемой в корнях сои. Молекулярная биология растений. 2011;77(3):309–322. doi: 10.1007/s11103-011-9812-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Kumar et al. (2012) Кумар С., Санделл Л.Л., Трейнор П.А., Кентгенд Ф., Дуэстера Г. Алкогольные и альдегиддегидрогеназы: метаболические эффекты ретиноидов в моделях нокаута у мышей. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular and Cell Biology of Lipids. 2012;1821(1):198–205. doi: 10.1016/j.bbalip.2011.04.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Кумар, Стечер и Тамура (2016) Кумар С., Стечер Г., Тамура К. MEGA7: молекулярно-эволюционный генетический анализ версии 7.0 для больших наборов данных. Молекулярная биология и эволюция. 2016;33(7):1870–1874. doi: 10.1093/molbev/msw054. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Laha et al. (2020) Лаха С.Д., Датта С., Шеффнер А.Р., Дас М. Дупликация генов и геномика стресса у крестоцветных: текущее понимание и перспективы на будущее. Журнал физиологии растений.2020;255(10):153293. doi: 10.1016/j.jplph.2020.153293. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Lescot et al. (2002) Lescot M, Dehais P, Thijs G, Marchal K, Moreau Y, De Peer YV, Rouze P, Rombauts S. PlantCARE, база данных растений цис -действующих регуляторных элементов и портал инструментов для анализа in silico последовательностей промотора. Исследование нуклеиновых кислот. 2002;30(1):325–327. doi: 10.1093/нар/30.1.325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Letunic, Doerks & Bork (2012) Letunic I, Doerks T, Bork P.SMART 7: последние обновления ресурса аннотаций белковых доменов. Исследование нуклеиновых кислот. 2012;40(Д1):Д302–Д305. doi: 10.1093/nar/gkr931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Li et al. (2011) Li C, Jiang D, Wollenweber B, Li Y, Dai T, Cao W. Предварительная обработка заболачиванием во время вегетативного роста повышает устойчивость пшеницы к заболачиванию после цветения. Наука о растениях. 2011;180(5):672–678. doi: 10.1016/j.plantsci.2011.01.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Ling et al. (2013) Ling H-Q, Zhao S, Liu D, Wang J, Sun H, Zhang C, Fan H, Li D, Dong L, Tao Y, Gao C, Wu H, Li Y, Cui Y, Guo X, Zheng S , Ван Б., Ю К., Лян К., Ян В., Лу Х., Чен Дж., Фэн М., Цзянь Дж., Чжан Х., Луо Г., Цзян И., Лю Дж., Ван З., Ша И., Чжан Б., У Х., Тан D, Shen Q, Xue P, Zou S, Wang X, Liu X, Wang F, Yang Y, An X, Dong Z, Zhang K, Zhang X, Luo MC, Dvorak J, Tong Y, Wang J, Yang H, Ли Зи, Ван Д, Чжан А, Ван Дж.Проект генома предшественника А-генома пшеницы Triticum urartu . Природа. 2013;496(7443):87–90. doi: 10.1038/nature11997. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Лискенс (1966) Лискенс Дж. Измерение изменения напряжения кислорода в стиле во время роста пыльцевой трубки. Планта. 1966; 71 (1): 98–106. doi: 10.1007/BF00384646. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Livak & Schmittgen (2001) Livak KJ, Schmittgen TD. Анализ данных об относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 -ΔΔCT .Методы. 2001;25(4):402–408. doi: 10.1006/meth.2001.1262. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Macnicol & Jacobsen (2001) Macnicol PK, Jacobsen JV. Регуляция экспрессии гена алкогольдегидрогеназы в алейроне ячменя гиббереллином и абсцизовой кислотой. Подошвенная физиология. 2001;111(4):533–539. doi: 10.1034/j.1399-3054.2001.1110414.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Manangkil, Rafael & Nakamura (2019) Manangkil OE, Rafael AB, Nakamura C. Профилирование экспрессии генов в рисе ( Oryza sativa L.) сорта с разным уровнем энергии проростков в условиях погружения. Филиппинский журнал растениеводства. 2019;44(2):1–12. [Google Scholar] Манрикес и др. (2006) Манрикес Д., Эль-Шаркави И., Флорес Ф.Б., Эль-Яхьяуи Ф., Регад Ф., Бузайен М., Лаче А., Печ Дж. К. Две сильно различающиеся алкогольдегидрогеназы дыни демонстрируют специфичную для созревания плодов экспрессию и разные биохимические характеристики. Молекулярная биология растений. 2006;61(4):675–685. doi: 10.1007/s11103-006-0040-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Min et al.(2012) Мин Т, Инь С. Р., Ши Ю. Н., Луо З. Р., Яо Ю. К., Грирсон Д., Фергюсон И. Б., Чен К. С. Этилен-чувствительные факторы транскрипции взаимодействуют с промоторами ADH и PDC, вовлеченными в устранение терпкости плодов хурмы ( Diospyros kaki ). Журнал экспериментальной ботаники. 2012;63(18):6393–6405. doi: 10.1093/jxb/ers296. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Minhas (1999) Minhas DGA. Уровни транскриптов генов, кодирующих различные гликолитические и ферментативные ферменты, изменяются в ответ на абиотические стрессы.Наука о растениях. 1999;146(1):41–51. doi: 10.1016/S0168-9452(99)00092-8. [CrossRef] [Google Scholar]Moummou et al. (2012) Moummou H, Tonfack LB, Chervin C, Benichou M, Youmbi E, Ginies C, Latche A, Pech J, Der Rest BV. Функциональная характеристика SlscADh2 , короткоцепочечной алкогольдегидрогеназы томата, связанной со созреванием плодов. Журнал физиологии растений. 2012;169(15):1435–1444. doi: 10.1016/j.jplph.2012.06.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Мурзин (1996) Мурзин А.Г. Структурная классификация белков: новые суперсемейства.Текущее мнение в структурной биологии. 1996;6(3):386–394. doi: 10.1016/S0959-440X(96)80059-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Olive et al. (1990) Olive MR, Walker JC, Singh K, Dennis ES, Peacock WJ. Функциональные свойства анаэробно-отзывчивого элемента кукурузы гена Adh2 . Молекулярная биология растений. 1990;15(4):593–604. doi: 10.1007/BF00017834. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Pistelli et al. (2012) Пистелли Л., Якона С., Миано Д., Чирилли М., Колао М.С., Менсуали-Соди А., Мулео Р.Новые сомаклональные варианты подвоя Prunus с различной способностью переносить заболачивание. Физиология деревьев. 2012;32(3):355–368. doi: 10.1093/treephys/tpr135. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Plapp et al. (2013) Плапп Б.В., Ли А.Т., Ханна А., Прайор Дж.М. Брадикинетические алкогольдегидрогеназы делают дрожжи более приспособленными для роста в присутствии аллилового спирта. Химико-биологические взаимодействия. 2013;202(1–3):104–110. doi: 10.1016/j.cbi.2012.11.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Qi et al.(2012) Qi XH, Xu XW, Lin XJ, Zhang WJ, Chen XH. Идентификация генов с дифференциальной экспрессией в корне огурца ( Cucumis sativus L.) в условиях стресса заболачивания по профилю экспрессии цифровых генов. Геномика. 2012;99(3):160–168. doi: 10.1016/j.ygeno.2011.12.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Qin et al. (2017) Цинь Г., Ци XX, Ци YJ, Гао ZH, Yi XK, Пан Х.Ф., Сюй Ю.Л. Идентификация и характер экспрессии генов алкогольдегидрогеназ, участвующих в биосинтезе летучих эфиров в плодах груши.Журнал комплексного сельского хозяйства. 2017;16(8):1742–1750. doi: 10.1016/S2095-3119(17)61686-1. [CrossRef] [Google Scholar]Quaglia et al. (2013) Quaglia D, Pori M, Galletti P, Emer E, Paradisi F, Giacomini D. Алкогольдегидрогеназа лошадиной печени с меткой His: иммобилизация и применение в энантиоселективном синтезе (S)-арилпропанолов на биологической основе. Биохимия процессов. 2013;48(5–6):810–818. doi: 10.1016/j.procbio.2013.03.016. [CrossRef] [Google Scholar] Raudvere et al. (2019) Раудвере У., Кольберг Л., Кузьмин И., Арак Т., Адлер П., Петерсон Х., Вило Дж.g: profiler — веб-сервер для анализа функционального обогащения и преобразования списков генов (обновление 2019 г.) Nucleic Acids Research. 2019;47(В1):В191–В198. doi: 10.1093/nar/gkz369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Roberts et al. (1984) Roberts JKM, Callis J, Jardetzky O, Walbot V, Freeling M. Цитоплазматический ацидоз как детерминант непереносимости затопления у растений. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1984;81(19):6029–6033. doi: 10.1073/pnas.81.19.6029. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Rozas et al. (2003) Rozas J, Sanchezdelbarrio JC, Messeguer X, Rozas R. DnaSP, анализ полиморфизма ДНК с помощью коалесцентных и других методов. Биоинформатика. 2003;19(18):2496–2497. doi: 10.1079/9780851994758.0139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Saha et al. (2021) Саха И., Хасануззаман М., Долуи Д., Сикдар Д., Дебнат С.К., Адак М.К. Наночастицы серебра и абсцизовая кислота модулируют локусы количественных признаков sub1A, функционирующие в направлении толерантности к погружению в воду у риса ( Oryza sativa L.) Экологическая и экспериментальная ботаника. 2021;181:104276. doi: 10.1016/j.envexpbot.2020.104276. [CrossRef] [Google Scholar]Salse et al. (2008) Salse J, Bolot S, Throude M, Jouffe V, Piegu B, Quraishi UM, Calcagno T, Cooke R, Delseny M, Feuillet C. Идентификация и характеристика общих дупликаций между рисом и пшеницей дают новое представление об эволюции генома травы. . Растительная клетка. 2008;20(1):11–24. doi: 10.1105/tpc.107.056309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Sasnauskas et al.(1992) Sasnauskas K, Jomantien R, Januska A, Lebedien E, Lebedys J, Janulaitis A. Клонирование и анализ гена Candida maltosa , который придает устойчивость к формальдегиду Saccharomyces cerevisiae. Ген. 1992;122(1):207–211. doi: 10.1016/0378-1119(92)-Q. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Шиков, Чиркова и Емельянов (2020) Шиков А.Е., Чиркова Т.В., Емельянов В.В. Постаноксия у растений: причины, последствия и возможные механизмы. Российский журнал физиологии растений. 2020;67(1):45–59.doi: 10.1134/S1021443720010203. [CrossRef] [Google Scholar] Speirs et al. (1998) Speirs J, Lee E, Holt K, Yong-Duk K, Scott NS, Loveys B, Schuch W. Генетическая манипуляция уровнями алкогольдегидрогеназы в созревающих плодах томата влияет на баланс некоторых вкусовых альдегидов и спиртов. Физиология растений. 1998;117(3):1047–1058. doi: 10.1104/стр.117.3.1047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Стивен и Клее (2006) Стивен А., Клее Х.Дж. Летучие соединения растений: сенсорные сигналы для здоровья и пищевой ценности? Наука.2006;311(5762):815–819. doi: 10.1126/science.1112614. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Strommer (2011) Strommer J. Семейство генов ADH растений. Журнал растений. 2011;66(1):128–142. doi: 10.1111/j.1365-313X.2010.04458.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Tesniere et al. (2006) Tesniere C, Torregrosa L, Pradal M, Souquet JM, Gilles C, Dos SK, Chatelet P, Gunata Z. Влияние генетических манипуляций с уровнями алкогольдегидрогеназы на реакцию на стресс и синтез вторичных метаболитов в листьях виноградной лозы.Журнал экспериментальной ботаники. 2006;57(1):91–99. doi: 10.1093/jxb/erj007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Tesnière & Verriès (2000) Tesnière C, Verriès C. Молекулярное клонирование и экспрессия кДНК, кодирующих алкогольдегидрогеназы из Vitis vinifera L. во время развития ягод. Наука о растениях. 2000;157(1):77–88. doi: 10.1016/S0168-9452(00)00274-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Thompson et al. (2007) Томпсон К.Э., Салцано Ф.М., Де Соуза О.Н., Фрейтас Л.Б. Последовательность и структурные аспекты функциональной диверсификации алкогольдегидрогеназ растений.Ген. 2007;396(1):108–115. doi: 10.1016/j.gene.2007.02.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Van Der Straeten et al. (1991) Van Der Straeten D, Rodrigues Pousada RA, Gielen J, Van Montagu M. Томатная алкогольдегидрогеназа: экспрессия во время созревания плодов и в условиях гипоксии. Письма ФЭБС. 1991;295(1–3):39–42. doi: 10.1016/0014-5793(91)81379-M. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Wang et al. (2010) Wang LQ, Guo K, Li Y, Tu YY, Hu HZ, Wang BR, Cui XC, Peng LC. Профилирование экспрессии и интегративный анализ надсемейства CESA/CSL у риса.BMC Биология растений. 2010;10(1):1–16. дои: 10.1186/1471-2229-10-282. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Xu et al. (2014) Xu XW, Wang HH, Qi XH, Xu Q, Chen XH. Индуцированное заболачиванием усиление ферментации и связанной с этим экспрессии генов в корне огурца ( Cucumis sativus L.) Scientia Horticulturae. 2014; 179: 388–395. doi: 10.1016/j.scienta.2014.10.001. [CrossRef] [Google Scholar] Xuan et al. (2021) Xuan L, Hua JF, Zhang F, Wang ZQ, Pei Yang, XX, Yin Y, Creech YL, DL Идентификация и функциональный анализ генов ThADh2 и ThADh5 , участвующих в устойчивости к переувлажнению у гибрида Taxodium Гены «Чжуншань 406».2021;12(2):225. doi: 10.3390/genes12020225. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Zeng et al. (2020) Zeng WW, Qiao X, Li QH, Liu CX, Wu J, Yin H, Zhang SL. Полногеномная идентификация и сравнительный анализ семейства генов ADH у груши белой китайской ( Pyrus bretschneideri ) и других видов розоцветных. Геномика. 2020;122(5):3484–3496. doi: 10.1016/j.ygeno.2020.06.031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Zhang et al. (2010) Zhang B, Shen JY, Wei WW, Xi WP, Xu CJ, Ferguson I, Chen K.Экспрессия генов, связанных с формированием аромата, происходит от пути жирных кислот во время созревания плодов персика. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 2010;58(10):6157–6165. doi: 10.1021/jf100172e. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Анализ сети коэкспрессии генов термочувствительного основного транскриптома идентифицирует узловые гены у Brassica rapa

  • Amrine KC, Blanco-Ulate B, Cantu D (2015) Discovery of core biotic гены, чувствительные к стрессу, у Arabidopsis с помощью анализа сети коэкспрессии взвешенных генов.PLoS ONE 10:e0118731. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0118731

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Андерс С., Хубер В. (2010) Анализ дифференциальной экспрессии для данных подсчета последовательностей. Геном Биол 11:R106. https://doi.org/10.1186/gb-2010-11-10-r106

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ashraf MF, Yang S, Wu R, Wang Y, Hussain A, Noman A, Khan MI, Liu Z, Qiu A, Guan D, He S (2018) Capsicum annuum HsfB2a положительно регулирует реакцию на Инфекция Ralstonia solanacearum или высокая температура и высокая влажность образуют транскрипционный каскад с CaWRKY6 и CaWRKY40 .Физиология клеток растений 59: 2608–2623. https://doi.org/10.1093/pcp/pcy181

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Avelange-Macherel MH, Payet N, Lalanne D, Neveu M, Tolleter D, Burstin J, Macherel D (2015) Изменчивость в коллекции сердцевины гороха LEAM и HSP22, двух белков митохондриальных семян, участвующих в устойчивости к стрессу. Окружающая среда растительных клеток 38: 1299–1311. https://doi.org/10.1111/pce.12480

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Авин-Виттенберг Т. (2019) Аутофагия и ее роль в управлении абиотическим стрессом растений.Окружающая среда растительных клеток 42: 1045–1053. https://doi.org/10.1111/pce.13404

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Авастхи Р., Бхандари К., Найяр Х. (2015) Температурный стресс и окислительно-восстановительный гомеостаз сельскохозяйственных культур. Передняя экологическая наука 3:11. https://doi.org/10.3389/fenvs.2015.00011

    Статья Google ученый

  • Бари Р., Джонс JDG (2008) Роль растительных гормонов в защитных реакциях растений.Завод Мол Биол 69: 473–488. https://doi.org/10.1007/s11103-008-9435-0

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Benjamini Y, Hochberg Y (1995) Контроль частоты ложных открытий – практичный и мощный подход к множественному тестированию. JR Stat Soc 57: 289–300. https://doi.org/10.2307/2346101

    Статья Google ученый

  • Бокщанин К.Л., Network SPTIT, C, Фрагкостефанакис С., (2013) Перспективы расшифровки механизмов, лежащих в основе реакции растений на тепловой стресс и термоустойчивости.Front Plant Sci 4:315. https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00315

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чаллинор А.Дж., Уотсон Дж., Лобелл Д.Б., Хауден С.М., Смит Д.Р., Четри Н. (2014) Метаанализ урожайности сельскохозяйственных культур в условиях изменения климата и адаптации. Нат Клим Чанг 4: 287–291. https://doi.org/10.1038/nclimate2153

    Статья Google ученый

  • Cheng F, Liu S, Wu J, Fang L, Sun S, Liu B, Li P, Hua W, Wang X (2011) BRAD, база данных по генетике и геномике растений Brassica.BMC Plant Biol 11:136. https://doi.org/10.1186/1471-2229-11-136

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chin CH, Chen SH, Wu HH, Ho CW, Ko MT, Lin CY (2014)cytoHubba: идентификация узловых объектов и подсетей из сложного интерактома. BMC Syst Biol 8 (Приложение 4): S11. https://doi.org/10.1186/1752-0509-8-S4-S11

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Dai Y, Zhang S, Sun X, Li G, Yuan L, Li F, Zhang H, Zhang S, Chen G, Wang C, Sun R (2020) Сравнительный транскриптомный анализ экспрессии генов и регуляторных характеристик, связанных с разные периоды яровизации у Brassica rapa .Гены (Базель). https://doi.org/10.3390/genes11040392

    Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • DeRocher AE, Helm KW, Lauzon LM, Vierling E (1991) Экспрессия консервативного семейства цитоплазматических низкомолекулярных белков теплового шока во время теплового стресса и восстановления. Физиол растений 96: 1038–1047. https://doi.org/10.1104/pp.96.4.1038

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Dong X, Yi H, Lee J, Nou IS, Han CT, Hur Y (2015) Глобальный анализ экспрессии генов для выявления дифференциально экспрессируемых генов, критических для реакции на тепловой стресс у Brassica rapa .PLoS ONE 10:e0130451. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0130451

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Эйзен М.Б., Спеллман П.Т., Браун П.О., Ботштейн Д. (1998) Кластерный анализ и отображение полногеномных паттернов экспрессии. Proc Natl Acad Sci USA 95(25):14863–14868. https://doi.org/10.1073/pnas.95.25.14863

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Guo M, Liu JH, Ma X, Zhai YF, Gong ZH, Lu MH (2016) Полногеномный анализ генов семейства Hsp70 у перца ( Capsicum annuum L.) и функциональная идентификация участия CaHsp70-2 в тепловом стрессе. Наука о растениях 252: 246–256. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2016.07.001

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Han Y, Yong X, Yu J, Cheng T, Wang J, Yang W, Pan H, Zhang Q (2019) Идентификация генов-кандидатов, родственных адаксиально-абаксиальным, регулирующих расширение лепестков во время раскрытия цветка у Rosa chinensis «Старый Румянец». Front Plant Sci 10:1098.https://doi.org/10.3389/fpls.2019.01098

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hong S-W, Vierling E (2000) Мутанты Arabidopsis thaliana дефектны в приобретении толерантности к высокотемпературному стрессу. Proc Natl Acad Sci USA 97:4392–4397. https://doi.org/10.1073/pnas.97.8.4392

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Хоппер Д.В., Ган Р., Шлаух К.А., Крамер Г.Р. (2016) Анализ транскриптомной сети реакций листьев на обезвоживание выявляет сильно связанные АБК и сигнальные узлы этилена у трех видов винограда, различающихся по устойчивости к засухе.BMC Plant Biol 16:118. https://doi.org/10.1186/s12870-016-0804-6

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hu W, Hu G, Han B (2009) Полногеномное исследование и профилирование экспрессии белков теплового шока и факторов теплового шока выявили перекрывающиеся и стресс-специфические реакции на абиотические стрессы у риса. Наука о растениях 176: 583–590. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2009.01.016

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Huang XY, Tao P, Li BY, Wang WH, Yue ZC, Lei JL, Zhong XM (2015) Полногеномная идентификация, классификация и анализ семейства факторов транскрипции теплового шока в пекинской капусте ( Brassica rapa pekinensis ).Жене Мол Рез 14:2189–2204. https://doi.org/10.4238/2015.March.27.5

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Иса Т. (2019) Стресс и защитные реакции при производстве вторичных метаболитов растений. Биол Рез 52:39. https://doi.org/10.1186/s40659-019-0246-3

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джейкоб П., Хирт Х., Бендахман А. (2017) Сеть белков теплового шока / шаперонов и множественная устойчивость к стрессу.Биотехнология растений J 15:405–414. https://doi.org/10.1111/pbi.12659

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Юлиус Б.Т., Лич К.А., Тран Т.М., Мерц Р.А., Браун Д.М. (2017) Транспортеры сахара в растениях: новые идеи и открытия. Физиология клеток растений 58: 1442–1460. https://doi.org/10.1093/pcp/pcx090

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Каушал Н., Авастхи Р., Гупта К., Гаур П., Сиддик К.Х.М., Найяр Х. (2013) Нарушение репродуктивной функции нута, вызванное тепловым стрессом ( Cicer arietinum ), связано с нарушением метаболизма сахарозы в листьях и пыльниках.Функция биологии растений 40: 1334–1349. https://doi.org/10.1071/FP13082

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Кост М.А., Пералес Х.Р., Виджератне С., Виджератне А.Дж., Стокингер Э., Мерсер К.Л. (2017) Дифференцированные транскрипционные подписи у местных сортов кукурузы в Чьяпасе, Мексика. БМС Геном 18:707. https://doi.org/10.1186/s12864-017-4005-y

    CAS Статья Google ученый

  • Лангфельдер П., Хорват С. (2008) WGCNA: пакет R для взвешенного корреляционного сетевого анализа.БМС Биоинформ 9:559. https://doi.org/10.1186/1471-2105-9-559

    CAS Статья Google ученый

  • Lee U, Rioflorido I, Hong SW, Larkindale J, Waters ER, Vierling E (2007) Семейство белков Arabidopsis ClpB/Hsp100: шапероны при стрессе и развитии хлоропластов. Завод J 49: 115–127. https://doi.org/10.1111/j.1365-313X.2006.02940.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Lee SS, Jung WY, Park HJ, Lee A, Kwon SY, Kim HS, Cho HS (2018) Полногеномный анализ альтернативного сплайсинга в инбредной капусте ( Brassica oleracea L.) линия «НО» в ответ на тепловой стресс. Курр Геном 19: 12–20. https://doi.org/10.2174/13892026170705151901

    CAS Статья Google ученый

  • Li H, Liu SS, Yi CY, Wang F, Zhou J, Xia XJ, Shi K, Zhou YH, Yu JQ (2014)Перекись водорода опосредует индуцированное абсцизовой кислотой накопление HSP70 и термостойкость у привитых растений огурца. Окружающая среда растительных клеток 37: 2768–2780. https://doi.org/10.1111/pce.12360

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Ли С, Ю Дж, Ли И, Чжан Х, Бао С, Бянь Дж, Сюй С, Ван С, Цай С, Ван Ц, Ван П, Го С, Мяо Й, Чен С, Цинь З, Дай S (2019) Теплочувствительная протеомика термочувствительного сорта шпината.Int J Mol Sci 20:3872. https://doi.org/10.3390/ijms20163872

    CAS Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Lin CW, Fu SF, Liu YJ, Chen CC, Chang CH, Yang YW, Huang HJ (2019) Анализ транскриптома, реагирующего на температуру окружающей среды, в апикальной меристеме побегов термоустойчивых и термочувствительных инбредных линий брокколи во время формирование цветочной головки. БМС Растение Биол 19:3. https://doi.org/10.1186/s12870-018-1613-x

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Liu J, Feng L, Li J, He Z (2015) Генетический и эпигенетический контроль тепловых реакций растений.Front Plant Sci 6:267. https://doi.org/10.3389/fpls.2015.00267

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Liu J, Pang X, Cheng Y, Yin Y, Zhang Q, Su W, Hu B, Guo Q, Ha S, Zhang J, Wan H (2018) Семейство генов Hsp70 в Solanum tuberosum : полногеномная идентификация, филогения и паттерны экспрессии. Научный отчет 8:16628. https://doi.org/10.1038/s41598-018-34878-7

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Livak KJ, Schmittgen TD (2001) Анализ данных об относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и 2(-Delta Delta C(T)).Методы Методы 25:402–408. https://doi.org/10.1006/meth.2001.1262

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Лав М.И., Хубер В., Андерс С. (2014) Модерированная оценка изменения кратности и дисперсии для данных секвенирования РНК с помощью DESeq2. Геном Биол 15:550. https://doi.org/10.1186/s13059-014-0550-8

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Luo Y, Pang D, Jin M, Chen J, Kong X, Li W, Chang Y, Li Y, Wang Z (2019) Идентификация растительных гормонов и генов-кандидатов-концентраторов, регулирующих старение флагового листа в реакции пшеницы на воду Дефицитное напряжение на стадии наполнения зерна.Прямой завод 3:e00152. https://doi.org/10.1002/pld3.152

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Merlot S, Gost F, Dl G, Vavasseur A, Giraudat J (2001) Протеинфосфатазы ABI1 и ABI2 2C действуют в регуляторной петле отрицательной обратной связи сигнального пути абсцизовой кислоты. Завод J 25: 295–303. https://doi.org/10.1046/j.1365-313x.2001.00965.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Миллер Г., Шулаев В., Миттлер Р. (2008) Передача сигналов реактивного кислорода и абиотический стресс.Физиол Завод 133:481–489. https://doi.org/10.1111/j.1399-3054.2008.01090.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Moon J, Zhu L, Shen H, Huq E (2008) PIF1 прямо и косвенно регулирует биосинтез хлорофилла для оптимизации процесса озеленения у Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci USA 105:9433–9438. https://doi.org/10.1073/pnas.0803611105

    Статья пабмед Google ученый

  • Намбара Э., Марион-Полл А (2005)Биосинтез и катаболизм абсцизовой кислоты.Annu Rev Plant Biol 56: 165–185. https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.56.032604.144046

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Ньето-Сотело Дж., Мартинес Л.М., Понсе Г., Кассаб Г.И., Алагон А., Мили Р.Б., Рибо Дж.М., Ян Р. (2002) Кукуруза HSP101 играет важную роль как в индуцированной, так и в базальной термоустойчивости и росте первичных корней. Растительная клетка 14: 1621–1633. https://doi.org/10.1105/tpc.010487

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Oh E, Kang H, Yamaguchi S, Park J, Lee D, Kamiya Y, Choi G (2009) Полногеномный анализ генов, на которые нацелен ФАКТОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФИТОХРОМОВ 3-LIKE5, во время прорастания семян у Arabidopsis .Растительная клетка 21: 403–419. https://doi.org/10.1105/tpc.108.064691

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Охама Н., Сато Х., Шинозаки К., Ямагути-Шинозаки К. (2017) Транскрипционная регуляторная сеть реакции растений на тепловой стресс. Тенденции науки о растениях 22: 53–65. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2016.08.015

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Park E, Kim T-H (2017) Производство ответов ABA требует как ядерного, так и цитоплазматического функционального участия PYR1 Biochemical и Biophysical.Res Commun 484: 34–39. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.01.082

    CAS Статья Google ученый

  • Perez-Amador MA (2002) Индукция гена аргининдекарбоксилазы ADC2 свидетельствует об участии полиаминов в реакции на рану у Arabidopsis . Завод Физиол 130: 1454–1463. https://doi.org/10.1104/pp.009951

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Pietrocola F, Izzo V, Niso-Santano M, Vacchelli E, Galluzzi L, Maiuri MC, Kroemer G (2013) Регуляция аутофагии факторами транскрипции, реагирующими на стресс.Семин Рак Биол 23:310–322. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2013.05.008

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Prasad BD, Goel S, Krishna P (2010) В silico идентификация белков тетратрикопептидного повтора карбоксилатного зажимного типа в Arabidopsis и рисе в качестве предполагаемых сошаперонов Hsp90/Hsp70. ПЛОС ОДИН 5:e12761. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012761

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Qi C, Lin X, Li S, Liu L, Wang Z, Li Y, Bai R, Xie Q, Zhang N, Ren S, Zhao B, Li X, Fan S, Guo YD (2019) SoHSC70 положительно регулирует термотолерантность, облегчая повреждение клеточных мембран, уменьшая накопление АФК и улучшая активность антиоксидантных ферментов.Наука о растениях 283: 385–395. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2019.03.003

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Qian Y, Cao L, Zhang Q, Amee M, Chen K, Chen L (2020) Секвенирование РНК SMRT и Illumina раскрывает новое понимание реакции на тепловой стресс и перекрестных помех со старением листьев у овсяницы тростниковой. BMC Plant Biol 20:366. https://doi.org/10.1186/s12870-020-02572-4

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Qu AL, Ding YF, Jiang Q, Zhu C (2013) Молекулярные механизмы реакции растений на тепловой стресс Biochem Biophys.Res Commun 432: 203–207. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2013.01.104

    CAS Статья Google ученый

  • Queitsch C, Hong SW, Vierling E, Lindquist S (2000) Белок теплового шока 101 играет решающую роль в термоустойчивости арабидопсиса. Растительная клетка 12: 479–492. https://doi.org/10.1105/tpc.12.4.479

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Рэй Д.К., Гербер Дж.С., Макдональд Г.К., Уэст П.С. (2015) Изменение климата объясняет треть глобальной изменчивости урожайности сельскохозяйственных культур.Нат Коммуна 6:5989. https://doi.org/10.1038/ncomms6989

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Reinbothe C, Springer A, Samol I, Reinbothe S (2009)Оксилипины растений: роль жасмоновой кислоты во время запрограммированной гибели клеток, защиты и старения листьев. FEBS J 276: 4666–4681. https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2009.07193.x

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Sagor GHM, Berberich T, Takahashi Y, Niitsu M, Kusano T (2012) Полиамин спермин защищает Arabidopsis от повреждений, вызванных тепловым стрессом, за счет увеличения экспрессии генов, связанных с тепловым шоком.Transgen Res 22: 595–605. https://doi.org/10.1007/s11248-012-9666-3

    CAS Статья Google ученый

  • Салим М.А., Малик В., Кайюм А., Ул-Аллах С., Ахмад М.К., Афзал Х., Амджид М.В., Атик М.Ф., Зия З.У. (2021) Влияние факторов, реагирующих на тепловой стресс, на рост и физиологию хлопчатника ( Gossypium hirsutum л.). Мол Биол Реп 48:1069–1079. https://doi.org/10.1007/s11033-021-06217-z

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Sato S, Kato N, Iwai S, Hagimori M (2002) Влияние низкотемпературной предварительной обработки бутонов или соцветий на изолированную культуру микроспор в Brassica rapa (син. В. campestris ). Разведение Sci 52: 23–26. https://doi.org/10.1270/jsbbs.52.23

    Статья Google ученый

  • Шарф К.Д., Берберих Т., Эберсбергер И., Новер Л. (2012) Семейство транскрипционных факторов теплового стресса растений (Hsf): структура, функция и эволюция. Биохим Биофиз Акта 1819: 104–119. https://doi.org/10.1016/j.bbagrm.2011.10.002

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Седагхатмехр М., Тирумалайкумар В.П., Камранфар И., Мармань А., Маскло-Добресс С., Балазаде С. (2019)Регуляторная роль аутофагии для сброса памяти о тепловом стрессе у растений.Окружающая среда растительных клеток 42: 1054–1064. https://doi.org/10.1111/pce.13426

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Shan X, Wang J, Chua L, Jiang D, Peng W, Xie D (2011) Роль Arabidopsis Rubisco activase в индуцированном жасмонатом старении листьев. Физиол растений 155: 751–764. https://doi.org/10.1104/pp.110.166595

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Сингх Д., Сингх К.К., Таунк Дж., Джейдон В., Пал М., Гайквад К. (2019) Полногеномный транскриптомный анализ показывает жизненно важную роль теплочувствительных генов в регуляторных механизмах чечевицы ( Lens culinaris Medikus).Научный отчет 9:12976. https://doi.org/10.1038/s41598-019-49496-0

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Song X, Liu G, Duan W, Liu T, Huang Z, Ren J, Li Y, Hou X (2014) Полногеномная идентификация, классификация и анализ экспрессии семейства факторов транскрипции теплового шока в пекинской капусте. Мол Генет Геном 289: 541–551. https://doi.org/10.1007/s00438-014-0833-5

    CAS Статья Google ученый

  • Takehisa H, Sato Y (2019) Мониторинг транскриптома визуализирует динамику состояния питательных веществ в зависимости от стадии роста риса в полевых условиях.Завод J 97: 1048–1060. https://doi.org/10.1111/tpj.14176

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Tan M, Cheng D, Yang Y, Zhang G, Qin M, Chen J, Chen Y, Jiang M (2017) Анализ сети коэкспрессии транскриптомов корней риса, подвергшихся различным стрессам кадмия, выявил универсальный кадмий- отзывчивые гены. BMC Plant Biol 17:194. https://doi.org/10.1186/s12870-017-1143-y

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тэтчер Л.Ф., Фоули Р., Касаротто Х.Дж., Гао Л.Л., Камфуис Л.Г., Мелсер С., Сингх К.Б. (2018) Фосфатазоподобный карбоксиконцевой домен РНК-полимеразы II (CTD)1 (CPL1) представляет собой ген восприимчивости к биотическому стрессу.Научный отчет 8:13454. https://doi.org/10.1038/s41598-018-31837-0

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Trapnell C, Pachter L, Salzberg SL (2009) TopHat: обнаружение соединений сплайсинга с помощью RNA-Seq. Биоинформатика 25:1105–1111. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp120

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Trapnell C, Roberts A, Goff L, Pertea G, Kim D, Kelley DR, Pimentel H, Salzberg SL, Rinn JL, Pachter L (2012) Дифференциальный анализ экспрессии генов и транскриптов в экспериментах RNA-seq с TopHat и Запонки.Нацпроток 7: 562–578. https://doi.org/10.1038/nprot.2012.016

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Верма В., Равиндран П., Кумар П.П. (2016)Опосредованная растительными гормонами регуляция реакции на стресс. BMC Растение Биол 16:86. https://doi.org/10.1186/s12870-016-0771-y

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wang Y, Lin S, Song Q, Li K, Tao H, Huang J, Chen X, Que S, He H (2014) Полногеномная идентификация белков теплового шока (Hsps) и взаимодействующих Hsp в рисе: Hsp70s в качестве примера.BMC Геном 15:344. https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-344

    CAS Статья Google ученый

  • Wang A, Hu J, Huang X, Li X, Zhou G, Yan Z (2016) Сравнительный транскриптомный анализ выявил гены, реагирующие на тепло, у пекинской капусты ( Brassica rapa ssp. chinensis). Front Plant Sci 7:939. https://doi.org/10.3389/fpls.2016.00939

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wasternack C (2007) Жасмонаты: обновленная информация о биосинтезе, передаче сигналов и действии на реакцию растений на стресс, рост и развитие.Энн Бот 100: 681–697. https://doi.org/10.1093/aob/mcm079

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wijewardene I, Mishra N, Sun L, Smith J, Zhu X, Payton P, Shen G, Zhang H (2020) Повышение устойчивости трансгенных растений к засухе, засолению и жаре путем совместной сверхэкспрессии Arabidopsis ген вакуолярной пирофосфатазы AVP1 и ген активазы Rubisco Ларреа RCA .Растениеводство 296:110499. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2020.110499

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Wu Y, Xu J, Han X, Qiao G, Yang K, Wen Z, Wen X (2020) Сравнительный анализ транскриптома, сочетающий SMRT и RNA-Seq на основе Illumina, идентифицирует потенциальные гены-кандидаты, участвующие в биосинтезе беталаина у питайи. фрукты. Int J Mol Sci 21:3288. https://doi.org/10.3390/ijms210

  • Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Xie L, Dong C, Shang Q (2019) Анализ сети коэкспрессии генов выявляет пути, связанные с заживлением прививки, путем асимметричного профилирования у томата.BMC Plant Biol 19:373. https://doi.org/10.1186/s12870-019-1976-7

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Xu J, Xue C, Xue D, Zhao J, Gai J, Guo N, Xing H (2013) Сверхэкспрессия GmHsp90s, клонирование семейства генов белка теплового шока 90 (Hsp90) из сои, уменьшение повреждения абиотическими стрессами в Arabidopsis thaliana . PLOS ONE 8:e69810. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069810

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Young MD, Wakefield MJ, Smyth GK, Oshlack A (2010) Генный онтологический анализ для РНК-seq: учет систематической ошибки отбора.Геном Биол 11:R14. https://doi.org/10.1186/gb-2010-11-2-r14

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Yu X, Wang H, Lu Y, de Ruiter M, Cariaso M, Prins M, van Tunen A, He Y (2012) Идентификация консервативных и новых микроРНК, которые реагируют на тепловой стресс в Brassica rapa . J Exp Bot 63: 1025–1038. https://doi.org/10.1093/jxb/err337

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Чжан Л, Цай Х, У Дж, Лю М, Гроб С, Ченг Ф, Лян Дж, Цай С, Лю З, Лю Б, Ван Ф, Ли С, Лю Ф, Ли Х, Ченг Л, Ян W, Li MH, Grossniklaus U, Zheng H, Wang X (2018a) Улучшенный эталонный геном Brassica rapa с помощью технологий секвенирования одной молекулы и захвата конформации хромосом.Хортич Рез 5:50. https://doi.org/10.1038/s41438-018-0071-9

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang S, Wang S, Lv J, Liu Z, Wang Y, Ma N, Meng Q (2018b) Лигаза SUMO E3 SlSIZ1 способствует термоустойчивости томатов.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.